TALLER DE NEUROFISIOLOGIA

Curso: Morfofisiologa

Docente:
Alex Mauricio Lopera Arango

Estudiantes:
Manuela Orozco
Vanessa meja
Jessica Sotelo
Valeria lzate
Esteban Marn

2014-2

1.
c. Enfermedad de Alzheimer.
Procesos fisiopatolgico y estructuras afectadas: es una enfermedad
neurodegenerativa que se manifiesta como deterioro de la dimensin
cognitiva y malos comportamientos y conductas, afectando las partes del
cerebro que controlan el pensamiento, la memoria y el lenguaje en el
proceso que van muriendo clulas nerviosas las llamas neuronas, tambin
la sinapsis en la corteza cerebral y en ciertas regiones subcorticales,
resultando unas atrofias en varias regiones del cerebro incluyendo una
degeneracin en el lbulo temporal, parietal y partes de la corteza frontal y
la circunvolucin cingulada, al final se pierden las funcione biolgicas
produciendo la muerte.
En las investigaciones suelen relacionar la enfermedad con la paricin de
placas seniles y ovillos neurofibrilares.
Las placas son depsitos densos, insolubles, de la protena beta-amiloide y
de material celular que se localizan fuera y alrededor de las neuronas.
Estas continan creciendo hasta formar fibras entretejidas dentro de la
clula nerviosa, los llamados ovillos. Es probable que muchos individuos, en
su vejez, desarrollen estas placas y ovillos como parte del proceso normal
de envejecimiento. Sin embargo, los pacientes con alzhimer tienen un
mayor nmero en lugares especficos del cerebro, como el lbulo temporal.

Esquema morfolgico de un corte frontal de dos cerebros. El de la izquierda es un

cerebro sano y el de la derecha uno que padece la enfermedad de Alzheimer.

d. Enfermedad de Huntington.
Procesos fisiopatolgico y estructuras afectadas: es un trastorno gentico
hereditario autosomica dominante de modo trastorno neuropsiquiatrico,
aparece como degeneracin neuronal constante y progresiva e
interrumpida, hasta el final de su vida que suele conllevar a la demencia y
muerte. Lo cual significa que cualquier nio en una familia, en la cual uno
de los progenitores est afectado tiene al menos un 50% de probabilidades
de heredar la mutacin que causa la enfermedad. La enfermedad produce
alteracin psiquitrica y motora de progresin muy lenta, El rasgo externo
ms asociado a la enfermedad es el movimiento exagerado de las
extremidades y la aparicin de muecas repentinas. Adems se hace
progresivamente difcil el hablar y recordar, En las etapas finales de la
enfermedad la duracin de los movimientos se alarga, manteniendo los
miembros en posiciones complicadas y dolorosas durante un tiempo que
puede prolongarse hasta horas, que anteceden normalmente a los
musculares estos son los rasgos mas caractersticos de esta
enfermedad. Tambin el sufrimiento acarreado por la propia enfermedad y
sus secuelas puede conllevar a deseos de suicidio.

Se sabe que lo que sucede es una degeneracin neuronal y que ms en

concreto comienza en las neuronas medianas (en las neuronas espinosas
medias), conservndose las neuronas grandes. Se producen daos graves
y visibles en el cuerpo estriado (en el ncleo lenticular y el ncleo caudado)
del cerebro, es decir, atrofia del cerebro en las zonas parietales, frontal y en
el tlamo y el putamen principalmente. La corteza cerebral se mantiene ms
o menos bien hasta que la enfermedad est bastante avanzada y en lo que
se refiere a la corteza cerebelosa, no se ha visto que sufra dao
morfolgico alguno. Los movimientos involuntarios ponen de manifiesto la
localizacin de daos en el sistema extrapiramidal. En resumen se puede
decir que se produce una atrofia cerebral caracterizada por muerte neuronal
y gliosis.

rea del cerebro daada por EH cerebro caudado y putamen (en rosa)

2. Los efectos de la lesin medular dependen del tipo de lesin y del nivel
(cervical, dorsal, lumbar). No todas las lesiones medulares tienen los mismos
efectos aunque estn al mismo nivel.
Para cada persona, as haya sufrido la lesin al mismo nivel que otra, los sntomas
son diferentes. Las lesiones medulares se dividen en dos tipos: completas e
incompletas.
Una lesin medular COMPLETA se presenta cuando no hay funciones debajo del
nivel de la lesin y no hay sensibilidad ni movimientos voluntarios. Los dos lados
del cuerpo estn afectados de igual forma.
Una lesin INCOMPLETA es cuando prevalece algo de funciones debajo del nivel
primario de la lesin. Una persona con una lesin INCOMPLETA puede ser capaz
de mover ms un miembro que el otro; puede sentir partes del cuerpo que no
puede mover, o puede tener ms funciones en un lado del cuerpo que en el otro.
*Lesin Medular Completa A: No hay preservacin sensitiva ni motora por debajo
del nivel de lesin y se abarcan segmentos sacros, es decir, no existe tampoco
sensibilidad ni control para misionar ni defecar.
*Lesin Medular Incompleta B: Hay preservacin de la sensibilidad pero no motor
por debajo del nivel neurolgico abarcando segmentos sacros, es decir existe
sensibilidad para defecar y misionar, pero no control voluntario.
*Lesin Medular Incompleta C: Hay preservacin de la sensibilidad y la fuerza por
debajo del nivel de lesin pero los msculos, se encuentran dbiles y se
consideran no funcionales.
*Lesin Medular Incompleta D: Los msculos por debajo del nivel neurolgico son
funcionales un 75% de ellos.

*Lesin Medular Incompleta E: La fuerza y la sensibilidad prcticamente esta

normal.
Lesiones cervicales:
Las lesiones a nivel cervical, es decir, a la altura del cuello, suelen derivar en una
tetrapleja total o parcial. En funcin de donde se localice la lesin, el paciente
puede quedar totalmente paralizado o realizar las siguientes funciones: (La
siguiente lista es orientativa)
- C3 y superiores: No se controla el diafragma, por lo que es necesario un
ventilador mecnico para respirar.
- C4: Control dbil de los bceps y hombros.
- C5: Se pueden usar los hombros y los bceps, pero no las muecas y manos.
- C6: Se controlan las muecas, pero no las manos.
- C7 y T1: Movimiento en brazos, pero las manos y los dedos pueden dar algn
problema de destreza.
Lesiones torcicas:
Esto es lo que comnmente llamamos paraplejia. No afecta ni a manos, brazos,
cabeza ni respiracin. (La siguiente lista es orientativa)
- T1 a T8: No se controlan los msculos abdominales, por lo que no existe control
del tronco. Los efectos mejoran cuanto ms bajo sea el nivel de la lesin.
- T9 a T12: Se controlan los msculos abdominales y por tanto el tronco, buen
equilibrio en posicin sentada
3.
a) Abulia: Disminucin o prdida del inters o voluntad de realizar cosas.
b) Acalculia: Incapacidad para realizar clculos matemticos sencillos.
c) Acalasia: Alteracin de la motilidad del esfago por la cual falla la
relajacin del esfnter esofgico inferior, en la proximidad del cardias,
provocando la dilatacin de la parte superior.
d) Afasia: Prdida del habla a consecuencia de desorden cerebral.
e) Agnosia: Prdida de la facultad de transformar las sensaciones simples en
percepciones propiamente dichas, por lo que el individuo no reconoce las
personas u objetos.
f) Algesia: Sensibilidad al dolor.

g) Alogia: Empobrecimiento del pensamiento que se infiere de la observacin

del lenguaje y el comportamiento verbal, en el que se observan rplicas
breves y completas a las preguntas formuladas, as como restriccin de la
cantidad del habla espontnea (pobreza del habla), y donde a veces el
habla es adecuada cuantitativamente, pero incluye poca informacin por ser
excesivamente concreta, demasiado abstracta, repetitiva o estereotipada
(pobreza del contenido).
h) Amnesia: Prdida o debilidad notable de la memoria; puede ser orgnica
por lesin cerebral, enfermedad, uso de drogas; o puede ser funcional por
factores psicolgicos, como mecanismos de defensa.
i) Apraxia: Dficit total o parcial de la ejecucin de gestos o patrones motores
complejos a pesar de conservarse la integridad motora y psquica.
j) Ataxia: Perdida de la capacidad de ejecutar movimientos de manera
voluntaria, ordenada y suavemente. Puede afectar a tronco, extremidades,
faringe, laringe etc. Se debe a la afectacin de algunas estructuras del
sistema nervioso.
k) Bradipsiquia: La bradipsiquia es un sntoma neurolgico caracterizado por
una gran dificultad o lentitud psquica, mental o del pensamiento, es
frecuente en enfermos depresivos.
l) Cretinismo: Hipotiroidismo congnito; forma de deficiencia congnita de la
glndula tiroidea, lo que provoca un retardo en el crecimiento fsico y
mental.
m) Disartria: Dificultad para la articulacin de la palabra causada por la falta
de coordinacin de faringe, laringe, lengua; ocurre por afectacin de ciertas
estructuras nerviosas pero los centros corticales del lenguaje estn intactos.
n) Discinesia: Estado patolgico caracterizado por una disminucin en la
capacidad de ejecutar movimientos voluntarios y en la aparicin de
movimientos involuntarios; se produce en enfermedades nerviosas como el
Parkinson.
o) Ecolalia: Repeticin involuntaria y sin sentido de una palabra, frase o
sonido recientemente odo. Se puede asociar a afasia cortical, a
esquizofrenia y otros trastornos.
p) Estereognosia: Facultad que permite al sujeto el reconocimiento de un
objeto, y de sus cualidades (forma, contorno, etc.), por medio de la
palpacin y sin el auxilio de otros sentidos.
q) Glosoplejia: parlisis de la lengua, normalmente asociada a parlisis facial.
r) Hipoestesia: Se denomina hipoestesia a la percepcin por debajo de la
normal a la respuesta de una estimulacin nerviosa, bien sea secundaria a
un estmulo doloroso, trmico o tctil.
s) Idiocia: Disminucin considerable o ausencia completa de la inteligencia y
de las facultades afectivas, sensitivas y motoras, acompaada o no de
perversin de los instintos. Es la forma ms grave. El nivel intelectual del

t)
u)

v)
w)

x)

idiota no sobrepasa el de un nio de dos aos y no consigue comunicarse

por medio de la palabra con sus semejantes. Coincide casi siempre con un
retraso de desarrollo del encfalo que puede producirse en la vida
intrauterina o bien despus del nacimiento, y tener por causa la herencia o
una enfermedad cualquiera.
Imbcil: trmino mdico e indica un grado determinado de deficiencia
mental con caractersticas particulares.
Moria: Estado morboso en el que los sujetos tienen una inclinacin a las
bromas sin sentido tico y disfrutan comportndose extravagantemente; se
observa en ciertas lesiones cerebrales como tumores del lbulo frontal.
Paresia: Parlisis parcial con debilidad en las contracciones musculares de
causas variadas.
Pleja: Debilidad total de la musculatura de que las manifestaciones son
variables segn la intensidad del dficit y el segmento corporal daado. La
debilidad predomina habitualmente en los segmentos distales y puede
limitarse a una reduccin de la velocidad y de la precisin de los
movimientos finos. Ella se acompaa de otros signos clnicos variables
segn el sitio de la lesin responsable.
Propiocepcin: Es el sentido que nos informa de la posicin, orientacin y
rotacin del cuerpo en el espacio, y de la posicin y los movimientos de los
distintos miembros del cuerpo, merced a las sensaciones cinestsicas (o
sensaciones de movimiento); los receptores o terminaciones nerviosas de
este sentido estn localizados en los msculos, tendones, articulaciones y
odo interno.