BIOQUIMICA DIAGNOSTICA
Metodologa de trabajo.
a) Disponer del Manual de Laboratorio de Ciencia Experimentales II, en el cual se incluya una
Gua Metodolgica, consistente en una serie de preguntas de investigacin para orientar la
secuencia de la resolucin de los problemas planteados para propiciar el trabajo independiente
del alumno.
b) Incluir investigaciones en las que no se indica una secuencia a seguir; con esto se propone que
el alumno adquiera mayor libertad para realizar el trabajo experimental y desarrolle sus
capacidades para la propuesta de problemas y diseos experimentales.
c) Propiciar el trabajo individual y en equipo: trabajar en equipo es importante para el desarrollo
integral del grupo, adems de reforzar el trabajo individual, permite el intercambio de puntos de
vista diferentes y ampla la dimensin del conocimiento.
d) Retroalimentar el trabajo de laboratorio a travs de la discusin de la metodologa y de la fase
experimental, para que el alumno evale los experimentos globalmente.
MUESTREO
Un muestreo es un proceso que nos sirve para poder conocer las caractersticas de un sistema,
utilizando slo una pequea porcin representativa de la misma. El tamao de la muestra,
depender de lo complejo del sistema y los mtodos a utilizar, estn relacionados con el tipo de
investigacin que deseemos realizar.
Una de las finalidades del muestreo, es poder realizar una caracterizacin de un sistema a un bajo
costo y en un perodo de tiempo breve, lo cual ha sido contemplado dentro de las matemticas con
tcnicas enfocadas en Muestreo y Estadstica, los cuales se basan en la teora de las
Probabilidades.
Es obvio que mientras mayor sea la muestra, mejor ser el nivel de confianza en los resultados
obtenidos, esto a un mayor costo y tiempo.
Conceptos a Investigar:
Universo o Poblacin, Muestra, Parmetros, Estadstica, Probabilidad.
Representatividad, Nivel de Confianza y Precisin.
Varianza y Desviacin Estndar
Muestra sesgada es cuando al realizar el muestreo, existe una mayor probabilidad de seleccionar
ciertas rasgos (p. ej. la estatura en una poblacin y los ms bajos tienen mayor probabilidad a ser
seleccionados).
El alumno deber de ser capaz de identificar en diversos estudios, cul es el universo o Poblacin,
la muestra y el Parmetro a determinar.
En resumen, los puntos a considerar para calcular el tamao de una muestra, son:
a) La varianza dentro del Universo o Poblacin del parmetro a estudiar.
b) El Nivel de confianza que se desee en la estimacin del parmetro estudiado
c) El error permitido para la estimacin.
Investigar:
Cmo calcular varianza, nivel de confianza, desviacin estndar y tamao de muestra para un
ejemplo de muestreo.
Estratificada
Por conglomerado
Causal
b)
Intencional
Por Cuota
Actividades.
El alumno deber de realizar el diseo de una muestra que ser asignado por el asesor.
Conceptos Generales
Disolvente Polar y disolvente lipoflico
Propiedades fsicas y qumicas del agua
Ciclo del agua
Ciclo aerbico y ciclo anaerbico
Clasificacin de los diversos tipos de agua
Coagulacin
Floculacin
Tratamiento del agua
Tipos de agua utilizada en Laboratorios Qumicos y Biolgicos
mg/kg
(ppm)
19,500
10,500
2,700
1,350
400
380
142
65
34
34,500
Fuente: E.D. Goldberg. Chemistry The Ocean as a Chemical System. Composition of Sea Water,
Comparative and Descriptive Oceanography. P.H. Hill, Vol 2. Wiley InterScience. New York 1963.
Porcentaje en volumen
78.1
20.9
0.93
0.1 2.8
0.03
1.8 x10-3
5.2x10-4
Fuente: B.A. Mirtov Gaseous composition of the atmosphere and its anlisis
Para el anlisis de los componentes del agua, actualmente se utiliza la Espectrometra de
Absorcin Atmica, la cual puede detectar trazas de metales (alrededor del rango de ppm) con tan
slo miligramos de muestra. Se basa en la propiedad inherente a los metales respecto a sus lneas
caractersticas de absorcin y emisin en el espectro electromagntico, lo cual hace que esta
tcnica sea muy especfica para cualquier tipo de metal que se quiera analizar.
Otro mtodo utilizado, es la Espectroscopia Infrarroja, la cual no es tan sensible como la de
Absorcin atmica (ya que requiere unas cien veces mayor de muestra), pero que nos puede dar
indicios del tipo de grupo funcional orgnico presente en nuestra muestra.
Dentro de la gran cantidad de mtodos analticos usados para determinar los componentes de una
muestra de agua, podemos citar la Cromatografa de Gases, en la cual la muestra deber ser
vaporizada y arrastrada a travs de una columna, mediante un gas que deber ser inerte. El tipo
de compuesto a analizar deber ser por lo tanto voltil y termoestable a las temperaturas del
proceso. Este mtodo nos es muy til para la deteccin de pesticidas y solventes clorados
presentes en una muestra de agua.
En caso de necesitar analizar componentes que son sensibles a altas temperaturas, se utiliza la
cromatografa de Lquidos, el cual a travs de unas columnas con material absorbente, nos separa
componentes de una muestra. Su nombre se debe al uso de solventes o mezcla de solventes en
estado lquido, en los cuales se dispersa la muestra a tratar. Entre los detectores ms utilizados
para identificar los componentes separados, est el Espectrofotmetro Ultravioleta.
Actividades.
El alumno investigar que propiedades son factibles de medir, para poder distinguir entre el agua
destilada y el agua potable suministrada en tubera.
AGUA GRADO REACTIVO
El agua que deber utilizarse en el laboratorio, deber de cumplir ciertos requerimientos de pureza,
ya que dicha caracterstica, puede influir enormemente en los resultados que se obtengan en un
trabajo experimental. El agua corriente de la llave se puede purificar mediante una simple
destilacin, pero en este mtodo, existen ciertos compuestos que son arrastrados durante la
destilacin, por lo que para tener una pureza razonable, deber de desionizarse antes de destilar,
mediante una columna de intercambio inico (algo similar a los filtros de agua casero).
La desionizacin y destilacin eliminan una buena parte de slidos contenidos en el agua, pero
para un anlisis cuantitativo, se requiere que se realice un destilacin adicional, lo cual se conoce
como bidestilacin. Ahora, cmo se podr saber con certeza que los procesos de purificacin
realizados han sido los adecuados o no?.
Existen pruebas que se realizan con el agua purificada as, como lo son la conductividad, la cual
basada en la cantidad de slidos contenidos en el agua, nos dar una lectura en microOhms o
microSiemens. As, mientras ms pura sea el agua, nuestra lectura ser menor. Otro parmetro es
la medicin de la cantidad de cido silcico, ya que su presencia est muy estrechamente
relacionada con la pureza del agua, una mmina cantidad de ste cido, nos indica una mmica
cantidad de contaminantes, lo cual nos indica una mayor pureza. El cido silcico se extra de una
muestra de agua mediante una cromatografa en resina catinica/aninica, y despus se libera de
la resina y se determina la cantidad de cido silcico.
El agua de acuerdo a su pureza, se le puede clasificar acorde a los grandes consorcios mundiales
en diversos grupos, entre los cuales el ms aceptado es el estipulado por la ASTM (American
Society for Testing and Materials), que se puede resumir en el siguiente cuadro para el agua:
Tipos de Agua Grado Reactivo:
Propiedad
Conductividad (25C) S/cm
Carbono Orgnico Total
Sodio mg/L (mximo permitido)
Cloruros mg/L (mximo permitido)
Slice Total mg/L (mximo permitido)
I
0.058
50
1
1
3
Agua Tipo
II
III
0.25 1.00
50
200
5
10
5
10
3
500
IV
5.00
>200
50
50
>500
Actividades
El alumno investigar el procedimiento usado en la Industria para la produccin de agua para
inyectables.
INVESTIGACION INFOGRAFICA
Ante los recientes avances tecnolgicos sobre todo en el campo de la informacin y difusin tanto
de la ciencia como aspectos no cientficos, es importante aprovechar las ventajas que nos ofrecen
hoy en da estos avances, que a pesar de todo deben de tomarse con mucha cautela, ya que
existen una multiplicidad de fuentes, tanto fidedignas como mticas, y muchas veces en una fuente
de informacin novedosa, es difcil de evaluar su objetividad.
Una de las herramientas actualmente ms utilizadas dentro del mbito estudiantil, es la consulta
por INTERNET, en la cual es posible encontrar una cantidad casi ilimitada de informacin. Una
buena parte de la misma cae en lo que llaman Hoax, la difusin de alguna noticia que sin ton ni
son invade repentinamente la red, y es tal su difusin, que muchos usuarios hay llegado a creerlo
sin detenerse a investigar su origen ni la certeza de dicha noticia. Es importante en toda
recopilacin de informacin, conocer el origen de la misma, autor o autores, y la Corporacin o
Escuelas de las que proviene.
La UNAM, cuenta con enlaces fidedignos con otras Universidades del Mundo, la cual pueden
acceder los alumnos de esta Facultad, de las cuales se da una breve lista de dichos enlaces. De
igual manera, muchas corporaciones importantes a nivel mundial, como por ejemplo BAKER,
industria qumica que cuenta con diversos departamentos de difusin, y en la cual se pueden
encontrar informacin sobre sustancias qumicas.
Es importante recalcar, que aun la consulta de material en libros o revistas, no es garanta de
certeza ni verdad absoluta, por lo que se debe resaltar el hecho de que al tratar un determinado
tema o concepto, es necesario contar con las ideas de ms de un autor. Esto obviamente se aplica
con una mayor precaucin para las fuentes obtenidas dentro de INTERNET.
Muchas de las Universidades del mundo, incluida la UNAM, cuenta con una base de datos acerca
de las investigaciones realizadas, lo cual podemos recalcar es una de las mayores ventajas que
nos ofrece la Red, siendo esta informacin de tal importancia, que nos ayuda a iniciar una
investigacin, ya que de este modo evitaremos duplicar algn trabajo que ya se est realizando.
Actividades.
El alumno deber de buscar fuentes fidedignas dentro de la Red, los temas lo fijar el asesor
acorde a la investigacin que planee con los alumnos.
Conceptos Generales
CONOCIMIENTOS PREVIOS
Definicin de pH.
Estequiometra.
Preparacin de soluciones molares.
Tipos de reaccin qumica.
Tcnicas de precipitacin.
Tcnicas de filtracin.
Modelo.
ACTIVIDADES EXPERIMENTALES
FASE I
Para resolver el problema 1 (pag 15, primera actividad experimental) se sugieren las
siguientes actividades:
1.0.0.
1.0.1.
Escriba la ecuacin que representa la reaccin anterior y suponga que se trata de una
reaccin de doble sustitucin.
1.0.2.
Puede decir si reaccionan en su totalidad los reactivos para formar los productos? Explique
la respuesta.
1.0.3.
1.0.4.
1.1.0.
1.1.1.
1.1.2.
1.1.3.
1.1.4.
1.1.5.
1.2.0.
1.2.1.
1.2.2.
1.2.3.
1.2.4.
2.-
Son realmente insolubles en agua las sustancias que hasta ahora hemos clasificado como
tales, por ejemplo: sulfuro de cobre, cloruro de plata, hidrxido de fierro III o cloruro de plomo?
3.-
4.-
Establecer un modelo matemtico que exprese la mxima cantidad de soluto que se puede
disolver por unidad de volumen de solucin.
5.-
Volumen H2O
(ml)
Tipo de mezcla
15.0
30.0
45.0
60.0
FASE II
2.0.1.
2.0.2.
Proponga una reaccin que represente lo que ocurri al realizar las mezclas.
2.0.3.
2.0.4.
Existe un equilibrio semejante al estudiado en la FASE I para los sistemas preparados segn
2.0.0.? Explique la respuesta.
2.0.5.
Indique si el tipo de soluciones que corresponden a la fase acuosa de las mezclas obtenidas
en 2.0.0. son saturadas o no saturadas.
2.0.6.
Tomando en cuenta el material y los reactivos con que se cuenta, proponga un procedimiento
para comprobar su respuesta de 2.0.4.
2.0.7.
2.0.8.
2.0.9.
FASE III
3.0.0.
Use una de las mezclas homogneas del inciso 2.0.0. y calintela. Anote sus observaciones y
explique lo ocurrido.
3.0.1.
Tomando en cuenta sus respuestas a las preguntas de la FASE II, cmo podra explicar lo
ocurrido en 3.0.0.?
3.0.2.
FASE IV
4.0.0.
4.0.1.
Haga una sntesis de los resultados obtenidos en las cuatro fases del experimento.
4.0.2.
Conceptos Generales
CONOCIMIENTOS REQUERIDOS
Equilibrio qumico.
Definicin cido-base (Arrhenius).
Logaritmos.
Interpretacin de grficos.
Equilibrio qumico.
Factor limitante y reactivo en exceso.
pH.
ACTIVIDADES EXPERIMENTALES
Preparacin de soluciones de un cido fuerte y una base fuerte para que mediante una valoracin
demostrativa el alumno conozca el fundamento de la volumetra cido base.
Establecer experimentalmente la escala de pH, mediante diluciones de un cido fuerte y una base
fuerte, asignando los valores tericamente.
Establecer las curvas de valoracin, mediante valoraciones de un cido fuerte con base fuerte,
cido fuerte con base dbil, base fuerte con cido fuerte y base fuerte con cido dbil.
Preparacin de Patrones primarios, uso y clculos estequiomtricos para la estandarizacin de un
cido o una base fuerte,
Determinar experimentalmente la concentracin de disoluciones desconocidas a partir de una
disolucin estandarizada.
Determinar la acidez o basicidad de disoluciones o productos naturales y/o comerciales, mediante
disoluciones estandarizadas y una investigacin previa de las caractersticas ms importantes de
stas ltimas.
Conceptos Generales
CONOCIMIENTO REQUERIDOS
Peso equivalente en reacciones redox.
Preparacin de soluciones normales para reacciones redox.
Tcnicas volumtricas.
Interpretacin y trazo de grficos.
Linearizacin de una curva.
Factor limitante (estequiometra).
Factores que afectan a la velocidad de una reaccin.
CONOCIMIENTOS POR ADQUIRIR
Velocidad de reaccin.
Efecto de la concentracin y de la temperatura en la velocidad de reaccin.
Tcnicas iodomtricas.
ANEXOS
Grado de Pureza de Reactivos Qumicos
Grado de Pureza de diversos reactivos que se encuentran disponibles para laboratorios tanto
qumicos como biolgicos. Esta clasificacin es un compendio de las diversas categoras dadas por
las siguientes marcas: BAKER, Fisher y MERCK.
Grado
Laboratorio y tcnico
Purificado
Para sntesis
ISO
USP/NF/FCC/EP/BP
GC
HPLC
Descripcin
Productos qumicos de razonable pureza
para situaciones donde no existen
requieren niveles de impurezas de
calidad de estndares oficiales
Qumicos de buena calidad que no
cumplen con estndares oficiales o
compendios, cumplen con los
requerimientos de artculos de
compendios no actuales.
Especificaciones acorde a los estndares
de la "International Organization for
Standardization
Reactivos qumicos que cumplen las
especificaciones de la Farmacopea de
los Estados Unidos (USP), Farmacopea
Europea (EP), Farmacopea Britnica
(BP), cdices de la qumica de alimentos
(FCC) y la Formulacin Nacional (NF).
La calidad de estos reactivos cumplen
los requerimientos establecidos por la
ACS (American Chemical Society).
Solventes con alto grado de pureza y
consistencia lote a lote. Libre de
contaminantes en nivel de ppt, Cumple
especificaciones ACS
Solventes de alta pureza, sales
reguladoras y modificadores de fases
mviles para usarse en separaciones
analticas y de preparacin
Bioqumico
Ultrapuro
ULTREX
Usos
Fabricacin y uso general
de laboratorio
Cromatografa de lquidos,
cromatografa lquida de
alta resolucin (HPLC),
cromatografa en gel y
anlisis espectrofotomtrico
UV.
Electroforesis, biologa
molecular, secuenciacion,
sntesis de peptidos y
oligonucleotidos
Anlisis de trazas de
metales en el rango de ppt
Material
Temperatura Mxima
de trabajo C
Sensibilidad al
choque trmico
Inercia Qumica
Vidrio borosilicato
200C
Vidrio suave
Vidrio resistente al
lcali
Cuarzo fundido
1050C
Resiste cambio de
150C
Mala
Ms sensible que
el borosilicato.
Excelente
1000C
Excelente
1100C (vidriada)
1400C (no vidriada)
1500C
Buena
Excelente
Acero inoxidable
400-500C
Excelente
Polietileno
115C
Nquel y Fierro
LIMPIADORES DE VIDRIO
Cuando lavamos, puede usarse jabn, detergente o polvo limpiador (con o sin un abrasivo). Los
limpiadores para vidrio incluyen Alconox, Durax, M & H, Lux, Tide y Fab. El agua debe de estar
caliente. Para vidrio que est muy sucio, un polvo limpiador con un abrasivo moderado dar
resultados satisfactorios. El abrasivo no deber rayar el vidrio. Durante el lavado, todas las partes
del vidrio deber ser perfectamente fregado con un escobilln. Esto significa que deber tener a la
mano un juego de escobillones para tubos de ensayo grandes y pequeos, buretas, embudos,
frascos y botellas graduados y de diversos tamaos. No usar escobillones que puedan rayar el
material. Cualquier marca en la superficie uniforme del vidrio es un punto potencial de rotura,
especialmente cuando es calentado. No permitir que el cido haga contacto con el vidrio antes que
el detergente (o jabn) sea removido perfectamente. Si esto sucede, una pelcula de grasa puede
formarse.
QUITANDO GRASA
La grasa se quita mejor calentando en una dbil solucin de Carbonato de Sodio. La Acetona u
otro solvente para grasas puede usarse. No debern usarse lcalis fuertes. La grasa de silicona se
quita fcilmente remojando las partes por 2 horas en decahidronaftaleno caliente.
ENJUAGUE
Es imperativo que todo el jabn, detergente u otro lquido limpiador sea removido del vidrio antes
de usarse. Esto es especialmente importante con los detergentes, ligeras trazas del cual interfiere
con las reacciones serolgicas y de cultivo.
Despus de limpiar, enjuague el vidrio con agua corriente. Cuando los tubos de ensayo,
graduados, frascos y similares contenedores son enjuagados con agua, deje que el agua corra por
dentro y fuera por un corto tiempo, y despus llene parcialmente cada pieza con agua, agite
perfectamente y vace por lo menos seis veces. Las pipetas y buretas son mejor enjuagadas
uniendo un tubo de hule en un extremo y despus permitir que el agua corra a travs de estos. Si
el agua es dura, es mejor deionizar el agua antes de usarla.
Enjuague el vidrio en un bao grande de agua destilada. Enjuagar con agua destilada. Para
conservar el agua destilada, use una botella de cinco galones como reservorio. Almacnelo en un
anaquel cercano al rea de lavado. Ponga un sifn para usarlo y reemplace el reservorio con agua
destilada.
MANEJO Y ALMACENADO
Para prevenir el rompimiento cuando se enjuaga o lava pipetas, probetas o buretas, cuidar de no
dejar otros objetos en el agua.
Secar los tubos de ensayo, tubos de cultivo, frascos y otros materiales montndolos sobre un
mueble que permita que escurran adecuadamente; o colocarlos en canastas para secarlos en un
horno (No aplicar calor directamente a material vaco que es usado en mediciones volumtricas.
Tales materiales debern secarse a temperaturas no mayores de 80-90C). Las temperaturas de
secado no deben de exceder 140C. Coloque la canasta secadora con un trapo limpio para
mantener las bocas de las vasijas limpias.
Secar buretas, pipetas y probetas colocndolos sobre una toalla doblada. Proteger el material
limpio del polvo. Esto es mejor hecho tapando con algodn, corcho, cinta o papel sobre la boca del
material o colocndolo en un ambiente libre de polvo.
Evite el rompimiento del material mantenindolos separados. No almacene lquidos alcalinos en
frascos volumtricos o buretas.
Agua regia: 1 volumen de cido ntrico con 3 volmenes de cido clorhdrico.
No calentar vidrio que este grabado, roto, con muesca o rayado. Es muy probable que se rompa.
Use un polica de goma sobre el vidrio o una varilla agitadora de metal o use una varilla de
TEFLON para prevenir el rayado interno de una vasija.
MECHEROS BUNSEN
Ajustar el mechero Bunsen para obtener una flama larga suave. Calentar ms lentamente pero
tambin ms uniformemente. El calor uniforme es un factor crtico para muchas reacciones
qumicas.
Ajustar el anillo o tripi que sostiene el material tal que la flama toque al vidrio por debajo del nivel
del lquido. Calentar por encima del nivel del lquido no producir un calentamiento uniforme de la
solucin y puede provocar un choque trmico y rompimiento del recipiente. Una rejilla metlica
centrada sobre el anillo difundir la flama para dar un calentamiento ms uniforme.
Rotar los tubos de ensayo para evitar el sobrecalentamiento de una rea en particular. El
calentamiento uniforme puede ser muy importante en tus experimentos.
Calentar todos los lquidos lentamente. El calentamiento rpido puede provocar protuberancias que
a su vez producirn que la solucin se salpique.
No calentar el vidrio directamente con elementos de calentamiento elctrico. Se puede inducir
tensin sobre el vidrio y provocar su rompimiento.
PLACAS CALENTADORAS
Existen diversos tipos de placas calentadoras. Algunas son elctricas, otras calentadas con agua.
Puede existir con vidrio o metal. Debers de consultar tu manual de instrucciones antes de usar
una placa calentadora por primera vez.
Siempre use una placa calentadora ms grande que el recipiente a usar. Los materiales con pared
gruesa, como las jarras, botellas, probetas y frascos filtradores no debern calentarse en estas
placas.
235.78
143.45
280.49
187.78
197.35
100.09
147.63
73.89
84.32
275.75
267.20
98.99
236.04
143.32
253.33
253.33
331.73
323.18
431.72
175.34
175.34
78.08
125.62
62.31
245.19
89.86
106.87
58.33
88.95
124.87
99.38
78.00
225.36
200.42
128.10
151.57
175.64
143.86
112.32
295.21
153.40
233.40
136.14
183.68
303.25
3.97 x 10-05
4.15 x 10-08
1.30 x 10-21
4.10 x 10-13
8.10 x 10-09
8.70 x 10-09
1.60 x 10-09
1.70 x 10-03
2.60 x 10-05
6.15 x 10-12
3.30 x 10-14
1.02 x 10-06
2.00 x 10-18
1.56 x 10-10
1.60 x 10-10
2.40 x 10-10
9.00 x 10-12
1.77 x 10-14
2.00 x 10-07
1.60 x 10-06
1.70 x 10-06
3.40 x 10-11
2.80 x 10-09
7.10 x 10-09
3.20 x 10-08
1.64 x 10-14
1.10 x 10-36
1.20 x 10-11
4.00 x 10-14
1.52 x 10-08
1.80 x 10-14
3.70 x 10-15
2.18 x 10-07
1.53 x 10-08
1.78 x 10-09
2.87 x 10-08
5.61 x 10-08
2.10 x 10-07
8.57 x 10-05
2.74 x 10-11
1.35 x 10-09
8.70 x 10-11
2.45 x 10-05
3.81 x 10-07
1.06 x 10-08
20
20
25
18
25
25
25
25
12
25
18
20
25
25
18
28
25
18
25
10
18
18
18
18
18
18
18
18
18
20
20
18
18
18
18
25
18
25
18
18
18
18
25
18
18
AgBrO3
CuBr2
HgBr
AgBr
BaCO3
CaCO3
SrCO3
Li2CO3
MgCO3
Ag2CO3
PbCO3
CuCl
HgCl
AgCl
BaCrO4
BaCrO4
Ag2CrO4
PbCrO4
Ag2Cr2O7
BaF2
BaF2
CaF2
SrF2
MgF2
PbF2
Fe(OH)2
Fe(OH)3
Mg(OH)2
Mn(OH)2
AgOH
Zn(OH)2
Al(OH)3
Ba(COO)2
Cd(COO)2
Ca(COO)2
Cu(COO)2
Sr(COO)2
Fe(COO)2
Mg(COO)2
Pb(COO)2
Zn(COO)2
BaSO4
CaSO4
SrSO4
PbSO4
Sulfuro de Cadmio
Sulfuro de Cobalto
Sulfuro de Cobre I
Sulfuro de Cobre II
Sulfuro de Fierro II
Sulfuro de Manganeso II
Sulfuro de Mercurio II
Sulfuro de Nquel II
Sulfuro de Plata
Sulfuro de Plomo
Sulfuro de Zinc
Tiocianato de Cobre I
Tiocianato de Plata
Yodato de Bario
Yodato de Calcio
Yodato de Cobre II
Yodato de Plata
Yodato de Plomo
Yoduro de Cobre I
Yoduro de Mercurio I
Yoduro de Plata
Yoduro de Plomo
144.46
91.00
159.14
95.60
87.91
87.00
232.65
90.77
247.80
239.25
97.43
121.62
165.95
487.14
389.89
413.35
282.77
557.00
190.44
327.49
234.77
461.00
3.60 x 10-29
3.00 x 10-26
2.00 x 10-47
8.50 x 10-45
3.70 x 10-19
1.40 x 10-15
4.00 x 10-49
1.40 x 10-24
1.60 x 10-49
3.40 x 10-28
1.20 x 10-23
1.60 x 10-11
4.90 x 10-13
6.50 x 10-10
6.44 x 10-08
1.40 x 10-07
9.20 x 10-09
1.20 x 10-13
5.06 x 10-12
1.20 x 10-28
1.50 x 10-16
1.39 x 10-08
18
18
18
18
18
18
18
18
25
18
18
18
18
25
18
25
10
18
20
25
25
25
CdS
CoS
Cu2S
CuS
FeS
MnS
HgS
NiS
Ag2S
PbS
ZnS
CuSCN
AgSCN
Ba(IO3)2
Ca(IO3)2
Cu(IO3)2
AgIO3
Pb(IO3)2
CuI
HgI
AgI
PbI2
P.M.
Actico
Acetoactico
Arsnico
Brico
Carbnico
Crmico
Fluorhdrico
P-Amino Benzoico
Ascrbico
Asprtico
Barbitrico
Benzoico
Butrico
Cloroactico
Ctrico
Dicloroactico
Frmico
Fumrico
Glutrico
Hipobromoso
Hipoclorico
Hipoyodoso
Ydico
Nitroso
Peryodico
Fosfrico
Sulfuroso
Yodoactico
Lctico
Maleico
Mlico
Malnico
Oxlico
Ftlico
Pcrico
Propinico
Succnico
Sulfnilico
Tartrico
Tricloroactico
Urico
Valrico
60,05
102,09
141,93
61,83
62,02
118,01
20,01
137,13
176,12
133,10
128,09
122,12
88,10
94,50
192,13
128,95
46,02
116,07
132,11
96,91
52,46
143,91
319,82
47,01
191,91
98,00
82,08
185,95
90,08
116,07
134,09
104,06
126,07
166,13
229,11
74,08
118,09
191,21
150,09
163,40
168,11
102,13
equiv.
1
1
3
3
2
2
1
1
2
2
1
1
1
1
3
1
1
2
2
1
1
1
1
1
1
3
2
1
1
2
2
2
2
2
1
1
2
1
2
1
1
1
Ka1
1,76E-05
2,62E-04
5,62E-03
7,30E-10
4,30E-07
1,80E-01
3,53E-04
1,20E-05
7,94E-05
1,38E-04
9,80E-05
6,46E-05
1,54E-05
1,40E-03
7,10E-04
3,32E-02
1,77E-04
9,30E-04
4,58E-05
2,06E-09
2,95E-05
2,30E-11
1,69E-01
4,60E-04
2,30E-02
7,52E-03
1,54E-02
7,50E-04
8,40E-04
1,42E-02
3,90E-04
1,49E-02
5,90E-02
1,30E-03
4,20E-01
1,34E-05
6,89E-05
5,90E-04
1,04E-03
2,00E-01
1,30E-04
1,51E-05
Ka2
1,70E-07
1,80E-13
5,61E-11
3,20E-07
Ka3
3,95E-12
1,60E-14
1,62E-12
1,51E-10
1,68E-05
6,40E-06
3,62E-05
3,89E-06
6,23E-08
1,02E-07
2,20E-13
8,57E-07
7,80E-06
2,03E-06
6,40E-05
3,90E-06
2,47E-06
4,55E-05
1,3,5-trinitrobenceno
2,4-Dinitrofenol
2,5-Dinitrofenol
Acido roslico
alfa-Naftolftalena
Alizarina
Amarillo de alizarina GG
Amarillo de alizarina R
Amarillo de Metanilo
Amarillo de Metilo
Azul de Bromofenol
Azul de bromotimol
Azul de Metilo
Azul de p-Xilenol
Benzopurpurina 4B
Cristal Violeta
Curcumina
Eritrosina
Fenolftalena
Indigo carmn
Lacmoid
Naranja de Metilo
Nitramina
o-Cresolftalena
p-Etoxicrisoidina
p-Nitrofenol
Prpura de bromocresol
Resazurina
Rojo Congo
Rojo de cresol
Rojo de fenol
Rojo de metilo
Rojo de Quinaldina
Rojo neutro
Timolftalena
Toluazotoluidina
Tropaeolina 0
Tropaeolina 000 nmero 1
Tropaeolina OO
Verde de bromocresol
Verde de Malaquita
Verde de Metilo
Violeta de Metilo
Rango de Vire
11.5-14.0
02.4-04.0
04.0-05.8
06.8-08.2
07.3-08.7
05.5-06.8 11.0-12.4
10.0-12.1
10.0-12.1
01.2-02.3
02.9-04.0
03.0-04.6
06.0-07.6
11.0-13.0
01.2-02.8 08.0-09.6
01.3-04.0
00.0-01.8
07.4-08.6 10.2-11.8
02.2-03.6
08.2-10.0
11.6-14.0
04.4-06.4
03.1-04.4
10.8-13.0
08.2-09.8
03.5-05.5
05.6-07.6
05.2-06.8
03.8-06.5
03.0-05.0
00.2-01.8 07.2-08.8
06.4-08.2
04.4-06.2
01.4-03.2
06.8-08.0
09.3-10.5
01.4-02.8
11.0-13.0
07.6-08.9
01.3-03.2
03.8-05.4
00.0-02.0 11.6-14.0
00.2-01.8
0.15-03.2
Incoloro - Naranja
Incoloro - Amarillo
Incoloro - Amarillo
Amarillo - Rojo
Prpura - Verde
Amarillo - Rojo - Violeta
Amarillo - Naranja
Amarillo - Rojo
Rojo - Amarillo
Rojo - Amarillo
Amarillo - Azul
Amarillo - Azul
Azul - Prpura
Rojo - Amarillo - Azul
Violeta - Rojo
Amarillo - Azul
Amarillo - Rojo - Amarillo
Naranja - Rojo
Incoloro - Prpura
Azul - Amarillo
Rojo - Azul
Rojo - Amarillo
Incoloro - Caf
Incoloro - Rojo
Rojo - Amarillo
Incoloro - Amarillo
Amarillo - Prpura
Naranja - Violeta
Azul - Rojo
Rojo - Amarillo - Rojo
Amarillo - Rojo
Rojo - Amarillo
Incoloro - Rojo
Rojo - Amarillo
Incoloro - Azul
Naranja - Amarillo
Amarillo - Naranja
Amarillo - Rojo
Rojo - Amarillo
Amarillo - Azul
Amarillo - Verde - Incoloro
Amarillo - Azul
Amarillo - Violeta
Datos recopilados de las siguientes obras: Handbook of Chemistry ans Physics (CRC), The Merck Index (Merck & Co).
dx
dt
dx
dt
dx
dt
dx
dt
Forma Integrada
Ecuacin
=k
kt = x
Ec 1
= k (a x )
a
(a x )
x
kt =
a (a x )
= k (a x )
= k (a x )(b x )
dx
= k (a x )(b 2 x )
dt
dx
3
= k (a x )
dt
Para la reaccin: A B + C
kt = ln
kt =
Ec 2
Ec 3
1 b(a x )
ln
a b a(b x )
1 b(a x )
ln
(2a b ) a(b 2 x )
1
1
kt =
2
2
2a
2(a x )
kt =
Ec 4
Ec 5
Ec 6
dx
m
= k (a x )
dt
dx
m
n
= k (a x ) (b x )
dt
METODOLOGIA
PROBLEMA CIENTIFICO
Se considerar que un problema es cientfico si:
HIPOTESIS
La formulacin de la hiptesis debe satisfacer las siguientes condiciones:
Debe ser la mejor entre todas las explicaciones que sea posible considerar en el momento
de su formulacin.
SELECCION DE VARIABLES
En esta etapa se deben introducir las variables en el procedimiento experimental.
En algunas ocasiones es probable que las variables tengan que ser interpretadas
empricamente, es decir, cuando las variables no pueden medirse directamente estas deben
conocerse e interpretarse en forma de otras magnitudes que puedan medirse directamente. Esta
interpretacin de las magnitudes tericas permite que la contrastacin de la hiptesis adquiera un
sentido emprico, o sea, que se posibilite la contrastacin de la hiptesis en el laboratorio.
En esta etapa el alumno entrega por escrito el problema cientfico, la informacin recabada, la
hiptesis formulada, la seleccin de variables y el plan de trabajo experimental, as como la manera en
que se presentarn, tratarn y analizarn los datos.
EXPERIMENTACION
Despus de discutir con el asesor el experimento contrastador planeado, el alumno
desarrollar las actividades psicomotrices propuestas, anotando todos los detalles de la
experimentacin en su cuaderno de trabajo. Durante esta etapa el alumno deber trabajar en equipo,
comentando sus ideas y logros con su compaero de equipo y con el resto del grupo.
Se cuenta con la gua y la supervisin del asesor, quien evaluar el trabajo del alumno
tomando en cuenta los conocimientos, tcnicas y destrezas que adquiere, as como su trabajo en
equipo. Es muy importante que en esta fase el asesor estimule la creatividad de los alumnos y la
formacin de juicio crtico.
CONCLUSIONES
Se desarrollarn los mtodos estadsticos propuestos en el plan de trabajo y se orientar al
alumno para que extraiga de su trabajo las conclusiones ms importantes.
Se enfatizar el carcter verificativo, ms que demostrativo, de las ciencias fcticas.
Cuando sea posible se formularn leyes cientficas, se incorporarn stas a una teora o se
establecer la relacin entre aquella y los modelos cientficos.
INFORME EXPERIMENTAL
El alumno debe de entregar por escrito un informe de trabajo experimental desarrollado.
El informe experimental que debe hacerse en una escuela superior debe eliminar los vicios
aprendidos a lo largo de los estudios anteriores y presentarse adecuadamente (portada, diseo,
etc.). No debe iniciarse con los ttulos clsicos como objetivo o lista de material. Debe evitarse el
imperativo (coloque el tubo.....), por el contrario, es aconsejable usar la voz pasiva, en tiempo
pasado (se coloc el termmetro....). Es correcto usar ocasionalmente la primera persona (Decid
verificar la ltima valoracin.).
Un informe experimental completo debe contener los siguientes puntos:
a.- Ttulo.
Los cientficos son personas ocupadas y cuando consultan la ltima revista, su primera
accin es darle una leda rpida a los ttulos en el ndice. Si desea llamar la atencin de un
lector que podra estar interesado en su trabajo, el ttulo debe ser comunicativo. Debe
llevar la mayor informacin posible sin necesidad de ser engorroso. Si estuviera
escribiendo un experimento televisado, un ttulo como Un experimento con un osciloscopio
de rayos catdicos sera muy vago. Pero Una medida del tiempo de vida de los rayos
csmicos Muones, cargados positivamente, atrapados en plomo, usando contadores de
centelleo y un osciloscopio de rayos catdicos sera muy largo. Medida del tiempo de vida
de los Muones usando un osciloscopio de rayos catdicos sera aceptable.
b.- Fecha
Esta es importante en muchos artculos de investigacin (Quin lo descubri primero?).
En su caso, la fecha no es muy decisiva, pero de todas maneras, merece incluirla pues en
algn momento le gustara mirar atrs y ver como su trabajo ha progresado con el tiempo.
c.- Resumen
Este es un resumen del experimento, que resalta principalmente el resultado y las
conclusiones principales y siempre debe incluirse en un informe. Debe tener entre 20 y 100
palabras de largo. Esta restriccin hace de la escritura del resumen un arte difcil. Es una
habilidad, que sin embargo, debe tratar de conocer a fondo; muchos lectores de
publicaciones cientficas no ven ms all del resumen. Si no estn trabajando en su
especialidad, no tienen tiempo para leer todo el artculo ellos solamente desean tener una
idea general de su campo- . Similarmente si usted trabaja en la industria, los directores de
la firma pueden tener tiempo slo para leer el resumen, el estudio detallado de todo el
informe se delega a su supervisor inmediato.
INVESTIGACIONES COMPLEMENTARIAS
Si el asesor considera necesario que los alumnos profundicen en algunos aspectos del
proyecto, sugerir la realizacin de investigaciones complementarias. Si stas son de tipo
experimental, el alumno debe de indicar el material de laboratorio y los reactivos que va a emplear.
Adems entregar al asesor un plan de trabajo que especifique los objetivos de la investigacin y los
procedimientos que seguir para lograrlos.
Al terminar su investigacin complementaria, presentar un informe de trabajo siguiendo la
forma acostumbrada.
Si la investigacin es bibliogrfica, se debe presentar el trabajo al asesor para discutirlo. El
alumno puede investigar un tema propuesto por l, siempre que ste se relacione con el tema en
estudio y el plan de trabajo sea aprobado por el asesor. En este caso debe disear su trabajo de tal
modo que use adecuadamente el material disponible.
BIBLIOGRAFIA BASICA
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
BIBLIOGRAFIA COMPLEMENTARIA
1. Ayres, G.H. 2001. Anlisis qumico cuantitativo, Oxford University Press, Mxico.
2. Blake, Reed H y Edwin Haroldsen. 1997. Taxonoma de conceptos de la comunicacin. Ateneo
Mxico.
3. Logan, S. R. 1999. Fundamentos de cintica qumica, Addison Wesley, Mxico.
4. Lpez Cancio, Jos A. 2000. Problemas de qumica, Prentice Hall, Mxico.
5. Martnez Lpez, Jos Francisco. 1998. Internet para investigadores y universitarios.
Universidad de Huelva, Espaa.
6. Rubinson, Judith F. 2000. Qumica analtica contempornea, Prentice Hall Interamericana,
Mxico.
7. Sabater Tobella, Juan y Antonio Vilumara. 1988. Buenas prcticas de Laboratorio (GLP).
Ediciones Daz de Santos, Madrid.
8. Whitten, Kenneth W., 1998.Qumica general, 5., McGraw-Hill Interamericana, Mxico.
9. Normas oficiales Mexicanas:
NOM-026-STPS-1998 F.P. 13/10/98 Colores y seales de seguridad e higiene, e
identificacin de riesgos por fluidos conducidos en tuberas
NOM-018-STPS-2000 F.P. 27/10/00 Sistema para la identificacin y comunicacin de
peligros y riesgos por sustancias qumicas peligrosas en los centros de trabajo.
NOM-100-STPS-1994 F.P. 08/01/96 Seguridad Extintores contra incendio a base de polvo
qumico seco con presin contenida - Especificaciones.
NOM-102-STPS-1994 F.P. 10/01/96 Seguridad Extintores contra incendio a base de
bixido de carbono - Parte 1: Recipientes.
NOM-101-STPS-1994 F.P. 08/01/96 Seguridad Extintores a base de espuma qumica
NOM-103-STPS-1994 F.P. 10/01/96 Seguridad Extintores contra incendio a base de agua
con presin contenida.
NOM-106-STPS-1994 F.P. 11/01/96 Seguridad Agentes extinguidores polvo qumico seco
tipo BC, a base de bicarbonato de sodio.
NOM-010-STPS-1999 F.P. 13/03/00 Condiciones de seguridad e higiene en los centros de
trabajo donde se manejen, transporten, procesen o almacenen sustancias qumicas
capaces de generar contaminacin en el medio ambiente laboral.
NOM-025-STPS-1999 F.P. 23/12/99 Condiciones de iluminacin en los centros de trabajo.
NOM-101-STPS-1999 F.P. 13/12/99 Edificios, locales, instalaciones y reas de los centros
de trabajo-condiciones de Seguridad e Higiene.