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Repblica Bolivariana de Venezuela

Ministerio del Poder Popular para la Defensa


Universidad Nacional Experimental Politcnica de la Fuerza Armada
UNEFA
Ncleo Nueva Esparta

FARMACOLOGA

Prof. Ana Beatriz Galindo


T.S.U Enfermera
Seccin: 01M

Integrantes:
Rosanny Henrquez CI 13668087
Patricia Yance CI 19318980
Dorcary Marcano CI 23591712
Jeliffer Gmez CI 23592910
Ana Garca CI 25654463

1. Farmacometria.
Es una rama de la farmacologa que se define como "La ciencia de
desarrollar y aplicar mtodos estadsticos y matemticos para caracterizar,
comprender y predecir la farmacocintica, farmacodinamia y la actuacin en
cuanto a resultados que pueden ser observados como biomarcadores de un
determinado frmaco."1 La farmacometra utiliza modelos basados en la
farmacologa, fisiologa y patologa para realizar anlisis cuantitativos de las
interacciones entre los frmacos y los pacientes. Este campo implica los
conocimientos de la farmacocintica, farmacodinamia y el conocimiento del
curso de las enfermedades dentro de las poblaciones y su variabilidad.
2. Tipos de frmacos agonistas.

Agonista completo: aquel que se une a un receptor especfico e


induce una respuesta mxima.

Agonista parcial: aquel que acta sobre un receptor especfico


induciendo una respuesta submxima. Acta como antagonista de un
agonista completo.

Agonista inverso: frmaco que desestabiliza el sistema llevndolo a


un nivel de actividad por debajo del basal. el frmaco carbacol se
adhiere a los receptores del tracto respiratorio denominados
colinrgicos, causando la contraccin de las clulas del msculo liso,
lo cual origina bronco constriccin (estrechamiento de las vas
respiratorias).

El albuterol se adhiere a otros receptores en el tracto respiratorio


denominados receptores adrenrgicos, causando la relajacin de las
clulas del msculo liso y produciendo bronco dilatacin
(ensanchamiento de las vas respiratorias).

Los agonistas de la LHRH ordenan a la glndula pituitaria ubicada en


el cerebro que deje de producir la hormona luteinizante, que (en los
hombres) estimula a los testculos a liberar testosterona y (en las
mujeres) estimula a los ovarios a liberar estrgeno.

El frmaco fenfluramina agonista serotoninrgico indirecto que


estimula la liberacin e inhibe la receptacin de serotonina en la
sinapsis. Estimula la saciedad, por lo que se ha empleado en el
tratamiento de la obesidad.

Los agonistas opiceos ms utilizados son la metadona, el LAAM y la


Buprenorfina. Estas molculas al unirse a los receptores endorfnicos
s que los activan pero de forma diferente a la herona, siendo menos
txicos y adictivos, y por lo tanto con menos riesgo para el paciente.

La fenilefrina o Neo-Sinefrina es un medicamento agonista de los


receptores adrenrgicos usado principalmente como descongestivo
y como un agente para dilatar la pupila e incrementar la presin
arterial.

3. Tipos de frmacos antagonistas.

Antagonista no competitivo: Frmaco que evita que el agonista en


cualquier concentracin produzca un efecto, puede ser reversible o
irreversible.

Antagonista competitivo o superable: frmaco que evita que


agonista acte sobre el receptor especfico dependiendo de
concentracin del agonista, puede ser reversible o irreversible.
el ipratropio antagonista del receptor colinrgico, que bloquea
efecto bronco constrictor de la acetilcolina, el transmisor natural
los impulsos a travs de los nervios colinrgicos.

el
la
el
de

Propanolol, son un grupo de antagonistas ampliamente utilizados.


Estos antagonistas bloquean o disminuyen la respuesta
cardiovascular que promueven las hormonas adrenalina y
noradrenalina, tambin denominadas hormonas del estrs. Se utilizan
en el tratamiento de la presin arterial alta, la angina de pecho y
ciertas irregularidades del ritmo cardaco.

La naltrexona o naltraxona es un medicamento antagonista no


selectivo de los opioides, disponible por va oral, muy usado en el
tratamiento de la intoxicacin aguda por opiceos (como la codena,
morfina y la herona), por medio del bloqueo delos efectos de opioides
exgenos y, muy probablemente endgenos tambin.

La pirenzepina es un medicamento conocido como antagonista


muscarnico, es decir, compite por el receptor celular del
neurotransmisor acetilcolina en el sistema nervioso parasimptico.

Tropicamida es un medicamento bloqueador del receptor muscarnico


del a acetilcolina.

4. Afinidad y Actividad Intrnseca.


-Afinidad: capacidad de unin del Frmaco al Receptor
-Actividad Intrnseca: capacidad para producir la accin, tras la unin al
receptor.
La afinidad representa la tenacidad con que un compuesto se combina con
el receptor. Un frmaco con una Kd menor tiene mayor afinidad por el
receptor, le estimula a una concentracin menor y as provoca una respuesta
a concentraciones ms bajas que un frmaco con una Kd mayor. Este
concepto se ilustra en la figura 1, A, donde el frmaco A tiene mayor afinidad
y, por ello, mayor potencia que el frmaco B. En muchos sistemas la
magnitud de la respuesta es una funcin directa del nmero de receptores
ocupados. Los receptores de las catecolaminas son un ejemplo. En otros
sistemas, slo una fraccin de los receptores disponibles necesita fijarse el
agonista para provocar una respuesta mxima; se dice que esos sistemas
son receptores de repuesto. Los receptores de insulina son un ejemplo de
este tipo, porque la ocupacin de slo un 20% de los receptores de insulina,
aproximadamente, provoca la respuesta mxima.
5. Principales factores que modifican las acciones de los frmacos.

Dosis: La cantidad del qumico que ingresa en el organismo actuara


de una forma ya establecida, se esperara que un aumento del mismo,
aumente tambin su eficacia, pero sin una vista teraputica el
aumento podra ocasionar ms dao que alivio a un paciente.

Edad: cada edad tiene sus diferencias tanto fsicas, neurolgicas y


fisiolgicas. As un nio o un recin nacido tendr su organismo
inmaduro por lo que no metabolizara o absorber los medicamentos
de una forma que su eficacia sea la misma que para un adulto. O as
un anciano ya tendr su organismo en disminucin de sus facultades,
por lo que hay que saber necesariamente que frmacos y como
administrarle.

Peso: La masa corporal y la cantidad de grasa de la persona,


producir que el frmaco no actu en su totalidad o actu

deficientemente por lo que es necesario hacer, el frmaco tendr que


ser administrado por kilo de peso.

EL Ritmo Circadiano: Todas las sensaciones (hambre, sueo, sed) y


procesos qumicos en el organismo poseen un ciclo, donde aumentan
o disminuyen sus caractersticas fisiolgicas, as:

El colesterol posee una mxima sntesis a la 1 am, es por eso que los
hipocolesteroliantes deben ser tomados en la noche, para que su efecto
sea ms efectivo. A menos que sea un frmaco de accin prolongada.

Va De Administracin: nos dar un mejor efecto teraputico, ya que


algunos frmacos, por entrar por otra va pueden, producir otros
efectos, as:
sulfato de magnesio.
Oral: Poderoso laxante.
Intravenoso: Depresin del Sistema Nervioso.

Estado De Enfermedad De Un Organismo: Es un factor muy


importante ya que ciertos rganos, poseen actividad metablica, como
el hgado, y otros permiten su eliminacin, como los riones. El dao
a
uno
de
estos
rganos,
producira
una
intoxicacin.

Sexo: Hay sustancias que son ms efectivas en un sexo ms que el


otro, as tambin un sexo puede tener ms sensibilidad a una
enfermedad que el otro por lo que hay que darle una dosis diferente.
Tambin se debe sumar que la mujer presenta ms grasa, y esta
metaboliza
los
frmacos
de
una
forma
ms
rpida.

6. Idiosincrasia
En farmacologa, la idiosincrasia es una reaccin determinada
genticamente y aparentemente anormal que algunos pacientes presentan
frente a un frmaco, y que para la cual no hay una explicacin determinada.
Sin embargo, generalmente se utiliza para designar a las reacciones
provocadas por la singular dotacin enzimtica de cada individuo. Un
ejemplo de reaccin idiosincrtica es la sensibilidad a los leucotrienos
debido a los AINEs
. En muchas ocasiones, la idiosincrasia es equiparada errneamente con la
alergia, sin embargo, en contraposicin a sta, no se trata de una reaccin
antgeno-anticuerpo sino que consiste, tal como su nombre lo indica, en una
particularidad de la distribucin de los componentes del organismo. A

consecuencia de ello, la respuesta a una sustancia determinada, posea o no


accin farmacolgica, tiene lugar sin sensibilizacin previa, es decir, aparece
en ocasin de la primera administracin de la misma. Adems, los signos
txicos de la idiosincrasia son diferentes de los de las reacciones alrgicas
7. Precauciones, Contraindicaciones.
En medicina, una contraindicacin es una condicin o un factor, que
incrementa los riesgos involucrados al usar una particular medicacin o
droga, llevando a cabo un procedimiento mdico o comprometiendo en una
actividad particular.

Una contraindicacin absoluta: es una condicin que prohbe


tajantemente el uso de un tratamiento en conjunto. Por ejemplo, un
neumotrax no tratado podra ser una "contraindicacin absoluta"
para oxigenoterapia.

Una contraindicacin relativa: pesa en contra del uso de un


tratamiento que aumente la relacin riesgo/beneficio. Por ejemplo, una
historia de lcera pptica es una contraindicacin a tomar aspirina. Si,
en cambio, el beneficio de emplear aspirina es visto como mayor que
el riesgo de una recurrencia a lcera, y no hay razonables alternativas
disponible, el tratamiento an se indica.

Los problemas con la administracin de frmacos es un de los tanto


problemas en la seguridad clnica, por eso debemos de tomar una serie de
precauciones a la hora de la administracin de un medicamento, algunas de
las recomendaciones son las siguientes:
-Administrar el frmaco
correcto: Para ello es imprescindible la
comprobacin del frmaco ya que cuando se realiza varias tareas a la vez es
sencillo equivocarse o confundir un medicamento.

-Administrar el medicamento al paciente correcto; comprobando su historia


clnica, con el nombre, nunca preguntando al paciente pues este puede
encontrarse en situacin de desorientacin y contestarle que s muchas
veces sin entender lo que le ha preguntado.

-Administrar la dosis correcta: teniendo el cuenta la edad, el sexo, etc, ya


que todos estos factores influyen a la hora de la administracin de un
frmaco.
-Administrarlo a la hora correcta: Ya que en muchos medicamentos influye la
hora de administracin y de la regularidad con la que se administran.
-Administracin de medicamentos por va oral Es la principal va de
administracin y la de preferencia para la administracin de muchos
medicamentos. La administracin de medicamentos por va oral se absorbe
en el estmago y o el intestino.
8. Tolerancia, Taquifilaxia.
Se denomina taquifilaxia o tolerancia a los frmacos, a la necesidad de
consumir dosis cada vez mayores de una medicina para conseguir los
mismos efectos que se consiguieron inicialmente.
Es un efecto que presentan muchos frmacos porque el organismo potencia
sus mecanismos de degradacin de la sustancia, pero a las drogas se aade
un fenmeno de tolerancia psicolgica.
La taquifilaxia se encuentra dentro de los fenmenos de desensibilizacin
celular, que ocurre debido a una estimulacin farmacolgica prolongada en
el tiempo. Estos sistemas pueden ser heterlogos si la clula se
desensibiliza debido a que el receptor del frmaco se separa del sistema de
transduccin de la seal, u homlogos, si el motivo de la desensibilizacin
reside en la estructura molecular del receptor. As, encontramos al "down
regulation", a la tolerancia y a la taquifilaxia.
El cuerpo se acostumbra a algunos medicamentos
El cuerpo se acostumbra a ciertas drogas. Esto es llamado por un desarrollo
de tolerancia o la tolerancia. La tolerancia es algo completamente diferente a
una adiccin a las drogas. La habituacin se produce despus de la ingesta
repetida de drogas, por lo que la dosis debe ser aumentada hasta conseguir
el efecto deseado. Este efecto puede ocurrir con las drogas de varias clases,
no slo para las sustancias que actan sobre la psique.