OBJETIVOS
Un aerosol se define como una suspensin relativamente estable de partculas slidos o lquidos
en un medio gaseoso.
METODOLOGIA A UTILIZAR
Tutora Virtual.
GENERALIDADES DE AEROSOLTERAPIA
Enfisema
Neumona
Bronquiectasia
Fibrosis Qustica
Menores concentraciones en el resto del organismo por lo que se reduce los efectos
secundarios al reducir el depsito en boca y orofaringe.
inhalados: los nebulizadores de pequeo volumen (NPV), los inhaladores de dosis medida (IDM)
y los inhaladores de polvo seco (IPS). Debido a la gran prdida de medicamento en la orofaringe
y los problemas en la coordinacin mano-ventilacin, las aerocmaras y espaciadores son usados
a menudo como equipos auxiliares con un IDM.
Terminologa
En la prctica diaria el trmino aerosol denota el uso de un nebulizador, mientras que el trmino
inhalador, hace referencia un IDM, con o sin aerocmara o espaciador. En un contexto correcto,
los 3 aparatos son inhaladores de aerosol. Un aerosol es una suspensin de lquido (nebulizador o
IDM) o de partculas slidas (IDM, IPS) en un gas transportador y no necesariamente un
atomizador lquido solamente.
Es correcto utilizar la terminologa correcta, como nebulizador o inhalador de dosis medida o
inhalador de polvo seco cuando nos referimos al sistema o a un equipo de entrega de aerosol. El
trmino aerosol debe ser utilizado para referirse a la nube de partculas producidas por el
generador de aerosol.
Los nuevos equipos de aerosol y las nuevas formulaciones de las drogas estn aumentando la
eficiencia del depsito pulmonar, comparndolos con los equipos tradicionalmente utilizados. Por
ejemplo, el depsito pulmonar para el dipropionato de beclometasona-HFA se encuentra en un
rango entre el 40% y el 50% de la dosis nominal usando un IDM con hidrofluoroalcano (HFA)
como propelente, en reemplazo del antiguo clorofluorocarbono (CFC). Equipos experimentales
como el nebulizador Respimat y el IPS Spiros tambin muestran depsitos pulmonares del 40 % o
ms.
para el uso de la entrega del aerosol inhalado y los clnicos deben estar al tanto de este fenmeno,
incluyendo la fraccin de depsito pulmonar relativamente baja para todos los equipos de
administracin de aerosol.
VENTAJAS
DESVENTAJAS
Hay tres mecanismos habitualmente citados por los cuales se deposita una partcula en aerosol:
impactacin inercial, cada gravitacional (sedimentacin) y difusin.
La cada gravitacional es una funcin del tamao particular y del tiempo, con una tasa de
asentamiento proporcional al tamao de la partcula. Lo presenta las partculas entre 1- 6
, alcanzando las vas areas intrapulmonares por la gravedad, siendo el realmente til en
el depsito pulmonar.
La Difusin ocurre con las partculas ms pequeas que 1 m. Estos mecanismos entran en
juego como partculas de aerosol y son inhalados oralmente o a travs de la nariz. Las
Las partculas > 10 m son filtradas por la nariz y/o la orofaringe, debido lo ms probablemente a
una impactacin inercial; las partculas entre 5-10 m generalmente alcanzan la generacin
proximal del tracto respiratorio inferior y las partculas de 1-5 m alcanzan la periferia pulmonar
(ltimas 5 a 6 generaciones)
Nariz>10m removida
Boca>15m removida
Tomado de: Rau JL Jr. Respiratory care pharmacology, 6th ed. St. Louis: Mosby; 2002: 39; Fig. 3-3.
El tamao de las partculas juega un importante papel en el depsito pulmonar, junto con la
velocidad de la partcula y el tiempo de sedimentacin. A medida que el tamao de la partcula
aumenta por encima de 3 m, ocurre un cambio en el depsito del aerosol que se traslada desde la
periferia hacia la va area de conduccin. Si la partcula aumenta su tamao por encima de 6 m,
se incrementa el depsito orofarngeo. La prdida durante la espiracin es elevada con partculas
de tamao igual o inferior a 1 m. Esta informacin apoya el punto de vista que las partculas de
tamao comprendido entre 1-5 m son las que logran alcanzar la periferia pulmonar, mientras que
partculas de 5-10 m, se depositan preferentemente en la va area de conduccin.
Flujo areo anormal. Todo flujo inspiratorio lento y constante similar al flujo laminar
mantiene las partculas aerolizadas en la corriente area y facilita su depsito. As un flujo
inspiratorio alto produce turbulencias e impactacin en las vas areas.
sustancia aerosolizada
El dimetro aerodinmico de la masa media (DAMM) es el dimetro que poseen ms del 50% de
las partculas de un aerosol. Cuanto ms homogneo sea el tamao de las partculas ms se
favorece el depsito va distal
Es importante considerar el patrn ventilatorio del paciente y otras condiciones que favorecen el
depsito del medicamento aerosolizado.
Dependen del Tipo de respiracin y de las Maniobras de inhalacin
Tipo de respiracin.
Flujo inspiratorio adecuado .Un flujo lento y constante similar a un flujo laminar hace que
las partculas se mantengan aerolizadas en el aire y facilita de esta forma el depsito
pulmonar. Tambin va a depender del dispositivo ya que para favorecer el depsito de
los aerosoles lquidos es necesario conseguir flujo de 0.5 l /seg. y en los de polvo seco
se precisa flujos ms elevados y rpidos.
Un volumen inspiratorio ptimo porque la llegada a las vas areas perifricas es mayor a
mayor volumen inspirado y cuando se realiza inspiraciones lentas. Si adems se realiza
una Apnea postinspiratoria de 10 segundos se favorece el depsito perifrico de las
partculas.
La ausencia de malformaciones.
En el ao 1997, las guas del Programa Nacional de Educacin y Prevencin del Asma (NAEPP)
recomendaron las edades lmites para la utilizacin efectiva de los diferentes equipos de
administracin de aerosol. Estas recomendaciones se muestran en la siguiente tabla. Dichas guas
son sugerencias generales, y toman en cuenta la madurez y coordinacin esperadas para una edad
determinada. El uso de un equipo de aerosol, para pacientes de cualquier edad, necesita ser
evaluado apropiadamente para que se realice la tcnica correcta y que sta se adapte a las
habilidades del paciente para utilizar correctamente el equipo.
SISTEMA DE AEROSOL
EDAD
Nebulizador de Pequeo
volumen
2 aos
> 5 aos
> 4 aos
4 aos
> 5 aos
(ej., Autohaler)
5 aos
INDICACIONES
Anestesia de las vas areas (por ejemplo, el control del dolor, la tos y las nuseas durante
fibrobroncoscopia).
LIMITACIONES DE LA AEROSOLTERAPIA
Inflamacin de la va area: estridor, tos metlica por crup, disfona postextubacin, diagnstico
de laringotraqueobronquitis o crup, radiografa sugestiva de edema de los tejidos blandos y
aumento del trabajo respiratorio.
Cuando se requiere induccin del esputo para diagnstico (ejemplo: pacientes con sospecha de
neumona por Pneumocystis carinii o tuberculosis).
La efectividad de la administracin del aerosol para anestesia de la va area est dada por la
reduccin del dolor y de la incomodidad del paciente.
CONTRAINDICACIONES
RIESGOS Y COMPLICACIONES
Broncoespasmo.
Sntomas de rebote.
Efectos sistmicos colaterales.
Los medicamentos para enfermedad sistmica pueden causar irritacin nasal o efectos txicos.
Los riesgos asociados con la aerosolterapia en las vas areas inferiores y en el parnquima
pulmonar incluyen:
Sobre dosificacin del medicamento, debido al uso repetitivo de nebulizadores tipo Jet y
ultrasnicos, en cuyos reservorios se depositan partculas del medicamento.
Infecciones nosocomiales, principalmente por bacilos gram negativos como P. aeruginosa,
relacionadas con una inadecuada asepsia y esterilizacin de los equipos.
TIPOS DE DISPOSITIVOS
1.NEBULIZADORES
Son dispositivos que trasforman un lquido en aerosol y que se utilizan para administrar
suspensiones de frmacos o soluciones para inhalarse a travs de mascarilla facial o boquilla.
Un sistema lo constituye el compresor y un nebulizador compatible.
Un compresor es un equipo elctrico que origina aire forzado antes del aerosol, toma aire
del exterior a travs de un filtro y bombea a alta presin. Existen compresores porttiles
que funcionan con batera y otros que funcionan solo a la red elctrica.
El aire ambiental es empujado a travs del filtro que contiene el compresor y se expulsa hasta el
nebulizador por lo que cualquier sustancia lquida que contenga el nebulizador es aerosolizada.
Ampliamente utilizados durante muchos aos, hoy en da se utilizan con menos frecuencia
porque solo consiguen que el depsito sea inferior en el pulmn y mayor en faringe y laringe
debiendo realizar el paciente inspiraciones lentas y profundas bien con mascarilla facial o con
pieza bucal si son nios mayores.
Humidifican la va area
El depsito del frmaco en la va area vara entre un 5-12% aunque existen factores que van a
determinar que la nebulizacin sea efectiva:
Tamao de la partcula:
Cuanto ms alto sea mayor es la fragmentacin y las partculas sern ms pequeas, 50%
de ellas entre 2-5 , por lo que debe de oscilar entre 6-8 l/min.
A mayor viscosidad menor es el ritmo de salida por ello las soluciones se fragmentan
mejor que las suspensiones
Tiempo de administracin
DISPOSITIVO
Nebulizador Jet
Nebulizador
Ultrasnico
Inhalador de Dosis
Medida con propelente
(IDMp)
Inhalador de Dosis
VENTAJAS
DESVENTAJAS
Costoso
No porttil
No libera CFC
de
Estn
indicados
en
situaciones de asma aguda
grave
No hay disponibilidad de
los medicamentos para
nebulizar de esta manera
Costoso
La
coordinacin
inspiracin es compleja
Requiere
paciente
colaboracin
del
Las concentraciones
medicamento son fijas
del
La impactacin en la orofaringe
es alta
Un porcentaje pequeo de
pacientes presentan reacciones
al propelente
Potencial de abuso
No requiere
paciente
No libera CFC
Silencioso
Distribucin ms rpida
medicamento
que
con
nebulizador jet
coordinacin
del
del
el
Porttil y compacto
No requiere
medicamento
El tratamiento es corto
Difcilmente se contamina
El
paciente
preparacin
requiere
del
menos
mano-
Los Nebulizadores convierten soluciones o suspensiones en aerosoles de un tamao tal que stos
puedan ser inhalados y depositados en la zona respiratoria ms baja. Los nebulizadores
neumticos o tambin llamados jets, son la ms vieja forma de generadores del aerosol, y su
diseo y funcionamiento bsicos no han cambiado demasiado en los ltimos 30 aos.
Los nebulizadores ultrasnicos, han estado disponibles por muchos aos pero no son de uso
corriente para la entrega de droga inhalada, stos utilizan la electricidad para convertir un lquido
en gotitas respirables. La ms nueva generacin de nebulizadores utiliza tecnologa de
acoplamiento. En la siguiente tabla se dan a conocer las ventajas y desventajas de este tipo de
nebulizadores:
VENTAJAS
DESVENTAJAS
con
patrn Necesidad de
fuente
de
energa
(electricidad, batera, gas comprimido)
Variabilidad
en
caractersticas
de
funcionamiento entre diversas marcas de
fbrica
Posible contaminacin
inadecuada
con
limpieza
Se basa en el efecto Ventury. Cuando una corriente de aire u oxgeno es proyectada a gran
velocidad sobre una solucin lo fragmenta en pequeas partculas y forma un aerosol.
Est compuesto por un reservorio en el que se deposita el liquido a nebulizar, un orificio de
entrada de gas y un tubo capilar por lo que asciende el lquido y el aire sale a gran velocidad por
un pequeo orificio y por una aspiracin el gas incide sobre la superficie del lquido
fraccionndolo en gotas que el paciente aspira a travs de una niebla.
Los flujos altos (6-9 l/m) producen mayor volumen de aerosol y tamao menor de las partculas,
entre 2-4 consumiendo 0.5 ml/m en algunas ocasiones pueden originar un broncoespasmo al
descender la temperatura bucal hasta un 12%.
Dentro de ellos estn los:
Convencionales. Su flujo debe ser inferior a 6 litros / m y con un tiempo mximo de
nebulizacin no superior a 20 minutos. Se utiliza para tratamientos de corta duracin
y cuando el volumen de nebulizacin no sea demasiado elevado.
Alto flujo. Su flujo superior a 6.5 litros / m con un tiempo de nebulizacin ms rpida
y es el que se utiliza para nebulizar sobre todo antibiticos. Adecuado para
tratamiento crnico de larga duracin y con un volumen de medicamento elevado
para nebulizar.
El funcionamiento del nebulizador es afectado por los factores tcnicos y factores en relacin a
los pacientes se mencionan en la siguiente tabla:
FACTORES TCNICOS
Patrn respiratorio
Caractersticas de la solucin
Obstruccin de va area
Presin positiva
El volumen muerto se refiere a la solucin que queda atrapada dentro del nebulizador y que no
est disponible para la inhalacin. Por lo general el volumen muerto est en el rango de 0.5-1 ml.
Con la intencin de reducir la prdida de la medicacin debido al volumen muerto, los mdicos y
los pacientes golpean el nebulizador peridicamente durante terapia en un esfuerzo de aumentar
la produccin del nebulizador. La terapia puede tambin intentar continuarse ms all del punto
de chisporroteo en un intento por entregar la medicacin del volumen muerto, pero esto es
improductivo y no recomendado. Debido a las prdidas por evaporacin dentro del nebulizador, la
solucin se concentra cada vez ms y se enfra durante la nebulizacin. La temperatura de la
solucin afecta directamente la produccin y el tamao de la gotita.
llegar al volumen de llenado de 4-5 ml, pero esto podra no ser prctico.
El aumento del tiempo de nebulizacin con un mayor volumen de llenado, puede ser reducido
aumentando el flujo usado para accionar el nebulizador. El aumento de flujo tambin disminuye
el tamao de la gotita producida; se recomienda un flujo de 6-8 l./min. El flujo de muchos
compresores es desafortunadamente demasiado bajo para un ptimo funcionamiento. Varios
estudios han demostrado diferencias de funcionamiento entre los nebulizadores de diversos
fabricantes e inclusive entre los nebulizadores de un mismo fabricante. Debido los costos, los
Nebulizadores descartables de un solo uso se utilizan generalmente varias veces.
.
FORMULACIONES
NEBULIZADORES
APROBADOS
Broncodilatadores:
Ninguna frmula
broncodilatadora se han
probado para un nebulizador
especfico
Budesonide (Pulmicort):
Tobramicina (TOBI):
Pari LC
Dornasa Alfa:
(Pulmozyme):
Pari Baby
Pentamidina (NebuPent):
Marquest Respirgard II
Ribavirina (Virazole):
Iloprost (Ventavis):
ProDose o I-neb
Solucin Hipertnica:
Ensayos controlados
seleccionados al azar fueron
realizados usando
el Pari LC
La densidad del gas que acciona el nebulizador tambin afecta el funcionamiento del dispositivo,
como en el caso de accionar el nebulizador con heliox, donde el flujo del nebulizador debe ser
aumentado en 1.5-2 veces cuando se utiliza este gas.
El patrn respiratorio afecta a la cantidad de aerosol depositada en tracto respiratorio bajo. Los
pacientes utilizan generalmente el nebulizador con la respiracin a volumen corriente. Para
mejorar la penetracin del aerosol y la deposicin de partculas en los pulmones, el paciente debe
realizar respiraciones peridicas ms profundas durante el tratamiento. Los aerosoles se pueden
entregar usando o una boquilla o una mascarilla. La boquilla es la ms recomendada. El uso de
una mscara aumenta la cantidad de aerosol depositado en la cara, en los ojos, y en las fosas
nasales. Tanto si se utiliza una boquilla o una mascarilla, es importante indicar al paciente inhalar
a travs de la boca durante todo el tratamiento. La terapia Blow By (aplicacin del aerosol,
directamente desde la salida del reservorio, sin mscara o dispositivo bucal) es utilizada a veces
para los pacientes tales como infantes quienes no toleran una boquilla o una mascarilla. Sin
embargo, es muy ineficaz y por lo tanto casi no se usa. Es tambin importante observar que la
dosis entregada disminuye considerablemente en un nio que est llorando durante el tratamiento.
Existen varios diseos que se pueden utilizar para reducir la cantidad de prdida del aerosol
durante la exhalacin con un nebulizador neumtico. Es prctica comn utilizar una pieza en T y
un tubo corrugado como depsito para los nebulizadores a pequeo volumen. Este concepto
puede ser mejorado por medio de una bolsa para contener el aerosol durante la exhalacin. Con el
nebulizador a respiracin mejorada, se utiliza un diseo con vlvulas colocadas en el dispositivo
por donde pasa la corriente principal de aire, de modo que el paciente respire a travs del
nebulizador durante la inspiracin, lo que provoca una mejor produccin de aerosol. La prdida
de aerosol durante la fase espiratoria puede ser eliminada si el nebulizador esta activo solamente
durante la fase inspiratoria, algo que se consigue cuando se utilizan los nebulizadores activados
por la respiracin de uso domstico.
Diseos de Nebulizadores.
En cada caso, la produccin del aerosol est indicada por el rea sombreada.
utiliza una placa de abertura unida a un material piezoelctrico que vibra a alta frecuencia.
Esta vibracin a alta velocidad crea una accin de bombeo para producir el aerosol desde la
solucin lquida. Alternativamente, la solucin puede ser forzada a travs del acoplamiento para
crear aerosol. Estos dispositivos pueden generar aerosoles con una fraccin de partcula altamente
fina, que puede resultar en una entrega ms eficiente de la droga comparada con los nebulizadores
convencionales. El aerosol es generado como una niebla fina, y no se requiere ningn sistema de
bafle o distorsionador interno. Tienen un alto ndice de produccin de aerosol, son porttiles y
funcionan con batera propia. Tienen un volumen muerto mnimo y algunos son activados por
respiracin. Este diseo puede ser incluido dentro del concepto de entrega adaptada de aerosol,
segn lo utilizado por el I-neb (Respironics, Inc.) en el cual el nebulizador detecta el patrn de
respiratorio del paciente sobre varias respiraciones y entonces lanza los pulsos del aerosol durante
una predeterminada porcin en la fase inspiratoria como se ve en la siguiente ilustracin:
Entrega adaptativa de aerosol, provista en el nebulizador Respironics Ineb. Como se observa, el aerosol
se inyecta en la respiracin al principio de la inhalacin.
Nebulizadores ultrasnicos
El nebulizador ultrasnico convierte energa elctrica en ondas ultrasnicas de la alta frecuencia.
El transductor vibra en la frecuencia de las ondas ultrasnicas aplicadas a l (efecto
piezoelctrico). Las ondas ultrasnicas se transmiten a la superficie de la solucin para crear un
aerosol. Los nebulizadores ultrasnicos de pequeo volumen estn comercialmente disponibles
para administrar broncodilatadores inhalados. Una caracterstica potencial con el uso de estos
dispositivos, es la posibilidad de inactivacin de la droga por las ondas ultrasnicas, aunque esto
no se ha demostrado que ocurra con las medicaciones comnmente utilizadas en aerosolterapia.
El uso de estos dispositivos ha sido obstaculizado por su tendencia al malfuncionamiento
mecnico.
La fuerza vibratoria obtenida supera la fuerza de tensin superficial del lquido que produce la
fragmentacin de ste en partculas de diverso tamao. Una vez producido en aerosol, este es arrastrado
por un flujo de aire u oxgeno hacia el paciente. Las partculas grandes chocan contra un deflector
dispuesto en el nebulizador y se precipitan al lquido de nebulizacin. El volumen de salida de aerosol de
este tipo de nebulizador vara entre 0.5 y 6 ml/min en la mayora de modelos y el tamao de la partcula
oscila entre 0.5 y 4 micras, lo cual lo caracteriza como el nebulizador de mxima penetracin.
Se emplea usualmente para nebulizar solucin salina isotnica, debido a sus cualidades humectantes y
mucolticas. Para la administracin de otros medicamentos nebulizados es ms aconsejable el uso de
micronebulizadores. Est indicado en neumopatas que cursen con retencin de secreciones o condiciones
hipersecretoras, siempre y cuando no exista broncoespasmo; en infecciones respiratorias con produccin
de secreciones de difcil manejo, en bronquiectasias, broncoaspiracin sin evidencia de broncoespasmo, en
abscesos pulmonares y es de gran utilidad en el manejo de atelectasias obstructivas.
Est contraindicado en cualquier neumopata que curse con broncoespasmo, en cardiopatas cianozantes,
tromboembolismo pulmonar, insuficiencia respiratoria aguda, tos ferina, edema pulmonar, falla cardaca o
insuficiencia cardaca congestiva, obstruccin aguda de va area superior y hemoptisis. Debe ser utilizado
con precaucin en recin nacidos, en EPOC, en enfermedades pulmonares intersticiales, en el paciente
inmunocomprometido y en el paciente con falla renal.
Su utilizacin en Ventilacin Mecnica difiere ya que son pacientes que no presentan respiracin
espontnea y por tanto existen factores que van a modificar el depsito pulmonar. Es importante
conocer cules son los ms indicados.
El inhalador de dosis medida (IDM) est diseado para proporcionar una dosis precisa (medida)
de medicamento, en una fina neblina, para ser inhalado directamente en las vas areas, para el
tratamiento de enfermedades respiratorias tales como asma y EPOC. LOS CARTUCHOS
PRESURIZADOS (MDI) son sistemas que dependen de la fuerza de un gas comprimido o
licuado para expulsar el contenido del envase.
VENTAJAS:
Pequeo tamao para trasportarlo
No necesita fuente de energa
Fcil de conservar y limpieza
Contiene multidosis y son baratos
Administra la dosis exacta del frmaco
No precisa flujos inspiratorios altos
INCONVENIENTES:
No conocer la tcnica adecuada
Disparar el cartucho antes o al final de la inspiracin
Facilita el abuso
Los gases pueden producir irritacin
No disponer de contador de dosis o est indicada en nios aunque es importante conocer
su modo de utilizacin
Al acoplarse al MDI se intercalan entre ste y la boca del paciente con lo que se aumenta el
espacio entre ambos y consiguiendo que:
VENTAJAS
DESVENTAJAS
un
gasto
econmico
piezas
El uso de un espaciador con IDMs-CFC produce al menos un efecto clnico equivalente al que
ocurre al usar slo el IDM de manera correcta. Un espaciador proporciona un volumen adicional
que enlentece la velocidad del aerosol que sale del IDM, permitiendo disminuir el tamao de la
partcula. La retencin del aerosol y la dosis entregada depende del tamao y tipo de espaciador y
de la carga electrosttica de las paredes internas de los espaciadores plsticos. Los espaciadores
disminuyen el depsito oral, pero slo proporcionan proteccin limitada contra una mala
coordinacin mano-respiracin. Cuando se usa un espaciador, es importante para el paciente
coordinar su inhalacin para que ocurra antes de la activacin del inhalador. Los espaciadores
pueden ser una parte integral de la pieza bucal del IDM (por ejemplo, Azmacort), mientras que
otros requieren la remocin de la canastilla del inhalador desde el activador de lfabricante y
ubicarlo en un orificio especialmente diseado en el espaciador (por ejemplo, InspirEase u
OptiHaler). Es importante entender que la dosis liberada puede ser afectada en algunos
espaciadores si este equipo no es instalado apropiadamente en el IDM o si el espaciador usa un
orificio especial o el activador est incorporado en el mismo espaciador. Ocasionalmente, los
clnicos o los pacientes fabrican aerocmaras caseras con contenedores plsticos (por ejemplo,
una botella de soda) u otros elementos (por ejemplo, rollo de papel higinico). Estos elementos
pueden funcionar como espaciadores, pero su desempeo es variable y no deberan ser
considerados como un reemplazo adecuado para un espaciador comercialmente disponible.
Una aerocmara con vlvula tiene una vlvula unidireccional de baja resistencia que le permite a
las partculas de aerosol estar contenidas dentro de una cmara por un perodo de tiempo corto,
hasta que un esfuerzo inspiratorio abre la vlvula. Aunque la presencia de una vlvula
unidireccional previene el escape de las partculas de aerosol hasta que comience la inspiracin, la
dosis de aerosol ptima depender de si la inhalacin se realiza sincronizada con la activacin del
IDM dentro de la cmara. El tiempo de retraso puede reducir significativamente la dosis
disponible para la inhalacin desde una aerocmara con vlvula. La vlvula unidireccional tiene
una baja resistencia para que se abra fcilmente con un esfuerzo inspiratorio mnimo. Idealmente,
debera haber una seal que proporcione un feedback de si el flujo inspiratorio es (tambin)
alto. Los nios con bajo volumen corriente (menor al espacio muerto del equipo) podran
necesitar realizar varias respiraciones en la aerocmara, a travs de una mascarilla facial, para
realizar una activacin nica del IDM. En este caso, la aerocmara con vlvula debera incorporar
una vlvula espiratoria unidireccional para disminuir la re-inhalacin.
Las cmaras contienen una o dos vlvulas unidireccionales y una boquilla inhalatoria o mascarilla
dependiendo de la edad; la de nios pequeos contiene mascarilla facial y la de nios mayores de
4-5 aos con pieza bucal. Por cada dosis debe respirar a volumen corriente durante 30 segundos
o un total de 6 respiraciones si son cmaras con vlvula.
FISONAIR o ILDOR tiene una membrana de caucho con funciones de vlvula con un
volumen de 500 ml y longitud de 20 cm
AEROSCOPIC tambin de caucho. plegable con un volumen de 500 ml y longitud de
20 cm
DISPOSITIVOS DE INHALACION
Edad
0-3 aos
Cmara o dispositivo
MDI con cmara espaciadora:
Aerochamber, Babyhaler y
Nebuchamber
MDI con cmara espaciadora:
Volumatic, Nebuhaler
4-6 aos
> 6 aos
TECNICA PARA EL USO DE CARTUCHO PRESURIZADO
Retirar la cmara
MANTENIMIENTO :
Debe de desmontarse la cmara y limpiar todas sus partes con agua jabonosa tibia y aclarar con
agua templada. No deben de lavarse con excesiva frecuencia, solo una vez por semana y secarlas
sin frotar ya que al ir lavndolas aumentan la carga electrosttica del plstico y las particulas se
adhieren a las paredes de la cmara. Esto no ocurre cuando son cmaras de aluminio como
Nebuchamber y siempre hay que sustituirlas cuando existan fisuras.
Si son cmaras que lleven mascarilla facial no debe de separar la mascarilla ni la vlvula que
contiene, por lo que debe de limpiarse introducindola en un recipiente de agua tibia y
posteriormente secarla al aire.
Se conocen desde el ao 1989 siendo iguales que los anteriores dispositivos de cartuchos
presurizados pero la vlvula no libera el frmaco por presin sino cuando se produce una
corriente de aire inhalatoria en la boquilla.
Su tcnica consiste en iniciar la inspiracin y seguir inspirando cuando el dispositivo dispare ya
Modo de utilizacin:
TECNICA DE INHALACION CON AUTOHALER
segundos
b. Sistema EASY-BREATH
contiene:
circule por un circuito en forma de espiral. Se reduce el impacto orofaringeo del frmaco pero no
tiene vlvula.
Son dispositivos que se activan con la inspiracin y por tanto no necesitan coordinacin entre la
pulsacin del dispositivo y la inhalacin del frmaco, siendo tiles en los nios mayores de 7
aos. No contiene propelentes y son ms ecolgicos. El depsito bronquial del frmaco es de 2530% por lo que el efecto teraputico es mayor
Se clasifican en funcin de la dosis que se administren en:
SISTEMAS UNIDOSIS: cpsulas con una sola dosis de frmaco y que debe de perforarse
para que sea inhalado por lo que necesita mayor flujo inspiratorio que los sistemas
multidosis:
Spinhaler
Aerolizer
Inhalator Ingelheim
Inhalator Frenal
Posicin incorporada
SISTEMAS MULTIDOSIS: proporciona una cantidad uniforme del frmaco cada vez que se
Accuhaler
Turbuhaler
Easyhaler
Consiguen que el tamao de las partculas que se inhalan sea de 1 a 2 necesitando un flujo
inspiratorio alto, mayor de 1l/seg.
Si no existe una buena colaboracin por parte del paciente, especialmente en los menores de 7
aos el depsito es mayor en la cavidad orofaringea y aparecen efectos locales como tos o
sistmicos sobre todo si se utilizan corticoides inhalados.
SISTEMA TURBUHALER es un dispositivo que administra multidosis del frmaco entre 100200 dosis, conteniendo un disco giratorio dosificador que al girar, deposita la dosis del frmaco
para la inhalacin y un indicador que avisa cuando solo contiene 20 dosis consiguiendo un
depsito bronquial del frmaco del 30%. Es muy sensible a la humedad y no contiene aditivos ni
gases propelentes como cualquier otro dispositivo de polvo seco
Formoterol
Budesonida+Formoterol
Espirar profundamente
Espirar lentamente
Espirar lentamente
Enjuagar la boca.
VENTAJAS:
Fcil de manejar y pequeo para su transporte
No necesita coordinacin
INCONVENIENTES:
Necesita un flujo inspiratorio alto
SISTEMA EASYHALER. Dispositivo que contiene 200 dosis con indicador de dosis restante.
El frmaco esta en un dispositivo para cargar una dosis por lo que solo hay que apretar el pulsador
hacia abajo hasta el click y soltar
Tras revisar los diferentes tipos de nebulizadores y dispositivos de inhalacin con sus ventajas e
inconvenientes es importante resaltar que la Va Inhalatoria constituye la va de eleccin en el
tratamiento de distintas patologas que afectan a la poblacin peditrica.
BIBLIOGRAFIA
1. AARC Clinical Practice Guideline. Delivery of aerosols to the upper airway. Reprinted
from: Respir Care 1994; 39:803-807.
2. American Association for Respiratory Care. AARC Clinical Practice Guideline: Selection
of a device for delivery of aerosol to the lung parenchyma. Respir Care 1996;41:647-653.
3.
4.
12. ROMERO M. Fisioterapia respiratoria. En: Neumologa. Editado por J Roa, M Bermdez,
R Acero. McGraw-Hill Interamericana. Bogot, 2000.
13. www.neumologica.org/inci/guias/aerosolterapia.pdf Fundacin Neumolgica Colombiana
Aerosolterapia.
14.