NIM : 4311412064
Prodi : Kimia
TUGAS 1 KIMIA KATALIS
abu berbeda dengan metode destruksi basah. Biasanya, untuk mempersiapkan 10% berat
katalis CaO , 1 g serbuk cangkang telur ditambahkan perlahan-lahan 50 mL air untuk
mempersiapkan larutan Ca (OH) 2. Larutan ini kemudian ditambahkan ke 9 g abu sekam
padi kering dan dicampur dengan pengadukan magnetic konstan di 500 rpm selama 4
jam. Larutan didiamkan selama 24 jam untuk pembentukan endapan Ca (OH) 2 pada abu
sekam padi.
Kelebihan air telah dihilangkan dalam oven pada suhu 105 C selama 24 jam.
Serbuk kemudian dikalsinasi dalam tungku meredam untuk mempersiapkan katalis abu
pendukung. Katalis diindikasikan RHAy-T, di mana x, y dan T mewakili berat cangkang
telur (wt.%), perlakuan suhu sekam padi ( C) dan suhu kalsinasi berat cangkang-abu
sekam padi ( C), masing-masing. Fase kristal dari sampel katalis dikonfirmasi
menggunakan difraksi sinar-X (Rigaku, Jepang) ditambah dengan Radiasi K Cu. Luas
permukaan BET diukur dengan N2 adsorption- desorpsi aparat isoterm (BEL;
BELSORP-max). Dasar kekuatan katalis ditentukan dengan Metode indikator Hammett .
Indikator yang digunakan adalah sebagai berikut: merah netral (H_ = 6,8), Biru
bromotimol (H_ = 7,2), phenolphthalein (H_ = 9,8), 2, 4-dinitroanilina (H_ = 15), dan 4nitroaniline (H_ = 18,4). Kebasaan katalis diukur dengan metode indicator Hammett benzena asam karboksilat (0,02 mol L-1 solusi metanol anhidrat). Spektrum FTIR
direkam pada Shimadzu IR-Prestige-21 spektrometer di kisaran 500-4000 cm-1. Metode
pellet KBr digunakan untuk persiapan sampel. gambar SEM dan Analisis permukaan
elemental dicatat pada sistem Quanta 200 SEM dilengkapi dengan detektor EDX (FEI
Company, Belanda).
2.3. Transesterifikasi minyak sawit
Aktivitas katalis dievaluasi dalam konversi asam lemak metal ester (FAME)
selama transesterifikasi minyak sawit. Reaksi dilakukan mnggunakan refluks kondensor
dan pengaduk magnetik. Reaktor yang dipanaskan sampai 65 C sambil diaduk pada 800
rpm awalnya diisi dengan 30 g kelapa sawit, jumlah katalis bervariasi dan volume yang
berbeda dari metanol anhidrat. Semua percobaan dilakukan pada tekanan atmosfer.
Setelah reaksi transesterifikasi, katalis dipisahkan dari campuran dengan sentrifugasi.
Filtrat disimpan dalam corong pemisah selama 24 jam. Lapisan atas dikenakan
penguapan rotary untuk menghilangkan sisa methanol dan produk samping dengan
natrium sulfat sebelum analisis kromatografi gas. Jumlah FAME diperoleh melalui
transesterifikasi dengan kromatografi gas (Agilent 7890A), Metil heptadecanoate
digunakan sebagai internal standar untuk mengukur kandungan FAME.
2.4. Regenerasi Katalis
Setelah reaksi transesterifikasi, katalis dipisahkan dari reaksi campuran dengan
filtrasi menggunakan tetrahidrofuran dan dikeringkan dalam oven pada suhu 105 C
selama 12 jam. Regenerasi Katalis digunakan untuk transesterifikasi minyak kelapa sawit
dalam kondisi reaksi yang sama untuk mengukur aktivitas di sejumlah siklus.
3. Hasil dan diskusi
memberikan Situs cukup aktif (situs dasar) untuk transesterifikasi karena rendah nya total
kebasaan dan luas permukaan BET. Berat cangkang telur dari 50 wt.% masih memiliki
aktivitas katalis sedikit karena cakupan situs dasar dengan berlebihan CaO, yang
selanjutnya didukung oleh hilangnya Ca2SiO4 fase kristal
3.2.3. Pengaruh suhu kalsinasi dari berat cangkang telur- abu sekam padi
Saat suhu meningkat dari 600 C sampai 800 C, dengan cangkang telur yang
berbeda berat menunjukkan peningkatan kinerja katalis. Pada suhu ini, hasil biodiesel
tertinggi 91,5% dicapai selama 30% Katalis RHA800-800. Namun, lebih meningkat dari
800 C ke 1000 C mengakibatkan penurunan yield biodiesel. Dengan demikian, hasil
eksperimen menunjukkan bahwa suhu kalsinasi 800 C dianggap sebagai suhu yang
ideal. suhu kalsinasi dapat mempengaruhi luas permukaan dan kebasaan katalis [28].
Katalis menunjukkan Total kebasaan dan luas permukaan tertinggi pada suhu kalsinasi
800 C, menyebabkan aktivitas katalitik katalis unggul. Kenaikan lebih lanjut pada suhu
kalsinasi ditemukan mengurangi permukaan daerah karena sintering kristal CaO [15].
Dengan demikian, katalis RHA800-800 30% mmiliki aktivitas katalitik yang tinggi
karena jumlah kebasaan yang tinggi, kekuatan dasar, luas permukaan dan CaO dan
Ca2SiO4 komposisi fase kristalin dibandingkan dengan lainnya.
3.3. Optimasi kondisi reaksi pada transesterifikasi kelapa minyak
Untuk perbandingan lebih lanjut, komersial CaO juga digunakan dalam reaksi.
Waktu reaksi merupakan parameter penting yang mempengaruhi persen biodiesel.
Kegiatan katalitik dari CaO dan 30% katalis RHA800-800 diselidiki dengan waktu reaksi
yang bervariasi dari 0,5 sampai 5 jam. Pada Gambar. 5, sebagai reaksi mencapai
kesetimbangan, maksimum hasil biodiesel dari CaO dan 30% katalis RHA800-800
adalah 93,2% dan 91,5%, masing-masing, dan waktu reaksi optimum masing-masing 3
jam dan 4 jam. Namun, ketika waktu reaksi lebih lanjut berkepanjangan, ada sedikit
penurunan untuk yield biodiesel. Fenomena bisa karena kelarutan biodiesel dalam
gliserol [29].
Pengaruh rasio molar metanol-to-minyak di transesterifikasi juga diselidiki.
Seperti diilustrasikan dalam Gambar. 6, hasil biodiesel meningkat secara bertahap sampai
nilai maksimum diperoleh dengan rasio molar metanol-to-minyak meningkat dari 3: 1
sampai 15: 1. Maksimum yield biodiesel untuk CaO, 30% katalis RHA800-800 adalah,
masing-masing, 93,2% dan 91,5%. Sejalan dengan itu, Rasio molar optimal metanol-tominyak adalah 6: 1 dan 9: 1, masing-masing. Peningkatan lebih lanjut dalam metanol-tominyak molar ratio melebihi nilai optimal akan menurunkan hasil biodiesel. Hal ini
terutama karena aspek berikut: metanol yang berlebihan membuatnya sulit untuk
memisahkan biodiesel dengan gliserol.
Pengaruh muatan katalis terhadap hasil biodiesel diselidiki dengan memvariasikan
berat katalis dari 3wt.% untuk 8wt.%. CaO dan 30% katalis RHA800-800 menunjukkan
hasil biodiesel setimbang ketika muatan katalis adalah 5 wt.% dan 7%. Berdasarkan
percobaan yang disebutkan di atas, aktivitas katalitik dari katalis 30% RHA800-800 lebih
rendah dibandingkan dengan katalis CaO.
3.4. Studi usabilitas
CaO dan 30% katalis RHA800-800 diulang delapan kali di bawah kondisi reaksi
optimal. CaO menunjukkan stabilitas yang lebih buruk (setelah 8 siklus berturut-turut,
hasil biodiesel turun menjadi 55%). Meskipun aktivitas katalitik katalis RHA800-800
30% lebih rendah dibandingkan dengan CaO, sedikit deaktivasi dapat ditemukan hingga
8 siklus berturut-turut (setelah 8 berturut-turut siklus, hasil biodiesel masih di atas 80%).
Selain itu, fase biodiesel setelah katalis hilang diukur dengan analisis ICP untuk
mengevaluasi Ca2 tercuci + ion. Observasi, konsentrasi tinggi tercuci Ca2 + ion disajikan
dalam siklus reaksi pertama. Konsentrasi terlarut Ca2 + ion untuk CaO dan 30%
RHA800-800 katalis adalah 178 dan 46 ppm, masing-masing. Konsentrasi ion Ca2 +
untuk dua katalis menurun secara signifikan dengan siklus reaksi selanjutnya , menjadi
lebih rendah dari 10 ppm setelah siklus ke-8.
Itu menjelaskan bahwa katalis RHA800-800 30% memiliki stabilitas yang lebih
baik dan kelemahan kurang pencucian dibandingkan dengan CaO. Ini karena Obligasi
CaO-SiO2 dalam katalis RHA800-800 30% terlalu kuat untuk mencegah lixiviation
calcium dari permukaan katalis. Selain itu, deaktivasi katalis RHA800-800 30% selama
percobaan diulang karena jumlah air dan CO2 kecil dalam sistem reaksi. Dengan
demikian, untuk aplikasi praktis dalam Reaksi transesterifikasi, itu penting untuk
memperoleh katalis lebih stabil daripada yang lebih aktif.
4. Kelebihan dan Kekurangan Penelitian
a. Kelebihan
Penelitian ini memanfaatkan limbah sekam padi dan cangkang telur sebagai bahan
utama, sehingga mengurangi penumpukan limbah
Katakterisasi katalis ini menunjukan bahwa 30% RHA800-800 memiliki struktur
kristalin, luas permukaan, dan tingkat kebasaan yang tinggi. Sehingga memenuhi
syarat sebagai katalis.
Saat katalis diaplikasikan pada reaksi transesterifikasi kelapa sawit, hasil biodiesel
yang diperoleh >90%
b. Kekurangan
Aktivitas katalitik katalis abu sekam padi ini belum terlalu tinggi dan masih rendah
dibanding katalis CaO
Pemurnian katalis abu sekam padi sulit, karena obligasi yang kuat dari CaO-SiO2
dalam katalis. Sehingga penggunaan kembali sebagai katalis masih perlu diteliti
lagi.
Saat deaktivasi katalis RHA800-800 30% selama percobaan diulang karena jumlah
air dan CO2 kecil dalam sistem reaksi proses diulang karena jumlah air dan CO2
kecil dalam sistem reaksi
5. Kesimpulan
Katalis heterogen baru yang berasal dari berbagai abu sekam padi bermutan cangkang
telur disintesis dan digunakan dalam transesterifikasi dari sawit untuk biodiesel. Di bawah
kondisi persiapan catalyst optimum dan kondisi reaksi, katalis 30% RHA800-800 ditunjukan
memiliki katalitik aktivitas (biodiesel hasil: 91,5%). Setelah delapan reaksi siklus, katalis
masih memberikan hasil yang tinggi (di atas 80%) dari biodiesel. Penelitian mengungkapkan
bahwa limbah RHA dan cangkang telur bisa efektif dikembangkan, sangat efisien, murah
,didukung katalis untuk sintesis biodiesel.
Catatan
RHA : Abu sekam padi