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Exerccios de Biologia

Cromossomos e Anomalias
1) (Unicamp-2008) A sndrome de Down, tambm
chamada trissomia do cromossomo 21, afeta cerca de 0,2
% dos recm-nascidos. A sndrome causada pela
presena de um cromossomo 21 a mais nas clulas dos
afetados, isto , em vez de dois cromossomos 21, a pessoa
tem trs. A trissomia do cromossomo 21 originada
durante as anfases I ou II da meiose.
a) Quando ocorre a meiose? Cite um evento que s ocorre
na meiose.
b) Explique os processos que ocorrem na anfase I e na
anfase II que levam formao de clulas com trs
cromossomos 21.
2) (UNIFESP-2008) Louise Brown nasceu em julho de 1978,
em Londres, e foi o primeiro beb de proveta, por
fecundao artificial in vitro. A ovelha Dolly nasceu em 5
de julho de 1996, na Esccia, e foi o primeiro mamfero
clonado a partir do ncleo da clula de uma ovelha
doadora.
a) Qual a probabilidade de Louise ter o genoma
mitocondrial do pai? Explique.
b) O genoma nuclear do pai da ovelha doadora far parte
do genoma nuclear de Dolly? Explique.
3) (PUC - MG-2007) Alteraes no material gentico,
quantitativas ou qualitativas, podem ocorrer durante os
processos de preparao para duplicao e mesmo
durante as divises mitticas ou meiticas.
A esse respeito, correto afirmar, EXCETO:
a) Recombinaes cromossmicas ocorrem somente
durante a primeira diviso meitica.
b) Mutaes gnicas ocorrem somente durante as divises
celulares.
c) Recombinaes gnicas iniciam-se na prfase da
primeira diviso meitica.
d) Alteraes cromossmicas, como as aneuploidias,
podem ocorrer devido a no-disjunes tanto na primeira
quanto na segunda diviso da meiose.

4) (UFSC-2007) As anomalias cromossmicas so bastante


freqentes na populao humana; um exemplo disso que
aproximadamente uma a cada 600 crianas no mundo
nasce com sndrome de Down. Na grande maioria dos
casos, isso se deve presena de um cromossomo 21
extranumerrio. Quando bem assistidas, pessoas com
sndrome de Down alcanam importantes marcos no
desenvolvimento e podem estudar, trabalhar e ter uma
vida semelhante dos demais cidados.
Sobre as anomalias do nmero de cromossomos,
CORRETO afirmar que:

01.
podem ocorrer tanto na espermatognese quanto
na ovulognese.
02.
ocorrem mais em meninas do que em meninos.
04.
ocorrem somente em filhos e filhas de mulheres
de idade avanada.
08.
esto intimamente ligadas separao incorreta
dos cromossomos na meiose.
16.
ocorrem ao acaso, devido a um erro na
gametognese.
32.
ocorrem preferencialmente em populaes de
menor renda, com menor escolaridade e pouca assistncia
mdica.
64.
podem acontecer devido a erros na duplicao do
DNA.

5) (Simulado Enem-2009) Quando adquirimos frutas no


comercio, observamos com mais frequncia frutas sem ou
com poucas sementes. Essas frutas tm grande apelo
comercial e so preferidas por uma parcela cada vez maior
da populao. Em plantas que normalmente so diplides,
isto , apresentam dois cromossomos de cada par, uma
das maneiras de produzir frutas sem sementes gerar
plantas com uma ploidia diferente de dois, geralmente
triplide. Uma das tcnicas de produo dessas plantas
triplides a gerao de uma planta tetraplide (com 4
conjuntos de cromossomos), que produz gametas
diplides e promove a reproduo dessa planta com uma
planta diplide normal.
A planta triplide oriunda desse cruzamento apresentar
uma grande dificuldade de gerar gametas viveis, pois
como a segregao dos cromossomos homlogos na
meiose I aleatria e independente, espera-se que
a) os gametas gerados sejam diplides.
b) as cromtides irms sejam separadas ao final desse
evento.
c) o numero de cromossomos encontrados no gameta seja
23.
d) um cromossomo de cada par seja direcionado para uma
clula filha.
e) um gameta raramente ter o nmero correto de
cromossomos da espcie.

6) (FUVEST-2008) Suponha trs espcies de organismos, 1,


2 e 3, que tm exatamente o mesmo nmero de
cromossomos.
A espcie 1 tem reproduo sexuada e na meiose ocorre
permutao entre os cromossomos homlogos.
A espcie 2 tem reproduo sexuada, porm, na meiose,
no ocorre permutao entre os cromossomos homlogos.
A espcie 3 se reproduz assexuadamente por meio de
esporos.

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Com base na constituio gentica das clulas


reprodutivas, explique se as afirmativas a e b esto
corretas ou no.
a) O nmero de tipos de clulas reprodutivas, produzido
pelos indivduos das espcies 1 e 2, deve ser igual.
b) O nmero de tipos de clulas reprodutivas, produzido
pelos indivduos das espcies 2 e 3 , deve ser diferente.
7) (UNIFESP-2008) Em uma populao de mariposas, um
pesquisador encontrou indivduos de asas pretas e
indivduos de asas cinza. Ele cruzou machos pretos puros
com fmeas cinza puras. Obteve machos e fmeas pretas
em F1. Cruzou os descendentes F1 entre si e obteve, em
F2, 100% de machos pretos, 50% de fmeas pretas e 50%
de fmeas cinza. Em cruzamentos de machos cinza puros
com fmeas pretas puras, ele obteve, em F1, machos
pretos e fmeas cinza. Cruzando estes F1 entre si, obteve
machos e fmeas pretos e cinza na mesma proporo.
Aponte, a partir dos resultados obtidos, qual o padro de
herana de cor das asas e qual o sexo heterogamtico
nessas mariposas.
a) Autossmica, a cor preta recessiva e a fmea o sexo
heterogamtico.
b) Autossmica, a cor preta recessiva e o macho o sexo
heterogamtico.
c) Restrita ao sexo, a cor cinza recessiva e o macho o
sexo heterogamtico.
d) Ligada ao sexo, a cor preta dominante e o macho o
sexo heterogamtico.
e) Ligada ao sexo, a cor preta dominante e a fmea o
sexo heterogamtico.
8) (UEL-2007) Em uma populao de organismos diplides,
foram encontrados quatro alelos diferentes para um
determinado locus gnico, denominados S1, S2, S3 e S4. A
figura abaixo mostra, esquerda, as diferenas na
seqncia de DNA que caracterizam cada um desses alelos
e, direita, o par de cromossomos homlogos
(metafsicos) onde esse gene encontrado.

Diante dessas informaes, se um nico indivduo desta


populao for escolhido ao acaso, qual combinao
alelo/posio cromossmica poderia ser encontrada no
par de cromossomos metafsicos deste indivduo?
a)
(S1 - A)
(S1 - B)
(S3 - C)
( S3 - D)
b)
(S1 - A)
(S2 - B)
(S3 - C)
( S4 - D)
c)
(S4 - A)
(S4 - B)
(S4 - G)
( S4 - H)
d)
(S3 - A)
(S3 - B)
(S3 - E)
( S3 - F)

e)

(S2 - A)

(S2 - C)

(S3 - E)

( S3 - G)

9) (UFSCar-2007) Um funcionrio trabalhou vrios anos em


uma indstria qumica. Durante esse perodo, teve dois
filhos: um menino que apresenta uma grave doena
causada por um gene situado no cromossomo X e uma
menina que no apresenta a doena. O funcionrio quis
processar a indstria por responsabilidades na doena de
seu filho, mas o mdico da empresa afirmou que a
acusao no era pertinente.
a) Por que o mdico afirmou que a acusao no era
pertinente?
b) O alelo causador da doena dominante ou recessivo?
Justifique.

10) (FUVEST-2007) Suponha que na espermatognese de


um homem ocorra no-disjuno dos cromossomos
sexuais na primeira diviso da meiose, isto , que os
cromossomos X e Y migrem juntos para um mesmo plo da
clula. Admitindo que a meiose continue normalmente,
a) qual ser a constituio cromossmica dos
espermatozides formados nessa meiose, no que se refere
aos cromossomos sexuais?
b) quais sero as possveis constituies cromossmicas de
crianas geradas pelos espermatozides produzidos nessa
meiose, no caso de eles fecundarem vulos normais?

11) (Vunesp-2003) Jos uma pessoa muito interessada na


criao de gatos. Um de seus gatos apresenta hipoplasia
testicular (testculos atrofiados) e totalmente estril. Jos
procurou um veterinrio que, ao ver as cores preta e
amarela do animal, imediatamente fez o seguinte
diagnstico: trata-se de um caso de aneuploidia de
cromossomos sexuais. As cores nos gatos domsticos so
determinadas por um gene A (cor amarela) e outro gene P
(cor preta), ambos ligados ao sexo, e o malhado apresenta
os dois genes (A e P).
a) O que e qual o tipo de aneuploidia que o gato de Jos
apresenta?
b) Qual a explicao dada pelo veterinrio relacionando a
anomalia com as cores do animal?

12) (UFPR-2009) ... se analisarmos o que est


acontecendo com o cromossomo Y, verificaremos que h
algum tempo a prpria natureza vem tramando contra o
sexo masculino. Nos ltimos milhes de anos, o
cromossomo Y perdeu muitos genes e atualmente ficou
to diferente do cromossomo X, que praticamente no h
mais trocas de material gentico entre eles. O
cromossomo X, com cerca de 165 milhes de pares de
nucleotdeos (uma medida de seu tamanho), bem maior

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que o Y, com aproximadamente 60 milhes desses pares.


Se compararmos o nmero de genes, as diferenas
tornam-se mais evidentes. O cromossomo X tem 3 mil
genes e o Y s 26! (Franklin Rumjanek. O Fim do Macho? Cincia
Hoje maro 2008, v.41, p.21.)

Com base no texto, assinale a alternativa correta.


a) Pares de nucleotdeos referem-se s bases
nitrogenadas: citosina que se liga a guanina e tambm a
uracila que se liga a adenina nos cromossomos.
b) Os cromossomos X e Y e os seus genes no possuem a
fita de dupla hlice de DNA.
c) Os cromossomos X e Y so chamados de sexuais
enquanto os cromossomos autossmicos so os outros 46
diplides.
d) As trocas de material gentico entre os cromossomos
referem-se a mudanas ocorridas nos genes e no ao DNA.
e) Genes so compostos por diversos pares de
nucleotdeos capazes de sintetizar protena ao final do
processo da sntese protica.
13) (VUNESP-2009) Um pesquisador analisou clulas em
diviso das gnadas e do trato digestrio de um macho de
uma nova espcie de mosca.
A partir de suas observaes, fez as seguintes anotaes:
Nas clulas do tecido I, em uma das fases da diviso
celular, vem-se 8 cromossomos, cada um deles com uma
nica cromtide, 4 deles migrando para um dos plos da
clula e os outros 4 migrando para o plo oposto.
Nas clulas do tecido II, em uma das fases da diviso
celular, vem-se 4 cromossomos, cada um deles com duas
cromtides, 2 deles migrando para um dos plos da clula
e os outros 2 migrando para o plo oposto.
Pode-se afirmar que as clulas do tecido I e as clulas do
tecido II so, respectivamente,
a) da gnada e do trato digestrio. Essa nova espcie de
mosca tem 2n = 2.
b) da gnada e do trato digestrio. Essa nova espcie de
mosca tem 2n = 4.
c) do trato digestrio e da gnada. Essa nova espcie de
mosca tem 2n = 8.
d) do trato digestrio e da gnada. Essa nova espcie de
mosca tem 2n = 2.
e) do trato digestrio e da gnada. Essa nova espcie de
mosca tem 2n = 4.
14) (Vunesp-2008) Observe o esquema que representa, de
forma resumida, uma clula animal germinativa
produzindo, aps o trmino da meiose, quatro gametas
com suas respectivas combinaes gnicas.

Explique por que ocorreu a produo de gametas com essa


combinao gnica, dando o nome do processo e em que
momento da meiose ele ocorre.

15) (Vunesp-2008) Na segunda metade do sculo XIX,


Mendel havia descoberto algumas regras bsicas sobre
herana, mas suas idias passaram despercebidas. No
incio dos anos 1900, Walter Sutton e outros verificaram
que o comportamento dos cromossomos na diviso celular
correspondia ao descrito por Mendel para os fatores
hereditrios. O que faltava era comprovar a ligao entre
esses dados. A descoberta que possibilitou isso foi:
a) as mutaes genticas esto correlacionadas s
mudanas evolutivas, por Theodosius Dobzhansky.
b) possvel conhecer a exata localizao de um gene no
cromossomo, como demonstrado por Calvin Bridges.
c) os raios X aumentam dramaticamente a taxa de
mutaes, por Hermann Mller.
d) o DNA tem uma conformao em dupla hlice, por
James Watson e Francis Crick.
e) os genes localizam-se em posies especficas do
cromossomo, por Thomas Morgan.
16) (PUC - RJ-2008) Uma criana do sexo masculino, que
acaba de nascer, tem como pai um indivduo que
apresenta hemofilia e normal com relao ao
daltonismo. Sua me portadora do gen para o
daltonismo, mas no para o gen da hemofilia. Quanto a
essa criana, podemos afirmar que:
a) tem 50% de chance de ser daltnica.
b) tem 50% de chance de ser hemoflica.
c) tem 25% de chance de ser hemoflica.
d) tem 75% de chance de ser daltnica.
e) no tem chance de ser daltnica.
17) (FUVEST-2008) Na revista Nature, em 11 de agosto de
2005, foi publicada uma carta em que os autores
sugeriram que as histrias do jovem bruxo Harry Potter,
escritas por J. K. Rowling, poderiam ser teis no ensino da
hereditariedade.
Nessas histrias, os indivduos podem ser bruxos ou
trouxas.

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I.
Harry Potter filho nico de um casal de
bruxos.
II.
O amigo de Potter, Ron Weasley, bruxo e tem
pai e me bruxos. Os irmos de Ron, Fred e George, e
sua irm Gina tambm so bruxos.
III.
A jovem bruxa Hermione nasceu do casamento
entre uma trouxa e um trouxa.
IV.
O bruxo Draco Malfoy, inimigo de Potter, tem
pai e me bruxos.
Com base nessas informaes, responda:
a) Supondo que ser bruxo ou trouxa um carter
hereditrio monognico, qual(quais) das famlias
permite(m) concluir que o gene que determina tal
caracterstica no se localiza no cromossomo X? Justifique.
b) O bruxo Draco Malfoy despreza pessoas como
Hermione, que tm pais trouxas, pois se considera um
bruxo de sangue puro. Se vierem a se casar com
bruxos, quem tem maior probabilidade de ter crianas
bruxas, Draco ou Hermione? Por qu?
18) (UNIFESP-2007) No artigo Retrato molecular do
Brasil (Cincia Hoje, 2001), Srgio Penna, pesquisador da
Universidade Federal de Minas Gerais, revelou que a
contribuio dos europeus na composio gentica do
povo brasileiro fez-se basicamente por meio de indivduos
do sexo masculino, enquanto a contribuio gentica de
povos indgenas e africanos deu-se por meio das mulheres.
Tais concluses so possveis com base em estudos
moleculares, respectivamente, do DNA do cromossomo
a) X e de autossomos.
b) Y e de autossomos.
c) Y e do cromossomo X.
d) Y e mitocondrial.
e) X e mitocondrial.

19) (UFTM-2007) Ao se analisarem as clulas da mucosa


oral de uma mulher, verificou-se que estas apresentavam
duas marcaes correspondentes cromatina sexual, ou
Corpsculo de Barr, como mostram as setas da figura.

d) tem 46 cromossomos autossomos e 2 cromossomos


sexuais.
e) tem 47 cromossomos, dentre os quais 3 cromossomos
sexuais.

20) (UFRJ-2006) Ao analisar o caritipo de clulas obtidas


de uma criana com sndrome de Down, observou-se que
70% das clulas apresentavam 47 cromossomos, por
exibirem a trissomia do cromossomo 21, e que 30% das
clulas apresentavam um caritipo normal, ou seja, 46
cromossomos, sem trissomia do 21.
Responda se o fenmeno da no-disjuno do par de
cromossomos 21 ocorreu antes ou depois da formao do
zigoto. Justifique sua resposta.

21) (Mack-2005) Assinale a alternativa correta.


a) Os indivduos com sndrome de Klinefelter possuem
caritipo 47, XXY, e o cromossomo a mais pode ter sido
herdado da me ou do pai.
b) Por meio da observao de hemcias da corrente
sangnea, possvel determinar se um indivduo tem
nmero normal de cromossomos.
c) Os indivduos com sndrome de Down apresentam um
par de cromossomos n 21 a mais.
d) As aberraes cromossmicas s podem ser
diagnosticadas aps o parto.
e) Desde que um indivduo da espcie humana tenha 46
cromossomos em suas clulas, ele ser normal.

22) (UNIFESP-2006) Os gatos possuem 38 cromossomos,


com o sistema XX/XY de determinao sexual. No
desenvolvimento embrionrio de fmeas, um dos
cromossomos X inativado aleatoriamente em todas as
clulas do organismo. Em gatos domsticos, a pelagem de
cor preta (dominante) e amarela (recessiva) so
determinadas por alelos de um gene localizado no
cromossomo X. Fmeas heterozigticas para cor da
pelagem so manchadas de amarelo e preto. Um
geneticista colocou um anncio oferecendo recompensa
por gatos machos manchados de amarelo e preto. A
constituio cromossmica desses gatos
a) 37, Y0.
b) 37, X0.
c) 38, XX.
d) 39, XXY.
e) 39, XXX.

Pode-se dizer que, provavelmente, essa mulher


a) portadora da sndrome de Turner.
b) portadora da sndrome de Klinefelter.
c) tem 46 cromossomos, dentre os quais 2 cromossomos
sexuais.

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23) (VUNESP-2006) Observe a figura.

cromossomo Y com uma mutao que inativa


completamente o gene SRY. Com base nas informaes
contidas no pargrafo anterior, pode-se prever que o
zigoto
a) ser invivel e no se desenvolver em um novo
indivduo.
b) se desenvolver em um indivduo cromossmica (XY) e
fenotipicamente do sexo masculino, normal e frtil.
c) se desenvolver em um indivduo cromossmica (XY) e
fenotipicamente do sexo masculino, mas sem testculos.
d) se desenvolver em um indivduo cromossomicamente
do sexo masculino (XY), mas com fentipo feminino.
e) se desenvolver em um indivduo cromossmica (XX) e
fenotipicamente do sexo feminino.

25) (PUC-RS-2001)

No que se refere determinao gentica do sexo, podese dizer que


a) os genes do cromossomo X so todos recessivos, o que
implica que, para que se desenvolvam as caractersticas
sexuais femininas, necessite-se de dois cromossomos X.
b) a presena do cromossomo Y no zigoto determina a
formao de testculos no embrio em desenvolvimento.
c) o cromossomo X carrega apenas os genes responsveis
pela diferenciao sexual feminina, enquanto o
cromossomo Y carrega apenas os genes responsveis pela
diferenciao sexual masculina.
d) a presena de um nico cromossomo sexual determina
anomalias no desenvolvimento do indivduo: sndrome de
Turner, se o nico cromossomo sexual presente for o X, e
sndrome de Klinefelter, se o nico cromossomo sexual
presente for o Y.
e) os cromossomos X e Y no tm qualquer papel na
diferenciao sexual masculina ou feminina, sendo os
responsveis por essa diferenciao os hormnios
testosterona e progesterona, respectivamente.

24) (Fuvest-2005) No incio do desenvolvimento, todo


embrio humano tem estruturas que podem se diferenciar
tanto no sistema reprodutor masculino quanto no
feminino. Um gene do cromossomo Y, denominado SRY
(sigla de sex-determining region Y), induz a formao dos
testculos. Hormnios produzidos pelos testculos atuam
no embrio, induzindo a diferenciao das outras
estruturas do sistema reprodutor masculino e, portanto, o
fentipo masculino. Suponha que um vulo tenha sido
fecundado por um espermatozide portador de um

O caritipo de um indivduo do sexo ________ com


sindromede _______.
a) feminino - Klinefelter
b) masculino - Klinefelter
c) masculino - Down
d) feminino - Turner
e) masculino - Turner

26) (VUNESP-2010) No homem, a cada ejaculao so


liberados milhes de espermatozoides, cada um deles
carregando um lote haploide de 23 cromossomos.
Considerando-se apenas a segregao independente dos
cromossomos na prfase I da meiose, podemos afirmar
corretamente que, em termos estatsticos, no volume de
um ejaculado estaro presentes at
23
a) 2 espermatozoides geneticamente diferentes, cada um
deles carregando um conjunto cromossmico que difere
do conjunto cromossmico de outro espermatozoide, uma
vez que cada um deles carrega cromossomos de diferentes
pares.
23
b) 2 espermatozoides geneticamente diferentes, cada um
deles carregando um conjunto cromossmico que difere

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do conjunto cromossmico de outro espermatozoide na


sua composio de alelos.
2
c) 23 espermatozoides geneticamente diferentes, cada
um deles carregando um conjunto cromossmico que
difere do conjunto cromossmico de outro
espermatozoide, uma vez que cada um deles carrega
cromossomos de diferentes pares.
2
d) 23 espermatozoides geneticamente diferentes, cada
um deles com apenas um dos homlogos de cada par.
e) 23 23 espermatozoides geneticamente diferentes,
cada um deles carregando um conjunto cromossmico que
difere do conjunto cromossmico de outro
espermatozoide na sua composio de alelos.
27) (PUC - SP-2008) Encontra-se abaixo esquematizado o
cromossomo 21 humano. O desenho foi feito com base na
observao ao microscpio de um linfcito (glbulo
branco) em diviso.

A partir da anlise do desenho, assinale a alternativa


incorreta.
a) O cromossomo encontra-se duplicado e bem
condensado.
b) Ele pode ser observado durante a metfase da diviso
celular.
c) As cromtides, indicadas por A e A, so constitudas por
molculas de DNA diferentes.
d) O centrmero localiza-se prximo a uma das
extremidades desse cromossomo e este apresenta um de
seus braos bem maior que o outro.
e) A trissomia desse cromossomo responsvel pela
sndrome de Down.
28) (PUC - RJ-2007) Existem algumas pessoas chamadas
especiais porque possuem uma srie de caractersticas
diferentes da maioria da populao. Entre essas, esto
aquelas que possuem a Sndrome de Down, tambm
conhecida como Mongolismo.
Em relao a essa sndrome, podemos afirmar que:
a) uma anomalia gentica, causada pela presena de 3
cromossomos 21 e transmitida sempre pela me.
b) uma anomalia congnita, causada pela presena de 3
cromossomos 21 e transmitida sempre pela me.
c) uma anomalia gentica, causada pela presena de 3
cromossomos 21 e transmitida por qualquer um dos pais.
d) uma anomalia congnita, causada pela ausncia de
um cromossomo sexual X ou Y.
e) uma anomalia gentica, causada pela translocao de
um dos cromossomos 21 para um 22.

29) (UEPB-2006) Em uma famlia, vrios descendentes do


sexo masculino, aparentados por via feminina, apresentam
uma anomalia grave. A partir dessas informaes,
possvel concluir que a doena , provavelmente, causada
por um gene
a) recessivo, situado no cromossomo X.
b) dominante, situado no cromossomo X.
c) situado no cromossomo Y.
d) recessivo, situado nos autossomos.
e) dominante, situado nos autossomos.

30) (FGV-2004) O Brasil o maior produtor mundial de


caf. Alguns pesquisadores admitem que a espcie Coffea
arabica tenha se originado na Etipia, frica, a partir da
hibridizao natural entre duas espcies ancestrais:
Coffea eugenioides (2n = 22 cromossomos) e Coffea
canephora (2n = 22 cromossomos).
No hbrido resultante, teria havido uma duplicao do
nmero de cromossomos (poliploidizao): em uma das
divises celulares, as cromtides de todos os
cromossomos, ao invs de migrarem cada uma delas para
ambas as clulas- filhas, teriam permanecido na mesma
clula. Deste modo, originou-se um novo ramo, ou uma
nova planta, tetraplide. Esta nova planta a Coffea
arabica, que hoje cultivamos e que tem importante papel
em nossa economia. A partir destas informaes,
possvel dizer que o nmero de cromossomos nos gametas
das espcies Coffea eugenioidese Coffea canephorae o
nmero de cromossomos nas clulas somticas e nos
gametas de Coffea arabicaso, respectivamente,
a) 11, 11, 44 e 22.
b) 11, 11, 22 e 11.
c) 22, 22, 88 e 44.
d) 22, 22, 44 e 22.
e) 22, 22, 22 e 11.

31) (UFMG-2003) O nmero de cromossomos da espcie


humana pode, s vezes, apresentar alteraes. Pessoas
com sndrome de Klinefelter possuem 47 cromossomos,
entre os quais, os cromossomos sexuais so representados
por XXY.
Com base nessas informaes e outros conhecimentos
sobre o assunto, INCORRETO afirmar que
a) os pais de um indivduo Klinefelter tm nmero normal
de cromossomos nas clulas somticas.
b) a presena de dois cromossomos X impede a
manifestao do fentipo masculino.
c) a ocorrncia do fentipo mutante resultado de um
cromossomo extra.
d) a fecundao de um vulo X por um espermatozide XY
d origem a um indivduo Klinefelter.

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32) (PUC-SP-2005) Joo daltnico e casado com Lcia,


cuja viso normal para as cores. O casal tem dois filhos
gmeos, Paulo e Ricardo, ambos daltnicos. Como o
daltonismo deve-se a um gene recessivo (d) ligado ao sexo,
CORRETO afirmar que os gmeos Paulo e Ricardo
a) so univitelinos e receberam o gene d de Lcia.
b) so univitelinos e receberam o gene d de Joo.
c) podem ou no ser univitelinos e receberam o gene d de
Lcia.
d) podem ou no ser univitelinos e receberam o gene d de
Joo.
e) so univitelinos e podem ter recebido o gene d de Joo
ou de Lcia.

33) (PUC-RS-2001) A partir deste ano, o Teste do pezinho


ter cobertura completa por parte dos planos de sade.
Esse teste realizado com o objetivo de prevenir doenas
genticas como a fenilcetonria, um distrbio com
herana autossmica recessiva. Em relao ao gene
causador da fenilcetonria, correto afirmar que
a) se manifesta em homozigose.
b) est localizado no cromossomo X.
c) se trata de um gene holndrico.
d) apresenta penetrncia incompleta.
e) mais freqente no sexo masculino.

34) (FUVEST-2009) A planta do guaran Paullinia cupana


tem 210 cromossomos. Outras sete espcies do gnero
Paullinia tem 24 cromossomos. Indique a afirmao
correta:
a) As espcies do gnero Paullinia que tm 24
cromossomos produzem gametas com 24 cromossomos.
b) Na meiose das plantas do gnero Paullinia que tm 24
cromossomos ocorrem 24 bivalentes.
c) Paullinia cupana diplide, enquanto as outras sete
espcies so haplides.
d) Os gametas de Paullinia cupana tm 105 cromossomos.
e) O endosperma da semente de Paullinia cupana tem 210
cromossomos.
35) (Vunesp-2008) Cada cromtide de um cromossomo
uma longa molcula de , associada a protenas.
Essa molcula formada por unidades chamadas
, que por sua vez so compostas por uma base
nitrogenada que se liga a um acar do tipo e
este a um fosfato.
So quatro os tipos de bases nitrogenadas, entre os quais
a .
Os espaos podem ser preenchidos correta e
respectivamente por:
a) RNA nucleotdeos ribose timina
b) RNA cidos ribonuclicos ribose uracila
c) DNA nucleotdeos desoxirribose uracila
d) DNA nucleotdeos desoxirribose timina

e) DNA cidos desoxirribonuclicos desoxirribose


timina
36) (VUNESP-2007) Observe o esquema do caritipo
humano de um certo indivduo.

Sobre esse indivduo, correto afirmar que


a) fenotipicamente normal.
b) apresenta sndrome de Edwards.
c) apresenta sndrome de Turner.
d) apresenta sndrome de Down.
e) apresenta sndrome de Klinefelter.

37) (UFSCar-2007) Suponha um organismo diplide, 2n = 4,


e a existncia de um gene A em um dos pares de
cromossomos homlogos e de um gene B no outro par de
homlogos. Um indivduo heterozigtico para os dois
genes formar
a) 2 tipos de gametas na proporo 1:1.
b) 2 tipos de gametas na proporo 3:1.
c) 4 tipos de gametas nas propores 9:3:3:1.
d) 4 tipos de gametas nas propores 1:1:1:1.
e) 4 tipos de gametas na proporo 1:2:1.

38) (UFRN-2000) A Sndrome de Down, uma aneuploidia


autossmica, caracteriza-se pela tr i s so mi a d o
cromossomo 21 e decorre do(a)
a) erro de disjuno do cromossomo 21 durante a
formao dos gametas.
b) fecundao de um gameta feminino diplide por um
gameta masculino haplide.
c) senilidade dos ovcitos em mulheres com idade a partir
dos 35 anos.
d) fato de as clulas autossmicas dos portadores terem
46 cromossomos
39) (PUC-RS-1999) Sabe-se que o centrmero encontra-se
situado em uma regio heterocromtica, numa constrico
que recebe o nome de
a) satlite.
b) acrocntrica.

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c) secundria.
d) primria.
e) submetacntrica.

40) (Unicamp-1998) Existe um gene em cobaias que


suprime o efeito do gene que determina a colorao
nesses animais. Esse gene est localizado em um
cromossomo diferente daquele em que est o gene que
determina a cor do animal. Cobaias albinas homozigotas
foram cruzadas e todos os descendentes nasceram pretos.
Como isso pode ser explicado, considerando-se que no
ocorreu mutao? Justifique.

41) (Unicamp-2008) A sndrome de Down, tambm


chamada trissomia do cromossomo 21, afeta cerca de 0,2
% dos recm-nascidos. A sndrome causada pela
presena de um cromossomo 21 a mais nas clulas dos
afetados, isto , em vez de dois cromossomos 21, a pessoa
tem trs. A trissomia do cromossomo 21 originada
durante as anfases I ou II da meiose.
a) Quando ocorre a meiose? Cite um evento que s ocorre
na meiose.
b) Explique os processos que ocorrem na anfase I e na
anfase II que levam formao de clulas com trs
cromossomos 21.
42) (UNIFESP-2008) Louise Brown nasceu em julho de
1978, em Londres, e foi o primeiro beb de proveta, por
fecundao artificial in vitro. A ovelha Dolly nasceu em 5
de julho de 1996, na Esccia, e foi o primeiro mamfero
clonado a partir do ncleo da clula de uma ovelha
doadora.
a) Qual a probabilidade de Louise ter o genoma
mitocondrial do pai? Explique.
b) O genoma nuclear do pai da ovelha doadora far parte
do genoma nuclear de Dolly? Explique.
43) (PUC - MG-2007) Alteraes no material gentico,
quantitativas ou qualitativas, podem ocorrer durante os
processos de preparao para duplicao e mesmo
durante as divises mitticas ou meiticas.
A esse respeito, correto afirmar, EXCETO:
a) Recombinaes cromossmicas ocorrem somente
durante a primeira diviso meitica.
b) Mutaes gnicas ocorrem somente durante as divises
celulares.
c) Recombinaes gnicas iniciam-se na prfase da
primeira diviso meitica.
d) Alteraes cromossmicas, como as aneuploidias,
podem ocorrer devido a no-disjunes tanto na primeira
quanto na segunda diviso da meiose.

aproximadamente uma a cada 600 crianas no mundo


nasce com sndrome de Down. Na grande maioria dos
casos, isso se deve presena de um cromossomo 21
extranumerrio. Quando bem assistidas, pessoas com
sndrome de Down alcanam importantes marcos no
desenvolvimento e podem estudar, trabalhar e ter uma
vida semelhante dos demais cidados.
Sobre as anomalias do nmero de cromossomos,
CORRETO afirmar que:
01.
podem ocorrer tanto na espermatognese quanto
na ovulognese.
02.
ocorrem mais em meninas do que em meninos.
04.
ocorrem somente em filhos e filhas de mulheres
de idade avanada.
08.
esto intimamente ligadas separao incorreta
dos cromossomos na meiose.
16.
ocorrem ao acaso, devido a um erro na
gametognese.
32.
ocorrem preferencialmente em populaes de
menor renda, com menor escolaridade e pouca assistncia
mdica.
64.
podem acontecer devido a erros na duplicao do
DNA.

45) (Simulado Enem-2009) Quando adquirimos frutas no


comercio, observamos com mais frequncia frutas sem ou
com poucas sementes. Essas frutas tm grande apelo
comercial e so preferidas por uma parcela cada vez maior
da populao. Em plantas que normalmente so diplides,
isto , apresentam dois cromossomos de cada par, uma
das maneiras de produzir frutas sem sementes gerar
plantas com uma ploidia diferente de dois, geralmente
triplide. Uma das tcnicas de produo dessas plantas
triplides a gerao de uma planta tetraplide (com 4
conjuntos de cromossomos), que produz gametas
diplides e promove a reproduo dessa planta com uma
planta diplide normal.
A planta triplide oriunda desse cruzamento apresentar
uma grande dificuldade de gerar gametas viveis, pois
como a segregao dos cromossomos homlogos na
meiose I aleatria e independente, espera-se que
a) os gametas gerados sejam diplides.
b) as cromtides irms sejam separadas ao final desse
evento.
c) o numero de cromossomos encontrados no gameta seja
23.
d) um cromossomo de cada par seja direcionado para uma
clula filha.
e) um gameta raramente ter o nmero correto de
cromossomos da espcie.

44) (UFSC-2007) As anomalias cromossmicas so bastante


freqentes na populao humana; um exemplo disso que

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46) (FUVEST-2008) Suponha trs espcies de organismos,


1, 2 e 3, que tm exatamente o mesmo nmero de
cromossomos.
A espcie 1 tem reproduo sexuada e na meiose ocorre
permutao entre os cromossomos homlogos.
A espcie 2 tem reproduo sexuada, porm, na meiose,
no ocorre permutao entre os cromossomos homlogos.
A espcie 3 se reproduz assexuadamente por meio de
esporos.
Com base na constituio gentica das clulas
reprodutivas, explique se as afirmativas a e b esto
corretas ou no.
a) O nmero de tipos de clulas reprodutivas, produzido
pelos indivduos das espcies 1 e 2, deve ser igual.
b) O nmero de tipos de clulas reprodutivas, produzido
pelos indivduos das espcies 2 e 3 , deve ser diferente.
47) (UNIFESP-2008) Em uma populao de mariposas, um
pesquisador encontrou indivduos de asas pretas e
indivduos de asas cinza. Ele cruzou machos pretos puros
com fmeas cinza puras. Obteve machos e fmeas pretas
em F1. Cruzou os descendentes F1 entre si e obteve, em
F2, 100% de machos pretos, 50% de fmeas pretas e 50%
de fmeas cinza. Em cruzamentos de machos cinza puros
com fmeas pretas puras, ele obteve, em F1, machos
pretos e fmeas cinza. Cruzando estes F1 entre si, obteve
machos e fmeas pretos e cinza na mesma proporo.
Aponte, a partir dos resultados obtidos, qual o padro de
herana de cor das asas e qual o sexo heterogamtico
nessas mariposas.
a) Autossmica, a cor preta recessiva e a fmea o sexo
heterogamtico.
b) Autossmica, a cor preta recessiva e o macho o sexo
heterogamtico.
c) Restrita ao sexo, a cor cinza recessiva e o macho o
sexo heterogamtico.
d) Ligada ao sexo, a cor preta dominante e o macho o
sexo heterogamtico.
e) Ligada ao sexo, a cor preta dominante e a fmea o
sexo heterogamtico.
48) (UEL-2007) Em uma populao de organismos
diplides, foram encontrados quatro alelos diferentes para
um determinado locus gnico, denominados S1, S2, S3 e S4.
A figura abaixo mostra, esquerda, as diferenas na
seqncia de DNA que caracterizam cada um desses alelos
e, direita, o par de cromossomos homlogos
(metafsicos) onde esse gene encontrado.

Diante dessas informaes, se um nico indivduo desta


populao for escolhido ao acaso, qual combinao
alelo/posio cromossmica poderia ser encontrada no
par de cromossomos metafsicos deste indivduo?
a)
(S1 - A)
(S1 - B)
(S3 - C)
( S3 - D)
b)
(S1 - A)
(S2 - B)
(S3 - C)
( S4 - D)
c)
(S4 - A)
(S4 - B)
(S4 - G)
( S4 - H)
d)
(S3 - A)
(S3 - B)
(S3 - E)
( S3 - F)
e)
(S2 - A)
(S2 - C)
(S3 - E)
( S3 - G)

49) (UFSCar-2007) Um funcionrio trabalhou vrios anos


em uma indstria qumica. Durante esse perodo, teve dois
filhos: um menino que apresenta uma grave doena
causada por um gene situado no cromossomo X e uma
menina que no apresenta a doena. O funcionrio quis
processar a indstria por responsabilidades na doena de
seu filho, mas o mdico da empresa afirmou que a
acusao no era pertinente.
a) Por que o mdico afirmou que a acusao no era
pertinente?
b) O alelo causador da doena dominante ou recessivo?
Justifique.

50) (FUVEST-2007) Suponha que na espermatognese de


um homem ocorra no-disjuno dos cromossomos
sexuais na primeira diviso da meiose, isto , que os
cromossomos X e Y migrem juntos para um mesmo plo da
clula. Admitindo que a meiose continue normalmente,
a) qual ser a constituio cromossmica dos
espermatozides formados nessa meiose, no que se refere
aos cromossomos sexuais?
b) quais sero as possveis constituies cromossmicas de
crianas geradas pelos espermatozides produzidos nessa
meiose, no caso de eles fecundarem vulos normais?

51) (Vunesp-2003) Jos uma pessoa muito interessada na


criao de gatos. Um de seus gatos apresenta hipoplasia
testicular (testculos atrofiados) e totalmente estril. Jos
procurou um veterinrio que, ao ver as cores preta e
amarela do animal, imediatamente fez o seguinte
diagnstico: trata-se de um caso de aneuploidia de
cromossomos sexuais. As cores nos gatos domsticos so

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determinadas por um gene A (cor amarela) e outro gene P


(cor preta), ambos ligados ao sexo, e o malhado apresenta
os dois genes (A e P).
a) O que e qual o tipo de aneuploidia que o gato de Jos
apresenta?
b) Qual a explicao dada pelo veterinrio relacionando a
anomalia com as cores do animal?

52) (UFPR-2009) ... se analisarmos o que est


acontecendo com o cromossomo Y, verificaremos que h
algum tempo a prpria natureza vem tramando contra o
sexo masculino. Nos ltimos milhes de anos, o
cromossomo Y perdeu muitos genes e atualmente ficou
to diferente do cromossomo X, que praticamente no h
mais trocas de material gentico entre eles. O
cromossomo X, com cerca de 165 milhes de pares de
nucleotdeos (uma medida de seu tamanho), bem maior
que o Y, com aproximadamente 60 milhes desses pares.
Se compararmos o nmero de genes, as diferenas
tornam-se mais evidentes. O cromossomo X tem 3 mil
genes e o Y s 26! (Franklin Rumjanek. O Fim do Macho? Cincia

c) do trato digestrio e da gnada. Essa nova espcie de


mosca tem 2n = 8.
d) do trato digestrio e da gnada. Essa nova espcie de
mosca tem 2n = 2.
e) do trato digestrio e da gnada. Essa nova espcie de
mosca tem 2n = 4.
54) (Vunesp-2008) Observe o esquema que representa, de
forma resumida, uma clula animal germinativa
produzindo, aps o trmino da meiose, quatro gametas
com suas respectivas combinaes gnicas.

Hoje maro 2008, v.41, p.21.)

Com base no texto, assinale a alternativa correta.


a) Pares de nucleotdeos referem-se s bases
nitrogenadas: citosina que se liga a guanina e tambm a
uracila que se liga a adenina nos cromossomos.
b) Os cromossomos X e Y e os seus genes no possuem a
fita de dupla hlice de DNA.
c) Os cromossomos X e Y so chamados de sexuais
enquanto os cromossomos autossmicos so os outros 46
diplides.
d) As trocas de material gentico entre os cromossomos
referem-se a mudanas ocorridas nos genes e no ao DNA.
e) Genes so compostos por diversos pares de
nucleotdeos capazes de sintetizar protena ao final do
processo da sntese protica.
53) (VUNESP-2009) Um pesquisador analisou clulas em
diviso das gnadas e do trato digestrio de um macho de
uma nova espcie de mosca.
A partir de suas observaes, fez as seguintes anotaes:
Nas clulas do tecido I, em uma das fases da diviso
celular, vem-se 8 cromossomos, cada um deles com uma
nica cromtide, 4 deles migrando para um dos plos da
clula e os outros 4 migrando para o plo oposto.
Nas clulas do tecido II, em uma das fases da diviso
celular, vem-se 4 cromossomos, cada um deles com duas
cromtides, 2 deles migrando para um dos plos da clula
e os outros 2 migrando para o plo oposto.
Pode-se afirmar que as clulas do tecido I e as clulas do
tecido II so, respectivamente,
a) da gnada e do trato digestrio. Essa nova espcie de
mosca tem 2n = 2.
b) da gnada e do trato digestrio. Essa nova espcie de
mosca tem 2n = 4.

Explique por que ocorreu a produo de gametas com essa


combinao gnica, dando o nome do processo e em que
momento da meiose ele ocorre.

55) (Vunesp-2008) Na segunda metade do sculo XIX,


Mendel havia descoberto algumas regras bsicas sobre
herana, mas suas idias passaram despercebidas. No
incio dos anos 1900, Walter Sutton e outros verificaram
que o comportamento dos cromossomos na diviso celular
correspondia ao descrito por Mendel para os fatores
hereditrios. O que faltava era comprovar a ligao entre
esses dados. A descoberta que possibilitou isso foi:
a) as mutaes genticas esto correlacionadas s
mudanas evolutivas, por Theodosius Dobzhansky.
b) possvel conhecer a exata localizao de um gene no
cromossomo, como demonstrado por Calvin Bridges.
c) os raios X aumentam dramaticamente a taxa de
mutaes, por Hermann Mller.
d) o DNA tem uma conformao em dupla hlice, por
James Watson e Francis Crick.
e) os genes localizam-se em posies especficas do
cromossomo, por Thomas Morgan.
56) (PUC - RJ-2008) Uma criana do sexo masculino, que
acaba de nascer, tem como pai um indivduo que
apresenta hemofilia e normal com relao ao
daltonismo. Sua me portadora do gen para o
daltonismo, mas no para o gen da hemofilia. Quanto a
essa criana, podemos afirmar que:
a) tem 50% de chance de ser daltnica.
b) tem 50% de chance de ser hemoflica.

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c) tem 25% de chance de ser hemoflica.


d) tem 75% de chance de ser daltnica.
e) no tem chance de ser daltnica.
57) (FUVEST-2008) Na revista Nature, em 11 de agosto de
2005, foi publicada uma carta em que os autores
sugeriram que as histrias do jovem bruxo Harry Potter,
escritas por J. K. Rowling, poderiam ser teis no ensino da
hereditariedade.
Nessas histrias, os indivduos podem ser bruxos ou
trouxas.
I.
Harry Potter filho nico de um casal de
bruxos.
II.
O amigo de Potter, Ron Weasley, bruxo e tem
pai e me bruxos. Os irmos de Ron, Fred e George, e
sua irm Gina tambm so bruxos.
III.
A jovem bruxa Hermione nasceu do casamento
entre uma trouxa e um trouxa.
IV.
O bruxo Draco Malfoy, inimigo de Potter, tem
pai e me bruxos.
Com base nessas informaes, responda:
a) Supondo que ser bruxo ou trouxa um carter
hereditrio monognico, qual(quais) das famlias
permite(m) concluir que o gene que determina tal
caracterstica no se localiza no cromossomo X? Justifique.
b) O bruxo Draco Malfoy despreza pessoas como
Hermione, que tm pais trouxas, pois se considera um
bruxo de sangue puro. Se vierem a se casar com
bruxos, quem tem maior probabilidade de ter crianas
bruxas, Draco ou Hermione? Por qu?
58) (UNIFESP-2007) No artigo Retrato molecular do
Brasil (Cincia Hoje, 2001), Srgio Penna, pesquisador da
Universidade Federal de Minas Gerais, revelou que a
contribuio dos europeus na composio gentica do
povo brasileiro fez-se basicamente por meio de indivduos
do sexo masculino, enquanto a contribuio gentica de
povos indgenas e africanos deu-se por meio das mulheres.
Tais concluses so possveis com base em estudos
moleculares, respectivamente, do DNA do cromossomo
a) X e de autossomos.
b) Y e de autossomos.
c) Y e do cromossomo X.
d) Y e mitocondrial.
e) X e mitocondrial.

59) (UFTM-2007) Ao se analisarem as clulas da mucosa


oral de uma mulher, verificou-se que estas apresentavam
duas marcaes correspondentes cromatina sexual, ou
Corpsculo de Barr, como mostram as setas da figura.

Pode-se dizer que, provavelmente, essa mulher


a) portadora da sndrome de Turner.
b) portadora da sndrome de Klinefelter.
c) tem 46 cromossomos, dentre os quais 2 cromossomos
sexuais.
d) tem 46 cromossomos autossomos e 2 cromossomos
sexuais.
e) tem 47 cromossomos, dentre os quais 3 cromossomos
sexuais.

60) (UFRJ-2006) Ao analisar o caritipo de clulas obtidas


de uma criana com sndrome de Down, observou-se que
70% das clulas apresentavam 47 cromossomos, por
exibirem a trissomia do cromossomo 21, e que 30% das
clulas apresentavam um caritipo normal, ou seja, 46
cromossomos, sem trissomia do 21.
Responda se o fenmeno da no-disjuno do par de
cromossomos 21 ocorreu antes ou depois da formao do
zigoto. Justifique sua resposta.

61) (Mack-2005) Assinale a alternativa correta.


a) Os indivduos com sndrome de Klinefelter possuem
caritipo 47, XXY, e o cromossomo a mais pode ter sido
herdado da me ou do pai.
b) Por meio da observao de hemcias da corrente
sangnea, possvel determinar se um indivduo tem
nmero normal de cromossomos.
c) Os indivduos com sndrome de Down apresentam um
par de cromossomos n 21 a mais.
d) As aberraes cromossmicas s podem ser
diagnosticadas aps o parto.
e) Desde que um indivduo da espcie humana tenha 46
cromossomos em suas clulas, ele ser normal.

62) (UNIFESP-2006) Os gatos possuem 38 cromossomos,


com o sistema XX/XY de determinao sexual. No
desenvolvimento embrionrio de fmeas, um dos
cromossomos X inativado aleatoriamente em todas as
clulas do organismo. Em gatos domsticos, a pelagem de
cor preta (dominante) e amarela (recessiva) so
determinadas por alelos de um gene localizado no
cromossomo X. Fmeas heterozigticas para cor da
pelagem so manchadas de amarelo e preto. Um

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geneticista colocou um anncio oferecendo recompensa


por gatos machos manchados de amarelo e preto. A
constituio cromossmica desses gatos
a) 37, Y0.
b) 37, X0.
c) 38, XX.
d) 39, XXY.
e) 39, XXX.

63) (VUNESP-2006) Observe a figura.

64) (Fuvest-2005) No incio do desenvolvimento, todo


embrio humano tem estruturas que podem se diferenciar
tanto no sistema reprodutor masculino quanto no
feminino. Um gene do cromossomo Y, denominado SRY
(sigla de sex-determining region Y), induz a formao dos
testculos. Hormnios produzidos pelos testculos atuam
no embrio, induzindo a diferenciao das outras
estruturas do sistema reprodutor masculino e, portanto, o
fentipo masculino. Suponha que um vulo tenha sido
fecundado por um espermatozide portador de um
cromossomo Y com uma mutao que inativa
completamente o gene SRY. Com base nas informaes
contidas no pargrafo anterior, pode-se prever que o
zigoto
a) ser invivel e no se desenvolver em um novo
indivduo.
b) se desenvolver em um indivduo cromossmica (XY) e
fenotipicamente do sexo masculino, normal e frtil.
c) se desenvolver em um indivduo cromossmica (XY) e
fenotipicamente do sexo masculino, mas sem testculos.
d) se desenvolver em um indivduo cromossomicamente
do sexo masculino (XY), mas com fentipo feminino.
e) se desenvolver em um indivduo cromossmica (XX) e
fenotipicamente do sexo feminino.

65) (PUC-RS-2001)

No que se refere determinao gentica do sexo, podese dizer que


a) os genes do cromossomo X so todos recessivos, o que
implica que, para que se desenvolvam as caractersticas
sexuais femininas, necessite-se de dois cromossomos X.
b) a presena do cromossomo Y no zigoto determina a
formao de testculos no embrio em desenvolvimento.
c) o cromossomo X carrega apenas os genes responsveis
pela diferenciao sexual feminina, enquanto o
cromossomo Y carrega apenas os genes responsveis pela
diferenciao sexual masculina.
d) a presena de um nico cromossomo sexual determina
anomalias no desenvolvimento do indivduo: sndrome de
Turner, se o nico cromossomo sexual presente for o X, e
sndrome de Klinefelter, se o nico cromossomo sexual
presente for o Y.
e) os cromossomos X e Y no tm qualquer papel na
diferenciao sexual masculina ou feminina, sendo os
responsveis por essa diferenciao os hormnios
testosterona e progesterona, respectivamente.

O caritipo de um indivduo do sexo ________ com


sindromede _______.
a) feminino - Klinefelter
b) masculino - Klinefelter
c) masculino - Down
d) feminino - Turner
e) masculino - Turner

66) (VUNESP-2010) No homem, a cada ejaculao so


liberados milhes de espermatozoides, cada um deles
carregando um lote haploide de 23 cromossomos.

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Considerando-se apenas a segregao independente dos


cromossomos na prfase I da meiose, podemos afirmar
corretamente que, em termos estatsticos, no volume de
um ejaculado estaro presentes at
23
a) 2 espermatozoides geneticamente diferentes, cada um
deles carregando um conjunto cromossmico que difere
do conjunto cromossmico de outro espermatozoide, uma
vez que cada um deles carrega cromossomos de diferentes
pares.
23
b) 2 espermatozoides geneticamente diferentes, cada um
deles carregando um conjunto cromossmico que difere
do conjunto cromossmico de outro espermatozoide na
sua composio de alelos.
2
c) 23 espermatozoides geneticamente diferentes, cada
um deles carregando um conjunto cromossmico que
difere do conjunto cromossmico de outro
espermatozoide, uma vez que cada um deles carrega
cromossomos de diferentes pares.
2
d) 23 espermatozoides geneticamente diferentes, cada
um deles com apenas um dos homlogos de cada par.
e) 23 23 espermatozoides geneticamente diferentes,
cada um deles carregando um conjunto cromossmico que
difere do conjunto cromossmico de outro
espermatozoide na sua composio de alelos.
67) (PUC - SP-2008) Encontra-se abaixo esquematizado o
cromossomo 21 humano. O desenho foi feito com base na
observao ao microscpio de um linfcito (glbulo
branco) em diviso.

A partir da anlise do desenho, assinale a alternativa


incorreta.
a) O cromossomo encontra-se duplicado e bem
condensado.
b) Ele pode ser observado durante a metfase da diviso
celular.
c) As cromtides, indicadas por A e A, so constitudas por
molculas de DNA diferentes.
d) O centrmero localiza-se prximo a uma das
extremidades desse cromossomo e este apresenta um de
seus braos bem maior que o outro.
e) A trissomia desse cromossomo responsvel pela
sndrome de Down.
68) (PUC - RJ-2007) Existem algumas pessoas chamadas
especiais porque possuem uma srie de caractersticas
diferentes da maioria da populao. Entre essas, esto
aquelas que possuem a Sndrome de Down, tambm
conhecida como Mongolismo.
Em relao a essa sndrome, podemos afirmar que:

a) uma anomalia gentica, causada pela presena de 3


cromossomos 21 e transmitida sempre pela me.
b) uma anomalia congnita, causada pela presena de 3
cromossomos 21 e transmitida sempre pela me.
c) uma anomalia gentica, causada pela presena de 3
cromossomos 21 e transmitida por qualquer um dos pais.
d) uma anomalia congnita, causada pela ausncia de
um cromossomo sexual X ou Y.
e) uma anomalia gentica, causada pela translocao de
um dos cromossomos 21 para um 22.

69) (UEPB-2006) Em uma famlia, vrios descendentes do


sexo masculino, aparentados por via feminina, apresentam
uma anomalia grave. A partir dessas informaes,
possvel concluir que a doena , provavelmente, causada
por um gene
a) recessivo, situado no cromossomo X.
b) dominante, situado no cromossomo X.
c) situado no cromossomo Y.
d) recessivo, situado nos autossomos.
e) dominante, situado nos autossomos.

70) (FGV-2004) O Brasil o maior produtor mundial de


caf. Alguns pesquisadores admitem que a espcie Coffea
arabica tenha se originado na Etipia, frica, a partir da
hibridizao natural entre duas espcies ancestrais:
Coffea eugenioides (2n = 22 cromossomos) e Coffea
canephora (2n = 22 cromossomos).
No hbrido resultante, teria havido uma duplicao do
nmero de cromossomos (poliploidizao): em uma das
divises celulares, as cromtides de todos os
cromossomos, ao invs de migrarem cada uma delas para
ambas as clulas- filhas, teriam permanecido na mesma
clula. Deste modo, originou-se um novo ramo, ou uma
nova planta, tetraplide. Esta nova planta a Coffea
arabica, que hoje cultivamos e que tem importante papel
em nossa economia. A partir destas informaes,
possvel dizer que o nmero de cromossomos nos gametas
das espcies Coffea eugenioidese Coffea canephorae o
nmero de cromossomos nas clulas somticas e nos
gametas de Coffea arabicaso, respectivamente,
a) 11, 11, 44 e 22.
b) 11, 11, 22 e 11.
c) 22, 22, 88 e 44.
d) 22, 22, 44 e 22.
e) 22, 22, 22 e 11.

71) (UFMG-2003) O nmero de cromossomos da espcie


humana pode, s vezes, apresentar alteraes. Pessoas
com sndrome de Klinefelter possuem 47 cromossomos,
entre os quais, os cromossomos sexuais so representados
por XXY.

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Com base nessas informaes e outros conhecimentos


sobre o assunto, INCORRETO afirmar que
a) os pais de um indivduo Klinefelter tm nmero normal
de cromossomos nas clulas somticas.
b) a presena de dois cromossomos X impede a
manifestao do fentipo masculino.
c) a ocorrncia do fentipo mutante resultado de um
cromossomo extra.
d) a fecundao de um vulo X por um espermatozide XY
d origem a um indivduo Klinefelter.

72) (PUC-SP-2005) Joo daltnico e casado com Lcia,


cuja viso normal para as cores. O casal tem dois filhos
gmeos, Paulo e Ricardo, ambos daltnicos. Como o
daltonismo deve-se a um gene recessivo (d) ligado ao sexo,
CORRETO afirmar que os gmeos Paulo e Ricardo
a) so univitelinos e receberam o gene d de Lcia.
b) so univitelinos e receberam o gene d de Joo.
c) podem ou no ser univitelinos e receberam o gene d de
Lcia.
d) podem ou no ser univitelinos e receberam o gene d de
Joo.
e) so univitelinos e podem ter recebido o gene d de Joo
ou de Lcia.

73) (PUC-RS-2001) A partir deste ano, o Teste do pezinho


ter cobertura completa por parte dos planos de sade.
Esse teste realizado com o objetivo de prevenir doenas
genticas como a fenilcetonria, um distrbio com
herana autossmica recessiva. Em relao ao gene
causador da fenilcetonria, correto afirmar que
a) se manifesta em homozigose.
b) est localizado no cromossomo X.
c) se trata de um gene holndrico.
d) apresenta penetrncia incompleta.
e) mais freqente no sexo masculino.

74) (FUVEST-2009) A planta do guaran Paullinia cupana


tem 210 cromossomos. Outras sete espcies do gnero
Paullinia tem 24 cromossomos. Indique a afirmao
correta:
a) As espcies do gnero Paullinia que tm 24
cromossomos produzem gametas com 24 cromossomos.
b) Na meiose das plantas do gnero Paullinia que tm 24
cromossomos ocorrem 24 bivalentes.
c) Paullinia cupana diplide, enquanto as outras sete
espcies so haplides.
d) Os gametas de Paullinia cupana tm 105 cromossomos.
e) O endosperma da semente de Paullinia cupana tem 210
cromossomos.
75) (Vunesp-2008) Cada cromtide de um cromossomo
uma longa molcula de , associada a protenas.
Essa molcula formada por unidades chamadas

, que por sua vez so compostas por uma base


nitrogenada que se liga a um acar do tipo e
este a um fosfato.
So quatro os tipos de bases nitrogenadas, entre os quais
a .
Os espaos podem ser preenchidos correta e
respectivamente por:
a) RNA nucleotdeos ribose timina
b) RNA cidos ribonuclicos ribose uracila
c) DNA nucleotdeos desoxirribose uracila
d) DNA nucleotdeos desoxirribose timina
e) DNA cidos desoxirribonuclicos desoxirribose
timina
76) (VUNESP-2007) Observe o esquema do caritipo
humano de um certo indivduo.

Sobre esse indivduo, correto afirmar que


a) fenotipicamente normal.
b) apresenta sndrome de Edwards.
c) apresenta sndrome de Turner.
d) apresenta sndrome de Down.
e) apresenta sndrome de Klinefelter.

77) (UFSCar-2007) Suponha um organismo diplide, 2n = 4,


e a existncia de um gene A em um dos pares de
cromossomos homlogos e de um gene B no outro par de
homlogos. Um indivduo heterozigtico para os dois
genes formar
a) 2 tipos de gametas na proporo 1:1.
b) 2 tipos de gametas na proporo 3:1.
c) 4 tipos de gametas nas propores 9:3:3:1.
d) 4 tipos de gametas nas propores 1:1:1:1.
e) 4 tipos de gametas na proporo 1:2:1.

78) (UFRN-2000) A Sndrome de Down, uma aneuploidia


autossmica, caracteriza-se pela tr i s so mi a d o
cromossomo 21 e decorre do(a)
a) erro de disjuno do cromossomo 21 durante a
formao dos gametas.
b) fecundao de um gameta feminino diplide por um
gameta masculino haplide.
c) senilidade dos ovcitos em mulheres com idade a partir
dos 35 anos.

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d) fato de as clulas autossmicas dos portadores terem


46 cromossomos
79) (PUC-RS-1999) Sabe-se que o centrmero encontra-se
situado em uma regio heterocromtica, numa constrico
que recebe o nome de
a) satlite.
b) acrocntrica.
c) secundria.
d) primria.
e) submetacntrica.

80) (Unicamp-1998) Existe um gene em cobaias que


suprime o efeito do gene que determina a colorao
nesses animais. Esse gene est localizado em um
cromossomo diferente daquele em que est o gene que
determina a cor do animal. Cobaias albinas homozigotas
foram cruzadas e todos os descendentes nasceram pretos.
Como isso pode ser explicado, considerando-se que no
ocorreu mutao? Justifique.

81) (UFSCar-2009) Considere que as abelhas da espcie


Partamona helleri possuem 34 cromossomos, sendo que as
fmeas originam-se por reproduo sexuada e os machos,
por partenognese. esperado que fmeas e machos
tenham nos ncleos de suas clulas somticas,
respectivamente,
a) 34 e 17 cromossomos.
b) 68 e 34 cromossomos.
c) 17 e 34 cromossomos.
d) 34 e 68 cromossomos.
e) 51 e 17 cromossomos.
82) (Fatec-2008) Carla e Jonas tiveram dois casais de
ilhos. Um desses casais hemoflico. Sendo assim,
assinale a opo que representa corretamente as
caractersticas dos pais.

a)

normal

normal
(portadora)

b)

hemoflico

hemoflica

c)

normal

hemoflica

d)

hemoflico

normal

e)

hemoflico

normal
(portadora)

83) (UNIFESP-2007) O mapeamento de toda a seqncia


de nucleotdeos existente nos 23 pares de cromossomos
humanos

a) o que ainda falta fazer aps a concluso do projeto


Genoma Humano em 2003.
b) a condio necessria para se saber o nmero de
molculas de RNA existentes em nosso organismo.
c) o que nos permitiria conhecer qual a real proporo de
protenas em relao s molculas de DNA que possumos.
d) o que foi conseguido pelos pesquisadores h alguns
anos, sendo apenas um passo no conhecimento de nosso
genoma.
e) significa decifrar o cdigo gentico, que s foi
descoberto depois da concluso do projeto Genoma
Humano em 2003.

84) (UNIFESP-2007) Certos frmacos, como a colchicina,


ligam-se s molculas de tubulina e impedem que elas se
associem para formar microtbulos.
Quando clulas em diviso so tratadas com essas
substncias, a mitose interrompida na metfase. Clulas
contendo dois pares de cromossomos homlogos foram
tratadas com colchicina, durante um ciclo celular. Aps o
tratamento, essas clulas ficaram com:
a) quatro cromossomos.
b) dois cromossomos.
c) seis cromossomos.
d) dez cromossomos.
e) oito cromossomos.

85) (UFMG-2007) Nos mamferos, a presena do


cromossoma Y determina o fentipo masculino. O gene
SRY, presente nesse cromossoma, induz diferenciao
dos testculos.
Considerando-se essas informaes e outros
conhecimentos sobre o assunto, CORRETO afirmar que
a) os indivduos 46, XY que, na idade adulta, sofrem
mutao nesse gene perdem as caractersticas sexuais.
b) os indivduos trissmicos com caritipo 47, XYY
apresentam dois testculos a mais.
c) os indivduos trissmicos 47, XXY possuem rgos
reprodutores masculinos e femininos.
d) os testculos esto ausentes nos indivduos 46, XY com
deleo do gene SRY.

86) (UECE-2006) Uma clula humana que contm 22


cromossomos autossomos e um cromossomo Y um
(uma):
a) clula somtica;
b) vulo;
c) espermatozide;
d) zigoto.

87) (PUC-RS-1999) Pelo que se conhece da disposio dos


genes nos cromossomos, de se esperar que a freqncia
de permutao entre dois genes esteja na dependncia

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a) da distncia entre eles.


b) do comprimento da zona centromrica.
c) da existncia do fenmeno da pleiotropia.
d) do tipo de polimeria existente.
e) da ausncia de nucleotdeos covalentes.

88) (Fuvest-1999) comum o cruzamento entre jumento e


gua para se obter o hbrido conhecido como burro. Este,
apesar de seu vigor fsico, estril.

Acima, representa-se esquematicamente uma alterao


estrutural de um cromossomo que serve de exemplo para
o fenmeno denominado
a) duplicao.
b) deleo.
c) translocao.
d) transduo.
e) inverso.

a) Sabendo-se que o nmero diplide de cromossomos do


jumento 62 e o da gua 64, quantos cromossomos
devem estar presentes em cada clula somtica do burro?
b) Com base no conceito biolgico de espcie, o jumento e
a gua pertencem mesma espcie? Por qu?

89) (UNIFESP-2008) Analise a figura.

A figura representa um cromossomo em metfase


mittica. Portanto, os nmeros I e II correspondem a:
a) cromossomos emparelhados na meiose, cada um com
uma molcula diferente de DNA.
b) cromtides no-irms, cada uma com uma molcula
idntica de DNA.
c) cromtides-irms, cada uma com duas molculas
diferentes de DNA.
d) cromtides-irms, com duas molculas idnticas de
DNA.
e) cromossomos duplicados, com duas molculas
diferentes de DNA.
90) (PUC - SP-2006) O gato domstico (Felis domestica)
apresenta 38 cromossomos em suas clulas somticas. No
ncleo do vulo normal de uma gata so esperados:
a) 19 cromossomos simples e 19 molculas de DNA.
b) 19 cromossomos duplicados e 38 molculas de DNA.
c) 38 cromossomos simples e 38 molculas de DNA.
d) 38 cromossomos simples e 19 molculas de DNA.
e) 19 cromossomos duplicados e 19 molculas de DNA.

91) (PUC-RS-1999)

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Gabarito
1) a) A meiose ocorre durante a formao de gametas (ou
gametognese). Podem ser citados como eventos
exclusivos da meiose: pareamento dos cromossomos
homlogos, crossing-over (permutao), segregao
independente dos cromossomos homlogos e reduo do
nmero de cromossomos.
b) Os processos que levam formao de clulas com trs
cromossomos 21 so: a no disjuno dos cromossomos
homlogos, durante a anfase I, e a no disjuno de
cromtides irms, durante a anfase II.
2) a) A probabilidade zero. Isso porque, na fecundao,
apenas o ncleo do espermatozide penetra no citoplasma
do ovcito, no havendo, portanto, o ingresso das
mitocndrias paternas.
b) Sim. Metade dos cromossomos de uma clula somtica,
como a utilizada na clonagem da ovelha Dolly,
proveniente do pai.
3) Alternativa: B
4) Resposta: 25
01-V
02-F
04-F
08-V
16-V
32-F
64-F

qualquer modificao no organismo do pai (que forneceu


ao menino seu cromossomo Y).
b) O alelo causador da doena recessivo. Se fosse
dominante, a me apresentaria, necessariamente, a
doena.

10) a) Metade dos espermatozides formados conter os


cromossomos X e Y e a outra metade no apresentar
cromossomos sexuais.
b) As crianas geradas podero apresentar as seguintes
constituies cromossmicas: XXY (vulo normal com
cromossomo X, fecundado por espermatozide XY) e XO
(vulo normal fecundado por espermatozide sem
cromossomo sexual).

11) a) Aneuploidia uma alterao do nmero de


cromossomos de uma clula, sem envolver, porm,
aumento ou diminuio de conjuntos haplides. A
aneuploidia apresentada pelo gato de Jos uma trissomia
dos cromossomos sexuais (XXY).
b) O gato tem um gene A num de seus cromossomos X e
um gene P no outro. O seu gentipo, portanto, ser XAXPY.
Em algumas de suas clulas apenas o XA se apresenta
desespiralado e ativo, condicionando a produo de
pigmento amarelo. Em outros grupos celulares, isso ocorre
com o cromossomo XP, que produz pigmento preto.

12) Alternativa: E
13) Alternativa: E

5) Alternativa: E
14) A produo de gametas parentais (
6) a) A afirmativa a incorreta. Os indivduos da espcie 1
produzem maior nmero de tipos de clulas reprodutoras,
como conseqncia da recombinao gentica promovida
pelo crossing-over (permutao).
b) A afirmativa b correta. Uma das caractersticas da
reproduo assexuada (espcie 3) a no-variabilidade
das clulas reprodutoras (no caso, esporos),
diferentemente do que ocorre na espcie 2, em que h
vrias combinaes cromossmicas nos gametas, em
funo da segregao independente dos cromossomos na
meiose.
7) Alternativa: E
8) Alternativa: A
9) a) A acusao no pertinente, pois a doena
determinada por um gene localizado no cromossomo X,
que o menino herdou de sua me. Nesse caso, a
enfermidade da criana no poderia ser atribuda a

)e

recombinantes (
e
) caracteriza a ocorrncia
de crossing-over ou permutao. a permuta de
segmentos entre cromossomos homlogos.
Ocorre no incio da primeira diviso da meiose, na prfase
I.

15) Alternativa: E
16) Alternativa: A
17) a) A famlia 3 permite concluir que o gene para tal
caracterstica (bruxo ou trouxa) no se localiza no
cromossomo X. Isso porque, se o gene para o carter
bruxo fosse recessivo e ligado ao X, o pai de Hermione
seria obrigatoriamente um bruxo. Caso o gene fosse
dominante e ligado ao X, pelo menos um dos pais seria
bruxo. Trata-se, assim, de um caso de herana
autossmica, em que o gene recessivo determina o
fentipo bruxo.

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b) Tanto Draco (aa) quanto Hermione (aa), caso se casem


com bruxos (aa), tero a mesma probabilidade (100%)
de terem crianas bruxas (aa).

35) Alternativa: D

18) Alternativa: D

37) Alternativa: D

19) Alternativa: E

38) Alternativa: A

20) Resposta:
A no-disjuno foi ps-zigtica, decorrente de uma
diviso mittica anmala. Se a no-disjuno tivesse
ocorrido antes da fecundao, o caritipo anormal seria
detectado em todas as clulas pesquisadas.

39) Alternativa: D

21) Alternativa: A
22) Alternativa: D
23) Alternativa: B
24) Alternativa: D
No havendo a expresso do gene SRY, os testculos no se
formam, e, em conseqncia, no h a produo de
hormnios que induzem a diferenciao de um fentipo
masculino. Assim, nascer um indivduo XY
(cromossomicamente do sexo masculino), porm com
fentipo feminino.

25) Alternativa: B
26) Alternativa: B
27) Alternativa: C
28) Alternativa: C
29) Alternativa: A
30) Alternativa: A
31) Alternativa: B
32) Alternativa: C
d
Paulo e Ricardo, daltnicos (X Y), receberam o
d
cromossomo X de sua me, independentemente de serem
uni ou bivitelinos. Lcia obrigatoriamente portadora do
D d
gene para o daltonismo (X X ), enquanto Joo, daltnico,
d
X Y.

33) Alternativa: A
34) Alternativa: D

36) Alternativa: D

40) Resposta:
Os dados do problema permitem concluir que os
dois pares de genes envolvidos na colorao das cobaias
funcionam de modo interativo, de acordo com o esquema
abaixo:
A: produz pigmento preto
a: no produz pigmento
I: no suprime a ao do par A, a
i: suprime a ao do par A, a
Trata-se, portanto, de um caso de epistasia recessiva. Os
indivduos que participam do cruzamento tero, assim, os
gentipos seguintes:
(P) AAii x aaII (ambas albinas)
(F1) 100% AaIi (pretas)
Em F1, todos os indivduos tm o gene para a produo de
pigmento (A), mas no possuem o gene supressor (i) em
dose dupla, condio que seria necessria para a supresso
da cor. Assim, so todos pretos.

41) a) A meiose ocorre durante a formao de gametas (ou


gametognese). Podem ser citados como eventos
exclusivos da meiose: pareamento dos cromossomos
homlogos, crossing-over (permutao), segregao
independente dos cromossomos homlogos e reduo do
nmero de cromossomos.
b) Os processos que levam formao de clulas com trs
cromossomos 21 so: a no disjuno dos cromossomos
homlogos, durante a anfase I, e a no disjuno de
cromtides irms, durante a anfase II.
42) a) A probabilidade zero. Isso porque, na fecundao,
apenas o ncleo do espermatozide penetra no citoplasma
do ovcito, no havendo, portanto, o ingresso das
mitocndrias paternas.
b) Sim. Metade dos cromossomos de uma clula somtica,
como a utilizada na clonagem da ovelha Dolly,
proveniente do pai.
43) Alternativa: B
44) Resposta: 25
01-V
02-F
04-F

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08-V
16-V
32-F
64-F
45) Alternativa: E
46) a) A afirmativa a incorreta. Os indivduos da espcie 1
produzem maior nmero de tipos de clulas reprodutoras,
como conseqncia da recombinao gentica promovida
pelo crossing-over (permutao).
b) A afirmativa b correta. Uma das caractersticas da
reproduo assexuada (espcie 3) a no-variabilidade
das clulas reprodutoras (no caso, esporos),
diferentemente do que ocorre na espcie 2, em que h
vrias combinaes cromossmicas nos gametas, em
funo da segregao independente dos cromossomos na
meiose.
47) Alternativa: E
48) Alternativa: A
49) a) A acusao no pertinente, pois a doena
determinada por um gene localizado no cromossomo X,
que o menino herdou de sua me. Nesse caso, a
enfermidade da criana no poderia ser atribuda a
qualquer modificao no organismo do pai (que forneceu
ao menino seu cromossomo Y).
b) O alelo causador da doena recessivo. Se fosse
dominante, a me apresentaria, necessariamente, a
doena.

52) Alternativa: E
53) Alternativa: E
54) A produo de gametas parentais (

)e

recombinantes (
e
) caracteriza a ocorrncia
de crossing-over ou permutao. a permuta de
segmentos entre cromossomos homlogos.
Ocorre no incio da primeira diviso da meiose, na prfase
I.

55) Alternativa: E
56) Alternativa: A
57) a) A famlia 3 permite concluir que o gene para tal
caracterstica (bruxo ou trouxa) no se localiza no
cromossomo X. Isso porque, se o gene para o carter
bruxo fosse recessivo e ligado ao X, o pai de Hermione
seria obrigatoriamente um bruxo. Caso o gene fosse
dominante e ligado ao X, pelo menos um dos pais seria
bruxo. Trata-se, assim, de um caso de herana
autossmica, em que o gene recessivo determina o
fentipo bruxo.
b) Tanto Draco (aa) quanto Hermione (aa), caso se casem
com bruxos (aa), tero a mesma probabilidade (100%)
de terem crianas bruxas (aa).
58) Alternativa: D
59) Alternativa: E

50) a) Metade dos espermatozides formados conter os


cromossomos X e Y e a outra metade no apresentar
cromossomos sexuais.
b) As crianas geradas podero apresentar as seguintes
constituies cromossmicas: XXY (vulo normal com
cromossomo X, fecundado por espermatozide XY) e XO
(vulo normal fecundado por espermatozide sem
cromossomo sexual).

60) Resposta:
A no-disjuno foi ps-zigtica, decorrente de uma
diviso mittica anmala. Se a no-disjuno tivesse
ocorrido antes da fecundao, o caritipo anormal seria
detectado em todas as clulas pesquisadas.

61) Alternativa: A
51) a) Aneuploidia uma alterao do nmero de
cromossomos de uma clula, sem envolver, porm,
aumento ou diminuio de conjuntos haplides. A
aneuploidia apresentada pelo gato de Jos uma trissomia
dos cromossomos sexuais (XXY).
b) O gato tem um gene A num de seus cromossomos X e
um gene P no outro. O seu gentipo, portanto, ser XAXPY.
Em algumas de suas clulas apenas o XA se apresenta
desespiralado e ativo, condicionando a produo de
pigmento amarelo. Em outros grupos celulares, isso ocorre
com o cromossomo XP, que produz pigmento preto.

62) Alternativa: D
63) Alternativa: B
64) Alternativa: D
No havendo a expresso do gene SRY, os testculos no se
formam, e, em conseqncia, no h a produo de
hormnios que induzem a diferenciao de um fentipo
masculino. Assim, nascer um indivduo XY
(cromossomicamente do sexo masculino), porm com
fentipo feminino.

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65) Alternativa: B

81) Alternativa: A

66) Alternativa: B

82) Alternativa: E

67) Alternativa: C

83) Alternativa: D

68) Alternativa: C

84) Alternativa: E

69) Alternativa: A

85) Alternativa: D

70) Alternativa: A

86) Alternativa: C

71) Alternativa: B

87) Alternativa: A

72) Alternativa: C
d
Paulo e Ricardo, daltnicos (X Y), receberam o
d
cromossomo X de sua me, independentemente de serem
uni ou bivitelinos. Lcia obrigatoriamente portadora do
D d
gene para o daltonismo (X X ), enquanto Joo, daltnico,
d
X Y.

88) Resposta:
a) O nmero 2N do jumento e 63 ento seu N vale 31e o
da gua 64 e seu N vale 32. No cruzamento o burro
receber 31 cromossomos da gua e 32 do jumento;
somando estes dois teremos o nmero 2N das clulas
somticas que 64.
b) No, porque para serem da mesma espcie devem dar
de seu cruzamento descendente frteis.

73) Alternativa: A
89) Alternativa: D
74) Alternativa: D
90) Alternativa: A
75) Alternativa: D
76) Alternativa: D

91) Alternativa: B

77) Alternativa: D
78) Alternativa: A
79) Alternativa: D
80) Resposta:
Os dados do problema permitem concluir que os
dois pares de genes envolvidos na colorao das cobaias
funcionam de modo interativo, de acordo com o esquema
abaixo:
A: produz pigmento preto
a: no produz pigmento
I: no suprime a ao do par A, a
i: suprime a ao do par A, a
Trata-se, portanto, de um caso de epistasia recessiva. Os
indivduos que participam do cruzamento tero, assim, os
gentipos seguintes:
(P) AAii x aaII (ambas albinas)
(F1) 100% AaIi (pretas)
Em F1, todos os indivduos tm o gene para a produo de
pigmento (A), mas no possuem o gene supressor (i) em
dose dupla, condio que seria necessria para a supresso
da cor. Assim, so todos pretos.

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