CONTRACCIN MUSCULAR

Se refiere al proceso fisiolgico durante el que el msculo, por

deslizamiento de las estructuras que lo componen; se acorta o se relaja. Su
funcionamiento est estrechamente relacionado con la estructura de la fibra
muscular y la transmisin del potencial elctrico a travs de las vas
nerviosas. El modelo que describe la contraccin muscular se conoce como
mecanismo de deslizamiento de filamentos.
MECANISMO GENERAL DE LA CONTRACCIN MUSCULAR
El comienzo y la ejecucin de la contraccin muscular se producen
siguiendo las siguientes etapas:
1) Un potencial de accin viaja por un nervio motor hasta el final del
mismo en las fibras musculares.
2) En cada extremo, el nervio segrega una pequea cantidad de
neurotransmisor: la acetilcolina.
3) La acetilcolina acta localmente, en una zona de la membrana de la
fibra muscular abriendo mltiples canales para iones sodio compuerta
operada por acetilcolina.
4) La apertura de esos canales permite la entrada a la fibra muscular de
grandes cantidades de iones sodio, en el punto correspondiente a la
terminal nerviosa. De esta forma comienza un potencial de accin en
la fibra muscular.
5) Ese potencial de accin se desplaza a lo largo de la membrana de la
fibra muscular, igual que sucede con los potenciales de accin en las
membranas de los nervios.
6) El potencial de accin despolariza la membrana de la fibra muscular y
tambin viaja a su interior. Aqu provoca la liberacin, desde el retculo
endoplsmico hacia las miofibrillas, de grandes cantidades de iones
calcio que se hallaban almacenados en el retculo.
7) Los iones calcio inician fuerzas de atraccin entre los filamentos de
actina y miosina, haciendo que se deslicen juntos: ste es el proceso
de contraccin.

8) Una fraccin de segundo despus, se bombean los iones calcio hacia

el retculo sarcoplsmico, donde permanecen almacenados hasta que
llegue un nuevo potencial de accin.
TIPOS DE CONTRACCIN MUSCULAR

Contraccin isomtrica: Aquella en la que el msculo tiene los

extremos fijos y no se puede acortar, por lo que desarrolla tensin. Un
ejemplo sera el hecho de llevar a un nio en brazos. Nuestros brazos
no se mueven y mantienen al nio en la misma posicin, pero deben
generar tensin para que el nio no se caiga.

Contraccin isotnica: Aquella en la que el msculo desarrolla una

tensin constante a causa del movimiento de las articulaciones donde
se encuentra insertado. Si esta tensin se hace extendiendo el
msculo, se llama isotnica excntrica. En cambio, si el msculo se
contrae, se llama isotnica concntrica

CICLO DE CONTRACCIN
La secuencia de fenmenos que da lugar al deslizamiento de los
filamentos o sea el ciclo de contraccin consta de cuatro etapas:

Hidrlisis de ATP: La cabeza de miosina contiene una bolsa de unin

con el ATP y una ATPasa (enzima que hidroliza el ATP en ADP y
un grupo fosfato). Esta hidrlisis le confiere energa a la cabeza de la

miosina.
Formacin de puentes cruzados: La cabeza de la miosina provista
de energa se enlaza a los sitios de unin en la actina, posteriormente

libera el grupo fosfato.

Fase de deslizamiento: Se abre la bolsa de la cabeza de la miosina y
deja escapar el ADP durante este proceso la cabeza gira lo que
genera fuerza hacia el centro de la sarcmera, con la que se desliza el
filamento delgado sobre el grueso hacia la lnea M.

Desacoplamiento: Al concluir la fase anterior, la cabeza de la miosina

permanece unida a la actina hasta que se una a ella otra molcula de
ATP, provocando que esta se separe y el proceso comience otra vez.

ALTERACIONES DE LA CONTRACCIN MUSCULAR

Entre las alteraciones musculares ms comunes se encuentran:

Atrofia muscular: Disminucin del tamao de las fibras musculares

como consecuencia de la prdida progresiva de miofibrillas, ocurre
cuando no se ejercitan los msculos o cuando se daa o corta la fibra

nerviosa que inerva el msculo.

Hipertrofia muscular: consiste en el aumento del dimetro de las
fibras musculares por la produccin de ms miofibrillas, mitocondrias y

retculo sarcoplasmtico.
Rigor mortis: Despus de la muerte aumenta la permeabilidad de
la membrana por lo que los iones calcio salen del retculo
sarcoplasmtico y permiten que las cabezas de miosina se unan a la
actina. Sin embargo se ha detenido la sntesis de ATP se ha
interrumpido por lo que los puentes cruzados no pueden destruirse y
como consecuencia los msculos se tornan rgidos. Este proceso se
inicia tres o cuatro horas despus del fallecimiento del individuo y se

extiende durante casi veinticuatro horas.

Miastenia grave: enfermedad autoinmunitaria que provoca dao
crnico y progresivo a la unin neuromuscular. El sistema inmunitario
produce anticuerpos que destruyen los receptores de la acetilcolina,
causando una disminucin de la transmisin del impulso y una
consecuente disminucin de la contraccin muscular.

TRANSMISIN NEUROMUSCULAR
Es un tipo de transmisin nerviosa que ocurre cuando un axn termina
sobre una fibra del musculo esqueltico, en una estructura especializada
llamada la unin neuromuscular. Un potencial de accin que ocurre en este

lugar es conocido como transmisin neuromuscular. En una unin

neuromuscular, el axn se subdivide en numerosos botones terminales que
residen dentro de depresiones en la placa terminal. El neurotransmisor
utilizado en la unin neuromuscular es la acetilcolina.
La finalidad del impulso axnico es la de conseguir llegar a la fibra
muscular y producir la contraccin de la misma. Para ello el potencial de
accin axnico se convierte en seal qumica: la liberacin de un
neurotransmisor a la hendidura sinptica. Este neurotransmisor es la
acetilcolina. La acetilcolina liberada a la hendidura llega hasta la superficie de
la placa motora, donde interfiere con unos receptores especiales para este
neurotransmisor. La unin acetilcolina-receptor produce una modificacin del
potencial de accin de membrana hasta conseguir uno que pueda ser
transmitido a toda la membrana muscular. Lo que ocurre es una
tranformacin de un impulso qumico en un impulso elctrico.
La acetilcolina sale de la terminal nerviosa por un mecanismo de
exocitosis. Una vez en la hendidura recorre el espacio de esta hasta las
zonas de apertura en la placa motora, que estn enfrentadas a las de salida
de la aceticolina en la terminal axnica (ver figura). La aceticolina se une
entonces a los receptores de la palca motora. Para que esta no se perpete,
en la hendidura existe una enzima encargada de degradar la acetilcolina: la
acetilcolinesterasa. Esta enzima fragmenta la acetilcolina en colina y acetato.
Estos metabolitos son captados por la terminal del axn que los reutiliza para
sintetizar acetilcolina de nuevo. La unin de la acetilcolina al receptor de la
placa motora puede ser en dos lugares, que son diferentes en afinidad y que
va a definir tambin la afinidad de determinados agonistas y antagonistas de
la acetilcolina. Se necesita que se unan dos molculas de acetilcolina al los
dos sitios del receptor para que el receptor adquiera una forma de canal en
su interior y permita el trasiego de iones que van a permitir la modificacin
del potencial de accin.

El trfico de iones va a consistir en un paso de cationes sodio y calcio al

interior y de potasio hacia fuera. El flujo ms llamativo desde el punto de
vista cuantitativo corresponde al sodio y al potasio. El potasio sigue un
gradiente de concentracin, mientras que el sodio toma un gradiente de
concentracin y elctrico. El resultado es el aumento de la carga positiva en
el lado interno de la membrana celular muscular. La apertura del receptor
sigue un fenmeno llamado del "todo o nada". Quiere decir que cuando un
nmero de receptores suficiente est abierto simultneamente, se supera el
umbral de despolarizacin de la placa motora y se desencadena el potencial
de accin que se propaga al resto de la membrana muscular.
SINAPSIS
La sinapsis es el proceso esencial en la comunicacin neuronal y
constituye el lenguaje bsico del sistema nervioso. Una sinapsis es el sitio de
contacto entre dos neuronas (o una neurona y una clula efectora) donde se
transmiten impulsos desde una clula presinptica (una neurona) hacia una
clula postsinptica, que puede ser otra neurona, una clula muscular o una
glandular.
De acuerdo a las partes de una neurona que establecen contacto, las
sinapsis pueden ser:

Axn como elemento presinptico. Son las ms frecuentes y pueden

ser axosomticas, axodendrticas y axoaxnicas.

Dendrita como elemento presinptico, Dendrodendrticas,

dendrosomticas y dendroaxnicas.
Soma como elemento presinptico. Son las menos frecuentes y
pueden ser somatosomticas y somatoaxnicas.

TIPOS DE SINAPSIS
Sinapsis elctrica
En este tipo de sinapsis los procesos pre y postsinptico son continuos (2
nm entre ellos) debido a la unin citoplasmtica por molculas de protenas
tubulares a travs de las cuales transita libremente el agua, pequeos iones
y molculas por esto el estmulo es capaz de pasar directamente de una
clula a la siguiente sin necesidad de mediacin qumica. Corresponden a
uniones de comunicacin entre las membranas plasmticas de los terminales
presinptico y postsinpticos, las que al adoptar la configuracin abierta
permiten el libre flujo de iones desde el citoplasma del terminal presintico
hacia el citoplasma del terminal postsinptico.
La sinapsis elctrica ofrece una va de baja resistencia entre neuronas, y
hay un retraso mnimo en la transmisin sinptica porque no existe un
mediador qumico. En este tipo de sinapsis no hay despolarizacin y la
direccin de la transmisin est determinada por la fluctuacin de los
potenciales de membrana de las clulas interconectadas
Sinapsis qumica
La mayora de las sinapsis son de tipo qumico, en las cuales una
sustancia, el neurotransmisor hace de puente entre las dos neuronas, se
difunde a travs del estrecho espacio y se adhiere a los receptores, que son
molculas especiales de protenas que se encuentran en la membrana
postsinptica.
La energa requerida para la liberacin de un neurotransmisor se genera
en la mitocondria del terminal presinptico. La unin de neurotransmisores a
receptores de la membrana postsinpticas produce cambios en la
permeabilidad de la membrana. La naturaleza del neurotransmisor y la
molcula del receptor determina si el efecto producido ser de excitacin o
inhibicin de la neurona postsinptica. Se han descrito varias formas de
sinapsis segn las estructuras implicadas.