Anda di halaman 1dari 5

Kevin Amarta Prayoga, S.

Farm

KISI-KISI USM PROFESI APOTEKER ITB

BIDANG : FARMAKOKIMIA
1. Ketentuan umum Farmakope Indonesia
2. Identifikasi
a. Secara Kimia
b. Secara Fisika (Rf, Indeks bias, Titik lebur/leleh/didih)
c. Secara Fisikokimia (Spektrum UV-Vis, IR)
3. Uji Kemurnian
a. Susut pengeringan, Sisa pijar, dan Kadar air
b. Uji cemaran organic
c. Uji batas (Logam berat, Klorida, Sulfat, Kalsium, Natrium, dan Kalium)
d. Uji khiralitas
4. Penetapan kadar
a. Pemilihan metode analisis berdasarkan struktur kimia
b. Cara kimia
i. Stoikiometeri reaksi kimia
ii. Titrasi asam-basa
iii. Titrasi asam-basa bebas air
iv. Titrasi redoks
v. Titrasi kompleksiometri
vi. Titrasi pengendapan
5. Pemisahan sampel dan penanganan sampel
a. Ekstraksi
b. Pemisahan kromatografi
6. Cara fisikokimia
a. Spektrofotometri UV-vis
b. Spektroflurometri
c. KCKT
d. Potensiometri
7. Cara mikrobiologi
a. Angka lempeng total
b. Uji potensi antibiotic
c. Uji koefisien fenol

Kevin Amarta Prayoga, S.Farm

BIDANG : FARMASETIK

Sub Bidang : Teknologi Sediaan Solida


1. Preformulasi zat aktif/excipient untuk sediaan solida
2. Pengertian umum sediaan solida
a. Serbuk
b. Tablet
c. Kapsul
d. Suppositoria
3. Metode pembuatan sediaan solida
4. Evaluasi sediaan solida
a. IPC, pengertiaan setiap uji
b. Sediaan akhir menurut FI IV (waktu hancur, uji disolusi, penetapan kadar)

Sub Bidang : Teknologi Sediaan Semisolida/liquid


1. Preformulasi bahan aktif dan eksipien
a. Kelarutan (Faktor/upaya meningkatkan kelarutan)
b. Stabilitas (Faktor/upaya menigkatkan stabilitas)
c. Viskositas dan rheology
i. Factor mempengaruhi viskositas
ii. Jenis aliran
iii. Cara pengukuran
2. Prinsip pengembangan sediaan
a. Larutan
b. Suspense
c. Emulsi
d. Semisolid
3. Eksipien untuk sediaan semisolida/liquida
a. Larutan
b. Suspense
c. Emulsi
d. Semisolid
4. IPC dan Qc

Kevin Amarta Prayoga, S.Farm

Sub Bidang : Teknologi Sediaan Steril


1. Preformulasi bahan aktif dan eksipien
a. Kelarutan (Faktor/upaya meningkatkan kelarutan)
b. Stabilitas (Faktor/upaya menigkatkan stabilitas
c. Dapar, isotonisitas, osmolaritas
2. Metode sterilisasi
3. Jenis sediaan steril
4. Pentingnya dapar dan pengawet
5. Sediaan injeksi
a. Volume besar
b. Volume kecil
6. Prinsip isohidris, isotonis, osmolaritas
7. Teknik formulasi aseptis
8. Uji sterilitas
9. Uji pirogen
10. Ruang produksi sediaan steril

Kevin Amarta Prayoga, S.Farm

BIDANG : FARMAKOLOGI-KLINIK
Pengertian Bidang Farmakologi Toksikologi
1. Aspek dasar farmakologi : farmakokinetik, farmakodinamik, dan toksikologi
2. Jenis informasi berkaitan dengan obat
3. Istilah-istilah farmakologi/toksikologi
Konsep Dasar Farmakologi Toksikologi
1. Pernyataan suatu obat
2. System penggolongan obat
3. Mekanisme kerja obat
4. Uji khasiat dan keamanan
5. Penggunaan obat secara rasional
6. Resistensi
7. Sistem pertahanan tubuh
8. Factor-faktor mempengaruhi respon obat
9. Penggunaan obat pada kondisi khusus
10. Kombinasi obat / interaksi

Kevin Amarta Prayoga, S.Farm

BIDANG : BIOLOGI FARMASI

1. Bahan Baku
a. Simplisia : pengetahuan (nama, kandungan, kegunaaan) simplisia
b. Ekstrak : pengetahuan ekstrak, jenis ekstrak, pemilihan metode ekstrak, proses
ekstraksi, pelarut, standarisasi ekstrak.
c. Isolate : pengenalan senyawa bahan alam, penggolongan, biosintesis isolasi,
pemurnian, uji kemurnian, zat identitas, karakterisasi, identifikasi.
2. Produk
a. Jamu : definisi, regulasi, standarisasi
b. OHT : definisi, regulasi, standarisasi
c. Fitofarmaka : definisi, regulasi, standarisasi
d. Obat modern dari bahan alam, pengenalan, sumber bahan baku
e. Bahan pembantu dari bahan alam
3. Proses
a. CPOTB
4. Mutu
(sudah terangkum di atas)

Anda mungkin juga menyukai