1

ASEGURAMIENTO METROLOGICO
JUSTIFICACIN
Las Empresas, con mercados cada vez ms exigentes y cambiantes tienen en el control de
los dispositivos de seguimiento y medicin (Metrologa) una herramienta que integra los
recursos disponibles y logra, que las mediciones por hacer, en los procesos y productos
donde sea necesaria su aplicacin, se realicen en forma controlada, asegurando la
satisfaccin de los clientes.
OBJETIVOS
Desarrollar y ampliar en el participante los conocimientos y habilidades en el rea de los
dispositivos de Seguimiento y Medicin, con el fin de lograr un control efectivo de las
mediciones.
METODOLOGA
Explicacin terica de los temas.
Discusin de experiencias.
Talleres prcticos.
BIBLIOGRAFA
NTC 1000
NTC 2194
NTC ISO 1012-1
HOYLE, David. ISO 9000, Manual de Sistemas de Calidad. Editorial Paraninfo,
Magallanes, 25-28015 Madrid 1996.
JIMNEZ BALBOA. Prontuario de ajustes y tolerancias, Marcombo, Barcelona.
TECNOLOGA INDUSTRIAL, instrumentos de medida, verificacin y trazado, Aguilar,
Madrid.

CONTENIDO
1.- Vocabulario relacionado con el aseguramiento metrolgico. Norma NTC 2194.
2.- Sistema Internacional de Unidades. Conceptos, uso. Norma NTC 1000.
3.- Metrologia
3. 1 Estudio de las necesidades del cliente y planeacin.
3.2 Estudio de seleccin de equipos.
3.3 Evaluacin de equipos.
3.4 Identificacin de equipos.
3.5 Compra de equipos.
3.6 Control del equipo de inspeccin, medicin y ensayo.
3.7 Patrones de medicin.
3.8 Errores de medicin, exactitud, repetibilidad.
3.9 Incertidumbre de la medicin.
3.10 Alcance y frecuencia de las comprobaciones.
3.11 Estado de calibracin.
3.12 Personal y capacitacin.
3.13 Laboratorio de metrologia.
3.14 Validez de los resultados de la medicin.
3.15 Aseguramiento, preservacin y Almacenamiento.
3.16 Proteccin de instalaciones de inspeccin, medicin y ensayo.
3.17 Registros.
3.18 Acciones Preventivas y Correctivas.
3.19 Auditorias.
3.20 Proceso de calibracin.

DESARROLLO DEL CONTENIDO

1. VOCABULARIO METROLGICO.
Para el vocabulario metrolgico se utiliza la norma NTC ISO 2194. VOCABULARIO
DE TRMINOS BSICOS Y GENERALES EN METROLOGA.
Ejemplo de algunos trminos contenidos en la Norma.
METROLOGA
Ciencia de la medicin.
Nota. La metrologa incluye todos los aspectos tericos y prcticos relacionados con las
mediciones; cualquiera que sea su incertidumbre y en cualquier campo de la ciencia y
tecnologa que ocurra.
MEDICIN
Conjunto de operaciones que tiene por objeto determinar el valor de una magnitud.
Nota: Las operaciones pueden ser realizadas automticamente.
INSTRUMENTO DE MEDICIN
Dispositivo destinado a ser utilizado para hacer mediciones slo o en conjunto con
dispositivos complementarios.
CALIBRACIN
Conjunto de operaciones que establecen, en condiciones especficas, la relacin entre los
valores de las magnitudes indicadas por un instrumento de medicin o por un sistema de
medicin, o los valores representados por una medida materializada o por un material de
referencia, y los valores correspondientes determinado por medio de patrones.
VERIFICACIN (Este termino no esta en la norma, se tom de documentos de la Super
intendencia de Industria y Comercio.).
Conjunto de operaciones efectuadas por una entidad metrologica, legalmente autorizada, con
el fin de comprobar y afirmar que un instrumento de medicin satisface enteramente las
exigencias o reglamentos de verificacin.
ERROR (de medicin)
Resultado de un mensurando menos un valor verdadero del mensurando.
INCERTIDUMBRE DE MEDICIN
Parmetro, asociado al resultado de una medicin, que caracteriza la dispersin de los
valores que podran ser razonablemente atribuidos al mensurando.

EXACTITUD DE MEDICIN
Proximidad de concordancia entre el resultado de una medicin y un valor verdadero del
mensurando
REPETIBILIDAD (de un instrumento de medicin)
Aptitud de un instrumento de medicin para proporcionar indicaciones prximas entre s
por aplicaciones repetidas del mismo mensurando bajo las mismas condiciones de medicin
Notas
1. Estas condiciones incluyen
- reduccin a un mnimo de las variaciones debidas al observador
- el mismo procedimiento de medicin
- el mismo observador
- el mismo equipo de medicin, utilizado bajo las mismas condiciones
- el mismo lugar
- repeticin en un periodo corto de tiempo
2. La repetibilidad puede expresarse cuantitativamente en trminos de las caractersticas
de dispersin de los resultados.
REPETIBILIDAD (de resultados de mediciones)
Proximidad de concordancia entre los resultados de mediciones sucesivas del mismo
mensurando realizadas bajo las misas condiciones de medicin.
REPRODUCIBILIDAD (de resultados de mediciones)
Proximidad de concordancia entre los resultados de mediciones del mismo mensurando
realizadas bajo condiciones variables de medicin
Notas
1

Una expresin vlida de reproducibilidad requiere que se especifiquen las condiciones

que variaron.

Las condiciones que variaron pueden incluir:

- principio de medicin
- mtodo de medicin
- observador
- instrumento de medicin
- patrn de referencia
- lugar
- condiciones de uso
- tiempo

RESOLUCIN
La diferencia ms pequea entre las indicaciones de un dispositivo indicador que puede ser
distinguido significativamente.
TRAZABILIDAD
Propiedad del resultado de una medicin o del valor de un patrn por la cual pueda ser
relacionado a referencias determinadas, generalmente patrones nacionales o
internacionales, por medio de una cadena ininterrumpida de comparaciones teniendo todas
las incertidumbres determinadas
CLASE DE EXACTITUD: Clase de instrumentos de medicin que cumplen ciertos
requisitos metrologicos, previstos para mantener los errores dentro de limites establecidos.
2.- EL SISTEMA INTERNACIONAL DE UNIDADES
Desarrollo histrico
El Sistema Internacional de Unidades, SI, es el producto final de un desarrollo que empez
en Francia antes de la revolucin. Esto se atribuye al racionalismo del siglo 18, que tuvo el
pensamiento de crear un sistema de mediciones que no se derivara de dimensiones del
cuerpo humano, sino de constantes fsicas.
En Abril de 1795 la Convencin Nacional Francesa estableci el metro como la
diezmillonsima parte de la longitud de un meridiano entre el polo norte y el ecuador. La
medicin de un tramo de meridiano se hizo entre las ciudades de Dunquerque y Barcelona.
En esta misma poca se estableci tambin el gramo, como el peso absoluto de 1 cm de
agua a la temperatura de 0C. Esta definicin se cambi escogiendo la temperatura de
mayor densidad del agua (4 C).
Esta medida se materializ en cuerpo de platino - iridio, amplindose 1000 veces y
llamndola kilogramo de archivo. En 1875 se construy un nuevo kilogramo consistente en
un cilindro de platino- iridio.
Estas dos unidades tiene la base para el sistema mtrico. En la prctica se utiliz el
centmetro, el gramo y el segundo como unidades bsicas. El segundo como unidad de
tiempo fue desarrollado por la astronoma.
Este sistema se llam el sistema cegesimal.
En 1901 se propuso el sistema M.K.S. cuyas unidades bsicas fueron el metro, el kilogramo
y el segundo.
Paralelamente se desarrollaron otros sistemas entre los que podemos mencionar un sistema
fsico Britnico que utiliza como unidades primarias el pi, la libra y el segundo; un sistema
gravitatorio Britnico cuyas unidades primarias son el pi, la libra fuerza y el segundo, un
sistema tcnico Ingles cuyas unidades de partida son el pi, la libra y el segundo, en ste
sistema el patrn de fuerza y de masa es simultneamente la libra.

En el ao de 1948 en la novena Conferencia General de Pesas y medidas se propuso crear

un sistema prctico e Internacional de unidades.
El nombre de Sistema Internacional de Unidades, que en forma abreviada se conoce como
Sistema Internacional (SI), fue adoptado en la 11 Conferencia General de pesas y medidas
en 1960. El sistema incluye tres clases de unidades cuya unin constituye el sistema
coherente de unidades del SI.
Unidades bsicas, unidades derivadas y unidades suplementarias.
Unidades bsicas del SI.
Magnitud
Longitud
Masa
Tiempo
Temperatura
Corriente
Cantidad mnima de
materia
Intensidad luminosa

Unidad bsica
metro
kilogramo
segundo
kelvin
amperio
mol

Smbolo
m
kg
s
K
A
mol

candela

cd

Definicin de las unidades bsicas del SI.

metro: longitud del trayecto recorrido por la luz en el vaco, durante un intervalo de tiempo
de 1/299 792 458 de segundo.(1983).
kilogramo: es la unidad de masa; es igual a la masa del prototipo internacional de
kilogramo.(1901).
segundo: es la duracin de 9 192 631 770 periodos de la radiacin correspondiente a la
transicin entre dos niveles hiperfinos del estado fundamental del tomo de cesio-133.
(1967).
amperio: es la intensidad de corriente elctrica constante que, si se mantiene en dos
conductores rectos paralelos de longitud infinita, de seccin transversal circular
despreciable, y distanciados un metro en el vaco, producira entre estos conductores una
fuerza igual a 2 x 10-7 newton por metro de longitud.( 1948).
kelvin: unidad de temperatura termodinmica, es 1/273,16 de la temperatura
termodinmica del punto triple del agua.( 1967).
mol: es la cantidad de sustancia de un sistema que contiene tantas unidades elementales
como tomos existen en 0,012 kilogramos de carbono 12. Cuando se utiliza el mol, las
unidades elementales deben identificarse y pueden ser tomos, molculas, iones, electrones,
otras partculas, o grupos de tales partculas. (1971).
candela: es la intensidad luminosa en una direccin determinada, de una fuente que emite
una radiacin monocromtica con una frecuencia de 540 x 10 12 Hz y cuya intensidad
radiante, en la direccin determinada es de 1/683 vatios por estereorradin ( 1979).
Unidades derivadas del SI:
Son coherentes, es decir solo derivadas con el factor 1 de las bsicas.

Unidades que se expresan bajo las bsicas;

Superficie
Velocidad

m2
m/s

Unidades que tienen nombre especial;

Frecuencia
Hertz
Fuerza
Newton
Resistencia
Ohm
Unidades Suplementarias del SI.
Las unidades radian (rad) y estereorradin (sr) del SI se denominan unidades
suplementarias y son derivadas adimensionales
Mltiplos y submltiplos de las unidades:
Cuando se utilizan las unidades coherentes del SI aparecen pequeos y grandes valores
numricos. Para conservar estos valores en un prctico valor de magnitud, a menudo se dan
en el campo de 0.1 a 1000, se tienen prefijos para describir los mltiplos y submltiplos de
las unidades como por ejemplo; centmetro o kilopascal.
Prefijo
yotta
zeta
exa
peta
tera
giga
mega
kilo
hecto
deca
deci
centi
mili
micro
nano
pico
femto
atto
zepto
yocto

Smbolo
Y
Z
E
P
T
G
M
k
h
da
d
c
m

n
p
f
a
Z
y

Factor
1024
1021
108
1015
1012
109
106
103
102
10
10-1
10-2
10-3
10-6
10-9
10-12
10-15
10-18
10-21
10-24

REGLAS GENERALES PARA EL USO DEL S.I. DE UNIDADES EN COLOMBIA

a) No se colocaran puntos luego de los smbolos de las unidades, sus mltiplos o
submltiplos. Ejemplo: kg, dm, mg
b) Cuando sea necesario referirse a una unidad, se recomienda escribir el nombre
completo de la unidad, salvo casos en los cuales no exista el riesgo de confusin al
escribir nicamente el smbolo.
c) El smbolo de la unidad ser el mismo para el singular que para el plural.
d) No se acepta abreviaturas para designar unidades del S.I. Ejemplo: grs no
corresponde a gramos, lo correcto es g
e) Cuando se deba escribir o pronunciar el plural del nombre de la unidad se usaran las
reglas de la gramtica espaola, ejemplo: metro-metros, mol- moles.
f) Luego de un smbolo no debe escribirse ningn signo de puntuacin, salvo por
regla de puntuacin gramatical, dejando un espacio de separacin entre el smbolo y
el signo de puntuacin. Ejemplo... longitud de 5,3 m .
g) Los smbolos se escriben a la derecha de los valores numricos separados por un
espacio en blanco entre ellos. El espacio en blanco se eliminar cuando se trate de
smbolos de las unidades sexagesimales de ngulo plano. Ejemplo: 7 A, 230 K,
40 30 20.
h) Todo valor numrico debe expresarse con su unidad, incluso cuando se repite o
cuando se especifica la tolerancia, ejemplo: 30 m + 0,1 m.....de 35 mm a 45 mm.
i) La coma es el nico signo ortogrfico utilizado en la estructura de los nmeros en
documentos y normas tcnicas de ISO.
j) En nmeros de muchas cifras, estas se agrupan de tres en tres, a partir de la coma,
tanto para la parte entera como para la parte decimal. Entre cada grupo se debe dejar
un espacio en blanco. Ejemplo: 1 365 743, 038 29
k) Los mltiplos y submltiplos de las unidades de medida deben ser generalmente
escogidos de modo que los valores numricos estn entre 1 y 1000, ejemplo:
correcto 650 Km., incorrecto 650 000 m.
l) El da est dividido en 24 horas, por lo tanto las horas deben denominarse desde las
00 hasta las 24. El tiempo se expresar de acuerdo al siguiente orden y utilizando
los smbolos, separados por espacios en blanco. Ejemplo: 10 h 05 min. 25 s.
m) Para expresar la fecha, se utilizaran 4 cifras para representar el ao. Cuando no haya
riesgo de confusin se pueden utilizar 2 cifras, luego sigue el mes y luego el da,
separados por un guin. Ejemplo: 1990 - 10 - 15 90 - 10 - 15.

3.- METROLOGIA
3.1 ESTUDIO DE NECESIDADES DEL CLIENTE.
Determinar las mediciones por hacer, la exactitud requerida, y seleccionar el equipo
adecuado de inspeccin, medicin y ensayo capaz de dar la exactitud y la repetibilidad
necesarias.
Es necesario determinar cuales son las medidas requeridas para llevar a cabo la verificacin
del producto. Estas medidas se deben identificar en especificaciones de prueba, planos,
procesos. Estas medidas deben considerar las tolerancias de cada una de ellas.
Tolerancia: Se define como la desviacin admisible en la especificacin de un elemento, y
viene dada por la diferencia entre las dimensiones mximas Ls y mnima Li entre las que se
admite que pueda variar la especificacin real del objeto.
Se recomienda realizar una lista de todas las mediciones por hacer, con sus rangos y
tolerancias, clasificndolas de acuerdo con las unidades del SI y agrupndolas por rangos
de mayor a menor.
Con estos datos podemos relacionar el parmetro que se debe medir con el dispositivo o
instrumento empleado y determinar si este instrumento es apto para realizar la medicin.
La manera como se realizarn las diferentes mediciones se puede documentar en
procedimientos o instructivos de trabajo.
3.2 ESTUDIO DE SELECCIN DE EQUIPOS.
Los equipos de medicin deben ser seleccionados de tal forma que sean apropiados para
las mediciones que deben realizar.
El rango de medicin de los equipos y su resolucin queda definida por las mediciones que
se deben realizar en los procesos.
Inicialmente es necesario realizar un inventario de los equipos de medicin que existen, por
rea de trabajo, y por unidades de medicin, incluyendo adems los instrumentos de
medicin y los patrones existentes.
Este inventario debe contener entre otros: cantidad por tem, rango de medicin, divisin
mnima de escala, serie, marca.
A este inventario se le realiza una pre-depuracin, para dejar los instrumentos que podran
servir para nuestro trabajo, de acuerdo con las medidas y tolerancias.
La regla general es que si se necesita medir dcimas de una unidad de magnitud, el
instrumento a utilizar debe estar en capacidad de expresar medidas en centsimas de esa
unidad de magnitud. Esta se conoce como la regla del 10.
Por razones de seguridad de funcionamiento del equipo, al seleccionar los equipos de
medicin, estos deben tener un rango inferior y superior del 30% con respecto al parmetro
que se va a medir.
Los equipos incluyen tambin patrones primarios o de trabajo y equipos auxiliares

10

3.3 EVALUACIN DE EQUIPOS.

Los equipos e instrumentos seleccionados deben ser evaluados, para saber si sirven para los
fines propuestos.
Esta evaluacin debe considerar una prueba inicial para conocer el estado general de los
equipos, su funcionamiento, el estado de las escalas, nonios, etc.
Los equipos que pasen la prueba inicial, sern sometidos a mediciones, con patrones, para
determinar la exactitud y repetibilidad y con estas saber en que clase se pueden situar.
Ejemplos:
Clase para medidas de longitud:
Error mximo permitido = (0.1+0.1L) mm
Error mximo permitido = (0.3+0.2L) mm
Error mximo permitido = (0.6+0.4L) mm

Clase I para L = 1m Error

Clase II para L = 1m Error
Clase III para L = 1m Error

0.2 mm
0.5 mm
1.0 mm

L debe ser expresado en metros.

Clase para pesas:
ERRORES MXIMOS PERMITIDOS PARA PESAS EN VERIFICACIN INICIAL
TODOS LOS VALORES EN MILIGRAMOS

Val.Nom.
1 mg
2 mg
5 mg
10 mg
20 mg
50 mg
100 mg
200 mg
500 mg

E1
0,002
0,002
0,002
0,002
0,003
0,004
0,005
0,006
0,008

E2
0,006
0,006
0,006
0,008
0,010
0,012
0,015
0,020
0,025

CLASE
F1
0,020
0,020
0,020
0,025
0,03
0,04
0,05
0,06
0,08

F2
0,06
0,06
0,06
0,08
0,10
0,12
0,15
0,20
0,25

M1
0,20
0,20
0,20
0,25
0,30
0,40
0,50
0,60
0,80

M2
0,2
0,4
0,5
1,0
1,0
1,0
2,0
2,0
2,0

M3

1g
2g
5g
10 g
20 g
50 g
100 g
200 g
500 g

0,010
0,012
0,015
0,020
0,025
0,030
0,05
0,10
0,25

0,030
0,040
0,050
0,060
0,080
0,10
0,15
0,30
0,75

0,10
0,12
0,15
0,20
0,25
0,30
0,50
1,0
2,5

0,3
0,4
0,5
0,6
0,8
1,0
1,5
3,0
7,5

1,0
1,2
1,5
2,0
2,5
3,0
5
10
25

5,0
5,0
10,0
20,0
20,0
30,0
30,0
50,0
100,0

20
20
20
20
30
50
60
100
250

1 kg
2 kg

0,50
1,0

1,5
3,0

5
10

15
30

50
100

200
400

400
600

QUILATES
0,2
0,5
0,5
1,0
1,0

2,0
3,0
10
15
30

11

5 kg
10 kg
20 kg
50 kg

2,5
5
10
25

7,5
15
30
75

25
50
100
250

75
150
300
750

250
500
1000
2500

800
1600
3200
6000

1250
2500
4000
10000

Con las mediciones que se realizan para determinar la exactitud y repetibilidad se realiza
tambin los clculos de la incertidumbre de medicin.
Cuando los instrumentos son nuevos, generalmente el fabricante en los catlogos de datos
tcnicos y mantenimiento, expresa la clase de exactitud.
Estos catlogos se deben conservar en una hoja de vida que se lleva a cada equipo.
En la hoja de vida est consignada la historia del equipo, incluidas todas las calibraciones y
verificaciones que se le haya realizado.
La hoja de vida de los equipos debe contener:
El nombre del equipo;
El nombre del fabricante, la identificacin del tipo o modelo y el nmero de la serie;
cdigo del equipo o nmero del inventario;
La fecha de recepcin y la fecha de puesta en marcha;
El emplazamiento habitual, si aplica;
Su estado cuando fue incorporado al servicio (nuevo, usado, reacondicionado);
Copias de las instrucciones del fabricante, cuando estn disponibles;
Fecha y resultados de las calibraciones y los controles peridicos y fechas de la siguiente
calibracin y revisin;
Detalles sobre el mantenimiento realizado y planeado para el futuro;
Historial del equipo, indicando cualquier dao, mal funcionamiento, modificacin o
reparacin.
3.4 IDENTIFICACIN DE EQUIPOS
Los instrumentos deben ser marcados con un cdigo que puede ser con letras o nmeros o
una combinacin de los dos. Lo ideal es disear este cdigo de tal forma que sea fcil
identificar la procedencia del instrumento. Ejemplos de codificacin de instrumentos:
2MIC001
1. campo
Identifica al custodio

2o., 3er. y 4o. campos

Identifica el instrumento

1: Taller de Reconstruccin
2: Taller de Soldadura
3: Taller de Hidrulica
4: Taller de Maquinas/hts
5: Taller de Partes elctricas
6: Taller de Electrnica

COM: Comparador de cartula

MIC: Micrmetro
PAT: Patrn de medicin 1
PIE: Pie de Rey
PRO: Profundmetro
TOR: Torqumetro
BAL: Balanza

5o., 6o., y 7o. campos

Identifica
el
instrumento
001 al 999
001 al 999
001 al 999
001 al 999
001 al 999
001 al 999
001 al 999

12

MAN: Manmetro

001 al 999

Bloques calibre, Torque Patrn, Pesas para torque Patrn, Anillos patrn y Barras para micrmetro

3.5 COMPRA DE EQUIPOS.

La compra de los equipos de medicin debe realizarse de acuerdo con el procedimiento de
compras que tenga establecida la Empresa.
3.6 CONTROL DEL EQUIPO DE INSPECCIN, MEDICIN Y ENSAYO
Generalidades
La Organizacin debe establecer y mantener actualizados procedimientos documentados
para controlar, calibrar y mantener el equipo de inspeccin, medicin y ensayo utilizado por
la Organizacin para demostrar que el producto cumple los requisitos especificados.
Procedimientos para controlar:
Controlar los equipos de inspeccin, medicin y ensayo puede implicar varios puntos;
.- Cuando se calibraron los instrumentos la ltima vez?
.- Cual es el perodo de calibracin?
.- Quien es el "dueo" del instrumento?
.- Se usa el instrumento para los fines propuestos?
.- Donde est localizado?
.- Que patrones utiliza para la calibracin?
.- Como se compran los nuevos instrumentos?
Con un procedimiento, donde incluya lo que Ud. necesita controlar, cumple con el
requisito.
El procedimiento debe tener un objetivo, un alcance, definiciones, si se desea, un
flujograma donde se indique el cmo, quien, explicacin en texto; disposiciones
generales, responsabilidades, documentos, registros y anexos.
Procedimientos para calibrar:
Que instrumentos necesitamos calibrar? Slo es necesario calibrar los instrumentos con los
cuales controlar directamente las medidas del producto o variables del proceso que incidan
el producto. Algunos indicadores como termmetros, relojes, tacmetros no requieren
calibracin. Una mesa de mrmol que sirva como referencia para calibrar comparadores de
cartula, tampoco es necesario calibrarla, se calibrara si con ella calibramos niveles y otros
instrumentos.

Procedimientos para mantener:

En algunos casos se hace mantenimiento antes de efectuar la calibracin, en este caso, el
procedimiento de mantenimiento estar incluido en el de calibracin.

13

Puede tener mantenimiento preventivo para reducir la posibilidad de falla, de acuerdo con
el manual del fabricante o puede tener mantenimiento correctivo despus de ocurrir una
falla.
Si el mantenimiento no lo hace Ud. mismo debe confiar sta tarea a un subcontratista
calificado para estas labores.
3.7 PATRONES DE MEDICION.
Patrn Internacional: Es el patrn reconocido en el plano internacional como patrn
Internacional.
Patrn primario: Es la referencia nacional, puede ser comparado con patrones
internacionales, puede ser fsico o material.
Patrn secundario: Son copias del primario y comparados regularmente con ste. Tiene
como funcin permitir la calibracin de patrones terciarios.
Patrn terciario: Son de igual o menos precisin que el secundario. Se comparan siempre
con el secundario. Tienen como funcin la calibracin de patrones de uso o de trabajo que
utilizan las empresas.
3.8 ERRORES DE MEDICIN:
Cada medicin es falseada por imperfecciones debido al procedimiento de medicin, al
objeto de medicin, montaje de prueba, instrumentos de medicin (escalas, bloques,
galgas), adems por influjo del medio ambiente y del observador. Tambin los cambios en
las fuentes de error falsean el resultado de medicin.
Influencias del ambiente

Temperatura
Presin atmosfrica
Humedad
Frecuencia, voltaje, campos elctricos

Influencias personales

Atencin
Prctica
Agudeza visual
Capacidad de estimacin

Errores sistemticos:
Estos errores tienen orgenes que individualmente en principio se pueden conocer (entre
otras imperfecciones, del mtodo de medicin y de los patrones como tambin influjos del
ambiente y del observador).

14

Estos errores son de manera sistemtica, conocibles, comprensibles, determinables y

eliminables.
A travs de simples repeticiones de las mediciones con el mismo instrumento, y a medida
que se efecten con ms frecuencia se pueden conocer y eliminar los errores sistemticos.
Errores aleatorios:
Estos errores se deben entre otras causas a oscilaciones de rozamientos temporales y
espaciales en aparatos de medicin, pequeas desviaciones en la colocacin de la pieza a
medir o de las escalas, pequeos cambios temporales en temperatura, iluminacin,
vibraciones, contenido de polvo en el aire.
En aparatos elctricos se debe a cambios temporales de tensin, frecuencia, campos
magnticos y elctricos.
Estos errores se pueden disminuir, efectuando varias mediciones, tomando el valor
promedio de la medicin.
Expresin de los errores:
Error absoluto (E):
Si tenemos que A es el valor exacto de cierta magnitud y a es su valor aproximado,
llamaramos error absoluto (E) a la diferencia;
E=a-A
Ejemplo: A = 100mm.
A = 99.7 mm.
E = a-A.
E = 99.97 mm - 100 mm.
E = - 0.03 mm.
Error relativo (d):
Es el cociente del error absoluto sobre el valor nominal de la magnitud que se mide,
permite juzgar el grado de aproximacin de una medida, se expresa en porcentaje.
Error relativo d = a- A x 100%
d = (E/A) x 100%
A= 100 mm
a = 99.97 mm
E = - 0.03 mm
d = - (0.03/ 100) x 100% = - 0.03%
Determinar las mediciones por hacer, la exactitud requerida, y seleccionar el equipo
adecuado de inspeccin, medicin y ensayo capaz de dar la exactitud y la repetibilidad
necesarias.

15

- Tolerancia:
Se define como campo de tolerancia la imprecisin de mecanizacin admisible, es decir, la
diferencia entre las dimensiones lmites, entre las que puede variar una cota sin
comprometer la funcionabilidad y el intercambio de un elemento dado
- Exactitud:
Viene medida por el error, siendo tanto mayor cuanto menor sea ste. Se sigue la norma de
que el instrumento de medida debe tener una exactitud diez veces superior a la prescrita
para la medida de la pieza, as para medir dcimas de milmetro, se usar un instrumento
que aprecie centsimas de milmetro.
- Repetibilidad:
Aptitud de un instrumento de medicin para dar indicaciones muy semejantes, en
aplicaciones repetidas de la misma magnitud por medir en las mismas condiciones de
medicin.
Las condiciones incluyen:
- Reduccin al mnimo de las variaciones debidas al observador.
- El mismo procedimiento de medicin.
- El mismo observador.
- El mismo equipo de medicin utilizado en las mismas condiciones.
- La misma localizacin.
- Repeticin dentro de un perodo corto.
Determinacin de la exactitud y la repetibilidad, en dos instrumentos de medicin
Instrumento 1
Valor
nominal
10.0
15.0
20.0
25.0
30.0

L1

L2

L3

9.0
15.0
21.0
24.0
31.0

8.0
14.0
20.0
23.0
30.0

8.0
13.0
19.0
22.0
28.0

8.6
14.6
20.0
23.0
29.6

-1.41.0
-0.42.0
0.02.0
-2.02.0
-0.43.0

Exacto

Repetible
X

e = X- Vn El de menor valor implica exactitud.

R (rango) = Lectura mayor - Lectura menor
El de menor valor es el ms repetible
Instrumento 2
Valor
nominal
10.0
15.0
20.0
25.0
30.0

L1

L2

L3

9.0
14.0
21.0
24.0
31.0

9.0
15.0
20.0
25.0
30.0

10.0
15.0
20.0
25.0
29.0

9.3
14.6
20.3
25.0
30.0

-0.71.0
-0.41.0
-0.71.0
0.00.0
0.02.0

Exacto

Repetible

X
X

16

Segn los resultados, vemos que el instrumento 2 es el indicado, por ser exacto y repetible
Si queremos hacer lo mismo, para un solo instrumento tendremos, en el punto de valor
nominal 10.0:
Valor
nomina
l
10.0
10.0
10.0
10.0
10.0

L1

L2

L3

9.0
9.0
10.0
10.0
10.0

8.0
9.0
9.0
10.0
9.0

9.0
9.0
9.0
10.0
10.0

8.6
9.0
9.3
10.0
9.6

-1.4
-1.0
-0.7
0.0
-0.4

1.0
0.0
1.0
0.0
1.0

Exacto

Repetible

Me indican los resultados, que tiene este instrumento en su valor nominal de 10.0, una
repetibilidad de 1.0, logr exactitud y repetibilidad en su cuarta lectura.
3. 9 INCERTIDUMBRE DE MEDICIN: () = 2 (xi-x)2/n-1
- xi: valor de cada medicin realizada.
- x: promedio de las mediciones realizadas.
- n: nmero de mediciones realizadas
Parmetro asociado con el resultado de una medicin, que caracteriza a la dispersin de los
valores que en forma razonable se le podran atribuir a la magnitud por medir.
Ejemplo de clculo de la incertidumbre en una medicin.
Valor Nominal (mm)
Lectura (mm)
Promedio
xi
x
xi -x
(xi-x)2
10
9,98
-0.005
0.000025
9,99
0.005
0.000025
9,97
-0.015
0.000225
9,98
-0.005
0.000025
10,01
9.985
0.025
0.000625
10,00
0.015
0.000225
9,99
0.005
0.000025
9,98
-0.005
0.000025
9.96
-0.025
0.000625
9.99
0.005
0.000025
__________
Desviacin estndar de los errores =
0.00185/9 = 0.0143 mm
= 0.00185
Incertidumbre () = 2 = 0,02867 mm

17

Para efectos de comparar la incertidumbre del instrumento, con la tolerancia especificada

de la pieza a medir tomamos la siguiente relacin:
T.U.R. (Test Uncertaintly Ratio) = Tolerancia permitida en el objeto/ Incertidumbre del
instrumento.
Debe estar entre 3 y 10 de acuerdo con la definicin necesaria en los procesos.
Ejemplo: Debemos medir un dimetro de una pieza de 10 mm, con una tolerancia de 0.01
mm.
Servir el instrumento con la anterior incertidumbre?
TUR = 0.01/0.028 = 0.35 (no sirve porque debe estar entre 3 y 10.).
.-En los casos en que se utilice software de ensayo o referencias comparativas tales como
hardware de ensayo, como formas adecuadas de inspeccin, stas se deben comprobar para
demostrar que tienen capacidad de verificar la aceptabilidad del producto, antes de liberarlo
para el uso, durante la produccin, la instalacin, o el servicio asociado; y se deben
comprobar de nuevo a intervalos prescritos.
Software de ensayo: En este caso es necesario dar detalles de como se valido el software y
como se har su revalidacin, como ejemplos de software en mquinas de medicin
automticas tenemos: Organizacin del programa, dialogo interactivo entre operario y
mquina, comandos, anlisis geomtricos, tareas especiales, direccin de datos.
Hardware de ensayo: Generalmente son las galgas pasa no pasa, los tapones macho y
hembra, tapones roscados, calibres lisos. En este caso la verificacin de las medidas para
comprobar la efectividad del hardware es un requisito indispensable. Esta verificacin se
logra comparando los instrumentos, con bloques calibre o midindolos en mquinas
especiales para este uso.
3.10 ALCANCE Y FRECUENCIA DE LAS COMPROBACIONES
La Organizacin debe establecer el alcance y la frecuencia de esas comprobaciones, y
debe conservar registros como evidencia de control.
Ejemplo de un flujograma de parmetros para establecer periodos de calibracin.

INICIO

EXAMEN DE
APTITUD

EXPERIENCIAS OBTENIDAS
EN LOS EXMENES DE APTITUD,
INCERTIDUMBRE DEL
INSTRUMENTO DE MEDICIN EN
RELACIN CON LA TOLERANCIA
PERMITIDA PARA LA MEDICIN

EXPERIENCIAS CON INSTRUMENTOS

DE
MEDICIN
SIMILARES
EXPERIENCIAS
LUCRO
CONDICIONES
CAMBIOS
CESANTE
GANADAS
EN LAS
EN
AMBIENTALES
CASO
EN DE DAO
CONDICIONES
CALIBRACIONES
DEL INSTRUMENTO
CONDICIONES
DEANTERIORES
UTILIZACIN
DE
DE MEDICIN
USO

REQUERIMIENTOS DE CLIENTES,
ENTIDADES, NORMAS

ES NECESARIO UN CAMBIO
DEL INTERVALO DE
DETERMINAR
ANALIZAR
DETERMINAR
CALIBRACIN
UTILIZACIN
EXPERIENCIAS
INTERVALO
INTERVALO
DEL DE
CALIBRACIN
INSTRUMENTO
CALIBRACIN
INSTRUMENTO
DE
DELA
CALIBRACIN
CALIBRACIN
NUEVAMENTE
DE
DEMEDICIN
MEDICIN
SI
?
NO

RECOMENDACIONES Y GUAS
DE
LOS FABRICANTES
DE
EXPERIENCIAS
RESULTANTES
INSTRUMENTOS
DEGARANTAS
MEDICIN
FECHAS
DELIMITES
LA UTILIZACIN,
DE
FALLAS,
Y DE
NUEVAS
UTILIZACIN
IRREGULARIDADES,
FECHAS
ENDE
PRUEBA
GARANTA
ETC.

18

Se debe establecer un periodo de calibracin de los instrumentos, dependiendo de la

utilizacin del mismo o el tiempo entre calibraciones, tambin podemos tener una
combinacin de ambos. La norma ISO NTC- 10012-1 en su anexo A, describe diferentes
mtodos para revisar el intervalo de calibracin, recomienda la norma tener en cuenta lo
siguiente:
El tipo del equipo.
La recomendacin del fabricante.
Los datos de tendencia obtenidos con base en registros de calibraciones anteriores.
La historia registrada de mantenimiento y servicio.
El grado de severidad de la utilizacin.
La tendencia al desgaste y desviacin.
La frecuencia de verificacin cruzada contra otro equipo de medicin, especialmente
patrones de medicin.
La frecuencia y la formalidad de las calibraciones de verificacin interna.
Las condiciones ambientales (temperatura, humedad, vibracin, etc).
La exactitud de medicin buscada.
Las consecuencias de que se acepte como correcto un valor medido incorrecto, debido a
que el equipo de medicin se ha vuelto defectuoso.
El riesgo de que el equipo de medicin no cumpla la especificacin al ser utilizado, debe
ser tan pequeo como sea posible.
Los costos de la calibracin deben ser mantenidos en un mnimo.
Ejemplos de periodos de calibracin de instrumentos:
Para el inicio del proceso de calibracin peridica de instrumentos se definieron los
siguientes intervalos en una Empresa particular:
CLASE DE INSTRUMENTO

INTERVALO EN DIAS

TIEMPO CALIBRACIN (hrs.)

Comparador de cartula
Micrmetro
- Hasta 7 pulgadas
- Superior a 7 pulgadas
Pie de Rey
Profundmetro
Torqumetro
Patrn de medicin
- Bloques calibre
- Torque Patrn
- Pesas para torque Patrn
- Anillos patrn
- Barras para micrmetro

120 (+10%)
90 (+10%)

2.0

90 (+10%)
90 (+10%)
90 (+10%)

1.0
0.5
1.0
2.5
1.5

720 (+10%)
365 (+10%)
720 (+10%)
720 (+10%)
720 (+10%)

n/a
n/a
n/a
n/a
n/a

Nota: Horas productivas de un hombre: 6.5 /dia

Estos intervalos se modificarn para cada equipo individual teniendo en cuenta lo siguiente:
2

19

Fase de inicio (hasta MES, AO)

- Dos calibraciones sucesivas que NO pase la prueba, por razones distintas a mal uso del
instrumento, el intervalo se reducir un 30%
Fase de operacin normal (Mes, ao)
- Dos calibraciones sucesivas que NO pase la prueba, por razones distintas a mal uso del
instrumento, el intervalo se reducir un 30%
- Proceso bajo control estadstico, con lmites de control dentro de los lmites de
especificacin, en por lo menos 4 calibraciones
Se registrarn los valores promedios de las 3 mediciones en cada punto de
verificacin de la escala (ver formato de registros de calibracin)
Cada calibracin tendr como mnimo 3 mediciones en cada punto de
verificacin de la escala (mnimo 10 verificaciones); lo que equivale a decir que
en 4 calibraciones tendremos 10 promedios X 4 calibraciones = 40 registros, por
lo menos
Cuando la disponibilidad de datos tcnicos relativos al equipo de inspeccin, medicin y
ensayo sea un requisito especificado, tales datos deben ser disponibles, cuando los requiera
el cliente o el representante del cliente, para verificar que el equipo de medicin y ensayo
es funcionalmente adecuado.
Los datos tcnicos podran ser entre otros: Datos del diseo del mtodo de medicin
(cuando se desarrollan soluciones originales), Marca, modelo, serie, escalas de medicin,
divisin mnima de escala exactitud, precisin, incertidumbre y errores de medicin.
3.11 ESTADO DE CALIBRACION
Identificar el equipo de inspeccin, medicin y ensayo con un indicador adecuado a con un
registro de identificacin aprobado para mostrar el estado de calibracin.
Cuando se ha calibrado el equipo, debemos marcarlo para identificarlo como tal, para esto
tenemos diferentes posibilidades, marcar con colores, estableciendo una tabla de
vencimientos de los mismos, utilizando estampillas, u otros medios.
Si utilizamos estampillas, estas tendrn lo siguiente:
.- Identificacin de la Empresa.
.- Nmero de consecutivo de la estampilla, que debe coincidir con un nmero asignado al
registro de resultados de calibracin.
.- Leyenda de "calibrado.
.- Quin calibr.
.- Cuando calibr.
.- Incertidumbre de medicin.
.- Cuando se debe calibrar de nuevo.
.- La escala calibrada.
.- Indicar si el instrumento tiene limitaciones.

20

Las marcas o estampillas se colocarn en lo posible sobre el propio instrumento, pero

cuando las condiciones de espacio no lo permitan, se colocar la marca en la caja que
lo contenga o en un sitio visible cerca del lugar donde se guarda.
3.12 PERSONAL Y CAPACITACIN.
El personal debe estar claramente responsabilizado y autorizado para las diferentes labores
del laboratorio.
Capacitacin: El personal debe ser competente con base en educacin, formacin,
habilidades y experiencia para las labores asignadas de medicin en el laboratorio.
Es necesario realizar la verificacin del entrenamiento recibido.
Ejemplo: Tcnico de calibracin de elementos dimensionales.
Educacin: Bachillerato tcnico.
Entrenamiento / conocimiento: normas y procedimientos de calibracin de elementos
dimensionales.
Habilidades: Trabajo manual, Capacidad de anlisis.
Experiencia: en manejo de herramientas de medicin dimensionales y en mediciones
industriales, mnimo 3 aos
3.13 LABORATORIO DE METROLOGA.
En el caso de que la Empresa decida obtener sus propios patrones y realizar sus propias
calibraciones, es necesario destinar y dotar un rea con los elementos necesarios para
realizar los trabajos. Se debe dar importancia al espacio, iluminacin, temperatura,
humedad relativa, mesas de trabajo y espacio para el almacenamiento de los equipos a
calibrar.
El laboratorio debe estar ubicado lejos de fuentes de vibraciones, choques mecnicos,
fuentes de interferencia electromagntica.
Las instalaciones deben estar libres de polvo, humedad, vapores, ruidos.
Las condiciones ambientales del laboratorio deben estar controladas, para garantizar que la
incertidumbre de las mediciones sea similar.
Cuando sea necesario se debe instalar controles de temperatura y humedad, para garantizar
la estabilidad en el laboratorio.
Para lograr un buen nivel de exactitud se debern tener en cuenta las siguientes
recomendaciones:
La humedad relativa debe ser mantenida entre el 40 y 60%.
El nivel de ruido acstico dentro del laboratorio no debe ser superior a 65 dB.
Se recomienda un nivel de iluminacin de 500 a 1000 lux.
En mediciones elctricas se recomienda evitar la localizacin de transformadores y cables
que puedan originar campos elctricos o magnticos. Se debe tener corriente regulada y
dispositivos de seguridad contra corto circuitos.
Las condiciones de temperatura de los diferentes laboratorios deben estar dentro de los
siguientes rangos:

21

MEDICIONES
Longitud, geomtricas,
dimensiones
Elctricas

TEMPERATURA
20C

VARIACION
1C

23C a 25C

2C

Fuerza

23C

2C

Presin

20C

2C

Dureza

23C

2C

Masa

20C

2C

Volumen y densidad

20C

2C

24C

2C

Tiempo y frecuencia
3.14 VALIDEZ DE RESULTADOS DE MEDICION
Evaluar y documentar la validez de los resultados de inspeccin y ensayo, previos, cuando
se encuentra que el equipo de inspeccin, medicin y ensayo est descalibrado.
Desarrollar un procedimiento indicando lo que se debe hacer en el caso de que se
compruebe que hemos calibrado equipos de trabajo, con patrones que estaban
descalibrados.
Para evitar tener que hacer este tipo de seguimiento, se recomienda verificar los
instrumentos, con patrones de trabajo (barras para micrmetro, patrones terciarios u
otros) antes de realizar las mediciones. Documentar esta verificacin por medio de un
registro.
3.15 ASEGURAMIENTO, PRESERVACION Y ALMACENAMIENTO
Asegurar que el manejo, la preservacin y el almacenamiento del equipo de inspeccin,
medicin y ensayo sean de tal ndole que se mantengan la exactitud y la aptitud para el uso.
Algunos fabricantes de instrumentos, suministran contenedores especiales para almacenar
los instrumentos, en lo posible usar estos contenedores.
Debe haber instrucciones de manipulacin, cuando los instrumentos sean frgiles o
propensos a daos.
Lubricar con aceites suaves o vaselina pura las superficies de medicin de los instrumentos
dimensinales
Evitar exposiciones extremas de humedad, temperatura, vibracin, polvo.

22

3.16 PROTECCION DE INSTALACIONES

Proteger las instalaciones de inspeccin, medicin y ensayo, incluyendo tanto el
hardware como el software de ensayo, de ajustes que puedan invalidar el reglaje de
calibracin.
Es necesario restringir la entrada a los laboratorios de medicin para proteger los
instrumentos de ajustes deliberados o inadvertidos. Las puertas de acceso a los
laboratorios deben tener llaves controladas.
En algunos instrumentos es necesario colocar sellos de seguridad o dispositivos sobre
tornillos de calibracin, de tal forma que una manipulacin los destruya.
Debe especificar quien est autorizado para romper estos sellos (esto se hace en los
procedimientos de calibracin).
Que acciones se deben tomar cuando se encuentran sellos de proteccin rotos.
3.17 REGISTROS:
Se debe tener procedimientos documentados para el manejo de los registros, incluyendo
parmetros para su codificacin, indexacin, recoleccin, archivo, disposicin, legibilidad y
tiempo de conservacin.
3. 18 AUDITORIAS:
Las auditorias internas y externas deben estar debidamente procedimentadas, de acuerdo a
lineamientos de Norma NTC ISO 19011.
1.- Inicio de la Auditoria
Designacin del lder del equipo auditor
Definicin de los objetivos, el alcance y los criterios de auditoria
Determinacin de la viabilidad de la auditoria
Seleccin del equipo auditor
Establecimiento del contacto inicial con el auditado
2.- Revisin de la documentacin
Revisin de los documentos del SGC. Incluyendo los registros y verificacin de su
adecuacin con respecto a los criterios de la auditoria
3.- Preparacin de las actividades en campo
Preparacin del plan de auditoria
Asignacin de tareas al equipo auditor
Preparacin de los documentos de trabajo
4.- Realizacin de las actividades en campo
Realizacin de la reunin de apertura
Determinacin de los canales de comunicacin durante la auditoria
Definicin del papel y responsabilidades de los guas y observadores, cuando existan
Recopilacin y verificacin de la informacin

23

Generacin de los hallazgos de la auditoria

Preparacin de las conclusiones de la auditoria
Realizacin de la reunin de cierre
5.- Preparacin, aprobacin y distribucin del informe de la auditoria
Preparacin del informe de la auditoria
Aprobacin y distribucin del informe de la auditoria
6.- Finalizacin de la auditoria
7.- Realizacin de las actividades de seguimiento de la auditoria
3.19 ACCIONES PREVENTIVAS Y CORRECTIVAS:
Deben existir procedimientos para manejo de las acciones preventivas y correctivas,
tendientes a mejorar el sistema.
Determinar las causas de las no-conformidades, de acuerdo con una metodologa.
Tomar acciones para eliminar las causas.
Verificar la eficacia de las acciones tomadas.
3.20 PROCESO DE CALIBRACION
Definir el proceso utilizado para la calibracin del equipo de inspeccin, medicin y
ensayo, incluyendo detalles del tipo de equipo, la identificacin nica, la localizacin, la
frecuencia de las comprobaciones, el mtodo de comprobacin, los criterios de aceptacin y
la accin por tomar cuando los resultados no sean satisfactorios.
Ejemplo de Instrumentos de medicin y las normas para su calibracin.
INSTRUMENTO
Pie de Rey
Micrmetros para
mediciones de exteriores
Comparadores de cartula
Pesas
Balanzas
Manmetros
Ing. Nstor Carvajal Lpez.
Bogot, 2006

RANGO DE MEDICIN
Hasta 2000 mm.
Hasta 500 mm.

NORMA A UTILIZAR
NTC 4303
NTC 4352

0,4-0,8-3-5-10 mm.
Diferentes rangos
Diferentes rangos
0,05 MPa. 1000 MPa.

NTC 4513
NTC 1842/43/48/49
NTC 2031
NTC 2263