2- La desnaturalizacin de un ADN bicatenario va acompaada de

(A) incremento de absorbancia de radiaciones ultravioletas

(B) disminucin de absorbancia de radiacin ultravioleta
(C) Ruptura de puentes de hidrgeno
(D) son ciertas A y C
(E) son ciertas de B y C
3- En un experimento de hibridacin de cidos nucleicos, las condiciones de hibridacin empleadas son
tales que solo se forman hbridos entre cadenas que son perfectamente complementarias entre si.
Cual de los siguientes cambios puede favorecer que se formen hbridos imperfectamente
complementarios
(A) aumentar la temperatura
(B) aumentar la concentracin de foramida
(C) disminuir la fuerza inica
(D) son ciertas A y B
(E) ninguna de las anteriores es cierta
4- En la hibridacin de cidos nucleicos, Cmo pueden evitarse que se formen hbridos perfectamente
complementarios sin impedir que se formen hbridos imperfectos?
(A) elevando la temperatura y disminuyendo la fuerza
(B elevando la fuerza inica y disminuyendo la temperatura
(C elevando la temperatura y la fuerza inica
(D disminuyendo la temperatura y la fuerza inica
(E no puede conseguirse
5- Enzimas de restriccin
(A solo acta sobre el DNA cuando esta metilado
(B hidrolizan uniones de fosfodiester de DNA
(C) puede llegar a degradar completamente cualquier DNA, convirtindolo en una mezcla de
nucletidos
(D) son ciertas A y B
(E) ninguna de las anteriores es cierta
6- Si la secuencia GAATTC
Corresponde a un sitio de restriccin, Cul de los siguientes puntos de corte dar lugar a extremos
cohesivos 5 sobresalientes?
(A) G!A
(B) A!A
(C) A!T
(D) T!C
(E) son ciertas las respuestas A y B.
7- Si la secuencias AAATTT corresponde a un sitio de restriccin Cul de los siguientes puntos de corte
dar lugar a extremos romos?
(A) cualquiera de los cortes A!A
(B) cualquiera de los cortes T!T
(C) A!T
(D) son ciertas las respuestas A y B

(E) ninguna de las anteriores es cierta

8- Cual de las siguientes secuencias nucleotdicas puede formar parte de un sitio de restriccin
palindrmica de seis pares de bases?
(A) GGCCAA
(B) GCAGCA
(C) GGGAAA
(D) GGGGGG
(E) ninguna de ellas
9- Cual de las siguientes formas de corte de los sitios de restriccin GCCGGC y ACCGGT da lugar a
extremos de dna compatibles entre si para ser unidos por DNA ligasa?
(A) G!CCGGC y ACC!GGT
(B) GCC!GGC y ACCGG!T
(C) G!CCGGC y A!CCGGT
(D) G!CCGGC y ACCGG!T
(E) GC!CGGC y A!CCGGT
10- Cual de las siguientes encimas puede convertir cualquier fragmento de dna bicatenario con extremos
cohesivos 3 sobresalientes en un fragmento con extremos romos?
(A) polinucleotido quinasa
(B) una endonucleasa de restriccin que produzca extremos romos
(C) una nucleasa de dna monocatenario
(D) dna polimerasa
(E) ninguna de las anteriores es cierta
11- Cual de las siguientes encimas puede convertir cualquier fragmento de dna bicatenario con extremos
cohesivos 5 sobresalientes en un fragmento con extremos romos?
(A) polinucleotido quinasa
(B) una endonucleasa de restriccin que produzca extremos romos
(C) una endonucleasa de restriccin que produzca extremos cohesivos
(D) dna polimerasa
(E) ninguna de las anteriores es cierta
12- Para marcar con reactividad un fragmento de dna podramos usar
(A) polinucleotidos quinasa
(B) una endonucleasa de restriccin
(C) nucleasa S1
(D) ribonucleasa
(E) ninguna de las anteriores es cierta

15- En un proceso de amplificacin de dna por PCR, Cul de los siguientes factores determina que regin
concreta de dna resulta amplificada?
(A) la dna polimerasa
(B) los oligonucleotidos cebadores
(C) los sustratos nucleotidicos de la enzima
(D) el equipo ciclador

(E) ninguna de las anteriores es cierta

16- Cual de las siguientes caractersticas diferencia la RT-PCR de otros tipos de PCR?
(A) el uso de enzimas capaces de sintetizar dna empleando RNA como molde
(B) el retardo de la adicin de los oligonucleotidos cebadores a la mezcla de amplificacin
(C) el RNA polimerasa en lugar de dna polimerasa
(D) la amplificacin a baja temperatura
(E) ninguna de las anteriores es cierta
17- Cual de las siguientes expresiones se emplea a veces para referirse a la amplificacin de dna por PCR
(A) clonaje rpido
(B) clonaje de expresin
(C) clonaje enzimtica
(D) clonaje genmico
(E) colonaje inverso
18- Si durante la amplificacin de un fragmento de dna por PCR se realizan 31 ciclos de amplificacin en
lugar de 30 ciclos que factor de amplificacin adicional puede esperarse al realizar un ciclo mas?
(A) multiplicacin de dna por 2
(B) multiplicacin de dna por 10
(C) multiplicacin de dna por 30
(D) multiplicacin de dna por 31
(E) multiplicacin de dna por 100
29- Para preparar los vectores retrovirales aplicados en algunos procedimientos de terapia gnica, se
emplean unas clulas especiales denominadas clulas empaquetadoras. Estas clulas se caracterizan
por
(A) no contener secuencias gnicas de origen retroviral
(B) contener genes que codifiquen protenas retrovirales
(C) no pueden ser infectadas por retrovirus
(D)producir retrovirus solo despus de haber sido transfectadas con un plsmido portador de una
unidad retroviral recombinante que contengan la secuencia psi o seal de empaquetamiento
(E) son ciertas B y D
30- una caracterstica distintiva de la terapia gnica ex vivo es:
(A) la transferencia del gen teraputico a clulas del paciente mantenidas en cultivo
(B) el uso de vectores retrovirales vivos
(C) el empleo de clonajes posicionales
(D) la identificacin de dianas farmacolgicas adecuadas
(E) son ciertas B y D
31- para la terapia gnica de pacientes de inmunodeficiencia severa combinada ligada al cromosoma X se
ha empleado
(A) un protocolo de terapia gnica in vivo
(B) un protocolo de terapia gnica ex vivo
(C) un protocolo de terapia gnica in Vitro
(D) son ciertas A y C
(E) ninguna de las anteriores es cierta

33- protooncogenes
(A) son una clase de genes supresores de tumores
(B) contiene genes favorecedoras de la metstasis tumoral
(C) participan en la reparacin de DNA
(D) son genes celulares normales que codifican protenas que participan en el control de la
proliferacin celular
(E) son ciertas A y B
35- cual de las siguientes puede considerarse una caracterstica distintiva de las clulas cancerosas
(A) autosuficiencia en seales activadoras de crecimiento
(B) prdida de sensibilidad a las seales inhibidoras de crecimiento
(C) capacidad para evitar la apoptosis
(D) pueden ser ciertas A y B
(E) pueden ser ciertas A, B y C
25- El control de la proliferacin celular puede perderse por mutaciones en
(A) Los protooncogenes
(B) Los genes supresores de tumores
(C) Los genes de reparacion de DNA
(D) Son ciertas A, B y C
(E) Ninguna de las anteriores es cierta
26- Protooncogenes
(A) Codifican proteinas que activan la proliferacin celular
(B) Son genes que no se expresan en una celula sana
(C) No codifican proteinas quinasas
(D) Son genes que codifican proteinas cuya funcion es producir cancer
(E) Ninguna es cierta
26- Cual de las siguientes tecnicas o fenmenos es mas caracteristicas del procedimiento de preparacin
de un animal knock-out
(A) Transferencia de tipo western
(B) Clonaje de expresin
(C) Transfeccin de plasmidos
(D) Recombinacion homologa
(E) Infusin de linfositos transgenicos
28- Preparacin de un ratn transgnico por reimplantacin, en blastocistos, de clulas madres
embrionarias
(A) Las clulas pueden haber sido transfectadas con DNA forneo y seleccionadas en cultivo antes de
la reimplantacin
(B) Los ratones nacidos por desarrollos de dichos blastocistos sern normalmente mosaicos, es decir el
DNA forneo aadido no aparecer en todas las clulas del animal
(C) Los ratones de segunda generacin, nacidos a partir de animales mosaicos pueden no ser
transgnicos
(D) Son ciertas A y B
(E) Todas las respuestas anteriores son ciertas
19-Adems de la preparacin de ratones transgnicas por implantacin en blastocistos de clulas
madre embrionarias totipotentes de que otra forma pueden obtenerse ratones transgnicos
R/ microinyeccin de DNA en vulos fertilizados

19- Que se entiende por genoteca

(A) un de genes que han sido secuenciados
(B) el genoma de una especie biolgica
(C) el genoma de una clula no especificada
(D) una base de datos informticos que contiene secuencias genmicas
(E) ninguna de las anteriores es cierta
5- Cual de las siguientes descripciones corresponde de forma mas precisa a una genoteca de cDNA
R/ contiene pasajeros producidos con transcriptasa inversa a partir de RNA mensajero
1- Cual de los siguientes agentes tienen la capacidad de precipitar dna, y es utilizado para ello?
(A) etanol
(B) la proteasa K
(C) fenol
(D) el detergente dodecilsulfato sdico o SDS
(E) ninguno de los anteriores es cierta
13- Electroforesis en geles de agarosa en funcin de que parmetros se separan entre si los componentes
de una mezcla de fragmentos lineales de dna bicatenario?
(A) peso molecular
(B) carga elctrica neta
(C) composicin nucleotdica
(D) grado de mutilacin
(E) concentracin
14- Que es un cDNA?
(A) dna monocatenario
(B) dna sintetizado por copia de un molde de mRNA
(C) dna cortado con enzimas de restriccin
(D) dna rico en citosina
(E) dna clonado

20- Cual de las siguientes corresponde a un terminador de cadena de los empleados para la secuencia de
dna
(A) ddCTP
(B) dUTP
(C) GTP
(D) dATP
(E) ninguna de las respuestas anteriores es valida
21- En las secuencias de dna automatizada Cul de los elementos que se citan es el que posibilita que
puede obtenerse secuencia de dna a partir de una sola mezcla de reaccin en la que se incluyen los 4
terminadores de cadena?
(A) el uso de terminadores de cadena sin grupo 3-OH
(B) El empleo de tcnicas de PCR para preparar los terminadores de cadena
(C) el marcaje fluorescente especifico de cada uno de los terminadores de cadena
(D) la ausencia de grupos fosfatos en los terminadores de cadena

(E) la falta de hidroxilo 3 en los terminadores de cadena

22- Para que se emplean en general los genes informadores o reporter?
(A) para estudio de caracterizacin de promotores y expresin gnica
(B) para la secuenciacin automtica de dna
(C) para la identificacin de oncogenes
(D) para la preparacin de micromatrices de dna
(E) para PCR en tiempo real
23- A que se refiere el termino clonaje posicional seale la preguna mas precisa
(A) Procedimiento para obtener un gen a partir de informacin sobre la posicin que ocupa en el
genoma
(B) Aislamiento de un clon bacteriano o viral cuya posicin sobre las placas de cultivo es conocida.
(C) Aislamiento de un clon bacteriano o viral cuya posicin sobre las placas de cultivo es desconocida.
(D) Identificacin del cromaosoma en el que se encuentra un gen responsable de una enfermedad
(E) Aislamiento de un gen empleando anticuerpos como sonda
24- Cual de los siguientes rasgos estructurales del dna genomico permite predecir la existencia de genes
en una region genomica eucariota
(A) Abundancia de intrones de restriccin Ncori
(B) Ausencia de intrones
(C) Homologia con secuencias nucleotidicas de diferentes especies biologicas
(D) Secuencia de dna repetitiva
(E) Todas las respuestas son igualmente validas
25- Cual de las siguientes tecnicas o fenmenos es mas caracteristicas del procedimiento de preparacin
de un animal clonico
(A) Transferencia de tipo western
(B) Transferencia del nucleo de una celula a un ovulo no fertilizado
(C) Transfeccin de plasmidos
(D) Recombinacion homologa
(E) Infusin de linfositos transgenicos

27- Recombinacion genomica y cartografiado genico

(A) El porcentaje de recombinacion entre dos locus genicos no ligados (pertenecientes a distintos
cromosomas) es aproximadamente el 50%
(B) El porcentaje de de recombinacion entre dos locus genicos muy proximos entre si, dentro del
mismo cromosoma se aproximan al 0%
(C) El porcentaje de recombinacion entre dos locus genicos del mismo cromosoma disminuye al
aumentar la distancia fisica entre dichos locus
(D) Son ciertas A y B
(E) Ninguna de las anteriores es cierta

32- para la obtencin de protenas humanas recombinantes en la leche bovina se requiere

(A) la adicin de un promotor adecuado a un gen o cDNA humano
(B) la preparacin de vacas knock-out

(C) el anlisis de genes de la glndula mamaria bovina

(D) terapia gnica retroviral
(E) son ciertas A, B y C
34- el principal uso actual de las micromatrices de cDNA es
(A) la terapia gnica ex vivo
(B) la terapia gnica in vivo
(C) el perfilado de la expresin gnica en muestras biolgicas
(D) la secuencia de DNA
(E) la preparacin de organismos genticamente modificados