TRABAJO GRUPAL
ALBERTO GARCIA
TUTOR:
CEAD: SOATA
Los glcidos, lpidos y aminocidos en sus vas catablicas oxidativas, sufren primero una
oxidacin parcial en procesos metablicos propios y los productos de esto pasan al ciclo de
Krebs, donde son oxidados totalmente hasta CO2
La gluclisis es la va metablica encargada de oxidar la glucosa y as obtener energa para
la clula. La gluclisis se realiza en todas las clulas del organismo, especficamente se
produce en el citosol celular; la ruta metablica inicia con glucosa 6 fosfato y termina
con dos molculas de piruvato. Consiste en 10 reacciones enzimticas consecutivas que
convierten a la glucosa en dos molculas de piruvato, el cual es capaz de seguir otras vas
metablicas y as continuar entregando energa al organismo. Durante la gluclisis se
obtiene un rendimiento neto de dos molculas de ATP y dos molculas de NADH; el ATP
puede ser usado como fuente de energa para realizar trabajo metablico, mientras que el
NADH puede tener diferentes destinos. Puede usarse como fuente de poder reductor en
reacciones anablicas; si hay oxgeno, puede oxidarse en la cadena respiratoria,
obtenindose 5 ATPs (2.5 por cada NADH); si no hay oxgeno, se usa para reducir el
piruvato a lactato (fermentacin lctica), o a CO2 y etanol (fermentacin alcohlica), sin
obtencin adicional de energa. 1. La primera fase consiste en transformar una molcula de
glucosa en dos molculas de gliceraldehdo (una molcula de baja energa) mediante el uso
de 2 ATP. Esto permite duplicar los resultados de la segunda fase de obtencin energtica.
2. En la segunda fase, el gliceraldehdo se transforma en un compuesto de alta energa,
cuya hidrlisis genera una molcula de ATP, y como se generaron 2 molculas de
gliceraldehdo, se obtienen en realidad dos molculas de ATP. Esta obtencin de energa se
logra mediante el acoplamiento de una reaccin fuertemente exergnica despus de una
levemente endergnica. Este acoplamiento ocurre una vez ms en esta fase, generando dos
molculas de piruvato. De esta manera, en la segunda fase se obtienen 4 molculas de ATP.
Gluclisis anaerbica : La gluclisis anaerbica generalmente sucede en las clulas
musculares, particularmente del msculo esqueltico que se contrae vigorosamente; el
piruvato formado en la gluclisis, al no poder oxidarse ms por falta de oxgeno, se reduce
a lactato.
Glucogenlisis: La glucogenlisis es un proceso catablico llevado a cabo en el citosol que
consiste en la remocin de un monmero de glucosa de una molcula de glucgeno
trastornos dada su elevada dependencia del ATP. Por tanto, el facultativo debe considerar la
posibilidad de una enfermedad mitocondrial en el diagnstico diferencial de cuadros de
debilidad, intolerancia al ejercicio o cuadros complejos de afectacin del sistema nervioso
central.
Desde el punto de vista gentico, existen dos categoras mayores dentro de las
enfermedades mitocondriales: enfermedades secundarias a alteraciones del ADNn y
trastornos derivados de disfuncin del ADNmt. nicamente 13 de las aproximadamente 90
protenas que constituyen la cadena respiratoria estn codificadas por el ADNmt estando el
resto codificadas por el ADNn. El ADNmt contiene adems genes que codifican para dos
subunidades de ARN ribosmico (ARNr) y 22 molculas de ARN de transferencia (ARNt)
necesarias para la sntesis intramitocondrial de protenas.
Las alteraciones del ADNmt se clasifican en funcin del defecto gentico responsable en:
(1) Mutaciones puntuales en genes codificantes de protenas,
(2) Mutaciones puntuales en genes que codifican para ARNt o ARNr,
(3) Deleciones de ADNmt,
(4) disminucin en el nmero de copias del ADNmt (deplecin de ADNmt).
Las alteraciones en el ADNn pueden dividirse a su vez en dos categoras:
(1) defectos que directa o indirectamente afectan a la integridad o funcin de los complejos
que constituyen la cadena de transporte de electrones,
(2) defectos en la sealizacin intergenmica, esto es, mutaciones en el ADNn que afectan
a la transcripcin, traduccin o replicacin del ADNmt.
Por otro lado, existe un complejo sistema de importe de protenas para que aquellas
codificadas por el genoma nuclear y sintetizado en el citosol puedan ensamblarse en la
membrana interna de la mitocondria con las codificadas en el ADNmt. Alteraciones de este
sistema de importe tambin darn lugar a enfermedades mitocondriales.
De igual manera, alteraciones en la dinmica de la mitocondria (movilidad, fusin, fisin y
distribucin) puede tener efectos deletreos en el sistema nervioso aunque su efecto no sea
directo sobre la cadena respiratoria. (Spinazzola A, 2009)
[Tabla I. Clasificacin gentica de las enfermedades mitocondriales]
Termorregulacin
Como un complejo sistema encargado de mantener constante la temperatura (T) del medio
interno. Dicho sistema se puede considerar constituido por tres componentes:
1. VAS AFERENTES TERMOCEPTIVAS: distintos tipos de sistemas de recogida de
informacin trmica que la dirigen hasta los centros de integracin.
2. CENTROS DE INTEGRACIN: centros coordinados encargados de integrar la
informacin trmica aferente, elaborar un juicio sobre la situacin de la temperatura
corporal, y emitir respuestas que o bien modifican la T corporal (aumentndola o
reducindola) o bien la mantienen intacta.
3. VAS EFERENTES TERMOEFECTORAS: distintos tipos de sistemas que permiten
elevar o reducir temperatura corporal segn el dictado de los centros reguladores.
Dicho sistema de termorregulacin se basa en la interrelacin y cooperacin de varios
sistemas aparentemente independientes entre s: sistema nervioso, sistema inmunitario,
sistema cardiovascular, sistema muscuolesqueltico, tejido adiposo, sistema endocrino, piel
y anejos
Apoptosis
Es una destruccin o muerte celular programada provocada por ella misma, con el fin de
auto controlar su desarrollo y crecimiento, est desencadenada por seales celulares
controladas genticamente. La apoptosis tiene una funcin muy importante en los
organismos, pues hace posible la destruccin de las clulas daadas, evitando la aparicin
de enfermedades como el cncer, consecuencia de una replicacin indiscriminada de una
clula daada