Uniones Qumicas

Las propiedades de las sustancias estn determinadas en parte por los

enlaces qumicos que mantienen unidos a los tomos. Cuando los tomos
interactan para formar un enlace qumico, solo entra en contacto sus regiones ms
externas.
Se define Unin Qumica como la fuerza de unin que existe entre dos
tomos, cualquiera que sea su naturaleza, debido a la transferencia total o parcial
de electrones para adquirir ambos la configuracin electrnica estable
correspondiente a los gases inerte
Por qu se unen los tomos?: esto se debe porque siguen una tendencia a llegar
al estado de energa mnima (ms estable). En otras palabras, cuando dos tomos
se unen para formar un enlace estable, se libera una cierta cantidad de Energa
(energa de enlace).
La materia que nos rodea est constituida por sustancias con distinto aspecto y
propiedades. El conocimiento de tales propiedades puede aportar alguna
informacin acerca de las fuerzas que hacen unirse a las partculas que forman una
sustancia. As, por ejemplo, los puntos de fusin y ebullicin de las diversas
sustancias son indicativos de la mayor o menor fuerza de enlace entre las partculas
(tomos, iones o molculas) que constituyen el slido o lquido (si son altos cabe
pensar en enlaces fuertes y si son bajos en enlaces dbiles). Si una sustancia, en
determinadas condiciones, conduce la corriente elctrica, podra pensarse en la
existencia de partculas cargadas, ya que la corriente elctrica supone precisamente
un desplazamiento de cargas. Otras propiedades pueden ser la solubilidad, la
facilidad de deformacin, la dureza, la facilidad para romperse (fragilidad),
etc.
El agua, por ejemplo, es una sustancia que a la presin atmosfrica funde a 0C,
hierve a 100 C y apenas conduce la corriente elctrica, mientras que el hierro
funde a 1535 C, hierve a 3233 C y s conduce la corriente elctrica; el diamante
es muy duro, mientras que el sodio se puede cortar con un cuchillo, etc.
Otro concepto muy importante para establecer caractersticas de las uniones
es la Eletronegatividad, que se define como "la capacidad relativa que tiene un
tomo para atraer electrones de una unin qumica".
Linus Pauling diagram una tabla cuyos valores, basados en datos termoqumicos,
han sido determinados en una escala arbitraria, denominada escala de Pauling,
cuyo valor mximo es 4 que es el valor asignado al flor, el elemento ms
electronegativo. El elemento menos electronegativo, el cesio, tiene una
electronegatividad de 0,7.
Teniendo en cuenta el concepto de electrinegatividad, podemos entender la
existencia de diferentes tipos de uniones qumicas, de acuerdo a la fuerza con que
los tomos atraen los electrones del enlace:
a) Cuando los valores de electrinegatividad de los tomos que intervienen en la
unin sean muy diferentes.
b) Cuando ambos tomos posean Eletronegatividad baja y similar
c) Cuando los tomos posean electrinegatividad alta y similar.
En general, se puede observar que valores de Eletronegatividad de 2,5 o
mayores son de los no metales y valores de 1,3 o menores son valores de metales

alcalinos y alcalinotrreos. Entre ambos extremos se encuentran los valores de los

metales de transicin.
Cuando los elementos que se unen presentan electronegatividades muy
diferentes, la unin es tpicamente inica y cuando las electronegatividades son
muy prximas, la unin es covalente.
Un criterio que podemos tomar como orientacin pero no como regla en todos los
casos: si la diferencia de electronegatividades entre los elementos que se unen es
mayor o igual a 1,9 el compuesto es inico. Si la diferencia es menos, el compuesto
es covalente.
Ejemplos:
Tipos de uniones

Ejemplos

Inicas
Covalente polar
Covalente no polar

Na+ ClH2O
CH4

Diferencia entre
electro(-)
Cl (3.0) Na (0,9) = 2,1
O (3,5) H (2,1) = 1,4
C (2,5) H (2,1) = 0,4

En la formacin del enlace, los tomos pierden, ganan o comparten sus

electrones de valencia, con el fin de alcanzar la configuracin electrnica y
estabilidad del gas noble ms prximo a ellos. Es decir ocho electrones en su capa
de valencia, con excepcin del helio que solo tiene dos, esto se conoce como Regla
del Octeto.
Ejemplos:
Formacin del in positivo: Na+.

Nao

Pierde un electrn

tomo de sodio
( 1s, 2s 2p6, 3s1)

Na+

+ 1 e-

catin

in sodio
(1s, 2s 2p6) [Estructura del gas noble Ne]

Formacin del ion negativo: Cl.

tomo de cloro
(1s, 2s 2p6, 3s2 3p5)

in cloruro
(1s, 2s 2p6, 3s2 3p6 )
[Estructura del gas noble Ar]

El hecho de que existan tantas propiedades y que stas puedan tomar

valores muy distintos dependiendo de la sustancia de que se trate, hace que resulte
difcil clasificar en unos pocos grupos a todas las sustancias y cualquier regla que se
establezca para ello dejar fuera a sustancias con propiedades intermedias o
atpicas. No obstante, a pesar de estos inconvenientes, ha sido posible clasificar a la
mayor parte de las sustancias en tres grandes grupos: En primer lugar nos
encontramos con sustancias como el cloruro de sodio, sulfato de cobre, sulfato de
calcio, fluoruro de calcio... que suelen ser compuestos slidos de aspecto cristalino,

frgiles y con elevados puntos de fusin y ebullicin. Son, en general, ms o menos

solubles en disolventes del tipo del agua y no lo son en disolventes tipo benceno.
No son conductores de la corriente en estado slido, pero s lo son sus disoluciones
acuosas y tambin ellos mismos cuando se funden. La existencia de este grupo de
sustancias, est ligada a una forma de enlace que, por razones que luego veremos,
se denomina enlace inico, designando consecuentemente dichas sustancias como
compuestos inicos.

Enlace inico
Este enlace ocurre entre tomos de elementos cuyas electronegatividades
son diferentes y hay transferencia completa de electrones desde un tomo al otro.
Un ejemplo de unin inica es el LiF
Li (1s2 2s1 )

Li+ (1s2) + e- tendr la CE del He

F (1s2 2s2 2p5) + e-

F- (1s2 2s2 2p6) tendr la CE del Ne

Debido a su mayor electronegatividad el F atraer los electrones de la unin

hacia su ncleo, esto producir la transferencia del electrn del Li hacia el F. Resulta
la formacin de una partcula con carga (+) y otra con carga (-) con la CE estable.
Este tipo de uniones se llaman IONICAS.
Las fuerzas de atraccin se extienden en todas direcciones el ion Li + se
rodea de cierto nmero de F - y a la inversa. Por ello que el LiF no existe como
molcula, sino que constituye una red tridimencional, en la cual cada Li + est
rodeado por 6 F- y al mismo tiempo cada F- rodeado por 6 Li+. Este ordenamiento
regular, formado por repeticin de una estructura de geometra cbica llamada
celda unitaria ejemplo del NaCl:

Caractersticas de los compuestos inicos

El mineralogista francs Ren Just Hay (1743-1822), fue el primero que afirm
que las formas externas regulares de los cristales inicos sugieren la existencia de
una estructura microscpica ordenada, al suponer que cada cristal est formado por
adiciones sucesivas de lo que hoy se conoce como clulas fundamentales para dar
lugar a unas figuras geomtricas simples de ngulos constantes y de lados
proporcionados. Mantuvo adems que diferencias en la forma cristalina implican
diferencias en la composicin qumica.

La estructura cristalina de un slido inico est determinada por dos factores:

El tamao relativo de los iones, que ocasiona la geometra de la estructura.
La condicin de que la estructura total sea elctricamente neutra.
Los requisitos principales para la formacin de compuestos inicos son: energas
de ionizacin relativamente bajas y afinidades electrnicas relativamente grandes,
por lo que los compuestos tpicamente inicos son los formados por los elementos
ubicados cerca de los extremos opuestos de la tabla peridica de los elementos.
En el dibujo se representa la estructura cristalina del NaCl. Cada in Cl
esta rodeado por seis iones sodio, y cada in sodio esta rodeado por seis iones
cloruro, en cualquier cristal de NaCl se encuentran miles de millones de iones con
esta distribucin.

Segn la notacin de Lewis, la unin entre el Li y el F se representa

En los compuestos inicos las intensas fuerzas coulmbicas son las directas
responsables de la estabilidad lograda por el sistema. En estado slido los iones
interactan electrostticamente y se necesita bastante energa para separar esos
iones. En estas condiciones los iones carecen de movilidad y no pueden conducir la
corriente elctrica. Cuando estos cristales se disuelven en agua la red se desarma y
los iones quedan libres.
Otras propiedades caractersticas de
Dureza y fragilidad: Son duros y
los compuestos inicos son:

quebradizos, presentan resistencia al

Puntos de Fusin y ebullicin: la gran

rayado.

mayora son slidos a temperatura

ambiente y tienen punto de fusin
elevado.
Solubilidad: en general, son solubles
en agua y otros solventes polares.

Enlace Covalente

Como sabemos los tomos de los elementos adquieren similar estabilidad

que los gases nobles si completan su capa externa. Una manera de hacerlo es
compartir electrones con otros tomos que tambin necesitan alcanzar la
estabilidad. En el enlace covalente las fuerzas que mantiene unidos los tomos son
tambin de naturaleza electrosttica, pero se producen cuando dos tomos
comparten sus electrones.
Existen distintos tipos de enlaces covalente:
a) Covalente comn: este tipo de
unin (A) establecida entre dos
tomos

en

la

cual

el

par

electrnico est formado por un

electrn

de

cada

uno

de

los
(A)

elementos. Este tipo de unin se

establece

entre

tomos

de

un

mismo elemento (enlace covalente

apolar)

diferentes

elementos

(covalente polar).

Algunos elementos del Sistema Peridico tienen la particularidad de poder

establecer uniones covalentes en las que entre dos tomos iguales se comparten
ms de un par de electrones formndose enlaces covalentes mltiples. Este es el
caso, por ejemplo, de las molculas de oxgeno (O2) y nitrgeno (N2).

En el segundo caso (B), los

electrones

no

son

atrados

de

la

atraccin de los ncleos genera un

dipolo permanente sobre la molcula.

misma manera por los ncleos y

pasarn
ncleo

ms

tiempo

del

electronegativo.

cerca

tomo
La

diferencia

del
ms
de

(B)

El Cl atrae al par de electrones del enlace con ms fuerza que el hidrgeno,

de forma que ambos electrones estarn ms cerca del cloro, generndose as en la
molcula una zona con un exceso de carga negativa (tomo de cloro) y otra con un
defecto de carga negativa (tomo de hidrgeno).

El cloro no consigue arrancar del todo su electrn al hidrgeno, por lo que las
cargas de ambos tomos son "parciales" y para designar este hecho se utilizan los
smbolos

- y

+. El enlace covalente formado recibe el nombre de "enlace

covalente polar". La molcula de HCl es una molcula polar porque en ella se

aprecia una zona con mayor densidad de carga negativa separada de otra con
defecto de carga negativa (dos polos).
Se puede considerar un enlace covalente polar como uno intermedio entre
un enlace covalente puro (no polar) y un enlace inico. En este sentido, se expresa
a veces la polaridad del enlace como: Carcter inico parcial.
El carbono puede formar cuatro enlaces covalentes. En el diamante cada
tomo est fuertemente unido a otros cuatro prximos situados en los vrtices de
un tetraedro regular, los enlaces C C son muy fuertes y el cristal es muy duro. El
grafito, consta de capas de tomos, cada uno tiene tres prximos, est unido a dos
de ellos por enlaces covalente simple y el tercero por enlace doble.

Estructura diamante

Estructura grafito

Unin Metlica
En el caso que se unen tomos que tienen electronegatividad baja y
cercana, ninguno de los tomos atraer con gran fuerza los electrones de la unin.
Los iones de una red metlica se disponen formando planos y los electrones de
valencia se mueven libremente entre ellos. A pesar de estar formados por cargas
del mismo signo, los planos no se repelen ya que la nube de electrones hace de
pantalla, aunque pueden desplazarse unos sobre otros con facilidad. (ver figura).
Este tipo de unin se denomina unin metlica y tiene como ejemplo principal los
metales en su estado elemental.
Las propiedades de los metales de conducir la corriente elctrica y el calor
demuestran la libertad de los electrones para moverse en la red.

Los metales tienen punto de fusin y densidad elevadas, el conjunto de electrones

unen fuertemente a los iones positivos.
La ductilidad y maleabilidad metlica se explican: los iones que tienen igual carga,
se pueden deslizar fcilmente unos sobre otros en varias direcciones. El brillo
metlico tambin se encuentra asociado a la movilidad de los electrones.

En la conduccin electrnica que es el tipo de conduccin que tiene lugar en

los metales, la carga es transportada por los electrones. En la conduccin ionica, la
carga es transportada por los iones. Este es el mecanismo de conduccin en una sal
fundida o en solucin electrnica. A causa de que los iones son demasiados
voluminosos para viajar con facilidad a travs de la mayora de los slidos, el flujo
de carga a travs de los slidos es casi siempre un resultado de la conduccin
electrnica.

FUERZAS INTERMOLECULARES
Como consecuencia de la estructura que presentan las molculas, se producen
entre ellas diferentes fuerzas de atraccin. Estas fuerzas son de distinta intensidad
y mantienen ms o menos unidas a las molculas entre s, determinando las
propiedades de las sustancias, tales como: estado de agregacin, punto de
ebullicin, solubilidad, etc.

Las fuerzas de atraccin intermoleculares se denominan fuerzas de Van der Waals.

Entre las fuerzas de Van der Waals se destacan:
Fuerzas de London
Dipolo-Dipolo Inducido
Dipolo-Dipolo

SMBOLOS USADOS

Molcula NO POLAR

Dipolo INDUCIDO o
TRANSITORIO

Dipolo

FUERZAS DE LONDON
En las molculas no polares puede producirse
transitoriamente un desplazamiento relativo de
los electrones originando un polo positivo y otro
negativo (dipolo transitorio) que determinan una
atraccin entre dichas molculas. (El polo
positivo de una molcula atrae al polo negativo
de la otra, y viceversa).
Estas fuerzas de atraccin son muy dbiles y se
denominan fuerzas de London.

FUERZAS DIPOLO - DIPOLO INDUCIDO

En ciertas ocasiones, una molcula polar
(dipolo), al estar prxima a otra no polar, induce
en sta un dipolo transitorio, produciendo una
fuerza de atraccin intermolecular llamada
dipolo-dipolo inducido.
As, el agua cuya molcula es un dipolo, produce
una pequea polarizacin en la molcula no
polar de OXGENO, la cual se transforma en un
dipolo inducido. Esto hace que el OXGENO y el
DIXIDO DE CARBONO, que son no polares
presenten cierta solubilidad en solventes
polares, como el agua.

FUERZAS DIPOLO DIPOLO

Cuando dos molculas polares (dipolo) se

aproximan, se produce una atraccin entre el
polo positivo de una de ellas y el negativo de la
otra.
Esta fuerza de atraccin entre dos dipolos es
tanto ms intensa cuanto mayor es la
polarizacin de dichas molculas polares.
Estas fuerzas de atraccin, llamadas dipolodipolo, se observan en las molculas covalentes
polares, como el sulfuro de hidrgeno H 2S , el
metanol CH3OH , la glucosa C6H12O6 , etc. Estas
sustancias de elevada polaridad se disuelven en
solventes polares tales como el agua.
Entre las fuerzas dipolo-dipolo tiene particular importancia la:

UNIN PUENTE DE HIDRGENO

En algunas sustancias que contienen HIDRGENO, como fluoruro de hidrgeno HF,
agua H2O, y amoniaco NH3, se observa una forma de unin entre sus molculas,
denominada unin puente de hidrgeno.
En el caso del HF, las molculas son covalentes polares como consecuencia de la
diferencia de electronegatividad que existe entre el hidrgeno y el flor.
Esta polarizacin provoca la atraccin de la zona positiva de una molcula con la
zona negativa de otra, formando un puente entre ambas molculas.
Las molculas de agua tambin son dipolos a causa de la diferencia de
electronegatividad entre el oxgeno y el hidrgeno, y forman entre ellas uniones
puente de hidrgeno.