GARCA PAMPAMALLCO, DIANA MARITZA

TALLER N 4
OBTENCIN DE COMPUESTOS DE COORDINACIN
1.- completar las siguientes ecuaciones

Co (H2O)6+2 + NH3 + NH4Cl + PbO2

[Co (NH3) 6] +2 Cl + Ag (H2O)

2.- explicar porque el Cr (H2O)6+2 reduce mucho ms lentamente al Co (NH 3)6+3 que el Co (NH3)5 Cl+2
escribir la frmula de cada uno de los complejos de Cr (III) formados.

3.- representar la distribucin electrnica de los complejos en los que se aprecia orbitales con electrones
no apareados y explicar a qu se debe dicha distribucin?
La funcin de onda de un tomo depende simultneamente de todos los electrones del tomo. La
ecuacin de Schrdinger, que describe una onda estacionaria tridimensional, es mucho ms complicada
para tomos con ms de un electrn que para especies de un electrn, como el hidrgeno, y para los
tomos ms complicados no es posible una solucin explcita de esta ecuacin, ni an para el helio. Por
lo tanto debemos fiarnos de 44 aproximaciones a las soluciones de la ecuacin de Schrdinger para
muchos electrones.
Usaremos una de las ms comunes y tiles, la llamada aproximacin del orbital. En esta aproximacin se
supone que la nube electrnica de un tomo es la superposicin de las nubes de carga, u orbitales, que
surgen de los electrones individuales; estos orbitales se parecen a los orbitales atmicos del hidrgeno
(para los que se conocen las soluciones exactas), Cada electrn se describe por las mismas
combinaciones permitidas de nmeros cunticos (n, l, ml y ms) que se usaron para el tomo de
hidrgeno; sin embargo el orden de energas de los orbitales a menudo es diferente del existente en el
hidrgeno. Examinemos ahora las estructuras electrnicas de los tomos de diferentes elementos.
4.- en que se atribuye la alta velocidad de hidrolisis bsica del Co (NH3)5 Cl+2.
El mecanismo BC SN 1 requiere por supuesto que el complejo reaccionante tenga por lo menos un tomo
de hidrogeno protnico en uno de los ligando que no cambian, y que la velocidad de reaccin de este
hidrogeno sea rpida comparada con la de desplazamiento de ligando. Se ha encontrado que las
velocidades de intercambio protnico en muchos complejos sometidos a hidrolisis bsica rpida son, de
hecho, unas 105 veces ms rpidas que la misma hidrolisis [por ej., en el Co(NH3 )5 Cl2+ y
Coen2 HN3 Cl2+]. Esas observaciones estn de acuerdo con el mecanismo BC SN 1 pero no aportan
pruebas positivas sobre El.
Si el mecanismo de la base conjugada es verdaderamente correcto, subsiste an la cuestin de conocer
la razn por la que la base conjugada disocia tan fcilmente para liberar el ligando X. Dada la acidez tan
extremadamente baja de las aminas coordinadas, la concentracin de la base conjugada es una fraccin
muy pequea de la concentracin total del complejo. De este modo, su reactividad es enormemente

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mayor, por un factor mucho ms alto que la simple razn kB /kA. Puede calcularse que la razn de 1 a s
velocidades de hidrlisis del [Co(NH3 )4 NH2 CI]+ y [Co(NH3 )5 Cl]2+ debe ser mayor que 106. En los
esfuerzos realizados para dar cuenta de esta reactividad, se han considerado dos hechos relativos a la
base conjugada. En primer lugar est la existencia del obvio efecto de carga. La base conjugada posee
una carga positiva inferior en una unidad a la del complejo del que se deriva. Aunque es difcil construir un
argumento riguroso, parece completamente improbable que el efecto de carga pueda dar cuenta por su
mismo de la enorme diferencia de velocidad existente. Se ha propuesto que el ligando amida podra
labializar el grupo que no permanece, X, por combinacin de la repulsin electrnica en el estado
fundamental y una contribucin enlazan te a la estabilidad del intermedio S-coordinado.
5.- indicar como se podra preparar el K3 [Cr (C2O4)3]
Procedimiento
A una disolucin de 12 g de cido oxlico dihidratado en 20 mL de agua caliente, se le aade, en
pequeas porciones, 4 g de dicromato potsico (se observar una reaccin vigorosa). Cuando cesa la
reaccin, la disolucin resultante se calienta a ebullicin y se le aade, agitando, 5 g de oxalato potsico
monohidratado. Se enfra a temperatura ambiente, se aade 4 mL de etanol y se enfra con hielo. Se
obtendrn cristales con forma de prismas monoclnicos de color verde negruzco con bordes azules.
6.- mencionar las disposiciones geomtricas principales para los nmeros de coordinacin 2,4 y 6.
La geometra que adopta un complejo va a venir determinada por su nmero de coordinacin. Los
ligandos se disponen en el espacio lo ms alejados posibles unos de otros. En la tabla 1 se representan
los nmeros de coordinacin ms frecuentes y las geometras ms comunes que se presentan en los
complejos.
Tabla 1. Geometras segn el nmero de coordinacin.

Nmero de coordinacin

Geometra

Lineal

Tetradrica o Cuadrada plana

Octadrica

7.- escribir las frmulas de los siguientes iones y compuestos.

a) tetrahidroxozincato (II)

[Zn (OH)4]2-

b) cloruro de cloropentaacuocromo (III) Cl [Cr

c) tetrabromocuprato (II)
d) etilendiaminatetraacetatoferrato (II)
e) bis(etilendiamina)diclorocromo (III)

(H2O)5] Cl3

[CuBr4]2-

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