AVANCES CIENTIFICOS DE LOS ULTIMOS 50 AOS EN BIOLOGIA

Paula Lorena Pinzon Morales Cdigo: 20131040

1. Implementacin de biomodelos con fines experimentales y educativos

una experiencia multidisciplinaria (2007).
Se presenta un modelo matemtico para emular el comportamiento endocrino
de personas sanas o con la patologa de Diabetes Mellitus Tipo I y Tipo II
teniendo en cuenta la relacin glucosa/insulina/glucagn a corto plazo. La
estructura bsica del modelo es de tipo compartimental, donde varios de sus
parmetros se han adoptado en base a experimentos con modelos biolgicos
propios. Para ello se trabaj multidisciplinariamente en tres reas que son
Qumica Biolgica, Ingeniera Qumica y Electrnica. El principal objetivo es
demostrar la potencialidad educativa del modelo desde la ptica de las
disciplinas antes mencionadas.

2. Estructura de protenas: plegamiento y priones (2002).

Las encefalopatas espongiformes transmisibles han constituido en el ltimo
ao un tema de gran alarma social, con relacin al denominado mal de las
vacas locas y su posible transmisin al ser humano. Entre los aspectos
cientficos ms importantes de estas enfermedades destacan las
caractersticas peculiares de su agente transmisor. En este artculo se
describen brevemente los aspectos ms relevantes de la hiptesis ms
aceptada para los mismos: los priones. Nos centramos en los aspectos
moleculares de esta protena, codificada en el genoma del husped que
padece la enfermedad, y en describir los cambios conformacionales en la
estructura terciaria de la protena a los que se atribuye su carcter patgeno.
Nuestro objetivo es resumir el estado actual del conocimiento sobre los
priones, las hiptesis formuladas sobre los posibles mecanismos de
transmisin de la enfermedad sin recurrir a agentes con carga gentica, y
algunas peculiaridades especficas del nuevo agente infeccioso. La conexin
entre este conocimiento y las posibles terapias de tratamiento de la
enfermedad justifican una vez ms la relacin entre la qumica, la biologa
molecular y la medicina.

3. Una vacuna contra la malaria (2006).

Se conoce la malaria, como una enfermedad parasitaria que involucra fiebres

altas, sntomas seudogripales escalofros y anemia, generalmente, se asocia a
la picadura del mosquito anofeles. Uno de los ltimos resultados del desarrollo
de la vacuna fueron en una muestra de nios en Mozambique, en donde
protegi a ms de las dos terceras partes contra el desarrollo de la forma ms
severa y fatal de la enfermedad. El estudio, fue dirigido por el mdico cataln
Pedro Alonso del Centro de Salud Internacional del Hospital Clnico de
Barcelona. Ahora, Manuel Elkin Patarroyo junto a su equipo de investigadores
colombianos, celebran que la comunidad cientfica europea avalara la eficacia
del 95% de la vacuna contra la malaria despus de 30 aos de investigaciones,
puesto que anteriores resultados slo eran efectivos hasta un 40% y se espera
que sea utilizada para ms de 1500 personas enfermas.

4. La transfeccin de virus de la gripe A protena de exportacin nuclear

induce la la expresin del factor de necrosis tumoral alfa. (2013)
Virus Influenza A ocho segmentos genmicos cdigos para la protena no
estructural 1 ( NS1 ) que est involucrada en la evasin de la respuesta
antiviral innata , y la protena de exportacin nuclear (NEP ), que participa en la
exportacin de ribonucleoprotena viral ( RNP) complejos , transcripcin y
replicacin. Factor de necrosis tumoral alfa ( TNF - ) es altamente expresado
durante las infecciones de virus de la gripe y se considera una citoquina anti
infeccioso. Protenas NS1 y NEP se sobreexpresa y se evalu su papel en la
expresin de TNF- . Tanto TNF - ARNm y protena aumentaron en las clulas
transfectadas con NEP pero no con NS1 . Ms Investigamos si NS1 o NEP
regula la actividad de TNF - promotor . En la presencia de la NEP la actividad
de TNF promotor aumentado significativamente en comparacin con el
control. Este efecto se redujo 15 veces cuando se elimin la regin distal TNF promotor , lo que sugiere la participacin de mitogen-activated protenas
quinasas ( MAPK ) y los elementos de respuesta de NF- kB . Esto fue
corroborado por probar el efecto producido sobre el TNF - promotor por el
tratamiento con Raf / MEK / ERK ( U0126 ) , NF kB ( Bay- 11 hasta 7082 ) y
los inhibidores de PI3K sealizacin celular. El tratamiento con U0126 y Bay117082 reduccin de la actividad de TNF - promotor mediada por la NEP ( 41,5
3,2 , la inhibicin de 70 % , y 80,6 7,4 , 35 % inhibicin , respectivamente )
en comparacin con el control modelo de tratamiento . Los resultados sugieren
un nuevo papel de la protena NEP que participa en la regulacin
transcripcional de TNF - expresin humana.

5. Bacterias transgnicas para producir biocombustible de las algas

marinas (2012).

Sin necesidad de terreno cultivable, ni fertilizantes, ni agua dulce para regar, sin
suponer competencia con las cosechas de alimentos bsicos, las algas pardas
podran ser una materia prima muy atractiva para producir biocombustibles. Pero
hay un problema: la ausencia de microrganismos idneos que se encarguen de la
fermentacin de los azcares de las algas. La solucin que han encontrado unos
investigadores en EE UU para solventar esta pega reside en la ingeniera
gentica: si no hay microrganismos naturales que hagan bien ese trabajo se
generan a medida, en laboratorio. Ellos explican en la revista Science cmo han
modificado unas bacterias (Escherichia coli) para que sean capaces de
metabolizar el laginato, azcar esencial de las algas, y producir directamente
bioetanol. El voltil coste de la energa y la presin para conservar los recursos
de combustibles fsiles han disparado los esfuerzos para producir biocombustibles
y compuestos qumicos va la fermentacin microbiana de biomasa, recuerdan
Adam J.Wargacki (Laboratorio de Bioarquitectura, en Berkeley, California) y sus
colegas en Science. Actualmente, el maz y la caa de azcar son las cosechas
industriales fundamentales, pero el dilema alimento frente a combustible puede
acabar excluyendo su utilizacin a largo plazo. Pero el alginato, que los
microrganismos naturales son incapaces de metabolizar eficazmente, era hasta
ahora precisamente el problema. Nuestros cientficos, contina Trunfo en un
comunicado del laboratorio, han logrado una enzima capaz de degradar ese
alginato y una va de metabolizacin del mismo, lo que nos permite utilizar la
mayor parte de los azcares de las algas, haciendo as que su biomasa sea una
fuente rentable para la produccin de combustible renovable y de compuestos
qumicos. Wargacki y sus colegas han introducido por ingeniera gentica una
secuencia especfica de ADN en las bacterias E.coli para que estas produzcan una
enzima que puede metabolizar esos azcares recalcitrantes de las algas y la
fermentacin produce el deseado etanol. Los experimentos en laboratorio
demuestran la viabilidad del proceso, explican, y los investigadores consideran
que si se puede llevar a escala industrial, las algas contribuirn notablemente a la
produccin de biocombustibles.
6. El cobre dispara y potencia la enfermedad de alzheimer (2013).
El cobre es necesario para el organismo, jugando un papel importante en
transmisin nerviosa, el crecimiento de los huesos, la formacin de tejidos y la
secrecin hormonal. Y se ingiere por mltiples vas, incluyendo el agua (por las
caeras de ese material), los suplementos nutricionales y ciertos alimentos
como la carne roja, el marisco, los frutos secos y muchas frutas y vegetales.
Pero tambin puede tener efectos negativos. Unos investigadores en Estados
Unidos han descubierto cmo la acumulacin de cobre dispara e intensifica la
enfermedad de alzheimer al impedir la eliminacin de protenas txicas en el
cerebro, lo que acelerar su acumulacin. Como se trata de un elemento
esencial para otras muchas funciones, los investigadores recomiendan cautela

al interpretar los resultados de su trabajo: La clave sera dar con el equilibrio

adecuado entre demasiado y demasiado poco consumo de cobre y, por ahora,
no podemos establecer cul sera el nivel ptimo; pero la dieta puede jugar, en
ltima instancia, un papel importante en la regulacin de este proceso, explica
Rashid Deane, profesor de investigacin del Centro Mdico de la Universidad
de Rochester (EE UU) y lder del estudio. Al acumularse, el cobre puede
romper el sistema que controla lo que entra y lo que sale del cerebro de
manera que se alcanzan niveles txicos de la protena beta amiloide (un
subproducto de la actividad celular) caractersticos del alzheimer.
7. Consiguen mover nanomotores dentro de clulas vivas (2014).
De momento son como diminutas agujas (de unos tres nanmetros, tres
milmillonsimas de metro), pero investigadores de la Universidad de
Pensilvania han conseguido introducirlas y moverlas dentro de clulas vivas.
Con ello abren la puerta a una herramienta para interaccionar con la estructura
celular bsica desde dentro, tanto para el estudio como para, en un futuro,
curar. El trabajo lo publica Angewandte Chemie International Edition. Los
dispositivos estn formados por una mezcla magntica de oro y rutenio, y se
mueven desde fuera mediante ultrasonidos. Las fotografas tomadas con un
microscopio muestran su recorrido. En principio, se han movido para registrar
qu sucede cuando los nanomotores chocan con los orgnulos celulares.
Hemos visto respuestas mecnicas desconocidas hasta ahora, ha dicho Tom
Mallouk, profesor de la Universidad Estatal de Pensilvania. Las clulas son
como diminutas fbricas llenas de orgnulos y estructuras que se encargan de
producir energa, procesar nutrientes, 010) residuos, fabricar protenas En
una primera aproximacin, los minsculos dispositivos se han usado como
batidoras para destruir todo lo que encuentran o perforar las membranas.
8. Llegan los robots de ADN (2010).
Los robots de ADN, molculas con patas de esta cadena qumica, base de la
vida, y que se mueven de un lugar a otro, son ya una realidad. Se presentan en
Nature dos tipos de estas mquinas moleculares, que funcionan trasladndose
de un punto de enlace biolgico a otro sobre una superficie tambin recubierta
de ADN. El primero es una araa molecular de tres patas que puede actuar
autnomamente segn las claves que le suministre el ambiente por el que se
mueve. Las patas de la araa son enzimas de ADN, que pueden dividir una
secuencia determinada en un sustrato de ADN al estilo origami. As con
capaces de ejecutar secuencialmente acciones tales como arrancar, continuar,
girar o parar, rompiendo una secuencia y pasando a la siguiente que
encuentran en su camino. Cuando llega a una secuencia que no puede romper
el robot se para. Esta mquina ha llegado a recorrer hasta 100 nanmetros
(milmillonsimas de metro), lo que representa unas 50 divisiones.

9. El control de la velocidad de la divisin celular, clave para el cncer

(2014).
En la investigacin se han utilizado clulas humanas knock out, es decir,
mutadas genticamente para que no tengan la protena Mad1. Hasta ahora se
saba que esta se hallaba en la membrana que separa el ncleo de la clula (la
parte ms delicada, ms protegida) del resto, el citoplasma. Se asociaba a los
poros necesarios para que la parte central no fuera un reducto completamente
aislado. En concreto, se emplearon clulas de retina y de cncer de colon. Se
comportaron igual. Con estos resultados, lo siguiente sera buscar aplicaciones
prcticas. Buscar medicamentos que alarguen la mitosis, ganar tiempo,
explica Rodrguez Bravo. Se trata de no bloquear por completo porque
entonces no hay divisin celular (y el organismo est siempre renovndose),
pero si se consigue manejar la velocidad a gusto se estara cerca de una
aplicacin farmacolgica, indica.
10. Descubierta una molcula que estimula la memoria en ratas (2012).
Un equipo espaol ha identificado un pptido que sirve para activar la
memoria. La molcula (un trozo de protena) se ha ensayado en ratas, y su
forma de actuacin es que moviliza ms receptores de neurotransmisores,
segn ha explicado el director del trabajo, Jos Antonio Esteban, del Centro de
Biologa Molecular Severo Ochoa, del Consejo Superior de Investigaciones
Cientficas (CSIC) y la Universidad Autnoma de Madrid (UAM). El trabajo ha
sido publicado en la revista PLOS Biology, y ha merecido menciones en Nature
y otras publicaciones. La clave del trabajo est en mejorar las conexiones
sinpticas (las de las neuronas) de la zona del cerebro encargada de formar la
memoria, el hipocampo, dice el investigador. El ensayo se ha hecho con ratas,
por lo que cualquier posibilidad de una aplicacin en humanos es a largo plazo.
Y, en este campo, eso quiere decir unos 20 aos. Se hicieron pruebas a varios
niveles. Uno de ellos, el del comportamiento, consiste en introducir a una rata
en un recipiente con agua teida para que sea opaca. Debajo de la superficie
hay una plataforma que permite al animal posarse, pero tiene que aprender a
localizarlo. Esta prueba, explica Esteban, ha sustituido a los tradicionales
laberintos porque es ms fcil de reproducir en cualquier laboratorio. El
resultado fue que la memoria del animal mejoraba tras recibir inyecciones en el
cerebro del pptido.
11. La cudruple hlice del ADN (2013).
Investigadores de la Universidad de Cambridge (Reino Unido) publican un
artculo en la revista Nature Chemistry en el que afirman que el genoma
contiene tambin estructuras de cuatro hebras, un hallazgo que podra ayudar
a comprender mejor el mecanismo de reproduccin de las clulas cancerosas.
Tras ms de 10 aos de investigacin, el equipo de Cambridge ha logrado
demostrar la existencia de estas estructuras complejas en clulas humanas

vivas trabajando desde lo hipottico, a travs de modelos computacionales,

hasta experimentos de laboratorio y, finalmente, la identificacin de las clulas
cancerosas humanas utilizando biomarcadores fluorescentes. La investigacin
muestra una relacin clara entre las estructuras de cuatro hebras y el proceso
de replicacin del ADN, esencial para la divisin celular, lo que podra dar la
clave para detener la proliferacin de las clulas cancergenas.
BIBLIOGRAFIA

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Scopus
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