TEJIDO SANGUINEO
INTRODUCCION
El presente trabajo de investigacin tiene como tema la sangre, lquido
generalmente de color rojo, que circula por las arterias y venas del cuerpo de
la mayora de los seres vivos.
En este trabajo encontrars todo la informacin acerca de esta sustancia que
posee numerosas propiedades que son vitales para nuestro organismo. Ya que
es evidente en todas las clulas. Los neutrfilos son una de las primeras clulas
en aparecer en infecciones bacterianas agudas.
En el citoplasma de los neutrfilos se encuentran tres tipos de grnulos:
* Grnulos pequeos y especficos (0.1 m de dimetro)
* Grnulos azurfilos ms grandes (0.5 m de dimetro)
* Grnulos terciarios
Los grnulos especficos contienen varias enzimas y agentes farmacolgicos
que ayudan al neutrfilo a llevar a cabo sus funciones antimicrobianas. En
micrografas electrnicas estos grnulos muestran cierta forma oblonga.
Los grnulos azurfilos son lisosomas que contienen hidrolasa cidas,
mieloperoxidasa, el agente antibacteriano lisozima, protena bactericida que
incrementa la permeabilidad, catepsina G, elastasa y colagenasa especfica.
Los grnulos terciarios contienen gelatinasa y catepsinas y tambin
glucoprotenas insertadas en el plasmalema.
Los neutrfilos fagocitan y destruyen bacterias mediante el contenido de sus
diversos grnulos.
b). Eosinfilos
Los eosinfilos constituyen menos de 4% de la poblacin total de glbulos
blancos. Son clulas redondas en suspensin y en frotis sanguneos, pero
pueden serpleomorfas durante su migracin a travs del tejido conjuntivo. Los
eosinfilos tienen 10 a 14 m de dimetro (en frotis sanguneo), forma de
embutido y ncleo bilobulado en el que los dos lbulos estn unidos por un
filamento delgado de cromatina y envoltura nuclear.Aumentan en
enfermedades producidas por parsitos y alergias.
Los eosinfilos fagocitan complejos de antgeno-anticuerpo y destruyen
invasores parasitarios.
c). Basfilos
Los basfilos constituyen menos de 1% de la poblacin total de leucocitos. Son
clulas redondas cuando estn en suspensin pero pueden ser pleomorfas
durante su migracin a travs del tejido conjuntivo. Tienen de 8 a 10m de
dimetro (en frotis sanguneo) y un ncleo en forma de S que suele estar oculto
por los grnulos grandes especficos que se encuentran en el citoplasma. Los
grnulos especficos de los basfilos se tien de color azul oscuro a negro con
los colorantes de Giemsa y Wright. Contienen heparina, histamina, factor
quimiotctico de eosinfilos, factor quimiotcticode neutrfilos, proteasas
neutras, sulfato de condroitina y peroxidasa.Los grnulos azurfilos
inespecficos son lisosomas, que contienen enzimas similares a las de los
neutrfilos.
Los basfilos inducen el proceso inflamatorio.
1.1.2 Agranulocitos o clulas monomorfonucleares, son los monocitos y
linfocitos, carecen de grnulos en el citoplasma con ncleo redondeado y
formado tambin en la mdula sea y en el timo.
a) Monocitos
Los monocitos son las clulas ms grandes de la sangre circulante (12 a 15m
de dimetro en frotis sanguneo) y constituyen el 3 a 8% de la poblacin de
leucocitos.Tienen un ncleo grande, acntrico, en forma de rin, que a
menudo presenta un aspecto de burbujas de jabn o apolillado y cuyas
extensiones similares a lbulos parecen superponerse entre s. La red de
cromatina es gruesa pero no francamente densa y, de manera caracterstica,
se encuentran dos nuclolos, aunque no siempre son obvios en frotis. Las
micrografas electrnicas muestran heterocromatina y eurocromatina en el
ncleo y tambin dos nuclolos. El aparato de Golgi suele encontrarse cerca de
la indentacin del ncleo en forma de rin. El citoplasma contiene depsitos
de grnulos de glucgeno, algunas mitocondrias, ribosomas libres y mltiples
lisosomas. Los monocitos slo permanecen en la circulacin unos cuantos das;
a continuacin migran a travs del endotelio de vnulas y capilares al tejido
conjuntivo, en donde se diferencian en macrfagos.
Los macrfagos son fagocitos vidos y, como miembros del sistema fagoctico
mononuclear, fagocitan y destruyen clulas muertas y agnicas (como los
eritrocitos senescentes) y tambin antgenos y material particulado extrao
(como bacterias). La destruccin ocurre dentro de los fagosomas, tanto por
digestin enzimtica como por la formacin de superxido, perxido de
hidrgeno y cido hipocloroso.
En respuesta a un material particulado extrao grande, se fusionan entre s los
macrfagos y forman clulas gigantes de cuerpo extrao, que son lo bastante
grandes para fagocitar la partcula extraa.
Los macrfagos fagocitan material particulado indeseable, producen citosinas
necesarias para las reacciones inflamatorias e inmunitarias y presentan
epitopos alinfocitos T
b) Linfocitos
Constituyen 20 a 25 % del total de la poblacin circulante de leucocitos. Son
clulas redondas en frotis sanguneo pero pueden ser pleomorfas cuando
migran a travs del tejido conjuntivo. Los linfocitos son un poco ms grandes
que los eritrocitos, 8 a 10m de dimetro (en frotis sanguneo) y tienen un
ncleo redondo ligeramente identado que ocupa la mayor parte de la clula. El
ncleo es denso, con una gran cantidad de heterocromatina, y posee una
localizacin acntrica. El citoplasma situado en la periferia se tie de color azul
claro y contiene unos cuantos grnulos azurfilos.
Los linfocitos se subdividen en tres categoras funcionales:
* Linfocitos B
* Linfocitos T
* Clulas nulas
Los linfocitos B estn encargados de la inmunidad humoral, esto es, la
secrecin de anticuerpos (sustancias que reconocen las bacterias y se unen a
ellas y permiten su fagocitosis y destruccin). Los granulocitos y los monocitos
pueden reconocer mejor y destruir a las bacterias cuando los anticuerpos estn
unidos a stas (opsonizacin). Son tambin las clulas responsables de la
produccin de unos componentes del suero de la sangre, denominados
inmunoglobulinas. Constituyen el 15% de todos los linfocitos
Los linfocitos T reconocen a las clulas infectadas por los virus y las destruyen
con ayuda de los macrfagos. Estos linfocitos amplifican o suprimen la
respuesta inmunolgica global, regulando a los otros componentes del sistema
inmunitario, y segregan gran variedad de citoquinas. Constituyen el 80% de
todos los linfocitos.
Tanto los linfocitos T como los B tienen la capacidad de"recordar" una
exposicin previa a un antgeno especfico, as cuando haya una nueva
exposicin a l, la accin del sistema inmunitario ser ms eficaz.
Las clulas nulas se constituyen con dos poblaciones distintas:
* Clulas madre circulantes, de las que proceden todos los elementos formes
de la sangre.
* Clulas asesinas naturales (NK), que pueden destruir a algunas clulas
extraas y alteradas por virus sin la influencia del timo o clulas T.
1.2 GLOBULOS ROJOS
Los Glbulos rojos o tambin llamados eritrocitos constituye la parte ms
voluminosa del componente celular sanguneo, aproximadamente el 96% de
los elementos figurados. Su valor normal en la mujer promedio es de alrededor
de 4.800.000, y en el varn, de aproximadamente 5.400.000 hemates por
mm (o microlitro).
Su principal caracterstica morfolgica es que carecen de ncleo y orgnulos
(solo en mamferos), por lo cual no pueden ser considerados estrictamente
clulas. Por tanto ha perdido su ARN residual y sus mitocondrias, as como
algunas enzimas importantes, lo cual es incapaz de sintetizar nuevas protenas
o lpidos.
Los glbulos son aproximadamente 0,005 mm de dimetro y 0,001 mm de
ancho. Contienen algunas vas enzimticas y su citoplasma est ocupado casi
en su totalidad por la hemoglobina, una protena encargada de transportar
oxgeno.
El dixido de carbono es transportado en la sangre (libre disuelto 8%, como
compuestos carbodinmicos 27%, y como bicarbonato, este ltimo regula el pH
en la sangre). En la membrana plasmtica de los eritrocitos estn las
glucoprotenas (CDs) que definen a los distintos grupos sanguneos yotros
identificadores celulares.
Los eritrocitos tienen forma de disco, bicncavo, deprimido en el centro; esta
forma aumenta la superficie efectiva de la membrana. Los glbulos rojos
maduros carecen de ncleo, Se forman en la mdula roja de los huesos y
subsisten durante cuatro meses. Por qu lo expulsan en la mdula sea antes
de entrar en el torrente sanguneo (esto no ocurre en aves, anfibios y ciertos
animales).
1.2.1 Hemoglobina
En el caso de una lesin vascular, la membrana basal del endotelio o las fibras
colgenas del tejido conectivo, proporcionan el punto de iniciacin.
En general las superficies polianinicas (cargadas negativamente) pueden
cumplir el mismo papel, tanto materiales orgnicos como la celulosa, o no
orgnicos como el vidrio, el caoln o algunas resinas pueden actuar como
desencadenantes de la reaccin.
A esta va es posible subdividirla en tres pasos:
Formacin del factor XIa
En esta etapa participan cuatro protenas: Precalicrena, Quiningeno de alto
peso molecular (HMWK) y los factores XII y XI. Esta etapa no requiere de iones
calcio.
Estos cuatro factores se adsorben sobre la superficie cargada negativamente,
formando el complejo cebador o de iniciacin. De estos factores el XII funciona
como verdadero iniciador, ya que si bien es una proenzima, posee una
pequea actividad cataltica que alcanza para activar a la precalicrena
convirtindola en calicrena.
En segunda instancia la calicrena acta catalticamente sobre el factor XII para
convertirlo en XIIa, una enzima muchsimo ms activa. La actividad cataltica
de la calicrena se ve potenciada por el HMWK.
Por ltimo la proteasa XIIa acta sobre el factor XI para liberar XIa.
Formacin del factor IXa
El factor IX se encuentra en el plasma como una proenzima. En presencia de
iones Ca2+ el factor XIa cataliza la ruptura de una unin peptdica en la
molcula del factor IX para formar un glucopptido de 10 KDa y liberar por otro
lado al factor IXa.
Formacin del factor Xa
Sobre lamembrana de las plaquetas se forma un complejo constituido por los
factores IXa, X y VIII.Los residuos gamma-carboxiglutamato de los factores IXa
y X actan como quelantes del ion Ca2+, permitiendo que estos componentes
formen un complejo unido por medio de puentes de iones calcio y ayudando a
que el complejo se ancle a los fosfolpidos de membrana.
Primero se unen los factores X y IXa a la membrana y luego se une el VIII.
El factor VIII es en realidad un homorodmero, formado por cuatro cadenas
proteicas, cada una codificada por un gen diferente (VIII:C y VIII:R). El
componente VIII:C es conocido como "componente antihemoflico" y acta
como cofactor del IXa en la activacin del factor X, el componente VIII:R es el
que permite la unin del factor VIII al complejo.
La ausencia del componente antihemoflico causa hemofilia A.
El complejo formado por los factores IXa-X-VIII-Fosfolpidos y Ca2+ acta sobre
el factor X para convertirlo en Xa.
En este punto concluye la va intrnseca.
b). Va extrnseca
Recibi este nombre debido a que fue posible notar desde un primer momento
que la iniciacin de esta va requera de factores ajenos a la sangre.
vasos sanguneos y en los grnulos de las clulas cebadas, tiene una poderosa
accin anticoagulante ya que facilita la unin de la antitrombina III con los
factores procoagulantes activos.
Existen otras anti-proteasas sanguneas que tambin ejercen accin
anticoagulante aunque menos potente talescomo la alfa2 macroglobulina y la
alfa1 antitripsina.
Anticoagulantes
Un anticoagulante es, como su nombre lo indica, una sustancia qumica que
retrasa o impide la coagulacin de la sangre, ya sea en el interior de un
organismo (In Vivo) o en el exterior (In Vitro)
Existen diferentes tipos de anticoagulantes que actan dificultando o
impidiendo alguno de los pasos de la cascada de coagulacin.
Existen dos tipos principales de anticoagulantes, los anticoagulantes para uso
"In Vitro" y los que tienen empleo "In Vivo", entre estos ltimos se encuentran
los medicamentos con accin anticoagulante.
En general los anticoagulantes para uso In Vitro actan como quelantes del ion
Ca2+, de manera tal que este no puede participar en la formacin de los
complejos que activan al factor X, y por lo tanto se interrumpe la cascada de
coagulacin casi en su inicio.
Los anticoagulantes para uso In Vivo actan de maneras un poco ms
complicadas. La adicin de algunos agentes quelantes tales como el EDTA
entraan un grave riesgo para la salud del individuo sometido a tratamiento,
ya que estos agentes son capaces de acomplejar gran cantidad de iones con
alta afinidad, algunos de los cuales desempean importantes funciones en el
organismo tales como el Cu2+, Fe3+, Zn2+, etc; mientras que otros agentes
acomplejantes del calcio tales como el citrato, no tienen gran utilidad ya que
son rpidamente metabolizados perdiendo su capacidad anticoagulante.
Entre los anticoagulantes para uso in vivo encontramos sustancias tales como
la heparina o los anticoagulantes dicumarnicos.
2. PLASMA
Formado en su mayor parte por agua(92-93%) y en menor proporcin por
solutos (7-8%). Presenta una osmolaridad de 280-300 miliOsmoles/litro, lo que
supone una solucin de 72,5 gr/litro . Los solutos pueden clasificarse de la
manera siguiente:
a. Solutos inorgnicos o electrolitos: constituyen el 0,9% de los solutos y son
bsicamente los que se localizan en el lquido extracelular. Na+, Ca++, K+,
Mg++, Cl-, PO4, HCO3, CO2, N2, O2, etc.
b. Solutos orgnicos: Glucosa, aminocidos, enzimas, hormonas, vitaminas
hidro y liposolubles, cidos grasos, productos de desecho como urea, cido
rico, creatinina, bilirrubina, etc; y protenas plasmticas, las cuales
constituyen el 7% de los solutos plasmticos.
Protenas plasmticas
Existen tres grupos de protenas plasmticas cuyos tamaos, estructuras y
cantidades son muy variables, se clasifican en tres grupos principales:
constituidas por linfocitos, que se hallan separadas entre s por trabculas del
tejido conectivo. En el seno del timo los linfocitos T (timocitos) maduran y
adquieren plena competencia inmunolgica. En la zona ms perifrica o
corteza, que constituye un 80% de la glndula tmica, se localizan los timocitos
ms inmaduros, que tras un proceso de maduracin pasan a la zona medular
constituida por el 15% restante del timo y formada por linfocitos T que poseen
caracteres de madurez fenotpica y funcional. En este estadio evolutivo el
linfocito t adquiere los receptores que fijan los eritrocitos de carnero con la
formacin in vitro de las rosetas espontaneas o E rosetas, cuya demostracin
constituye la prueba definitiva para identificar a los linfocitos T entre una
poblacin mononuclear heteromorfa.
*
* Se reconocen tres poblaciones de timocitos: los timocitos inmaduros o
iniciales, localizados en la parte subcapsular de la corteza tmica, los timocitos
de la parte ms profundade la corteza o timocitos corticales tardos,
representan cerca del 80% de los timocitos, y los timocitos medulares
constituyen el 10% restante.
*
* Los linfocitos T de la sangre perifrica constituyen entre un 65% y 75% de los
linfocitos circulantes. En la sangre perifrica se distinguen cuatro tipos de
linfocitos T: linfocitos supresores, linfocitos colaboradores, linfocitos T
citotxicos, linfocitos T de la hipersensibilidad retardada.
* Los linfocitos T llegan con la sangre a los rganos linfoides perifricos,
asentando en localizaciones precisas: zona cortical profunda y rea
interfolicular de los gnglios linfticos, manto periarteriolar de la pulpa del
bazo, y reas interfoliculares de las placas de Peyer intestinales y rganos
linfoides bucofarngeos. Tras una estancia en dichos rganos regresan a la
circulacin general, prolongndose este circuito durante meses o aos. Los
linfocitos T, bajo la influencia de un primer estmulo antignico, sufren una
etapa de transformacin blstica, dando lugar al T-inmunoblasto, con
produccin de unas glicoprotenas de bajo peso molecular, denominadas
linfocinas (sustancias mediadoras de la hipersensibilidad retardada). Estas
clulas blsticas dan origen posteriormente a los linfocitos T dotados de
memoria inmunolgica, lo que significa que al enfrentarse con un segundo
estmulo antignico responden inmediatamente con la produccin de
linfocinas, siendo pues responsables de los fenmenos de inmunidad celular.
*
* Linfocitos B
* Los linfocitos B derivan tambin de una clula germinal linfoide pluripotente y
adquieren su competenciainmunolgica, en el hombre, en la mdula sea y
otros equivalentes de la Bursa de Fabricio de las aves, como el hgado fetal, y
posiblemente, la placenta.
* Antes de llegar al estadio de linfocito B maduro, los precursores ms
inmaduros de clula B pasan por diferentes estadios celulares. Estas clulas
son los linfocitos pre-pre-B, linfocito pre-B y linfocito B inmaduro y pueden ser
identificadas por tcnicas inmunolgicas. Los linfocitos maduros pasan de la
mdula sea a la sangre perifrica y se dirigen a los rganos linfticos
perifricos para ubicarse en los folculos linfoides. Aqu bajo un estmulo
antignico adecuado, se activan y proliferan formando el centro germinal en el
interior del folculo linfoide.Los linfocitos B constituyen la minora del pool
linfocitario circulante (10%-20%), afincndose en los rganos linfticos
perifricos en las zonas B-dependientes.
*
* El linfocito sin memoria inmunolgica de la sangre perifrica procede
directamente de la stem-cell, y que bajo un estmulo antignico adecuado
podra transformarse en las clulas centrofoliculares. El prolinfocito posee un
fenotipo de membrana diferente al linfocito de la leucemia linftica crnica B.
El linfocito B activado incrementa la expresin de las inmunoglobulinas de
superficie y de algunos antgenos de membrana. Las clulas hendidas se
caracterizan por poseer un citoplasma muy escaso e hialino en la variedad
pequea, y algo ms extenso, con discreta insinuacin de su basofilia, en la
variedad grande. El ncleo tiene una cromatina condensada, sin nucleolos
visibles a nivel ptico, en la variedad pequea y con nucleolosvisibles en la
forma grande, semejando una clula blstica. Las clulas centrofoliculares no
hendidas son de tamao superior a las clulas hendidas de gran tamao; el
nucleo es redondeado, de cromatina laxa y nucleolada. El citoplasma,
moderadamente amplio, destaca por su notable pironinofilia.
* Los linfocitos B que han seguido el proceso de estimulacin y transformacin
en el centro del folculo linfoide hasta el estadio de clulas no hendidas de gran
tamao, salen del centro del folculo y se sitan en los cordones medulares,
donde siguen aumentando de tamao hasta transformarse en inmunoblastos,
tambin denominados grandes clulas pironinfilas. Los inmunoblastos pueden
seguir el proceso de estimulacin hasta las clulas plasmticas secretoras de
inmunoglobulinas, o bien regresar al estado quiescente del pequeo linfocito B
con memoria inmunolgica.
* Estos linfocitos pasan a integrarse al reservorio de linfocitos B recirculantes
del manto o corona.
* Las clulas plasmticas, secretoras de inmunoglobulinas, representan el
estadio final de la transformacin antignica del pequeo linfocito B. En este
estadio las Igs, en lugar de expresarse en la membrana, pasan a ser secretadas
y pueden ser fcilmente detectadas en el citoplasma. El ncleo, casi simpre
excntrico, posee una cromatina condensada en fuertes cmulos cuya
disposicin radial adopta el aspecto morfolgico "en rueda de carro". El
citoplasma es abundante e intensamente basfilo en toda su extensin,
excepto en la zona centrosmica de la clula donde adquiere una tonalidad
blanquecina (arcoplasma de configuracin semilunar y situacinparanuclear).
*
* Mielopoyesis
*
*
*
*
*
*
*
*
*
*
*
*
*
*
*
*
*
*
*
CONCLUSIONES
* La sangre es un tejido conectivo muy especializado formado por diferentes
poblaciones celulares.
* Es el lquido que mantiene la vida y circula a travs de las siguientes partes
del cuerpo: El corazn, Las arterias, Las venas, Los capilares sanguneos
* La sangre transporta los siguientes elementos a todos los tejidos del cuerpo
nutrientes, oxigeno, Nutrientes, Electrolitos, Hormonas, Vitaminas, Anticuerpos,
Calor
* La sangre transporta fuera de los tejidos del cuerpo lo siguiente Los
desperdicios, Dixido de carbono
* Los componentes de la sangre humana son El plasma, en el que estn
suspendidas las clulas sanguneas
* Los Glbulos rojos (eritrocitos) que transportanoxgeno desde los pulmones
hacia el resto del cuerpo.
* Los Glbulos blancos (leucocitos) ayudan a combatir las infecciones y asisten
en el proceso inmunolgico.
* Los distintos tipos de glbulos blancos son: Linfocitos no granulosos,
Monocitos, Eosinfilos, Basfilos granulocitos, Neutrfilos
* Las Plaquetas (trombocitos) - ayudan en la coagulacin de la sangre.
* Los Glbulos de grasa son Sustancias qumicas, entre las que se incluyen:
Carbohidratos, Protenas, Hormonas, Gases, entre los que se incluyen: Oxgeno,
Dixido de carbono, Nitrgeno
* La sangre humana est compuesta de un 45% de clulas y un 55% de
plasma.
* Glbulos rojos o eritrocitos (96%)
*
*
*
*
REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS
* ROSS, M. H. y W. PAWLINA Histologa: Texto y Atlas Color con Biologa Celular
y Molecular Ed. Panamericana, 5 ed., 2007.
* WELSCH, U. Histologa /Sobotta Ed. Panamericana, 2 ed., 2009.
* GARTNER, L. P. y J. L. HIATT Histologa bsica Ed. Elsevier, 2011
* GARTNER, L. P. y J. L. HIATT Texto atlas de Histologa MacGraw-Hill, 3 ed.,
2008
* GENESER, F.Histologa Ed. Panamericana, 3 ed., 2000
* JUNQUEIRA, L. C. y J. CARNEIRO Histologa bsica. Texto y atlas. Ed. Masson,
6 ed., 2005
* KIERSZENBAUM, A. L. Histologa y Biologa Celular - Introduccin a la
Anatoma Patolgica Elsevier-Mosby, 2 ed., 2008