Introduccin
No se puede hablar de civilizacin humana a no ser por el desarrollo, diversificacin y
expansin de la produccin de alimentos, proceso ocurrido en el Medio Oriente (Siria,
Palestina, Irak, Turqua) hace unos 13.000 aos y ms tarde al lograr domesticar el ganado en
la misma regin hace 15.000 aos.
La vida sedentaria trajo nuevos e inmediatos peligros. Las enfermedades infecciosas del
ganado (sarampin, tuberculosis, malaria, plaga, clera y viruela entre otras) mutaron para
atacar al hombre.
El comienzo de la era del terror viene de antiguo, cuando alguien tuvo la idea de usar
grmenes infecciosos como armas. Se ha documentado que los ASIRIOS en el siglo VI a.c.
envenenaron pozos de agua con un hongo del centeno; en 1155, Batalla de TORONA (Italia),
se usaron cuerpos de soldados muertos para contaminar el agua; en 1346 los TARTAROS
lanzaron cuerpos infectados de la PLAGA dentro de la ciudad crimea de KAFFA; en 1710,
TALLIN (Suecia), las fuerzas rusas usaron la misma tcnica antes expuesta; de 1763 a 1754 y
hasta 1767, en EE.UU, durante la guerra Franco-Inglesa en las Colonias, los britnicos y los
colonos blancos repartieron cobijas (mantas) que haban sido usadas por enfermos de viruela a
los indios que deseaban exterminar, consiguindolo; durante la I Guerra Mundial, los
alemanes fueron acusados de usar Clera en Italia y Peste Bubnica en San Petersburgo en
1915; en 1925, el Protocolo de Ginebra, firmado por 108 Naciones, fue el 1 acuerdo multilateral
que prohibi la utilizacin de agentes qumicos y biolgicos; durante la II Guerra Mundial,
Japn us en Manchuria (CHINA) en 1932 un programa de 13 aos de ensayos con los
prisioneros de guerra con patgenos y txicos, muriendo ms de 10.000 personas; en 1942,
Escocia, Isla Gruinard, los ingleses prueban bombas con ntrax en la isla, la misma ha
permanecido 50 aos en cuarentena, an no se tiene la certeza de la destruccin total del
bacilo. Desde ese ao EE.UU. inicia el programa de investigacin con armas biolgicas;
acabaron su programa en el ao 1970 por orden presidencial. En 1963-1967, durante la guerra
de Vietnam, EE.UU. utiliza las TCDD y Trixido as como agente naranja. La URSS continu
desarrollando su programa de armas biolgicas y se sospecha que en 1970 utilizaron
micotoxinas en las guerras de Laos, Camboya y Afganistn; 1972, Convencin de Armas
Biolgicas con la prohibicin del uso de armas qumicas y biolgicas; 1979, Sverdlovsk,
Rusia, liberacin accidental de esporas de Bacillus Antracis, 66 muertos entre la poblacin civil;
1980 en adelante, diversas organizaciones terroristas han utilizado este tipo de armas, mxime
cuando los mtodos para producir este tipo de armas son sencillos, muchos disponibles
incluso en internet, y la tecnologa no escapa a las posibilidades de los grupos terroristas.
Actualmente se cree que 17 pases tienen un programa ofensivo de armas biolgicas; as ha
sucedido hasta nuestros das.
La OMS (Organizacin Mundial de la Salud), inst a todos los Gobiernos a prepararse contra la
eventualidad de ataques Qumicos y/o Biolgicos.
No obstante debemos tener en cuenta que 10 grs. de ANTRAX son tan mortferos como una
TN (tonelada) de Gas Sarin, que es un Agente Neurotxico. Segn el Dctor. DONALD
HENDERSON, especialista en Biodefensa de la Universidad JOHNS HOPKINS de EE.UU., y
aunque nadie puede prever si un eventual atentado de este tipo se intentar a travs del aire o
de los alimentos, ni establecer una lista de posibles agentes, realmente no se puede fabricar un
arma qumica y/o bacteriolgica en la baera.
Bioseguridad
Independientemente de la peligrosidad de su uso potencial como armas, los microorganismos
patgenos, en tanto objetos de estudio, tambin constituyen un riesgo para los seres humanos
y el medio ambiente; existen una serie de medidas preventivas para proteger de posibles
enfermedades tanto a las personas que manejan dichos materiales biolgicos como a sus
entornos.
Estas medidas conforman la BIOSEGURIDAD que se aplica en hospitales, empresas
farmacuticas, y sobre todo en los laboratorios donde se trabajan con parsitos, cepas,
bacterias y virus. Pero la poblacin y el resto de los Servicios de Emergencia, desconocen, los
protocolos de actuacin ante estos determinados hechos.
escaparse de la defensa del organismo y verter sus toxinas directamente en los tejidos
celulares.
El poder letal de estos microorganismos hace que se los pueda emplear como armas
bacteriolgicas. Algunos son capaces de producir la muerte en pocas horas y en su contra no
existe inmunizacin y no hay tratamiento eficaz. Otros, aunque controlados como la viruela,
seran catastrficos al reaparecer en un mundo que ya los desech.
Cientficos poco escrupulosos pueden facilitar el diseo de gases letales y la creacin o
resurgimiento de microorganismos virulentos, (ANTRAX-CARBUNCO), TURALEMIA,
VIRUELA, EBOLA, BOTULISMO, VIRUS HANTA), y qumicos, (GAS SARIN, MOSTAZA, VX,
etc.).
A mi juicio creo que son solo tres las armas biolgicas que cuentan con mayor probabilidad de
ser usadas con fines terroristas.
Lo que ha alarmado a las autoridades de muchos pases, es que ciertos grupos terroristas ya
tienen acceso a armamento qumico y biolgico. Es til que definamos qu se entiende por
arma qumica y biolgica y cules son las ventajas y desventajas de su uso.
Para introducirnos en los riesgos N.B.Q., debemos hacernos algunas preguntas:
Cuando existe un riesgo, nos concienciamos?
Qu medios de proteccin tenemos?
Qu medidas de prevencin se han dictado por las Autoridades?
Qu intensidad de efectos tienen?
Para conocer estos riesgos de las M.M.P.P. de una forma objetiva y cuantificar en la justa
medida que nos sea posible su peligrosidad, se deben de tener en cuenta algunas constantes
fsico-qumicas e ndices de riesgo:
9
9
9
9
Estado fsico
Inflamabilidad
Riesgos para la salud
Problemas de reactividad
Sabemos que las MM.PP. se agrupan en 9 clases en funcin del riesgo que representan:
Partiendo de que las Policas Locales son unas de las Fuerzas y Cuerpos de Seguridad que
intervienen en cualquier catstrofe, calamidad y/o siniestro, por la proximidad de stas al
ciudadano, tambin es la primera con encontrarse con el problema.
Pieles de animales
Pelos de animales
Huesos
Lana y derivados
Veterinarios
Trabajadores agrcolas que manejan animales contaminados,
Inundaciones y Riadas
Derrumbes de edificios
Corrimientos de tierras
Sesmos
Desechos producidos como Residuos Peligrosos Biolgicos-Infecciosos (RPBI)
Deteccin
Procedimiento Operativo
Acciones sobre la poblacin
Diferencias entre un Agente Q y un Agente B
Indicadores de un posible incidente Q
Indicadores de un posible incidente B
Consideraciones de seguridad personal de los intervinientes
Cada vez es ms probable el uso de armas qumicas y biolgicas por extremistas religiosos y
por terroristas de cualquier ndole, ya que sta forma de bioterrorismo puede afectar a todos. A
diferencia de la energa nuclear, las armas qumicas y biolgicas son relativamente fciles de
producir, esconder y utilizar, como se puede apreciar, los ataques terroristas y su facilidad de
uso, son un fenmeno cada vez ms real que terico y pudiera convertirse en una forma de
hacer terrorismo por facciones, grupos o mafias, as como gobiernos extremistas desprovistos
todos ellos de tecnologa armamentstica moderna.
Aunque en primera instancia resulte poco probable que nuestro pas se vea afectado, sera
aconsejable organizar actividades docentes para actualizar los conocimientos bsicos y
especializados a las Policas Locales y dotarles de los equipos imprescindibles en este tipo de
siniestros, para el desarrollo de sus funciones dentro de las competencias lgicas Municipales,
como primeros respondientes a una emergencia.
Qu es el bioterrorismo?
El uso o amenaza de bacterias, virus, hongos, parsitos y/o toxinas para provocar el PANICO,
MUERTE O ENFERMEDAD (EPIDEMIAS), en humanos, animales, plantas bien para
contaminar suministros de alimentos, fuentes de agua, etc. El BIOTERRORISMO es un peligro
con base real y a su vez es una amenaza difcilmente evaluable, los atentados con productos
qumicos o bacteriolgicos son difciles de prevenir y evaluar, por ello sobreestimar el peligro,
plantea el riesgo de psicosis.
No hay que caer en la psicosis, ni sobreestimar el riesgo qumico o biolgico, segn la
profesora CHANTAL BISMUTH, especialista en la Guerra IRAN-IRAQ. Carbunco
(ANTRAX), Peste, Viruela y Botulismo forman parte del catlogo del terror. En lo respecto a la
qumica, lo integran los productos neurotxicos que atraviesan la piel, como el Fosgeno,
Cianuro, etc.
Se conocen ms de 1.500 depsitos de grmenes y 160 microorganismos que podran
utilizarse de manera inmediata para un ataque bioterrorista. El nmero de toxinas o gases
que pueden utilizarse como arma terrorista es innumerable.
CATEGORIA
PATOGENO
Bacillus anthracis (ANTRAX-CARBUNCO)
Clostridium botulinum toxin (BOTULISMO)
Yersinia Pestis (PESTE)
CATEGORIA (A)
CATEGORIA (B)
CATEGORIA (C)
INFECTIVIDAD
PATOGENIDAD
VIRULENCIA
PERIODO DE INCUBACION
TRANSMISIBILIDAD
LETALIDAD
INFECTIVIDAD
Capacidad de los microorganismos para introducirse, alojarse y multiplicarse en el organismo,
iniciando la infeccin al romper las barreras defensivas.
Depende del nmero de partculas necesarias para provocar la infeccin. Infectividad Alta: En
principio son necesarios menos grmenes para producir la infeccin.
No todos los microorganismos necesitan ser infectivos para producir enfermedad. A veces
elaboran toxinas que son absorbidas por heridas (TETANOS) o actan en el tubo digestivo
(ESCHERICHIA COLI).
Tambin pueden no provocar la enfermedad en el organismo infectado (portadores sanos),
individuos que no padecen la enfermedad y vehiculizan el microorganismo siendo meros
transmisores.
PATOGENIDAD
Es la capacidad de iniciar o inducir la enfermedad.
Puede ser modificada variando la puerta de entrada al organismo (ej. Carbunco). Si penetra
por va respiratoria, es ms virulento que si penetra por va digestiva.
Depende del equilibrio existente entre el individuo, el germen y el medio ambiente.
VIRULENCIA
Define el grado en que un patgeno puede causar enfermedad. En relacin con el n de
microorganismos necesarios para causar infeccin, o con la frecuencia de infeccin en una
poblacin. Muy virulento: necesita menos grmenes para causar infeccin que otro menos
virulento.
PERIODO DE INCUBACION
Tiempo transcurrido desde la penetracin de los grmenes en el organismo hasta la aparicin
de la enfermedad con su sintomatologa.
Esta podra estar modificada variando la puerta de entrada o el n de grmenes (DOSIS
INFECTIVA). Difcilmente es inferior a 24 horas.
TRANSMISIBILIDAD
Capacidad de los agentes biolgicos para producir un crecimiento tal en un husped que
permite ser transmitido en nmero suficiente a un nuevo husped, infectndolo.
Este paso puede hacerse por:
Contacto directo
Indirectamente por medio de vectores
El aire
El agua
Los alimentos
Objetos inanimados
LETALIDAD
No todos los infectados van a padecer la enfermedad. Los que padezcan la enfermedad no lo
harn en el mismo grado.
DURACION (PERSISTENCIA)
Es el tiempo que el agente biolgico permanece activo (Infectante o txico) en el ambiente.
En funcin de la naturaleza del mismo, modo de dispersin, condiciones meteorolgicas,
resistencia ambiental del microorganismo, puede durar desde algunas horas como la Toxina
Botultica (< 10 horas) o el virus de la Encefalitis Equina Venezolana, hasta incluso aos,
algunas micotoxinas o las esporas del Carbunco Bacteriano.
METODOS DE DISEMINACION
Accin de liberar intencionadamente un microorganismo, de tal forma que pueda alcanzar, con
capacidad infectante o txica, las vas de entrada al organismo objetivo.
El mtodo debe ser capaz de diseminar los microorganismos de tal forma que se esparzan por
el objetivo continuando vivos o activos el mayor porcentaje posible de ellos, por ello no se
usaran explosivos para tal fin, debido a las presiones y temperaturas que se producen,
disminuyendo estas la viabilidad de los mismos.
Existen tres mtodos de diseminacin:
Formacin de aerosoles
Liberacin de Vectores (Insectos)
Liberacin directa por sabotaje o atentado
FORMACION DE AEROSOLES
Un aerosol biolgico se define como una suspensin de partculas slidas o lquidas
transportadas por el aire conteniendo agentes biolgicos.
El factor mas limitante para el uso de ste tipo es el viento, tanto por su velocidad como por su
direccin, ya que la nube sera arrastrada hacia otros objetivos no deseados y si la velocidad
es alta, se producir una disgregacin de la misma, reducindose la concentracin del agente
por metro cbico.
LIBERACION DE VECTORES
Algunos agentes biolgicos utilizan artrpodos vectores (mosquitos, moscas, piojos,
garrapatas, etc.) como sistema para llegar al hombre y los animales mediante la inoculacin del
agente patgeno con la picadura, habiendo sido utilizado este sistema de transmisin de
enfermedades como sistema de diseminacin de agentes de guerra biolgica desde aviones o
proyectiles especiales conteniendo vectores infectados.
LIBERACION DIRECTA POR SABOTAJE O ATENTADO
El Sabotaje o Atentado consiste en la contaminacin intencionada de agentes biolgicos
fundamentalmente en el agua, alimentos, aire o el depsito del material patgeno sobre el
objetivo.
Pueden ser fcilmente ocultadas por las dificultades de deteccin, variedad de agentes
potenciales, o por las diversas formas en que pueden ser empleados y las pequeas
cantidades de material necesario para obtener el efecto deseado, y la facilidad de uso para la
diseminacin.
Dificultad de deteccin
Capacidad de penetracin
Aumento de la gravedad y de la tasa de mortalidad
Mayor probabilidad de contacto con el agente
Estabilidad
SABOTAJE O ATENTADO
Es el depsito directo sobre el objetivo del material patgeno por una o ms personas.
Es relativamente fcil a travs del aparto digestivo por la contaminacin de agua y
alimentos.
AGENTES VECTORES
ENFERMEDAD
VIRUS
Encefalitis
venezolana
FACTOR DE
MORTALIDAD
CONTAGIO (sin tratamiento)
BAJO
BAJA
VIRUS
Encefalitis
Equina oriental
BAJO
ALTA (60%)
VIRUS
Enfermedad
De Marburg
ALTA
ALTA
VIRUS
Fiebre amarilla
BAJO
ALTA (40%)
VIRUS
Fiebre
Chikungunya
BAJO
MUY BAJA
VIRUS
Fiebre dengue
BAJO
MUY BAJA
VIRUS
POBRE
ALTA
VIRUS
Gripe
MUY ALTO
ALTA
VIRUS
Viruela
MUY ALTO
ALTA
BACTERIAS
Antrax
(Carbunco))
BAJO
CASI SIEMPRE
MORTAL
BACTERIAS
Brucelosis
CERO
INTERMEDIA
(25%)
BACTERIAS
Clera
ALTO
ALTA (85%)
BACTERIAS
Enfermedad
del legionario
CERO
ALTA
BACTERIAS
Muermo
CERO
CASI SIEMPRE
MORTAL
BACTERIAS
Peste
Pulmonar
ALTO
CASI SIEMPRE
MORTAL
Tifus
ALTO
BAJA (10%)
Turalemia
BAJO
INTERMEDIA
BACTERIAS
BACTERIAS
Importancia en Espaa
Nuestro pas, despus del atentado del 11-M y del suceso del 3 de abril en Legans,
tristemente se ha comprobado que s es un objetivo terrorista de grupos extremistas islmicos,
y he de decir que en la actualidad puede llegar a ser objetivo de un ataque bioterrorista y de
acciones encaminadas hacia:
Probar la capacidad de respuesta de los organismos de deteccin y control
epidemiolgicos y qumicos.
Probar los efectos de un atentado con armas biolgicas y qumicas.
Usar el flujo migratorio hacia Europa desde el norte de Africa como vector de
enfermedades infecciosas que ya estn erradicadas, pero que subsisten en los pases
del tercer mundo.
Usar la frontera de Marruecos, Ceuta y Melilla para el posible lanzamiento de un
ataque /atentado hacia nuestro pas, por elementos terroristas.
Posible venganza por la utilizacin de gases por Espaa en 1922-1927 contra el
Marruecos Espaol (ABDELKRIM) durante la guerra del gas.
HONGOS
Organismos pertenecientes al reino vegetal sin funcin de fotosntesis. Se nutren
descomponiendo la materia orgnica. Ejercen una accin directamente patgena en el ser
humano y los animales o de forma indirecta por medio de sustancias metablicas txicas
(micotxinas).
PROTOZOOS
La forma ms elemental del reino animal. Organismos unicelulares de funciones ms
complejas que el resto de los microorganismos. Su tamao se aproxima al poder de
resolucin del ojo humano.
La mayora de los agentes biolgicos son difciles de cultivar y mantener. Muchos se
descomponen cuando se exponen a la luz solar y otros factores del medio ambiente
mientras que otros, tales como las esporas de ntrax, tienen una vida larga. Pueden
dispersarse rocindolos en el aire, infectando a los animales los cuales transmiten la
enfermedad a los humanos (caso de las Vacas Locas) a travs de la contaminacin de los
alimentos o el agua.
aerosol o mediante vectores infectados. El cuadro clnico se inicia con erupcin cutnea,
cuadro nervioso con rigidez, agitacin, estupor, coma y muerte.
PESTE (Yersinia Pestis)
Producida por una bacteria, presenta dos cuadro segn su transmisin: BUBONICA Y
NEUMONICA,
BUBONICA: Por una plaga parsita de los roedores.
El perodo de incubacin es de 2 a 6 das. Sin tratamiento evoluciona rpidamente al bito.
NEUMONICA: Por va respiratoria desde los enfermos infectados o mediante aerosol.
El perodo de infeccin es de 2 a 3 das, durando la enfermedad 24 o 48 horas con
resultado de bito en caso de no empezar el tratamiento.
BOTULISMO (Clostridium Botulinum y Perfringens)
Toxinas que producen el Botulismo, bacterias anaerbicas esporuladas que vive en el
suelo y en el tubo intestinal de los animales y los humanos. No se transmiten de persona a
persona. El perodo de incubacin por inhalacin de la Clostridium Botulinum es de horas
a das provocando una parlisis flccida. Todo el proceso dura entre 24 y 72 horas. Es una
de las toxinas ms potentes; a igual cantidad de agente es 15.000 veces ms potente que
el agente VX y 10.000 veces ms potente que el SARIN. Se pueden diseminar por aerosol
o por sabotaje (agua y alimentos). En el caso de la Clostridium Perfringens el perodo de
incubacin es de 8-12 horas, durando la enfermedad 24 horas; la letalidad es baja, pero a
su vez es persistente en el medio ambiente. No hay vacuna ni antisuero; el tratamiento
antimicrobiano no es efectivo (por ser una toxina).
TULAREMIA (Francisella Turalensis)
Es una bacteria patognica considerada como la ms infecciosa de las conocidas. Su
infecta viene a travs de mordeduras de animales antropoides infectados, por sabotaje
(agua y alimentos) o por inhalacin tras la diseminacin de aerosoles.
En caso de inhalacin o ingesta los sntomas podran ser similares a los de la gripe o
neumona atpica. El perodo de incubacin puede ser pocos das o incluso a las dos
semanas despus de la exposicin. Si no es tratado el afectado, experimenta una debilidad
progresiva, pierde peso y se produce el bito a las dos semanas.
FIEBRES HEMORRAGICAS VIRALES (FHV-Ebola)
Causadas por los virus de distintas familias potencialmente letales. Muchos de estos virus
FHV, se encuentran en los animales y los insectos que ya estn identificados, incluidos
aquellos que alojan el EBOLA Y EL MARBURG. Algunos FHV pueden transmitirse por los
fluidos corporales de personas infectadas. Tiene una letalidad del 90% de los infectados.
Los sntomas mas frecuentes tras una infecta son: fatiga, vmitos, fiebre, diarrea y
erupciones que provocan hemorragias en el tracto gastroeintestinal. Es altamente
infeccioso y voltil.
VIRUELA (Variola Major)
Es un Virus que produce una enfermedad altamente transmisible erradicada del mundo en
1977, con excepcin de dosis almacenadas en dos laboratorios de referencia de la OMS
(Organizacin Mundial de la Salud). Actualmente se desconoce si se conserva en otros
laboratorios en violacin de la Convencin de Armas Biolgicas y Toxinas de 1972. La
Viruela tiene dos formas VIRUELA MENOR o VIRUELA MAYOR siendo sta ltima la ms
letal.
El virus es muy estable y la dosis requerida para la infecta es pequea, lo que facilita su
difusin mediante aerosoles, siendo altamente contagiosa, con una mortalidad del 45 % de
los infectados, produciendo tras una incubacin de unos 12 das dolores de cabeza, fiebre,
erupciones cutneas, fatiga y lesiones que llegaran al bito en dos semanas despus de
contraer la enfermedad.
En la actualidad es la amenaza ms peligrosa que existe desde su erradicacin.
EE.UU. y Rusia, disponen en la actualidad de importantes stocks de este
microorganismo. No existe tratamiento probado en la actualidad, solamente la vacuna,
cosa que no se realiza desde el ao 1977.
AGENTES BIOLOGICOS
Agente
Muertes
Afectados
Encefalitis equina
venezolana
9.500
35.000
Tifus
19.000
85.000
Brucelosis
500
125.000
Fiebre Q
150
125.000
Turalemia
30.000
125.000
Agentes qumicos
Los agentes qumicos susceptibles de utilizarse como armas y con fines terroristas son
vapores, aerosoles, lquidos o slidos venenosos que producen efectos txicos en la poblacin,
los animales, plantas y el medio ambiente. Pueden emitirse por medio de aviones o
helicpteros, embarcaciones, vehculos o utilizarse en forma de juguetes.
Pueden tener un efecto inmediato (desde segundos hasta algunos minutos) o demorados
(desde horas a das). Aunque potencialmente son letales, los agentes qumicos son difciles
para emitir concentraciones mortales.
En el medio ambiente los agentes se disipan rpidamente. Los agentes qumicos tambin son
difciles de producir.
Existen seis tipos de agentes:
Los agentes que daan los pulmones, tales como el FOSGENO, CIANURO, etc.
Los agentes vesicantes o que causan ampollas, tales como GAS MOSTAZA
Agentes que atacan el sistema nervioso, tales como GA (tabn), GB (Sarin), GD
(Soman), GF y VX.
Agentes incapacitantes, tales como BZ
Agentes de control de disturbios o motines (similares a MACE).
FACTORES DE EFICACIA DE LOS AGENTES QUIMICOS
Depende de varios factores:
Punto de fusin
Presin de vapor
Volatilidad
Persistencia
Condiciones meteorolgicas
Mtodos de diseminacin
Condiciones del terreno
TOXICIDAD
Indice de peligro
Tiempo de latencia
RUTAS DE ABSORCION
Los gases, vapores y aerosoles, pueden penetrar en el organismo por diversas rutas.
9
9
9
Los agentes qumicos pueden contaminar agua y alimentos, siendo absorbidos por el tracto
gastrointestinal.
Las heridas o abrasiones en la piel son muy permeables a esto tipo de agentes.
CLASIFICACION DE LOS AGENTES QUIMICOS
Los podemos clasificar de la siguiente forma:
Por su persistencia
No persistentes
Persistentes
Semipersistentes
Lewisita
1.200-1.500
2.800
Mostaza
1.500
100 mg/kg
Mostaza
Nitrogenado
1.500
10 mg/kg
Nerviosos o neurotxicos.- Agentes G (Tabn, Sarin, Somn).-Compuestos rganofosforados, incoloros, inodoros e inspidos, actan por inhibicin de la acetilcolenisterasa. Ataca
al sistema nervioso central. Su penetracin es a travs del aparato respiratorio, va digestiva,
ojos y piel. Son agresivos muy eficaces que actan de forma inmediata despus de absorbidos.
Producen congestin nasal, babeo, transpiracin excesiva, dificultad respiratoria, nuseas,
vmitos, etc. Con pequeas concentraciones se producen gran nmero de muertes. Agentes
V (Vx, VE, VM).- Atacan el sistema nervioso central, una gota puede matar en 10 minutos, es
100 veces ms txico que el SARIN en su penetracin cutnea, y el doble de txico en su
inhalacin; penetra por inhalacin, ingestin a travs de los ojos y la piel, producen congestin
nasal, anulan la visin, nuseas y comezn, atacan el msculo voluntario y no permite la
respiracin, produciendo la parlisis del aparato respiratorio y la muerte.
CUADRO COMPARATIVO DE TOXICIDAD
AGENTES NERVIOSOS O NEUROTOXICOS
Agente
TABUN
150-400
1.000-1.700
SARIN
75-100
1.000-1.700
SOMAN
35-50
50-100
VX
10
6-10
INCAPACITANTES
Impiden que las personas puedan desarrollar normalmente sus funciones durante un tiempo
mas o menos largo, en dosis elevadas causan la muerte, dentro de ellos estn los siguientes
grupos:
Psquicos.- Acido Lisrgico (L.S.D.), Agente BZ. Son persistentes: sus sntomas se
manifiestan en un perodo de media a cuatro horas.
Neutralizantes.- Difenilcloroarsina (DA), los efectos permanecen hasta 30 minutos
despus de abandonar la zona contaminada.
Adamsita (DM), Cloroacetofenona (CN) y O-clorobenzalmalononitrilo (CS), de escasa
persistencia.
FITOTOXICOS
Agentes destinados a destruir los organismos vegetales interfiriendo a gran escala en la
ecologa, no solamente afectan a la agricultura, sino tambin a la fauna y flora del rea
infectada y por consiguiente a su poblacin, reduciendo sus recursos alimenticios y/o
industriales. El agresivo est compuesto por una serie de mezcla de steres, diseminados
mediante fumigacin a alta presin. El mecanismo de accin de estos agentes en la actualidad
es poco conocido y no pueden predecirse sus efectos con exactitud, se dividen en:
Herbicidas.- Producen la
muerte de las plantas.
Esterilizantes del terreno.Impiden el crecimiento y
desarrollo de la
vegetacin. Tipo de agente
Patgenos
Agente involucrado
Usados en terrorismo
Bacillus anthrancis
Ascaris suum
Especies de Shigella
Brucella suis
Bacillus anthracis
Vibrio Cholerae
(colera)
Coxiella burnelli
Coxiella burnelli
Fiebres
hemorrgicas
(Ebola)
Francisella Turalensis
(Turalemia)
Giardia lamblia
Viruela
VIH (Sida)
Virus de la fiebre
amarilla
Encefalitis viricas
Rickettsia prowazekii
(Tifus)
Yersinia
enterocoltica
Fiebres hemorrgicas
vricas
Salmonella typhimunum
Toxinas
Yersinia pestis
Yersnia
pestis
Salmonella typhi
Botillium (Botulismo)
Botilium (Botulismo)
Ricina
Ricina
Clera
Toxinas de serpiente
Estafilococia B
Nicotina
Tetrodotoxina
Objetivo
Motivo
Solo conspiracin
Vctimas indiscriminadas
Intento adquisicin
Objetivos gubernamentales
Posesin
Grupo definido
Amenaza
Edificio o Institucin
Ataque
Separatistas o nacionalistas
Broma
Desconocido
Segn el grupo
Objetivo nico
Sect
a
religi
osa
Segn el agente
Psicpatas
individuales
Qumico
Nuclear
Nacionalista/separatista
De
Desconocido
izquie
rdas
Biolgico
Varios
Fundamentalista/religioso
De
Dere
chas
Radiolgico
Desconocido
El tipo de sustancia.
Olores inexplicables.- Los olores pueden ser: tipo frutales o florales, penetrantes,
picantes a ajo, naftalina, almendras, a heno recin cortado, etc. Es importante
diferenciar que el olor no corresponda a ninguna planta del lugar.
Areas con apariencia distinta.- Areas de rboles, arbustos, cultivos y/o csped, estn
muertos, decolorados, marchitados o secos. (No confundir con sequa)
Nubes bajas.- Nubes bajas, niebla, bruma que no corresponde con el clima.
Debemos tener en mente que la presencia e identificacin del agente QB puede no ser
verificable, especialmente en el caso de los agentes biolgicos.
Las siguientes recomendaciones y medidas son aplicables tanto a incidentes qumicos como a
biolgicos.
Las lneas de actuacin son generales, no abarcan todas las posibilidades y su aplicacin debe
ser evaluada en cada caso.
NIVELES DE PROTECCION.En una intervencin en la que estn involucrados productos peligrosos QB, no siempre
representan el mismo grado de riesgo o peligro, por lo que la proteccin de quienes intervienen
no debe ser necesariamente siempre la misma. El nivel de peligro depende de varios factores y
por lo tanto el nivel de respuesta debe tenerlos en cuenta, pero en lo referente a las Policas
Locales el nivel de respuesta ante dichos incidentes siempre ser la misma, por lo que se
recomienda la tenencia y el uso de equipos de proteccin para incidentes Qumicos/Biolgicos
de Nivel II con trajes de proteccin de un solo uso Tyveck Protech C Equipos de Respiracin
Autnoma de Presin Positiva y filtros combinados, guantes y botas de proteccin qumica.
Para los intervinientes de Polica Local sera necesario e indispensable que llevasen como
dotacin mscaras como mnimo, del tipo militar NBQ M6-87, con los filtros CM6-87 o la
mscara Drager que utilizan los del S.E.I.S. y el C.N.P., para utilizarlos con filtros de gases y
combinados, hay que hacer unas consideraciones sobre los filtros:
Protegen contra polvos, nieblas y humos cuya concentracin mxima no supere 200
veces el CMP (Concentracin Mxima Permisible) asignada al producto.
La duracin est en funcin del diseo y caractersticas del elemento filtrante y las
condiciones de uso y funcionales del usuario.
IDENTIFICACION DE FILTROS
IDENTIFICACION DE FILTROS
LETRAS
PRODUCTO
COLORES
AX
CASTAO
AMARILLO
VERDE
CO
Monxido de carbono
NEGRO
Hg.
Vapor de mercurio
ROJO
A
B
GRIS
NO
AZUL
REACTOR
Yodo radiactivo
NARANJA
Partculas
BLANCO
Balizamiento de la Zona Caliente con restriccin de salida hacia la Zona Fra (las
posibles personas afectadas sern atendidas y controladas por personal facultativo),
no debemos dejar salir a nadie del lugar contaminado bajo ningn concepto,
podran diseminar el agente biolgico.
Si disponemos de los medios antes descritos (cosa que sera necesaria, podramos
intervenir en la medida de apoyo a Polica Nacional o Bomberos), si no solamente
actuaremos en la fase de balizamiento y control del permetro para que nadie pueda
salir de la Zona Caliente.
COLOQUE sobre el paquete o sobre en una bolsa de plstico o de cualquier otro tipo
de recipiente para evitar que escape el contenido.
Si no tiene ningn recipiente, CUBRA el paquete o sobre con cualquier cosa (trapo,
bolsa de basura, papel, etc.) y no levante esa cobertura.
Inmediatamente despus SALGA del cuarto y CIERRE la puerta, y seprese del rea
para que otros no puedan entrar (solamente se debe entrar en el interior con trajes
nivel III), mantenga alejadas a las personas lo ms alejadas posible del lugar.
LAVESE las manos con agua y jabn para evitar que se propague cualquier polvo
a su cara.
Haga una lista de las personas que estaban en el local o establecimiento, etc.,
cuando Vd. lleg y descubrieron el sobre o paquete sospechoso, y se entregarn al
equipo NBQ de Polica Nacional.
Haga una lista de las personas que estaban en el lugar cuando accedi al mismo,
especialmente quienes estuvieron en contacto con la sustancia.
LAVESE las manos con agua y jabn para evitar que el polvo sea pasado por su
cara.
QUITESE la ropa muy contaminada lo antes posible, (si no lleva equipo de nivel II,
en cuyo caso deber ir a la estacin de descontaminacin) y colquela en una
bolsa de plstico grande que pueda ser sellada hermticamente. Esta bolsa debe ser
entregada a la Unidad N.B.Q. que se persone en el lugar.
NINGUN OTRO
CIERRE la puerta y controle la zona para evitar que los de dentro salgan y los de
afuera penetren en el local o establecimiento.
Haga una lista de las personas que estaban en el lugar cuando accedi al mismo,
especialmente quienes estuvieron en contacto con la sustancia.
Ttulos incorrectos
No tienen remitente
Distracciones visuales
Excesivo material de seguridad en envos postales como masking tape, hilos, etc.
Desvestir
d. Lavado
e. La descontaminacin de personas en masa debe iniciarse lo antes posible desvistiendo
(toda la ropa) y lavando (con agua y jabn).
f.
La solucin de hipoclorito slo debe usarse sobre la piel. No debe usarse sobre ojos, heridas
abiertas en abdomen, pecho, crneo o columna vertebral.
PROTOCOLO DE ACTUACION PARA QUITARSE LAS PRENDAS DE VESTIR.
QUITARSE LA ROPA.
Cualquier prenda que normalmente se quita pasndosela por la cabeza debe ser
cortada para evitar pasarla por la cabeza.
Si le ayuda alguien a quitarse la ropa, trate de evitar tocar las reas contaminadas y
retire la ropa lo ms rpido posible.
Tan pronto como sea posible nos lavaremos la piel con abundante agua y jabn, esto
nos ayudar a protegernos contra cualquier sustancia que haya en el cuerpo.
Si usamos lentes de contacto, nos los quitaremos y los pondremos junto con la
ropa contaminada.
No nos volveremos a poner las lentes otra vez en contacto con los ojos (aunque
no sean desechables)
Si se usan gafas, las lavaremos con abundante agua y jabn y nos las podremos poner
una vez lavadas, en caso de notar quemazn o si la visin se llegase a hacer
borrosa, las desecharamos.
Despus de lavarnos, colocaremos la ropa y los tiles dentro de una bolsa grande
de plstico.
Cualquier cosa que toque la ropa contaminada tambin debe ser colocada en la
bolsa.
Por ningn concepto volveremos a tocar las bolsas una vez precintadas y
colocadas en un lugar cerrado.
Cuando lleguen los Equipos NBQ, debemos decirles lo que hemos hecho con la ropa y
les diremos donde las hemos dejado.
Debemos evitar una vez que nos volvamos a vestir, entrar en contacto con otras
personas que han estado expuestas, pero que todava no se han descontaminado.
Si bien la cantidad de agentes qumicos y biolgicos resultan importantes, debemos tener muy
presente que no todos renen las cualidades para ser colocados dentro de proyectiles, sufrir
las presiones del disparo y del vuelo, soportar temperaturas de la explosin y ser distribuidos
en el objetivo, para que logren el efecto deseado.
Sin embargo un atentado terrorista con cualquier tipo de agente, no requiere tanta exigencia de
cualidades. El ingenio para perpetrar el atentado, es fundamental y determinante.
Matsumoto-JAPON el 27/06/94, con un calentador y un ventilador dentro de un camin,
se dispersaron 12 litros de GAS SARIN, produciendo 58 hospitalizados y 7 muertos.
Considerados todos los aspectos, las calidades de los agentes y sus riesgos, resulta lgico
tener una especial preocupacin. No debemos ceder al temor por la posibilidad de un atentado
terrorista. Por otra parte, debemos pensar que a diario toda la poblacin est sujeta a la
posibilidad de accidentes industriales, escapes de gases, accidentes de trfico en el que estn
involucradas las Mercancas Peligrosas, accidentes durante los diferentes procesos
industriales, etc. Si tenemos en cuenta las vctimas fatales en los EE.UU. por el uso del
ANTRAX, no se puede comparar con el nmero de vctimas ocurrida en nuestro pas, por la
ingesta de vinos adulterados (EL MANSERO y SOY CUYANO), propleos con frmula
qumica adulterada y el de la COLZA, por mencionar los casos ms conocidos.
Debemos recordar que para todos los casos, el manejo que se haga de la Gestin de la
Emergencia, resultar definitivo para el mejor resultado de la misma.
Lamentablemente , la alerta temprana siempre requiere primeras vctimas. De ah que los
planes de emergencia y contingencia sumados a un manejo adecuado de la gestin de la
emergencia son fundamentales para resolver, siempre en la medida de lo posible, tales
problemas, y salir de ellos con las menores consecuencias negativas posibles.
Espero que con este artculo los Policas Locales nos demos cuenta que debemos estar bien
formados para las intervenciones con ste tipo de sustancias y siniestros, y si he conseguido
despertar una mnima inquietud sobre estos incidentes permitirme que me de por satisfecho.
BIBLIOGRAFIA Y FUENTES CONSULTADAS
Documentacin y publicaciones de la NFPA (National Fire Protection Association), 2003
Documentacin y publicaciones del CDC (Center for Disease Control and Prevention), 2003
Documentacin y publicaciones de la Direccin Gral. de Proteccin Civil de la Presidencia del
Gobierno. Sanidad y Defensa Biolgica SB-2. 1966
Curso de Sanidad y Defensa Biolgica (ABQ) Cruz Roja Espaola-(Madrid)1 Brigada de
Tropas de Socorro-1970
Curso Intervencin en Emergencias N.R.B.Q., de la Escuela Nacional de Proteccin Civil del
M del Interior.2003.
Manual de Orientaciones de Defensa N.B.Q. del Mando de Adiestramiento y Doctrina del ET.
M de Defensa.2001
Documentacin y publicaciones del USAMRIID (US. Army Medial Research Institute of
Infectiosus Diseases,1999.
Documentacin y publicaciones de la FEMA (Federal Emergency Management Agency)
Publicaciones en American Journal of Public Health, 2001.
Publicaciones en el Clinical of infectiosus Diseases, 2001
Autor:
Jos M Pino Delgado
Cabo de la Polica Local de Mstoles
Diplomado en Defensa NBQ
Tcnico y Profesor de Proteccin Civil y Rescates
Especiales
Colaborador del ISES (Instituto Superior de Estudios
de Seguridad) de la Comunidad de Madrid.