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QUMICA E INDUSTRIA
Equilbrios e Desequilbrios
AZOTO/ AMONACO

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7

Ocorre como um gs
O
inerte
i
t (N2),
) no-metal,

t l incolor,
i
l
i d
inodoro
e inspido, constituindo cerca de 4/5 da composio do ar
atmosfrico, no participando da combusto e nem da
respirao.
Como elemento (N) tem uma elevada eletronegatividade (3
na escala de Pauling) e 5 electres no nvel mais externo,.
Condensa
C
d
a aproximadamente
i
d
t 77 K (-196
( 196 C) e solidifica
lidifi a
aproximadamente 63 K (-210 C).

Caractersticas Principais
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Componente principal da atmosfera terrestre (78,1% em volume).


obtido, para usos industriais, pela destilao fraccionada do ar
lquido.
O elemento est presente na composio de substncias excretadas
pelos animais, usualmente na forma de ureia e cido rico.
Tem-se observado compostos que contm nitrognio no espao
p 14N forma-se nos p
processos de fuso nuclear
exterior. O istopo
das estrelas.

Abundncia / Obteno
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Descoberto por Daniel Rutherford 1772


um gs to inerte que Lavoisier se referia a ele como azote
(zoe), que uma palavra francesa que significa "imprprio
para manter a vida". Alguns anos depois, em 1790, foi
chamado
c
a ado de nitrognio,
og o, por
po C
Chatpal.
a pa
Foi classificado entre os gases permanentes desde que
Faraday no conseguiu torn-lo lquido a 50 atm e -110 C.
Mais tarde, em 1877, Pictet e Cailletet conseguiram liquefazlo.
Alguns compostos de nitrognio j eram conhecidos na Idade
Mdia:
d a os a
alquimistas
qu
s as c
chamavam
a a a de aqua fortis
o s o c
cido
do ntrico
co
e aqua regia a mistura de cido ntrico e clordrico, conhecida
pela sua capacidade de dissolver o ouro.

Histria
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A mais importante aplicao comercial do azoto na obteno do


gs amonaco pelo processo Haber. Principal mtodo de fixao
do azoto.
O amonaco usado, posteriormente, para a fabricao de
fertilizantes e cido ntrico.
usado, devido a sua baixa reactividade, como atmosfera inerte em
tanques de armazenamento de lquidos explosivos, durante a
fabricao de componentes electrnicos (transistores, diodos,
circuitos integrados, etc.) e na fabricao do ao inoxidvel.
O azoto lquido, obtido pela destilao do ar lquido, usa-se em
crigenia, j que presso atmosfrica condensa a -196 C.
usado como factor refrigerante,
g
, para
p
o congelamento
g
e transporte
p
de alimentos, conservao de corpos e clulas reprodutivas sexuais,
masculinas e femininas ou quaisquer outras amostras biolgicas.

Aplicaes
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Componente essencial dos aminocidos e dos cidos


nuclecos
As reaces de fixao natural iniciam-se nos relmpagos
que convertem parte do azoto da atmosfera nos seus xidos
(NOx) que uma vez arrastados pela chuva vo depositar
se
depositar-se
no solo.

fixado por bactrias que se encontram em ndulos das


razes de algumas plantas leguminosas.

Compostos e Aco Biolgica


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As leguminosas so capazes de desenvolver simbiose com


certas bactrias do solo que absorvem o azoto directamente
do ar, sendo este transformado em amonaco que logo
absorvido pela planta.
Na planta o amonaco reduzido a nitrito por uma
enzima e logo em seguida reduzido a nitrato.
O nitrato posteriormente utilizado pela planta para formar
o grupo amino dos aminocidos das protenas que,
finalmente, se incorporam cadeia trfica.
Um bom exemplo deste processo observado na soja,
sendo esta uma cultura q
que dispensa
p
adubao

nitrogenada.

Compostos e Aco Biolgica


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Com o hidrognio forma o amonaco ( NH3 ) e a


hidrazina ( N2H4 )
Com o oxignio forma vrios xidos
o xido nitroso ( N2O) ou gs hilariante, o xido
ntrico (NO) e o dixido de nitrognio ( NO2 ),
estes dois ltimos so representados
genericamente por NOx e so produtos de
processos de combusto, contribuindo para o
aparecimento de contaminantes (smog
fotoqumico).

Compostos
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Outros xidos
trixido de dinitrognio ( N2O3 ) e
pentxido de dinitrognio (N2O5), ambos
muito instveis e explosivos,
cujos respectivos cidos so:
o cido nitroso (HNO2) e
o cido ntrico (HNO3) que, por sua vez,
formam os sais nitritos e nitratos.
nitratos

Compostos
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ATMOSFERA TERRESTRE
Estima-se que existam 3.9-4.0 x 109 TgN ( TgN = Teragrama
de N = 1012 g de N ) na atmosfera. O tempo de residncia
mdio de uma molcula de N2 na atmosfera de 10 milhes
de anos.
Existe tambm sob a forma de monxido ou dixido de azoto
(NOx) e sob a forma de xido nitroso (N2O). Sob a forma de
NOx existem 1.3-1.4 TgN com um tempo de residncia mdio
de 1 ms.
Sob
S
b a forma
f
de
d xido
id nitroso
i
(N2O) existem
i
cerca de
d 1.4
14x
10 TgN com um tempo de residncia de 100 anos

Principal Repositrio?
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Plantas e animais
Solos
l
Oceanos

Outros Repositrios
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Ciclo do azoto um ciclo bio-geoqumico


um dos ciclos mais importantes nos ecossistemas
terrestres

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A fixao atmosfrica contribui com cerca de 58% de todo o nitrognio fixado

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AMONIACO NH3

Est entre as cinco substncias mais


produzidas no mundo
A descoberta da sua sntese foi digna de
prmio Nobel
to importante que dela depende nosso
prprio sustento, a nossa alimentao no
seria a mesma se no existisse o processo
de sintetizao da amnia
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Sir Willian Ramsey (1852-1916) em


1898 fez uma previso que
aterrorizou a humanidade:

a produo de alimentos cairia


desastrosamente em razo da falta de
fertilizantes nitrogenados, tudo porque at
ento s existiam na forma natural e j se
encontravam escassos.
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O qumico Fritz Haber (1868 1934) com a ajuda


do engenheiro William Carl Bosch (1874 1940),
criou um processo de sntese dado amonaco, ou
seja, ele poderia ser produzido de forma artificial.
Reaco de sntese
N2(g) + 3 H2(g) 2 NH3(g) H = -92,22 kJ
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amonaco
fertilizante
oxidado

Matria prima para


produo
fertilizantes
nitrogenados

cido ntrico, componente


essencial obteno plvora

Estas descobertas renderam a Fritz


Haber um prmio Nobel de Qumica no
ano de 1918.
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O amonaco, a sade e o ambiente


Riscos directos para a sade:
Vapor Muito irritante para as mucosas. Causa espirros,
tosse e dispneia.
p
Provoca lacrimejo,
j ,p
podendo causar
conjuntivites.
Soluo lquida Causa dermatites de contacto, dores
muito intensas com intolerncia gstrica e estado de choque
(se ingerida). A complicao imediata a recear o edema da
glote.

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O amonaco, a sade e o ambiente


Poluio do meio ambiente (riscos indirectos):

A presena de amonaco pode causar modificaes do pH nos


sistemas ecolgicos aquosos visto a soluo aquosa de
amonaco ser uma base.
A decomposio trmica do amonaco origina xidos de azoto,
que so agentes poluentes da atmosfera, pois do origem s
chuvas cidas.

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O amonaco, a sade e o ambiente


O amonaco que libertado para a atmosfera, pode
originar sulfato de amonaco e nitrato de amonaco,
aos quais se d o nome de matrias particuladas,
particuladas
que so partculas de caractersticas slidas ou
lquidas, que se encontram dispersas pela
atmosfera.
PM 0,25

PM 10

aumento da frequncia de cancro pulmonar;


problemas respiratrios graves;
morte prematura
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Tambm conhecidas como reaces de composio ou de


adio. Neste tipo de reaco um nico composto obtido a
partir de dois compostos.

Reaces de Sntese
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Ocorrem quando a partir de um nico composto so obtidos


outros compostos. Estas reaces tambm so conhecidas
como reaces de anlise.

Reaces de Decomposio
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Ocorrem quando uma substncia simples reage com uma


substncia composta para formar outra substncia simples e
outra composta. Estas reaces so tambm conhecidas como
reaces de deslocamento ou reaces de substituio

Reaces Substituio
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Reaces Substituio
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So Leis falam das massas das substncias


que participam nas reaces qumicas.
Lei Lavoisier lei da conservao da
massa
Lei de Proust lei das propores fixas
ou invariveis
Lei de Dalton lei das propores
mltiplas

Leis Ponderais das Reaces


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Nasceu em Paris, em 1734. Filho de famlia


rica, recebeu esmerada educao e exerceu
vrios cargos pblicos.
Foi membro da Academia das Cincias da Frana e
considerado um dos fundadores da Qumica Moderna.
Devido s suas ligaes com o regime poltico anterior,
Lavoisier, foi condenado pela Revoluo Francesa e executado
na guilhotina em 1794, aos 51 anos de idade.
Joseph-Louis
p
de Lagrange,
g
g , um importante
p
matemtico,,
contemporneo de Lavoisier disse: "No bastar um sculo
para produzir uma cabea igual que se fez cair num
segundo".

Antoine--Laurent de Lavoisier
Antoine
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Nasceu em Angers, Frana, em 1754. Estudou Qumica e


Farmcia e foi chefe da farmcia do hospital de
Salptrire, em Paris. Em 1789, fugindo da Revoluo
Francesa, mudou-se para Espanha onde ensinou qumica
na academia de artilharia de Segvia e em Salamanca.
Trabalhou no recm-instalado laboratrio de Carlos IV,
em Madri.
Em 1806 Enunciou a lei das propores definidas, uma das bases do
atomismo qumico que recebe seu nome.
A lei formulada em 1808 por John Dalton, mas o trabalho de Proust que
fornece as provas empricas que determinaram sua aceitao.
A sua Lei ajudou a fortalecer, na Qumica a ideia do tomo. um dos
fundadores da anlise Qumica.
Qumica
Em 1816 foi eleito pela Academia das Cincias da Frana. Morre, na sua
cidade natal, em 1826.

Joseph Louis Proust


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Nasceu em Eaglesfleld, Inglaterra, em 1766.


Filho de uma famlia pobre, dedicou toda a sua vida
pesquisa
ao ensino e pesquisa.

Foi professor de Matemtica, Fsica e Qumica em Manchester.


Estudou a deficincia de viso, da qual ele prprio sofria,
chamada actualmente de daltonismo.
O seu principal trabalho foi que tem o seu nome e que forneceu
as bases para a teoria atmica.

John Dalton
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EXPERINCIA
Carbono + Oxignio

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CONCLUSO

Gs
Carbnico

LEI LAVOISIER
A soma das
massas antes da
reaco igual
soma das
massas aps a
reaco

O2

CO2

3g

8g

11 g

Verifique que 3+8 = 11

Lei de Lavoisier
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EXPERINCIA
Carbono + Oxignio

CONCLUSO
Gs
Carbnico

O2

CO2

3g

8g

11 g

6g

16g

22 g

9g

24g

33 g

LEI PROUST

A proporo
das massas
que reagem
permanece
sempre
constante

Embora os nmeros variem a


proporo entre eles permanece
constante

Lei de Proust
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EXPERINCIA
Carbono + Oxignio

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CONCLUSO
Gs
Carbnico

O2

CO2

3g

8g

11 g

Carbono + Oxignio

Dulce Godinho

Monxido
Carbono

2C

O2

2 CO

6g

8g

14 g

A massa de oxignio permaneceu a


mesma (8g) apesar de a reaco ser
diferente, a massa de carbono
duplicou

LEI DALTON

Mudando-se a
reaco,
se a
massa de um
dos reagentes
permanecer
constante, a
massa do outro
s poder
variar segundo
valores
mltiplos

Lei de Dalton
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1.Teoria
1.
Teoria atmica Clssica
2.Composio
2.Composio
centesimal das
substncias
3.Clculo
3.
Clculo estequiomtrico

Consequncias Leis Ponderais


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Proposta por Dalton em 1803, resume-se em linhas gerais:

a) toda matria formada por partculas


extremamente p
pequenas,
q
, denominadas tomos;;
b) os tomos so indivisveis, no podendo ser
criados nem destrudos durante a reaco qumica;
c) todos os tomos de um mesmo elemento so
iguais, enquanto os tomos de elementos
diferentes sero tambm diferentes em tamanho,
massa, etc.;
d) os tomos se unem em propores simples e bem
definidas para formar os compostos qumicos.

Teoria Atmica Clssica


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uma consequncia importante da lei de Proust .


Qualquer composto qumico tem uma composio
constante em massa.
Podemos dizer que toda e qualquer forma de gua no
universo sempre formada por 11,11g de H e 88,89g
de O.
Composio Centesimal 11,11% de H e 88,89% de O
Composio Centesimal de uma substncia so as
percentagens, em massa, dos elementos que a
formam.

Composio centesimal das


substncias.
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outra consequncia importante da lei de Proust


C

O2

CO2

3g

8g

11 g

Considerando que a lei de Proust garante que essa proporo


invarivel

O2

CO2

3g

11 g

30g

xg

X= 110g

Este raciocnio s possvel porque a proporo entre as


massas de C e CO2 permanece constante.
Clculo estequiomtrico o clculo pelo qual prevemos
as quantidades das substncias que participaro numa
transformao.

Clculo estequiomtrico
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Se considerarmos completa a reaco descrita pela equao


qumica

2 C (s) + O2 (g) 2 CO (g)

de estequiometria 2, 1, 2, podemos tirar a informao seguinte:

CLCULOS ESTEQUIOMTRICOS
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CLCULOS ESTEQUIOMTRICOS
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