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Defensa del anfitrin contra los tumores:

Inmunidad tumoral
El reconocimiento inmunitario de las clulas tumorales autologas puede ser
capaz de eliminar tumores , esto fue propuesto por Paul Ehrlich,
posteriormente Lewis Thomas y Macfarlane Burnet formalizo este concepto
acuando el termino vigilancia inmunitaria, lo que implica que una funcin
normal del sistema inmunitario es vigilar el organismo ante la aparicin de
clulas malignas y destructivas, esta idea es apoyada por muchas
observaciones en las que alrededor de los tumores y en los ganglios linfticos
que drenan el cncer encontramos infiltrado linfocitario
El aumento de la incidencia de algunos canceres esta relacionado con personas
inmunodeprimidas y el hecho de que aparezca en personas
inmunocompetentes sugiere que la vigilancia inmunitaria es imperfecta, pero
que algunos tumores la evadan no significa necesariamente que otros tumores
puedan haber sido evitados
En la actualidad se usa el termino inmunoedicin del cncer el cual describe los
efectos del sistema inmunitario para prevenir la formacin de tumores y
tambin para esculpir las propiedades inmunognicas de los tumores para
seleccionar las clulas que se escapen de esta inmunidad tumoral
Antgenos tumorales
Los antgenos tumorales que desencadenan una respuesta inmunitaria se han
encontrado en tumores, estos inicialmente se clasificaron en dos grupos:
Antgenos especficos de tumores: antgeno que solo est presente en clulas
tumorales y no en clulas normales
Antgeno asociado a tumores: antgeno presente en clulas tumorales y en
algunas clulas normales
Esta clasificacin es imperfecta ya que estudios posteriores demostraron que
algunos antgenos que se pensaba que estaban nicamente en los tumores
tambin se los poda encontrar en clulas normales.
La clasificacin moderna de los antgenos tumorales se basa en su estructura
molecular y origen, un avance en este campo fue el desarrollo de una tcnica
que permita identificar antgenos tumorales que eran reconocidos por los
linfocitos T citotxicos
Clases de antgenos tumorales
Producto de genes mutados
Las alteraciones neoplsicas derivan de alteraciones genticas en los
protooncogenes y genes supresores tumorales, estas protenas mutadas nunca
han sido vistas por el sistema inmunitario por lo que podran reconocerlas

como no propias, debido a la inestabilidad gentica de las clulas tumorales


pueden estas mutados muchos genes ms, los productos de estos genes
mutados tambin pueden ser antgenos tumorales potenciales, los productos
de protooncogenes alterado, genes supresores tumorales y otros genes se
sintetizan en el citoplasma de las clulas tumorales y como cualquier protena
citoplasmtica puede entrar en la va de procesamiento de antgeno del CPH
clase I y ser reconocidos por las clulas T CD8 , adems estas protenas
pueden entrar en la va de procesamiento de antgeno clase II en las clulas
presentadoras de antgenos que han fagocitado las clulas tumorales muertas
y por lo tanto ser reconocidas por las clulas TCD4, algunas personas tienen
clulas TCD4 y CD8 circulantes que pueden responder a los productos
oncognicos mutados, como las protenas RAS,p53, y BCR-ABL, la inmunizacin
con protenas RAS o p53 mutadas induce los LTC y respuesta de rechazo contra
los tumores, sin embargo estas oncoprotenas no parecen ser las principales
diana de los LTC