ESTRUCTURA MOLECULAR DE CIDOS NUCLEICOS

Una estructura para cido desoxirribonucleico

Queremos sugerir una estructura para la sal de cido desoxirribonucleico (D.N.A,).
Este estructura tiene caractersticas novedosas que son de considerable inters
biolgico.
Una estructura para el cido nucleico ya ha sido propuesto por Pauling y Corey. Ellos
amablemente hicieron su manuscrito a nuestra disposicin antes de publicacin. Su
modelo consiste en tres entrelazados cadenas, con los fosfatos cerca del eje de la
fibra, y las bases en el exterior. En nuestra opinin,

esta estructura no es

satisfactoria por dos razones:

(I) Creemos que el material que da la Diagramas de rayos X es la sal, no el cido libre.
sin

los tomos de hidrgeno cidos no est claro qu fuerzas

obstaculicen la

estructura juntos, especialmente cuando el fosfatos cargados negativamente cerca

del eje har repelen entre s. Algunas de la distancia entre las fuerzas de van de
'Waals parecen ser demasiado pequeo
Otra estructura de tres cadena Tambin se ha sugerido por Fraser (en la prensa). En
su modelo de la fosfatos estn en el exterior y las bases en el en el interior, unidos
entre s por enlaces de hidrgeno. Este estructura como se describe es bastante mal
definidas, y por esta razn no vamos a comentar en l.
Queremos presentar una estructura radicalmente diferente para la sal del acido
desoxirribonucleico . Esta estructura tiene dos helicoidales cadenas de cada ronda en
espiral el mismo eje (ver diagrama). Nosotros hemos hecho de la qumica habitual
supuestos, a saber, que cada cadena consiste en fosfato dister grupos unirse ~ Ddeoxyribofuranose residuos con 3 ', 5' vnculos.
Las dos cadenas (pero no sus bases) estn relacionados por una dada perpendicular a
la fibra eje. Ambas cadenas siguen diestro hlices, pero debido a la dada las
secuencias de la tomos en las dos cadenas corren en direcciones opuestas cada
cadena se asemeja vagamente Fur "'No.1 modelo de berg; es decir, L as bases estn
en el interior de la hlice y los fosfatos en el exterior. la configuracin del azcar y
los tomos cerca de ella se encuentra cerca de Furberg de 'configuracin estndar',
la el azcar es ms o menos perpendicular a la base adjunta.

Hay un residuo sobre cada cadena cada 3 4 A. en el z-direetion. Hemos asumido un

ngulo de 36 entre residuos adyacentes en la misma cadena, por lo que la estructura
se repite despus de 10 residuos en cada cadena, que es, despus de 34 A. La
distancia de un tomo de fsforo desde el eje de la fibra es 10 A. Como los fosfatos
estn el exterior, cationes tienen fcil acceso a ellos. La estructura es abierta, y su
contenido de agua es ms bien alta. Con contenidos de agua ms bajos que lo haramos
esperar las bases para inclinar de manera que la estructura pudiera vuelto ms
compacto.
La caracterstica novedosa de la estructura es la manera en el que las dos cadenas se
mantienen unidas por el bases de purina y pirimidina. Los planos de las bases son
perpendiculares al eje de la fibra. A ellos se suman juntos en pares, una sola base de
una cadena de estar enlaces de hidrgeno a una sola base de la otra cadena, de modo
que el lado a lado dos mentira con idntica z-coordenadas. Uno de los pares debe ser
una purina y a otra una pirimidina para la unin que se produzca. El enlaces de
hidrgeno se hacen como sigue: posicin de purina 1 a la posicin 1 de pirimidina;
posicin de purina 6 a posicin pirimidina 6.
Si se supone que las bases slo se producen en el

estructura en las formas

tautomricas ms plausibles (es decir, con el ceto en lugar de las configuraciones de

enol) se encuentra que slo pares especficos de bases pueden unirse juntos. Estos
pares son: adenina (purina) con timina (pirimidina), y guanina (purina) con citosina
(pirimidina).
En otras palabras, si una adenina forma un miembro de un par, en cualquiera de las
cadenas, entonces en estos supuestos el otro miembro debe ser timina; de manera
similar para guanina y citosina. La secuencia de bases en un solo cl1ain no parece estar
restringida en cualquier manera. Sin embargo, si slo pares especficos de bases
pueden ser formado, se sigue que si la secuencia de bases en ono se da cadena,
entonces la secuencia en el otro cadena se determina automticamente.
En otras palabras, si una adenina forma un miembro de un par, en cualquiera de las
cadenas, entonces en estos supuestos el otro miembro debe ser timina; de manera
similar para guanina y citosina. La secuencia de bases en un solo cl1ain no parece estar
restringida en cualquier manera. Sin embargo, si slo pares especficos de bases
pueden ser formado, se sigue que si la secuencia de bases en ono se da cadena,
entonces la secuencia en el otro cadena se determina automticamente.

Se ha encontrado experimentalmente,. que la relacin de las cantidades de adenina a

timina, y la relacin de guanina a citosina, son siempre muy cercano a la unidad para el
cido desoxirribonucleico. Probablemente es imposible construir esta estructura con
un azcar ribosa en lugar de desoxirribosa, como el tomo de oxgeno adicional hara
demasiado cerca de una furgoneta contacto Waals del .
Los datos de rayos X publicados anteriormente sobre acidos desoxirribo nucleico son
insuficientes para una prueba rigurosa de nuestra estructura. Por lo que podemos
decir, es ms o menos compatible con los datos experimentales, pero debe ser
considerado como no probada hasta que se haya comprobado contra resultados ms
exactos. Algunos de stos se dan en las comunicaciones siguientes. No ramos
conscientes de los detalles de los resultados presentados all cuando ideado nuestra
estructura, que descansa principalmente aunque no enteramente en datos publicados
experimental y estereoqumica argumentos.
No se es imitado nuestro conocimiento de que el concreto vinculacin que hemos
postulado sugiere un irrimediable posible mecanismo de copia del material gentico.
Los detalles completos de la estructura, incluyendo las condiciones asumido en la
construccin de la misma, junto con un conjunto de coordenadas de los tomos, se
publicarn en otros lugares.
Estamos en deuda con el Dr. Jerry Donohue para consejo y la crtica constante,
especialmente en interatmico distancias. Tambin hemos sido estimulados por un
conocimiento de la naturaleza general de la indita resultados experimentales y las
ideas del Dr. M. H. F. Wilkins, Dr. HE Franklin y sus compaeros de trabajo en El Kings
College, Londres. Uno de nosotros (J. D. W.) ha sido ayudado por una beca de la
FOlUldation Nacional para la Parlisis Infantil.

Estructura molecular de desoxipentosa Nucleic Acids.

"Mientras que las propiedades biolgicas de desoxipentosa cido nucleico
sugiere una estructura molecular que contiene gran complejidad, estudios de
difraccin de rayos X describe aqu (cf. Astburyl) muestran la base molecular
configuracin tiene gran simplicidad. El propsito de esta comunicacin es
describir, en un preliminar manera, algunas de las pruebas experimental para el
polinucletido configuracin de cadena ser helicoidal, y existentes en esta
forma cuando en el estado natural.

Una descripcin ms completa de la obra se publicar en breve. La estructura

del cido nucleico es la desoxipentosa misma en todas las especies (aunque las
relaciones de base de nitrgeno alterar considerablemente) en nucleoprotena,
extrados o en clulas, y en nucleada purificada. El mismo grupo lineal de las
cadenas de polinucletido puede empacar junto paralelo de diferentes maneras
para dar crystallinel- 3, semi-cristalina o material paracristalina. En todos los
casos la radiografa fotografa de difraccin consta de dos regiones, uno
determinado en gran medida por la separacin regular de nucletidos a lo largo
de la cadena, y la otra por el ya espaciamientos de la configuracin de cadena.
La secuencia de los diferentes bases nitrogenadas de la cadena no se hace
visible.
Paracristalina Oriented desoxipentosa cido nucleico ("estructura B 'en la
siguiente comunicacin por Franklin y Gosling) da un diagrama de fibra como se
muestra en la fig. I (cf. ref. 4). Astbury sugiri que el fuerte 3 4-A. reflexin
correspondi a la internucleotdico repetir a lo largo del eje de la fibra. El "-"
34 A. lneas de capa, sin embargo, no se deben a una repeticin de un
composicin de polinucletidos, sino a la configuracin de cadena repetir, lo que
provoca una fuerte difraccin las cadenas de nucletidos tienen una mayor
densidad que el agua intersticial. La ausencia de reflexiones o cerca del
meridiano sugiere inmediatamente una helicoidal estructura con el eje paralelo
a la longitud de la fibra.

Difraccin por Helices

Se puede demostrar "(tambin Stokes, no publicado) que la distribucin de
intensidad en el patrn de difraccin de una serie de puntos espaciados
uniformemente a lo largo de una hlice es dado por los cuadrados de las
funciones de Bessel. Un uniforme hlice continua da una serie de lneas de capa
de separacin correspondiente al paso de la hlice, la distribucin de
intensidad a lo largo de la lnea de capa de n-simo es proporcional al cuadrado
de J n, la funcin de Bessel de orden n.

Una lnea recta puede extraerse aproximadamente a travs los mximos ms

interna de cada Bessel flUlction y el origen. El ngulo de esta lnea hace con el
ecuador es aproximadamente igual al ngulo entre un elemento de la hlice y el
eje de la hlice. Si una unidad se repite n veces a lo largo de la hlice habr
una reflexin meridional (0 J 2) en la lnea n-sima capa. La configuracin
helicoidal produce secundarios bandas en esta frecuencia fundamental, la
Effect5 es retomar la distribucin de intensidad sobre el origen alrededor del
nuevo origen, en el n-simo lnea de capa, corrosponding a C en la figura. 2.
Ahora analizaremos brevemente en trminos fsicos algunos de los efectos de
la forma y tamao de la unidad de repeticin o nucletido en el patrn de
difraccin. En primer lugar, si el de nucletidos consta de una unidad que tiene
simetra circular alrededor de un eje paralelo al eje de la hlice, el conjunto
patrn de difraccin se modifica por el factor de forma de el nucletido. En
segundo lugar, si el nucletido consta de una serie de puntos en un radio en
ngulo recto con el eje de hlice, las fases de la radiacin dispersada por la
hlices de diferente dimetro que pasan a travs de cada uno punto son los
mismos.
La suma de las funciones de Bessel correspondientes da refuerzo para la
inervacin

Patrn de difraccin de sistema de hlices correspondientes a estructura del cido nucleico

desoxipentosa. Los cuadrados de Bessel funciones arco trazado alrededor de 0 en el ecuador y
en la primera, segunda, tercera capa lneas y quinta para la mitad de la masa de nucletidos a
20 A. dimetro y el resto distribuidas a lo largo de un radio, el masa at al (radio Iven es
proporcional a la compe .. Acerca C en las funciones similares dcima lnea de capa se
representan por una combinacin externa dimetro de 12 A