EPITHELIUM :
*dfinition :ensemble de cell attachs les unes aux autres, reposant sur 1M.basale qui les
spare du tissu conjonctif !
*fonctions pithlium :
.protection :
-mcanique------Epiderme
-chimique--------Epithlium gastrique
.rception sensitive :
-chaud,froid et douleur------Epiderme
-Olfaction----------Epithlium olfactif
-Gustation----------Epithlium gustatif
.Absorbtion------Epithlium intestinal
.Scrtion--------Epithlium glandulaire
.Excrtion--------tubes rnaux
*Gnralits :
.pithlium+chorion=muqueuse
.capillaires sanguins passent par chorion et non pas par pithlium----- 1pithlium nest
jamais vascularis -----il y a 1 change entre pithlium et chorion par M.basale
.les cell pithliales meurent---lorsqu1 meurt, la voisine se divise et la remplace----ce sont
des cell de remplacement----c lassise gnratrice ou germinative qui se trouve ds base
d1 pithlium
.critres classification des pithliums :
-Nombre couches
-Forme cell
-Prsence de diffrenciations apicales(cils, strocils, plateau stri.)
.chorion vascularis ?-----1 pithlium peut contenir des cell. migratrices (lymphocytes)
*pithliums de revetement :
.pithlium simple pavimenteux-----(exp)---endothlium vasculaire
.pithlium simple cubique---------tubes contourns de nphron
.pithlium simple prismatique--------intestin( plateau stri)
.pithlium de transition(il change dpaisseur par glissement des cell)--------urinaire
.pithlium pseudostratifi-------------trache( cils)/pididyme( strocils)
.pithlium stratifi pavimenteux ou malpighien :
-non kratinis(sophage)
-kratinis(piderme) (ac couche corne+granuleuse)
.pithlium stratifi cubique(canaux excrteurs des glandes sudoripares)
.pithlium stratifi prismatique(urtre pnien)
*pithliums glandulaires :
.types glande :
-glande :mammaire, salivaire , sudoripare et sbace secrte : lait, salive , sueur et sbum
lext glande------c 1 glande exocrine
-pancras secrte insuline ds sang------c 1 glande endocrine
.scrtion soit :
-sreuse(riche en enzy)-----(par)----- cell.acineuses pancratiques
-muqueuse(riche en mucus)--------(par)----cell.calciforme de lintestin
-autre chose(sbum,lait,sueur(Nacl) et Hcl par lestomac fundique)
.mode dexcrtion :
-mrocrine-----par exocytose
-apocrine-------tte partie apicale de la cell est secrte(glande sudoripare)
-holocrine------la cell entire est 1 scrtion(glande sbace)
.TISSU CONJONCTIF :
*Gnralits :
.Critre classification--------nature de MEC(voir tableau ds poly.schmas)
.Muqueuse :
-pithlium------(role)-------barrire contre les infections
-TC(MEC+cell)------(role)------soutien+nutrition pithlium et dfense
.MEC-----ds 1 TC, il y a des cell----lespace intercell-----c la MEC ou la substance
fondamentale !
*MEC fibrillaire :
.fibres collagne :
-formation : plusieurs protofibrilles---ce sont des polymres de glycoproteine----le
tropocollagne synthtis par fibroblastes sou forme procollagne
-2proprits :flexibles et rsistantes
-pathologie :dfaut gne qui code collagne---- ostognse imparfaite (fragilit
osseuse)/ syndrome dEhlers-Danlos (fragilit organes int)
.fibres rticuline :
-ce sont des fibrilles de collagne 3
-Localisation :tissu rticul(TC des organes hmatopotiques)
.fibres lastiques :
-formation :par 1 protine l lastine synthtise par fibroblaste ss
forme tropolastine
-ces fibres sont entours de microfibrilles faites de fibrilline (mutation gne qui la code ds
chromosome15 ?------rupture lames lastiques de la paroi aortique----c le syndrome de
Marfan
-proprit :le repliement alatoire
*Membrane basale :
.lamina rara+densa=lame basale + lamina rticularis et collagnes=M.basale
.formation :
-Collagne 4 se trouve ds lamina densa et il a 3 domaines :1triple hlice N-terminale/1triple
hlice flexible/1domaine globulaire/(QE !!!)
-les laminines+fibronectines
-foction : ds glomrule rnale, lame basale joue role d1 filtre molculaire qui contrle
passage substances :sang----urine/barrire slective des cell(empche contact pithliumfibroblaste ms laisse passer lymphocytes, macrophages)/Rgneration cell (assise
gnratrice)
*MEC interfibrillaire est forme de :
.Eau , sel mineraux , produits du mtabolisme ,GAG(Ac.hyaluronique, hparine , chndrotine
dermatame hparane et kratane sulfate)---ils ont 1 forte densit des charges qui attirent
Na+ et H+ -----absorbtion deau de la matrice----gonflement matrice-----faciliter migration
cell
.Protoglycanes
*Cell TC :
.fibroblastes :
-morphologie :cell toile ac plusieurs prolongements/noyau ovoide/ ME :cytosol contient
bcp de ribosome ,RER et AG
-fonction----synthse proteines, glycoproteines et GAG de la MEC
.lhistiocyte ou macrophage :
-morphologie :tat normal ?----cell pauvre en organites----peu active/tat dagression ?----taille et noyau volumineux----trs active/ds des conditions---il se transforme en
cell.pithlioide + cell gante
-origine :monocyte
-fonction :phagocytose bactries ou dbris cell+scrtion cytokines +prsentatrice
dantigne
.plasmocyte :
-morphologie :forme ovoide , noyau arrondi et excentr/ ME :bcp de RER , AG de gros
volume
-localisation :tissu conjonctif lache,organe hmatopoitique et lymphoide
-origine : lymphocyte B
-fonction : synthtise des anticorps
.mastocyte :
-morphologie :forme arrondie , noyau central et cytosol contient des granulations(hparine ,
histamine , srotonine et Ac.hyaluronique)
-fonction :intervient ds les phnomnes inflammatoires et R* dhypersensibilit immdiate
-origine :moelle osseuse
-localisation :tissu conjonctif lache
*croissance cartilage :
. prichondrale -------cell chondrogne du prichondre se divisent et se diffrencient en
chondroblastes puis en chondrocytes(prq cyte est la forme peu active de
..blaste(jeune)
. interstitielle ---selon laxe division des chondrocytes,aboutit formation des groupes
isogniques :axiaux et coronaires
*Remarques :
.(QE !!!)chondrocytes sont soit isols ou groups selon des groupes isogniques axiaux ou
coronaires
.(QE !!) nutrition cartilage normal---(par)-----prichondre , et du cartilage articulaire par le
LIQUIDE SYNOVIAL
.chez ladulte, prichondre devient quiescent MAISpeut se ractiver en cas de lsions
traumatiques et rparer cartilage (il ny pas rgnration du cartilage lastique)
.cartilage de conjugaison saccroit seulement par croissance interstitielle
.TISSU OSSEUX :
*formation :
.MEC :
-organique :eau , lipides , collagne et protines non collagnique(ostocalcine synthtis
par ostoblaste , lostonectine , fibronectine,GAG et / sialoprotines ----(role)----adhsion cell la matrice(QE !!)
-minrale :Ca2+, Na+ et K+ /matrice est essentiellement sous forme de cristaux
dhydroxyapatite de Ca et de phosphate
.cell :
-ostocyte :
.morphologie :cell fusiforme+noyau central allong+plusieurs prolongements qui se mettent
en contact ac dautres cell par des jonctions communicantes de type gap
.fonction :synthse MEC
-cell Bordante------(fonction)-------On pense : croissance cristaux dhydroxyapatite
-ostoblaste et ostoclaste(aprs..)
*organisation de base du tissu osseux :
.tissu osseux lamellaire----MEC en lamelle(fibres collagne (//))
.tissu osseux non lamellaire :
-formation :fibres collagne non orients+bcp dostocytes
-localisation :avant lossification d1 fracture / tumeur osseuse(trs important)
*los(varits architecturales) :
.los compact :
- compact prq contient 95/100 de la MEC OSSEUSE
-localisation :diaphyse des os longs +entoure os courts et plats
.los spongieux :
- spongieux prq contient que 20/100 de la matire osseuse
-localisation :piphyse des os longs+centre des os courts et plats
*los soit :
.long :(partie moy----diaphyse rempli moelle osseuse/2extremits----piphysesc de los
spongieux recouvert par cartilage hyalin/mtaphyse-----colonnes dos spongieux qui
relie :piphyse-----diaphyse)
.court : c de los spongieux recouvert dos priostique +prioste
-Ostoclaste :
.morphologie :cell volumineuse multinucles(30 noyaux)+MP ac 1 bordure en brosse
.fonction :cration d1 microenvironnement pH acide------destruction MEC
minrale/excrtion Hydrolase lysosomale ------destruction MEC organique
.origine : un precurseur mdulaire : cellule souche de CFU-GM
*rgulation formation osseuse :
.facteurs agissant sur lostoblaste--------PTH(parathormone) qui stimule leur prolifration
.facteurs agissant sur lostoclaste--------TGF Bta qui les inhibe
.facteurs agissant sur minralisation-----PTH -------favorise rsorbtion
*formation os de membrane :
La tendance de renouvellement du tissu spongieux (chez ladulte) est bcp plus importante
que celle du tissu compact
Ds les territoires prsomptifs ,cell msenchymateuses(diffrenciation)---ostoblastes---formation MEC organique puis minralisation-----remaniement par processus de rsorbtion----formation os spongieux d1 os de membrane
*2Remarques :
.lossification du prioste est de type conjonctif
.lacidification du microenvironnement sexplique par des pompes H+
*formation Os long :
.par ossification primmaire :
-ossification diaphysaire et piphysaire:ossification priostique------(formation)----prioste et
ossification enchondrale-------(formation)------cavit mdullaire primitive+lignes drosion
.par ossification secondaire : c le remplacement du tissu osseux non lamellaire (quil soit
dorigine conjonctive ou enchondrale) par de los lamellaire(par rsorbtion--- ostoclastes )
*Rparation fracture :os fractur ?-----cell prcurseurs se diffrencient en chondroblastes---synthse tissu cartilagineux----ossification par ostoblastes(le platre permet synthse
cartilage tranquilement)
*Remarque :insuffisance calcification de MEC ?------c lostomalacie
.TISSU
MUSCULAIRE :
*tissu musculaire squelettique :
.tissu musculaire :
-formation :
.cell-------- myocytes dnomms fibres musculaires
-critres caractrisant tissus musculaires :leur origine,localisation , structure , innervation et
leur fonction
-types :
. tissu musculaire stri squelettique ( stri prq il contient des striations transv)
-sous contrle systme nerveux crbro-spinal et contraction volontaire
-origine : drive du myotome
-localisation : associ au squelette
. tissu musculaire cardiaque
-sous commande automatique involontaire
-origine : msenchyme
-localisation :cur
. tissu musculaire lisse
-sous contrle systme nerveux vgtatif et contraction involontaire
-origine : msenchyme
-localisation : paroi des viscres et Vx !
.morphologie cell musculaire strie :
-cell cardionectrices qui produisent linflux qui provoque contraction des fibres musculaires
cardiaques
.Formation cell myocardiques contractiles :
- les stries scalariformes sparant 2 cell myocardiques(les 2 MP des 2 cell qui constituent
ce strie sont lis par :Jonction Gap+desmosome+fascia adherens
-myofibrilles semblables celles du M.stri squelettique
.Tissu nodal :
-fonction :propagation des stimuli nerveux tt le myocarde-----succesion contractions
auriculaires et ventriculaires
-formation : Nud sino-atrial de Keith et Flack/Nud atrio-ventriculaire dAschoff-Tawara/fx
de His et rseau de Purkinje
.Genres de cell du tissu musculaire cardiaque :
-cell myocardiques :
.cell contractiles-----cell ventriculaires/auriculaires/intermediaire
.cell myoendocrines-----scrtion ds sang 2 polypeptides : cardiodilatine -------myorelaxant et vasodilatateur/ cardionatrine --------quilibrant hydro-minral(QE !!!)
-cell cardionectrices------cell nodales/de fx His et ses Br/rseau purkinje/
*tissu musculaire lisse :
.cell musculaire lisse :
-MO :
.cell allong fusiforme+noyau unique central
-MET---Myofilaments :
.chaque myofilament fin est entour par 12 15 myofilament pais
.maintenus en place par ancrages ou plaques dattache (zones de contact myofilaments
ac sarcolemme)+corps denses et filaments intermediaires
.organisation cell musculaire lisses (se groupes en : )
-fx isols---(formation)----M.isol------(exp)----M.constricteur et dilatateur de lIris
-fx associs------------------M.des organes creux
.types de cell musculaires lisses :
-cell rameuses------(localisation)--------lames lastiques de laorte,4 A.pulmo.
-cell myopithliales----------------------acini des glandes exocrines
-cell myopithliodes---------------------anastomoses artrio-veineuses
.Remarque(importante) :cell musculaires lisses drivent du splanchnopleure sauf----M.constricteur et dilatateur de lIris qui provient de lectoblaste de la cupule optique
.TISSU NERVEUX :
*formation :
.cell nerveuses ou neurones :
-morphologie :corps cell----- pricaryon /noyau et neuroplasme/1 long prolongement
centrifuge------- laxone /ds arborisations centriptes-------- les dendrites
-fonction : recevoir des informations et rpondre par 1 influx nerveux qui chemine le long de
laxone------(transmis)---- 1 autre neurone par synapse ou 1 jonction
neuromusculaire(plaque motrice)
-2proprits : lexcitabilit+conductibilit
.cell gliales ou cell de la nvroglie
*neurones :
.types(page 96)
.classification(2critres :forme pricaryon+nombre prolongements)
-cell unipolaire :
.morphologie : pricaryon arrondi+1axone
.localisation : chez les invertbrs+ embryon
-cell pseudo-unipolaire ou cell en T de Ranvier :
.Neurotransmetteurs :
-classiques-----actylcholine + monamines(cathcholamines(adrnaline)+lhistamine)
-les purines(ATP+adnosine)
-les Ac.amins soit :
.exitateurs(glutamate+aspartate)
.inhibiteurs(GABA+gly)
-neuropeptides(neuromodulateurs non opioides(vasopressine)+neuromodulateurs opioides)
-NO
.Types synapses :
- synapse cholinergique -----exocytose actylcholine
- synapse adrnergique ------exocytose noradrnaline
synapse GABAergique -----exocytose GABA
*Nerf :
.formation : endonvre+prinvre+pinvre
.lsion tissu nerveux :
-ds SNC ?---elle est irrversible------c le dgnrence Wallrienne (QE !!!)
-ds SNP ?----elle est rversible-------rgnration lente 1mm/J
.TISSU SANGUIN/
*Sang :
.mthode dtude :
-MO :
. ltat vivant------ contraste de phase
. ltat fix--------- mthode de May-grunwald-Giemsa(MGG) (QE !!!!!)
-MET
.fonctions :
-trasport O2 et CO2, nutriments absorbs au niveau intestin , dchets hormones
- Homostasie et assurer lhmostase----arret hmorragie
*GR :
.variations pathologiques de :
-taille :hmaties ac V normal---- monocytaires (V diminue--- microcytose /V augmente---- macrocytose /hmaties de taille diffrente ----- anisocytose )
-forme :
. sphrocytose -------GR sphriques
. drpanocytose ------GR en faucilles
. elliptocytose --------GR de forme ovale
. poikilocytose --------GR de forme diffrente
.Hb :
----La globine :
-formation : 2chaines alpha + 2chaines Bta
-chez ladulte----Hb ss forme HbA=alpha2.Bta2
-chez ftus------Hb ss forme HbF=alpha2.omga2
-anomalies :
.forme globine ?----hmaties en cible dans les syndrome thallasmiques
.HbS---- drpanocytose
-----lhme :
-c 1 groupement prosthtique contenant 1 ion mtallique-----Fe2+
-Fe2+ :fixe O2 ?c loxyhmoglobine/fixe CO2 ?----c la carboxyhmoglobine/soxyde en
Fe3+ ?------c la mthmoglobine
*GB :
.classification ;