Tema 2

Unidad Didctica II.
Fisiologa y Procesos Fisiopatolgicos

del Sistema Nervioso.
Tema 2. Organizacin General del Sistema Nervioso.
Tema 2
Organizacin General del Sistema Nervioso
1.Organizacin General del Sistema Nervioso.

2. Clasificacin del Sistema Nervioso.
2.1. Clasificacin anatmica.
2.2. Clasificacin fisiolgica.
3. Elementos celulares del Sistema Nervioso.
3.1. Neuronas.
3.2. Clulas gliales.
Tema 2
4. Propiedades elctricas de las neuronas.

4.1. Potencial de membrana en reposo
4.2. Potencial de accin.
4.2.1. Iniciacin del potencial de accin.
4.2.2.Fases del potencial de accin.
4.2.3. Gnesis del potencial de accin.
4.2.4. Propagacin del potencial de accin.
Tema 2
5. Sinapsis.
5.1. Tipos de sinapsis.
5.1.1. Sinapsis de tipo qumico.
5.2. Neurotransmisores.
5.2.1. Clasificacin de los neurotransmisores.
5.2.2. Receptores de los neurotransmisores.
5.2.3. Mecanismos de inactivacin de los
neurotransmisores
Tema 2
El sistema nervioso es el encargado de coordinar

e integrar las funciones vitales del organismo,
tanto para el mantenimiento de la homeostasis
como para la adaptacin del organismo al
medio en el que se desarrolla.
Tema 2
1. Organizacin general del Sistema Nervioso.
En el Sistema Nervioso se diferencian:
a. Receptores: Recogen informacin externa e interna.
b. Nervios sensitivos o aferentes: Transmiten la
informacin desde los receptores a los centros
nerviosos.
c. Centros nerviosos: Procesan la informacin y
elaboran una respuesta: Encfalo y mdula espinal.
d. Nervios motores o eferentes: Transmiten la
respuesta
e. rganos efectores: Ejecutan la respuesta. Msculos
y glndulas.
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2. Clasificacin del Sistema Nervioso.
2.1. Clasificacin anatmica.
a. Sistema Nervioso Central: Encfalo y mdula.
b. Sistema Nervioso Perifrico: Nervios y ganglios.
2.2. Clasificacin fisiolgica del Sistema Nervioso.
a. Sistema Nervioso Somtico: Controla los actos
voluntarios.
b. Sistema Nervioso Vegetativo o Autnomo:
Controla los actos involuntarios:
* Sistema Nervioso Simptico
* Sistema Nervioso Parasimptico.
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3. Elementos celulares del Sistema Nervioso.
3.1. Neuronas.
Son las unidades anatmicas y funcionales del Sistema
Nervioso (1 billn).
En su morfologa se distingue:
* Soma o cuerpo celular.
* Prolongaciones:
- Dendritas: Muy ramificadas. Parten del soma.
- Axn: Existe uno por clula. Su parte final se
denomina telodendria o pie axnico y en l se localizan
las vesculas de neurotransmisor.
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Las neuronas reciben informacin procedente de otras
neuronas a travs de:
* Soma * Dendritas * Espinas dendrticas.
En estas estructuras se localizan receptores especficos
de diferentes neurotransmisores.
Las neuronas envan informacin a otras neuronas a
travs del axn.
Las neuronas se pueden clasificar atendiendo a diferentes
criterios, uno de ellos es la presencia o ausencia de
bandas de mielina.
Tema 2
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Se distinguen dos tipos de neuronas segn que presenten

o no bandas de mielina:
* Neuronas amielnicas: El axn est desnudo.
* Neuronas mielnicas: El axn esta cubierto de mielina
(sustancia de naturaleza lipoprotica), excepto en los
ndulos de Ranvier (constricciones peridicas de 1 m
de grosor, separadas entre si 1 mm).
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3.2. Clulas gliales.
Son las otras clulas del Sistema Nervioso. (10 50
billones).
Entre sus funciones generales destacan:
1. Sirven de elementos de soporte.
2. Producen bandas de mielina.
3. Recogen restos celulares tras lesin o enfermedad.
4. Intervienen en el metabolismo de neurotransmisores
y en el mantenimiento de la homeostasis inica.
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5. Sirven de gua a los axones durante el desarrollo
neuronal.
6. Forman la barrera hematoenceflica (BHE).
7. Participan en la nutricin de las neuronas.
Se diferencian cuatro tipos de clulas gliales:
1. Astrocitos: Morfologa estrellada.
* Soporte estructural de la neurona.
* Regeneracin de daos.
* Metabolismo de neurotransmisores.
* Nutricin de la neurona
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2. Clulas microgliales: Clulas ramificadas de menor

tamao.
* Macrfagos del Sistema Nervioso.
3. Oligodendrocitos.
* Forman bandas de mielina en el SNC.
* Homeostasis inica.
4. Clulas de Schwann.
* Mielinizacin del SNP.
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4. Propiedades elctricas de las neuronas.
4.1. Potencial de membrana en reposo.
Las neuronas presentan una diferencia de potencial a
ambos lados de la membrana de -60/-70 mv. Esta
diferencia de potencial se observa en todas las clulas
vivas del organismo y se denomina potencial de
membrana en reposo y es la base de la excitabilidad
neuronal y muscular.
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Causas del potencial de membrana en reposo:
1. El potencial de membrana en reposo se debe a una
desigual distribucin de los iones a ambos lados de la
membrana (causa qumica):
* La concentracin de Na+ en el medio extracelular
es mayor que en el medio intracelular. [Na+]ext
>[Na+]int
* La concentracin de K en el medio intracelular es
mayor que en el medio extracelular. [K+]int>[K+]ext
Conclusin: Hay mas sodio fuera que dentro y mas
potasio dentro de que fuera.
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Todos los sistemas biolgicos tienden al equilibrio, por

tanto para alcanzar el equilibrio qumico (igual
concentracin a un lado y otro de la membrana), los
iones Na+ tienden a entrar en la clula y los iones K+
tienden a salir de la clula.
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2. El potencial de membrana en reposo se debe a una
desigual distribucin de carga a ambos lados de la
membrana (causa de tipo elctrico).
*El interior de la clula est cargado negativamente.
*El exterior de la clula est cargado positivamente.
De igual modo, para alcanzar el equilibrio elctrico, los
iones Na+ tienden a entrar en la clula mientras que los
iones K+ tienden a quedarse en el interior de la clula
atrados por la carga negativa.
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La suma de estas dos fuerzas (equilibrio qumico y
elctrico) se denomina gradiente o diferencia de
potencial electroqumico y mide la tendencia de un
soluto a atravesar la membrana. Si se aplica a los iones
Na+ y K+, se observa:
* El in Na+ tiende a entrar en la clula.
* El in K+ tiende a salir de la clula.
Estos iones se mueven en esas direcciones hasta que el
potencial electroqumico sea 0. En ese momento se
habr alcanzado el equilibrio y la clula muere. Por
tanto debe existir algn mecanismo que reestablezca
las condiciones iniciales
Tema 2
El mecanismo que reestablece las condiciones

iniciales es la ATPasa Na/K ya que cada vez
que se pone en funcionamiento introduce 2 K+
y extrae 3 Na+, por tanto, no solo reestablece
la diferencia de concentracin sino que
tambin reestablece la diferencia de carga.
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4.2. Potencial de accin.
Cuando se produce un estmulo en una neurona se
produce un cambio en el potencial de membrana en
reposo. Estos cambios constituyen el potencial de
accin.
Definicin: El potencial de accin es un cambio brusco y
transitorio del potencial de membrana en reposo y se
debe a una redistribucin temporal de la carga inica.
Los iones pueden fluir a travs de la membrana neuronal
a travs de canales inicos (tema 1).
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Tipos de canales:
* No activables: estn siempre abiertos y son los
responsables de la entrada y salida de Na y K en
reposo. Se distribuyen por toda la neurona.
* Dependientes de ligandos: Se activan nicamente por
la unin de un neurotransmisor a su receptor especfico.
Se localizan en las espinas dendrticas, dendritas y
soma.
* Dependientes de potencial: Se activan nicamente en
respuesta a variaciones del potencial de membrana. Se
localizan en los axones.
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4.2.1. Iniciacin del potencial de accin.
El potencial de accin se inicia en el cono axnico donde
se localizan gran cantidad de canales de Na y K
dependientes de potencial.
Como consecuencia de la llegada de un estmulo, el
potencial de membrana de este segmento se vuelve
menos negativo, es decir, sufre una leve
despolarizacin, lo que origina la apertura de canales
de Na dependientes de potencial, por lo que entra Na,
esta entrada de carga positiva, despolariza an ms la
membrana, por lo que se activan mas canales,
producindose un ciclo.
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En realidad, se trata de
retroalimentacin positiva.
un
mecanismo
de
Una vez alcanzado un valor de despolarizacin

denominado umbral, se abren todos los canales de Na,
generndose entonces el potencial de accin.
Si la intensidad del estmulo no es suficiente, no se abren
todos los canales y no existe potencial de accin.
El potencial de accin sigue la ley del todo o nada
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4.2.2. Fases del potencial de accin.
Una vez alcanzado el umbral se distinguen las siguientes
fases:
1. Fase de despolarizacin: El potencial de membrana
se hace cada vez menos negativo e incluso se vuelve
positivo hasta alcanzar un valor mximo denominado
amplitud.
2. Fase de hiperpolarizacin (repolarizacin): El
potencial de membrana se vuelve negativo.
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4.2.3. Gnesis del potencial de accin.
Las diferentes fases del potencial de accin se pueden
explicar considerando el funcionamiento de los canales
dependientes de potencial:
* Cuando la neurona est en reposo, estos canales se
encuentran cerrados.
* Con la llegada del estmulo y la despolarizacin inicial,
comienzan a abrirse los canales de Na dependientes de
potencial, por lo que se favorece la entrada de Na, el
potencial se hace cada vez ms positivo y el Na
prcticamente alcanza el equilibrio.
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* Los canales de Na se cierran y comienzan a

abrirse los canales de K dependientes de
potencial.
* El K comienza a salir, por tanto el potencial de
membrana se vuelve de nuevo negativo
(hiperpolarizacin).
* No todos los canales de K se cierran al mismo
tiempo. Puede existir una salida mantenida de
K, lo que provoca que el potencial se haga
incluso ms negativo que en las condiciones
iniciales.
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4.2.4. Propagacin del potencial de accin.
Una vez iniciado el potencial de accin este se va a
propagar por todo el axn sin disminuir su intensidad.
Esta propagacin depende de la presencia o ausencia de
mielina:
* Axones amielnicos: Los canales de Na y K se
encuentran distribuidos por todo la superficie, por tanto,
se tiene que despolarizar/repolarizar toda la membrana.
La velocidad es de 0.5 2 m/seg.
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* Axones mielnicos: Los canales de Na y K solo se
localizan en los ndulos de Ranvier, por tanto el
proceso de despolarizacin/repolarizacin slo tiene
lugar en esos puntos. La velocidad de transmisin es de
3-120 m/seg.
La velocidad de transmisin tambin depende del grosor
del axn: >grosor/ >velocidad
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5. Sinapsis.
Charles Sherrington (comienzos del siglo XX) estableci el
concepto de sinapsis para designar una zona
especializada de contacto por el cual una neurona se
comunica con otra. Este concepto ya haba sido intuido
anteriormente por Cajal.
5.1. Tipos de sinapsis.
A. Sinapsis de tipo elctrico: unin fsica entre las
neuronas mediante uniones de tipo GAP.
B. Sinapsis de tipo qumico: Requieren una sustancia
qumica denominada neurotransmisor.
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5.1.1. Sinapsis de tipo qumico.
En ellas se diferencian tres elementos:
a. Terminal presinptico.
b. Espacio sinptico.
c. Terminal postsinptico.
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Cuando un potencial de accin invade el terminal
presinptico:
1. Activacin de canales de calcio dependientes de
potencial.
2. Entrada de calcio a la clula.
3. Fosforilacin de la sinapsina que mantiene unidas las
vesculas del neurotransmisor al citoesqueleto de la
neurona.
4. Liberacin del neurotransmisor por exocitosis.
5. Difusin del neurotransmisor por el espacio sinptico.
6. Unin del neurotransmisor a receptores especficos
del terminal postsinptico: Nuevo potencial de accin.
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5.2.Neurotransmisores.
Para
que
una
sustancia
pueda
considerarse
neurotransmisor debe de cumplir cuatro requisitos:
1. Que se sintetice en la neurona.
2. Que est presente en el terminal presinptico y se
libere en cantidades suficientes y adems ejerza un
efecto definido sobre la neurona postsinptica u rgano
efector.
3. Que su administracin exgena en concentraciones
razonables mimetice los efectos endgenos.
4. Que exista un mecanismo de inactivacin.
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5.2.1. Clasificacin de los neurotransmisores.
Clsicamente los neurotransmisores se han clasificado en
funcin de su estructura qumica:
a. Monoaminas:
* Acetilcolina (neurotransmisor parasimpatico).
b. Catecolaminas:
* Dopamina (control de movimientos, memoria y
emociones).
* Adrenalina y noradrenalina: Aprendizaje, atencin,
sistema nervioso simptico.
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c. Indolaminas:
*Serotonina: control de vigilia, temperatura,
actividad sexual, secrecin hormonal, ingesta y
estados de nimo.
d. Aminocidos:
* Excitadores: Glutmico y asprtico: funciones
motoras, memoria, vas olfatorias y auditivas.
* Inhibidores: Glicina (tronco y mdula espinal) y
GABA (encfalo).
e. Neuropptidos: Encefalinas, endorfinas, angiotensina.
f. Otros: NO, Ca
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5.2.2. Receptores de los neurotransmisores.
Se localizan en el terminal presinptico. Se distinguen
fundamentalmente dos tipos:
a. Receptores que forman parte de un canal inico.
b. Receptores acoplados a un canal inico a travs de
una protena G y un segundo mensajero.
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5.2.3. Mecanismos de inactivacin.
1. Sistemas enzimticos especficos localizados en la
membrana
presinptica
y
postsinptica.
Ej.
Acetilcolinesterasa.
2. Recaptacin en el terminal presinptico. Ej.
Noradrenalina. El neurotransmisor recaptado es
almacenado de nuevo y reciclado. Tambin pueden
recaptarse los productos de la accin enzimtica.
3. Recaptacin por clulas gliales. Ej. cido glutmico.
La clula glial transforma el Glu en glutamina por la
glutamina sintetasa y as es transferido al terminal
presinaptico donde vuelve a convertirse en Glu.
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Fisiologa y Procesos Fisiopatolgicos

1.Organizacin General del Sistema Nervioso.

4. Propiedades elctricas de las neuronas.

El sistema nervioso es el encargado de coordinar

Se distinguen dos tipos de neuronas segn que presenten

2. Clulas microgliales: Clulas ramificadas de menor

Todos los sistemas biolgicos tienden al equilibrio, por

El mecanismo que reestablece las condiciones

Una vez alcanzado un valor de despolarizacin

* Los canales de Na se cierran y comienzan a

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