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PROGRAMA NACIONAL DE FORMACIN EN MEDICINA INTEGRAL

COMUNITARIA
PLAN DE CLASE
ASIGNATURA: Morfofisiologa Humana I
AO: Primero
SEMANA: 7
FOE: Actividad Orientadora 9
MTODO: Expositivo Ilustrativo
MEDIOS: Pizarra, Videoclase.
TIEMPO: 100
TEMA: 1. Clula.
TTULO: Gentica molecular II
SUMARIO:
1.6.3. Gentica molecular II. Transcripcin del ADN. Significacin biolgica. Cambios
postranscripcionales del ARN. Traduccin gentica. Cdigo gentico y sntesis de
protena. Principios generales de la regulacin de la expresin de la informacin
gentica, papel de los genes y de sus interacciones con el ambiente (pre y postnatal).
Enfermedades moleculares. Concepto y tipos. Cncer. Mecanismo molecular de la
transformacin cancerosa. Caractersticas de las clulas cancerosas. Ingeniera
gentica. Aspectos conceptuales.
OBJETIVOS: (La redaccin de los mismos debe ser teniendo en cuenta todas sus
partes; habilidad, contenido, nivel de asimilacin, nivel de profundidad y condiciones
de estudio).
Pretendemos que durante el transcurso de la clase y al concluir la misma, los
estudiantes sean capaces de:
Reconocer los aspectos moleculares de los procesos de transcripcin del ADN,
haciendo nfasis en su significacin biolgica, auxilindose de la bibliografa
bsica y complementaria, en funcin de la formacin del mdico integral
comunitario.
Describir el proceso de traduccin, teniendo en cuenta los mecanismos
moleculares que participan, haciendo nfasis en su significacin biolgica
como expresin de la informacin gentica, auxilindose de la bibliografa
bsica y complementaria en funcin de la formacin del mdico integral
comunitario.
Reconocer la importancia de la ingeniera gentica para la biologa y la
medicina a partir de los procedimientos bsicos implicados, auxilindose de
la bibliografa bsica y complementaria en funcin de la formacin del mdico
integral comunitario.
Describir el origen de las enfermedades moleculares y el cncer a partir de las
alteraciones que se producen en el material gentico por accin de agentes
externos e internos, haciendo nfasis en el mecanismo molecular de la
transformacin cancerosa y las caractersticas de las clulas afectadas,
vinculndolos con la prctica mdica, auxilindose de la bibliografa bsica y
complementaria en funcin de la formacin del mdico integral comunitario.
INTRODUCCIN

Pase de lista

Se har trabajo educativo hablando acerca de algn acontecimiento social,


cientfico, poltico, cultural de actualidad o de alguna de las nacionalidades.

Rememoracin de los contenidos de la clase anterior.

En la actividad anterior orientamos el estudio de las caractersticas del ncleo, como


rector del funcionamiento celular, as como los procesos de conservacin y transmisin
de la informacin gentica.
La expresin de esta informacin ser el objeto de estudio de la actividad orientadora
de hoy.

Preguntas de control
DESARROLLO
Motivacin. Puede utilizar al cncer como una de la tercera causa de muerte
teniendo en cuenta que en su gnesis juegan un papel importante las alteraciones en
el DNA, o pudiera enfatizar con las enfermedades moleculares como es el caso de la
Sicklemia.
Se presenta el tema y contenidos de la clase los cuales deben estar expuestos en
la pizarra con letra clara y sin abreviaturas.
Se enuncian los objetivos de la clase.
Se presenta la videorientadora teniendo en cuenta su duracin y los contenidos
que abordar.
La videorientadora que van a ver tiene 49 diapositivas y una duracin de
Se inicia la proyeccin del video hasta la diapositiva 29, donde se realiza la primera
parada.
La replicacin del ADN es el fundamento molecular de la transferencia de informacin
de una clula u organismo a sus descendientes. Se asegura que en el ADN radica la
informacin que determina las caractersticas estructurales y funcionales de las clulas
que lo contienen.
La transcripcin es el proceso central en el crecimiento y desarrollo de las clulas,
en la cual los genes que se encuentran en el ADN de los cromosomas son
selectivamente localizados, reconocidos y transcritos, produciendo ARN mensajeros,
ribosomales (estructurales) y de transferencia (adaptadores
En la molcula de ADN radica la informacin que determina las caractersticas
estructurales y funcionales de las clulas que lo contienen, en la misma existen
mecanismos que permiten que se exprese esa informacin gentica, lo que ocurre en
dos etapas fundamentales:
o En la primera, la secuencia de bases del ADN se copia en una molcula
especfica de ARN mensajero, esta etapa es la transcripcin.
o La segunda consiste en utilizar la secuencia de bases del ARN mensajero, para
a partir de ella sintetizar la protena, esta etapa es la traduccin.
TRANSCRIPCIN
La transcripcin es el proceso de sntesis de los ARN a partir de una molcula de ADN
que le sirve de molde o patrn.
Para que ocurra la transcripcin es necesaria la participacin de:

Los cuatro ribonuclesidos trifosfatados.(GTP; ATP; CTP y UTP)

Iones divalentes, sobre todo magnesio.

Protenas que intervienen en diferentes etapas del proceso, como la Nus A y


rho.

La ARN polimerasa, que cataliza la unin de los nucletidos en la cadena de


ARN.
DNA molde o patrn
Este proceso, al igual que la replicacin consta de 5 etapas que son:

Preiniciacin, que consiste en que la ARN polimerasa localiza un sitio


especfico del ADN denominado promotor y se separan las dos cadenas, de
forma que la secuencia de bases sea accesible a la accin de la enzima.

Iniciacin, en que se colocan los primeros nucletidos.


Elongacin, consiste en el alargamiento de la cadena.
Terminacin, donde cesa el alargamiento de la cadena de ARN y se separan
del ADN la ARN polimerasa y el ARN sintetizado y

Posterminacin, en la que ocurre la modificacin del transcripto primario hasta


que sea funcional.
En la transcripcin la ARN polimerasa provoca un desenrollamiento local del ADN, lee
la secuencia de bases de la hebra del ADN que le sirve de molde en el sentido 3 - 5 y
realiza la sntesis de una cadena de ARN complementaria en el sentido 5- 3.
A medida que avanza la polimerasa las dos cadenas del ADN se enrollan de nuevo.
Cuando la enzima alcanza la seal de terminacin en la cadena de ADN molde, se
separa del ADN y del ARN sintetizado.
Este proceso tiene varias caractersticas generales que son:
Los ribonucletidos son aadidos uno a uno al extremo de una hebra en
crecimiento por enzimas denominadas ARN polimerasas dependientes de ADN
o ARN polimerasas.

La secuencia de bases del ARN es complementaria a la hebra de ADN que se


est copiando.

La hebra de ARN crece en sentido 5 3, mientras que va copiando la hebra de


ADN que est en direccin 35 carcter antiparalela.

No tiene necesidad de un iniciador o cebador las RNA polimerasa inician


elonga y rectifican. Las ARN polimerasas son capaces por s mismas de iniciar
la sntesis

Est acoplada a la hidrlisis del pirofosfato.


La reaccin bsica es la de polimerizacin. Que consiste en la adicin de un
ribonuclesido trifosfatado al extremo 3' 0H del nucletido precedente, con
liberacin de pirofosfato
Su sntesis es complementara la hebra de ADN, que se est copiando.
La hebra de ARN crece en el sentido 5 ' 3 , mientras que la lectura de la hebra
del ADN ocurre en direccin 3' 5' luego la sntesis es antiparalela y
unidireccional.
El proceso de polimerizacin en la replicacin ocurre acoplada a la hidrlisis
del pirofosfato.
Las bases son aadidas una a una de forma gradual, unidireccional y
antiparalela.

Debes orientar el estudio de los eventos que se verifican en el proceso de


transcripcin y los eventos post trancripcionales
Existe dos tipos de inhibidores: los que impiden la separacin de las cadenas del ADN,
que son tambin inhibidores de la replicacin, y los que actan de forma directa sobre
las RNA polimerasas En este grupo se encuentra rifampicina, que acta sobre la ARN
polimerasa, impidiendo la fase de iniciacin. Y la alfa amanitina cliz de la muerte
presente en las setas parecida a los championes los inhibe la sntesis de ARN en
eucariontes por actuar sobre la ARN
Polimerasa II
Antes de comenzar el estudio de la secuencia de eventos de la traduccin, es
necesario puntualizar algunas caractersticas del ARN ribosomal y del ARN de
transferencia por su participacin en este proceso.
ESTRUCTURA DEL RIBOSOMA
El ribosoma tiene una subunidad mayor en la parte superior y la menor en la inferior.
En la subunidad mayor se representan dos estructuras;

El sitio o locus peptidilo, donde solo pueden unirse el ARN de transferencia de


la metionina o un ARN de transferencia con una cadena polipeptdica unida y

El sitio o locus aminoacilo, donde solo puede unirse el ARN de transferencia


que transporta el aminocido correspondiente a la secuencia establecida por el
ARN mensajero en el proceso de sntesis de protenas.
La forma tridimensional del ARN de transferencia es una L invertida. Observen en la
imagen que tiene un aminocido unido en el extremo superior derecho de la molcula,
correspondiente al extremo del brazo aminoacdico, mientras que en el otro extremo
se encuentra el anticodn, que consiste en tres bases nitrogenadas cuya funcin es la
de unirse a otras tres bases del ARN mensajero, que constituyen el codn.
En la dcada del 60 del siglo pasado, se comprob que tres bases nitrogenadas
consecutivas del ARN mensajero codificaban un aminocido, esta relacin de
equivalencia constituye el cdigo gentico.

Cdigo gentico
El cdigo gentico se define como la relacin de equivalencia entre la secuencia de
bases del ARN mensajero y la secuencia de aminocidos de la protena codificada,
donde tres bases nitrogenadas consecutivas del ARN mensajero codifican un
aminocido.
En la estructura de las protenas se encuentran 20 aminocidos diferentes, mientras
que solo hay 4 bases nitrogenadas en el ADN. La importancia del cdigo gentico,
radica en establecer la relacin de correspondencia entre las bases nitrogenadas y el
aminocido codificado.
El cdigo gentico est formado por 64 agrupaciones de tres bases nitrogenadas del
ARN mensajero denominadas tripletes o codones.
Tiene las siguientes caractersticas:
El cdigo gentico est formado por tripletes de bases denominadas codones.
Cada codn codifica un slo aminocido, por lo que el cdigo no es ambiguo
o imperfecto.
Un aminocido presenta varios codones que lo codifican, por lo que el cdigo
es degenerado o redundante.
Presenta un codn de iniciacin que codifica al aminocido metionina y
Tres tripletes no codifican aminocidos, por lo que constituyen codones de
terminacin.
Carcter cuasi-universal, ya que funciona por igual en casi todos los sistemas
biolgicos excepto en levaduras.
No existe solapamiento en el cdigo gentico.
La tercera base de codn se caracteriza por ser muy inespecfica y esto
garantiza la interaccion codn del RNAm y el anticodon del RNAt
Existencia de codones sinnimos.
Traduccin
La traduccin es el mecanismo mediante el cual el ribosoma coloca los aminocidos
transportados por los ARN de transferencia segn el orden establecido por el ARN
mensajero, formando los enlaces peptdicos para sintetizar una cadena polipeptdica.
En resumen, la traduccin es el proceso de sntesis de protena.
La traduccin gentica constituye la etapa crucial en el mecanismo de expresin de la
informacin gentica. En este proceso tiene lugar la sntesis de la protena especfica
que ha de cumplir una funcin determinada en la clula o el organismo, con lo cual la
informacin contenida en los genes quedar totalmente expresada. En la traduccin
gentica se realiza el trnsito del genotipo al fenotipo.
Orientaremos la traduccin en procariotas, por ser ms sencilla y tener caractersticas
similares a la que ocurre en los organismos eucariotas.
Para que ocurra la traduccin se requiere de:
Los ribosomas, donde se forman los enlaces peptdicos de la protena
sintetizada.

Los ARN de transferencia, cuya funcin es transportar los aminocidos que


integran la protena colocndolos en el orden correspondiente.
Los aminocidos que forman parte de la secuencia de la protena que se
sintetiza.
El ARN mensajero que contiene la informacin para la sntesis de la protena.
Los factores de iniciacin, elongacin y terminacin, que son protenas que
participan en las etapas correspondientes y
El ATP y el GTP, que aportan la energa necesaria para el proceso.
Caractersticas del proceso de traduccin.
Ocurre en los ribosomas, aunque la activacin de los aminocidos tiene lugar
en el citoplasma.
Es un proceso unidireccional ocurre desde el extremo N terminal hacia el C
terminal.
Es colineal, ya que se produce de forma unidireccional desde el extremo amino
terminal, hacia el carboxilo terminal de la protena, en el mismo sentido de la
lectura del ARN mensajero.
Tiene carcter gradual y repetitivo, pues los aminocidos van incorporndose
uno a uno mediante el mismo mecanismo.
Tiene carcter acoplado, pues la energa necesaria para el proceso proviene
de la hidrlisis de nuclesidos trifosfatados (ATP)
Carcter dirigido, pues el orden que los aminocidos ocupan en la cadena
polipeptdica(CP) est determinado por el orden de los codones en el ARNm.
Es un proceso altamente costoso por el consumo de GTP y ATP.
Participan el RNAr, RNAt y RNAm.
Es un proceso altamente endergnico, pues consume GTP y ATP
Factores proteicos y no proteicos como son los factores de iniciacin
elongacin y terminacin.
Para su mejor comprensin, el estudio de la traduccin ha sido dividido en las
siguientes etapas:
Activacin de los aminocidos, correspondiente a la preiniciacin.
Iniciacin.
Elongacin.
Terminacin y
Posterminacin.
Pre iniciacin
Activacin de los Aminocidos
La activacin de los aminocidos es el proceso mediante el cual estos se unen
enzimticamente a su ARN de transferencia.
Es la etapa de la traduccin que garantiza la fidelidad de la expresin gentica, pues
cada aminocido debe unirse al ARN de transferencia correspondiente.
La enzima que cataliza el proceso es la aminoacil ARNt sintetasa y es muy especfica.
La unin del aminocido al ARN de transferencia correspondiente, se realiza en dos
etapas:
En la primera etapa o de activacin propiamente dicha, el aminocido se une al
fosfato ms interno del ATP, para formar el aminoacil-adenilato, liberndose
pirofosfato.
En esta reaccin el aminocido se activa y adquiere parte de la energa necesaria para
la formacin posterior del enlace peptdico.
En la segunda etapa o de transferencia, el aminocido se transfiere al grupo 3
prima hidroxilo del extremo del brazo aminoacdico del ARN de transferencia
correspondiente, formndose el aminoacil ARNt, que es la forma activa de los
aminocidos, con liberacin de AMP.

INICIACIN

A continuacin se muestra la secuencia de eventos de la etapa de iniciacin:

Observen que las dos subunidades del ribosoma se encuentran separadas.

El ARN mensajero se une a la subunidad menor del ribosoma,

Posteriormente se incorpora el ARN de transferencia con la metionina, que


siempre es el primer aminocido
Se une el metionilRNAT se une la subunidad mayor del ribosoma.
El ARN de transferencia de la metionina se encuentra en el sitio o locus peptidilo y
queda libre el sitio aminoacilo.
ELONGACIN
En la siguiente secuencia se muestran los eventos de la etapa de elongacin:
La entrada en el sitio aminoacilo del aminoacil ARNt correspondiente.
Se forma entonces el enlace peptdico entre la metionina y la glicina, catalizada por la
enzima peptidil transferasa, que se encuentra en la subunidad mayor del ribosoma.
A continuacin se libera el ARN de transferencia que ocupaba el sitio peptidilo y el
ribosoma avanza tres nucletidos en la direccin 5 prima 3 prima del ARN mensajero,
proceso que se denomina translocacin.
Esta secuencia se repite tantas veces como el nmero de aminocidos de la protena
que se sintetiza.
Podemos resumir que la elongacin consiste en la incorporacin consecutiva de los
aminoacil-ARNt determinados por los codones del ARN mensajero.
TERMINACIN
En la etapa de terminacin, el ribosoma encuentra un codn de terminacin que no
codifica ningn aminocido. Con la participacin de los factores de terminacin, se
libera la protena sintetizada y se separan el ltimo ARN de transferencia y el ARN
mensajero.
POSTERMINACIN
En la posterminacin, las protenas sintetizadas experimentan modificaciones que las
hacen totalmente funcionales como son:
Separacin de varios aminocidos del extremo aminoterminal, donde
generalmente se elimina la metionina.
Se aaden grupos prostticos, como el grupo hemo de la hemoglobina.
Formacin de puentes disulfuro en muchas protenas y
Modificacin de cadenas laterales de aminocidos, como la hidroxilacin de la
prolina y la lisina en el colgeno.

Se hace resumen parcial y preguntas de comprobacin.


Contina la proyeccin de la videorientadora desde la Diapo 30 hasta la 44.

REGULACIN DE LA EXPRESIN GENTICA


Para la adaptacin del organismo a las condiciones cambiantes del medio se dispone
de mecanismos de regulacin de la sntesis de protenas, los ms utilizados son los
transcripcionales, ya que son ms econmicos para la clula.
La regulacin transcripcional de la expresin gentica en las clulas procariotas se
efecta mediante mecanismos que se basan en el modelo del opern.
El opern es un sector de la molcula de ADN que codifica la sntesis de varias
enzimas que actan en la misma va metablica, a travs de un ARN mensajero.
El opern est formado por:
Varios sectores de la molcula de ADN, que a travs de la sntesis de un ARN
mensajero, codifican polipptidos especficos. Estos sectores se denominan
cistrones o genes estructurales.
El promotor, donde se une la enzima ARN polimerasa, cuya funcin es
sintetizar el ARN mensajero al transcribir los cistrones o genes estructurales.

El locus o sitio operador, adyacente a los cistrones, donde se une la protena


represora.
El gen regulador, que codifica la sntesis de una protena alostrica llamada
represor o protena represora.
La protena represora puede adoptar dos conformaciones, una activa o R, capaz de
unirse al operador y otra inactiva o T, que no puede unirse al operador.
El paso de una conformacin a otra se efecta por la unin no covalente de una
sustancia que acta como efector alostrico.
Cuando el opern se activa, se produce el mecanismo de regulacin de induccin
enzimtica.

INDUCCIN ENZIMTICA
La induccin enzimtica es el mecanismo mediante el cual, la presencia de una
sustancia en el medio, provoca la sntesis de una enzima o grupo de enzimas, que
efectan su degradacin.
A la sustancia que provoca la induccin se le denomina inductor.
La protena represora sintetizada por el gen regulador se encuentra en estado R, o
sea, activa y unida al sitio operador.
Por este motivo, la ARN polimerasa no puede pasar del promotor hacia los genes
estructurales o cistrones. No se efectan la transcripcin ni la traduccin; ni se
sintetizan las enzimas.
En este mecanismo al presentarse el inductor en el medio, se une a la protena
represora, que cambia su forma al estado T o inactivo y se separa del operador.
La ARN polimerasa alcanza entonces los genes estructurales o cistrones y se efectan
la transcripcin y la traduccin.
Se activa entonces la sntesis de enzimas.
Como se observa, la induccin enzimtica es un proceso de desrepresin.
Un ejemplo es el opern lac, cuya estructura y funcionamiento pueden profundizar en
su libro de texto, siguiendo las orientaciones del CD de la asignatura.
Por este mecanismo se produce la disminucin de la accin de algunos
medicamentos, como los barbitricos, ya que inducen la sntesis de las enzimas
hepticas que los degradan para su excrecin.
REPRESIN ENZIMTICA
La represin enzimtica es el mecanismo mediante el cual la presencia de una
sustancia en el medio provoca la inhibicin de la sntesis de una enzima o grupo de
enzimas que participan en su propia sntesis.
A la sustancia que provoca la represin se le denomina correpresor.
La protena represora sintetizada por el gen regulador se encuentra en estado T o sea
inactiva y no se une al sitio operador.
Por este motivo, la ARN polimerasa alcanza los genes estructurales o cistrones. Se
efecta la transcripcin y luego la traduccin, es decir se sintetizan enzimas.
En este mecanismo, el correpresor en el medio, se une a la protena represora, la que
cambia su forma al estado R o activa y se une al operador.
Bloquea entonces el paso de la ARN polimerasa hacia los genes estructurales o
cistrones y se detienen la transcripcin, la traduccin y la sntesis de las enzimas.
Un ejemplo es el opern trip, cuya estructura y funcionamiento pueden profundizar en
su libro de texto, siguiendo las orientaciones del CD de la asignatura.
ENFERMEDADES MOLECULARES
La informacin gentica contenida en los ADN y su expresin pueden alterarse por la
accin de diferentes agentes, dando origen a las enfermedades moleculares.
Las enfermedades moleculares son aquellas que se producen por alteracin en la
sntesis de una protena especfica.
El mecanismo de produccin est determinado por informacin defectuosa en el ADN.

De acuerdo al tipo de alteracin pueden ser cuantitativas cuando falta completamente


la protena o se sintetiza en menor cantidad de la necesaria, como ocurre en la
hipercolesterolemia familiar.
Y cualitativas cuando se sintetizan protenas con cambios en algunos aminocidos o
con prdida de sectores de la molcula de protena, lo que determina que se altere su
funcin, como en la sicklemia.
En las enfermedades moleculares las protenas afectadas pueden ser:
Estructurales, como en el Sndrome de Marfn.
De transporte, como en la sicklemia y algunas anemias hemolticas.
Receptoras, como en la retinosis pigmentaria y la hipercolesterolemia familiar.
Transportadores intracelulares, como en la fibrosis qustica y
Enzimas, como en los defectos congnitos del metabolismo.
CNCER
El cncer es una entidad nosolgica caracterizada por una proliferacin celular
desordenada e incontrolada que invade tejidos vecinos y alejados causando grandes
daos al organismo en que se encuentra.
CARACTERSTICAS DE LAS CLULAS CANCEROSAS
Multiplicacin a velocidad mayor que la correspondiente al tipo celular que lo
origin, que no responde a los mecanismos de control del organismo.
Comportamiento invasivo, hacia tejidos vecinos y alejados, sin respetar los
lmites normales entre rganos.
Alto consumo energtico.
Predominio del metabolismo anaerobio, lo que hace que consuman ms
nutrientes y liberen productos de oxidacin incompletos.
Alteraciones inmunolgicas, ya que presentan modificaciones en el mecanismo
de reconocimiento intercelular y
Alteraciones morfolgicas, que afectan tanto al tamao como la forma de la
clula.
El conocimiento de estas caractersticas es importante para el diagnstico y
tratamiento del cncer a travs de diferentes mtodos y tcnicas como por ejemplo el
estudio por biopsias, citologas; as como la utilizacin de anticuerpos contra protenas
propias de las clulas cancerosas.
El desarrollo actual de los conocimientos sobre la estructura y funcin a los niveles
molecular y celular ha permitido que se utilicen tcnicas de ingeniera gentica para el
diagnstico y tratamiento de esta enfermedad.

INGENIERA GENTICA
La ingeniera gentica se encarga de la manipulacin de los genes en los organismos
vivos.
Para ello utiliza enzimas propias de los sistemas biolgicos, como son las enzimas que
participan en la sntesis de cidos nucleicos y en la recombinacin.
Se logra incorporar informacin gentica nueva al organismo, as como eliminar genes
especficos.
Una de las aplicaciones de la ingeniera gentica es la terapia gnica, en la cual se
corrige la informacin gentica deficiente del organismo, como ocurre en algunas
enfermedades moleculares por deficiencia en la sntesis de una protena especfica,
por ejemplo, la deficiencia congnita de la enzima adenina desaminasa.
Otra de sus aplicaciones es el diagnstico prenatal, mediante la sntesis de un
segmento de ARN o ADN marcados, que son complementarios a cierta secuencia del
ADN humano. Estos segmentos se denominan sondas y son especficos para detectar
una enfermedad determinada.

Se hace resumen parcial y preguntas de comprobacin.

Se orienta el estudio independiente y las tareas docentes para el logro de los


objetivos propuestos, estimular el aprendizaje y ofrecer potencialidades educativas
para la bsqueda y adquisicin de conocimientos y el desarrollo de habilidades de
los estudiantes durante la consolidacin, prctica docente y la evaluacin, para lo
cual debern ante todo revisar el CD y la gua didctica con las orientaciones del
tema para cada una de las actividades que tendrn en la semana.

CONCLUSIONES
Se hace un resumen generalizador de los principales aspectos tratados en la
conferencia.
o

La expresin de la informacin gentica a travs de la cual se sintetizan las


protenas, se realiza mediante los procesos de transcripcin y traduccin.

Los procesos de replicacin y transcripcin ocurren en el ncleo y tienen una


gran importancia biolgica, ya que permiten la conservacin y expresin de la
informacin gentica, contenida en la secuencia de bases nitrogenadas del
ADN, y con ello la conservacin de la especie.

El cdigo gentico permite que la informacin secuencial contenida en el ADN


sea convertida en la informacin conformacional de las protenas.

La regulacin de la expresin gentica se realiza fundamentalmente a nivel de


la transcripcin y se efecta por dos mecanismos: la induccin y la represin
de la sntesis enzimtica.

Las enfermedades moleculares estn determinadas genticamente y se deben


a alteraciones de la sntesis de protenas especficas.

La ingeniera gentica permite modificar la informacin gentica de los


organismos vivos, constituyendo un importante recurso diagnstico y
teraputico.

Se orienta la bibliografa
Se motiva la prxima actividad que tratar el esqueleto de los miembros.
En el da de hoy orientamos el estudio del proceso de expresin de la informacin
gentica, a travs del cual se sintetizan las protenas que ejecutan las funciones
codificadas en las molculas de ADN, as como las manifestaciones que producen las
alteraciones de su sntesis en el organismo.
En la prxima actividad estudiaremos el proceso de formacin de los gametos y como
estos se fusionan para dar origen a un huevo o cigoto.