Replicacin del DNA

La replicacin del DNA es semiconservativa: la doble hlice se abre y cada cadena

sirve de molde para la sntesis de una nueva cadena. As se producen dos rplicas
exactas de la molcula original.
La replicacin comienza en una secuencia especfica de nucletidos llamada origen de
la replicacin. Los cromosomas procariontes tienen un solo origen de replicacin; los
eucariontes, varios.
En la replicacin intervienen protenas iniciadoras y enzimas que separan las dos
cadenas de DNA. Las cadenas nuevas son sintetizadas por la DNA polimerasa III, que
para comenzar su actividad requiere la presencia de un cebador (segmento de RNA
sobre el cual inicia la sntesis). Al separarse las dos cadenas originales, se forman dos
estructuras en forma de Y, llamadas horquillas de replicacin. La replicacin avanza
en forma bidireccional, porque la sntesis y las dos horquillas de replicacin se
producen en direcciones opuestas desde un nico origen.
La cadena 5' a 3' se sintetiza en forma continua como una sola unidad y se denomina
adelantada; la cadena 3' a 5' se sintetiza de manera discontinua, como una serie de
fragmentos llamados de Okazaki y se llama cadena retrasada. Cada fragmento de
Okazaki es sintetizado en la direccin 5' a 3' y requiere un cebador. Luego, el RNA del
cebador es reemplazado por DNA y la enzima Las dos cadenas de la doble hlice de
DNA se separan y sirven como moldes
ligasa une todos los fragmentos.
Muchos errores espontneos que se producen para la sntesis de nuevas cadenas
Las
helicasas,
durante la sntesis del DNA son reparados de complementarias.
enzimas
que
operan
en
las
horquillas
inmediato por la propia DNA polimerasa III.
de
replicacin,
separan
las dos
Otros mecanismos de correccin realizan
cadenas de la doble hlice original.
controles permanentes y reparan daos en el
Las protenas de unin a cadena
DNA. Las mutaciones son errores que quedan simple
estabilizan
las
cadenas
sin reparar y se transmiten a las clulas hijas.
abiertas. La DNA polimerasa III
cataliza la adicin de nucletidos a
ambas cadenas operando slo en
direccin 5' a 3'. Para comenzar a
aadir
nucletidos,
esta
enzima
requiere la presencia de un cebador
de RNA, unido por puentes de
hidrgeno a la cadena molde que
luego es reemplazado por nucletidos
de DNA. El cebador de RNA es
sintetizado por la RNA primasa. La
cadena adelantada se sintetiza en la
direccin 5' a 3' en forma continua. En
este caso, el nico cebador de RNA
est situado en el origen de
replicacin, que no es visible en este
esquema.
La
cadena
rezagada
tambin se sintetiza en la direccin 5'
a 3', a pesar de que esta direccin es
opuesta a la del movimiento de la
horquilla de replicacin. El problema
se resuelve mediante la sntesis
discontinua
de
una
serie
de
fragmentos,
los
fragmentos
de
Okazaki. Cuando un fragmento de
Okazaki ha crecido lo suficiente como
para encontrar un cebador de RNA por
delante de l, la DNA polimerasa I
reemplaza a los nucletidos de RNA
del cebador con nucletidos de DNA.
Luego, la DNA ligasa conecta cada
fragmento con el fragmento contiguo
recin sintetizado en la cadena.

La energa necesaria para que se produzcan las reacciones catalizadas por la DNA
polimerasa es aportada por los enlaces de los fosfatos que forman parte de los
nucletidos.
Figura animada sobre replicacin
del ADN:
http://curtisbiologia.com/node/1474
Si no funciona el enlace especfico de
arriba, o si quers chusmear el Curtis
tens estas opciones:
Pgina general de ingreso al libro
online: http://curtisbiologia.com/
Entrar como docente con el mismo
usuario y contrasea:
anahi2003anahi
Preguntas de eleccin mltiple
1. Cmo se denominan las enzimas
que rompen los puentes de hidrgeno
que unen las bases complementarias
y abren la hlice en el origen de la
replicacin?
a) Helicasas
b) DNA catalasas
c) Topoisomerasas
2. Si se puede observar en detalle la
estructura de una porcin de una
molcula de DNA, se nota que cada
grupo fosfato est unido a un azcar
en la posicin 5'. Qu significa 5?
a) La quinta unin del tomo de
fsforo
b) El quinto carbono en el anillo de
azcar
c) La quinta doble ligadura del azcar
3. Cul es la enzima que sintetiza las nuevas cadenas complementarias de DNA?
a) Topoisomerasas
b) La DNA polimerasa I
c) La DNA polimerasa III
4. Dnde se forman los fragmentos de Okasaki durante la replicacin del ADN?
a) En la cadena adelantada
b) En ambas cadenas
c) En la cadena vieja
d) En la cadena retrasada
e) Slo c y d son correctas
5. El experimento de Meselson y Stahl sirvi para:
a) Corroborar una de las 3 hiptesis acerca del mecanismo de la duplicacin del ADN
b) Determinar la densidad relativa de cadenas de ADN con istopos de nitrgeno: 14 N y 15N
c) Comparar las densidades del ADN de distintas generaciones de bacterias en un gradiente
de ClCs

d) Descartar las hiptesis conservativa y disruptiva o dispersiva relativas a la duplicacin del

ADN.
e) Todas son correctas.
Resolver cuestiones
1. A qu se refieren las expresiones 5' y 3'?
2. Qu son los fragmentos de Okasaki?
3. De qu manera el ADN transmite la informacin gentica?