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Resumen Terico- Prctico

La regla de fases, esta regla nos define los grados de libertad que posee el sistema
dependiendo del tipo de variables que consideremos. Establece la siguiente relacin:

F=C-P+2

Donde F = nmero de grados de libertad


C = nmero de componentes
P = nmero de fases presentes
2 = es el nmero de variables de estado del sistema (temperatura y presin)
En los casos experimentales que nosotros trataremos, el efecto de la variacin de la
presin es despreciable, as establecemos que: P = 1 atm = constante durante todo el
experimento. As pues, la regla de las fases queda establecida para nuestros propsitos
empricos como:
F=C-P+1
Veamos con un ejemplo la gran utilidad de esta ecuacin:

1. Si tenemos un metal puro y nos situamos en su punto de fusin: C=1, P=2 (slido +
lquido). As, F=0, con lo que podemos deducir que el punto de fusin es un punto fijo que
se da a una temperatura y presin fijas.
2. Si nos situamos en el punto donde coexisten dos fases: C=2, P=2, obtenemos que F=1.
Tenemos un nico grado de libertad, es posible mantener la microestructura de 2 fases
mientras se modifica la temperatura del material (en un rango limitado).
3. Cuando nos situamos en la regin donde hay una sola fase a una composicin
intermedia: C=2, P=1, es por esto que: F=2, tenemos dos grados de libertad, podemos
variar tanto la temperatura como la composicin en un rango limitado manteniendo la
microestructura
El nmero de fases es el nmero de porciones del sistema distintas fsicamente y
separables mecnicamente, siendo cada fase homognea
El nmero de componentes es el nmero de constituyentes del sistema que pueden sufrir
variacin independiente en las diferentes fases. Alternativamente, podemos definirlo como
el nmero mnimo de constituyentes necesarios para describir completamente la
composicin de las fases presentes en el sistema concreto
El nmero de grados de libertad es el nmero de factores variables independientes,
tomados de entre la temperatura, presin y composicin de las fases. Es decir, es el
nmero de estas variables que deben especificarse para que el sistema quede
completamente definido.

La ecuacion de ecuacin de Clapeyron-Clasius, y puede emplearse para determinar la


variacin de la presin de saturacin con la temperatura. Tambin se utiliza en la regin
slido-vapor si se sustituye

por

(la entalpa de sublimacin) de la sustancia.

El punto triple es aquel en el cual coexisten en equilibrio el estado slido, el


estado lquido y el estado gaseoso de unasustancia. Se define con una temperatura y
una presin de vapor.

El punto triple del agua, por ejemplo, est a 273,16 K (0,01 C) y a una presin de
611,73 Pa ITS90. Esta temperatura, debido a que es un valor constante, sirve
para calibrar las escalas Kelvin y Celsius de los termmetros de mayor precisin.

Punto de ebullicin es aquella temperatura en la cual la presin de vapor del lquido iguala
a la presin de vapor del medio en el que se encuentra. 1 Coloquialmente, se dice que es
la temperatura a la cual la materia cambia del estado lquido al estado gaseoso.
El punto de fusin (o, raramente, punto de licuefaccin) es la temperatura a la cual se
encuentra el equilibrio de fases slido-lquido, es decir la materia pasa de estado
slido a estado lquido, se funde. Cabe destacar que el cambio de fase ocurre a
temperatura constante. El punto de fusin es una propiedad intensiva.
a temperatura crtica es la temperatura lmite por encima de la cual un gas miscible no
puede ser licuado por compresin. Por encima de esta temperatura no es posible
condensar un gas aumentando la presin. A esta temperatura crtica, si adems se tiene
una presin crtica (la presin de vapor del lquido a esta temperatura), se est en el punto
crtico de la sustancia.
La temperatura crtica es caracterstica de cada sustancia. Las sustancias a temperaturas
superiores a la crtica tienen un estado de agregacin tipo gas, que tiene un
comportamiento muy parecido al de un gas ideal.
La presin crtica es una caracterstica de cualquier sustancia, que define el campo en el
que sta puede transformarse en vapor en presencia del solido correspondiente. La
relevancia de estas caractersticas de las sustancias viene del hecho de que, a presiones
superiores a la presin crtica la transformacin del lquido en gas sucede sin paso por la

fase del vapor, por lo tanto de modo prcticamente instantneo y conservando la


continuidad de las caractersticas fsicas.
a entalpa de fusin o calor de fusin (Hfus) es la cantidad de energa necesaria para
hacer que un mol de un elemento que se encuentre en su punto de fusin pase del
estado slido al lquido, a presin constante. En otras palabras, es la cantidad de energa
que un sistema puede intercambiar con su entorno. Es una magnitud de termodinmica
(H), cantidad de energa que se puede intercambiar.
La entalpa de vaporizacin o calor de vaporizacin es la cantidad de energa necesaria
para que la unidad de masa (kilogramo, mol, etc.) de una sustancia que se encuentre
en equilibrio con su propio vapor a una presin de una atmsfera pase completamente del
estado lquido al estado gaseoso. Se representa por
, por ser una entalpa. El
valor disminuye a temperaturas crecientes, lentamente cuando se est lejos del punto
crtico, ms rpidamente al acercarse, y por encima de la temperatura crtica las fases de
lquido y vapor ya no coexisten. Generalmente se determina en el punto de ebullicin de
la sustancia y se corrige para tabular el valor en condiciones normales.

Anlisis de resultados.
1 calcular el nmero de grados de libertad en el diagrama de fases del
ciclohexano indicados en la tabla 3 y explicar su significado.
Tabla 3. Grados de libertad calculados para distintas regiones del
diagrama de fases del ciclohexano
Fases
(F)
rea

Grado de libertad
L=C
F+2
2=1-1+2

Sobre
la
lnea

1=1-2+2

Punto
triple

0=1-3+2

Significado

Presentaran nicamente la
fase correspondiente. Con
cualquier valor de
temperatura. Solo existen 2
variables determinadas con el
grado de libertad.
Se encuentra entre 2 fases ya
sea liquido-vapor, vaporsolido, solido-gas. El nmero
mximo de variables es 1,
determinada por el grado de
libertad.
Existen 3 fases lquido, gas y
slido, solo la presin y
temperatura determinada

consiguen los 3 estados


No existen grados de libertad.

L=C-F+2
L= GRADOS DE LIBERTAD
F= 1,2 o 3 FASES
C= NUMERO DE COMPUESTOS
2 = VARIABLES: PRESION Y
TEMPERATURA.

Conclusiones.
El diagrama de fases nos ofrece informacin sobre el estado de una substancia
y los equilibrios fsicos que tiene a cierta temperatura y presin. La ecuacin de
clausius-clapeyron nos permite, saber los valores de entalpia, construir el
diagrama de fases asignando valores de presin y temperatura al poder
graficarlos. Tenemos que presentar en el grafico los datos tericos y
experimentales obtenidos, para poder complementar la grfica. Esto se ocupa
para conocer las condiciones de presin, temperatura, que est presente en el
estado fsico y as encontrar la combinacin ms conveniente para algn
propsito particular.
Bibliografa.

Morn, M.J. Shapiro, H.N.: Fundamentos de Termodinmica Tcnica, Mxico D.F.


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Wark, K. Richards, D.E.: Termodinmica, Mxico, D.F. 6a Edicin, Mc Graw-Hill,


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