COD 11800

1 x 50 mL

COD 11500
2 x 250 mL

COD 11572
1 x 250 mL

PROTEIN (TOTAL)

COD 11553
1x1L

CONSERVAR A 15-30C

PROTENA (TOTAL)

Reactivos para medir la concentracin de protena

Slo para uso in vitro en el laboratorio clnico

BIURET

FUNDAMENTO DEL MTODO

CONTROL DE CALIDAD

La protena presente en la muestra reacciona con los iones cobre (II) en medio alcalino,
originando un complejo coloreado que se cuantifica por espectrofotometra1.

Se recomienda el uso de los Sueros Control Bioqumica niveles I (cod. 18005, 18009 y 18042) y
II (cod. 18007, 18010 y 18043), para verificar la funcionalidad del procedimiento de medida.

CONTENIDO

Cada laboratorio debe establecer su propio programa de Control de Calidad interno, as como
procedimientos de correccin en el caso de que los controles no cumplan con las tolerancias
aceptables.

COD 11800

COD 11500

COD 11572

COD 11553

1 x 50 mL
1 x 5 mL

2 x 250 mL
1 x 5 mL

1 x 250 mL
1 x 5 mL

1x1L
1 x 5 mL

A. Reactivo
S. Patrn

COMPOSICIN
A. Reactivo. Acetato de cobre (II) 6 mmol/L, ioduro de potasio 12 mmol/L, hidrxido sdico 1,15
mol/L, detergente.

CARACTERSTICAS METROLGICAS
Lmite de deteccin: 4,6 g/L
Lmite de linealidad: 150 g/L. Cuando se obtengan valores superiores, diluir la muestra 1/2
con agua destilada y repetir la medicin.
Repetibilidad (intraserie):

Corrosivo (C): R34: Provoca quemaduras. S26-45: En caso de contacto con los ojos,
lvense inmediata y abundantemente con agua y acdase a un mdico. En caso de
accidente o malestar, acuda inmediatamente al mdico.
S. Patrn de Protena. Albmina bovina. La concentracin viene indicada en la etiqueta del vial.
El valor de concentracin es trazable al Material de Referencia Certificado 927 (National
Institute of Standards and Technology, USA).

Concentracin media

CV

44 g/L
57 g/L

1,1 %
0,9 %

20
20

Reproducibilidad (interserie):
Concentracin media

CV

44 g/L
57 g/L

1,8 %
1,9 %

25
25

CONSERVACIN
Reactivo (A): Conservar a 15-30C.
Patrn de Protena (S): Conservar a 2-8C, una vez abierto.

Sensibilidad: 5 mAL/g

El Reactivo y el Patrn son estables hasta la fecha de caducidad indicada en la etiqueta,

siempre que se conserven bien cerrados y se evite la contaminacin durante su uso.

Veracidad: Los resultados obtenidos con estos reactivos no muestran diferencias

sistemticas significativas al ser comparados con reactivos de referencia (Nota 2). Los
detalles del estudio comparativo estn disponibles bajo solicitud.

Indicaciones de deterioro:
Reactivo: Presencia de partculas, turbidez, absorbancia del blanco superior a 0,150 a 545 nm.
Patrn: Presencia de partculas o turbidez.

PREPARACIN DE LOS REACTIVOS

Interferencias: La hemoglobina (2,5 g/L) y la lipemia interfieren. La bilirrubina (20 mg/dL) no

interfiere. Otros medicamentos y sustancias pueden interferir3.
Estos datos han sido obtenidos utilizando un analizador. Los resultados pueden variar al
cambiar de instrumento o realizar el procedimiento manualmente.

Tanto el Reactivo como el Patrn estn listos para su uso.

CARACTERSTICAS DIAGNSTICAS

EQUIPO ADICIONAL

La mayora de protenas plasmticas se sintetizan en el hgado, exceptuando a las

inmunoglobulinas que se forman en las clulas plasmticas del bazo, los ndulos limfticos y la
mdula sea.

Analizador, espectrofotmetro o fotmetro para lecturas a 545 20 nm.

MUESTRAS
Suero y plasma heparinizado recogido mediante procedimientos estndar.. Estable 8 das a
2-8C.

La hiperproteinemia puede ser debida a deshidratacin (aporte insuficiente de agua, vmitos o

diarreas severos, enfermedad de Addison, cetoacidosis diabtica) o a un aumento en la
concentracin de protenas especficas (inmunoglobulinas en infecciones, mieloma mltiple)2,4.

Los anticoagulantes quelantes interfieren.

PROCEDIMIENTO
1. Pipetear en tubos de ensayo: (Nota 1)

Agua destilada
Patrn Protena (S)
Muestra
Reactivo (A)

Las dos causas generales de alteraciones de la protena total srica son cambios de volumen
de agua plasmtica y cambios en la concentracin de una o varias protenas sricas.

Blanco

Patrn

Muestra

20 L

1,0 mL

20 L

1,0 mL

20 L
1,0 mL

La hipoproteinemia se puede producir a causa de una hemodilucin (sndromes de retencin

salina y las infusin intravenosa masiva), por un defecto en la sntesis proteica (malnutricin
severa, enfermedad heptica crnica, malabsorcin intestinal) o por prdidas excesivas debidas
a enfermedad renal crnica o quemaduras severas 2,4.
El diagnstico clnico no debe realizarse teniendo en cuenta el resultado de un nico ensayo,
sino que debe integrar los datos clnicos y de laboratorio.

2. Agitar bien y dejar los tubos durante 10 minutos a temperatura ambiente.

NOTAS

3. Leer la absorbancia (A) del Patrn y de la Muestra frente al Blanco a 545 nm. El color es
estable durante al menos 2 horas.

1. Este reactivo puede utilizarse en la mayora de analizadores automti-cos. Solicite

informacin a su distribuidor.

CLCULOS

2. La calibracin con el patrn acuoso suministrado puede causar sesgos, especialmente en

algunos analizadores. En estos casos, se recomienda calibrar usando un patrn de base
srica (Calibrador Bioqumica, cod. 18011 y 18044).

La concentracin de protena en la muestra se calcula a partir de la siguiente frmula general:

BIBLIOGRAFA

A Muestra
A Patrn

x C Patrn = C Muestra

1. Gornall AG, Bardawill CS, David MM. Determination of serum proteins by means of the
Biuret reaction. J Biol Chem 1949; 177: 751-766.

VALORES DE REFERENCIA

2. Tietz Textbook of Clinical Chemistry and Molecular Diagnostics, 4th ed. Burtis CA, Ashwood
ER, Bruns DE. WB Saunders Co, 2005.

Suero, adultos2:
Ambulatorio

64-83 g/L

Recostado

60-78 g/L

3. Young DS. Effects of drugs on clinical laboratory tests, 5th ed. AACC Press, 2000.
4. Friedman and Young. Effects of disease on clinical laboratory tests, 4th ed. AACC Press,
2001.

Las concentraciones son ms bajas en nios. La concentracin de protena total en plasma es

2 a 4 g/L ms elevada debido a la presencia de fibringeno y de trazas de otras protenas2.
Estos valores se dan nicamente a ttulo orientativo; es recomendable que cada laboratorio
establezca sus propios intervalos de referencia.

M11500c-20

BioSystems S.A. Costa Brava 30, Barcelona (Spain)

Quality System certified according to
EN ISO 13485 and EN ISO 9001 standards

05/2011