Anlisis de ruido elctrico en el Laboratorio

Lina SARRIA (2100357)(1), Katherine MAZO(1) (2120192), Julia Nelson GORDON(1)

(2101116), Roberto Carlos TIERNO (2140491)(1)
(1) Universidad Autnoma de Occidente. Facultad de Ingeniera, Depto. de Automtica y Electrnica,
Ctedra de Bioinstrumentacin I.

RESUMEN: En el trabajo diario en el laboratorio de cualquier especialidad, debemos centrarnos en la

adquisicin de datos sumamente especficos de magnitudes de inters, pero esta medicin de magnitudes
se ve indefectiblemente afectada por otras variables que sin ser de nuestro inters influyen
sustancialmente en los resultados que s nos interesan. Por ello, indagaremos en qu es el ruido elctrico,
cmo se mide, cmo puede representarse y cmo afecta las mediciones que s nos interesan, realizando
una evaluacin estadstica prctica en uno de los Laboratorios de la Universidad Autnoma de Occidente.
PALABRAS CLAVES: ruido, repetibilidad, incertidumbre, medicin, metrologa, varianza, mapa de
ruido.
1. INTRODUCCIN
Todas las mediciones que pueden realizarse en un
laboratorio, de cualquier especialidad de la que se
trate, se ven afectadas por impurezas o
magnitudes
no
deseadas
que
influyen
sistemticamente en el resultado de las
mediciones haciendo que las mismas se vuelvan
poco confiables y por ende sin ningn utilidad
cientfica ya que pierden todo tipo de objetividad.
En el mbito de un laboratorio de Qumica, o en
el de las ciencias forenses, cuando se desea
realizar un proceso de obtencin de ADN para
determinar
una
secuencia
caracterstica
determinada, esa muestra debe manipularse de
acuerdo a ciertos protocolos exigidos en la
normatividad nacional e internacional generada
por los institutos de normalizacin de cada lugar.
En caso de no hacerse eso en forma estricta, y si
la muestra llega a contaminarse, podra
condenarse por homicidio al detective
investigador del caso u otorgarle la paternidad de
una criatura al laboratorista que olvid utilizar
guantes. Tal es la importancia de la objetividad
que se requiere al realizar una medicin en un
laboratorio y para ellos se van mejorando da a
da los protocolos y normas de calidad que
aseguran una correcta obtencin de las
mediciones.
En cualquier laboratorio de metrologa
electrnica, o donde sta sea parte de las
actividades que all se desarrollan, puede verse
que las muestras que all se recogen, son
indefectiblemente contaminadas por lo que all
sucede. El ruido elctrico est presente en todo
momento y en todo lugar, propagndose en forma

de campos elctricos, magnticos, vibraciones

fsicas y dems magnitudes imaginables.
Por eso para comenzar debemos determinar qu
es el ruido, cmo se puede llegar a medir, qu
factores afectan su magnitud y sobre todo cmo
puede evitarse.
1.1. DEFINICIONES
- Ruido: El ruido por definicin es cualquier
perturbacin aleatoria de una magnitud fsica de
una seal. La seal, por su parte es una
perturbacin con sentido de informacin, que se
produce en un medio de transmisin. Esto es, para
que una seal se propague, requiere de un medio
a travs del cual hacerlo y una vez que llega la
informacin en forma de mensaje debera poder
recuperarse el mismo tal como fue enviado.
El ruido elctrico puede ser una perturbacin
permanente, temporal o aleatoria por naturaleza.
El ruido elctrico que afecta a un organismo vivo
no es la excepcin y es el resultado de una
cantidad mayor o menor de seales elctricas
aleatorias que se acoplan en circuitos en los que
no se desea su presencia, por ejemplo, donde
pudieran interrumpir seales de con informacin
til. En muchas situaciones, la seal registrada
esta interferida o modificada por diferentes tipos
de ruido e interferencias, algunas veces con
origen en otro proceso fisiolgico del cuerpo
humano. Por ello es crucial la reduccin del ruido
en el procesamiento de seales biomdicas con el
objetivo de obtener la seal de inters pero
teniendo en cuenta que el ruido nunca podr
eliminarse completamente.

Bioinstrumentacin I

Anlisis de ruido elctrico en el laboratorio

Para poder calcular la cantidad de ruido que se

halla presente en una seal, existe el parmetro
llamado relacin seal/ruido. Este parmetro es
muy til para determinar los niveles de ruido y
poder determinar consecuentemente la validez de
una medicin o del funcionamiento de un
circuito.

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de muchas de las mediciones realizadas en el

laboratorio.
- Acoplamiento resistivo: se produce cuando el
sujeto sobre el que se est realizando la medicin
entra en contacto directo con la fuente de ruido
primaria o la que se ve afectada por alguno de los
medios anteriores. As, cambian los efectos
inductivos y capacitivos y predomina el
comportamiento resistivo, de flujo de electrones
en forma directa, sin fenmenos electrostticos ni
electromagnticos. Cualquier sujeto al que se
estn realizando mediciones de algn tipo debe
estar apoyado en algn lugar y por ms que se
desee
una
aislacin
perfecta,
resulta
impracticable.

El ruido elctrico puede ser debido a diversas

fuentes de procedencia muy diversa que se deben
tener en cuenta a la hora de evitarlo. Estas fuentes
de ruido se clasifican en tres categoras:
Ruido intrnseco: Fuentes de ruido originadas por
fluctuaciones aleatorias en sistemas fsicos. Por
ejemplo el ruido trmico de los componentes.

En resumen, todo el espectro electromagntico

puede afectar bajo ciertas condiciones las seales
elctricas medidas bien sea en forma directa o
indirecta.

Sistemas elctricos fabricados por el hombre: Por

ejemplo: motores, interruptores, ordenadores,
etc...
Perturbaciones producidas por agentes naturales:
Rayos,
tormentas
solares
y
descargas
electrostticas.

-Incertidumbre:
Cuando
se
mide
un
tomacorrientes comn y corriente, vemos que
existe una cierta variacin respecto del valor que
esperamos medir. En teora buscamos que el
voltmetro nos indique 110V, pero la realidad
indica que rara vez encontraremos esta lectura, la
que por lo general oscila cercana a ese valor, pero
que por distintas cuestiones nunca coincide. Por
ello, se hace necesaria una indicacin cuantitativa
de la calidad del resultado, para que puedan ser
comparadas entre ellas mismas y valores de
referencia dados en una especificacin o norma,
esto se realiza con un procedimiento fcil de usar
y aceptado de manera general para caracterizar la
calidad del resultado de una medicin: la
incertidumbre.

Acoplamiento:
la
pregunta
que
surge
inmediatamente es: cmo se puede estar
afectado por estas cuestiones si estoy en un
laboratorio en un segundo subsuelo? La respuesta
es inmediata: no hay manera de evitar el ruido y
si bien evolucionamos en un ambiente hostil en
este aspecto y no nos genera mayor dao en la
vida diaria, tambin es cierto que no puede
evitarse
e
indefectiblemente
hay
que
acostumbrarse a evitarlo lo ms posible cuando se
est trabajando en la obtencin de seales de un
ser vivo. Hay tres modos de estar afectados por el
ruido, clasificados de acuerdo al modo de
acoplamiento con la seal interferente:

La incertidumbre segn la norma GTC 51, es una

duda o variacin permitida de la medida respecto
de lo que realmente est expresando el mesurando
ya que cuando todas las componentes, conocidas
o supuestas del error han sido evaluadas y se han
aplicado las correcciones apropiadas, an persiste
una incertidumbre acerca del estado de correccin
del resultado expresado y que, como dijimos, hay
muchos factores que puede alterar la seal
verdadera.

- Acoplamiento Capacitivo: se produce por las

diferencias de potencial entre dos partes
conductivas separadas por un material dielctrico.
El dielctrico es cualquier material aislante que
tiene la propiedad de poder ordenar sus cargas
elctricas. En el caso ms conocido, el aire es el
dielctrico por excelencia. Bsicamente el campo
actuante es un campo elctrico.
- Acoplamiento Inductivo: En el acoplamiento
inductivo, no hay dielctrico, o al menos no
importa ya que el campo interferente se presenta
en forma de lneas de flujo magntico que se
dispersan por el aire. Es el principio de
funcionamiento de una multiplicidad de
elementos de la vida diaria (motores elctricos
entre ellos), pero es causa del malfuncionamiento

Esta magnitud, se clasifica de acuerdo al origen

de la misma en dos grandes grupos: la
incertidumbre de la medicin en s y la
incertidumbre del instrumento utilizado para
realizar la medicin. Por simplicidad se llaman
incertidumbre A (A) y B (B) respectivamente
segn se obtengan por mtodos estadsticos o por
otros mtodos.

Bioinstrumentacin I

Anlisis de ruido elctrico en el laboratorio

La incertidumbre tipo A se utiliza cuando se ha

realiza un nmero n de observaciones
independientes de una de las magnitudes de
entrada (en nuestro caso el ruido del laboratorio),
bajo las mismas condiciones de medida. Cuando
una medida se repite bajo un estndar de
condiciones (sobre todo de repetibilidad) puede
observarse una dispersin de medidas respecto
del valor promedio.

Universidad Autnoma de Occidente

estos grados de libertad siempre deben estar

disponibles cuando se documentan las
evaluaciones
de
los
componentes
de
incertidumbre tipo A.
En nuestro caso, los grados de libertad estn
determinados por n-1 ya que si tenemos una
muestra de 4 elementos y la media muestral es
0,33, slo 3 de las variables de la muestra pueden
variar libremente puesto que la cuarta variable
queda determinada por las otras tres.

El mtodo de obtencin para la incertidumbre

tipo A consta de una seria de n medidas >1
efectuadas bajo condiciones de repetibilidad, el
valor estimado, del valor verdadero de una
magnitud seria la media aritmtica la cual su
frmula es:

Finalmente, para determinar la incertidumbre tipo

B que corresponde a la incertidumbre del equipo,
es necesario saber las especificaciones del equipo
de medicin, en las cuales se encuentra la
resolucin y tambin se puede obtener la clase de
exactitud , la incertidumbre tipo B por lo tanto se
obtiene a partir de:

B = B 1 + B 2

Y la varianza experimental de las observaciones

representa la dispersin de los resultados de
medicin la cual se determina mediante la
siguiente ecuacin:

En donde B1 se obtiene a partir de la clase de

exactitud con la que se est trabajando, esta
especificacin se extrae del rango de medida que
se est observando ya que la exactitud con la que
est trabajando un equipo puede variar de acuerdo
con su rango de operacin. Por otro lado la
resolucin del equipo corresponde a B2. Tener en
cuenta que la incertidumbre tipo B nunca puede
ser cero ya que todo equipo de medicin tiene un
rango inexactitud propio de las tolerancias y
fluctuaciones de los componentes que lo
conforman. [1]

La desviacin estndar experimental del

promedio es la estadstica utilizada para la
cuantificacin de la incertidumbre estndar de la
medicin, esta desviacin estndar del promedio
es la raz cuadrada positiva de la varianza del
promedio la cual es:

Son muchas las variables que afectan a este tipo

de incertidumbre, por lo que cada fabricante pone
a disposicin de los usuarios una serie de
consideraciones respecto a la determinacin de la
exactitud del instrumento en condiciones ceteris
paribus. Esto implica que el fabricante asegura
esos valores por un perodo determinado de
tiempo y realizando la medicin modificando una
sola variable por vez y dejando las dems lo ms
estable posible.

Cuando se cuenta con un nmero de datos

pequeos es decir que n 10 se puede considerar
como algo negativo ya que por lo general, cuando
se incrementa la cantidad de muestras n, la
incertidumbre se reduce y la distribucin sera de
forma normal, que es lo que a nosotros nos
interesa para reducir errores en la medicin. En
este caso y por tratarse de una seal aleatoria
debera considerarse el efecto de la siguiente
forma:

As en el caso del fabricante del multmetro

utilizado para medir el ruido, nos advierte en el
manual que en este caso, los valores
representados y garantizados por l son medidos
un ao despus de la calibracin, con una
temperatura ambiente de entre 18C a 28 y una
humedad relativa ambiente de hasta 90%.
Adems hay que tener en cuenta que la exactitud
del instrumento es funcin de la escala con la que
se est trabajando y en base a ellos se obtiene una
tabla que indica la incertidumbre de tipo B.

Donde tp se obtiene a partir de la distribucin tStudent para el nmero de grados de libertad,

Bioinstrumentacin I

Anlisis de ruido elctrico en el laboratorio

- Repetibilidad: Cualquiera tiene una idea de lo

que significa el concepto de repetibilidad, pero
cuando se habla de una variable tan difcil de
manejar y tan fluctuante como el ruido elctrico,
conviene referirse a las definiciones acadmicas y
normativas.

Luego se observ la presencia de varias

centrfugas, baos serolgicos y autoclaves y se
consider que por estar apagadas no generaran
mayor inconveniente en las mediciones.
Luego, hubo que tener en cuenta en qu posicin
exacta se debera medir los niveles de tensin de
ruido. Como cada una de las personas que iban a
realizar la medicin era de una estatura y
contextura diferente, se observ que en el mismo
punto, el mejor resultado se obtendra con el
sujeto de medicin sentado en la misma banqueta,
con los pies apoyados en el apoyapis, mirando
hacia el mesn y con las puntas de prueba a la
altura del pecho mientras que la otra punta de
prueba debera apoyarse firmemente contra el
mesn sin tocarlo con la mano ni con su cuerpo.
Era destacable la fluctuacin de las mediciones
sobre todo cuando el sujeto de prueba se apoyaba
en el mesn aun con una parte del cuerpo cubierta
por ropa, por lo que se decidi crear este
protocolo ad hoc para poder realizar mediciones
comparables.

Segn
la
pgina
oficial
del
SENA
(www.sena.gov.co), la repetibilidad de un
instrumento de medicin se refiere a la aptitud
de un instrumento de medicin para proporcionar
indicaciones prximas entre s para aplicaciones
repetidas del misma mensurando bajo las mismas
condiciones de medicin.
Ahora hace un especial nfasis en lo que son
dichas condiciones:

reduccin a un mnimo de
variaciones debidas al observador.

el propio procedimiento de medicin.

el propio observador.

el mismo equipo de medicin, utilizado

en las mismas condiciones.

el mismo lugar.

repeticin en un perodo corto de tiempo.

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las

Finalmente se acord, que en virtud de las

fluctuaciones de las magnitudes a medir (las
variaciones en cada punto eran a veces de hasta el
200% y variaban con mucha velocidad), bastaba
con utilizar dos decimales para describir el nivel
de ruido de cada punto.
Asimismo, se solicit a otro grupo que se hallaba
trabajando en el lugar que por favor no movieran
de lugar ni sus celulares ni sus computadores
porttiles, para asegurar el mnimo error posible
en las mediciones.

En realidad se est intentando medir una seal por

definicin aleatoria sin saber cules son algunos
de sus parmetros de mayor importancia taels
como la banda de frecuencia sobre la que se
realizaba la medicin.

En cada punto marcado se tomaron 4 diferentes

muestras, una por cada integrante del grupo. La
toma de nuestra consista en medir el diferencial
de tensin que se encontraba entre la mesa y el
punto de referencia que en este caso era la
persona que estaba tomando el dato, este se meda
colocando la punta roja sobre el punto en cuestin
marcado en la mesa y la punta negra del
multmetro. Luego de esto se procedi a registrar
los datos en Excel para realizar el debido anlisis
de los datos obtenidos.

2. METODO EXPERIMENTAL
Para poder establecer una medicin adecuada del
ruido, en primera instancia tomar las medidas
generales del mbito del laboratorio y debimos
previamente ubicar las posibles fuentes de ruido
elctrico. As podramos determinar que
componentes originaran valores espurios en las
mediciones an sin saber cul era su magnitud.
As se identificaron en el laboratorio varias
fuentes de ruido, primeramente por parte del
sistema de iluminacin (que tiene componentes
internos que a diferencia de las lmparas
incandescentes) generan un nivel de ruido mucho
mayor por sus reactancias internas. Luego se tuvo
en consideracin un computador de escritorio que
estaba encendido, dos neveras que estaban en
funcionamiento en un lateral del laboratorio y una
incubadora ubicada en el fondo del laboratorio.

Con los datos obtenidos, se procedi a visualizar

de forma grfica cul era la distribucin de
tensiones en funcin de la cantidad de veces que
se haba obtenido cada valor.
As se obtuvo el grfico de la Fig. 1.que mostr
que en varios lugares se obtuvieron tensiones
relativamente bajas y medias de nivel de ruido
mientras que fueron ms raras las mediciones de

Bioinstrumentacin I

Anlisis de ruido elctrico en el laboratorio

valores extremadamente altos de ruido producto,

por lo general de la cercana a alguna fuente del
mismo.

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Finalmente se obtuvo la desviacin estndar de la

muestra, con valores mximo y mnimo de
0,020545 V2 y 0,000001V2 respectivamente.
Con los valores mencionados y a travs de la
distibucin t-Student se obtuvo una incertidumbre
de tipo A mxima (A) de 0,048V (con un margen
de confianza de 95% y 3 grados de libertad) cifra
bastante considerable en virtud de la aleatoriedad
del tipo de variable que se estaba midiendo y de
la forma en que se estaba haciendo la prctica.

Promedio=0,26

Finalmente, habiendo obtenido la incertidumbre

de tipo A, se debi consultar el manual del
fabricante del multmetro Fluke 179 y en el
mismo, se establecen diferentes incertidumbres de
acuerdo a la frecuencia a la que se trabaje y de
acuerdo a la escala en que se mida.

Fig. 1: Distribucin del ruido en funcin de la

frecuencia de cada nivel.

Se decide trabajar con la escala automtica por lo

que se obtuvieron valores con la escala de 500mV
y con la de 3000 mV. De las incertidumbres
establecidas por el fabricante para cada escala
utilizada se tom la mayor de ellas (0,4%+40)
para seales de baja frecuencia.

El concepto de frecuencia utilizado est referido a

su acepcin probabilstica y nada tiene que ver
con su acepcin electrnica. Con los datos
mencionados se obtuvo un ruido medio de 0,26
V., mientras que los valores mximos y mnimos
se establecieron en 0,69 V y 0,03 V
respectivamente. En comparacin con otros
grupos, se obtuvieron valores relativamente bajos
y mucho ms uniformes.

Habiendo obtenido la incertidumbre tipo A y la

incertidumbre tipo B, se hall la incertidumbre
acumulada.
Segn los datos obtenidos, la mayora de las
mediciones arrojaban una incertidumbre muy
cercana a los 0,1 V, por lo que se decide
establecer la incertidumbre en 0,1V.

Luego, para tener una idea de cunto variaban los

valores respecto del promedio de cada punto, se
estim la S2 por cada punto y la S 2 para todo el
laboratorio. En el primer caso se obtuvo una
varianza mnima de 0,035585 V2 y una varianza
mxima de 0,0000026 V2.

Por lo tanto cada uno de los puntos medidos de

ruido del laboratorio deberan expresarse como

En cambio para el laboratorio en general, se

decidi realizar a modo de prueba la estadstica
para ver cmo variaban los valores respecto de la
varianza puntual pero teniendo en cuenta que el
nivel de ruido de cada punto era el resultado de
un anlisis propio de cada espacio en un tiempo
determinado y que obviamente aquellos valores
que estuvieran muy cerca (muy lejos) de una
fuente de ruido iban a variar mucho ms porque
se haba forzado un valor medio de ruido que
no tiene un valor estadstico para calcular la
incertidumbre de la medicin. No haba valor
esperado de ruido y era ilgico considerar un
ruido medio en un ambiente con un ruido no
uniforme. Se obtuvo una varianza mxima de
0,147232 y una mnima de 0,000099. Aun as, la
incertidumbre se calcul con los valores de cada
punto.

valor 0,1 V. (con k=3)

Los registros de cada uno de los puntos fueron
trasladados a un mapa de ruido que se analiz en
primera instancia mediante Excel con su
herramienta formato condicional que se adjunta
en el Anexo 1 y luego se proces mediante
MatLab.
Para ello, se tomaron todas las medidas del
laboratorio: largo, ancho, dimensin de los
mesones, distancia entre mesas, ubicacin de
posibles fuentes de ruido, etc. Mediante esos
datos pudo establecerse un eje de coordenadas de
referencia, considerando el origen en el extremo
ms alejado del ingreso al laboratorio.
Con esos datos se tomaron los valores de ruido en
los mesones cada 25 cms., por lo que el mapa

Bioinstrumentacin I

Anlisis de ruido elctrico en el laboratorio

quedo establecido a una resolucin de 0,25x0,25

mts.

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Asimismo, existe otra banda de interferencia que

es la banda del WiFi, a la que generalmente estos
aparatos se encuentran conectados y aunque no lo
estuvieran, es una seal presente en el ambiente,
por lo que debera considerarse su influencia en el
nivel de ruido.

Habiendo determinado previamente las posibles

fuentes de ruido elctrico, se procedi a tomar
mediciones en aquellos lugares donde el ruido
sera evidentemente mayor, o sea, cerca de las
fuentes. as se tomaron varias medicioens cerca
de las neveras, freezers, computador y dems
aparatos elctricos encendidos.

De cualquier manera, la mejor forma de evitar

estas interferencias es mantener los celulares
apagados al momento de realizar este tipo de
mediciones.

Finalmente los datos obtenidos fueron analizados

mediante tres herramientas diferentes: por un lado
la herramienta Formato Condicional de Excel
2010 cuyo resultado se observa en la Fig. 2 del
Anexo I y dos herramientas del programa
MatLab: la funcin imagesc y la funcin
contourf cuyos resultados pueden verse en las
Fig. 3 y Fig. 4 del mismo anexo respectivamente.

Finalmente y en consideracin con la norma GTC

51 que se consult para la expresin y medicin
de incertidumbres hay que tener en cuenta lo
siguiente:
- se solicita evaluar la relacin funcional entre el
mensurando respecto de cada argumento y por
estar hablando del ruido como seal aleatoria no
podramos a priori establecer una relacin
funcional.

3. DISCUSIN
La primer discusin trat de establecer dentro del
grupo qu era lo que se quera medir y si se poda
medir. Se concluy que por lo general el ruido es
parte de las incertidumbres aleatorias en las
mediciones elctricas segn se establece en la
norma Icontec GTC 51, pero en este caso era la
variable a medir.

- Segn el punto B.2.15 de la norma, las

condiciones de repetibilidad exigen: el mismo
procedimiento de medicin, el mismo observador,
la misma ubicacin y el mismo instrumento de
medicin. Por su parte, el ejercicio prctico y la
Teora de Bioinstrumentacin, exige que para
obtener resultados ms cercanos a lo real, deben
establecerse
mediciones
con
distintos
observadores y con distintos instrumentos para
perder la subjetividad en la medicin y los
posibles errores propios del instrumento. Esto
est considerado por la norma como una prctica
til cuando se dispone de mucho tiempo y de
recursos ilimitados, aunque considera un ejercicio
econmicamente impracticable.(F.2.1)

El principal problema surgi con las

incertidumbres del tipo B ya que las magnitudes
no superaban los 700mV se medan con la escala
de 3000mV y las que no superaban los 500mV se
medan con la escala de 500mV, pero en ninguno
de los casos se contaba con datos fehacientes
sobre la frecuencia de las seales que integraban
ese ruido, para lo que se hubiera necesitado un
analizador de espectro. A los fines del presente
informe, se consider que el principal ruido
estara dado por seales de baja frecuencia
propias de la instalacin elctrica de 60 Hz y de
seales.

4. CONCLUSIONES
A travs de la realizacin del presente trabajo, se
ha podido establecer las verdaderas dificultades
que conlleva obtener una medicin confiable y
sobre todo el gran trabajo estadstico que
representa adecuar estas mediciones a la
normativa vigente. Se ha podido observar que la
prctica de la metrologa no consiste solamente
en la comprobacin visual el funcionamiento de
un equipo o de la observacin de una magnitud,
sino que se trata de la aplicacin de un mtodo
sistemtico que haga exacta y precisa esa

Tambin se puso en consideracin el efecto de la

telefona celular. Los celulares trabajan
habitualmente en frecuencias muy altas (dentro
del espectro de las microondas) y debe tenerse en
cuenta que en el Laboratorio donde se efectuaron
las mediciones no hay seal de celular, por lo que
los equipos aumentan su potencia en busca de una
antena a la que reportarse, por lo que aumentaran
las interferencias de alta frecuencia que se
sumaran al ruido presente en el ambiente.

Bioinstrumentacin I

Anlisis de ruido elctrico en el laboratorio

medicin en los procesos de obtencin de datos y

magnitudes y sobre todo en los procedimientos de
calibracin de equipos.

[1]
[2]

Asimismo, se ha podido caracterizar lo que es el

ruido, como afecta las seales de inters
biomdico y sobre todo las precauciones que se
deben tener en cuenta para evitarlo. Finalmente,
se ha podido comparar la magnitud del ruido
obtenido con los valores de las seales biolgicas
de inters observando que estas ltimas son de
amplitud considerablemente menor que el ruido
que las afecta, por lo que se debe tener especial
cuidado en los procesos previos de
acondicionamiento de la seal biomdica.
5.

[3]

[4]

BIBLIOGRAFA Y REFERENCIAS

Universidad Autnoma de Occidente

A. RONCONI, Instrumentos y mediciones,

Quilmes, Argentina: Universidad Nacional
de Quilmes, 2013.
Electrnica Fcil, 2014. [En lnea].
Available:
http://www.electronicafacil.net/tutoriales/El
-transistor-de-Efecto-de-Campo.php.
[ltimo acceso: 20 10 2014].
F. CORPORATION, Ruido elctrico y los
mecanismos de acoplamiento, 01 2015.
[En lnea]. Available: Ruido elctrico y los
mecanismos de acoplamiento disponible en:
http://www.fluke.com/fluke/ares/soluciones
/calidad-potencia/notas-deaplicacion/ruido-electrico-ytransitorios.htm.
ICONTEC, Gua para la expresin de la
incertidumbre en las mediciones. (GTC51), Bogot: ICONTEC, 1997.

ANEXO I (MAPAS DE RUIDO OBTENIDOS)

Fig. 2: Mapa de Ruido obtenido mediante la herramienta formato condicional de Excel 2010 .

ANEXO I (MAPAS DE RUIDO OBTENIDOS)

Fig. 3: Mapa de ruido obtenido mediante la funcin Contourf de MatLab .

ANEXO I (MAPAS DE RUIDO OBTENIDOS)

Fig. 4: Mapa de ruido obtenido mediante la funcin IMAGESC de MatLab.