CONTROL DE CALIDAD DE AGUA DE ALJIBE

UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA

SEDE BOGOT
DEPARTAMENTO DE FARMACIA

1. INFORMACIN DE LA MUESTRA

Fecha de recepcin de la muestra: 11 Marzo de 2015.

Fecha de entrega del informe: 18 Marzo de 2015.
Tipo de muestra: Agua.
Nombre de la muestra: Agua de aljibe.
Nmero asignado a la muestra: 3.
Descripcin de la muestra: un litro de agua en envase de vidrio con tapa de goma
negra. La muestra es agua turbia amarillenta con partculas amarillas suspendidas y
sedimento del mismo color. Inolora.

2. ANLISIS SOLICITADOS Y RESULTADOS OBTENIDOS

ENSAYO

NORMA

ESPECIFICACIONE
S

RESULTADO

CONCEPT
O

Color

Res 2115 de
2007

5 UPC

5 UPC

CUMPLE

Turbidez

Res 2115 de
2007

2 UNT

0.93 UNT

CUMPLE

Conductividad

Res 2115 de
2007

1000uS/cm

262 S/cm

CUMPLE

pH

Res 2115 de

6.5 9.0

3.63

NO

2007
Acidez mineral

No especificado

9.6 mg/L
CaCO3

Acidez Total

No especificado

42.2 mg/L
CaCO3

Dureza total

Res 2115 de
2007

300mg/L CaCO3

48.5 mg/L

CUMPLE

Dureza
magnsica

Res 2115 de
2007

36mg/L Mg

40.4mg/L

NO
CUMPLE

Dureza clcica

Res 2115 de
2007

60mg/L Ca

8.09mg/L

CUMPLE

Sustancias
oxidables

No especificado

1.47 mg/L

1000mg/L

248 mg/L

CUMPLE

OMS: Guas
para la calidad
de agua
potable

1.5mg/L NH4

1mg/L NH4

CUMPLE

Res 2115 de
2007

250mg/L SO42-

Residuo de
evaporacin

Amonio
Sulfatos

3.

CUMPLE

OMS: Guas
para la calidad
de agua
potable

DATOS Y CLCULOS
3.1 Anlisis cualitativo de la muestra
Prueba
Cloruros

Resultado*

Prueba
Calcio

Resultado*

Positivo
Fosfatos

Negativo
Magnesio

Positivo tenue

Positivo tenue
Ferroso

Amonio

Negativo
Frrico

Positivo tenue
Sulfatos
Positivo tnue

Negativo
*El orden de los tubos de izquierda a derecha en todos los ensayos fue: Muestra, Blanco y Patrn,
respectivamente.

DESICIN SOBRE EL MATERIAL: RECHAZADO

3.2 Residuo de evaporacin

Peso de cpsula vaca (g)
Volumen de agua (mL)

53.6078
50

Peso de cpsula + residuo de evaporacin (g)

Peso de residuo (g)
Residuo de evaporacin (mg/L)

53.6202
0.0124
248

0.0124 g 1000 mL 1000 mg

=248 mg/ L
50 mL
1L
1g

3.3 Acidez
Concentracin NaOH (N)
Volumen NaOH mineral (mL)
Volumen NaOH total (mL)
Volumen muestra (mL)
Acidez mineral (mg/L de CaCO3)
Acidez Carbnica (mg/L de CaCO3)
Acidez total (mg/L de CaCO3)

Acide z mineral=0.2 5 mL

0.0192
0.25
1.10
50

0.0 192 mEq NaOH 1 mE q CaC O 100 m g CaC O3

1

=9.6 mg/ LC aC O3
1mL
1 mEq NaOH
1 mE q CaC O
0.050 L
3

Acide z total =1.10 mL

0.0192 mEq NaOH 1 mE q CaC O 100 m g CaC O 3

1

=42.2 mg / LC aC O 3
1mL
1mEq NaOH
1 mE qCaC O
0.050 L
3

3.4 Dureza total

Concentracin EDTA (M)
Volumen EDTA (mL)
Volumen muestra (mL)
Dureza total (mg/L de CaCO3)

DurezaTotal =1.2 mL EDTA

0.0101
1.2
25
48.5

1L
0.0101 mol EDTA 1 mol CaC O3 100 g CaC O3

1000 mL
1L
1 mol EDTA 1 mol CaC O3

1000 mgCaC O3
1

=48.5 mg / LCaC O3
1 g CaC O3
0.025 L

3.5 Dureza clcica

Concentracin EDTA (M)

0.0101

Volumen EDTA (mL)

Volumen muestra (mL)
Dureza total (mg/L de CaCO3)

DurezaCalcica =0,5 mL EDTA

0,5
25
8,08mg/L

1L
0.0101mol EDTA
1 mol Ca
40.08 g Ca

1000 mL
1L
1 mol EDTA
1 mol Ca

1000 mgCa
1

=8.09 mg/ LCa

1 g Ca
0.025 L

3.6 Dureza magnsica

Dureza Magnesica=durezatotal dureza calcica

Dureza Magnesica=

48.5 mg/ LCaC O3

8.09 mg/ LCaC O3=40.4 mg/ LCaC O3

3.7 Sustancias oxidables

Concentracin KMnO4 (N)
Volumen KMnO4 (mL)
Volumen muestra (mL)
ndice de Permanganato (mg/L)

SO=0.20 mL

0.0461 mEqO 15.99 mg O

1
1000 mL

=1.47 mg/ L
1 mL
1 mEqO
100 mL
1L

3.8 Sulfatos
Curva de calibracin

3.9 Amonio

0.0461
0.20
25
1.47

Fig. 1: Resultado de prueba lmite para amonio Muestra (Izq), Patrn a 1 ppm NH4 (Der).
3.10 Turbidez
Muestra
Agua destilada
Agua de aljibe
Patrn 2 UNT

UNT =0.015

4.

Transmitancia (%)
100.0
96.6
93.0

Absorbancia
0.000
0.015
0.032

2UNT
=0.93 UNT
0.032

DISCUSIN DE RESULTADOS

4.1 Anlisis cualitativo de la muestra: Se realizaron pruebas de identificacin de los

iones presentes en la muestra en la cual se observ la presencia de los iones Cl-, PO43-,
NO3- y NH4+. No se logr determinar la presencia de otros iones como Ca 2+ ya que, es
este caso, el reactivo para su deteccin no se encontraba en buenas condiciones.
Las reacciones de identificacin fueron las siguientes:

Cloruros
Sulfatos

AgCl Blanc o
++Cl
Ag
O2
C2 H3

+ Na C 2 H 3 O 2 Zn

Zn UO 4 ( CH 3 COO )2 + Na

SO4 + BaCl BaSO4 (

Nitratos
Amonio
Fosfato
Calcio

blanco)

Agua + H2SO4+ Brucina Color Rojo

NH4+ + HgI4 2- amarillo- naranja ( En medio bsico) Nessler A- Nessler B
PO4 + (NH4)6Mo7O24 4 H2O (NH4)7[P(Mo2O7)6]( rojo) + NH3 + 10 H2O
Ca2+ + NH4C2O6 CaC2O6

Magnesi
o

Mg2+ + PO4 + NH4+ Mg2PO4NH4(Buffer NH4OH-NH4Cl)

Hierro (II)
Hierro(III)
Sodio
Potasio

Fe2+ + K3Fe(CN)6 Azul Turbul (azul verdoso)

Fe3+ + K4Fe(CN)6 Azul Prusia
3UO2(C2H3O2)2 Zn(C2H3O2)2 + Na+ NaZn(UO2)3(C2H3O2)9
Identificacin en llama (color Violeta)

Mg2+ +NH4OH Mg(OH)2 ( Precipitado

4.2 Residuo de evaporacin

Se determina como residuo de evaporacin 248 mg/L proveniente de material soluble e
insoluble presente en el agua. Este material limita los usos del agua afectando de forma
directa su calidad y corresponde a materia slida en suspensin sea disuelta o no y a
sales inorgnicas como las sales de calcio, sodio, potasio, cloruro, sulfatos, magnesio y
bicarbonatos. En este caso la muestra cumple con la especificacin de la Resolucin
citada.
4.3 Acidez
La determinacin de la acidez es de importancia debido a las caractersticas corrosivas de
las aguas acidas y al costo de la remocin de sustancias que producen remocin adems
de que es un factor importante para la estimacin de la dosis de base a usar en el
ablandamiento de las aguas duras. En las aguas naturales la acidez puede ser producida
por el CO2 por la presencia de iones H+ libres, por la presencia de acidez mineral
proveniente de cidos fuertes como el sulfrico, ntrico, clorhdrico, etc. y por la
hidrolizacin de sales de acido fuerte y base dbil; pero la causa mas comn es por el
CO2 ya que a partir de este se produce cido carbnico. Para la determinacin del valor
de la acidez se tomaron en cuenta dos valores partiendo de que la muestra present un
pH inicial de 3.63. Con este valor se determina que la acidez del agua tiene un
componente mineral y carbnico, principalmente. El valor de la acidez al punto de viraje
de la fenolftalena (8.0- 10) incluye la acidez mineral, la causada por sales hidrolizadas de
carcter cido y la acidez por CO 2 y el valor de acidez al punto de vire del naranja de
metilo (3.1- 4.4) representa nicamente la acidez mineral. Es as que se determinaron
estos dos valores dando 9.6 mg/L CaCO 2 y 42.2 mg/L CaCO 2 de acidez mineral y total
respectivamente.
4.4 Dureza total
La dureza es causada por iones metlicos divalentes que son capaces de reaccionar con
el jabn para formar precipitados. Los principales cationes que pueden causar dureza en
el agua son Ca2+ y Mg2+ entre otros que confieren poca dureza como el manganeso, el
hierro y el aluminio. Desde el punto de vista sanitario las aguas duras son tan
satisfactorias como las aguas blandas para el consumo humano, sin embargo las aguas

duras requieren demasiado jabn para hacer espumas y suelen ser dainas para los
contenedores, es por ello que se evala. Con la muestra se obtuvo una dureza de 48.5
mg/L que se encuentra dentro de la especificacin de la Resolucin, a esta concentracin
se considera como agua blanda. La determinacin se realiza por medio de la reaccin (pH
10):

Ca+ 2+ Mg+2+ NET [Ca MgNET ]

[Ca Mg - NET] + EDTA

[Ca Mg - EDTA]

(color azul)

A este pH se forman complejos de calcio y magnesio con negro de eritrocromo dando un

color violeta. Al agregar EDTA se forman primero los complejos de calcio y luego los de
magnesio por la baja estabilidad del complejo del calcio con el negro de eritrocromo. Una
vez se quelas todos los iones de magnesio y se libera todo el eritrocromo ligado por estos,
la solucin cambia a una coloracin azul.

4.5 Dureza clcica

Para la determinacin de calcio es importante realizar la precipitacin del ion magnesio,
puesto que este puede causar interferencias, y adems para que el indicador (murexida),
solo interacte con el calcio. Para que suceda esto se adiciona NaOH 4N o una base
asegurando pH 10-12, posteriormente se adiciona murexida, la cual le da la coloracin
rosada, que cambiara gradualmente purpura por la adicin de EDTA.
La reaccin que rige esta determinacin es la siguiente:
Ca+2 + Mg+2 + NaOH (4N) Mg (OH)2 + Ca+2
Ca+2 + Murexida [Murexida- Ca+2] (color rosa)
[Murexida - Ca++] + EDTA [EDTA - Ca+2] + Murexida (color prpura)
Se determin que la dureza clcica de la muestra 8.09 mg/L cumple con las
especificaciones para el agua potable.
4.6 Dureza magnsica
La determinacin de magnesio se realiza por la diferencia entre la dureza total, y la
dureza clcica, las cuales fueron determinadas anteriormente. En la experiencia se
determino que las concentraciones de magnesio en la muestra son superiores a las
especificadas por la norma dando un resultado de 40.4 mg/L.
4.7 Sustancias oxidables
Las sustancias oxidables se calculan tras la determinacin del ndice de permanganato
que indica la carga total de sustancias orgnicas e inorgnicas en el agua potable. Estas
sustancias son por lo general cidos y materias hmicas que se forman sobre todo
cuando la materia orgnica muerta penetra ene l suelo y se transforma. De esta forma, se
utiliza el permanganato de potasio que es un agente que permite oxidar los componentes
oxidables contenidos en el agua. La titulacin que se realiz fue una directa ya que no se

pudo realizar por retroceso debido a la falta de tiempo durante la prctica. El resultado
que se obtuvo est sujeto a duda por lo anteriormente explicado y por la pequea
cantidad de reactivo que se necesit para que la solucin se tornara morada. Aun as se
determin, dando 1.47 mg/L. Si bien es un valor alto, se considera como mximo un valor
de 5 mg/L para que sea apto para el consumo humano.
4.8 Sulfatos
La determinacin de sulfatos se fundamenta en la precipitacin del sulfato presente con
una disolucin de cloruro de bario para precipitar la sal de BaSO4 en medio de cido
clorhdrico
Esta determinacin es la que mayor dificultad debido a las interferencias que se pueden
introducir, que corresponden a la cooprecipitacin de otras especies. Entre las
interferencias se pueden presentar los aniones de cidos dbiles, iones metlicos que
forman sales insolubles con el sulfato, presencia de nitratos y clorato.
4.9 Amonios
La determinacin de nitrgeno amoniacal se hace mediante la Nesslerizacin en la cual
se utiliza K2HgI4 el cual es una solucin alcalina fuerte de yoduro mercrico de potasio.
Este reactivo se combina con el amoniaco en solucin alcalina para formar una dispersin
coloidal, amarillo carmelitosa cuya intensidad de color es directamente proporcional a la
cantidad de amoniaco presente originalmente. La reaccin puede representarse as:

Es de importancia determinar el contenido de nitrgeno en sus diferentes formas ya que,

de acuerdo con el ciclo de nitrgeno, una concentracin alta de nitrgeno orgnico es
caracterstica de una polucin reciente. El amoniaco es el producto inicial en la
descomposicin del nitrgeno orgnico. A medida que transcurre el tiempo, en
condiciones aerbicas, el nitrgeno amoniacal es oxidado en nitritos (por bacterias
nitrificante) y estos en nitratos, los cuales son el producto final de la descomposicin del
nitrgeno orgnico. Es por ello que se considera que un agua de polucin reciente y por
ende, de gran peligro potencial, contiene la mayora del nitrgeno como nitrgeno
orgnico y amoniacal. As mismo, las aguas con alto contenido de nitratos indican que
fueron contaminadas hace un largo tiempo.

5.

CONCLUSIONES

De acuerdo con los resultados obtenidos, el agua de aljibe no es para para el

consumo humano por lo cual debe se le debe tratar para que cumpla con las
especificaciones mnimas de consumo.

6.

ANALISTAS
Analista

7.

Cdigo

BLIBLIOGRAFA

Aguas:
Determinacin
de
la
materia
orgnica.
[En
lnea]:
http://www.ambientum.com/enciclopedia_medioambiental/aguas/Determinacion_m
ateria_organica.asp. Consultado el 22 de marzo de 2014.

Romero J.A. Acuiqumica. 1996. Santa f de Bogot. Centro Editorial, Escuela

Colombiana de Ingeniera. Pp.: 61- 81.

https://books.google.com.co/books?
id=E680F3D40nsC&pg=PA423&dq=fundamento+de+determinacion+de+sulfatos&
hl=es&sa=X&ei=bsIQVaL7NKXIsATlkILQDw&ved=0CBoQ6AEwAA#v=onepage&q
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