Guia de Estudio Fisiologia de la contraccin muscular y

estructura ocular
1. Efectores
El sistema nervioso es capaz de elaborar respuestas frente a los cambios
ambientales. Estas respuestas son ejecutadas por estructuras
especializadas llamadas efectores. Las clulas de los efectores son
tambin clulas excitables que, ante la llegada de un potencial de accin
por la neurona motora, recibirn los efectos de una sinapsis qumica. Los
rganos efectores son: msculos y glndulas.
Msculos
El tejido muscular que constituye entre el 40 a 50 por ciento del peso
total del cuerpo cumple con las siguientes funciones:
1. Movimientos (reflejos y voluntarios).
2. Mantencin de la postura corporal.
3. Produccin de calor.
4. Generacin de fuerza.
Caractersticas de los Msculos
Para cumplir con estas funciones, la clula muscular cuenta con las
siguientes caractersticas:
Excitabilidad: Capacidad del tejido muscular de responder a los
estmulos.
Contractilidad: Capacidad del tejido muscular de generar de manera
activa fuerza que pueda contraer a la fibra, cuando el estmulo es
suficiente (cambian su longitud).
Extensibilidad: Capacidad del tejido muscular para extenderse.
Muchos tejidos esquelticos estn dispuestos en pares opuestos, uno se
contrae mientras el otro se relaja.
Elasticidad: Capacidad del tejido muscular para regresar a su forma
original despus de la contraccin y la extensin.
El Msculo Esqueltico
Para comprender mejor el funcionamiento muscular, estudiaremos al
msculo esqueltico o voluntario. El msculo esqueltico est formado
por fibras musculares (clulas), cubiertas por un sarcolema (membrana
plasmtica). Estas fibras contienen sarcoplasma (citoplasma), ncleos,
retculo sarcoplsmico (retculo endoplasmtico liso) y tbulos
transversos. Estos tbulos transversos (tbulos T) corresponden a una
invaginacin del sarcolema (membrana celular) que se acerca al retculo
sarcoplsmico.

Cada una de estas fibras contiene miofibrillas que consisten en

miofilamentos delgados y gruesos. Estos miofilamentos estn
ordenados en compartimentos llamados sarcmeros, dentro de los
cuales se encuentran miofilamentos delgados formados de actina (que
presenta sitios de unin para miosina), troponina (que presenta sitios
de uni para calcio), tropomiosina, y miofilamentos gruesos formados
principalmente por miosina (que presenta sitios de unin para actina y
sitios de unin para ATP).
Fisiologa de la Contraccin Muscular
Biofsica de la contraccin muscular
Existe una interdigitacin entre los filamentos de actina y miosina a
modo de puentes cruzados.
Este dispositivo actuara como cremallera, en el cual los puentes, al ir
cambiando de sitio en sitio, impulsaran las molculas de actina.
Para que se produzca la contraccin muscular es necesario que el
potencial de accin penetre profundamente al msculo, la cual se
efecta a travs de los tbulos T y del retculo sarcoplsmico.
Estos tbulos T penetran a travs de las fibras musculares, cruzando las
miofibrillas justamente en aquellos puntos en que los filamentos de
actina y miosina se entrecruzan.
En un msculo en reposo, los miofilamentos de actina y miosina no
estn conectados. Esto se debe a que, a lo largo de la actina, existen
protenas globulares, llamadas troponina y tropomiosina que bloquean la
unin con los filamentos de miosina. La troponina presenta gran afinidad
con los iones calcio.

La concentracin de iones calcio intracelular, es muy escasa a nivel de

citosol, ya que el calcio se encuentra almacenado dentro del retculo
sarcoplsmico. Cada vez que el potencial de accin, difunde a travs de
los tbulos T, se liberan iones calcio desde el retculo sarcoplsmico
hacia las vecindades de las miofibrillas.
Los iones calcio se combinaran directa y fuertemente con la troponina,
la cual cambia la disposicin de la tropomiosina de tal forma que se
despejan los sitios de unin para los filamentos de miosina.
Esta forma de miosina activada actuara como una ATP-asa,
proporcionando el ATP la energa de propulsin. Una vez que actina y
miosina se unen especficamente el ATP permite el movimiento de pivote
que genera el movimiento de la contraccin.
La contraccin muscular requiere tanto ATP que las clulas musculares
no pueden disponer del suficiente. En el msculo en reposo, el poder
fosforilante del ATP se almacena en forma de otro compuesto de alta
energa llamando Creatinfosfato o Fosfocreatina.
Cuando se necesita, los grupos fosfatos del creatinfosfato de transfieren
de vuelta al ADP. La enzima implicada en esta reaccin reversible es la
creatinfosfoquinasa (CPK).
El Creatinfosfato provee de grupos fosfatos ricos en energa para
transformar el ADP en ATP. Si la reserva de ATP en una clula es alta, el
equilibrio de la reaccin se dirige de tal manera que el grupo fosfato
pasa del ATP a la Creatina.
Si la reserva de ATP disminuye, el equilibrio se dirige en la direccin
contraria, pasando los grupos fosfatos del Creatinfosfato al ADP

Unidad Motora y la Unin Neuromuscular

La unidad funcional de los msculos de los vertebrados es la unidad
motora, la que est formada por una sola neurona y el grupo de clulas
musculares inervadas por su axn, las cuales se contraern cuando se
transmita por la neurona motora.
El punto de contacto de la neurona motora con el msculo se denomina
placa motora.
En tanto unin neuromuscular es el nombre se refiere a una terminal
del axn de una neurona motora y a la porcin de una fibra muscular del
sarcolema que est en posicin de aproximacin cercana.
Si una unidad motora es aislada y estimulada con breves descargas
elctricas de creciente intensidad, no habr respuesta hasta que se
alcance cierta intensidad umbral (Ley del Todo o Nada). En contraste, el
msculo entero, compuesto de muchas unidades motoras individuales,
puede responder en forma graduada segn el nmero de unidades
motoras que se contraen en un determinado tiempo.
La fuerza con que se contrae un msculo depende de:
a) El nmero de unidades motoras que se contraen.
b) La contraccin simultnea de las unidades motoras.

Fisiologa de la placa motora

La placa motora determina la estimulacin de la clula muscular.
Cuando un potencial de accin viaja por la motoneurona, al llegar al
lugar de sinapsis provoca la liberacin de acetil colina, que es el
neurotransmisor de la placa motora. La acetilcolina es capaz de
despolarizar la clula muscular con lo que se genera un potencial de
accin que viaja por el sarcolema. Este potencial tiene un

comportamiento particular en los tbulos T, donde se introduce. Una vez

que este potencial viaja por el tbulo T, en la parte ms profunda toma
contacto con el retculo sarcoplsmico, lo que genera liberacin de calcio
hacia el citoplasma. Recordemos que el citoplasma es el lugar donde se
encuentra el aparato proteico de la contraccin y que la accin del calcio
consiste en permitir el acoplamiento entre actina y miosina lo que
llevar al acortamiento del sarcmero. Para la relajacin muscular se
necesita que el calcio retorne al retculo, para lo cual existe una bomba
de calcio en la membrana de este organelo. Para este retorno se gasta
ATP, por lo que la relajacin es tambin un proceso activo.
Conceptos relacionados con la contraccin muscular
Deuda de oxgeno
El concepto de deuda de oxgeno se refiere al hecho de que en el caso
de un ejercicio fsico intenso se consume la reserva de oxgeno
rpidamente y la mayor parte del ejercicio se realiza anaerbicamente
(sin oxgeno), momento en el cual comienza a generarse la deuda. Esto
determina la acumulacin de cido lctico, que luego del ejercicio debe
ser retirado, lo que se realiza por la accin del oxgeno, que es el
momento en que se paga la deuda.
Calambre
El calambre es una contraccin exagerada, repentina y dolorosa que se
debe a un cambio de pH de la clula muscular producto de la
acumulacin de cido lctico. El pH cido determina que la interaccin
actina miosina sea anormal y exagerada, lo que genera el calambre.
Rigor mortis
Luego de la muerte se produce lentamente el consumo de ATP, hasta el
punto de agotarse, lo que determina que se produzca un acoplamiento
anormal de actina y miosina. Este desaparece posteriormente producto
de la degradacin de las protenas contrctiles.