Tm velocidades diferentes.
O smbolo constitudo pelas duas setas com sentidos opostos traduz essa reversibilidade.
Reao directa sentido da esquerda para a direita. Considera-se como reagentes as espcies que se
encontram esquerda do smbolo
Reao inversa sentido da direita para a esquerda. Considera-se como reagentes as espcies que se
encontram direita do smbolo
Fsica e Qumica
Curso Profissional de Gesto de Equipamentos Informticos
Mdulo Q3: Reaes Qumicas
Grfico I
A variao das concentraes vai-se tornando menos acentuada desde o incio da reao at ao instante t,
em que o equilbrio foi atingido.
No instante t0 somente pode ocorrer a reao no sentido da formao dos produtos: A + B C + D
(reao directa).
Aps a formao dos produtos pode iniciar-se a reao no sentido contrrio, ou seja, de se regenerar os
reagentes: C + D A + B (reao inversa).
Grfico II
A velocidade da reao directa diminui com o tempo devido diminuio da concentrao dos reagentes
(menor nmero de choques efectivos) e ao mesmo tempo, a velocidade da reao inversa aumenta devido ao
aumento da concentrao dos produtos.
A partir do instante t, parece que nada acontece e nenhuma alterao macroscpica se evidencia. A
partir deste momento o sistema encontra-se em equilbrio dinmico:
2HI (g)
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Guldberg e Waage mostraram que o equilbrio pode ser atingido a partir de qualquer dos lados da reao.
Qualquer reao de equilbrio uma competio entre as reaes directa e inversa. Considere-se a reao de
sntese do amonaco:
N2 (g) + 3H2 (g)
2NH3 (g)
Nas linhas A, B e C e colunas 1, 2 e 3 da tabela seguinte esto registadas as composies de equilbrio dos
sistemas obtidos em trs experincias, partindo de diferentes composies iniciais de N 2(g), H2(g) e
NH3(g), sempre temperatura de 500K.
Nas colunas 4,5 e 6 da tabela apresentam-se os valores obtidos para trs combinaes matemticas
diferentes das concentraes cs componentes da mistura reaccional.
1
[N2]/mol dm
-3
[H2]/mol dm
-3
[NH3]/mol dm
-3
[ N H3]
[N2 ][ H2]
6
2
[N H3]
[N2 ][ H2]
[ N H3]
3
[N2 ][ H2]
0,921
0,763
0,157
0,223
0,0351
6,025 x 10-2
0,399
1,197
0,203
0,425
0,0863
6,022 x 10-2
2,59
2,77
1,82
0,254
0,462
6,017 x 10-2
Valor mdio
da coluna 6
6,02 x 10-2
Na coluna 6, verifica-se uma combinao das concentraes de equilbrio que se pode considerar constante.
Assim, a constante de equilbrio para a reao indicada :
2
[N H3]
K C=
3
[ N2] [ H2]
Ser que o valor da constante de equilbrio depende da temperatura?
Quando se faz variar a temperatura do mesmo sistema reaccional [N 2(g) + 3H2(g) 2NH3(g)], mantendo as
concentraes iniciais constantes, verifica-se que:
Temperatura (K)
KC
500
6,02 x 10-2
800
3,92 x 10-2
1000
3,80 x 10-3
Assim, pode concluir-se que o valor da constante de equilbrio depende da temperatura do sistema reaccional.
Resumindo:
Para um equilbrio homogneo e para qualquer reao representada por:
aA + bBcC + dD temperatura T
Ano Letivo 2014/2015
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possvel caracterizar a composio da mistura reaccional em equilbrio atravs de uma constante K C designada
por constante de equilbrio, que s depende da temperatura.
c
[C ] [ D]
K C= a
b
[ A ] [ B]
Se
Q=K C
Se
Q< K C
Se
Q> K C
Exerccio resolvido
Misturaram-se num recipiente fechado de capacidade
0,80 mol
dihidrognio,
K c =6,0 10
de
diazoto
0,20 mol
1,0 L
de
e temperatura de
amonaco.
Sabendo
500 K
que,
quela
0,50 mol
de
temperatura,
2 NH3 (g)
[N H3]
Q=
3
[ N2] [ H2]
Clculo de Q
Q=
Como
0,20
1,0
( ) Q=0,40
0,50
(
( 0,80
)
1,0
1,0 )
3
Q K C
Q> K C
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aA + bB
cC + dD
c
[C ] [ D]
K C= a
b
[ A ] [ B]
, em que:
aA + bB
K 'C =
[ A ]a [ B ]b
1
K 'C =
c
d
KC
[C ] [ D]
ncC + ndD
nd
[C] [D ]
K = na
K ''C =K nC
nb
[ A ] [ B]
''
C
A partir dos valores de KC possvel tirar as seguintes concluses no que diz respeito extenso da reao. Assim,
1.
KC 1
2.
K C =1
3.
KC 1
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Se um sistema em equilbrio sujeito a uma variao na presso, na temperatura ou na quantidade
qumica de um componente, haver tendncia para a evoluo da reao no sentido em que se reduz o
efeito dessa alterao.
Os factores que podem provocar, directa ou indirectamente, a alterao do estado de equilbrio, so:
1.
2.
3.
Temperatura
C(aq) + D(aq)
1.2.
2.2.
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Mdulo Q3: Reaes Qumicas
2.3.
3.2.