Las Glndulas y su Clasificacin

Las glndulas son rganos que tienen la funcin de producir y secretar sustancias
que influyen en el metabolismo del organismo.
La funcin de las glndulas es la de sintetizar sustancias, como las hormonas,
para liberarlas, a menudo en la corriente sangunea y en el interior de una cavidad
corporal o su superficie exterior . Seclasifican en glndulas de secrecin externa
o exocrinas:

Endocrinas secretan sus productos hacia el torrente sanguneo y regulan

las actividades fisiolgicas del organismo.

Exocrinas
secretan
sus
productos a un tubo excretor que
secreta su producto tanto sobre la
superficie como hacia la luz de un
rgano hueco. Este tipo de glndulas
se dividen en tres grupos de acuerdo a
sus mecanismos diferentes para
descargar sus productos secretados:
1.
Apocrinas parte de las
clulas corporales se pierden durante
la
secrecin
.
El
trmino glndulaapocrina se usa con
frecuencia
para
referirse
a
las glndulas sudorparas.
2.
Holocrinas toda la clula se
desintegra para secretar sus sustancias,
como en las glndulas sebceas.
3.
Merocrinas

las
clulas
secretan sus sustancias por exocitosis,
como en las glndulas mucosas y
serosas.
glndulas
Tambin encontramos
las glndulas mixtas, conformadas por
una parte exocrina y otra endocrina,
como
el pncreas y
el hgado.
El pncreas produce
insulina,
una
hormona que transforma la glucosa de
la sangre en glucgeno. Este ltimo, al
ser degradado en los msculos, produce
la energa necesaria
que
permite
los movimientos del cuerpo.
Subdivisin

Tambin se dividen en unicelulares y pluricelulares segn su nmero de clulas:

Unicelulares - Clulas individuales que se encuentran distribuidas entre

clulas no secretoras. Un ejemplo son las clulas caliciformes.

Pluricelulares - Compuestas por ms de una clula, se pueden diferenciar

entre la disposicin de las clulas secretoras y si hay o no ramificacin de los
conductos secretores.
Tipo de secrecin
El tipo de producto secretor de una glndula exocrina puede dividirse tambin en
tres clases:

Seroso - producto acuoso a menudo rico en protenas.

Mucoso - producto viscoso rico en carbohidratos, como las glucoprotenas.
Sebceo - producto lpido.

FENOTIPO Y GENOTIPO:
Fenotipo: la clase de la que se es
miembro segn las cualidades fsicas
observables
en
un
organismo,
incluyendo su morfologa, fisiologa y
conducta a todos los niveles de
descripcin.
Las
propiedades
observables de un organismo.
Genotipo: La clase de la que se es
miembro segn el estado de los
factores hereditarios internos de un
organismo, sus genes y por extensin su genoma. El contenido gentico de un
organismo.
El fenotipo y el genotipo se identifican a un solo nivel: el del DNA. Por primera vez
en la historia ahora el genotipo tambin es fenotipo, es un carcter observable,
expresin de la realidad material del genotipo.
Un conocimiento completo del sistema gentico requiere conocer como el
genotipo se relaciona con el fenotipo, como el fenotipo a su vez se relaciona con el
genotipo (pues las leyes que van del genotipo al fenotipo no tienen que ser las
mismas que las que van del fenotipo al genotipo, como lo muestra, por ejemplo, la
existencia de dominancia y la redundancia del cdigo), y por ltimo como el
genotipo parental llega a convertirse en genotipos hijos (vase figura 1). Mientras
que este ltimo proceso prcticamente est resuelto, slo existe un conocimiento
limitado de las rutas causales de los otros procesos.

La relacin entre el fenotipo y el genotipo es compleja, en donde entra en juego

las relaciones entre alelos dentro de un gen (las relaciones de dominancia) y las
interacciones entre genes. stas no vienen determinadas nicamente por el
estado de los genes sino tambin por la secuencia de ambientes por lo que pasa
cada genotipo durante su desarrollo: la norma de reaccin (Schmalhausen 1949).
La descripcin del fenotipo de un individuo tiene, pues, una dimensin temporal.
Cuando el fenotipo se describe a un nivel prximo del genotipo el componente de
interaccin entre genes y el ruido asociado al desarrollo es menor y puede
determinarse con ms claridad las relaciones entre ambos niveles. El caso ms
obvio es el del nivel de descripcin ms bajo posible: el nivel del DNA. La
secuencia de un gen determina completamente el genotipo de ese gen y puesto
que puede leerse el genotipo, es posible inferir el fenotipo del genotipo obviando el
desarrollo. El nivel inmediatamente superior, el RNA mensajero, presenta ya
componentes de elaboracin del mensaje, tales como la edicin o el
procesamiento del RNA. El siguiente nivel, la protena especificada por los genes,
presenta una relacin exhaustiva (de uno a muchos) debido a la degeneracin del
cdigo. Hay, adems, una modificacin de la estructura secundaria y terciaria bajo
la influencia de genes distintos al que especifica la protena. La divisin, la
migracin y la diferenciacin celular que sigue a la sntesis proteica durante el
proceso ontognico introducen un nmero creciente de interacciones, aadiendo
una mayor contingencia a las relaciones entre el fenotipo y el genotipo.
Transmisin gentica
Mecanismo de transmisin de la
informacin gentica entre padres e
hijos. Este mismo mecanismo
tambin es el responsable de que
ciertas
enfermedades
constitucionales
debidas
a
anomalas genticas se transfieran
de padres a hijos; o sea se
adquieran de forma congnita.
La anomala gentica puede afectar a un solo gen aislado o a una parte de un
gen, a un grupo de genes o incluso a todo un cromosoma entero. Algunas
enfermedades que se adquieren mediante transmisin gentica son la trisoma
21 (sndrome de Down) y la hemofilia , entre muchas otras. Una mitad del
patrimonio gentico de un individuo proviene del padre y la otra, de la madre; lo
que significa que cada gen est por duplicado en los 23 pares de cromosomas de
la especie humana, excepto algunos de los que se encuentran en los cromosomas
sexuales en los nios (cuya dotacin gentica contiene un cromosoma sexual X y

otro Y). Algunos caracteres, sean normales o no, los transmite un nico gen
(caracteres monofactoriales).
La herencia autosmica recesiva es un tipo de transmisin en la que la anomala
slo aparece si los dos genes del par de cromosomas correspondientes estn
alterados. Es el caso de la mayora de enfermedades de transmisin gentica. Al
estudiar el rbol genealgico de una familia se observa que los padres, aunque
externamente sanos, son portadores de la anomala y que este tipo de transmisin
no depende del sexo. La herencia de gen dominante se produce cuando un solo
gen anmalo es capaz de transmitir una anomala; en estos casos, se dice que
dicho gen es dominante. El estudio del rbol genealgico permite encontrar un
cierto nmero de elementos que demuestran este modo de transmisin: aparicin
del carcter en cada generacin, transmisin desde un abuelo aproximadamente a
la mitad de su descendencia, ausencia de consanguinidad o transmisin
independiente del sexo. Slo hay una pequea minora de enfermedades que
siguen este tipo de herencia. Otras formas de transmisin gentica son la
herencia ligada al sexo, como el caso de la hemofilia. Esta enfermedad es
transmitida por las mujeres (que son portadoras del defecto de un gen localizado
en uno de sus cromosomas X) y afecta slo a los hombres (que heredan de su
madre el nico cromosoma X de que disponen).
Mutaciones del ADN
Recordemos que el proceso por el cual
las protenas son formadas, la
traduccin, est basado en la "leda"
del ARNm que fue producido por medio
del proceso de la transcripcin.
Cualquier cambio en el ADN que
codifica un gen producir una alteracin
del ARNm que es producido. Desde
luego, el ARNm alterado puede conllevar a la produccin de una protena que ya
no funciona como debe ser. El cambio de un solo nucletido en el ADN de un gen
puede producir una protena que no funciona para nada.
Las alteraciones genticas se pueden clasificar en dos categoras. La primera
categora est compuesta de cambios que alteran solamente uno o algunos
nucletidos en la cadena del ADN. Estos tipos de cambios se llaman mutaciones
puntuales.
Los codones de tres letras ledos por los ribosomas pueden ser cambiados por
mutaciones en una de las tres maneras:

Mutaciones sin sentido: El codn nuevo

causa que la protena
sea truncadaprematuramente,
produciendo una protena que es ms
corta que la normal y que normalmente
no tiene funcin alguna.
Mutaciones de sentido
equivocado: El codn nuevo causa que un aminocido incorrecto
sea incorporado en la protena. Los efectos en la funcin de la
protena dependen de lo que haya sido incorporado mal en lugar del
aminocido original.

Mutaciones por construccin corrida: La prdida o la ganancia de 1

o 2 nucletidos causa que el codn afectado y todos los codones
que siguen a continuacin sean ledos incorrectamente. Esto
produce una protena muy diferente y en muchos casos sin funcin
alguna.

Clonacin
La clonacin (del griego , "retoo, rama")1 (copia
idntica de un organismo a partir de su ADN) puede definirse
como el proceso por el que se consiguen, de
formaasexual,2 copias idnticas de
un organismo, clula o molcula ya desarrollado.
Se deben tomar en cuenta las siguientes caractersticas:

En primer lugar se necesita clonar las clulas, ya que

no se puede hacer un rgano o parte del "clon" si no se cuenta con las clulas
que forman a dicho cuerpo.
Ser parte de un organismo ya "desarrollado", porque la clonacin responde
a un inters por obtener copias de un determinado organismo, y slo cuando
es adulto se pueden conocer sus caractersticas.
Por otro lado, se trata de crearlo de forma asexual. La reproduccin
sexual no permite obtener copias idnticas, ya que este tipo de reproduccin
por su misma naturaleza genera diversidad mltiple.

Qu es la biotecnologa?
La biotecnologa es un rea multidisciplinaria, que
emplea la biologa, qumica y procesos, con gran
uso en agricultura, farmacia, ciencia de los
alimentos,
ciencias
forestales
y
medicina.
Probablemente el primero que us este trmino fue
el ingeniero hngaro Karl Ereky, en 1919.
Una
definicin
de
biotecnologa
internacionalmente es la siguiente:

aceptada

La biotecnologa se refiere a toda aplicacin

tecnolgica que utilice sistemas biolgicos y organismos vivos o sus derivados
para la creacin o modificacin de productos o procesos para usos especficos
Hibridos de Injerto
El injerto es un mtodo de propagacin vegetativa artificial de los vegetales ,en el
que una porcin de tejido procedente de una planta se une sobre otra ya asentada
el patrn, o pie, de tal modo que el conjunto de ambos crezca como un solo
organismo.. En el caso de hbridos de nmero cromosmico impar, que son
estriles por naturaleza, la propagacin vegetativa es la nica manera de
reproduccin posible. Ms raramente, el injerto se utiliza para unir ms de una
variedad en un mismo patrn, obteniendo as un nico ejemplar que produce
frutos o flores de varias caractersticas diferentes. El injerto slo es posible entre
especies ms o menos estrechamente relacionadas, puesto que de otro modo los

tejidos resultan incompatibles y la conexin vascular

necesaria para la supervivencia de la variedad no se
realiza. Normalmente el lmite est dado por la
pertenencia a un mismo gnero, aunque existen
excepciones; gneros estrechamente emparentados,
como algunos de las rutceas o las cucurbitceas,
pueden funcionar como pie para especies afines. En
la mayora de los casos, una de las variedades se
selecciona como raz por su resistencia, y el tallo de
la especie elegida como variedad se injerta sobre
esta base. En otros casos, una yema de la variedad
se injerta lateralmente en el tronco del patrn, y slo
despus de asegurarse la fusin exitosa se corta este ltimo.