INFORME CALOR INTEGRAL DE SOLUCIN

Adriana Luca Arvalo, Sergio Daniel Lpez, Miguel ngel Ramos

Departamento de Ingeniera Qumica y Ambiental
Profesor: Jos Herney Ramrez
Resumen
En el siguiente informe se explica el desarrollo experimental del calor integral de
solucin. De igual forma se realizara el anlisis termodinmico del proceso y se
analizara el comportamiento ideal o no ideal de la solucin a las condiciones del
laboratorio. Se explicaran los respectivos clculos para la preparacin de las
soluciones de cido sulfrico, su neutralizacin con hidrxido de sodio previamente
estandarizado, los clculos de capacidad calorfica del calormetro, los calores
especficos de cada reaccin y calores de reaccin. Finalmente se presentaran los
costos, anlisis ambientales, resultados y una discusin de estos.
Objetivos:
General: Determinar el calor normal de una reaccin en solucin.
Especficos:
-

Realizar la estandarizacin del hidrxido de sodio con biftalato de potasio

como patrn primario y fenolftalena como indicador.

Determinar los calores especficos de la disolucin de cido sulfrico y de

hidrxido de sodio en solucin, en cido sulfrico diluido como producto de la
reaccin
de
neutralizacin.

Determinar el calor de disolucin del cido sulfrico al 97% en agua.

Determinar el cambio de entalpia para la reaccin de neutralizacin en solucin

de cido sulfrico con hidrxido de sodio a presin constante.

Comparar el calor especfico de la disolucin de cido sulfrico y el calor de la

reaccin de neutralizacin con los datos reportados en la literatura o los
calculados tericamente.

Introduccin
La prctica de calor integral de solucin tiene como objetivo determinar el efecto
de la composicin sobre el calor de solucin.
La parte experimental consiste en un vaso Dewar que es un recipiente con
paredes adiabticas que impiden el intercambio de calor con el medio, dotado con
un sistema de agitacin, sistema de calentamiento y un termmetro. Este vaso
opera como un pequeo reactor en el cual cuando se desarrolla la reaccin el
calor liberado durante la misma sea reabsorbido por el propio sistema ocasionando
el aumento de la temperatura.

Acorde a las especificaciones del equipo y a partir de la primera ley de la

termodinmica determinamos que el calor es igual a cero ya que es un proceso
adiabtico. Sin embargo en la parte del experimento donde se realiza
calentamiento el calor es igual al trabajo elctrico; de acuerdo a este
planteamiento, hallamos una constante para el calormetro con los datos tomados
para el agua con la resistencia. Esta constante del calormetro es utilizada para
calcular los calores especficos de reaccin como se explicara detalladamente ms
adelante. Posteriormente con los datos que tenemos sin corriente para cada
reaccin, la constante y los calores especficos, podemos deducir los calores de
reaccin.
En la prctica se realizan los clculos apropiados para conocer la cantidad de
cido sulfrico necesario para tener una concentracin de 0,1N. De igual manera
para la neutralizacin preparamos una solucin de hidrxido de sodio 0.5N, la
estandarizamos para conocer la verdadera composicin, y hacemos los clculos
pertinentes para la realizacin de la prctica.
Conforme a los resultados obtenidos y la realizacin de un termo-grama que nos
mostrara la variacin de temperaturas en el proceso, se pudo comprobar la
naturaleza exotrmica de ambas soluciones, pero se encontr un error en el valor
terico de la reaccin de solucin de cido sulfrico, causada por una propagacin
de errores explicada posteriormente.
1. Fundamento Terico:
En cualquier reaccin qumica, adems de llevarse a cabo la generacin de unos
productos y el consumo de unos reactivos, se presenta un cambio en su energa, ya
sea porque se absorba o se libere. Por definicin, la calor estndar se una reaccin es
el cambio en la entalpa cuando la misma se realiza a 1 atm e presin y tato productos
como reactivos, se encuentran a 25C. Cuando una reaccin libera calor, se denomina
exotrmica, por el contrario cuando es necesario absorberlo se conoce como
endotrmica. Es importante tener en cuenta que la entalpa de una reaccin no
depende exclusivamente de propiedades como la temperatura o la presin, sino que
tambin de los estados de agregacin en que se encuentren todas las sustancias que
participan.
A partir de la ecuacin general de la primera ley de la termodinmica, se realizara el
tratamiento matemtico, para llegar a las relaciones, tiles para determinar el calor de
reaccin (Smith, Van Ness, & Abbott, Introduccin a la Termodinmica en Ingeniera
Qumicaa, 2007):
1
1
+ ( + 2 + ) = + ( + 2 + ) + (1)
2
2

Ya que para el caso de un calormetro, que es el recipiente donde se llevarn a cabo

las reacciones, no hay entrada ni salida de materia, los trminos que contienen los
flujos msicos se cancelan. Por lo tanto la ecuacin (1), se reduce a:

 = +

(2)

La ecuacin (2), es la ecuacin para un sistema cerrado, ya que se sabe que el

proceso se realiza a presin constate, y adems que (Smith, 2007):
= + (3)
Cmo se mencion anteriormente dp=0, por lo tanto (2) se modifica a:
= +

(4)

Por definicin, el lado derecho de (4) es la entalpa, entonces:

=

(5)

Para este sistema, el calor generado, ya sea por la reaccin o causado por una
corriente elctrica, se utiliza para calentar la masa que reacciona, ya que es un
sistema adiabtico, y por este motivo, no puede intercambiar calor con los
alrededores. De esta manera, el calor generado, resulta igual al cambio en la entalpa
del sistema, es decir a la suma de los cambios en la solucin y en el calormetro, es
decir:
= (2 1 ) + (2 1 )

(6)

En este caso, K calormetro estara compuesto por su masa y su correspondiente Cp , pero

ya que no se conoce su masa, se prefiere utilizar una sola constante que contenga
estas dos componentes. En el caso de que se lleve a cabo un trabajo elctrico, el
balance de energa para el mismo sistema se representa como:
= =

(7)

Donde:
= 2
=

(8)

(9)

Por lo tanto:
= (10)

Para las ecuaciones entre (7) y (10), I corresponde a la corriente, V a la diferencia de

potencial, Rh la resistencia y t corresponde al tiempo que se aplic el trabajo. Por lo
tanto el balance de energa para el calentamiento sera:
= (2 1 ) + (2 1 )

(11)

Ya que inicialmente el calormetro solo contiene agua, se conoce el Cp de la solucin.

Entonces la constante K es:
=

(12)
(2 1 )

Con el fin de determinar los Cp correspondientes a cada reaccin se realizan

calentamientos posteriores en los que:
=

(13)

Este proceso se repite para las dos reacciones que se llevarn a cabo, las cuales son:
2 4 () + 2 2 4 ()

2 4 () + 2() 2 4 () + 22

Por otra parte, el clculo del H de reaccin se define como (Smith, 2007):

(14)

Teniendo en cuenta el balance de energa que se ha venido utilizando, el clculo del

calor liberado, se realiza de la misma manera, pero teniendo en cuenta que el anlisis
se realiza en el momento en que no entra el trabajo elctrico al sistema. La ecuacin
obtenida es la siguiente:
= () + ()

(15)

Como la ecuacin (15) se aplica en el momento en que no se ingresa electricidad, el

cambio de temperaturas debe corresponder a este mismo lapso. Por otra parte, el
cambio entlpico obtenido es el correspondiente a la masa de solucin, si se desea
obtener un calor integral se debe aplicar la siguiente relacin:
=

(16)

Donde n, son las moles de soluto que ingresan al sistema.

2. Procedimientos y datos experimentales:

Determinacin calor integral de solucin.

El equipo consiste en un recipiente con paredes adiabticas dotado con un
sistema de agitacin, sistema de calentamiento y un termmetro. Cuando se
desarrolla la reaccin el calor liberado durante el mismo es reabsorbido por el
propio sistema ocasionando el aumento de la temperatura

Figura 1. Diagrama del equipo usado para el calor integral de solucin

Fuente: Foto tomada del laboratorio

El procedimiento del experimento es descrito a continuacin a manera de diagrama de

flujo:

Medir y
agregar 700
mL de agua
destilada al
vaso Dewar.

Agregar el
volumen
necesario de
NaOH para
neutralizar la
solucion de acido
sulfurico

Tomar datos de
T(C) cada 30
segundos hasta
que se
estabilice la
temperatura

Cerrar bien el
vaso Dewar,
encender el
sistema de
agitacin y el
termometro.

Tomar T(C)
cada 30
segundos hasta
que se estabilice,
encender el
sistema de calor
a un voltaje de
5V y una
corriente de 0.8A

Tomar datos
de T(C) cada
30 segundos
hasta que se
estabilice la
temperatura

Calentar
nuevamente con
la resistencia la
solucion durante 5
min. Tomar datos
de T(C) cada 30
segundos

Calentar la
solucion con la
resistencia
durante 5 min
tomando datos
de T(C) cada
30 segundos

Tomar datos de
T(C) cada 30
segundos hasta
que se estabilice
la temperatura

Calentar el agua
con la resistencia
durante 5 min
tomando datos
de T(C) cada 30
segundos

Tomar datos
de T(C) cada
30 segundos
hasta que se
estabilice la
temperatura

Apagar el
agitador y el
lector de
temperatura

Figura 2. Diagrama de flujo del experimento Calor de Solucin

Al quitar la
resistencia
tomar datos de
T(C) cada 30
segundos hasta
que estabilice.

Agregar el
volumen
calculado de
acido sulfurico
al 96% en peso
para obtener
una solucin
0.1N

Graficar
datos de
temperatura
vs tiempo

A continuacin se muestran los resultados obtenidos durante la prctica:

Tabla 1. Datos obtenidos en el laboratorio para el Agua
sola
Medida Temperatura
0
19,6
1
19,6
2
19,7
3
19,7
4
19,8
5
19,8
6
19,9
7
19,9
8
20
9
20
10
20,1
11
20,1
12
20,1
13
20,1
Tabla 2. Datos obtenidos en el laboratorio para el Agua
con suministro de calor.
Medida Temperatura
0
20,1
1
20,3
2
20,6
3
20,8
4
21,1
5
21,4
6
21,7
7
22
8
22,3
9
22,6
10
22,9

Tabla 3. Datos obtenidos en el laboratorio para el Agua

en reposo
Medida Temperatura
0
22,9
1
22,8
2
22,7
3
22,7
4
22,6
5
22,6
6
22,5
7
22,5
8
22,4
9
22,3
10
22,3
11
22,3

Tabla 4. Datos obtenidos en el laboratorio para el Agua

con cido Sulfrico
Medida Temperatura
0
22,3
1
22,7
2
22,9
3
22,9
4
22,9
5
22,9
6
22,9
7
22,9

Tabla 5. Datos obtenidos en el laboratorio para la

solucin de cido con corriente
Medida Temperatura
0
22,9
1
23,1
2
23,2
3
23,3
4
23,5
5
23,6
6
23,8
7
23,9
8
24
9
24,1
10
24,2

Tabla 6. Datos obtenidos en el laboratorio para la

solucin de Acido en Reposo
Medida Temperatura
0
24,2
1
24,3
2
24,4
3
24,3
4
24,3
5
24,2
6
24,2
7
24,1
8
24,1
9
24
10
24
11
24
12
24

Tabla 7. Datos obtenidos en el laboratorio para la

Neutralizacin con NaOH
Medida Temperatura
0
24
1
24,9
2
25,1
3
25,1
4
25,1
5
25,1
6
25,1

Tabla 9. Datos obtenidos en el laboratorio para la

Neutralizacin en reposo.

Medida Temperatura
0
26,3
1
26,3
2
26,3
3
26,3
4
26,2
5
26,2
6
26,2
7
26,1
8
26,1
9
26,1
10
26,1

Tabla 8. Datos obtenidos en el laboratorio para la

Neutralizacin con corriente.
Medida Temperatura
0
25,1
1
25,1
2
25,2
3
25,4
4
25,6
5
25,8
6
25,9
7
26
8
26,1
9
26,2
10
26,3

Estandarizacin del Hidrxido de Sodio

Preparar
250 mL de
NaOH 0,5 N

Pesar 0,5g
de biftalato
de potasio y
llevarlo a
solucion

Llenar la
bureta
con la
solucion
de Na OH
a titular

Agregar
unas gotas
de
fenolftalein
a a la
solucion de
Biftalato de
sodio.

Titular la
solucion
de
Biftalato
hasta
viraje del
indicador

Hallar la
concentracion
real de
hidroxido de
sodio

Figura 3. Diagrama de flujo de la Estandarizacin.

3. Muestra de Clculos y Resultados.

Preparacin de disolucin de Hidrxido de Sodio 0,5N

Para preparar 250 mL de solucin de NaOH (PM=40 g/mol) aproximadamente
0.5N, se calcula cuanta masa en teora del mismo reactivo se debe disolver:
0,25

0,5 40

= 0,5
1
1

As se procedi a pesar una masa similar a la determinada en el clculo anterior

para preparar la solucin a estandarizar. Dicha masa fue: 4,9987g

Titulacin de la solucin de NaOH

Se prepar una solucin de Biftalato de Potasio (BFK) con una masa de 0,5218 g
del reactivo y se llev a un Erlenmeyer junto con 2 gotas de fenolftalena
(indicador); posteriormente se llen la bureta con la solucin de NaOH
previamente preparada y se procedi a titular. La reaccin que ocurre es la
siguiente:
8 5 4 + () 8 4 4 + 2 ()
As vemos que la relacin molar entre el Biftalato y el NaOH es 1 a 1, y al observar
que el volumen de la titulacin fue de 4,85ml de NaOH se tiene:
0,5218

1
1
1

= 0,527
204,22 1 0,00485

As la concentracin de nuestra solucin de NaOH es 0,527M

Preparacin de dilucin de cido Sulfrico:

Para preparar una solucin de cido sulfrico 0,1 N a partir de una solucin del
96% (=1,84 g/cm3) con los 700 mL de agua que estn inicialmente en el
calormetro, se realizan los clculos para hallar el volumen de la alcuota de este
reactivo que se debe agregar al agua:
0,7

0,1 2 4 492 4 1 2 4 1 2 4

= 1,94 2 4
1
1 2 4 0,96 2 4 1,84 2 4

De esta manera, para que en el calormetro halla una solucin de 0,1N se debe
agregar a los 700 ml de agua aproximadamente 1,94 ml de solucin de cido
Sulfrico presente en el laboratorio.

Cantidad de NaOH estandarizado a adicionar para neutralizar:

Se comienza calculando las moles presentes en la alcuota de cido sulfrico que
se disolvi en el agua y posteriormente se hallan las moles de NaOH necesarias
para neutralizar las anteriores segn la relacin molar existente que se muestra en
la siguiente reaccin:
2 4 () + 2() 2 4 () + 22 ()
Lo anterior se resume en el siguiente clculo:
1,94 2 4

1,84 2 4 0,96 2 4 1 2 4 1

1 2 4
1
98,08 2 4 1 2 4

1000
= 132,60
0,527

As podemos observar que para neutralizar la solucin 0,1N de cido se debe

agregar 132,6 ml de la solucin de NaOH estandarizada previamente.
Los resultados y dems datos para la preparacin de reactivos se resumen en las
siguientes tablas:
Tabla 10. Resultados y datos de la alcuota de cido sulfrico necesaria para una sln 0,1N

Preparacin 0.1N cido sulfrico 96%

V total(L)
0,7
densidad H2SO4 (g/ml)
1,84
volumen H2SO4 (ml)
1,94

Tabla 11. Resultados y datos de la estandarizacin de la sln de NaOH

Estandarizacin NaOH 0,5N

V de sln NaOH (L)
0,25
PM NaOH
40
masa NaOH necesaria(g)
5
masa NaOH medida(g)
4,9987
masa Biftalato(g)
0,5218
PM Bifttalato
204,22
V de titulacin (L)
0,00485
Concentracin NaOH(M)
0,527
Tabla 12. Resultados y datos de la estandarizacin de la sln de NaOH

Neutralizacin de la sln
PM H2SO4
98,08
V NaOH para neutralizar (ml)
132,60

Clculo capacidad calorfica del calormetro (Kcalorimetro)

Para realizar este clculo se tomaron en cuenta el voltaje, la corriente y el tiempo
en los que se utiliz la electricidad dentro de agua del calormetro, asi mismo se
us la temperatura inicial y final del proceso. Lo anterior junto con la masa del
agua hallada con ayuda de la densidad a 20c, y el Cp de la anterior a la misma
temperatura ambiente del laboratorio, entonces usamos la ecuacin 12 para hallar
la Kcalorimetro de la siguiente manera:
=

(2 1 )

(5 ) (0,85) (30)

(0,998
700) (4,182
)
(22,9 20,1)

= 2466,77

Clculo de las capacidades calorficas de las soluciones.

Ya con el valor del Kcalorimetro podemos hallar las Cp tanto de la solucin de
cido como la de neutralizacin, en este caso tomamos como muestra de clculo
los datos de la solucin de cido, por ello tendremos que hallar la masa de la
solucin, la cual ser la masa anterior de agua en el calormetro sumada con la
alcuota de cido, que se haya con ayuda de la densidad as:
2 4 = 1,94 2 4

1,84 2 4
= 3,57 2 4
1 2 4

Entonces, sumando las dos masas obtenemos una masa igual a 702,313 g de
solucin; lo anterior junto con las temperaturas inicial y final en esta parte del
experimento, en la ecuacin 13 tenemos:
=

(5 ) (0,85) (30) (2466,77 (24,2 22,9))

=

(24,2 22,9) 702,313

= 4,909

El mismo proceso se hace para el Cp de la neutralizacin y la masa hallada en la

solucin anterior, ms la aportada por el NaOH, as el Cp de la neutralizacin es:
= 5,0053

Calculo del calor de reaccin.

Ya hallados los calores especficos de cada solucin y la Kcalorimetro, tomamos
como muestra de clculo los datos de las temperaturas iniciales y finales de la
solucin de cido en reaccin (sin corriente elctrica), y usamos la ecuacin 15 de
la siguiente forma:
= () + ()

 = 702,313 4,909

(22,9 22,3) (2466,77 ) (22,9 22,3)

= 588,46

Y hallando el calor de reaccin integral, para poder compararlo con la literatura,

dividimos el anterior entre la masa de la solucin de la siguiente forma:
=

588,46

= 0,8379
702,313

Se hace el mismo proceso para la reaccin de neutralizacin y los resultados son:

= 1168,75
= 1,6575

As los resultados de todo el experimento se consignan a continuacin:

Tabla 12. Resultados y datos del Cp de la solucin del cido

Datos de la corriente electrica

v (voltios)
5
I (amperios)
0,85
tiempo (s)
300
Welectrico (J)
1275

Tabla 13. Resultados y datos del Cp de la solucin del cido

Cp de la disolucin de cido
masa agua (g)
698,7
masa cido Sulfrico
(g)
3,57
masa solucin (g)
702,313
delta T
1,3
Cp solucin (J/K*g)
4,909

Tabla 14. Resultados y datos del Cp de la solucin de neutralizacin

para Cp de la neutralizacin
masa NaOH (g)
2,79
m. neutralizacin (g)
705,11
delta T
1,2
Cp neutralizacin
(J/K*g)
5,0053

Tabla 15. Resultados de los calores de reaccin

Calores de reaccin
H solucin (J)
-588,46
H solucin int (J/g)
-0,8379
H Neutralizacin (J)
-1168,75
H Neutralizacin int
(J/g)
-1,6575

4. Anlisis Estadstico
Dado que durante toda la prctica solo se realiza una medida para cada reaccin,
para el anlisis estadstico solo se determina el valor del error relativo del calor de
disolucin del cido sulfrico, que es para la pnica reaccin para la cual se
encontraron valores reportados en la literatura:

% = |

(3264,4 ) (837,9)
. .
| 100 = 74,32%
| 100 = |
( 3264,4)
.

Se encuentra que la exactitud de esta medida es demasiado baja, pero se

determina que este proviene del valor atpico que se encontr para la constante
especfica del calormetro (-2466J/K), una posible explicacin a la procedencia de
estos valores se lleva a cabo en el anlisis de resultados.
En el caso de los calores especficos no se pueden encontrar valores reportados
en la literatura, ya que seran datos para soluciones o mezclas, y los valores que
se pueden encontrar reportados son para sustancias puras.

5. Anlisis de Resultados
De acuerdo con los resultados obtenidos y el anlisis estadstico aplicado al calor
de reaccin de la solucin con cido, se ve que hay un alto error relativo entre el
valor experimental y el valor obtenido en la literatura, y aunque este anlisis solo
se da para la solucin de cido, podemos inferir que es muy probable que este
error se d igualmente entre el calor de solucin de la neutralizacin que hallamos
experimentalmente y un posible valor terico del mismo. Para explicar estos
errores en los calores de reaccin en solucin nos tenemos que remontar a los
clculos que lo preceden, los cuales son las capacidades calorficas de cada
solucin y la constante del calormetro (Kcalorimetro).
Primeramente nos enfocamos en la constante del calormetro, la cual nos da un
valor negativo, lo cual significara que el calormetro estara entregando energa al
sistema, cuestin que es casi imposible a menos de que l mismo estuviera
caliente al ingresar el agua. Podemos ver en los clculos que esto es ocasionado
principalmente por la alta diferencia de temperaturas dada en el sistema cuando
se agrega agua y corriente elctrica, la cual es mayor a 2 grados kelvin, esta alta
diferencia de temperaturas puede ser consecuencia de varios factores, como por
ejemplo, un posible calentamiento de sobre en el calormetro producido por una
agitacin excesiva con el agitador, factor que generara energa dentro del
calormetro calentando el sistema en un grado mayor o igual al calor ofrecido por
la corriente elctrica. Por otro lado, se supuso en el experimento que la corriente y
el voltaje proporcionado por la fuente elctrica era constante, de no ser as puede
que se estuviera proporcionando un mayor grado de energa que el que se supuso
para todo el experimento, y por ello afectara directamente no solo en la alta
diferencia de temperaturas, sino tambin en la ecuacin utilizada para determinar
la constante del calormetro.
Partiendo as del anlisis anterior, observamos que esta constante del calormetro
era indispensable para el clculo de los calores especficos de ambas soluciones,
pero adems, se observa en los resultados que en estos clculos se da
igualmente una alta diferencia de temperaturas; as se afirma que la posible
agitacin excesiva junto con el posible sobrecalentamiento producido por la
corriente elctrica (factores previamente expuestos) se pudo haber dado no solo
en la determinacin de la Kcalorimetro sino de igual forma en todo el proceso,
cuestiones que afectaran en el resultado de los calores especficos.
Finalmente los factores anteriores tendran como consecuencia un error en los
clculos de los calores de reaccin tanto en la solucin del cido como en la
solucin de neutralizacin; lastimosamente no podemos comparar los datos
experimentales de los calores especficos de ambas soluciones y del calor de
reaccin de la neutralizacin con los valores respectivos de la literatura, ya que no
se encuentran.
Para hacer un anlisis ms general de todo el proceso se realiz un termo-grama
que relacionara las temperaturas obtenidas durante el proceso, as se obtuvo una
grfica de la siguiente forma:

Grfica 1 . Termo-Grama del proceso de calor de reaccin.

29

Temperatura (C)

27
25
23
21
19
17
0

500

1000

1500

2000

2500

3000

tiempo (s)

Con ello se pueden ver las 3 etapas del proceso global donde el primer salto en la
grfica sera producido por la adicin de cido al sistema, y el segundo salto por la
adicin del NaOH al sistema para neutralizarlo. En dicha grafica se puede
observar precisamente un crecimiento muy grande en la temperatura en la primera
etapa a la hora de agregar la corriente elctrica al agua en el calormetro, que
concuerda con lo descrito anteriormente, y con el error presente en el
Kcalorimetro. Sin embargo, se puede afirmar que la tendencia de la grfica era la
que se esperaba para el proceso, y se puede ver igualmente en el termo-grama
que ambas soluciones aportan calor al sistema, aspecto que apoya por qu dieron
valores negativos en los calores de solucin (exotrmicos).

6. Anlisis Ambiental
En el desarrollo de la prctica no se presenta un importante efecto ambiental, ya
que la mayora de los reactivos usados fue agua destilada, a pesar de que se
usaron otros reactivos como hidrxido de sodio y cido sulfrico, que podran
generar un dao importante especialmente en las fuentes hdricas, la cantidad
utilizada fue casi despreciable, sin embargo, se tuvieron los cuidados necesarios
para disponer de manera correcta los residuos que se produjeron durante la
prctica, consultando con el laboratorista cuando fue necesario para evitar
inconvenientes en este sentido. Por otra parte, durante la prctica se produce un
gasto de energa para realizar el calentamiento, sin embargo la corriente utilizada
es muy baja lo que permite que el dao causado durante su produccin tambin
sea muy bajo.
A pesar que en el desarrollo de una prctica de laboratorio los impactos son
mnimos en el caso de que se lleven estas reacciones a gran escala, el ambiente
se puede ver seriamente afectado ya que normalmente no se tienen los cuidados
necesarios y los desechos se terminan vertiendo en caeras y as mismo en
fuentes hdricas.

7. Conclusiones
-

Se pudieron obtener tanto los calores especficos de cada solucin, como sus
respectivos calores de reaccin, pero al no poder encontrar en la literatura los
valores tericos de los anteriores, no se sabe sobre la exactitud de todo el
experimento.

Se puede afirmar que existi una propagacin de errores desde la primera etapa
del proceso, en la cual se obtuvo la Kcalorimetro, dato indispensable para los
dems clculos.

Al comparar los valores obtenidos de los calores de reaccin con el termo-grama

obtenido con los datos de las temperaturas durante el proceso, se puede
corroborar por lo menos que la naturaleza de las reacciones es exotrmica, como
se esperaba.

8. Sugerencias
Se recomienda tener precaucin con la agitacin a la que se someta el sistema, ya
que una agitacin excesiva puede traer consigo una fuente extra de energa en el
sistema, aspecto que como lo mencionamos anteriormente, genera errores
significativos en el clculo de los calores especficos (ya que estos son obtenidos
en las etapas en los que se agrega la corriente).
As mismo se sugiere tener una fuente de energa elctrica ms precisa y que
adems se pueda controlar de forma rigurosa por el experimentador, ya que se
pueden estar considerando constantes datos del voltaje y la corriente que no lo
sean, y as como el anterior aspecto, puede ocasionar incrementos en exceso de
energa no determinados.
9. Inventario de costos:
En la siguiente tabla se muestra la tabla con el costo de los reactivos usados
durante la prctica:
Descripcin
Biftalato de potasio
Hidrxido de Sodio

Costo unitario

Cantidad utilizada

1,987.71 (COP/kg)
0,5218g
1,184,350.05
4,9987g
(COP/ton)
506,132.50 (COP/ton)
cido sulfrico
1,29g
30,367.95 (COP/L)
Fenolftalena
1 ml
2000(COP/L)
Agua destilada
1L
Tabla 16. Relacin de costos de materiales para la prctica
Fuente: (Alibaba, 2014)

Costo total (COP)

1,03
5,92
0,65
30,37
2000

En la prctica adems del costo de los reactivos solo se tiene en cuenta el valor de
la mano de obra, ya que se decide despreciar el costo de la depreciacin de los
equipos ya que solo se produce un flujo de gas a travs de ellos y por esta razn

no se produce un deterioro importante. Por esta razn, se muestra a continuacin

el costo del trabajo realizado:
Descripcin
Ingeniero Qumico
Laboratorista

Costo unitario (COP/h)

130.000
65.000

Costo total (COP)

520.000
260.000

Tabla 17 . Relacin de costos de mano de obra para la prctica

Fuente: Resolucin 002 de 2013 del Consejo de Facultad de Ingeniera

Por lo tanto el costo total de la prctica sera de $782.037. Al analizar la

procedencia de estos costos se concluye que es bastante complicado reducir los
mismos, pues son insumos completamente necesarios para desarrollar la prctica,
y prcticamente la totalidad de los costos provienen de la mano de obra realizada
en la prctica.

Bibliografa:
-

D.P, SHOEMAKER. (1968). Experimentos de Fisicoqumica . Mxico: Uthea.

Smith, J.M., Van Ness, H.C. y Abbott, M.M. Introduccin a la Termodinmica en

Ingeniera Qumicaa. Sptima. Mxico, D.F. : McGraw-Hill, 2007. pgs. 462 y 685.

FELDER R., Rousseau R. (2003) Principios elementales de los procesos qumicos.

Tercera edicin Limusa Wiley, Pgs 441-446, 637, 657.