FACULTAD DE INGENIERA GEOLOGICA

1. Explicar de qu depende la movilidad de los elementos en ambiente suprgeno.

La movilidad de un elemento es la factibilidad con el cual puede moverse dentro de un
ambiente especfico. Esta movilidad depende de factores fsicos, qumicos y mecnicos.

La movilidad en ambientes secundarios ocurre a baja temperatura y presiones, en o cercanas a

la superficie.
Los factores mecnicos son importantes:
porosidad,
tamao de granos
densidad.
Todos ellos relacionados a la viscosidad y velocidad de los fluidos.
Los elementos mviles son fuertemente controlados por factores limitantes como:
el Potencial REDOX (Eh) y
concentraciones de iones de hidrgeno (pH) de las aguas de drenaje.
La movilidad de un elemento depende de la estabilidad de las especies de minerales a los
cuales est asociado.
Una relacin de movilidad en estos ambientes es
Mg > Ca > Na > K > Si > Al = Fe.

2. Graficar pH vs ml NaOH, para el caso del Fe +2 , Fe+3 , que se puede decir respecto
a su pH de movilidad.

GRAFICA
pH vs ml NaOH, para el Fe +2
12
10
8
pH

6
4
2
0

10

12

14

16

18

ml NaOH

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GRAFICA
pH vs ml NaOH, para el Fe +3
9
7
pH 5
3
1
0

10

12

14

16

18

20

22

24

26

ml NaOH

El hierro ferroso, es mucho ms mvil que el frrico, ya que el pH de Precipitacin de

precipitacin en forma de hidrxido del hierro trivalente es de 2.5 y del hierro bivalente 5.

3. Graficar Eh vs pH para los 3 elementos y explicar.

GRAFICA
pH - Eh, para el Fe , Fe+2 , Al+3

Fe+3

fe+2

al+3

H2O O2

H2O - H2

Eh (mv)

10

11

12

pH

En la grfica se muestra los valores de Eh pH, de los elementos de hierro ferroso, hierro
frrico, aluminio y las barreras del H2O.
Las sinuosidades presentes en las grficas de los elementos son debido a la oxidacin por el
O2 del medio ambiente.
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El Fe+3 se encuentra zonas oxidantes, presenta una direccin constante hasta pH de 2.5, ya que
luego pasara a formar hidrxidos de hierro frrico.
El Fe+2 se encuentra en zonas menos oxidantes, hace un cambio determinante a un pH de 5.5,
luego formara hidrxidos de hierro ferroso.
El Al+3, el hidrxido de aluminio es anfotrico, a condiciones acidas se forma Al(OH)2+ y a
condiciones bsicas forma Al(OH)4-, su grafica se mantiene en un ambiente oxidante.

4. Explicar la movilidad del Al y Si a diferentes pHs.

Las solubilidades del Al y Si tambin estn fuertemente condicionadas por el pH, lo cual
influye en el tipo de alteracin en rocas silicatadas. En condiciones muy cidas (pH<4) el
aluminio es ms soluble que el silicio, lo que supone que el Al puede ser transportado fuera
del sistema rocoso dejndolo enriquecido en Si y formndose geles de slice. Entre pH de 5 y
9 el Al es virtualmente insoluble, pero la solubilidad del Si aumenta al aumentar el pH. Bajo
estas condiciones, el residuo puede hacerse cada vez ms rico en Al, formndose minerales de
las arcillas y/o hidrxidos de Al. Por encima de un pH 10.7 todas las fases solidas silceas se
disuelven formando silicatos solubles, ya que a estos pHs la concentracin de Si(OH) 4 es
extremadamente baja por conversin de las especies inicas, y no aparecen solidos amorfos
en equilibrio. En el caso se la slice amorfa, su solubilidad es mayor que la slice.

Figura 2. Solubilidad de slice y almina en funcin del pH (Tomado de Mason, 1966).

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5. Explicar los lmites de pH y Eh en la naturaleza, donde ocurren los valores

extremos?, como se utiliza estas barreras geoqumicas?
LMITES DE PH
Las soluciones ms cidas presentes en la naturaleza son aquellas ricas en cido sulfrico
disuelto (H2SO4), por ejemplo:
Las soluciones ms cidas que podemos encontrar en la naturaleza se encuentran cerca de
centros volcnicos donde se disuelven gases de origen magmtico, y cerca de masas de
sulfuros sujetos a procesos de oxidacin. En dichos lugares las soluciones pueden alcanzar
valores de pH menores a 0
Las soluciones ms bsicas o alcalinas presentes en la naturaleza son aquellas pobres en
cidos, por ejemplo:
Agua libre de CO2 en contacto con carbonatos (pH~10)
Agua libre de CO2 en contacto con silicatos de rocas ultramficas (pH~12)
Cuencas desrticas (pH~12)
LMITES DE EH
Lmite superior de oxidacin
El oxgeno es el agente oxidante ms fuerte. El lmite superior de oxidacin est dado por la
oxidacin del agua:
Lmite inferior de oxidacin (lmite de reduccin)
El hidrgeno es el reductor ms fuerte. El lmite inferior de oxidacin est dado por sustancias
que no reaccionan con el agua.

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Diagrama de las barreras geoqumicas de Krumbein y Garrels (1952)

Krumbein y Garrels (tomado de Mingarro y Ordoez, 1982), determinaron las condiciones de

tales caracteres fsico qumicos (Eh, pH), que influan en la estabilidad de los minerales, a
estos valores los llamaron barreras geoqumicas (mejor definidas como campos de
estabilidad a diferentes condiciones de Eh y pH). Cada barrera condiciona un valor de Eh y
pH y determina la formacin o no de un mineral a un lado u otro de tal lmite.
Se pueden definir muchas barreras geoqumicas, de todas ellas la de ms utilidad es la barrera
neutral pH=7, la barrera de la caliza con pH=7.8(a un pH ms elevado la calcita se deposita
fcilmente, a un pH ms bajo tiende a disolverse). La barrera de sulfatos sulfuros,
determinada por el potencial de oxidacin de sulfuros a sulfatos, la barrera de xido carbonato
de Fe y Mn, determinada por el potencial de oxidacin para el cual los componentes ferrosos
y manganosos (principalmente carbonatos en el medio sedimentario) se oxidan para dar
xidos ms elevados; y la barrera de materia orgnica, por debajo de ella la cual la materia
orgnica es estable y por encima de la cual se oxida dando dixido de carbono. Como
resultado tenemos una clasificacin de medios sedimentarios basadas sobre los dos
parmetros importantes de pH-Eh, y el estudio minucioso de la mineraloga de un deposito
sedimentario mostrara las condiciones fisicoqumicas bajos las cuales se desarroll.

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6. Cul es el origen del gas, carbn y petrleo.

Petrleo
Es de origen fsil, fruto de la transformacin de materia orgnica procedente de zooplancton y
algas que, depositados en grandes cantidades en fondos anxicos de mares o zonas lacustres
del pasado geolgico, fueron posteriormente enterrados bajo pesadas capas de sedimentos. La
transformacin qumica (craqueo natural) debida al calor y a la presin durante la diagnesis
produce, en sucesivas etapas, desde betn a hidrocarburos cada vez ms ligeros (lquidos y
gaseosos). Estos productos ascienden hacia la superficie, por su menor densidad, gracias a la
porosidad de las rocas sedimentarias. Cuando se dan las circunstancias geolgicas que
impiden dicho ascenso (trampas petrolferas como rocas impermeables, estructuras
anticlinales, mrgenes de diapiros salinos, etc.) se forman entonces los yacimientos
petrolferos.
Gas
El origen geolgico del gas natural es semejante y en algunos casos igual al del petrleo.
Existen dos teoras fundamentales que explican su origen, tales como: la teora biolgica y la
teora no biolgica. La teora biolgica sostiene que el gas fue creado durante el perodo
carbonfero de la formacin de la Tierra, hace 280 a 345 millones de aos, por la
descomposicin de las plantas y animales que murieron y cuyos restos fueron arrastrados a las
profundidades de antiguos lagos y ocanos; dicha teora seala que mucha de esa materia
orgnica fue descompuesta por el aire u oxidada y se perdi en la atmsfera pero otra fue
enterrada antes de que se marchitara y depositada en aguas estancadas libres de oxgeno, que
previnieron su oxidacin. Con el paso del tiempo, la arena, el lodo y otros sedimentos
arrastrados por las corrientes se compactaron en las rocas. Estos estratos apilados, causaron
que la materia orgnica quedara preservada en las rocas sedimentarias y stas, por su peso,
crearon presiones y calor lo que origin el cambio de ese material orgnico en gas y petrleo.
La temperatura es el factor principal en la formacin de crudos y de all es que se conoce el
gas biognico o microbiano, casi metano puro. En cambio, la teora no biolgica sostiene que
el gas fue creado cuando el carbn transportado a la Tierra por meteoritos, deposit abundante
hidrgeno en la atmsfera originando la formacin de hidrocarburos los cuales se calentaron
produciendo metano.
Carbn
Combustible slido de origen vegetal. En eras geolgicas remotas, y sobre todo en el periodo
carbonfero (que comenz hace 345 millones de aos y dur unos 65 millones), grandes
extensiones del planeta estaban cubiertas por una vegetacin abundantsima que creca en
pantanos. Muchas de estas plantas eran tipos de helechos, algunos de ellos tan grandes como
rboles. Al morir las plantas, quedaban sumergidas por el agua y se descomponan poco a
poco. A medida que se produca esa descomposicin, la materia vegetal perda tomos de
oxgeno e hidrgeno, con lo que quedaba un depsito con un elevado porcentaje de carbono.
As se formaron las turberas. Con el paso del tiempo, la arena y lodo del agua fueron
acumulndose sobre algunas de estas turberas. La presin de las capas superiores, as como
los movimientos de la corteza terrestre y, en ocasiones, el calor volcnico, comprimieron y
endurecieron los depsitos hasta formar carbn.
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La presin y el calor adicionales pueden transformar el carbn en grafito, que es

prcticamente carbono puro. Adems de carbono, el carbn contiene hidrocarburos voltiles,
azufre y nitrgeno, as como diferentes minerales que quedan como cenizas al quemarlo.

7.

Que nos indica un columna estratigrfica de una cuenca de sedimentacin

respecto a los procesos geoqumicos que han ocurrido
Las cuencas sedimentarias se forman por depositacin de sedimentos, estos han ido
superponindose siguiendo unos patrones, las cuales tenemos a continuacin:
Los minerales resistentes al intemperismo se depositan en forma granular, tipo de ellos
tenemos las areniscas.
La depositacin de minerales arcillosos, aluminosilicatos, por ejemplo; lutitas.
Luego tenemos a la deposicin por oxidacin del hierro en hidrxido frrico
Se forma precipitado de carbonato de calcio, producto de la dolomitizacin, se puede
convertir en dolomitas.
Los lcalis se depositan por evaporacin, siendo predominante los haluros de sodio.
Las cuencas nos muestran como ha ocurrido la actividad del medio ambiente para su luego
deposicin de sustancias, entonces tendremos una mejor percepcin de la ubicacin de
posibles yacimientos, como por ejemplo en rocas de areniscas encontramos depsitos de oro y
magnetita, en carbonatos yacimientos de Zn y Pb.
BIBLIOGRAFA Y REFERENCIA
http://intrawww.ing.puc.cl/siding/public/ingcursos/cursos_pub/descarga.phtml?
id_curso_ic=1286&id_archivo=43735
http://www.enagas.gob.ve/info/gasnatural/origen.php
http://www.ugr.es/~agcasco/personal/restauracion/teoria/Tema09.htm
http://www.4shared.com/get/2s_zsCIe/apuntes_de_clases_de_geoquimic.html