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FACULTAD DE QUMICA

LABORATORIO DE TECNOLOGA FARMACUTICA I


Profesoras: Ma. del Socorro Alpzar R./ Norma Anglica Villanueva
M.
Cuestionarios previos. Semestre 2015-2
POLVOS
1. Definicin de polvo
2. Ventajas y desventajas de los polvos sobre otras formas
farmacuticas
3. Mencione la diferencia entre polvo y granulado
4. Describa la metodologa para determinar distribucin de tamao
de partcula empleando tamices.
5. Clasificacin de polvo en funcin del tamao de partcula (FEUM)
6. Defina operacin unitaria farmacutica
7. Mencione las operaciones unitarias involucradas en la fabricacin
de polvos
8. A qu se le llama segregacin?, Por qu se origina? Cmo se
puede evitar la segregacin?
9. Cmo se determinan la densidad aparente y compactada, Cul
es la utilidad de su determinacin?
10.
Cmo se calculan el ndice de Carr y el radio de Haussner,
Cul es su relacin con el flujo de un polvo?
11.
Cmo se puede mejorar el flujo de un polvo?
12.
Mencione la funcin de los componentes de la formulacin del
polvo antimictico que van a fabricar

CPSULAS
1.

Definicin de cpsulas como forma farmacutica

2.

Clasificacin de cpsulas y casos en los que se utiliza cada


una de ellas

3.

Ventajas y desventajas de las cpsulas como forma


farmacutica.

4.

Excipientes utilizados en la fabricacin de cpsulas de


gelatina dura.

5.

Determinaciones analticas que se emplean para caracterizar


a las cpsulas de dura vacas.

6.

Cmo se determina el tamao de cpsula a utilizar?

7.

Procedimiento general de dosificado de cpsulas


semiautomtico de gelatina dura.

8.

Operaciones unitarias relacionadas con el dosificado de


cpsulas de gelatina dura.

9.

Determinaciones analticas empleadas para caracterizar a las


cpsulas como producto terminado.

10.
Describa la metodologa empleada para la determinacin de
tiempo de desintegracin (FEUM MGA 0261)
11.
Describa cmo se lleva a cabo la prueba de variacin de masa
en cpsulas de gelatina dura

TABLETAS
1. Definicin de la forma farmacutica tableta.
2. Mencione cules son las caractersticas deseables de las tabletas
farmacuticas?
3. Enliste las ventajas y desventajas de esta forma farmacutica
4. Para cada una de las siguientes excipientes indique su funcin y
mencione 3 ejemplos empleando el nombre genrico y el
comercial. Diluente (para compresin directa), aglutinante,
desintegrante, lubricante, deslizante, antiadherente.
5. Empleando un diagrama de flujo, describa la manufactura de
tabletas por Compresin Directa
6. En qu situaciones se lleva a cabo la granulacin y en qu casos
la compresin directa?
7. Mencione las ventajas y desventajas de la compresin directa
8. De acuerdo con FEUM (Novena Edicin), Cmo se realiza la
prueba de variacin de masa?, En qu caso esta prueba es
evidencia de la uniformidad del contenido? (MGA 0299)
9. De acuerdo con la FEUM (Novena edicin), cmo se realiza la
prueba de tiempo de desintegracin para tabletas? (MGA 0261)
10.
De acuerdo con la USP32NF27, cmo se realiza la prueba de
Friabilidad? (1216)
11.
Cmo se evala la dureza de las tabletas?

12.
Indique las partes fundamentales de una mquina
tableteadora excntrica y la funcin de cada una de ellas

TABLETAS RECUBIERTAS
1. Definicin de recubrimiento de pelcula (film coating)
2. Mtodos de recubrimiento
3. Mencione tres objetivos del recubrimiento de pelcula en funcin:
a) Teraputico (farmacolgico)
b) Tecnolgico
c) Mercado (marketing)
4. Cules son los ingredientes bsicos de una formulacin para
recubrimiento de pelcula? Mencione tres ejemplos de cada
categora
5. Cules son las principales funciones de cada componente de la
formulacin?
6. En qu consisten los sistemas de recubrimiento pre-formulados
denominados Advantia, Advantia Prime, Opadry I y Opadry
II?
7. En qu consisten las pruebas de friabilidad y tiempo de
desintegracin? (USP)
8. Mencione cuales son las caractersticas deseables en tabletas o
ncleos para recubrimiento (forma, densidad, dureza, friabilidad,
superficie, etc).
9. Variables a controlar en el proceso de recubrimiento por capa fina
10.
Problemas ms comunes que pueden presentarse en el
proceso de recubrimiento por capa fina.

SUPOSITORIOS
1. Defina que es un supositorio de acuerdo a la FEUM.
2. Mencione la clasificacin de los supositorios de acuerdo a su va
de administracin
3. Describa la clasificacin de acuerdo a su mecanismo de accin
4. Mencione 05 ventajas y 05 desventajas de los supositorios como
formas farmacuticas
5. Mencione las bases ms comnmente usadas para formular
supositorios y su clasificacin.

6. Criterios de seleccin de las bases


7. Factor de desplazamiento y cmo se calcula
8. Pruebas de calidad de los supositorios
9. Mencione la funcin de los componentes de la formulacin de
supositorios que va a fabricar en el laboratorio
10.

Mencione 05 caractersticas de Supoccire DM