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Diana Itzel Loyola Gmez Grupo: 1256

Dibujando estructuras de Lewis segn los smbolos de Lewis:


Un acercamiento a la paridad directa de electrones.
Wan-Yaacob Ahmad* y Mat B. Zakaria
Escuela de ciencias qumicas y tecnologa en alimentos, programa de ciencias qumicas,
universidad de kebangsaan Malasia, 43600 una Bangi, Malasia; *wanyaa@pkrisc.cc.ukm.my
Las estructuras de Lewis puesto que las molculas de enlace covalente y los iones son derivados
de la paridad de los electrones de Valencia de acuerdo a la teora de Lewis y la regla de Abeggs
(1).La teora de Lewis entonces dicta que ese enlace contiene un par de electrones de giro inverso
siendo que cada uno son atrados por dos ncleos atmicos colindantes. Cada enlace atmico, al
mismo tiempo, tiende a imitar alcanzando la configuracin electrnica de un gas noble en donde
las otras corazas posen el estado de octeto que satisface la regla de Abbegs (q1). Varios han
aprovechado esto para escribir las estructuras de Lewis y las han presentado en libros de
qumica general y en trabajos escritos (2-13).Ellos han empleado diferentes mtodos para
escribir estructuras de Lewis Mecnica Cuntica, orbitales atmicos, y configuracin electrnica
de niveles s, p, d, f; nos son un pre-requisito. Ya que solo se necesita meramente la posicin
atmica en la tabla peridica del nmero de los electrones de coraza que equivalen al nmero del
grupo.
Nuestro mtodo de los electrones apartados ha sido usado con cierto agrado en la mayora de los
libros escolares de qumica, pero usualmente este se limita a molculas donde el apartado es un
poco ms sencillo.
Muchos estudiantes encuentran complicado el aplicar esto a ciertas entidades covalentes;
especialmente aquellas que tienen muchas estructuras de resonancia.
Otros aprovechan ms lo matemtico y sus estructuras parecen que pueden ser derivadas sin
considerar la tabla peridica, la teora de Lewis y la regla de Abegg's.
Nuestro procedimiento de las estructuras de Lewis mejor dicho directamente da las cargas
formales de manera automtica.
tomo Central.
La estructura de Lewis dispone insignificante cuando el tomo Central incorrectamente
designado (15-16).Lo siguiente es una gua para seleccionar tomos centrales para especies que
tengan solo una capa alrededor de su tomo.
1) Un tomo individual en una frmula es siempre el tomo Central.
De este modo el tomo Central para BF3 puede ser B; para NO3^-.N; para H3O^+, O; para
ClO^3-, Cl; para XeF4, Xe^- para MnO4^-, Mn; y para CrO2Cl2, Cr.
2) Para especies que contienen 2 o ms tomos individuales, el primero de covalentes alta o el
elemento de transicin es el tomo Central. Ejemplos son el fsforo (P) trivalente por encima del
O divalente en POCl3; tetravalente C por encima del trivalente N, y O en NCO^-; N por encima
de O en NOF; y el elemento de transicin V por encima del O en VOClO3.
3) Para especies que contienen dos o ms tomos individuales con su equivalente covalencia, del
tomo ms grueso del nmero de periodo ms alto se puede escoger como el central. N ejemplo de
esto es el SOCl2, donde el S del tercer periodo es seleccionado como mejor que el del segundo
periodo. Estas son, como sea, una pequea cantidad de excepciones, como el xido nitroso, el
ion fulminato, el monxido de azufre, el ion tiosulfato, y el nitro fluoruro de azufre, donde sus
respectivos arreglos atmicos son NO, CNO^-, SSO, SSO3^2-, y NSF. Ion fulminato (CNO^-) y

es el nico ismero inorgnico originado por su contra parte ms estable, llamado, el ion cianato
(NCO^-). El monxido disulfuro (S2O) y el ion tiosulfato (S2O3^2- ), y por el otro lado, se puede
ver que derivando despus de reemplazar un O de cada OS y SO4^2- con S.
Cambiando tambin el H y el F siempre tomando hacia arriba la posicin perifrica en cualquier
de las molculas poli atmicas y iones.
Tambin para ilustrar la paridad-directa de electrn es a aprovechada para escribir las estructuras
de Lewis, ejemplos de molculas diatomicas y iones Son mostradas primero, seguido de las
especies poli atmicas.
Especies diatomicas covalentes.
Las molculas diatomicas y los iones obviamente representa una pequea porcin de todas las
especies covalente separa escribir las estructuras de Lewis por estas especies,
1) se escriben los smbolos de la estructura de Lewis para dos tomos neutrales. Para molculas
neutras, proceda al paso 3.
2) Por cada carga positiva /negativa de un ion cargado; agregue /remueva al electrn de/desde el
tomo para producir los smbolos de Lewis con los nmeros equivalentes de los electrones no
apareados.
3) El par de todos los electrones sin aparear para dar un enlace covalente(s).
En seguida los electrones apareados y las cargas atmicas buscan automticamente convertir los
pares solitario(s) y las cargas formales.
Escribir estructuras de Lewis para especies diatomicas es ejemplificado en CN^-, NO^+ y CO. De
acuerdo al paso 1, los smbolos de Lewis para los tomos neutrales son,

Debido a que CN^- tiene una nica carga negativa, y un electrn es aadido a el C en 1 para dar
4, ambos con el mismo nmero de electrones sin aparear (paso2) Carbono en 4 por tanto tiene
una carga de 1-. Y un electrn es removido de cualquiera de los otros 2 pares de electrones de O
en 2, debido a que NO^+ tiene una carga nica positiva, para dar. El oxgeno en 5 est cargado
como 1+. No hay electrones aadidos /removidos para el arreglo 3, desde que CO es una especie
neutral.

La paridad de electrones en el arreglo 4 y 5 (paso3) resulta en las estructuras de Lewis 7 para ion
cianidio y 8 para ion nitroso. Carbono en 6 puede obtener o tiene un sus-octeto (6 electrones)
despus los electrones no apartados en 3 son apartados a su forma C=O de doble enlace. Esto viola
la regla de octeto carbono en 6 bien puede lograr el octeto despus de que un par solitario en O es
convertido en un enlace (Pi) para darnos la estructura de Lewis numero 9. La carga formal para
l O/C incrementa en una unidad ms positiva/negativa. Esto bien puede parecer insistente en que
el monxido de carbono es la nica excepcin al procedimiento.

Especies poli atmicas covalentes.


La mayora de las especies covalentes son poli atmicas. Estas pueden tener 2 tipos de tomos
perifericos:monovalentes(H, F, Cl, Br y I) como en el H2O, SF4,I3^-; o ClF6^+; polivalente
como (O, S y N) como en SO2,SO3,SOF4,PO4^3-,SO3^2-,SO4^2-N2O; O N3. Para escribir las
estructuras de Lewis para molculas poli atmicas e iones.
1) Escribe los smbolos de Lewis para los tomos cercanos alrededor del tomo Central de tal
manera de los cuales los electrones sin aparear de el cual el primero mira al ltimo (el numero de
electrones de Valencia del tomo Central) es colocado en pequeos corchetes, cerca del smbolo
como recordatorio.
2)Para un anin poli atmico con tomos monovalentes cercanos, agrega un electrn al tomo
polivalente cercano, agrega un electrn por cada unidad de carga de los tomos polivalentes
cercanos uno despus del otro. Para cualquier anin poli atmico se remueve un electrn del
tomo Central por cada carga positiva hay un nuevo nmero de electrones y la carga ahora a
aparece en cada tomo.
3) Suma el nmero de electrones sin aparear a los tomos cercanos.
El mismo nmero de electrones del tomo Central es necesario para aparearse en enlaces
flexibles. El resto de electrones del tomo Central pueden disponerse en forma de par solitario,
esto es llamado estructura emparentada, el tomo Central puede tener un octeto, menor al octeto,
o mayor que el octeto en electrones.
Una estructura emparentada con tomos monovalentes perifricos, o con menos que un octeto
del tomo Central, o con octeto que no es un alilo/propagilico/Alenico representan una estructura
nica de Lewis, una estructura emparentada con la que el tomo Central tiene ms de un octeto
y que este el menor de uno de los tomos polivalentes perifricos (O/S/N). Tiene que ser reducido
a un octeto, o si eso no es posible, a una menor, Todas las estructuras de enlace simple. Esto es
hecho por convertiros suficientes o todos en enlaces (pi) en pares solitario(s) en los tomos
perifricos (O/S/N). La carga formal del tomo Central se incrementa en una unidad ms
positiva para cada conversin. La carga formal de los tomos perifricos(O/S/N). Se convierte
una unidad ms negativa en cada conversin.
4)Una estructura de octeto completo es un alilo/propagilico/alenico, cualquiera de ellos o la
estructura emparentada o una es de derivada de eso, puedes ser convertido en mltiples
estructuras de resonancia. Esto es realizado al cambiar un enlace (pi) en un par solitario en u
tomo perifrico al mismo tiempo otro par solitario en otro tomo perifrico es convertido en
un enlace(pi) las cargas formales cambian en consecuencia.
Un ejemplo de esto es, considerar 3 especies de tomos poli atmicas covalentes como:
I3^-, SO3^2-, y N2O.
Ejemplo 1: I3^- De acuerdo al paso 1,los smbolos de Lewis de los tomos terminales son
escritos junto al de en medio I este alcanza 7 electrones de Valencia (arreglo 10)

Desde entonces I3^- tiene una carga negativa y para cumplir con el paso 2 de los tomos
monovalentes perifricos, un electrn es aadido al central I en la figura 10.Ahora este tiene 8
electrones y una carga de 1- en el arreglo 11.

Adicionando un electrn a una otra terminal I en 10 no puede ser hecho debido a que el nico
electrn no apareado en este es necesitado para aparearse y formar un enlace sencillo, de hecho
de Manera similar, removiendo un electrn de un tomo monovalente cercano en un catin poli
atmicas debera no estar hecho, debido a que eso bien podra producir 2 electrones no apartados,
de esta forma se promueve la formacin de un enlace doble.
Todos los tomos monovalentes H, F, Cl, Br.
Y estos son conocidos por formar solo enlaces sencillos con el tomo Central.
Movindonos ahora al paso 3, 2 pares de electrones sin aparearse en los tomos terminales en 11
pueden ser apartados para darnos 2 enlaces sencillos I-I. Los 6 electrones en el tomo Central en
11 forma 3 pares solitarios para producir la estructura de Lewis 12

Ejemplo2: SO3^2- Tres oxgeno cada uno con 2 pares de electrones sin aparear son reemplazados
alrededor del S con 6 electrones (arreglo 13).

Desde que SO^2- tiene una doble carga negativa 2 electrones, son agregados a otros 2 tomos
cualquiera en 13.El numero de electrones sin aparear en cada uno de estos 2 tomos de O se
vuelve uno y la carga se convierte en - 1 como en el 14(paso 2)

Cuatro electrones sin aparear de los otros tomos de O en 14 pueden ser apareados para darnos la
estructura emparentada 15. El tomo Central S en 15 tiene un par solitario y cuatro enlaces (10
electrones).

En la base del acomodo entre la medicin de los enlaces, longitud, ordenes y los valores
experimentales, suidan et al(17) (18) concluyendo eso para las oximoleculas de no metal y los
opiniones con el tomo Central (x) de el perodo 3 y cerca de los grupos iV Vii y O, el X(1+) O(1-) las estructuras de enlace sencillo como la regla del octeto estn cercanos se cumplen de
acuerdo a la realidad como el X=O enlace doble de las estructuras emparentadas., aqu el octeto
es conseguido por convertir los suficientes enlaces (pi) a pares solitarios hacia los O'S y
ajustando las cargas formales acordemente queda la estructura 15, por ejemplo puede ser
modificado en esta manera a la estructura 16.
En este el tomo Central S contiene 3 enlaces simples y un par solitario (carga formal+1).La
suma de las cargas formales en 16 equivale a la carga para el ion.

De manera similar se aprovecha los iones covalentes como el PO4^3- y SO4^2- cada uno da una
estructura en cambio de 4 y 6 estructuras de resonancia respectivamente se ha sugerido para
libros de qumica general. por el otro lado SO^2 da 2 estructuras de resonancia y SO3 da tres
estructuras , en cambio de una, si nosotros aplicamos el procedimiento sugerido para S2O, SO2,
si bien se puede disponer a fin hacia arriba como en la estructura emparentada 17, don el tomo
Central S est en el estado de 10 electrones(pasos 1-3).Eso lo convierte en un octeto despus de
que el enlace(pi) en 17 es convertido en un par solitario en direccin a l O para dar 18(paso 3).
La segunda estructura de resonancia para SO2 (19) es deducida de la primera estructura Alilo

18(paso 4) as como es mostrado debajo.


Las especies covalentes parecidas a SOF4 producen Un estructura emparentada con 12 electrones
en S: Un enlace doble S=O y cuatro enlaces sencillos S-F (sin par solitario).
La conversin de un solo enlace doble a un enlace sencillo elstico en todos los enlaces sencillos
de la estructura con 10 electrones en S y en cualquiera de los enlaces sencillos completndose el
(octeto o octeto expandido) estas estructuras son derivadas de una estructura de octeto
expandido emparenta ms alta, es una estructura de Lewis para las especies.

Ejemplo 3 N20: El N de en medio puede tener 5 electrones es escrito entre N y O, que tiene 3 y 2
electrones sin aparearse, respectivamente (arreglo 20).Apartndose 5 electrones sin aparearse de
los tomos terminales en 20 buscan dar la estructura 21.
El N de en medio aqu est en el estado de 10 electrones. Este puede ser reducido a 8 ara convertir
un enlace (pi) de el enlace triple N3 en el
21 a un par solitario cercano a el otro N,
22.Y un alelico puede ser usado para producir las
estructuras de resonancia propargilico 23 y 24 son mostrados debajo.

Tres estructuras de resonancia representan los xidos (22,23 y 24) pueden ser convertidos en u
diseo similar de cualquier estructura seleccionada.

Otras especies covalentes.


En esto es posible utilizar el mtodo para escribir estructuras de Lewis descritas acerca de las
especies covalentes que contienen elementos de transicin en su estado de oxidacin
mximo(d) son los tomos centrales por ejemplo VOCl3, CrO3,CrO2Cl2, CrO4^2- y MnO^-.
Este mtodo tambin puede ser aplicado a molculas poli atmicas y iones con ms de una sola

capa de los tomos cercanos , como el HSO4^-,H2SO4, HONO, HNO3,H2CrO4,HMnO4, y


HClO4,las especies covalentes sin un tomo Central definido como es el H2O2, N2F2,NH2OH,
y un largo rango de molculas orgnicas.
Conclusin.
Tenemos la esperanza de que la paridad directa de los electrones para escribir estructuras de de
Lewis que es el ir que se ha elaborado este artculo deseando proveer a los estudiantes un
amigable acercamiento a este importante pero confuso tema. esto se ve envuelto en la paridad
de todos los electrones sin aparearse en los smbolos de Lewis cercanos para producir una
estructura simple emparentada.
Las estructuras de resonancia son estructuras mltiples de Lewis producidas por un octeto y un
alilo/propargilico / atencin estructura emparentada o su derivada. Una importancia ventaja de
este acercamiento es la ausencia de tener que calcular las cargas formales, que son obtenidas casi
automticamente cuando un electrn es aadido o removido de un tomo o cuando un enlace (pi)
es convertido en un par solicitarlo y viceversa.
Algunos estudiantes estarn familiarizados con la derivacin de algunas estructuras de Lewis en
papel, ellos estn en la capacidad de producir estructuras par la mayora de las especies
covalentes.
Nota.
1) Aqu hemos definido a un amigo, como un trmino referente a la mitad.

En una estructura teniendo mitades como 18/19 o.

Propargilico que es asociado como media unidad.

Refirindonos a la estructura con una mitad como es 23/24. Alilo que designa las mitades.

Es definida como una estructura teniendo la mitad como en 22, en cada caso, la produccin de
enlaces simples del formador son reemplazados por pares solitarios para dar los ltimos.
Literatura citada
1. Jensen, W. B. J. Qumica educativa. 1984, 61, 191200.
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