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EQUIPO.

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5-FEBRERO-15
LABORATORIO DE BIOQUIMICA CLINICA

Resumen NORMA Oficial Mexicana NOM-087-ECOL-SSA1-2002, Proteccin ambiental - Salud


ambiental - Residuos peligrosos biolgico-infecciosos - Clasificacin y especificaciones de manejo.
INDICE
0. Introduccin
1. Objetivo y campo de aplicacin
2. Referencias
3. Definiciones y terminologa
4. Clasificacin de los residuos peligrosos biolgico-infecciosos
5. Clasificacin de los establecimientos generadores de residuos peligrosos biolgico-infecciosos
6. Manejo de residuos peligrosos biolgico-infecciosos
7. Grado de concordancia con normas y lineamientos internacionales y con las normas mexicanas
tomadas como base para su elaboracin
8. Bibliografa
9. Observancia de esta Norma
Apndice normativo
0. Introduccin
La Ley General del Equilibrio Ecolgico y la Proteccin al Ambiente, define como residuos
peligrosos a todos aquellos residuos que por sus caractersticas corrosivas, reactivas, explosivas,
txicas, inflamables y biolgico-infecciosas, que representan un peligro para el equilibrio ecolgico
o el ambiente.
Los establecimientos de atencin mdica son regulados por la Secretara de Salud por lo que en la
revisin de la norma mencionada, se incluye a los representantes del sector.
1. Objetivo y campo de aplicacin
La presente Norma Oficial Mexicana establece la clasificacin de los residuos peligrosos
biolgico-infecciosos as como las especificaciones para su manejo.
Esta Norma Oficial Mexicana es de observancia obligatoria para los establecimientos que
generen residuos peligrosos biolgico-infecciosos y los prestadores de servicios a terceros que
tengan relacin directa con los mismos.
2. Referencias
Norma Oficial Mexicana NOM-052-ECOL-1993, Que establece las caractersticas de los residuos
peligrosos, el listado de los mismos y los lmites que hacen a un residuo peligroso por su toxicidad
al ambiente.
3. Definiciones y terminologa
Para efectos de esta Norma Oficial Mexicana, se consideran las definiciones contenidas en la Ley
General del Equilibrio Ecolgico y la Proteccin al Ambiente, su Reglamento en materia de
Residuos Peligrosos, la Ley General de Salud, sus Reglamentos, y las siguientes:
- Agente biolgico-infeccioso: Cualquier microorganismo capaz de producir enfermedades cuando
est presente en concentraciones suficientes (inculo), en un ambiente propicio (supervivencia),
en un hospedero susceptible y en presencia de una va de entrada.

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- Agente enteropatgeno: Microorganismo que bajo ciertas circunstancias puede producir


enfermedad en el ser humano a nivel del sistema digestivo, se transmite va oral-fecal.
- Carga til: Es el resultado de la sustraccin del peso vehicular al peso bruto vehicular.
- Cepa: Cultivo de microorganismos procedente de un aislamiento.
- Establecimientos generadores: Lugares pblicos, sociales o privados, fijos o mviles cualquiera
que sea su denominacin, que estn relacionados con servicios de salud y que presten servicios de
atencin mdica ya sea ambulatoria o para internamiento de seres humanos y utilizacin de
animales de bioterio, de acuerdo con la tabla 1 del presente instrumento.
- Irreconocible: Prdida de las caractersticas fsicas y biolgico-infecciosas del objeto para no ser
reutilizado.
- Muestra biolgica: Parte anatmica o fraccin de rganos o tejido, excreciones o secreciones
obtenidas de un ser humano o animal vivo o muerto para su anlisis.
- Residuos Peligrosos Biolgico-Infecciosos (RPBI): Son aquellos materiales generados durante los
servicios de atencin mdica que contengan agentes biolgico-infecciosos segn son definidos en
esta Norma, y que puedan causar efectos nocivos a la salud y al ambiente.
4. Clasificacin de los residuos peligrosos biolgico-infecciosos.
A) La sangre: La sangre y los componentes de sta, slo en su forma lquida, as como los
derivados no comerciales, incluyendo las clulas progenitoras, hematopoyticas y las fracciones
celulares o acelulares de la sangre resultante (hemoderivados).
B) Los cultivos y cepas de agentes biolgico-infecciosos: Los cultivos generados en los
procedimientos de diagnstico e investigacin, as como los generados en la produccin y control
de agentes biolgico-infecciosos.
Utensilios desechables usados para contener, transferir, inocular y mezclar cultivos de agentes
biolgico-infecciosos.
C) Los patolgicos: Los tejidos, rganos y partes que se extirpan o remueven durante las
necropsias, la ciruga o algn otro tipo de intervencin quirrgica, que no se encuentren en
formol.
Las muestras biolgicas para anlisis qumico, microbiolgico, citolgico e histolgico, excluyendo
orina y excremento.
Los cadveres y partes de animales que fueron inoculados con agentes enteropatgenos en
centros de investigacin y bioterios.
D) Los residuos no anatmicos: Los recipientes desechables que contengan sangre lquida.
Los materiales de curacin, empapados, saturados, o goteando sangre o cualquiera de fluidos
corporales. Los materiales desechables que contengan esputo, secreciones pulmonares y cualquier
material usado para contener stos, de pacientes con sospecha o diagnstico de tuberculosis, de
enfermedades infecciosas o enfermedades infecciosas emergentes.

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Materiales absorbentes utilizados en las jaulas de animales que hayan sido expuestos a agentes
enteropatgenos.
E) Los objetos punzocortantes: Los que han estado en contacto con humanos o animales o sus
muestras biolgicas durante el diagnstico y tratamiento, nicamente: tubos capilares, navajas,
lancetas, agujas de jeringas desechables, etc., excepto todo material de vidrio roto utilizado en el
laboratorio, el cual deber desinfectar o esterilizar antes de ser dispuesto como residuo municipal.
5. Clasificacin de los establecimientos generadores de residuos peligrosos biolgico-infecciosos
NIVEL I

NIVEL II

NIVEL III

Unidades hospitalarias de 1 a 5 Unidades hospitalarias de 6


camas e instituciones de
hasta 60 camas;
investigacin con excepcin de
los sealados en el Nivel III.
Laboratorios clnicos y
bancos de sangre que
Laboratorios clnicos y bancos
realicen anlisis de 51 a 200
de sangre que realicen anlisis muestras al da;
de 1 a 50 muestras al da.
Bioterios que se dediquen a
Unidades hospitalarias
la investigacin con agentes
psiquitricas.
biolgico-infecciosos, o

Unidades hospitalarias de
ms de 60 camas;

Centros de toma de muestras


para anlisis clnicos.

Establecimientos que generen


ms de 100 kilogramos al mes
de RPBI.

Establecimientos que
generen de 25 a 100
kilogramos al mes de RPBI.

Centros de produccin e
investigacin experimental en
enfermedades infecciosas;
Laboratorios clnicos y bancos
de sangre que realicen
anlisis a ms de 200
muestras al da, o

6. Manejo de residuos peligrosos biolgico-infecciosos


Los generadores y prestadores de servicios deben cumplir con las disposiciones correspondientes
a las siguientes fases de manejo, segn el caso:
a) Identificacin de los residuos.
b) Envasado de los residuos generados.
c) Almacenamiento temporal.
d) Recoleccin y transporte externo.
e) Tratamiento.
f) Disposicin final.
Identificacin y envasado

TIPO DE RESIDUOS

ESTADO FISICO

ENVASADO

COLOR

4.1 Sangre

Lquidos

Recipientes
hermticos

Rojo

4.2 Cultivos y cepas de


agentes infecciosos

Slidos

Bolsas de
polietileno

Rojo

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4.3 Patolgicos

4.4 Residuos no anatmicos

4.5 Objetos punzocortantes

Slidos

Bolsas de
polietileno

Amarillo

Lquidos

Recipientes
hermticos

Amarillo

Slidos

Bolsas de
polietileno

Rojo

Lquidos

Recipientes
hermticos

Rojo

Slidos

Recipientes rgidos
polipropileno

Rojo

Almacenamiento
Se deber destinar un rea para el almacenamiento temporal de los residuos peligrosos biolgicoinfecciosos.
- Los residuos peligrosos biolgico-infecciosos envasados debern almacenarse en contenedores
metlicos o de plstico con tapa y ser rotulados con el smbolo universal de riesgo biolgico, con la
leyenda "RESIDUOS PELIGROSOS BIOLOGICO-INFECCIOSOS".
- El periodo de almacenamiento temporal estar sujeto al tipo de establecimiento generador,
como sigue:
(a) Nivel I: Mximo 30 das.
(b) Nivel II: Mximo 15 das.
(c) Nivel III: Mximo 7 das.
9. Observancia de esta Norma
La SEMARNAT, a travs de la Procuradura Federal de Proteccin al Ambiente y la SSA, a travs de
la Comisin Federal para la Proteccin contra Riesgos Sanitarios en el mbito de sus respectivas
atribuciones y competencias, vigilarn del cumplimiento de la presente Norma Oficial Mexicana de
conformidad con las Bases de Colaboracin que celebren entre SSA y SEMARNAT, mismas que se
publicarn en el Diario Oficial de la Federacin. Las violaciones a la misma se sancionarn en los
trminos de la Ley General del Equilibrio Ecolgico y la Proteccin al Ambiente, y su Reglamento
en materia de Residuos Peligrosos, la Ley General de Salud y sus Reglamentos, as como los dems
ordenamientos jurdicos aplicables.
Bibliografa:
http://www.salud.gob.mx/unidades/cdi/nom/087ecolssa.html