UNIVERSIDAD

PARTICULAR
FACULTAD
DE MEDICINA
DE CHICLAYO
PRCTICA:
Vas de administracin y absorcin y eliminacin del frmaco

CURSO:
Farmacologa y bases teraputicas

INTEGRANTES:

Gonzales Domnguez Cinthia

Hidrugo Barragn Carmen
Ramirez Braco Samar
Ruiz Correa Janeth
Sanchez Quispe Cristhian

DOCENTES:
Dr. Jos Novoa Piedra
Sr Julio Briones Castillo

AO Y CICLO:
3er VI

CHICLAYO, 18 de Marzo del 2015

I.

INTRUDCCIN

Para que un frmaco produzca sus efectos teraputicos o txicos, debe alcanzar un intervalo
preciso de concentraciones en la biofase, es decir, el medio en que interacta con sus
receptores. Debajo de este intervalo, no se observar ningn efecto farmacolgico o ste ser
subteraputico; por encima, el efecto puede ser excesivo o pueden aparecer otros efectos no
deseados.

La concentracin de un frmaco que se alcanza

en su lugar de

accin es la consecuencia de los siguientes

a) Absorcin, es decir, la entrada del

procesos:
frmaco en

el

organismo que incluye los procesos de

liberacin de su

forma

absorcin

farmacutica,

disolucin

propiamente dicha.
b) Distribucin del frmaco

para

y
que

llegue

primero

del lugar de absorcin a la circulacin

sistmica

desde ella hasta los tejidos. Para que el

frmaco alcance

desde su lugar de absorcin su lugar de

accin,

atravesar

para

llegar a la sangre

lquido

intersticial y, en

para

diversas
pasar

de

membranas
sta

al

su caso, al interior de las clulas e,

incluso,

y
debe

de

estructuras intracelulares. El paso del frmaco de la sangre a los tejidos depende de la

fijacin del frmaco a las protenas del plasma, ya que slo el frmaco libre difunde
libremente a los tejidos.
c) Eliminacin del frmaco, sea por metabolismo principalmente heptico o por excrecin del
frmaco inalterado por la orina, bilis, etc. En algunos casos, este metabolismo puede
producir metabolitos activos cuya presencia tambin deber tenerse en cuenta.
La intensidad de los procesos de absorcin, distribucin y eliminacin vara con el tiempo; por
este motivo, la cantidad de frmaco que hay en el organismo no permanece esttica sino que
vara con el tiempo. El curso temporal de la cantidad de frmaco que hay en el organismo
depende de la influencia conjunta de los procesos de absorcin, distribucin y eliminacin. El de
los meta bolitos depender de los procesos de formacin y eliminacin.

II.

OBEJTIVOS:

III.

Conocer las diferentes vas de absorcin

Comparar la velocidad de absorcin de las diferentes vas de absorcin
Demostrar sus habilidades en la administracin de los frmacos por las diferentes vas.

MATERIALES

IV.

Ratas albinas
Diazepam 15mg/kg
Estricnina 4 mg
Pentobarbital sdico

METODOLOGA

1. EXPERIENCIA 1: VA ORAL

10 mg/2ml
10/1000
30 mg/kg

3%

Control de datos basales en cada experiencia:

a)
Estado de conciencia
b)
Actividad motora
c)
Reflejos
Se coloca entre los dientes una madera o cepillo con un agujero en el centro por el que
introduce una sonda nasogstrica, que llegue al estmago; el extremo libre de la sonda se
coloca en un vaso con agua, s se ve burbujear aire en la sonda est en pulmones y debe
realizarse de nuevo el procedimiento. Luego administrar con una jeringa el medicamento,
agregando inmediatamente 0.5cc. De agua destilada para arrastrar todo el frmaco que
pudo quedar en las paredes de la sonda.
Observar atentamente al animal en busca de sedacin (calma) o hipnosis (perdida del reflejo
postural) controlado el tiempo para cada una de estas respuestas.
2. EXPERIENCIA 2: VIA SUBCUTANEA
Una vez tomada en la jeringa el volumen de diazepm calculado, se proceder a su
administracin por debajo de la piel de la cara interna del cudriceps, para lo cual la aguja y
la piel deben formar un ngulo de 25 (el bisel de la aguja debe estar hacia la piel). Tomar el
tiempo para la sedacin y sueo.
3. EXPERIENCIA 3: VIA INTRAMUSCULAR
Con la jeringa conteniendo el volumen de diazepn calculado, se proceder a su
administracin en la masa muscular de la cara interna del muslo, para lo cual la aguja y la piel
deben formar un ngulo de 90. Tomar el tiempo para sedacin y sueo
4. EXPERIENCIA 4: VIA INTRAPERITONEAL
Una vez tomada en la jeringa la dosis calculada de diazepn, se administra en cuadrante
inferior izquierdo del abdomen, zona en la que no corre riesgo de lesionar vsceras, la
inyeccin debe hacerse siguiendo una lnea perpendicular a la pared del abdomen. Tomar el
tiempo para sedacin y sueo, la aguja y la piel forman un Angulo de 90.
5. EXPERIENCIA 6: VA INHALATORIA
Pesar la rata albina y tomar el control basal:
a)
Estado de conciencia
b)
Actividad motora
c)
Reflejos
Medir 5 ml de solucin cloroformo qumicamente puro y colocarlo en una torunda de algodn
colocarlo en un desecador (campana de vidrio), y colocar a la rata adentro y taparlo.
Efectuar el control post administracin del frmaco, teniendo en consideracin el periodo de
latencia
Tomar nota de:
Estado de conciencia
Actividad motora
Reflejos

V.

RESULTADOS

PESO
CORPORAL
Rata albina

DOSIS
Diazepan

Vas de
administracin

Sedacin

Hipnosis

Recuperacin

ORAL
Sub Cutnea
Intramuscular
Intraperitonial
Rectal

a. VIA INHALATORIA: Rata Albina

PESO
CORPORAL

FARMACO

VOLUME
N

VIA
INHALATORIA

SEDACI
N TIEMPO

HIPNOSI
S
TIEMPO

RECUPERACI
N

b. FACTORES QUE INFLUYEREN LA OBSORCION DE LOS FARMACOS MANTENIENDO LA

VLA DE ADMINISTRACION CONSTANTE (VIA SUBCUTANEA)

c. DOSIS SUB LETAL Y LETAL

EXPERIENCIA N 1: SUB LETAL
DESCRIPCIN:
A un ratn inyectar por la va intraperitoneal 120 mg/kg de novocana (sol, al
1% dosis sub letal). Repetir la inyeccin de esta ltima dosis a intervalos de 40
minutos (2 3 veces).

Va subcutnea: 36 gr = 0.66 ml dosis sub

CONTROL DEL ANIMAL.
La administracin de Novocaina al 1 % en la regin subcutnea tuvo una
absorcin ms lenta comparada con la intraperitoneal, que fue letal.
El ratn hubo cambio en su comportamiento, somnolencia y posteriormente
causo la muerte.

EXPERIENCIA N2 :DOSIS LETAL

DESCRIPCIN
A un ratn por va intraperitonal 200 mg/kg. de novocana (sol, al 1% D.L. 50
185mg/kg.)
CONTROL DEL ANIMAL
Ver si el animal presenta convulsiones y muerte.

VI.

CONCLUSIONES:

BIBLIOGRAFA
Dspace. Absorcin, distribucin y eliminacin de los frmacos (en lnea). Fecha de acceso: 18 de Marzo
del 2015. Disponible en: http://dspace.universia.net/bitstream/2024/480/3/04350452.pdf
Slideshare. Administracin, distribucin y eliminacin de un frmaco (en lnea). Fecha de acceso: 18 de
Marzo

del 2015. Disponible en:

http://es.slideshare.net/faberalexi/administracin-distribucin-y-

eliminacin-de-un-frmaco
Ocw. Farmacocintica (en lnea). Fecha de acceso: 18 de Marzo del 2015. Disponible en:
http://ocw.uib.es/ocw/infermeria/farmacologia/tema-2-farmacocinetica
Manualmerck. Absorcin y eliminacin de frmacos (en lnea). Fecha de acceso: 18 de Marzo del 2015.
Disponible en: http://manualmerck.tripod.com/MMCap298.htm