Laboratorio de Qumica II

Practica N 2: sntesis de cloruro de

hexaamin cobalto (III).
[Co( NH 3 )6 ]Cl 3

Coto Velzquez Cristbal Alexander

2133012765
Fernando Lpez Oscar
21333045719
Snchez Prez Fernando
2123008400

18/02/2015

Introduccin:
Los compuestos de coordinacin, segn el concepto clsico, se forman a partir de un
mecanismo donador-aceptor o de una reaccin cido-base de Lewis entre dos o ms
especies qumicas diferentes en la que un orbital vacante (generalmente del tomo
aceptor que acepta y comparte el par de electrones es, con frecuencia, un ion metlico,
aunque tambin puede ser un tomo neutro) atrae el par de electrones de otro tomo
(tomo donador). Para que ocurra el enlace como resultado de una interaccin tal, el
tomo aceptor debe tener orbtales vacantes simtricamente correctos, estricamente
disponibles y de baja energa y cualquier tomo o ion no metlico, libre o contenido en
una molcula neutra o en un compuesto inico, que pueda ceder un par de electrones,
puede actuar como donador.
Un grupo de relevante importancia son los complejos de coordinacin clsicos
descritos por primera vez por Werner, en1891, los cuales estn formado por iones de
los metales de transicin y tpicamente involucran ligantes mono dentados como Cl-,
Br-, NH3, NO2-o ligantes bidentados como etilendiamina (en, NH2CH3CH3NH2), oxalato
(ox, -O2CCO2-) y carbonato(CO3-).Dentro de este tipo de complejos tenemos los
denominados complejos tipo Werner tal como el cloruro de hexamin-cobalto(III),
[Co(NH3)6]Cl3
En la presente prctica se realiz la sntesis del compuesto de coordinacin hexamincobalto (III) atravez de la siguiente reaccin.
2Co Cl 2 6 H 2 O+2 NH 4 Cl +10 NH 4 OH + H 2 O2 2[Co( NH 3 )6 ]Cl 3 +14 H 2 O

Objetivos:

Sintetizar el compuesto de coordinacin hexamin-cobalto(III) a travs de una

reaccin Redox (Identificando agente oxidante, y agente reductor)

Obtener el mayor rendimiento posible (mayor o igual a 0.5 g) ya que este se

utilizara en prcticas siguientes.

Material:
MATERIAL DE LABORATORIO.
Esptula
Vidrio de reloj
Vasos de precipitado 100 mL.
Termmetro
Embudo Buchner
Matraz Kitazato 250 mL.
Agitador de vidrio
Bureta 10 mL.
Probeta 10 mL.
Probeta 50 mL.
Soporte universal
Pinzas para bureta
Pipeta graduada 2 mL.

Pipeta graduada 5 mL.

Pipeta graduada 10 mL.
Propipeta
Parrilla de calentamiento.
Balanza granataria
Magneto.
Cristalizador.
REACTIVOS:
Cloruro de amonio (NH4Cl)
Cloruro de cobalto hexa-hidratado
(CoCl26H2O)
Carbn activado
Agua oxigenada 30% (H2O2)
cido clorhdrico concentrado
Hidrxido de amonio.

Diagrama de flujo:

Proceso experimental:
Sntesis de Cloruro de Hexaamin cobalto (III):
1. Pesar con ayuda de la balanza analtica 4.5 de cloruro de cobalto, 3g de cloruro
de amonio y .25 g de carbn activado. (Como se puede ver en la imagen 1)

Imagen 1. cloruro
de amonio (blanco),
cloruro de cobalto
(morado).

2. En un vaso de precipitados se pone a hervir 6.25ml de agua desionizada; una

vez que este hirviendo se aaden el cloruro de cobalto y el cloruro de amonio, se
mezcla hasta que quede uniforme posteriormente se aade el carbn activado y
se mezcla. (imagen 2).

Imagen 2.
Mezcla de
cloruro de
cobalto, cloruro
de amonio y
carbn activado.

3. En un cristalizador se pone hielo agregndole sal de mesa para bajar la

temperatura a -10C y que est listo para meter un vaso de precipitados que
contendr la mezcla cloruro de amonio, cloruro de cobalto y carbn activado.
4. Con ayuda de la bureta se comienza a agregar gota a gota el hidrxido de
amonio (la temperatura de la mezcla deber mantenerse a -10C). (imagen 3)

Imagen 3. Adicin de
hidrxido de amonio
gota a gota por medio
de la bureta

5. Inmediatamente despus de terminar de aadir el NH 4OH se agrega con

agitacin constante 1.75 ml de perxido de hidrogeno al 30%. (Imagen 4)
Imagen 4.Adicin de
H2O2 AL 30% a la
mezcla carbn
activado cloruro de
amonio y cobalto (hay
reaccin entre la
mezcla y el perxido).

6. Retiramos del bao de hielo y con ayuda de una parrilla aumentamos hasta una
temperatura de 60C, mantenemos esa temperatura constante durante 45
minutos con agitacin constante.
7. Pasados los 45 minutos se retira la mezcla de la parrilla y se agregan 1.25ml de
cido clorhdrico concentrado y 37.5 ml de agua desionizada, con ayuda del
embudo de butchner y el matraz kitazato se filtra la mezcla en caliente. Imagen
5.

Imagen 5. Filtrado de
la mezcla se obtiene
un lquido naranja.

8. Al filtrado de la mezcla se le aaden 5 ml de HCL concentrado y se deja reposar

15 minutos o hasta que cristalice.
a) Nosotros pusimos la mezcla en un bao de hielo y empezamos a raspar las
paredes del vaso con la varilla de vidrio durante 15 minutos para ayudar a la
cristalizacin del cloruro de hexaamin cobalto (III). Imagen 6. ce
i
gmena6.
Imagen 6.
Cristalizacin del
cloruro de
hexaamin cobalto
(III)

9. Una vez obtenidos los cristales anaranjados se filtran en fro

secan en la estufa a una temperatura de 40C.( imgenes 7, 8.)

y despus se

Imagen 8. Secado
de los cristales en
la estufa a 40C

Imagen 7.
Filtrado de los
cristales de
cloruro de
hexaamin cobalto

Imagen 9.
Diferentes etapas
en la sntesis de
cloruro de
hexaamin cobalto

Memoria de Clculos
Calcular el numero de moles del cloruro de cobalto (II) hexahidratado.
Primero se calcula el peso molecular de (CoCl26H2O)
Datos:
MM= masa molar
MM del Co= 58.93 g/mol, MM del Cl=35.45 g/mol, MM del O= 15.99g/mol, MM del
H=1.007 g/mol
PM= Peso molecular.

PM=

MM i

PM del (CoCl26H2O)= (58.93+2(35,45)+12(1.007)+6(15.99)g/mol = 237.85g/mol

n . moles=

masa
PM

n . moles=

4.5 g
273.85 g/mol

n . moles de (CoCl 2 6 H 2 O)=0.0189 mol

Calculo de nmeros de moles tericos del compuesto de Co(NH 3)6]Cl3

Dada la ecuacin 2(CoCl26H2O) + 2NH4Cl + 10NH4 OH+ H2O2 2[ Co(NH3)6]Cl3 +
14H2O
Estequiomtricamente cada 2 moles de CoCl26H2O se obtienen 2 moles de
[Co(NH3)6]Cl3, es decir, se tiene una relacin de 1:1 en moles.
de moles de Co(NH3)6]Cl3 =0.0189mol
Clculo de la cantidad en gramos terico
PM del Co(NH3)6]Cl3 =

MM i

MM del Co= 58.93 g/mol, MM del Cl=35.45 g/mol, MM del O= 15.99g/mol, MM del
H=1.007 g/mol MM del N= 14.007g/mol
PM del Co(NH3)6]Cl3= (58.93+6(14,007)+18(1,007)+3(35,45))g/mol = 267,448 g/mol
n . moles=

masa
PM

n . moles( PM )=masa

0.0189 mol(267,448 g/mol)=masa

masa=5.054 g

Conclusiones.

En la sntesis del Cloruro de Hexaamincobalto (III) en agua, se realiza oxidando con

Peroxido de hidorgeno al cloruro de cobalto (II) con hidrxido de amonio en presencia
de cloruro de amonio. Y con un poco de carbn activado se cataliza la reaccin.
Oxidando el Co(II) a Co(III).
2Co Cl 2 6 H 2 O+2 NH 4 Cl +10 NH 4 OH + H 2 O 2 2[Co( NH 3 )6 ]Cl 3 +14 H 2 O