FUERZAS INTERMOLECULARES

FUERZAS ION-DIPOLO:
En estas fuerzas existe una atraccin entre s, un ion y una molcula polar la
fuerza depende de la intensidad de carga y el tamao del ion como la magnitud
del momento dipolo y tamao de la molcula. Y es la interaccin entre molculas
polares, es decir que tienen momentos dipolares y su momento es electrosttico
se representa en los iones de una sustancia que interacta en los polos de
molculas polares. El polo negativo atrae al positivo y el positivo al negativo estos
se unen por la atraccin de cargas opuestas. En una carga de la misma magnitud
el catin experimenta una interaccin ms fuerte con los dipolos que un anin. La
magnitud de esta interaccin depende de la capacidad de la molcula para que se
le induzca un dipolo. Esta caracterstica se denomina polarizabilidad.
Son atracciones entre un ion y el polo de carga opuesta de una molcula polar, la
magnitud de atraccin aumenta con la carga del ion y la carga del dipolo como
cuando se solvatan lo iones de solidos inicos
Entre mayor carga mayor fuerza.

La energa de interaccin (E), entre un in y un dipolo, depende de la carga del in

(Q), de la distancia entre ellos (d) y del momento dipolar (m) de la molcula polar,
segn la siguiente frmula:

FUERZAS DIPOLO-DIPOLO:
las molculas polares neutras se atraen cuando el extremo positivo de una de
ellas est cerca del extremo negativo de otra, son muy eficaces cuando las
molculas estn muy juntas y son ms fuetes que la interaccin ion-dipolo.
Las molculas que se atraen pasan ms tiempo cerca la una de la otra que las
que se repelen, en los lquidos las molculas con masas y tamaos similares la
intensidad de atraccin intermolecular aumenta al incrementarse la polaridad y el
punto de ebullicin aumenta cuando aumenta el momento dipolar.
Las molculas deben juntarse en orientacin correcta para hacer la interaccin,
estas fuerzas aumentan con la masa molar.
Las molculas deben tener suficiente energa para vencer esas fuerzas de
atraccin, y hacer que el lquido pueda entrar en ebullicin. Si se requiere ms
energa para vencer las atracciones de las molculas del lquido A que aqullas
entre las molculas del lquido B, el punto de ebullicin de A es ms alto que el de
B. Menores atracciones intermoleculares dan pie a puntos de ebullicin ms bajos,
Las energas promedio de las interacciones dipolo-dipolo son aproximadamente 4
kJ por mol

Son fuerzas de atraccin entre molculas polares (que poseen momentos

dipolares), su origen es electrosttico y a mayor momento dipolar mayor ser la
fuerza, en los lquidos no estn unidos de manera rgida como en un slido pero
se alinean de manera que las interacciones de atraccin son mximas

FUERZAS DE DISPERSION DE LONDON:

Los movimientos de los electrones de un tomo influyen en los movimientos de los
electrones de los cercanos, el dipolo temporal de un tomo puede inducir un dipolo
similar en un tomo adyacente y hacer que estos se atraigan a esta fuerza activa
se denomina fuerzas de dispersin de London.
Solo es muy significativa cuando las molculas estn muy cercanas unas a otras,
cuanto mayor es la polarizabilidad de una molcula ms fcil puede distorsionarse
su nube de electrones para crear un dipolo momentneo
Las molculas ms polarizables tienen fuerzas de dispersin ms intensas, las
molculas ms grandes son ms polarizables por que tienen mayor nmero de
electrones y estn ms lejos de su ncleo por que el ncleo atrae con menos
fuerza a los electrones externos, por la masa y el tamao suelen ir en paralelo, la
intensidad de las fuerzas de dispersin tiende a aumentar al incrementarse el peso
molecular
Las fuerzas de dispersin operan entre todas las molculas sean polares o no
polares, las molculas polares experimentan atracciones dipolo-dipolo pero
tambin fuerzas de dispersin al mismo tiempo, estas fuerzas de dispersin
contribuyen a las atracciones intermoleculares.

PUENTES DE HIDROGENO:
La fuerza de un puente de hidrogeno es determinada por la interaccin columbica
entre el par libre de electrones del tomo electronegativo y el ncleo del hidrogeno

REFERENCIAS

1.- Brown LeMay Burten. (2004). Qumica la ciencia central. Mxico: prentice
hall.
2.- Raymond Chang . (2010). fundamentos de Qumica. Mxico: Mc Graw Hill.
3.- James E. Huheey, Ellen A. Keiter, Richard L. Keiter. (1997). Qumica
inorgnica principios de estructura y reactividad. Mxico: alfaomega.
4.- Raymond Chang. (2002). Qumica sptima edicin. Colombia : Mc Graw Hill.