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HERBERT A. Sllv10N
LAS CIENCIAS
DELO
ARTIFICIAL
GRANADA. 2006
n6
8
LA ARQUITECTURA. DE LA COMPLEJIDAD:
LOS SISTEJ\ltAS JERRQUICOS
CONCLUSIN
La complejidad es visra, cada vez ms, como una caracterstica clave del mundo en que vivi mos )' de los sistemas que coexisten en nuesrro mundo. No consti tuye una novedad para la ciencia intemar comprender sistemas complejos: Jos astrnomos estn en ello desde hace
milenios, y bilogos, economistas, psiclogos y o u os han seguido su
ejemplo desde hace algunas generaciones. Lo que es nuevo en la actividad presente no es el estudio de sisremas complejos particulares, sino
el estudio del fenmeno de la complejidad en sf misma.
Si, ral como parece, la comple jidad (como la ciencia de sistemas)
constituye una materia demasiado general como para tener mucho contenido, entonces clases particulares de sistemas. complejos que poseen
algunas propiedades fuertes , y que proporcionan un buen soporte para
teorizar y generali~ar, podran servir como focos de atencin . Esto parece cada vez ms lo que est ocurriendo, en la medida en q~e el caos,
los algoritmos genricos, los aurmaras celulares, las catsrrof~s y los sistemas jerrquicos son utilizados como algunos delos puntos focales acrualmeme visibles. En el sguienre capfrulo examinaremos co:n ms deralle esre ltimo.
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' EHr capirulo es una revi~in de un articulo con eJ mismo tirulo, )' ha sid o
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W. Weaver en Science and Complcxiry, Anurican Scimtist 36 (1948): 536, distingu i dos tipos de complej idad, la organizada y la desorganizada. A lo largo de estas pginas, sin embargo, n os centraremos esencialmente en la com plej idad organizada.
3 Vase tamb in John.R. Plan, Prop ercies of Large Molecules t.har Go beyond
rhe Propenies ofTheir C hemicaJ Sub-groups,)ournal ofThowical Biology 1 (1961),
pgs. 342-358. El rem a del reduccioni smo hollstico consrituye una de las principales
causas de enfrentamiento entre los cic:Jldficos y los hum an istas, p o r lo que qujz~ podrfa esperarse que l2 v(a de conciliacin que proponemos aquf contribuya en algn modo
a instaurar la paz. entre las llamadas dos culturas. Por mi parte, au nque sin duda rengo
algo que decir ace rca de la complejidad can ro en el arre como en las ciencias natural es,
d ebo sealar que el pragmatismo de mi propio enfoque holfsrico es radicaJmeme disrinro a la posr11ra que sostiene W.M . Elsasser en Th Physicnl Foundation ofBiology (Nueva York: Perga mon Press, 1958).
SiStemas jerrquicos
2I9
te, se avan za la tesis de qu e los sistem as jerrquicos tienden a evolucion ar con much a mayor rapidez que los sistemas no jerrquicos de tamao similar. En el tercer ap arrado se examinan las propiedades dinmicas de los sistemas de base jerrquica y se muesua cmo se pueden descomponer en subsistemas con el fm d e analizar su comporra.mienro. Finalmeme, en el cuarto aparrado se estudia la relacin enrre los sis temas
complejos y su d escripcin.
Por consiguiente, la principal hiptesis del preseme caprulo es que,
muy a m enudo, la complejidad suele adoptar una fo rm a jerrquica
que, independientemente de cul sea su contenido especfflco, rodas los
sistemas jerrquicos poseen ciertas propiedades en comn. De hecho
incluso m e a rreverfa a afirmar que la jerarqua es una de las estructuras
elementales que intervienen en la arquitectura de la complejidad.
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de cada uno de ellos definen la panicin, independientemente de los sistemas de relaciones que existan enrre los subconjuntos. Por J~rarquln entiendo la particin y las relaciones enrre los subconjunros.
221
Sistemas sociales
1
En el aparrado anterior he dado un ejemplo de un tipo de jerarqua que suele ser bastante frecuente en las ciencias sociales: el de la organizacin formal. As, tanto las empresas como la admin istracin pblica o las universidades poseen una esrrucrura claramente visible que
se halla organizada en elemenros-denuo-de-elementos. Sin embargo, las
organizaciones formales no son el nico tipo de jerarqua social que existe, ni siquiera el ms comn. Prcticamente todas las sociedades poseen
unidades bsi cas llamadas familias, que a su vez se pueden agrupar para
formar aldeas o trib us, y de nuevo, incluirse en grupos sucesivameme
mayores. Si realizamos un diagrama de las interacciones sociales en funcin de quin habla con quin, los nodos que correspondan a una mayor interaccin dibujarn una estructura jerrqui ca bastame bien definida y, al mismo tiempo, basndonos en algn tipo de medi cin de la
frecue ncia de la interaccin podremos definir de un modo ms operativo los disti n tos grupos que co nstituyen la estructura resul tante utilizando una matriz sociomtrica.
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222
Sisremas simblicos
223
ciadas que se ubican en una estructura mayo r- . Por otro lado, para
idenrificar las jerarquas sociales proponemos que no nos fijemos en
quin vive cerca de quin sino que ms bien observemos quin imeracra
con quin. Estos dos puncos de visea se pueden reconciliar definiendo
la jerarqua en trminos de la intensidad de la interaccin pero teniendo en cuenta que en la mayor parte de los sistemas b iolgicos y fsicos
la presencia de una interaccin relativamente incensa suele ir acompaada de una relativa cercana espacial. Una de las caractersticas interesantes que comparten las clulas nerviosas y los cables telefnicos es que
ambos permiten incensas interacciones especficas a grandes distancias.
En la medida en que las interacciones se canalizan mediante sistemas
de com unicacin y transprre especializados, la cercima espacial resulta menos determinante para la estructura.
Sistemas simblicos
Existe una clase de sistemas de extrema importancia que hasta ahora
he omitido de mis ejemplos: se uata de ls sistemas de produccin simblica humana. De hecho, un libro es una jerarqua en s -en el sentido en que u~ilizo dicho trmino en estas pginas- pues suele estar dividido en captulos, Jos captulos a su vez en apartados, los aparcados
en prrafos, los prrafos en oraciones, las oraciones en clausulas )'
sintagmas, y las clusulas y sintagmas en palabras. As, podemos tomar
la palabra como nuestra unidad bsica o bien seguir subdividindola
como suelen hacer los lingistas en unidades m s pequefias. Igualmente, en el caso de un libro de cipo narrativo, ste se puede dividir en episodios en lugar de aparrados, pero seguir hab iendo divisiones .
La estructura jerrquica de la msica, basada en unidades como
movimientos, partes, temas y frases, es bien conocida. La esrrucrura jerrquica de las artes plsticas es ms difcil de caracterizar, aunque algo
dir al respecro ms adelante.
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interrumpan m ientras term ina una de ellas es de (l- p) 10 , y cada interrupci n le costar solamente el ti empo equivalente al montaje de
ci n co piezas. 5
Ahora bien, si pes cercana 0,01 -o sea, si existe una posibilidad
sobre cien de que cualquiera de ambos relojeros sea interrump ido mientras est aadiendo una nueva pieza a su montaje- un simp le clculo
nos muestra que a Tempus le tomar ensamblar un reloj en promedio
unas 4.000 veces ms tiempo que ahora. Obtenemos esa estimacin de
la siguien te manera:
l. Hora debe mo n tar 11 1 veces ms piezas por reloj que Tempus,
pero
2. Tempus pierde una media de 20 veces ms trabajo por cada interrupcin de montaje que Hora (1 00 piezas de media frente a
5); y
3. Terppus terminar un reloj slo 44 veces de cada milln de inrentos (0,99 1000 = 44 x l0-6) , mientras que Hora lograr term inar nueve de cada diez. (0,99 10 = 9 x I0-1). Por consiguiente,
, Las co nj eruras sobre la rasa de progreso de la evolucin fueron plan readas por
primera ve1. por H. Jacobson en su aplicaci n de la teorfa de la informacin aJ clculo
del riempo necesario para la evolucin biolgica. Ver su arrlculo 1nformarion,
Reproduccion and the Origin ofLife en Anurican Scimtisr43 (enero 1955), pgs. 1 19127. A partir de consideraciones rermodinmicas, es posible calcular el incremcnro de
enrropa qu e ciene lugar cua ndo un siscema complejo se descompone en sus distinros
elemenros. (Vase por ejemplo R.B . Setlow y E.C. Pollard, Moluular Biophpics
(Reading, Mass.: Addison-Wesley, 1962), p:igs. 63-65, as{ como las referencias anreriormenre ciradas.) Si n embargo, la enrropa es el logarirmo de w1a probabilidad; por ello,
la informacin (el negativo de la entropla) se puede inrerprerar como el logarirmo dd
redp roco de dicha probabilidad o, para deci rl o de algn modo, de la improbabilidad ...
La idea esencial del modelo de Jacobson es que el riempo esperado que requerir el sisrema para aJcanz.ar un escado dererminado es inversamenre proporcional a la probabilidad de ese esrado - por ello crece exponen cialm enre respecro a la ca ntidad de informacin (n eguemropla) del estado.
Siguiendo este razonamienro, au nque sin inrroducir las nociones de ni vel )' de
subcomponenres estables, Jacobson lleg a esrimaciones tan elevadas del tiempo requerido para la evolucin que sra resu ltara improbable. Nuestro anlisis, realiz.ado del
mismo modo puo con la inrroduccin de formas esrables imermedias, arroja unas cifras muy inferiores.
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Tempus ten dr que hacer 20.000 intentos ms po r reloj terminado que Hora (9 x 10 1)/(44 x 106) = 2 x 10 4 ). Si m ultiplicamos estas tres rasas tenemos:
1/lll X 100/5 X 0,99 10 /0,99 1000
= 1/1]1 X 20 X 20.000- 4.000.
Evolucin biolgica
Qu lecciones podemos extraer de la anterior parbola en el caso
de la evolucin biolgica? Supongamos que interpretamos un subconjunto parcialmente t er min ado de k piezas elementales como la coexistencia de k piezas en un pequeo volumen -obviando sus orientaciones relativas-. El modelo presupone que las piezas se unen a dich o volumen a una tasa constante pero que existe un a probabilidad constame
p de que la pieza se desmiembre antes de que se le aada otra a menos
que el conjun to as ensamblado alcance un estado estable. Estas presuposiciones no son precisamente realistas porque ciertamente subestiman
el descenso de la probabilidad de terminar el montaje con el aumento
de tamao de ste. Por consiguiente, dichas presuposiciones minimizan
- y probablemente en un factor considerable-la ventaja relativa de la
estructura jerrquica.
A pesar de que obviamente n o podemos considerar seriamente el
anterior clculo numrico, la leccin que plantea en trminos de evolucin biolgica es bastan te clara y directa: el tiempo que se requiere
para que una forma compleja evolucione a partir de elementos simples
depende crticamente del nmero y de la distribucin de posibles formas intermedias estables. Ms con cretam ente, si existe una jerarqua de
Componentes potencialmente estables con aproximadamente la misma amplitud s en cada nivel de la jerarqua, el tiempo que se n ecesita
para montar un componente puede ser el mismo en cada nivel, es decir, proporcional a 1/(1 - p)'. El tiempo que se necesitar para ensamblar un sistema de n elem entos ser proporcional a logs n, es decir, al
nmero de niveles del sistema. Se podra deci r -con una pretensin
ms ilustrativa que literal- que el tiempo que se necesit p ara que los
Evolucin biolgic2
227
6 Existe una reorfa ampliamente desarrollada acerca del tamao de los polmeros
basada en modelos de enlace aleatorio. Vase por ejem plo P. J. Flory, PrhtciplcJ ofPolynur
ChcmiJtry {lthaca: Corndl Universiry Press, 1953), captulo 8. Pu<OSco que en la teorla
de la polimerizacin todtLJ las subparres son estables, la limitacin del crecimiento
molecular depende en ltima instancia de la intoxicacin de algunos grupos termi nales como consecuencia de imp urezas o de la formacin de ciclos ms que de la perturbacin de cadenas parcialmente constiruidas.
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7 Au nque esre argumento ha sido fo rm ulado con anterioridad en mlti ples ocasiones merece la pena insistir en 1 una va m s. Para ms informacin vtase Sedow y
cin y la distribucin en estado estable de los productos reactivos en sistemas abiertos. 9 En ninguno de los dos casos el cambio de entropfa nos
d a pistas sobre el comportamiento d el sistema.
Polla rd, Molecular Biophysics, pgs. 49-64; E. Schrodinger, Whnt is Lifi~ (Cambridge:
C ambridge Universiry Press, 1945); y H. Linschirz., The lnformuion Conrenr of a
Bacrerial Cdl.. en H.Quasrler (ed.) lnfimnarion Thtory in Biolog] (Urbana: Universiry
of lllinois Press, 1953), pgs. 251 -262.
8 V ase Linschi cz, op.cit, 1953. La camidad mencionada, 10"" cal/grado, corresponde a unos 10' 3 b its dr: informacin.
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Th~ory Machin~. Procudings of tht 1957 ~rum }oint Compuur Confirma, febr~ro
de 1957 (Nueva Yo rk: lnsrirute of Radio Engin~ers}; Chess-Playing Programs and rhe
Problem of Complexiry, f}l.fB }ournal ofRtuarch and Dtvtlopmmt 2 (ocrubre d~ 1958).
pgs. 320-335; y para una visin parecida de la resolucin de probl~mas, W.R. A.shby,
Design for an lnrdligence Amplifl~r . pgs. 215-233 ~n C.E. Shannon and J.M
McC:urhy, Automatn Studiu (Princeron : Princ~ton Universiry Pr~ss, 1956).
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Figura 7.- Ilustracin de un hipo[rico sis[ema cuasi-d escompon ible. En trm inos dd
ej~m pl o dd imercam bio [rmi co men cionado, los recuad ros A l , AJ. }' A3 s~ poddan
leer co mo los cubculos qu~ hay en un a habi[acin, B 1 y B2 com o lo~ cub cu los en la
segunda hab itaci n y C l , C2 y C3 co mo los cublculos en un a tercera habi[acin . Por
consiguienre, las en tradas de la ma u iz. son los coeficientes de difus in de calor entre
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cubculos de cada h ab itacin , p ero p osiblem ente h aya todava variacion es d e temperatura im portan te en tre las h abitaciones. C uan do unos das
m s tarde volvam os a revisar los termm etros, en contrarem os q ue roda
el edificio presenta una t emperatura prcticamente unifo rme; las di feren cias entre las ha bitacion es han d esaparecido por complero.
El anrerio r proceso d e equilibri o se puede d escrib ir formalme nte
m edian te ecu aciones de fluj o trmico. Las ecu aciones se p ueden represen tar com o una com o una matriz d e sus coefi cientes, rij, d onde r ij es
la tasa a la cual el calor se desplaza entre el cubculo i y el cub cul o j
por gra d o d e difere n cia en sus resp ec tivas temperatu ras. As, si los
cubfcul os i y j n o t ien en un tabiqu e en comn , l'ij ser cero. Si los
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cubculos i y j comparren un tabique y se hallan en la misma habitacin, Tij ser grande. Si los cubfculos i y j estn separados por una pared medianera, r; ser pequeo y distinto de cero. Por tanto, si agrupamos rodos los cubculos que se hallan en la misma habitacin podemos
organizar la mar.riz de coeficientes de tal modo que sus elementos mayores se alineen en una secuencia de submatrices cuadradas sobre la d iagonal principal. Los elementos que no estn en esros recuadros de la diagonal sern cero o pequeos (vase figura 7). Podemos tomar un nmero pequeo, E., como la cota superior de los elementos fuera de la
diagonal. A una mar.riz con estas propiedades la denominaremos matriz cuasi-descomponiblt.
Se ha demostrado que un sistema dinmico que se pueda describir
como una matriz cuasi-descompon ible tiene las propiedades de un sistema cuasi-desco mponible que expusimos antes. En nuestro senci ll o
ejemplo de flujo trmico ello implica que a corto plazo cada habitacin
alcanzar una temperatura de equilibrio (l a media de las temperaturas
iniciales de sus cubculos) de modo prcticamente independiente al resto
y que cada habitacin permanecer aproxim adamente en un estado de
equilibrio a lo largo del perodo ms pro longado en que tardar en establecerse en rodo el edificio un equillibrio de temperatura. Una vez alcanzado el equilibri o a corto plazo en el interior de las hab itacio nes,
basta con tener un nico termmetro en cada habitacin para describir
el comportamiento d in mi co de codo el sistema, por lo que la presencia de termmenos en cada uno de los cubculos resultar superflua.
239
cin. Pero como ya hemos o bservado anteriormente, en el mundo narural los sistem as cuasi-descomponibles no resultan precisamente escasos. Todo lo comrario, an resultan ms raros y menos dpicos aquellos
sistemas cuyas distintas variables mantienen un vnculo igualmente estrecho con casi todas las dems parres.
En la dinmica econmica, las principa les variables son los precios y las cantidades de los bienes. Es empricamente verdadero que
el precio de cualquier producto y la tasa a la c-...tal se comercializa dependen en gran medida de los precios y las cantidades de otros pocos
bienes asf como de unas cuantas magnitudes agregadas co mo el nivel
medio d e precios u otra m edida global de la actividad econmica. Por
lo general, los principales coeficientes de asociacin estn ligados con
los flujos prin cipales de materias primas y productos semiterminados
en y entre las industrias. Una matriz input-output [insumo-producto]
de la economa con las magnitudes de sus flujos revela la estructura
cuasi -descomponible del sistema, con una nica salvedad. Hay un
subsistema de consumo de la economa que est es trechamen te relacionado co n variables de la mayora de los otros subsistemas. Por consiguiente, tenemos que modificar ligeramente nuestras nocion es de
desco mponibilidad para explicar el papel peculiar que desempea el
subsi stema de consumo en nuestro anlisis del comportam iento dinmico de la economa.
En la din mica de los sistemas sociales, en los que los miembros de
un dcerminado sistem a se comunican e influyen en otros miembros, la
cuasi-descomponibilidad suele tener una imporranre presencia. EUo resulta mucho ms obvio en las organizaciones formales, donde la relacin
de autoridad formal conecta a cada miembro de la organizacin con un
superior inmediato y con un pequeo n mero de subordinados. Desde
luego, gran parte de la comunicacin que se produce en el seno de una
organizacin determinada sigue ouos canales que los propios de la autOridad formal, pero la mayora de dichos canales van de un individuo concreto a un nmero muy limitado de sus superiores, subordinados o colaboradores. Por tanto, los lfmires entre departamentos juegan un papel similar a las paredes del anterior ejemplo del flujo trmico.
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La :uquirecrura de lo complejidod: los sistemas jerrquicos
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En los sistemas complejos propios de la bioqumica se puede observar claramente la existencia de estructuras parecidas. Tomemos los
ncleos atmicos en uno de esos sistemas como sus parees elementales
y co nstruyamos una mauiz de las fuerzas de enlace entre sus elementos. Habr elementos de la matriz con rdenes de magnitud bastante
diferentes. Los de mayor magnitud, por lo general, corresponden a los
enlaces covalences, los siguientes a los enlaces inicos, el tercer grupo a
los enlaces de hidrgeno, y los enlaces menores a las fuerzas de van der
Waals. 14 Si tomamos u n psilon germente menor que la magnitud de
un enlace covalenre, el sistema se descompondr en disrinros s~bsistemas
formados por las molculas. Los enlaces de menor magnitud correspondern a los enlaces incramoleculares.
Es bien sabido que las vibraciones de alta energa y alta .frecuen cia
corresponden a los subsistemas fsicos menores mientras que las vibraciones de baja frecuencia co rresponden a los sistemas de mayores dimensiones en los que estn integrados dichos subsistemas. As por ejemplo,
las frecuen cias de radiacin propias de las vibraciones moleculares son
mucho menores que las relativas a las vib raciones de los electro nes
planetarios de los tomos; las ltimas son inferiores a las que tienen lugar en los procesos nucleares. 15 Los sistemas moleculares son sistemas
Para un esrudio de los disrintos tipos de fuerz.as moleculares e inLC~rmolecul ares
as como de sus energas de disociacin, vase Seclow y Pollard, Mokcular BiophyJics,
capitulo 6. Las energas de los enl aces covalentes dpicos son del orden de 80-100 Kcal.
/mol, y las de los enlaces de nidrgeno de 10 Kcal. /mol, mientras que los enlaces inicos
sud en hallarse entre estos dos valores como co nsecuencia. del hecho que las fuerzas de
va n der W:.als poseen una energa inferior.
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A continuacin se resean las magnitudes de onda para las vibraciones vinculadas a distintos sistemas {la magnirud de onda es redproca a la de longitud de o nda, y
por consiguiente proporcional a la frecuencia):
Cable de acero bajo tensin: entre JO- o y 10"9 cm
Rotaciones moleculares: entre 10 y 10' c m
Vibraciones moleculares: entre 10' y 103 cm
Electrones planetarios: entre 104 y 10' cm
Rotaciones nucleares: entre !09 y 10' 0 cm
Vibraciones nudcares superficiales: entre 10' ' y 10 12 cm
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el mismo que el nmero asignado a los dos rornos por separado, el pro-
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Resumen: la cuasi-descomponibilidad
Como hemos podido observar, las jerarquas poseen la propiedad
de la cuasi-descomponibilidad. Los vnculos inrracomponenres por lo
general son ms fuertes que los vnculos inrercompon enres. Este hecho
riene el efecro de separar la dinmica de alta frecuencia de: una jerarqua -que riene lugar en la esrrucrura..i.Qrerna de los componencesde la dinmica de baj a frecuencia - que c~ lleva interacciones enrre
componentes-. A continuacin veremos alg.nas consecuencias de esta
244
LA EVOLUCION
BIOLOGICA, NUEVAMENTE
Despus de haber examinado las propiedades de los sistemas cuasi-descomponibles, podemos completar nuesua reflexin acerca de la
evolucin por especializacin de tejidos y rganos en organismos
pluricelulares. Un rgano realiza un conjunto especfico de funciones,
cada un a de las cuales requiere una interaccin continua entre sus parres consritutivas (una secuencia de reacciones qumicas, digamos, en la
que para la ejecucin de cada paso se usa una determinada enzima).
Dicho rgano obtiene materias primas de otras panes del organismo y
entrega productos a otras partes. Pero estos procesos de entrada y sal ida dependen solamenre de maner.a agregada d e lo que sucede en cada
rgano en panicular. Como una empresa en un mercado econ mi co,
cada rgan o puede realizar sus propias fun ciones en dichosa ignorancia de los delalles de las acrividades especficas de otros rganos con los
que est conectado a rravs de los sistemas diges.t ivo, circulatorio, excretor y otros canales de transporte.
Para decirlo en otras palabras, los cambios que tienen lugar en el
interior de un determinado rgano afectan a las otras partes del organismo principalmente al cambiar la relacin entre las cantidades de los.
outputs que producen y los inputs que requieren , es decir, su eficiencia
global. Por tanto, los organismos biolgicos son cuasi-desco mponibles:
las interacciones dentro de las unidades en cualquier nivel sorr rpidas e
intensas en comparacin con las interacciones entre unidades del mismo nivel. Los invenrarios de diversas sustancias que se almacenan en el
sistema circularorio o en tejidos especiales frenan y atenan los efectos
de cada unidad sobre las dems. A corro plazo, las unidades si n gulares
(por ejemplo, los rganos singulares) operan de manera casi independienre de los detalles de operacin de las otras unidades.
En el marco darwinisra de la seleccin natural, no hay forma en que
se pueda evaluar por separado la aptitud (eficiencia) de los rganos o
tejidos individual es; la apri rud se m ide por el nmero de descendientes
B Suponiendo que hubiera slo dos aldos para cada N genes, debedamos evaluar 2N alternativas meclianre seleccin narurallo que, en la metfora del relojero, ecuivaldrfa a montar 2N piezas sin interrupcin. Para un organismo que ruviera por ejem-
plo mil genes. el cambio mediante la seleccin natural seda arremadamente lento, incluso a escala geolgica.
'9 F.Jacob y j.Monod. uGcneric Regularory Mechanisms in the Synthesis of
Proreins, Moluular Biology 3 ( 1961 ), p:lgs. 318-356.
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en los algorirmos genrico~ que vimos en d capfruJo 7, con el ftn de acelerar su velocidad de aprendizaje o de evolucin, se analiza con mayor p rofundidad en Jobn H.
247
La cuasi-descomponibilidad y la inteligibilidad
En nuesrra anterior exposicin acerca de las propiedades dinmicas de los sistemas cuasi-descomponibles hemos podido constatar que,
al representarlos de forma jerrquica, se pierde una cantidad relativamente pequea de informacin. Las subparres que pertenecen a panes
d iferentes slo interactan de un modo agr egado; los detalles de su
inte raccin se pueden ignorar. Al estudiar la interaccin enrre dos molculas grandes por lo general no necesitamos tener en cuenca en detalle las interacciones en el ncleo de los romos de wu molcula con los
ncleos de los romos de las otras. Al estudiar la interaccin enrre dos
naciones no necesitamos estudiar en detalle las interacciones q ue mantiene cada uno de los ciudadanos de una de las naciones con cada uno
de los ciudadanos de la otra.
El hecho de que muchos sistemas complejos presenren una estructura jerrqui ca cuasi-descomponible nos facilita entender, describir e
incluso visualizar cales sistemas y sus panes. O ral vez la proposicin
se podra poner a la inversa. Si en el mundo existen sistemas importanres que so~ com plejos sin ser jerrquicos, p u eden escapar en gran medida a n uestra observacin y a nuestra comprensin. El anJisis de su
comportam iento requerira un conocimiento y un clculo ran
pormenorizad os de las interaccio nes enrre sus partes constitutivas, que
estaran ms all de nuestras capacidades de memoria o de cJculo. 22
Holland, At:lptation ;, Natural and Artificial Systmu (Ann Arbor, MI: Tbe Uni"ersiry
o( Micbigan Press, 1975). Vanse concreramenre pgs. 167- 168 y 152-153.
" C reo que la falacia en que se basa la resis principal de W. M. Elsasser en Th~
PhyJical Founda.tion of Biology, que ya se ha mencionado ante riormente, radica precisamente en que obvia por completo la simplificacin en la descripcin de los sistemas com-
, , George A. Millc:r, uas recopilar una serie de protocolos de personas a las que
se les pidi que dibujaran rosrros, concluye que se co mportan del mismo_modo que se
descri be aquf (comunicacin personal) . Vase ra1nbin E. H . Gombrich, Art and Jllusio 11
(Nueva York: Panrheon Books, 1960), pgs. 291 -296.
,1
'11
249
ABMNRS
C D O P T
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niz.acin sup<:rio r<:S, y pu<:de qu<: incluso influya de modo dererminanre en su dinmica. Aunque esre raz.onamienro es nicamenre cualiracivo, contribuye a ororgar cierra va lidez. a la consideracin d<: qu.e <:n los organismos vivos, a diferencia de los criscal<:s
inorgnicos, no se puede calcular d promedio de efecros de su <:Strucrura microscpica
pu<:S, con el ri<:mpo, esros ecros acabarn dominando d co mporrami<:nro de la clula
a rodos los niveles.
Si n embargo, de nu<:Stra pr<:senracin ac<:rca d <: la cuas i-descomponibilidad podra d<:Sprenderse que aqudlos aspectos de la microesrrucrura que conrrolan los aspectos de d<:Sarrollo l<:nro de la dinmica d<: los organismos se pued<:n d istinguir d<: los qu<:
conrrolan los proc<:Sos m<:rablicos cd ular<:s, basranre ms rpidos. Por d io n o d<:b<:ramos perder la esperanz.a de lograr desl indar el entramado de causas que los producen. V tase tambin la resea de J. R . Piare al libro de E l.sasser en Ptnptc:iFJu in Biology
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ser sen cill amentel;~ l : As, mi entras que la estru ctura original de dicho
sistema consisra en 64 smbolos, slo se necesi tan 35 para escribir su
descripcin:
S=
wx
xw
am
H' =
a=
rural<:s d<: dichas molculas s<: comunicar a la dinmica de la d lula, a n ivd<:s de o rga-
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OPCD
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rh
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252
adaptativos. El organismo debe d esarrollar correlaciones entre los objetivos en el mundo que percibe y acciones en el mundo de los p rocesos:
Cuando esras co rrelaciones se hacen conscientes y se verbal izan, correspon den con lo que solemos llamar anlisis de medios-fines. Dado un
estado deseable de los hechos y un estado real de los hechos, la rarea de
un organismo adaptativo es determinar la diferencia entre ambos estados y -encontrar entonces el proceso correspondiente que haga desaparecer la diferenc::ia. 23
En este sentido, la resolucin de problemas requiere una continua
traduccin entre las descripciones de proceso y las descripciones de estado de la misma realidad compleja. En el Mmn, Platn dice que todo
aprendizaje es recordar. No pudo expli~ar de otra manera cmo podemos descubrir o reconocer la respuesta a un problema si no la conocfamos de antemano. 24 Nuestra relacin dual con el mundo es a un tiempo el origen y la solucin de la paradoja. Planteamos un problema dando
la descripcin de estado de la solucin. Nuestra rarea consiste en descubrir una secuencia de procesos que nos lleve al estado final a partir
de un estado inicial. La traduccin de la descripcin de p roceso a la descripcin de estado nos permite reconocer si hemos logrado nuestro ob- .
jerivo. La solucin es genuinamente nueva para nosotros y para explicar cmo la reconocemos no necesitamos la teora de la reminiscencia
de Platn.
Actualm ente existe una gran camidad de daros que demuestran que
esa actividad humana que suele conocerse como resolucin de problemas consiste bsicamente en un anlisis de medios-fines cuyo objetivo
fin al es descubrir una descripcin de proceso del camino que nos ll eva
a un fin determinado. El paradigma principal es: dado un plano, hay
gue hall ar el proced imiento de construccin correspo nd iente. Buena
,. . :
253
fenmeno natural cualquiera, deben hallarse las ecuac10n ~ d lfere':Clales de los pr~cesos q ue dan lugar a dicho fenmeno.
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254
cilla a partir de la cual poder obtener una copia. Una de las teoras actuales ms plausibles sobre la reproduccin del cido desoxirribonudeico
(ADN) propone que una molc ula de ADN, que tiene la forma de una
doble hlice compuesta por dos panes complementarias cada una de las
cuales es bsicamente el n egativou de la orra, se desenreda para que cada
una de las dos mitades d e la hlice pueda servir de p lantilla para poder
formar una nueva mitad complementaria.
Po r orro lad o, nuesrr? conocim iento actual sobre cmo el ADN
controla el m etabolismo del organismo sugiere que la reproduccin a
_partir de p lantiUas es slo uno d e los procesos que intervienen en su fun cionamiento. Segn la teora ms aceptada, el ADN sirve de plantilla .
tan ro para s mismo como para la sustancia relacion ad a con l , el cido
ribonucleico (ARN) que, a su vez, sirve de p lantilla p ara las protenas.
Las pro tefnas -segn los co nocimientOs que se tienen hasta la fech acontrolan el metabolismo del organismo no por medio del sistema de
la p lan till a sin o actuando como catal izadores para gobernar las tasas de
reaccin en la clula. M ientras el ARN es un plano para las prorenas,
las protefnas son una recera para el metabolismo. 2 5
>s En C. B. Anfinsen, Th~ Mokmzr BruiJ ofEvolution (Nueva York, 1959), caplruJos 3 )' 1 O, se presenta de manera ms mariz.ada esta simplificada y esquemtica exposicin. Para un anlisis imaginativo sobre aJgunos de los mecanismos de descripci n
d e procesos q ue podrlan controlar la estructu ra molecular, vase H.H. Parree, n rhe
Origin of Macromolecular Sequences, Biophpicnljoumal l {1961), p:gs. 683-7 1O.
255
la metfora de una receta; podra igualmente compararlo con un programa de cmputo, que tambin es una secuencia de instrucciones que
controlan la construccin de estructuras simbl icas. A continuacin
desarrollar algunas consecuencias de esta ltima comparacin.
Si el m aterial genrico es un programa -visto respecto al organismo- se trata de un programa con propiedades especiales y peculiares.
En prim er lugar, se rrata de un programa autorreproductivo; ya hem os
considerado antes su posible mecanismo de copiado. En segundo lugar,
es un programa que se ha desarrollado como consecuencia de una evolucin darwiniana. D e acuerdo con la parbola del relojero , podemos
aflrmarque muchos de sus ancestros fueron tambin programas viables,
programas para formar los componentes.
Podrfamos hacer otras suposiciones con respecro a la estructura de
ese programa? En biologa existe una gen eralizacin muy conocida con
una formulacin verbal tan ntida que nos resistimos a desecharla aun
cuando los hechos no parecen rarificarla: la ontogenia recapitula la
filogeniau. Cada organ ismo, en su proceso de desarrollo, pasa por una
serie de etapas que se parecen a algunas de sus formas ancestrales. El
hecho de que el embrin humano tenga agallas y luego las modifique
para descinarlas a otra funcin es un caso muy co nocido que encaja con
esta general izaci n. Actualmente los bilogos prefieren subrayar mayormente las salvedad es que deben hacerse a este principio -la ontogenia
recapitula solamente los aspectos ms gruesos de la filogenia y de una
manera bastante burda- . Dichas salvedades no deberan hacernos obviar el hecho de que, aun as, dicha generalizacin conlleva una aproxi macin parcial -sintetiza un conjunto muy importante de hechos sobre el desarrollo del organismo-. Cmo podemos pues interpretar dichos hechos?
Un modo de resolver un problema complejo es reducirlo a un problema previamente resuelto - para mostrar cules son los pasos que llevan d e la solu cin anterio r a la solu cin del nuevo problema- . Si a
principios de siglo hubiramos querido ensear a un obrero a fabricar
un coche, seguramente el modo ms sencillo habra sido ensearle cmo
moc;lificar un carro quitndole la lanza y aadindole un morar y una
transmisin. Anlogamente, en el curso de la evolucin, un programa
gentico podra alterarse con la adicin de nuevos procesos, que con-
1.
'
Para una p resentacin ms d etallada sobre es tos rem as, vase J. D. Warson,
op.cit, co ncretamente los captulos 8 y 14. Para una exposicin de algunas de las primeras investigacion es sobre el rema, vase P.E. Han:man , Transduction: A Compararive
RevJew.. , en W.D. McEiroy y B.Glass (eds.), Th< Ch<mical BaJ ofH<r<dity (Balrimo~e:
Johns Hopkins Press, 1957), pgs. 442-454. Las constatacio nes de la actividad diferencial
presenta~ en j .G.
Th~ Ch~micaL
BmiJ ofD~vaopmmt (Balrimore: )ohns H opkins Press, 1958), pgs. 1 03-135. Finalmen-
257
info rmacin genrica que controla el metabolismo celular de la informacin genrica que comrola el desarrollo de las clulas diferenciadas
en la organizacin pluricelular, podemos simplificar enormemenre com o ya vimos- nuestra descripcin terica. Pero tal vez ya he llevado esta especulacin suficientemente lejos.
La generalizaci n de qu e podrf~mos esperar que la onrogen ia
recapitule parcialmente la fJogenia. en sistemas evolutivos cuyas descripcion es estn almacenad as en un lenguaje d e pwcesos, riene aplicaciones ms all del mbi to de la biologa. Se pu ede aplicar tambin , por
ejemplo, a la transmisin d e conocimiento en el proceso educativo. En
la mayora de los temas, y m s especialmente en aquellas ciencias q ue
avanzan rp idam ente, el progreso en tre un curso de nivel bsico y otro
de n ivel avanzado consiste esencialmente en un progreso a travs d e la
h istoria conceptual de la ciencia correspondiente. Afortunadamente, la
recapitulacin no suele hacerse de modo literal , como tampoco se hace
en el caso biolgico. En qufmica no suele ensearse la teorfa del Aogisro
para luego enmendarla. (No estoy seguro de no poder citar ejemplos de
o rras disci plinas en que se haga exactam e n te eso.) Las revisi o nes
curric~ares que nos liberan de las cargas del pasado son infrecuentes y
dolorosas. Tampoco so n siempre deseables - recapitulaciones parciales
pueden en muchos casos constitui r el camino ms expedito para el conocimiento avanzado.
Resumen: la descrip cin de la complejidad
E l grado de complejidad o de simplicidad d e una estructura depende crucialmente del modo en que la describamos. La mayorfa de las esre, tambin se presenta un modelo muy si milar al que se ha propuesto ms arriba, aunque de un m odo independien te y mu cho m s co mpleto, en J.R. Plan A ' Book Model'
of Gen etic lnformarion Transfer in Cells and Tissues en M.Kasha y B. Pullman (eds.),
Horizons in Bioch<minry (Nueva York: Academic Press, 1962), pgs. 167- 187. Evidentemente, este tipo de mecanismo no es el nico que podra perm itir controla r el desarrollo med iante una descripcin de procesos. As f, la induccin, en el modo en que se
concibe en la reorfa o rganizariva de Spemann , se basa en una descripcin de proceso
en que los meraboliws presentes en tejidos ya formados controlan las siguienres fases
del desarroll o.
1
1
CoNCLUSi N
Nuestras especulaciones n os han llevado a tratar un aban ico francamen te alarmante de remas, pero es el precio que tenemos q ue pagar
si q ueremos encontrar p ropiedades comunes a muchos tipos de sistemas complejos. M.i tesis h a sido que una forma de construir una teora
no tri vial de los sist em as co mplejos es m edian re un a teora d e la jerarqua. Empricamente, una gran proporcin d e los sistemas complejos
que observamos en la naturaleza m anifi estan una estructura jerrquica.
Desde un punco de vista teri co, pod ramos esperar qu e los sistemas
co mp lejos fueran jerarq uas en un mundo en d que la complejidad ruvo
que evo lucionar a partir de la simpl icidad. Las jerarquas rienen una
prop iedad en su dinmica, la cuasi-d escompo nibilidad, que simplifica
grandemente su compo rtamiento. La cuasi-descomponib ilidad tambin
sim plifica la descripcin d e un sistema co mplejo y hace m s fcil com-
Conclusi n
59
prender c mo se puede guardar d e fo rma razo nable la info rmacin necesaria para el desarrollo y la reproduccin del sistema.
Tanto en ciencia como en ingeniera, d estudio de los sistemas
se ha convenido en una actividad cada vez m s popular. Su populari dad es ms una respuesta a la necesidad urgente de sintetizar y analizar
la co mplejidad que al d esarrollo de un cuerpo terico y tcnico para uatar la complejidad. Si la popularidad ha de ser algo ms que una moda,
la n ecesidad tendr que engendrar la invencin y dar su stan cia al trmino. Las explo racio nes que h emos venid o presentando son u na lnea
para descubr r esa sustanCia.