RESUMEN

Las cenizas volantes (FA) generada como residuo producido a partir de plantas
de energa trmica a nivel mundial ha comenzado a ganar como
una fuente antropognico potencialmente significativa de arsnico (As). En la
generacin de energa elctrica India es predominantemente
depende de las centrales trmicas a base de carbn y se est produciendo
gran cantidad de FA.
El carbn contiene muchos metales txicos, el arsnico es uno de esos, que es
significativamente ms txica para acutica y terrestre
vida, incluyendo los seres humanos. Carbn utilizado en las centrales trmicas
India es el principal mineral y
sub-bituminoso y en cuya combustin se generan ms del 40% de las FA. FA
generada se est dispuesto a
abrir estanque de cenizas en forma de suspensin fina. Ms de 65.000
hectreas de terreno en la India es ocupado para el almacenamiento de este
generada de forma masiva cantidad de FA. Vertido de FA en el estanque de
cenizas abierto provoca graves ambiental adverso
impactos debido a sus elevados contenidos de elementos traza, en particular la
medida que causa ecolgica
problemas. A pesar de que la medida problema en nuestro pas no es nuevo,
en los ltimos aos la incidencia de la contaminacin como
casos de suelos agrcolas, las aguas subterrneas, as como la salud humana
ha provocado una gran preocupacin
para su mitigacin. Muy recientemente, la India ha sido acusado de ser un "hub
vertedero de As". Utilizacin de FA
en la India es todava la infancia (ms de 38%) en comparacin con los pases
desarrollados (ms de 70%). En la India FA
se utiliza especialmente en la produccin de cemento, industria del ladrillo,
como base de la carretera, como modificaciones en la restauracin
ecologa y silvicultura. Esta opinin hincapi en la concentracin de As en FA,
su destino y comportamiento,
elementos peligrosos en la salud humana, la calidad del medio ambiente y en
las estrategias de mitigacin para lograr

gestin ambiental

Contenido
1.
Introduccin. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
...............................................................
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 820
2. Carbn
indio. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
...............................................................
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 820
2.1. El arsnico en forma de
carbn. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
...............................................................
. . 821
2.2. Arsnico formularios existentes en la combustin del carbn. . . . . . . . . . . .
...............................................................
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 821
3. Las cenizas volantes. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
...............................................................
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 822
3.1. Estado de arsnico en las cenizas volantes. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
...............................................................
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 823
3.2. Modo Residencia de arsnico en las cenizas
volantes. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 824
3.3. El destino del arsnico en las cenizas
volantes. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

...............................................................
. 824
3.4. Arsnico-lixiviacin de cenizas
volantes. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 825
4. Envenenamiento por arsnico de la biosfera que volar eliminacin de
cenizas. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 827
4.1. Atmsfera y el envenenamiento con arsnico. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
...............................................................
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 827
4.2. El suelo agrcola y arsnico
intoxicacin. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 828
4.3. Agua y arsnicointoxicacin. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
.............................................................
828
5. Puntos analticos. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
...............................................................
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 829
6. Historia y qumica del arsnico. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
...............................................................
. . . . . . . . . . . . . . . . . . 829
7. Las fuentes de contaminacin por
arsnico. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
.............................................................
829
8. La toxicidad por arsnico debido a las cenizas volantes. . . . . . . . . . . . . . . . . .
...............................................................
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 830
9. El arsnico en el cultivo del
arroz. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
...............................................................
. . . . 830

10. Future prospectiva y recomendaciones. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

...............................................................
. . . . . . . . . . . . . . 831
11. Discusin y conclusiones. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
...............................................................
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . 831
Agradecimientos. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
...............................................................
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 832
Referencias. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
...............................................................
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 832

1. Introduccin
India ocupa el sexto en el mundo como el mayor consumidor de energa,
representa el 3,4% del consumo mundial de energa. El gobierno
de la India se ha fijado el ambicioso objetivo de aadir aproximadamente
78.000 MW de generacin instalada en 2012. La demanda total de
Se espera que la electricidad en la India para cruzar 950.000 MW en 2030
(Http://www.livemint.com/2009). India tiene la cuarta mayor reserva
de carbn y tercera mayor excavadora de carbn del mundo en la India con
292

millones de toneladas (Mt) en 1998, despus de Estados Unidos (951 millones

de toneladas) y China
(1,243 Mt) (OECD / IEA, 1999). En la India, la generacin de electricidad es
depende principalmente de las centrales trmicas a base de carbn y
continuar en las prximas dcadas debido a sus enormes reservas.
Generacin de FA en la India fue 112mt en 2005-06 y se espera que
caminar entre 150 y 170Mt al ao a finales de 2012 (Ministerio de Medio
Ambiente,
2007). En nuestro pas, la mayora de las centrales trmicas han sido
situado en las proximidades de la zona de reserva de carbn. Las principales
minas de carbn de la India
estn situadas en la regin oriental (Bihar y Bengala Occidental), que
estn densamente pobladas. Las tres principales centrales trmicas de
este de la India son Kolaghat, Durgapur y Bandel y consumen bituminosa
carbn (Gondwana carbn) que contiene bajo contenido de azufre, pero de alta
contenido de cenizas. La combustin de dicho carbn en estas plantas de
energa
resultados en la generacin de grandes cantidades de cenizas, que est
dispuesta-of
en grandes estanques de cenizas (diques). La ceniza, despus de haber sido
abandonado en estos
diques abiertos se deja para ser secado. Estas partculas slidas finas de FAcenizas, el polvo y el holln que contiene arsnico y otros elementos txicos.
Se convierte en una fuente mortal de riesgos para la salud cuando se lleva a
la atmsfera y llegado a la zona interna. Por lo tanto, la
contaminacin por metales pesados de estos AG depositado diques pueden
afectar
la poblacin de los alrededores, en caso de exposicin prolongada. As especial
la atencin debe ser necesaria para gestionar estos txicos emitidos por FA.

La regin Singrauli en la parte sur-oriental de Uttar Pradesh,

La India es una de las zonas industriales altamente contaminadas del
continente asitico.
Esta regin cuenta con seis plantas de energa trmica (Uttar Pradesh
Junta de Electricidad (UPSEB), Vindhyachal, Singrauli, Rihand, Anpara
y Renusagar), situado en la zona de transicin de Madhya Pradesh
y Uttar Pradesh de la India. Por lo tanto, la regin Singrauli tiene
sido reconocido como "Capital de la Energa" de nuestro pas. Esta Energa
el capital genera alrededor del 10% de la capacidad instalada de generacin de
la India
7500MW de electricidad aproximadamente. Una enorme poblacin humana
se han desplazado de sus hogares nativos de esta regin durante
el establecimiento de estas plantas de energa trmica. Debido a trabajar
de estas plantas de energa, algunos problemas ambientales como la
contaminacin
de las aguas superficiales, las aguas subterrneas, hecho por el hombre Rihand
depsito de agua es abundante en la regin. Adems de ellos, el suelo, la
vegetacin
y el aire tambin se contiene un mayor nivel de metales pesados txicos
a los lmites permisibles. Por consiguiente, las medidas correctivas urgentes
son necesarias en esta regin para salvar a la poblacin nacional
de la contaminacin de arsnico debido a FA.
En la actualidad las plantas de energa situadas en el Singrauli
rea representa 10% de la India y el 0,3% del carbono mundial
dixido de emisin, una de las principales causas del calentamiento global
(Www.pollutedplaces.org / regin / south asia / india / singrauli.shtm).
Estas plantas de energa trmica son responsables de la principal fuente de

contaminacin en esta regin, que emiten 6 millones de toneladas de AF por

ao, por lo que la tierra
no aptos para el cultivo debido a los elementos traza txicos, tales como As,
Hg, Pb,
Se y Cd.
De acuerdo a los informes en Indian noticias papeles, FA plantea importantes
peligro para la salud de las personas que viven en Delhi (la capital de la India).

Conducir por la carretera de circunvalacin de la capital durante el verano es

una pesadilla.
Vientos del oeste fuertes recoger FA del Indraprastha
la estacin de energa, y dispersarla en un rea grande. Los residentes de la
reas circundantes y los viajeros son los ms afectados. Dentro de cuatro
aos de su puesta en marcha en 1982, la planta de energa Indraprasatha
que hoy se percibe la poblacin que vive en Delhi como un problema de salud
grave
peligro (http://sundaytimes.lk/060813/ft/2.1.html).
Recientemente, los problemas de toxicidad y la aparicin de Como tienen
llamado mucho la atencin en la situacin de la India. La cuestin de la
liberacin de
A partir del FA ha aumentado de varias centrales trmicas y produce
el aire, el suelo y la contaminacin del agua. El heavy metal que existe en
los -3, 0, 3 y 5 estados de oxidacin (Smedley et al., 2002). Debido
a la existencia de diferentes especiacin oxidacin del arsnico puede
se encuentran en muchos estados y formas qumicas diferentes. Por lo tanto,
los efectos en la salud de Como puede variar ampliamente dependiendo de la
qumica
forma de la medida. La quema de carbn y la fundicin de los metales son
importantes

fuentes de Al igual que en el aire. El indicador ms sensible de ecolgica

la contaminacin ambiental de arsnico, a travs del aire, fue una erradicacin
masiva
de las familias de abejas, descrito por primera vez como "la enfermedad de
Tisin" por Svoboda
en 1936, que tuvo lugar en las proximidades del horno de aglomeracin
instalaciones. Situaciones similares tambin se han encontrado en las
proximidades de diferente
fundiciones y plantas de energa que queman carbn con un alto contenido de
As
(Bencko, 1987). Esto puede destacar problema ambiental como
lixiviacin de los suelos y las aguas subterrneas y la re-entrada de medida
para
atmsfera de cenizas volantes objeto de dumping, cerca de la zona de la
planta. Un nmero
de la informacin ha estado disponible en los problemas ambientales
relacionada con la FA. Sin embargo, este trabajo de revisin se revelan como
los riesgos de
carbn FA, su destino en el escenario la India y las futuras estrategias para
lograr
las preocupaciones ambientales y de gestin de sonido.

2. Carbn indio
El carbn es la principal fuente de energa comercial en la India. Lo
es roca sedimentaria combustible que consiste en orgnica e inorgnica
materiales y su formacin y la composicin depende de la
composicin de la corteza de la tierra, el clima y la flora de su ubicacin (Clark
y
Sloss, 1992; Finkelman, 2004; Walker, 1993). La calidad del carbn depende
en su rango y grado. Orden de menor a mayor rango del carbn sobre la base
del contenido de carbono es lignito carbn sub-bituminoso bituminosa
carbn antracita. Carbn de la India es en gran medida de rango subbituminoso,
seguido por bituminoso y lignito. El contenido de cenizas en el carbn indio
vara de 35% a 50% (Bhattacharjee y Kandpal, 2002;
http://www.hvfacprojectindia.com/Summary Report.pdf). Aparicin
de impurezas minerales adventicias en estos carbones ha sido
encontrado que es alta en comparacin con la mayora de los carbones
extranjeros. Propiedades
de carbn de diferentes regiones variar ampliamente. La India es el tercero
mayor pas productor de carbn del mundo, despus de China y EE.UU..
Algunas de las minas de carbn importantes del pas desde el que mayor
de la produccin de carbn viene se mencionan en la Tabla 1. Indio
carbn, si bien tiene alto contenido de cenizas, tiene muchos rasgos positivos
para los
perspectivas ambientales tales como bajo contenido de azufre, refractarios
la naturaleza de las cenizas, bajo contenido de cloro, elementos traza txicos
bajos, alta
temperatura de fusin de la ceniza y de bajo contenido de hierro en las
cenizas. El arsnico tiene un
fuerte afinidad a concentrarse en minerales de sulfuro y su asociacin

con pirita (FeS2) en algunos carbones est bien documentada (Yudovich y

Ketris, 2005a, b). Promedio medida que el contenido a nivel mundial para
bituminosa
lignito y carbn son, respectivamente, 9,0 y 7.4ppmandmaximumAs
contenido de las anteriores y posteriores carbones son 50 y 49 ppm,
respectivamente
(Yudovich y Ketris, 2005a, b). Por el contrario, en la medida que el contenido

Tabla 1
Indian carbn bituminoso es 22,3-62,5 ppm. Para el carbn bituminoso FA,
la Como intervalos de concentracin de 1 a 1000mgkg-1 (EPRI, 1987).
Elemento de arsnico en el carbn y sus derivados, sustancias figuran en el
Tabla 2.
2.1. Formas de arsnico en el carbn
Hay tres formas dominantes de medida que se encuentran en el carbn.
Estos son sulfuros orgnicos, formas y arseniato pero uno de todas las formas
la forma ms comn de aparicin en el carbn es sulfuros. Algn otro
formas son tambin, posiblemente, se producen por ejemplo en arsenopirita
arcilla. El trabajo
de Bayet y Slosse (1919) se ha considerado que la pirita es un
portadora principal de Como, mientras arsenopirita es otro probable menor
anfitrin. Enriquecimiento de arsnico est generalmente relacionado con
mineralizacin de sulfuro,
ya sea syngenetic o epigenticos. Los sulfuros Como portadores
son epigenticos en piritas como singenticos son generalmente muy pobres
Como en (Yudovich y Ketris, 2005). Por lo general, se ha considerado

que la que existe en el carbn con una afinidad inorgnico porque como se
concentra
en las fracciones pesadas de densidad enriquecido en pirita o arcilla. Pero
algunos investigadores (Minchev y Eskenazy, 1972;. Kryukova et al,
1985; Goodarzi, 1987) demostr que Como tambin est presente en orgnica
formar en el carbn. Belkin et al. (1997a, b) inform arsenopirita y Asrich
pirita en las brasas. Ms tarde estudio mostr que es parcialmente presente
como un arseniato (Ren et al., 1999). Un procedimiento complejo (selectiva
lixiviacin, SEM, de rayos X y anlisis de microsonda) mostraron que el 85% de
los
el bruto como se asocia con pirita pero una parte est en el arseniato
se forman como resultado de una oxidacin de pirita Como-cojinete (Finkelman
et al., 1999). De las brasas brillantes, bajo contenido en cenizas y bajo
contenido de azufre del
Apalaches central (EE.UU.) Elkhorn y costuras de peligro, cuando se lixivia
de HCl (30%) y por HNO3 (25%). El segundo se contabiliza como
Pirita Como frtil, pero la primera puede ser arseniato resultantes de
la oxidacin de la pirita que contiene Como, estaba en el intervalo de 100 a
2700ppm (Crowley et al., 1997). El primer caso de envenenamiento en Como
la Mongolia Interior, regin autnoma de la Repblica Popular de China, se
produjo en
1990. Guizhou, China es la nica conocida zona endmica arsenicosis
causada por el carbn como contaminada. En el este de la India de combustin
de carbn
es una de las principales fuentes de emisiones antropognicas como en el
biosfera.
Hay muchos mtodos analticos que se pueden emplear para
cuantificar las diversas formas Como en carbones (Abernathy et al, 2001.;

Huggins et al, 2002;. Dai et al, 2004;. Goodarzi y Huggins,

2005; Yudovich y Ketris, 2005a, b; Zielinski et al, 2007).. Arsnico
pueden existir en ms de 200 especies de minerales y su generales
forma de ocurrencia es arsenopirita (Abernathy et al., 2001). La medida de
asociacin con pirita (FeS2) en pocos carbones ha sido bien demostrado
(Finkelman, 1993; Finkelman et al, 1999;.. Zielinski et al,
2007). Zhang et al. (2002) estudiaron la aparicin de Al igual que en las
principales
minerales que fueron especialmente seleccionados y se encontr mayor en
calcita
y pirita. Belkin et al. (1997a, b) examinar toda forma de medida en el carbn
muestras. El carbn de alta por su cantidad, distribucin y formas de
Como (Ding et al, 2001;. Dai et al, 2005, 2006;.. Yang et al, 2006) mostraron
A medida que se correlacion positivamente con el contenido de cenizas y se
indica
sulfuro de alta afinidad.

2.2. Formas existentes de arsnico durante la combustin del carbn

La informacin relacionada con Como liberacin durante la combustin de
carbn
son muy raros. Las diversas formas conocidas de Como, liberados durante
carbn
combustin por lo general depende de la temperatura de combustin. En
Adems, tras la combustin del carbn, una gran cantidad de elementos de
Como
salir de la matriz de carbn y se distribuye entre el vapor y
fases de partculas en diferentes proporciones, dependiendo de factores
tales como la concentracin inicial en la matriz de carbn, el diseo
y las condiciones de funcionamiento de las instalaciones de combustin y las
partculas

dispositivos de control. En general, como es ms concentrada en

partculas, as como tambin presente en forma voltil. La concentracin
Como de especies en los gases de combustin depende en gran medida de
temperatura y qumicas interacciones con AF se han mostrado
para ser responsable de la retencin parcial Como en las fases de partculas
(Wouterlood y Bowling, 1979a, b). El elemental (As) y xido
formas (As2O3) son considerados los ms probables como especie en el
ambiente oxidante de gas de combustin de un proceso de combustin de
carbn. Sin embargo
Como es mucho ms voltil como As2O3 que como el elemental
Como y los investigadores han llegado a la conclusin de que como slo poda
estar presente
en el gas de combustin en forma de un xido (Dismukes, 1994; invierno
et al., 1994). En la gasificacin del carbn, la especie ms probable es As4
con restos de arsina (AsH3) (Clark y Sloss, 1992; Helble et al,.
1996). Sobre la base de la modelizacin termodinmica, Como particin
en los residuos de la combustin a temperatura inferior a 925 C, hasta
6,6% Como debe ir en la escoria. El arsnico se escapa a la fase gaseosa
en forma de Aso, y As2O3 durante la combustin a baja temperatura
(1000-1200 C), pero a alta temperatura (1200-1600 C), slo
se libera la especie As2O3 (Shpirt et al., 1990). Rendimiento de arsnico en
fase gaseosa de la zona de alta temperatura de un horno se controla
por la construccin del horno y el coeficiente de eliminacin de la escoria
(Ks), donde Ks es una relacin: escoria rendimiento / content bruto cenizas.
Eary et al.
(1990) muestra que las concentraciones de As en los residuos de la combustin
varan ampliamente dependiendo de la calidad del carbn, cenizas y pH de la
condiciones de ignicin, que van desde 2 a 240ppm en el FA y de

0,02 a 168ppm en las cenizas de fondo. Temperatura de los gases de escape a

la coleccin
punto es tambin un factor principal. Segn Bool y Helble
(1995), el equilibrio de modelado termodinmico muestra que sulfidico
Como debe evaporarse, presumiblemente como medida y de la temperatura
gama 1226,85-1726,85 C como As2O3. Condensados especies en FA
debe ser controlado tericamente por la composicin qumica de los
FA: en cido (alto-Si) FA como Fe3 [AsO4] 2 y en lcalis (alta-Ca) FA
como Ca3 [AsO4] 2. Sin embargo en bienes races, Fe-arseniato no se produce
debido a la
limitaciones cinticas, debido Fe entra en el vidrio de silicato. Arsnico
se condensa en la superficie de la esfera como silicato de As2O3. En realidad,
es
slo fsica-sorcin, como se indica por una fuerte relacin lineal positiva
entre la concentracin de As en el FA y 1 / d valor (d es la mediana
dimetro de la fraccin FA).
Zevenhoven et al. (2007) informaron de que la combustin de fsiles
combustibles da lugar a medida que las emisiones a la atmsfera a los niveles
de 0,1-80mgkg-1 (seco) en el carbn y los combustibles de biomasa. Una
significativa
cantidad de Como va a terminar en las cenizas volantes, pero el destino de la
medida depende de
temperatura, los procesos de condensacin-vaporizacin, la presencia
de calcio, azufre gaseoso y compuestos de cloro en los gases de combustin.
Afortunadamente, el equipo instalado en plantas de energa para el control de
emisiones de FA y los xidos de azufre (SOx) eliminan eficazmente la mayor
parte de

la figura 1

Como la de los gases de combustin, as, los dispositivos diseados

especialmente para controlar
las emisiones de elementos traza (Zevenhoven y Kilpinen,
2001). Uno de los aspectos relacionados con la forma de xidos en los gases de
combustin es que "es
un veneno para los catalizadores probados "que se utiliza en equipos de
reduccin cataltica
para los xidos de nitrgeno (NOx) (Mukherjee, 1994; Kema, 1997).
Especialmente cuando se dispara carbones con bajo Ca / En relacin, esto
puede causar
rpida desactivacin del catalizador. Zevenhoven et al. (2007) demostraron
que en
dos plantas elctricas de carbn de Finlandia, tanto de alimentacin alrededor
de 60 th-1
carbn bituminoso pulverizado polaca ha indicado que el 94% en masa de la
recibido como fue capturado en precipitador electrosttico (ESP) FA, 6%
en la unidad de desulfuracin de gases de combustin semi-seco (FGD). Las
concentraciones de arsnico
en las cenizas de fondo y los gases de combustin eran tanto por debajo
1%. Con una concentracin de alrededor de 5 mg kg-1 en el carbn, el Como
de entrada a la planta es de alrededor de 300 gh-1, de los cuales alrededor de
1,5 gh-1
(Es decir, alrededor del 0,5%) se emite a la atmsfera. Las concentraciones de
arsnico
en las cenizas de fondo y cenizas y residuos ESP FGD
eran alrededor de 5 y 30mgkg-1, respectivamente (Aunela-Tapola et al.,

1998). Anlisis de FA desde el lanzamiento de programas de carbn que como

se enriquece
en las fracciones ms finas, que pueden pasar el control de emisin de
partculas
dispositivos (Martinez-Tarazona y Spears, 1996). Por ejemplo,
considerando 63 462mgkg-1 en <2,5 mm material particulado (PM)
contra 45 206mgkg-1> 2,5 mm PM (para varios carbones USA), un
anlisis de la estructura fina de absorcin de rayos X detallado mostr que el
Como
reside en las cenizas casi completamente como As2O5 (Shoji et al., 2002).
Sterling y Helble (2003) y SEAMES y Wendt (2000) reportaron
Como que tiene una fuerte afinidad por Ca, con el resultado de que Como es
principalmente
que se encuentra en Ca-ricos cenizas volantes como Ca3 (AsO4) 2 y Ca2As2O7,
presumiblemente
despus de haber sido absorbido de la fase gaseosa como As2O3, seguido de
la oxidacin
de AS3 + de + As5. Durante la combustin del carbn, la divisin de
Como entre las fases de vapor y slido se determina por la interaccin
Como con los vapores de compuestos FA en virtud de post-combustin. Lo
se ha sugerido que el calcio presente en FA puede reaccionar con
Como el vapor y capturar el metal en formas insolubles en agua de la menos
peligrosos As (V) estado de oxidacin (Sterling y Helble, 2003).
Varias investigaciones sobre la retencin de los compuestos traza de
los gases de combustin producidos por la combustin y gasificacin del
carbn slido usando
sorbentes ha sido publicada (Ghosh-Dastidav et al, 1996;. Mahuli
et al., 1997). Estos sorbentes se han utilizado principalmente en dos formas:
(I) haciendo pasar los gases de combustin a travs de un lecho fijo o
fluidizado de sorbente

y (ii) por inyeccin directa de la composicin sorbente en forma de polvo

(Gullett
y Ragnunathan, 1994; Ghosh-Dastidav et al, 1996;. Mahuli
et al., 1997). Varios materiales slidos, tales como minerales de arcilla, vuela
cenizas, mezclas de xidos metlicos y especialmente cal hidratada [Ca (OH)
2]
se han probado como adsorbentes para la retencin de la forma y otros
compuestos metlicos en los gases de combustin y gasificacin del carbn
(Gullet
y Ragnunathan, 1994; Ho et al, 1996;. Biswas y Wu, 1998). En
la mayor parte de estos estudios, qumica-sorcin se considera que es uno
de los mecanismos de retencin probables. Debido a la ocurrencia de
mltiples elementos traza en los gases de combustin, los recientes esfuerzos
de la investigacin
comunidad se han dirigido hacia el desarrollo de un multifuncional
sorbente capaz de reducir la emisin de la mayora de los
contaminantes a lmites aceptables. En este sentido, Lpez-Anton et al.
(2007) reportaron que los carbones activados son capaces de capturar y Como
otro elemento presente en la combustin de carbn y la gasificacin de
combustin
invernadero hasta cierto punto. Aunque el contenido de cenizas del activo
de carbono puede influir en la cantidad de As y otro elemento capturado,
ninguna correlacin entre la retencin y la textura porosa de
se encontr los sorbentes.
Los mecanismos de particin de elementos traza entre el vapor
y fases de partculas durante la combustin de carbn no son bien entendidos,
pero un esquema hipottico transformacin va de FA
formacin durante la combustin del carbn se presenta en la figura. 1.
Particiones

de oligoelementos a las partculas finas es un fenmeno muy importante

debido a que la concentracin de muchos elementos traza es
significativamente
ms alto en partculas finas en comparacin con las partculas ms grandes
(SEAMES, 2003).
As que muchos informes han demostrado que la distribucin de Al igual que en
las partculas atmosfricas en suspensin (senior et al, 2000; SEAMES.
y Wendt, 2000), pero la descripcin medible sobre As liberacin es
carente durante la combustin del carbn. La combustin de los dos tipos de
alto
Como carbn con y sin aditivo de CaO se estudi por Zhao et al.
(2008) en un horno de tubo de cada a escala de banco para entender la
particin
y la emisin de Como en el proceso. Llegaron a la conclusin que el calcio
sorbente basado es un aditivo eficaz para controlar la medida de emisiones
durante
la combustin de carbn. Adems, el comportamiento de Al igual que durante
la combustin de carbn
ser dominada por su modo de ocurrencia, y ms Como ser
volatiliza en alta temperatura, se condensa y enriquecido en
la superficie de la materia particulada y finalmente liberado en el
atmsfera en forma de vapor de xido de Como o como Como partculas.

3. Las cenizas volantes

La FA es una parte de los residuos de combustin de carbn (CCR). CCR
incluyen
FA, cenizas, escoria de la caldera, la desulfuracin de gases de combustin
(FGD) de residuos
y otras partculas finas slidas que poseen gran ambiental
problemas. En la actualidad de todas las plantas de energa trmica a base de
carbn,
FA seca que se ha recogido a travs de precipitador electrosttica (ESP)
en estado seco y cenizas estanque de los estanques de cenizas en semihmeda
condiciones. La mayor parte de las centrales trmicas indios no tienen la
facilidad para el sistema de recogida de cenizas secas automtica. En general,
tanto
FA y cenizas de fondo juntos se descargan como forma de suspensin a la
ceniza estanque / laguna. Teniendo en cuenta los problemas futuros alarmantes
debido a esta enorme cantidad de FA para conseguir un sonido ambiental
gestin, es el momento crucial para la creacin de confianza en el FA
utilizacin y aumento de la idoneidad de los productos basados en FA entre los
los usuarios finales.
Durante la combustin de carbn, minerales sufren descomposicin trmica,
fusin, la desintegracin y la aglomeracin. Varios elementos
presente en una forma voltil puede ser vaporizado. Una porcin de no
combustible
(Que forman cenizas) elementos en la caldera entran en escoria o
cenizas de fondo y el resto del residuo inorgnico presente en la salida de
humos
de gas como FA, que queda despus de la combustin completa del carbn,
que contiene

Sin embargo, tambin pequeas cantidades de carbono carbonoso y

condensada
compuestos. Una de las caractersticas ms destacadas de FA es
los efectos de gradacin de tamao de partcula en concentracin elemental.
Un nmero de investigadores (Davison et al, 1974a, b;.. Klein et al, 1975;
Kaakinen et al., 1975) han observado que As, Cd, Cu, Ca, Mo, Pb, S, Sb,
Se, Ti y Zn tienden a aumentar con la disminucin en la concentracin de FA
tamao de partcula. El mecanismo de tal dependencia es notknownwith
certeza. Durante la combustin de carbn pulverizado, la fusin
y aglomeracin de las inclusiones minerales resultados en romper y
hacer de un nmero de FA generalmente esfrica particles.Aconsiderable
porcin de los compuestos inorgnicos se vaporiza en las partes ms fras del
instalacin y se condensa sobre las partculas de FA durante la combustin
de las partculas de carbn a alta temperatura. Se ha planteado la hiptesis de
que un
como resultado de la teora de la volatilizacin-condensacin que correlaciona
mineral
concentracin con el tamao de partcula (Davison et al., 1974a, b),
reconoce tres grupos de elementos: los elementos del grupo I se clasifican
como "archivos litogrficas '(Al, Ca, Fe, K, Mg, Na, Ti) que muestra poca o
hay enriquecimiento en partculas ms pequeas FA, los elementos del grupo II
como "Chalco
archivos "(As, Cd, Mu, Pb, Sb, Se) muestran una mayor concentracin de
la disminucin de tamao de las partculas y elementos del grupo III (Be, Cu,
Ni, V, Co)
tener un comportamiento intermedio en ser enriquecido en partculas ms
pequeas
pero en un grado menor que los del grupo II. Estos elementos son
preferentemente

enriquecido en una capa delgada (~ 1000A ) en la superficie de la partcula

(Linton et al., 1975) y son fcilmente extrable (5-40%) en agua.
La variacin en la concentracin de los elementos depende de tamao de
partcula,
las condiciones de combustin y las propiedades fsicas y qumicas de la
carbn.

3.1. Estado de arsnico en las cenizas volantes

FA, una combustin de carbn sub-producto de carbn de energa trmica
basada
plantas, contiene, como en los distintos niveles (Kim y Cardone, 1997; Kim
y Kazonich, 2001). El gran volumen de FA produce alrededor de la
mundo es una fuente antropognica potencialmente significativo de As
peligros.
El arsnico en el FA est presente en cantidades significativas en el silicato
matriz (Hulett et al, 1980;.. mayor et al, 2000). FA minerales, en general,
incluir especialmente alta como son la pirita (FeS2) y sulfuros inorgnicos.
Las concentraciones de arsnico en FA generalmente varan de 2 a 440mgkg-1,
pero dependiendo de la concentracin en los carbones originales y los
mtodos de combustin, sin embargo, pueden ser tan alta como 1000mgkg-1
(Eary et al., 1990). Una investigacin de los elementos traza de la
Reino Unido revel que el carbn FA contena concentraciones moderadamente
elevadas
de As (Wadge et al., 1986). La eliminacin de FA carbn a la tierra
en los resultados del Reino Unido en una entrada anual de alrededor de 700
toneladas de arsnico
(Hutton y Symon, 1986). Las estimaciones de las cantidades totales de txicos
Segn figura en las cenizas volantes producidas en las plantas de energa
pueden ser

calculada a partir de la cantidad total de AF producido y el elemental

composicin de la FA. Arsnico 9000 y 3400 kg ao-1 produce
en las cenizas volantes de carbn y Mauban Masinloc dispararon centrales
de Filipinas. Estas cifras son slo aproximadas, ya que son
basado en la composicin de una sola muestra de FA y en cenizas
los datos de produccin que figuran en la Declaracin de Impacto Ambiental
(EIA)
informes de estas dos centrales. Estos datos, sin embargo, dan una

Tabla 3
Tabla 4

indicacin de las grandes cantidades de Como elemento producido en uno

de las corrientes de desechos como resultado de la quema de carbn en el
Mauban
y plantas Masinloc (Brigden y Santillo, 2002). Fulekar y Dave
(1985) estudi en la planta trmica de carbn de Delhi y se encontr que
FA contiene una cantidad significativa de Como que es potencialmente txico
si est presente en una forma soluble. El promedio medida que el contenido de
la FA fue
0.9gt-1 de ceniza y un mximo de 18,8% de contenido medio de metal
fueron lixiviables en agua doblemente destilada en un perodo de cinco
da.
Arsnico y otros elementos traza en FA son importantes preocupaciones

para la eliminacin de la tierra debido a su importancia ambiental. Elevado

concentraciones de sales solubles y elementos traza potencialmente txicos,
incluyendo As, se inform a estar presentes en la FA, tambin (USEPA,
1980). La tasa de adsorcin de A medida que aumenta en la presencia de Fe
y los xidos de Al (Jacobs et al., 1970). Por consiguiente, los iones arseniato son
se espera que se adsorbe fuertemente sobre estas superficies de xido de FA
y / o el suelo. Pero el impacto final de cada oligoelemento depender
de su estado en la FA y la movilidad, la toxicidad y la disponibilidad en la
biosfera.
Lo que es esencial para el elemento de medida es una mejor comprensin
de los factores que determinan la movilidad del medio ambiente y, en
en particular, el potencial de contaminacin del agua subterrnea y la
tendencia
para la biodisponibilidad. En este punto de vista, mucho nfasis se ha puesto
colocado en la medicin de las especies qumicas de los elementos traza en el
medio ambiente
muestras, ya que estas caractersticas se considera que desempean un
papel importante en la determinacin del comportamiento del elemento
(Florencia,
1986). Menos atencin se ha prestado a la medicin directa de
Como el comportamiento de lixiviacin en sitios FA disposicin de desechos.
A las pruebas de lixiviacin en laboratorio se ha utilizado para predecir el
potencial
la movilidad y las caractersticas de atenuacin de la mosca de Aswhenthese
cenizas son tierra llena (Wadge y Hutton, 1987). Debido a la ausencia
de cualquier tierra agua lixiviados normas, directrices para beber
agua se puede utilizar para investigar la dilucin de los lixiviados
necesaria para producir agua de calidad adecuada para toda huella

elemento. La Tabla 3 muestra los factores de atenuacin de As en los lixiviados

de FA
que se calcul en laboratorio, por Wadge y Hutton
(1987). La tabla 4 muestra los datos de especiacin de As soluble en agua
extractos de las muestras de FA. La concentracin de arsnico en diferentes
desechos se menciona en la tabla 5.
Algunos enfoques se utilizan para los contenidos y sitios de residencia
de arsnico en el FA. Estos son el modelado termodinmico (Senior
2000a, b, c, d al.,), experimentos de laboratorio et modelado diferente de
combustin
regmenes (Huggins et al., 2003) y el anlisis directo de las cenizas volantes y
sus fracciones de tamao (Shpirt et al, 1998;. Fuente et al, 2003.). Un esquema
fue ideado por Kizilstein (2002) para la determinacin de la precipitacin
en la superficie de las partculas de FA. Por lo general dos tipos de esfrica

Tabla 5
Tabla 6

partculas (dimetro promedio cerca de 0,17 mm) se encuentran en FA como

hueco (densidad de alrededor de 0,60 a 0,65 g cm-3) y compacto con un mayor
densidad. Se comprob por Kizilstein (2002), que como la concentracin
en esferas huecas debe ser ms alto debido a su densidad ms baja que
esferas compactas, aunque la pelcula condensacin superficial tiene igual
espesor de cada partcula (cerca de 2-4? m).

En esta revisin, sobre la base de los otros datos de la media como en Indian
carbn se puede calcular como 42,4? gg-1. Considerando que los valores
medios de los
Al igual que en la India se trata de FA 46.85? Gg-1 (Sharma y Tripathi, 2008).
En general, el contenido de As en FA es variable y depende del nmero
otros factores.
El factor de enriquecimiento relativo (RE) en este estudio se puede calcular
por la siguiente ecuacin como dado por Meij et al. (2002) puede
ser expresado como ::

REA = [AS] FA
[AS] carbn
contenido de cenizas de carbn%
100
y se encontr que RE = 0,44 [Como en el carbn = 42,4? gg-1 (significa
valor), como en FA = 46.85? gg-1 (valor medio), el contenido de cenizas
carbn = 40% en peso].
Se presenta el monto total estimado de As en las cenizas volantes en la India
en la Tabla 6. Basado en el modelo de clculo de los datos indica
que la generacin de FA proyectada ser 154Mt en 2012 en la India
(Bhattacharjee y Kandpal, 2002). Considerando que, de acuerdo con nuestra
prediccin
Al igual que en las estimaciones FA carbn en el escenario de la India ser de
unos
67,76 toneladas en 2012.

3.2. Modo Residencia de arsnico en las cenizas volantes

Hay susto de estudios en el modo de As-ocurrencia en

FA. La forma de Como residencia en FA est influenciada por la composicin

de la matriz de carbn y las condiciones durante la combustin del carbn,
especialmente durante el enfriamiento. El arsnico se volatiliza inicialmente al
particin de la temperatura de la combustin del carbn, sino que entre el
partculas de la fase de vapor y FA en las porciones ms fras del gas de
combustin
arroyo. En comparacin con otros elementos traza en FA, como muestra
especialmente
fuerte enriquecimiento (5-10 veces) en el ms fino (<10 - m
fracciones de dimetro) de tamao de rea de mayor superficie (Natusch et al.,
1974; Smith, 1980).
La concentracin de As y otros elementos traza en la AF estn
relacionado con el contenido de S del carbn. Generalmente, los carbones de
alimentacin
con un alto contenido de S contienen concentraciones ms altas de estos
elementos.
Por las mismas plantas de energa a carbn, las concentraciones
de estos elementos tambin son mayores de FA bolsa interna en comparacin
con precipitador electrosttico (ESP). El S-contenido de FA es del 0,1% para el
pulverizado
ESP FA y el 7% de FA bolsa interna del lecho fluidizado,
lo que indica que la mayor parte de la S es capturado por FA en el lecho
fluidizado.
El arsnico es capturado por los minerales hematita y calcio que soportan,
y forma un complejo estable de calcio o un metal de transicin de hierro
hidroxi arseniato hidratado [(M2 +) 2 Fe3 (AsO4) 3 (-OH) 4-10H2O] en FA.
Elementos mximas en FA tienen ndices de enriquecimiento de ms de
0.7 que indica que estn ms enriquecidos en la FA que en el forraje
carbn, con excepcin de Hg en todas las cenizas ESP. La FA bolsa interna del
fluido

cama tiene alto contenido de otros elementos traza, lo que indica

CaO que, en su mayor parte, ellos (Goodarzi, 2006) captura. Algunos
fases contienen estructural As (arsenopirita, cristalino) As (III) oxide
(As2O3), calcio orthoarsenate, escorodita (FeAsO4.2H2O), sustituido
Como [pirita Arsenian, Arsenian jarosita, Arsenian eltrignite] y
sorbido As (V) o As (III), varios polimorfos hidrxidos-xidos frricos etringita,
slice amorfa, arcillas de aluminosilicatos, y manganeso
hidrxidos (Zielinski et al., 2007).
La presencia generalizada de la medida que obliga a los investigadores a
encontrar
sus fuentes, que pueden afectar negativamente envenenan el medio ambiente.
El carbn es una de estas fuentes. Quizs, la primera cuantificacin de Como
en el carbn fue hecho por Daubre (1851). Se determin como en dos
muestras de franceses carbones bituminosos (169 y 415 ppm), en tres de
lignito
muestras (37, 793 y 2090 ppm) de la cuenca del Sarre alemn
carbn (30 ppm), y trazas de carbn britnica Newcastle (Daubre, 1851).
Despus de este trabajo, el anlisis de carbn y sus productos para la medida
que se publican
con ms frecuencia. Por ejemplo, tal como se encontr en coque, hasta
110ppm (Simmersbach, 1917). Especialmente significativos fueron los primeros
estudios sobre las enfermedades del ganado en Inglaterra y Blgica. En estos
estudios,
la vegetacin en las proximidades de las centrales de carbn era tan
enriquecida.
Una conclusin importante fue hecho que la pirita es el principal portador
de As en el carbn (Bayet y Slosse, 1919).

3.3. El destino del arsnico en las cenizas volantes

Apenas hay informara sobre como peligros en FA carbn y su destino
en el escenario de la India. De acuerdo a la modelizacin termodinmica, la
principal factor de rendimiento a medida que la fase gaseosa es la
temperatura. Al
tiempo de encendido de baja temperatura, como formas fases slidas tales
como
xidos y elemental como. Mximo arsnico pasa a la gaseosa
fase en las formas de AS2 AS3 y el culo a la temperatura anterior
de 600 C (Bel'Kova et al., 2000). Arsnico y algunos de sus compuestos
son voltiles y, por tanto, en general, para escapar el gas y
fase de aerosol en la combustin de carbn. Estudios de lixiviacin de 18
elementos
se han hecho de FA carbn indio por Praharaj et al. (2002). l
encontraron que algunos de los elementos traza se lixivian de las cenizas en
exceso
de la organizacin mundial de la salud (OMS) valores lmite (As, Mn y
Mo) o los valores lmite de la USEPA (As, Mn y Fe). El arsnico contamina
los ambientes acuticos y terrestres por lixiviacin
y la erosin de la FA estanque. Cantidad de arsnico ms de los lmites
permisibles
han sido reportados en el suelo, tubo de pocillos y la superficie del agua cerca
las centrales trmicas. Las principales fuentes de Como de la energa trmica
plantas en los entornos son fuente de combustin atmosfrica a travs
gas y FA. El sumidero final para la mayor parte del medio ambiente como es el
los sedimentos del ro. Debido a su reactividad y movilidad, como puede ciclo
extensivamente a travs de los componentes abiticos y biticos del
los sistemas acuticos y terrestres y un diagrama que muestra el destino de

FA en bicicleta arsnico en la biosfera ha sido presentado en la figura. 2.

Se sabe que como puede someterse a una variedad de transformaciones
qumicas
tales como la oxidacin y la reduccin. En el escenario de la India, en curso

la figura 2

el uso de la combustin de carbn para la produccin de energa se traducir

en el futuro
versiones de elementos txicos y potencialmente txicos como el arsnico para
el medio ambiente. Debido a las grandes cantidades de FA producidos
por las centrales elctricas basadas en carbn, cada central libera significativa
cantidad de arsnico de cada ao, la contaminacin de la biosfera. Dos
centrales en Indraprastha y Rajghat combinada se estiman
contribuir anualmente alrededor de 5-6 toneladas de cuanto al Yamuna, en
Delhi, a partir de la lixiviacin de cenizas solo. El elemento de ser no
degradable,
que emigra de un remoto rincn de la cuenca para la descarga.
Lixiviacin de As en el agua subterrnea tambin se espera en las zonas
alrededores
de los vertederos que contienen FA desechos peligrosos y otros depsitos de
desechos
(Nriagu y Pacyna, 1988; Tripathi et al, 1997;. Pandey et al, 1998.;
Praharaj et al., 2002). India tiene cerca de 85 centrales trmicas a base de
carbn

plantas que liberan conjuntamente muchas toneladas de Como al ao. Por lo

tanto, la atencin
deben tomarse para la mitigacin de este tipo de medida antropognica
envenenamiento, de lo contrario, se crear un gran problemas ambientales
en el ao que viene en comparacin con otros antropognico Como fuentes.
Por lo tanto, se requiere una investigacin ms detallada para analizar la
influir sobre la biosfera y la salud humana debido a la manipulacin y
la gestin del FA que contiene como.

3.4. Arsnico-lixiviacin de cenizas volantes

En la actualidad el comportamiento de lixiviacin de Como de FA no es as
entendido. Aunque muchas investigaciones sobre la lixiviacin de laboratorio
de
FA como objetivo hacer una estimacin cuantitativa de la liberacin de
elementos txicos han sido reportados durante las ltimas tres dcadas
(Fulekar y Dave, 1985; Ishiguro et al, 1986;. Warren y Dudas,
1988; Sandhu y Mills, 1991; Querol et al, 1996;. Nham et al,.
1996; Khanra et al, 1998;. Wang et al, 1999;. En Ram et al, 2000;. Choi
et al, 2002;. Praharaj et al, 2002;. Iyer, 2002; Kim et al, 2003;. Kim,
2006; Soco y Kalembkiewicz, 2007).
Desde el punto de eco-toxicolgico, el lixiviado Como
y otros metales pesados de AF pueden convertirse en un peligro para la
medio ambiente debido a su contribucin en la formacin de
compuestos txicos. Este proceso puede conducir a la salud, el medio
ambiente
y los problemas de uso del suelo (Davison et al, 1974a, b;.. Kaakinen et al,
1975; Klein et al, 1975;.. Campbell et al, 1978; Wangen y
Williams, 1978; Gehrs et al, 1979;. Hansen y Fisher, 1980;

Hulett et al, 1980;. Georgakopoulos et al, 1994;. Fernndez-Turiel

et al, 1994;. Laumakis et al, 1996;. McMurphy et al, 1996;. Baba,
2000; Kamon et al, 2000;. Baba y Turcomana, 2001; Gulec et al, 2001;.
Georgakopoulos et al, 2002a;. Georgakopoulos et al, 2002b.;
Mandal y Sengupta, 2002; Baba, 2003; Baba et al, 2003;. Baba y
Kaya, 2004). El alcance de la medida en la FA depende tanto de la mineraloga
y distribucin de tamao de partcula de la materia prima que es quemada
y la temperatura de combustin. El contacto entre las partculas de cenizas
lixiviante y puede conducir a la disolucin parcial o completa de minerales
fases que constituyen las partculas de ceniza, o el establecimiento de parcial
equilibrio qumico entre los constituyentes de ceniza y lixiviante.
Estas interacciones estn bien documentados por EPRI (1998), y Kirby
Rimstidt (1994) y Fleming et al. (1996), que son dependientes de
factores tales como el pH, el estado redox, y la fuerza inica lixiviante.
Los lixiviados de vertederos de FA sin forro es un potencial
origen antropognico de Como para el medio ambiente (Burns et al., 2006).
Por lo tanto, la comprensin del proceso de lixiviacin de As en FA durante
cenizas
eliminacin y reutilizacin es importante para el desarrollo de nuevas
estrategias para el
el control de As en el medio ambiente. Muchos investigadores estudiaron
la especializacin y las formas de Como en FA e inform que como es
asociada con depsitos de hierro y de xido de aluminio sobre las partculas
superficie del FA (Silberman y Harris, 1984; Xu et al, 2001a.). Ambos
As (III) y As fueron detectados (V), pero este ltimo estaba presente en una
fraccin mucho mayor (Silberman y Harris, 1984; Goodarzi y
Huggins, 2001; Huggins et al, 2007).. Para determinar el total de As
potencial de lixiviacin de FA, distintos leachants, incluyendo HNO3,

H2SO4, citrato de sodio, geopolmeros, y EDTA se han utilizado en

una variedad de configuraciones experimentales (Silberman y Harris,
1984; Bankowski et al, 2004;. USEPA, 2006). Silberman y Harris
(1984) encontraron que hasta un 78-97% del total, como podra ser
lixiviado de FA con una H2SO4 0,5 N o un citrato de sodio 1M a pH
5. Los experimentos de lixiviacin llevaron a cabo en un rango de muy cidos a
condiciones muy alcalinas revelaron que la lixiviacin de arsnico total vari
entre las diversas cenizas, que van desde menos de 5% en medio de la
cenizas probados, a ms de 30% en otros (USEPA, 2006). Bajo
condiciones ambientales tpicas, significativamente menor lixiviacin
se espera que bajo la extrema cido o condiciones alcalinas.
Los experimentos de prueba de lixiviacin en laboratorio han demostrado
A medida que la lixiviacin de FA depende principalmente del pH de la solucin.
Sin embargo, algunas discrepancias resultan de las diferencias entre los
las cenizas volantes estudiados, la solt como concentraciones son
normalmente
alta en los intervalos de pH alcalinos o cidos bajos en los rangos neutros
(Van der Hoek et al., 1994a). Sin embargo, la dependencia del pH
no podra ser modelados sobre la base de la solubilidad de los minerales Como
portadores
(Fruchter et al, 1990;.. Van der Hoek et al, 1994a), a pesar de los diversos
estudios mostraron que la lixiviacin de otros elementos traza
de FA es controlado generalmente por la solubilidad mineral (Mattigod
et al., 1990). Se ha sugerido que la sorcin de xidos de hierro
podra ser la causa de la lixiviacin dependiente del pH de A partir de mosca
cenizas (Van der Hoek et al., 1994a). Ms tarde, modelaron la medida
comportamiento basado en la absorcin de los xidos de hierro. Sin embargo,
en virtud

condiciones de campo, los mecanismos de lixiviacin de As son poco conocidos

porque la mayora de los estudios anteriores se han realizado en
base de experimentos de laboratorio utilizando cenizas frescas.
Comportamiento geoqumico
de As en aguas de poros de un vertedero FA alcalina se ha sugerido
por Kim et al. (2009).
Los investigadores y los planificadores desde hace mucho tiempo estn
preocupados por
FA lixiviados efectos sobre la calidad del agua subterrnea (Milligan y Ruane,
1980). Este problema es ms sensible en la India debido a la gran dependencia
en las aguas subterrneas y la gran produccin de FA. Eary et al. (1990)
durante su experimento encontr que como es muy lixiviables porque
todo ocurre como un precipitado de superficie en FA. Lixiviacin de arsnico
FA se rige por sus concentraciones, la asociacin con la ceniza
partculas, el tiempo de lixiviacin y el pH del lixiviado (ms influir
parmetro). La concentracin relativa de calcita y arcillas en la
carbn es uno de los factores ms importantes en el comportamiento de la FA
lixiviacin. Debido a su alto pH, cenizas volantes que contienen cal libre (CaO)
tienen propiedades de lixiviacin y el potencial de contaminacin muy
diferente
de esas cenizas en CaO libre es inexistente o presente
en cantidades insignificantes. La razn de la diferencia es que el
lixiviacin de la mayora de los elementos traza es dependiente del pH
(Goumans et al.,
1994). En particular, las partculas muy finas (<1? M) en FA tienen un
importante papel por encima de su concentracin en peso debido a su
gran rea de superficie activa. Esto es significativo tanto para la lixiviacin y
propiedades fsicas (Nathan et al., 1999). Segn Nathan et al.

(1999), algunos elementos txicos en los lixiviados tienen concentracin

acercarse a los niveles relativamente altos, como As, Cr y Se. Sin embargo,
es bien sabido que el AF es un tampn natural y, incluso despus de la
eliminacin
de CaO y sus derivados [Ca (OH) 2, CaCO3], su pH es nunca inferior
de 7,5. As oxianiones de medida no son potencialmente peligrosos. La final
pH del lixiviado es variable en funcin del contenido de CaO de la
FA. As que el pH final del lixiviado siempre debe ser parte de la
resultados, se trata de datos necesarios para la evaluacin de los resultados.
Fulekar
y Dave (1985) mide la lixiviacin de montones A partir del FA, el
cenizas en la charca y FA suspensiones de eliminacin descarga a un ro desde
una central trmica de carbn en Delhi, India, con el fin de investigar
el riesgo asociado con el medio ambiente. Cerca de 18.8% de la
As total en el FA fue lixiviables en agua doblemente destilada en un 5
perodo de das. La lixiviacin de elementos de FA fue examinado por
Ishiguro et al. (1986) en un estudio elaborado utilizando una al aire libre a largo
plazo
intemperie planta de prueba. Tanto el agua del grifo y el agua de lluvia se
utilizado para la lixiviacin. Ellos demostraron que As, Cu, Pb y Ni eran
no se detecta en el lixiviado, pero se observ una cantidad de trazas de Zn.
Mecanismos ofmobilization y la atenuacin de los elementos inorgnicos
en el carbn cuencas FA fueron estudiados por Sandhu y Mills (1991). Wang
et al. (1999) investigaron el potencial de las aguas superficiales y subterrneas
la contaminacin a travs de la lixiviacin de elementos tales como As, Zn, Pb,
y Ni
de FA a diferentes pH (2,0-6,5). Jonkowski et al. (2006) trabaj en

movilidad de Como elemento de cenizas volantes seleccionados australianos.

Arsnico
elemento es mvil bajo diferentes condiciones y otra diferente
tiempos de lixiviacin. Las concentraciones de As elementos liberados en la
lixiviacin
solucin con los valores iniciales de pH de 4, 7 y 10 se utilizaron para evaluar
la influencia de las condiciones de pH en la movilidad del elemento cida
y las cenizas volantes alcalinas. La concentracin de arsnico se increment
con el tiempo
en soluciones de lixiviacin cida y alcalina de cenizas volantes: sin embargo,
en soluciones que estn en contacto con las cenizas volantes alcalinas del
como la concentracin,
despus de alcanzar un mximo, despus disminuy con el tiempo. El pH de
la solucin de lixiviacin es el factor clave que afecta a la movilidad de Como
elemento en estas cenizas volantes.
Dutta y col. (2009) estudi en la lixiviacin de los diez elementos incluidos
A partir de cuatro muestras de FA, que se obtuvieron de cuatro centrales
trmicas de carbn diferentes en Bengala Occidental, India. La lixiviacin
patrn y su dependencia del pH, as como el slido-lquido
relacin se ha analizado crticamente. Una movilidad mucho mayor de Como
elementos se han observado como era de esperar a un pH bajo. Menos
lixiviacin
se encuentra a un pH elevado a excepcin de Como. El patrn de la
movilizacin
est fuertemente regido por el fenmeno bien conocido de disolucin
y re-precipitacin de hierro con la co-precipitacin de una serie de
elementos, dependiendo del pH del medio. El equilibrio de extraccin
se alcanz para el Ca, Fe, Na y Zn en ciertos valores de pH. La
tendencia montona de la liberacin de los elementos Mn, K, Cu, Pb, Cr y

Como persisti durante el perodo de lixiviacin a largo plazo de 180 das. La

alcalinidad o el contenido de calcio de la muestra FA en gran medida determina
el patrn de lixiviacin si el pH de la solucin es neutra o ligeramente
cido. Parece que el riesgo de contaminacin del agua subterrnea, as
como de agua de la superficie no puede ser evitable si solo se utiliza para la FA
mina de carbn abandonada back-llenado en un ambiente donde el cido
drenaje de la mina es conocida. Sin embargo, la mezcla con cal para
mejorar la alcalinidad parece ofrecer una solucin prctica a la
problema.
Interacciones ceniza arsnico mosca son complejas y relacionadas con la
superficie
y la qumica acuosa. Segn la Sociedad Americana para Pruebas
y materiales, tipo F cenizas volantes de clase tpicamente contiene ms de
70% de SiO2, Al2 O3, y Fe2O3 (ASTM, 1992). Clase F Tipo de FA es
generada a partir de la quema de carbn bituminoso. Como el aluminio
xido de (es decir, almina activada) e hidrxido de hierro son sorbentes
comunes
Como para la eliminacin del agua (Crittenden et al., 2005), estas
dos minerales de xido de FA se cree que son responsables de Como
adsorcin. Muchos factores tales como el pH, calcio, magnesio, reduciendo
o condiciones oxidantes, la relacin a lquido slido (S / L), el tiempo de
lixiviacin,
constituyentes de temperatura y aninicos (sulfato y fosfato) tienen
ha demostrado que influyen en la lixiviacin de Como de FA (Lecuyer et al.,
1996; Qafoku et al, 1999;. Xu et al, 2001b;. Praharaj et al, 2002)..
Por consiguiente, se han propuesto varios mecanismos para interpretar
Como el comportamiento de lixiviacin. El xido de hierro se inform como el
principal

absorbente de ceniza cida controlar la lixiviacin (Van der Hoek et al.,

1994a, b). Se utiliz un modelo que incorpora el efecto electrosttico
por Van der Hoek y cumanos (1996) para cuantificar la adsorcin de
Como en FA. Los resultados del modelado fueron fuertemente dependiente de
la inicial
supuestos, a saber, que el xido de hierro amorfo era el nico
sitio reactivo y que la constante de adsorcin fue calculada pH
dependiente. Modelos similares tambin fueron utilizados para cuantificar la
adsorcin
en otros medios slidos tales como minerales del suelo y xidos de metal
(Goldberg, 1985, 1986, Goldberg y glubig, 1988a, b; Hering y
Dixit, 2005). La informacin sobre la forma de cuantificar la densidad de sitios
y cmo
para determinar el tipo de sitios de superficie reactiva en muestras de campo
que falta. Adems, se sabe poco sobre la aplicabilidad de
previamente desarrollados laboratorio derivadas de las constantes de
adsorcin a
muestras de campo y los ajustes (Miller, 2001). Criterios ms apropiados para
el anlisis de superficies de forma rpida y consistente evaluar acidez sitio
se necesitan constantes y densidad para diferentes medios de comunicacin.
Dado que, como
cido es un cido dbil, el As (V) presentes en el agua como diferentes formas
son:
H3AsO4, H2AsO4
-, HAsO4
2 -, y ASO3
4
-. Las diferentes especies de As
se espera que tengan diferentes constantes de adsorcin con la superficie FA

sitios. Por lo tanto, un enfoque basado en la especiacin necesita ser utilizado

para entender correctamente y cuantificar las interacciones entre Como
y superficies FA. Para este propsito, Wang et al. (2008) utilizado por lotes
mtodos para investigar Como lixiviacin utilizando una ceniza cruda, y como
la adsorcin
usando una, ceniza lavada limpia. Los resultados indicaron que el pH tuvo un
Como efecto significativo sobre la lixiviacin o adsorcin. Se ha encontrado
que entre pH 3 y 7, menos Como estaba en la fase disuelta. Cundo
pH fue de menos de 3 o mayor que 7, cantidades crecientes de Como
fueron lixiviado o desorbido de FA. La adsorcin y lixiviacin
comportamiento de Como se interpret con la especiacin de la superficie de
FA
sitios y AS. Un modelo basado en la especiacin fue desarrollado para
cuantificar
Como la adsorcin como una funcin del pH y la acidez de la superficie FA
parmetros.

El almacenamiento y la eliminacin de la FA pueden dar lugar a la liberacin de

lixiviados
metales en las aguas de los suelos, superficiales y subterrneas. La mayora de
estos
elementos txicos, incluyendo como son capaces de acumularse en suelos y
sedimentos,
y muchos de ellos son persistentes y alta txico para los animales, seres
humanos
y las plantas a travs del agua del aire y la absorcin del suelo. Las
concentraciones
de estos metales peligrosos detectados en las muestras de AF son

no significativamente ms altos que los tpicos que se encuentran en no

contaminada
suelos (Alloway, 1990). Sin embargo, la lixiviacin de A partir
alta Ca-ash residuos (producido por lignitos y carbones subbituminosos
de combustin) es mucho menos, que de los cidos. El punto es que, en
lixiviacin con agua de ceniza de alta enajenaciones Ca, etringita baja
solubilidad,
Ca6Al2 (SO4) 3 (OH) 12,26 H2O, apareci, aunque despus de algn tiempo
(Yudovich y Ketris, 2005a, b). El anlisis de elementos traza revela que
Como y algunos elementos txicos estn suficientemente enriquecido en FA
estanque
que sus abundancias corteza, y preferiblemente en el tamao ms ligero
fracciones. El anlisis qumico de las muestras de agua recogidas de
pozos tubulares cerca de los estanques FA revela una alta concentracin de As
y
algunos elementos traza, cuya distribucin es controlada principalmente por
la ceniza que se encuentra en la zona. Entre estos elementos txicos, como y
algunos otros elementos traza muestran una mayor concentracin en el pozo
entubado
aguas cercanas a la laguna FA, lo que supone una aportacin significativa de la
Pila FA. El enriquecimiento de As y algunos elementos (Al, Fe y Mn)
arriba Organizacin Mundial de la Salud (OMS) para beber
agua indica contaminacin importante de las aguas subterrneas de
los elementos txicos lixiviados de la FA pila (Mandal y Sengupta,
2005).
Elementos presentes en FA no estn sujetos plenamente a las partculas y
todos los elementos cuantificados pueden filtrarse del FA a diferentes
niveles (Llorens et al., 2001). Informes sobre la fraccin de estos elementos

que son capaces de lixiviacin de la FA varan entre los mtodos

empleado. Los estudios que utilizan mtodos de extraccin secuencial han sido
reconoci que una fraccin significativa de la mayora de los elementos
presentes en la FA
son capaces de lixiviacin de la ceniza, incluyendo Como (57%), Cr (17%), Co
(8%),
Cu (7%), Ni (8%), Pb (13%) y Zn (12%) (Querol et al., 1996). Incluso
donde el agua pura se ha usado en estudios de lixiviacin FA, apreciable
fracciones de AS y otros elementos se han mostrado para lixiviar desde
FA (Llorens et al., 2001). Ha sido diseado para simular el agua de lluvia
lixiviacin de FA (Praharaj et al., 2002), como se detect en el lixiviado
en concentraciones de hasta 260? gl-1, 26 veces el medio ambiente EE.UU.
Proteccin del lmite de la Agencia (EPA) y la OMS recomienda el valor
para el agua potable (USEPA, 2002b). El uso de la cal lavado de los gases de
combustin
se ha demostrado para reducir la cantidad de Como presente
en FA lixiviados (Lecuyer et al., 1996).
Baba et al. (2008) demostraron que una disminucin en el pH de la lixiviante
favorece la extraccin de metales txicos del aumento FA.Asignificant
en la extraccin de As y otros metales a partir de la FA se atribuye
a la inestabilidad de las fases minerales. Estas concentraciones de metales
pesados
aumentar con respecto a las crecientes condiciones cidas
y la temperatura. Las concentraciones mximas, en general, se encontraron en
alrededor de 30 C. A veces, la temperatura de la FA puede aumentar
hasta 40 C cuando la FA est en contacto con el agua. Por lo tanto, la
concentracin
de algunos metales pesados como el AS puede bemagnified en el

FA depositada en el vertedero de cenizas. En otras palabras, la movilidad

de elementos traza de FA no slo depende de la concentracin del elemento,
temperatura y el modo de ocurrencia, sino tambin en la
condiciones qumicas asociadas con el proceso de lixiviacin. Esto, a su
a su vez depende de la qumica de cenizas (cido o ceniza alcalina), as como
el pH de las soluciones de lixiviacin utilizados.
Sin embargo, si no se adoptan las medidas preventivas, los contaminantes
pueden
bien repartidas en las aguas subterrneas, los recursos de biodiversidad y el
suelo
de los sitios de disposicin FA. Por lo tanto, las aguas subterrneas y la
vigilancia del suelo
necesario llevar a cabo peridicamente en la regin afectada FA. Tal
actividades de monitoreo deben proporcionar mejores prcticas de gestin
por el bien de la calidad del medio ambiente. De hecho, la lixiviacin
comportamiento de A partir de la FA necesita una revisin independiente para
la comprensin
los problemas relacionados con el muy bien.

4. Envenenamiento por arsnico de la biosfera debido a volar eliminacin de

cenizas
Cenizas volantes (CV) es uno de los contaminantes ambientales nocivos y
seguramente con esto se asocia la mayor preocupacin en relacin a dibujar
los estrategas de salud ambiental. Es una mezcla compleja con
un alto grado de potencial de lixiviacin en medios acuosos. Contiene
ms de una docena de metales pesados, pero esta revisin slo se destacaron
El arsnico. En el escenario de actualidad gran parte como de la atmsfera
proviene de proceso de alta temperatura, tales como la combustin de carbn,

en gran parte de las centrales trmicas. La medida que se libera en la

atmsfera
Como principalmente como trixido de donde se adhiere fcilmente sobre la
superficie de la partcula. El modo de medida ocurrencia de FA influye
fuertemente
la tasa de As-liberacin al medio ambiente y como relacionadas con
riesgos de salud asociados con la eliminacin de la FA. El arsnico es
omnipresente en
existe en la naturaleza y compuestos tanto inorgnicos como orgnicos.
Algunos
de sus compuestos son altamente txicos y debido a que se pueden dispersar
en el medio ambiente (aire, suelo y agua), segn ha informado Faust
y Aly (1981). Se ha informado de que el, como se presenta a partir de
las centrales trmicas es de naturaleza compleja. El arsnico no est sujeta
al proceso de descomposicin, como las sustancias orgnicas (Bencko y
Slamova, 2007). Oxidacin biolgica de Como sitios contaminados tiene
recientemente adquirido mayor importancia y la aplicacin debido a la
existencia de ciertas ventajas, sobre las propiedades fisicoqumicas
convencional
tratamiento (Zouboulis y Katsoyiannis, 2005). Por lo tanto,
su extraccin eficiente proceso de biorremediacin de lo natural contaminado
sitios destinados se considera de gran importancia.
4.1. Atmsfera y el envenenamiento con arsnico
Coal est contaminada naturalmente con como y cuando se quema
para generar electricidad, medida que se libera en el aire a travs de la
chimeneas y carbn subproductos de combustin (cenizas volantes). FA
contiene
elementos txicos como resultado de la combustin de carbn, algunos txicos
elementos tambin se emiten a la atmsfera en forma gaseosa. Durante

la combustin de carbn pulverizado de las centrales trmicas, el principal

Como parte de la formacin inicial se evapora a la fase gaseosa. La mayor
parte de la orgnica
As, pirticos Como y algunos blindados As-teniendo fases micro-minerales
escapar en una fase gaseosa y slo una pequea parte de la arcilla arsnico
permanece en las cenizas de fondo. Arsnico mxima escapar es capturado por
FA. Debido a 97-99% FA es recogida por ESP, la atmosfrica
emisin de Como (en fase slida y gaseosa) es bastante menor (excepto
algunos carbones con altsima Como las concentraciones de). Sin embargo,
Como
datos de emisiones atmosfricas son contradictorios: hasta un 30-40% en la
Datos rusos y blgaros y mucho menos en los datos algunos USA.
Parece que tal diferencia es causada por la combustin diferente
regmenes y diferentes sistemas de fresnos tolvas (fro-side frente
lado caliente ESP, por ejemplo). Adems, la presencia de FGD-dispositivos
(Depuradores hmedos, etc) puede afectar en gran medida como tasa de
emisin. La fraccin
de ciertos elementos que son emitidos en los gases de combustin en
comparacin
a los importes de todas las corrientes de residuos han sido proyectados, los
cuales
incluir Hg (hasta 95%), Pb (hasta 40%) y As (hasta 30%) (Llorens
et al., 2001). Durante la dcada de 1990, como las emisiones en la Unin
Europea
(UE-15 Estados) se estima en 575 toneladas, de las cuales el 15% en peso
(86 toneladas) fueron aportados por fuentes fijas de combustin fsil por
combustible
plantas. Emisin a la atmsfera de la medida debido a la quema de
combustibles
es 186 toneladas por ao en Europa en 1995 (Pacyna y Pacyna,

2001). El uso de la depuracin de gases de combustin con cal (xido de

calcio) puede
reducir significativamente la fraccin de gaseosa, como se presenta a la
atmsfera
por absorcin de partculas de cal (Senior et al., 2000a).
Ciertos elementos se vaporizan en diversos grados durante carbn
de combustin y en el enfriamiento de los gases de combustin son totalmente
o parcialmente absorbido sobre partculas FA. Este proceso resulta en su
concentraciones siendo mayor en esas partculas de menos de 10? m
(0,01 mm) de dimetro. Esto puede ser debido a la gran rea de superficie de
estas partculas muy finas. Elementos para los que este enriquecimiento de
sorcin
se ha observado incluyen As, Cd, Cr, Co, Pb, Hg y Zn (Wadge et al., 1986) Las
concentraciones ms altas de estos elementos
en las partculas muy finas de la FA tener implicaciones para el fracaso
de los dispositivos de control de la contaminacin para capturar las partculas
ultrafinas y los
amenaza de tales partculas despus de la inhalacin y por lo tanto puede
tener
mayores impactos en los sistemas biolgicos en las proximidades de carbn
plantas de energa (Klein et al., 1975). Cuando se inhala, partculas <1? M en
dimetro se puede depositar en el tejido pulmonar de las vas respiratorias
tracto y la ganancia de entrada en la corriente de la sangre (Davison et al.,
1974a, b; Natusch et al, 1974).. ESP, bolsa de la casa, y otros dispositivos
capturar ms de 99% de la mayora de elementos emitidos durante la
combustin
de carbn pulverizado (Goodarzi, 2006). Debido a la considerable
cantidades de FA producen, sin embargo, las emisiones de partculas a la
ambiente todava puede ser considerable. Partculas FA emitida puede ser

depositados a una distancia de varios cientos de kilmetros de la

punto de emisin, incluyendo dependingonfactors altura de la chimenea. La
eficiencias de recoleccin de los dispositivos de control de contaminacin son
todava insignificantes
para partculas de menos de 10? m de dimetro, con la mayor
la penetracin de partculas ultra finas de 0,1 a 1? m de dimetro (Senior
et al., 2000b). Partculas en la emisin de la pluma pueden ser enriquecidos
Como con los elementos incluidos y Zn por 1.5-3.0 veces en comparacin con
los
pila de partculas. Estimacin de las cantidades de elementos txicos emitidos
a la atmsfera en funcin del porcentaje de FA retenido puede subestimar
las cantidades totales debidas a tal enriquecimiento de elementos
en las partculas muy finas (Llorens et al, 2001;.. mayor et al, 2000b).
Los otros resultados muestran que el uso de una tonelada de FA en el hormign
se
evitar las 2 toneladas de CO2 emitidas por la produccin de cemento y reduce
efecto invernadero y el calentamiento global (Krishnamoorthy, 2000).
4.2. El suelo agrcola y el envenenamiento con arsnico
En general, los niveles bajos de Como estn naturalmente presentes en el
suelo. La
niveles de fondo son alrededor de 5 mg kg-1 en todo el mundo con importantes
variacin en funcin del origen de la tierra. Comportamiento arsnico
es claramente diferente bajo inundable (anaerbico) y no inundada
(Aerbico) las condiciones del suelo, con condiciones de inundacin es
probable que el
ms peligrosos en trminos de absorcin por las plantas y la toxicidad.
Arsnico
podra ser el mayor contaminante txico del medio ambiente en la mayora de
el suelo agrcola que se aplica FA. Se ha observado que

debido a la falta de movilidad del arsnico, se absorbe fuertemente en el

las partculas del suelo. Sin embargo, en el yeso y el fsforo modificado suelos
Como puede ser mucho ms mvil. As (III) y As (V) son tomados
por diferentes mecanismos de los suelos por las plantas. El arsnico (V) es
asumido a travs del sistema de absorcin de fosfato de alta afinidad en las
plantas
(Meharg, 2004). Por lo tanto, las aplicaciones de fosfato (PO4) han sido
sugerido para reducir la absorcin debido a la competencia entre PO4
y As (V) para la absorcin. La especiacin de As inorgnico en el suelo es en
gran parte
controlada por procesos de reduccin y oxidacin (redox). Bajo
condiciones anaerbicas (reduccin) As (III) predomina, mientras que la medida
(V) predomina en condiciones aerbicas (comburente).
Las relaciones entre el suelo como y crecimiento de las plantas dependen
en la forma y la disponibilidad de la medida. La toxicidad de Como vara
con su forma y su valencia, su orden es txico AsH3> As (III)> Como
(V)> orgnicos como. En general, como disponibilidad para las plantas es ms
alta en
suelos de textura gruesa con poco material coloidal y poco ion
capacidad de intercambio y la ms baja en los suelos de textura fina con alto
contenido de arcilla,
materia orgnica, hierro, calcio y fosfato. El promedio de concentracin de As
de forma natural en el suelo en todo el mundo es 10mgkg-1.
El lmite de concentracin de higiene de los alimentos de Como es 1.0mgkg-1
(Das et al.,
2004). En general, los cultivos ordinarios no se acumulan lo suficiente como
para
ser txicos para el hombre de los campos agrcolas no contaminados. Sin
embargo, en

Como suelo contaminado, la absorcin de Como por el tejido de la planta es

significativamente
elevada, especialmente en hortalizas y cultivos comestibles (Larsen
et al., 1992). Por lo tanto, existe preocupacin por la acumulacin de As en
cultivos agrcolas y hortalizas cultivadas en la zona, afectada por
al FA.

4.3. Agua y arsnico-envenenamiento

El agua es la fuente principal de transporte de Como en condiciones naturales.
En el agua oxigenada como ocurre en una forma pentavalente, pero
en condiciones reductoras forma trivalente predomina. Kim
et al. (2009) mostraron caractersticas geoqumicas de Como en porewaters
de un rea de disposicin FA carbn alcalina utilizando muestras multinivel.
Cuando el rea de eliminacin fue cubierta con el suelo, como los niveles en los
porewaters
eran muy bajos (un promedio de 10? gl-1) por co-precipitacin
con siderita. La cobertura del suelo tiene una capacidad para la creacin de
anoxia
condiciones, lo que elev la concentracin de Fe por la disolucin reductiva
hidrxidos de Fe. Debido a la alta alcalinidad generada a partir de
la FA carbn alcalina, an un pequeo aumento en la concentracin de Fe
podra causar la precipitacin siderita (Kim et al., 2009). Despus de retirar

cobertura del suelo, sin embargo, una condicin de oxidante se ha creado y

provoc
la precipitacin de Fe disuelto en forma de hidrxidos. Conforme
como resultado, la disolucin del anterior predica As-rica siderita
causado mayor medida que la concentracin en el poro-aguas (Kim et al.,
2009). Por lo tanto, la medida que la concentracin de agua en los poros del
carbn FA
rea de eliminacin puede estar regulada y administrada por siderita
precipitaciones
y la disolucin, as como podra ser inmovilizada eficazmente
en la presencia de la cubierta del suelo mediante la formacin de condiciones
de reduccin que los
sera precipitado disuelto igual que en cooperacin con siderita (Kim
et al., 2009). En este punto de vista, que cubre un rea de disposicin con
lowpermeability
suelos es una idea de gestin necesaria. Aunque, la
A medida que la co-precipitados con siderita tambin puede ser simplemente
movilizado
de nuevo cuando se altera el rea de disposicin, porque los minerales de
carbonato
son muy sensibles a los cambios en la condicin de geoqumica
qumica del agua. Inmovilizacin arsnico sobre la base de la siderita no puede
ser aplicable a la zona de eliminacin donde el pH de poro-agua es cida
porque la precipitacin de carbonato se suprime en su mayora bajo el
condicin (Kim et al., 2009).
El ro, que contiene aguas residuales procedentes de depsitos de cenizas de
un poder
planta, que arda como rica en carbn, alcanz una medida de concentracin
hasta 0.21mgl-1. De los microorganismos que ocurren en este ro

slo sobrevivi diatomeas. Los peces pueden sobrevivir fcilmente en esta

concentracin.
En un experimento trucha perecieron a una concentracin de
20-25mgAs l-1 y la carpa a una concentracin de 25-30mgAs l-1.
Particularmente
sensibles son la lucioperca y cucarachas. La anguila se supone
para ser ms resistentes (Bencko y Slamova, 2007). La ausencia
de peces en un largo tramo del ro contaminado que recibi el
mencionada como la contaminacin de aguas residuales del depsito de
cenizas
era probablemente debido a la destruccin de su cadena de alimentos
naturales
(Bencko y Slamova, 2007). Dado que la contaminacin del agua subterrnea
ha superado los 2.000? gl-1 en algunas zonas de la India y Bangladesh
(Hossain, 2006). La Tabla 7 muestra que lmite mximo permisible
de As en el agua potable, efluentes industriales, lixiviados y relleno de tierra
drenaje.
La liberacin de FA estanque decanta en los cuerpos de agua locales
turbidez aumenta, disminuye la productividad primaria, afecta a los peces
y otra biota acutica. Muchos estudios se han expuesto los impactos
sobre los anfibios que habitan en lugares contaminados con FA. Para
ejemplo, las zonas meridionales de sapos adultos (Bufo terrestris) y de agua
dulce
grassshrimp (Palaemonetes paludosus) han sido demostrado que se acumulan
oligoelementos de FA reas contaminadas, como el arsnico
y cadmio (Hopkins et al, 1999;. Rowe, 1998). Larvas sur
sapos (B. terrestris) y larvas de ranas toro (Rana catesbeiana) habitan
sitios similares se han demostrado para sufrir incidencias elevadas de

amenazar la supervivencia impactos fisiolgicos (Hopkins et al., 2000).

Tales efectos se cree que son el resultado de las mezclas complejas de
contaminantes en las cenizas volantes, incluidos los elementos teratognicos
como el selenio,
cromo, cadmio y cobre (Hopkins et al., 2000). Puesto que,
arsnico se considera como un contaminante primario en el agua potable
debido a
su alta toxicidad (Zouboulis y Katsoyiannis, 2005). Por lo tanto, su eficiente
la eliminacin de los recursos hdricos contaminados naturales destinado a
agua potable se considera de gran importancia (Tablas 7 y 8).

Cuadro 7 Cuadro 8

5. Puntos analticos
Lmite de deteccin (LOD) para As en Espectrofotmetro de Absorcin Atmica
(AAS) es <0.001mgl-1. Lmite de deteccin arsnico
por espectroscopia de emisin atmica (Huggins, 2002) ha sido
generalmente satisfactoria para la determinacin de la concentracin de cercaClarke
de As. Aunque, como se puede en parte agotados de
carbn por la incineracin de alta temperatura, especialmente de alto
contenido de azufre
carbones. En los depsitos de la caldera, se ha encontrado arseniato de boro,
debido a la evaporacin de B y As (Swaine y Taylor,
1970).

La formacin de compuestos gaseosos Como puede depende de la presencia

de cloro en el carbn. Sobre la base de los datos experimentales y
clculo, el arsnico se escapa a la fase de gas en la forma de AsO
y As2O3 durante la combustin a baja temperatura (1000-1200 C),
pero a alta temperatura (1200-1600 C), slo las especies As2O3
se libera (Shpirt et al., 1990). Rendimiento de arsnico en fase gaseosa de
zona de alta temperatura de un horno es controlado por el horno
construccin en el coeficiente de Slage-retiro (Ks), donde Ks es la relacin:
escorias cenizas rendimiento / hierba. En contraste, la presencia de illita
orCaCO3
soporta la captura de Como debido a la formacin de algunos refractario
arseniatos KAsO4 y Ca3 (AsO4) 2 con temperaturas de fusin
de 1310 y 1455 C, respectivamente. Sobre la base de la suposicin, la
Como medida de la volatilidad a partir del carbn se controla por mineralgica
residencia de As. Por lo tanto, por la ignicin escalonada de los carbones
(Sur de Siberia) a temperaturas en el rango de 400-800 C, como se
totalmente evaporado de carbones bajos en azufre que contienen la forma
orgnica
de Al igual que en la forma dominante. A partir de carbones medio de azufre
(donde
tanto en forma orgnica de medida y la forma pirtico de As (arsenopirita) son
presente), 67% Como se evapor, y desde coaly Argillite slo el 31%
(Kryukova et al., 1985). La sorcin de As en la FA es controlado por
la tasa de combustin. Si el carbn en partculas se dispar muy rpidamente,
la cintica
existen limitaciones en la medida de sorcin, como la captura y aparece como
fsico-sorcin, con una fuerte relacin con el tamao de partculas (la ms fina
las partculas de FA, mayor es la concentracin de As). Si el carbn se dispara

ms lentamente, la termodinmica de equilibrio muestra una chemicalsorption

proceso (y no hay una fuerte relacin entre el contenido de As en la FA
para el tamao de la fraccin).
La observacin directa de enriquecimiento como en las superficies de las
partculas de la FA
es analticamente difcil debido a la baja por lo general 10-100ppm
concentracin de As y el tamao de partcula pequeo. Para el sub-bituminoso
carbones, hasta el 77% de la original como se volatiliza
durante semicoking. Durante la calcinacin, menor es la medida y el contenido
de S,
tanto ms, cuanto se evapor. Es importante que en
coaly argilita con 17 ppm As y ms fuertemente unido: slo
32.1% a medida que se evapora a 800 C. Estos datos indican que una
forma orgnica de Como se volatiliza fcilmente y probablemente pirtico
forma de Como es ms difcil de evaporar (Khankhareev et al.,
2002).

6. Historia y qumica de arsnico

Arsnico, aislado por primera vez por Albert Magnus en Europa en el ao
1250, es un metaloide, y un miembro de la familia de nitrgeno. Arsnico
tiene una larga historia de uso en la medicina humana (Ferguson y Gavis,
1972) y en los ltimos 100 aos, su uso se ha documentado
en la alimentacin animal (para promover el crecimiento). Arsnico cae en el
peridico
tabla de los elementos del grupo 15 (V), junto con nitrgeno
y fsforo. Se considera ametalloid y como tal tiene tanto
propiedades metlicas y no metlicas. Es un metal gris quebradizo en

su forma pura, sino en la naturaleza se encuentra ms frecuentemente con

otros metales,
tales como el hierro, cobre, plata y nquel y en combinacin con
oxgeno y azufre. Su nmero atmico es 33 y su peso atmico
es 74,9, colocndolo como pesados que el hierro, nquel y manganeso, pero
ms ligero que la plata, el plomo o el oro. Tiene cuatro estados redox comunes,
-3, 0, 3 y 5, pero las formas ms inorgnicos son el 3 y
5 Estado cuando en combinacin con el oxgeno como un arsenito o un
arseniato. El arsnico es el 20 elemento ms comn en la Tierra
corteza, 14a en el mar y 12 en el cuerpo humano. El arsnico es
encuentra de forma natural en ms de 150 minerales, uno de los cuales es
arsenopirita,
que incluye tanto el hierro y el azufre, y otra es rejalgar
(Nalgas).

7. Las fuentes de contaminacin por arsnico

Hay varias maneras de como la contaminacin en la biosfera.
Meteorizacin geoqumicos de rocas, minerales como portadores de
y las fuentes geotrmicas (por ejemplo, emisiones volcnicas) y esto en gran
parte
depende de la reduccin microbiana inducida, la oxidacin y metilacin,
que contribuyen a la movilizacin en la biosfera (el Islam
et al., 2004).
En adicin de las actividades antropognicas que resultan en la contaminacin
local

de los sistemas cercanos aire, el suelo, los sedimentos y organismos acuticos,

con
Como incluir la eliminacin FA, la minera a largo plazo y la fundicin asociada
de los minerales de sulfuro, la combustin del carbn, el escurrimiento de
residuos mineros,
produccin de pigmentos para pinturas, Curtido de residuos, la agricultura
pesticidas (como As2O3) y herbicidas aplicacin corral de engorde y aves de
corral
suplementos (Smedley y Kinniburgh, 2002). Por otra parte, Como
se utiliza en la produccin de semi-conductores, bateras de plomo-cido,
la industria del vidrio y la industria del refinado de cobre y en
el endurecimiento de las aleaciones de metales (Hathaway et al., 1991).
Mientras que el
el uso de productos que contienen arsnico, como pesticidas y herbicidas
ha disminuido considerablemente en las ltimas dcadas, su uso
para la conservacin de la madera es todava comn (Nico et al., 2004). El
arsnico,
metales pesados potencialmente txicos, se encuentra ampliamente
distribuido en la naturaleza y
comnmente se produce en una variedad de sulfuros metalferas naturales
(Nriagu, 2002).

8. La toxicidad por arsnico debido a las cenizas volantes

Actualmente, los efectos txicos de Como se han convertido en un gran crtico

cuestin en los pases tanto desarrollados como en desarrollo. La toxicidad por

arsnico
se ha convertido en una preocupacin indio debido a la contaminacin cada
vez mayor
del agua, el suelo y los cultivos en muchas regiones de la India. Lo
se inform en el distrito de Purulia de West Bangal, India que una gran
nmero de personas en la zona son vctimas de infecciones pulmonares y
enfermedad de la piel, causada por la contaminacin FA de aire y agua. La
se encontr efecto de la ceniza en animales locales y vegetacin, tambin.
El ganado se alimentan de la vegetacin contaminada son vctimas de la piel
enfermedades y trastornos dentales. La poblacin de las aves y el agua
los animales tambin est disminuyendo. Amor et al. (2009) demostraron que
el aumento de
niveles foliares (2-8 veces) de como est presente en las plantas de Cassia
occidentalis
que se cultiva en la FA resistido y tambin inform de que los niveles elevados
niveles de dao del ADN en tejidos de hojas de C. occidentalis crecientes
salvaje en la cuenca del FA en comparacin con el crecimiento de suelo. El
arsnico es altamente
txico para todas las formas de vida. El arsnico se encuentra naturalmente en
tanto orgnicos
y formas inorgnicas en el medio ambiente. Las dos formas principales de
arsnico inorgnico son la forma reducida, el arsenito (AS3 +) y el
forma oxidada, arseniato (As5 +). Ocurre principalmente en inorgnica
formas. Arsenito (AS3 +) se sabe que es ms txico y 25-60
veces ms mviles que el arseniato (As5 +) (Dutre y Vanecasteele,
1995; Pantsar-Kallio y Manninen, 1997). Monomethylarsenic
cido (MMA) y cido dimetilarsnico (DMA) son los ms comunes
especies orgnicas en el suelo, pero su presencia fsica es baja

en comparacin con el As inorgnico. Por lo tanto, la especiacin de arsnico

en el medio ambiente
es de importancia significativa porque orgnica e inorgnica
compuestos difieren principalmente en su toxicidad. La toxicidad por arsnico
es tambin
relacionado con la tasa que se metaboliza desde el cuerpo y el
grado en el que se acumula en los tejidos. Generalmente Como toxicidad
patrn es AsH3> AS3 +> + As5> RA-X. Por lo tanto, segn la norma,
arsenicales inorgnicos son ms txicos que arsenicales orgnicos y
el estado de oxidacin trivalente es ms txico que el pentavalente
estado de oxidacin. Los suministros de agua y los suelos contaminados con As
son las principales fuentes de agua potable y la contaminacin de la cadena
alimentaria
en numerosos pases. Especialmente As2O3 son altamente
componentes txicos de carbn, como es a la vez un carcingeno y mutgeno
y conduce a la peligrosa dermatolgicas, respiratorias y del aparato digestivo
enfermedades del sistema. A pesar de esto, como la intoxicacin crnica puede
causar efectos graves para la salud como el cncer, melanosis
(hiperpigmentacin
o manchas oscuras y hipopigmentacin o manchas blancas),
hiperqueratosis (endurecimiento de la piel), enfermedad pulmonar restrictiva,
perifrico
enfermedad vascular (enfermedad de pie negro), la gangrena, la diabetes
mellitus,
la hipertensin y la cardiopata isqumica (Guha-Mazumder
et al, 2000;. Morales et al, 2000;. Rahman, 2002;. Srivastava et al,
2001).
Servicio de Salud Pblica (2000) inform que la mayor calidad de compuestos
se disuelven fcilmente

en el agua, y as como puede entrar en los cuerpos de agua como ros,

lagos, estanques y por la escorrenta superficial. El arsnico es txico para
muchas plantas,
los animales y los seres humanos, aunque las dosis letales en animales son
algo
mayor que la dosis letal estimada en los seres humanos (Kaise et al, 1985.;
Servicio de Salud Pblica, 2000). La exposicin al arsnico puede afectar no
slo y desactivar
rganos de los rganos humanos, especialmente la piel, pero tambin pueden
interferir
con el buen funcionamiento del sistema inmune (Duker et al., 2005).
Inorganic Como ha sido reportado como consecuencias letales en la mayora
de los casos. Sus exposiciones a largo plazo, incluso en bajas concentraciones
puede causar daos en los sistemas circulatorio de la sangre y puede causar
lesin del sistema nervioso y otros rganos vitales (USPHS, 2000).
Su gran riesgo tiene que ver con la carcinogenicidad debido al consumo
para una larga duracin. El Departamento de Salud y Humanos de EE.UU.
Servicios en su noveno Informe sobre Carcingenos lista los compuestos de
arsnico
como es conocido por ser carcingenos humanos. El cncer de piel es el
prevalente
formar resultante de la exposicin, aunque tambin hay evidencia de una
aumento del riesgo de cnceres internos, incluyendo cncer de hgado
(Servicio de Salud Pblica,
2001, USEPA, 2002b).

9. El arsnico en el cultivo del arroz

Alrededor del 23% de la superficie total de regado del pas se utiliza para
la produccin de arroz. El arroz es el principal cultivo en las zonas de regado
La India. Casi el 42% de la produccin total de cereales alimentarios es el arroz
en la India.
Bengala Occidental es uno de los principales estados productores de arroz de la
India y
cubre 5.900.000 ha. Los residentes de muchos contaminada con arsnico
aldeas rurales de Bengala Occidental dependen principalmente de arroz para
su calrica
ingesta, aproximadamente el 70% del total (Bae et al, 2002;. Meharg, 2004). La
sustancial
varietales diferencias se encuentran con respecto a la absorcin,
acumulacin y especiacin en las plantas de arroz. De acuerdo con mercado
encuesta (Williams et al., 2005), el arroz basmati indio posea la
Como el nivel promedio ms bajo (0,05? gg-1) en granos, el longgrain
estadounidense
arroz tena la concentracin ms alta (0,26? gg-1), mientras que el
Bangladesh y europeos cultivares presentaron valores intermedios
(0,13? Gg-1 y 0,18? Gg-1, respectivamente). Americano de grano largo
Como el arroz contena principalmente en forma orgnica, mientras que la
inorgnica
Como formada la proporcin ms alta en todos los otros cultivares. Las
diferencias
Como en la acumulacin tambin dependa de la estacin de crecimiento
y las prcticas agronmicas (Abedin et al., 2002). La concentracin de arsnico
en el que el arroz que se cultiva en suelos contaminados de arsnico
en condiciones anaerbicas (en la que el arsnico es altamente disponible para
plantas de captacin) y regadas con agua contaminada de arsnico, es

supone que es alto en comparacin con otros cultivos y regiones (Meharg,

2004; Abedin et al, 2002).. Debido a la alta concentracin de As en arroz
arroz, se ha considerado como una fuente importante de Como ingesta. En
el tiempo de coccin del arroz, tambin se puede aumentar si medida que el
agua contaminada
se est utilizando. Cantidad de arsnico en el arroz cocido se podra aumentar
por
quelacin para el almidn de arroz y / o salvado (Bae et al., 2002). Abedin
et al. (2002) tambin inform que la alta concentracin de As en la paja puede
tienen el potencial de efectos adversos para la salud en el ganado y una
aumento de la exposicin como en los seres humanos a travs de la plantaanimal-humano
va. Segn la Organizacin Mundial de la Salud (OMS), la permitida
lmite para el arroz y los productos alimenticios es 1.0mgkg-1 y 2mgkg-1,
respectivamente (Rohman et al., 2007). Se ha informado de que el 40% de
arsnico
en el cuerpo humano proviene de la cadena alimentaria (BIAM, 2002).
Se realiz un estudio para evaluar el desempeo del crecimiento,
composicin elemental (Fe, Si, Zn, Mn, Cu, Ni, Cd y As) y el rendimiento
de las plantas de arroz (Oryza sativa L.. Saryu CV-52) cultivadas bajo
diferentes dosis de FA mezclados con tierra de jardn (GS) en combinacin
con el fertilizante de nitrgeno (NF) y azul verde algas biofertilizante (BGA)
(Tripathi et al., 2008). Considerable mejora del crecimiento fue
observado en las plantas que crecen en suelos enmendados con respecto a
GS y la mejor respuesta se obtuvo en la enmienda de la FA + NF + BGA.
La acumulacin de Si, Fe, Zn andMnwas mayor que Cu, Cd, As y Ni.
Acumulacin de arsnico se detect slo en FA y varias enmiendas.
La inoculacin de BGA caus ligera reduccin de Cd, Ni y

Como el contenido de las plantas en comparacin con NF modificacin. Los

niveles altos
de estrs inducible tioles no proteicos (NP-SH) y cistena en
FA se redujeron mediante la aplicacin de NF y BGA estrs indicando
mejora. Este estudio demostr que el uso integrado de
FA, BGA y NF para el crecimiento mejorado, rendimiento y composicin mineral
de las plantas de arroz, adems de reducir la alta demanda de nitrgeno
fertilizantes.
Dwivedi et al. (2007) demostraron que los tres cultivares de arroz
es decir., Saryu-52, Sabha-5204, y Pant-4 cultivan en el jardn
del suelo (GS, control) y enmiendas (10-100%) de FA durante un periodo de
90 das. Se observ el efecto de los tratamientos anteriores en el crecimiento
y la productividad de las plantas as como la acumulacin de metal. La
toxicidad
efecto de FA en una concentracin ms alta ( 50%) se refleja en
la reduccin en varios parmetros, tales como protenas, el crecimiento y
pigmentos fotosintticos. Acumulacin de arsnico se encuentra slo
en partes foliares y no se detect en semillas y por debajo del suelo
partes. El orden de acumulacin de metales en las variedades de arroz
seleccionadas
era Fe> Si> Mn> Zn> Ni> Cu> Cd> As. Adems, demostraron
que los cultivares de arroz Saryu-52 y Sabha-5204 fueron ms tolerantes y
mostraron mayor crecimiento y rentabilidad en la aplicacin FA menor
dosis en comparacin con las bragas-4. La Tabla 8 muestra la concentracin de
Como la acumulacin de diversos cultivos comestibles / alimentos de la India.

10. Future prospectiva y recomendaciones

En el escenario de la India, el carbn es el principal recursos naturales
disponibles
en la abundancia y la generacin de electricidad a partir de ah el carbn
obviamente se incrementar en el presente y futuro para satisfacer la
la demanda debido a la creciente industrializacin y urbanizacin.
Por consiguiente, hay una produccin de la cantidad enorme de FA sigui
por la emisin de gases de efecto invernadero y de inmiscuirse de manera
significativa
del calentamiento global, as como la contaminacin por metales txicos.
Bhattacharjee
y Kandpal (2002) presenta estimaciones para el modelo FA proyectado
consumo para el 2009-10, principalmente en tres reas: produccin de
cemento,
terraplenes y la fabricacin de ladrillos. Utilizacin Agrcola
puede ofrecer una solucin parcial a los problemas de eliminacin, pero los
beneficios
y los riesgos asociados al uso de estos materiales deben ser evaluados
(Pandey et al., 2009a). Pero en el futuro forestal atraer ms FA
utilizacin para el cultivo econmico y socio-ecolgicamente importantes
rboles debido a la presencia de macro y micro-nutrientes en
FA y que tiene capacidad para mejorar fsico-qumicas y biolgicas
propiedades de los suelos problemticos (Pandey y Singh, 2010). Por lo tanto,
utilizando
FA para la produccin de biomasa (Pandey et al., 2009b) ser uno de los
estrategias importantes para proteger a la degradacin del medio ambiente,
as

como importancia econmica.

11. Discusin y conclusiones

No hay muchos estudios sobre el destino de los riesgos como en el carbn FA
y esta revisin es el primer intento en la cartografa como fluye en el medio
ambiente
debido a la FA. En los ltimos aos, existe un debate acerca del aumento de
Como
las emisiones procedentes de fuentes puntuales y difusas de emisin de As es
alarmante
en la India. La combustin del carbn subproductos principalmente FA es un
indeseable
residuos cuya interaccin con el aire, el suelo y el agua ha creado efectos
en la salud humana, la agricultura y los ecosistemas naturales. Por lo tanto FA
eliminacin segura y la utilizacin es una preocupacin importante para
salvaguardar
el medio ambiente ms limpio. En los aos actuales sobre el 38,4% de FA india
fue puesto en uso, principalmente en la construccin civil, los materiales y la
construccin de
algunos en la agro-silvicultura, la presencia de metales txicos, sobre todo Al
igual que en la FA
se ha convertido en un tema de gran preocupacin (la contaminacin del suelo,
la superficie
y la tierra los cuerpos de agua), la utilizacin inhibitingmorecomplete
sobre una base sostenible (RAM et al., 2007).
Se llevaron a cabo muchos proyectos piloto en los ltimos aos para demostrar
la utilizacin de la mayor parte de FA especficamente para las perspectivas de
la India.
Tambin, se ha demostrado con xito que FA se puede utilizar

en los grandes proyectos de construccin, tales como presas, diques,

vertederos de cenizas,
carreteras y las aceras, la estabilizacin del suelo y para otros fines,
como la fabricacin de ladrillos, industria del cemento, azulejos y la industria
de la pintura.
Al darse cuenta de gran cantidad de generacin de FA y su muy bajo nivel de
utilizacin,
el gobierno de la India estableci la misin FA en el Departamento
de Ciencia y Tecnologa, Nueva Delhi de la coordinacin de todas las
tales esfuerzos. Norma reguladora ha sido promulgada en 1999, en que se
explica
100% de utilizacin de la FA en el plazo estipulado y por lo que es
obligatorio el uso de FA con el propsito de la construccin de carreteras,
ladrillos,
etc en un radio de centrales trmicas a base de carbn 50kmfrom.
Hay varias razones para la baja utilizacin de la FA en la situacin de la India
como la fcil disponibilidad de tierra vegetal y que es ms barato que el FA
para
fabricacin de ladrillos, la falta de promocin de la FA, los costos ms altos, FA
seca
no est disponible siempre, falta de comunicacin entre los usuarios y FA
la gestin de las plantas de energa.
Las agencias indias que tambin han contribuido significativamente
hacia la adopcin de nuevas tecnologas para la eliminacin segura y
remunerado
utilizacin de la FA como National Thermal Power Corporation;
Ahmadabad, Juntas Estatales de Electricidad (TNEB, PSEB, RSEB, MSEB APSEB,
etc), Ministerio de Medio Ambiente y Bosques, Ministerio de
Energa, Ministerio de Laboratorios; IIT y el Instituto de Ingeniera, etc
En vez de estos, Departamentos de Obras Pblicas (PCD), el desarrollo local

y las autoridades de vivienda, as como la carretera Nacional

Autoridad de la India tambin se dirige a recetar el uso de la FA y la FA
productos basados en sus respectivos horarios de las especificaciones y
cdigos de prcticas, etc
La India es un pas en desarrollo y destaca segunda posicin en el
poblacin del mundo y para los cuales para needsmoreandmoreenergy
la industrializacin y la urbanizacin. Por lo tanto, gran produccin de FA en
trmica
plantas de energa es el resultado de la combustin de carbn para ms de
energa
requisitos. Es un tema difcil para las personas indgenas para generar
energa de bajo costo a base mientras que la promocin de la Biosfera por la
minimizando la produccin de FA y tambin el aumento de su utilizacin.
Tecnologas rentables deben aplicarse para su utilizacin en la FA
Escenario de la India tambin.
En la India, uno de los principales problemas relacionados con la eliminacin de
la FA es probablemente
debido a la presencia de metales pesados en el residuo. Despus
la quema de carbn de los contaminantes txicos, sobre todo a medida que se
liberan en
la atmsfera, que por lo tanto se lixivia a partir y contaminar
los suelos, as como de las aguas superficiales y subterrneas (Baba et al.,
2010).
La medida que la qumica en los suelos contaminar es complejo y su
efectos toxicolgicos dependen de sus formas qumicas, exposicin y
biodisponibilidad (Turpeinen et al., 2003). El arsnico puede entrar en el cuerpo
a travs de los pulmones por inhalacin, aunque la piel por contacto directo,
y a travs de los alimentos contaminados. La ingestin es el ms comn

la exposicin no ocupacional. Los efectos en la salud de As varan

generalmente
dependiendo de la forma qumica del arsnico, la concentracin,
la forma de exposicin y la duracin de la exposicin. Algunos compuestos
como
presente en los lixiviados del suelo son altamente txicos para los diversos
organismos
(Langdon et al., 2001), incluyendo los seres humanos (Datta y Sarkar,
2005). Se ha informado de que se espera elevada dao en el ADN
de los trabajadores involucrados en el tratamiento de la FA (Chen et al., 2010).
La exposicin industrial puede aparecer a ser afectar a las personas que
trabajan
en las industrias relacionadas con el consumo de carbn se encuentran en
mayor riesgo de
Como la exposicin debido a la FA. Contaminado recursos de agua potable por
Como se aumenta el riesgo de varios problemas de salud. Las personas que
viven
en las zonas con alto contenido de As (por ejemplo, las emisiones de la
industria
plantas) tambin estn en mayor riesgo de exposicin a medida. Por lo tanto,
cuando
la toxicidad del suelo debido a la FA se caracteriza, de la rehabilitacin de As
Se necesita sitios contaminados para reducir al mnimo la piscina como lbil
exceso, su transferencia a travs de la cadena alimentaria y el riesgo
subsiguiente (s)
a las plantas, animales y seres humanos (Coeurdassier et al., 2010).
El presente estudio showsmany potenciales riesgos ambientales
relacionado con la generacin de FA de combustin de carbn. Por lo tanto, las
medidas adecuadas
se deben tomar para comprobar la versin de As y otros txicos

metales del estanque FA y la posterior mezcla con el agua subterrnea.

Con buena calidad del carbn y el control de la temperatura durante el carbn
combustin es un factor clave para la liberacin de arsnico de control en el
medio ambiente. Guarnicin subterrneo en los estanques FA para evitar
directa
el contacto de la pila de ceniza con la capa superior del suelo y de los rganos
locales de drenaje
es un remedio probable. La tecnologa verde tambin debe adoptarse
para minimizar la medida y la contaminacin de metales pesados txicos
debido a la
disposicin FA alrededor de las plantas de energa trmica. Revegetacin de las
FA
diques, cuencas, lagunas y vertederos sirve una variedad de funciones, como
la estabilizacin de la ceniza contra el viento y la transformacin de la zona en
estticamente agradables paisajes. El uso de la cal (xido de calcio) como
un agente de lavado de gases de combustin debido a su alta capacidad de
sorcin para Como
y otros elementos txicos vaporizados durante la combustin del carbn debe
aplicar en las centrales trmicas a base de carbn. Para la eliminacin
A partir de los gases de combustin, carbn activado ha demostrado ser eficaz
(Captura As2O3) a temperaturas alrededor de 200 C (Wouterlood
y Bowling, 1979a, b; Lpez-Anton et al, 2007).. El uso de cal (CaO)
para este fin se encontr que era ms eficaz a 500-600 C,
con poca influencia de los gases cidos tales como HCl y SO2 (Jadhav
y Fan, 2001). La tecnologa up-gradacin es muy necesario para la disminucin
de las plantas de energa no contaminante, como la tecnologa de carbn
limpio
y rehabilitacin de las centrales trmicas existentes. Un sistema integrado,
es decir, Organic / Biotecnologa / Phyto enfoque paliativo

a medida que necesita la contaminacin debido a la FA que se aplicar y la

aplicacin de
estas herramientas deben ser obligatorias para conservar o recuperar el
medio ambiente. Adems, el riesgo de arsnico relacionado con FA puede ser
minimizar
dando a conocer a las poblaciones vulnerables debido a
la participacin de organizaciones gubernamentales y no gubernamentales
(ONG), las industrias relacionadas y otras correctivas pertinentes
medidas. En el futuro, esto se puede evitar mediante la terminacin
de la combustin de carbn y la aplicacin de tecnologas no contaminantes
como la solar, la elica y la generacin de energa atmica.
Agradecimientos
Vimal Chandra Pandey agradece a la Comisin de Becas Universitarias
(UGC), Gob. de la India para proporcionar UGC-Dr. D.S. Kothari
Publique beca doctoral. Los autores agradecen al vicerrector,
Babasaheb Bhimrao Universidad Ambedkar (Central) para proporcionar
Instalaciones.