GUILLERMO PEREZ
BARRANQUILLA
UNIVERSIDAD DEL ATLNTICO
FACULTAD DE QUMICA Y FARMACIA
III SEMESTRE
2014-I
INTRODUCCIN
OBJETIVO GENERAL
OBJETIVO ESPECIFICOS
MARCO TERICO
densidad,
viscosidad,
conductividad
elctrica,
etc.).
Otras
superficie libre
La aparicin de fuerzas atractivas entre las molculas del
soluto y las molculas del disolvente, dificultando su paso a
vapor
Elevacin ebulloscopia
La temperatura de ebullicin de un lquido es aqulla a la cual su
presin de vapor iguala a la atmosfrica, Cualquier disminucin en la
presin de vapor (como al aadir un soluto no voltil) producir un
aumento en la temperatura de ebullicin la elevacin de la
temperatura de ebullicin es proporcional a la fraccin molar del
soluto. Este aumento en la temperatura de ebullicin
(Te)
es
Te = Kem
Descenso crioscpico
La temperatura de congelacin de las disoluciones es ms baja que la
temperatura de congelacin del disolvente puro. La congelacin se
produce cuando la presin de vapor del lquido iguala a la presin de
vapor del slido. Llamando Tc al descenso crioscpico y m a la
concentracin molal del soluto, se cumple que:
Tc = Kcm
Presin osmtica
La presin osmtica es la propiedad coligativa ms importante por
sus aplicaciones biolgicas, pero antes de entrar de lleno en el
estudio de esta propiedad es necesario revisar los conceptos de
difusin y de smosis.
DIFUSIN: es el proceso mediante el cual las molculas del soluto
tienen a alcanzar una distribucin homognea en todo el espacio que
les es accesible, lo que se alcanza al cabo de cierto tiempo.
SMOSIS: como la tendencia a diluirse de una disolucin separada
del disolvente puro por una membrana semipermeable
PROCEDIMIENTO
Se tom una pequea muestra en polvo de alcanfor y de naftaleno
por separado, luego se colocaron en tubos capilares previamente
cerrados por un extremo y se procedi a calcular su punto de fusin,
mediante un montaje que constaba de un termmetro, un capilar
ligado a este y tubo de Thiele con aceite (donde se introdujo el
capilar).
Se tom 0.5 y 0.02 gramos de alcanfor y naftaleno respectivamente,
luego se mezclaron en un vidrio reloj hasta homogenizar la mezcla, se
calent la mezcla hasta fundirla, por ultimo de dejo solidificar, se
agreg una pequea cantidad en un tubo capilar y se hall el punto
de fusin dela mezcla.
DISCUSION DE RESULTADOS
Despus de haber realizado la experiencia anterior se pudo demostrar que
el mtodo de Rast es un mtodo muy efectivo para la determinacin del
peso molecular de una sustancia, esto no se pudo reflejar en el proceso,
los resultados de los puntos de fusin de las sustancias, no se encontraban
en el rango estndar de los datos tericos; en la cual las posibles falencias
que tuvimos, se presentaron en la toma de las temperaturas y el no mezclar
correctamente la mezcla del alcanfor y el naftaleno y esto se vio reflejado
en la comparacin de los valores tericos no teniendo una similitud, dicha
variacin se dio debido a que las sustancia no son completamente puras y
este es un factor para que el punto de fusin disminuya.