l'chantillonnage,
l'analyse,
l'interprtation.
L'chantillonnage.
L'chantillonnage est primordial car il conditionne la pertinence de
l'analyse. Il doit tre de qualit mais galement reprsentatif de ce que
l'on veut analyser.
Les chantillons d'eau doivent tre prlevs dans des rcipients propres,
rincs plusieurs fois avec l'eau analyser, puis ferms hermtiquement
sans laisser de bulles d'air dans le flacon.
Matriau de flaconnage
La nature du matriau du rcipient de prlvement est importante, car
celui-ci ne doit pas entrer en raction avec l'eau analyser => Passage
en solution d'lments chimiques entrant dans la composition du flacon
ou fixation de certains ions de l'eau sur les parois du rcipient Le
matriau idal n'existe pas et l'emploi de tel produit plutt que tel autre
dpend de la nature des lments doser :
Puits et forages
Un prlvement effectu sur une eau ayant longtemps stagn
n'est pas reprsentatif de la nappe. En effet, l'eau a subi
l'influence du matriau de tubage et des lments extrieurs
(pollution, pluie). Pour obtenir un chantillon moyen de l'horizon
capt, il est ncessaire de pomper suffisamment longtemps pour
renouveler l'eau contenue dans le tubage / cuvelage. Si l'ouvrage
capte plusieurs horizons aquifres, l'chantillon sera un mlange
des diffrentes eaux, dont les proportions sont directement lies
aux transmissivits des diffrents niveaux. Pour obtenir des
chantillons ponctuels diffrentes profondeurs, il est possible
d'utiliser des rcipients lests et munis d'un systme de fermeture
actionnable depuis la surface (hydrocapteurs). Pour limiter le
brassage de l'eau lors de la prise d'chantillon, il est recommand
d'utiliser des hydrocapteurs dont le diamtre est trs infrieur
celui du forage et de les manipuler avec une extrme lenteur.
L'utilisation d'hydrocapteurs descendus en positions ouverte
permet de les rincer au fur et mesure de leur descente.
Eaux superficielles
Mesures in situ
La temprature, le pH, la conductivit, l'alcalinit et l'oxygne dissous
doivent tre mesurs in situ. En effet, ces paramtres sont trs sensibles
aux conditions de milieu et susceptible de varier dans des proportions
importantes s'ils ne sont pas mesurs sur site.
L'idal est d'effectuer les mesures en continu (sauf l'alcalinit qui se
mesure par titration), en plein courant s'il s'agit d'une rivire, ou dans un
seau plac au refoulement de la pompe s'il s'agit d'eau souterraine. Il
faut veiller ne pas arer l'eau (risque de prcipitation d'lments en
solution, oxygnation).
Mthodes d'analyse.
Les matriels et mthodes utilisables sur le terrain sont prsents dans le
tableau ci-dessous :
Tableau 1 : matriels et mthodes d'analyse de l'eau sur le terrain
(source : DROUART Eric,
VOUILLAMOZ Jean-Michel, Alimentation en eau potable des populations
menaces,
Action contre la faim, Hermann diteurs, 1999, paris)
Paramtre
Photomtrie
(spectromtrie)
Titration ou
colorimtrie
Conductivit
Chlorures
Alcalinit
Phosphates
Sulfates
Nitrates / Nitrites
Nitrates
Ammoniac
Calcium
Magnsium
Sodium
Potassium
Manganse
Fluorures
Aluminium
Hydrogne sulfur
Oxygne
Oxydabilit
pour obtenir des analyses prcises des lments " majeurs ", il est
recommand de s'adresser un laboratoire, ce qui ne reprsente
pas un cot excessif. De plus, cela permet de valider les analyses
ralises par l'quipement de terrain, qui pourra, le cas chant,
tre utilis de faon plus routinire ;
Elments d'interprtation
Eaux souterraines.
La caractrisation des eaux souterraines concerne essentiellement
l'analyse des paramtres de base (pH, temprature et
conductivit) des ions majeurs et d'ventuels lments traces. Les
Eaux de surface.
Le pH, la conductivit, l'oxygne dissous, la temprature et la
turbidit sont mesurs in situ. Ils permettent une premire
estimation de la qualit du milieu.
Traitement
physique simple,
dsinfection
Valeur
guide
Conductivit (m S/cm
Temprature (C)
Traitements
physiques et
chimiques,
dsinfection
Impratif Valeur
guide
Traitements
physiques et
chimiques
approfondis,
affinage,
dsinfection
Impratif Valeur
guide
6,5
8,5
5,5 9
5,5 9
1.000
1.000
1.000
22
25
22
25
22
Impratif
Oxygne dissous (%
saturation)
> 70
> 50
> 30
(mg/l O2)
<3
<5
<7
30
+ (mg/l)
0,005
- (mg/l)
25
(mg/l)
0,4
Mn (mg/l)
0,1
50
1,5
50
0,7
0,3
0,7
0,05
0,1
Coliformes totaux
(nombre/100 ml)
50
5.000
50.000
Coliforme thermotolrants
(nombre/100 ml)
20
2.000
20.000
Situation normale /
eau normale
Situation
douteuse / eau
pollu
(mg/l)
< 20
(mg/l)
fortement pollue
20 120
> 120
300 500
> 500
- (mg/l)
< 0,01
0,01 0,1
>1
+ (mg/l)
< 0.01
0,01 0,1
>1
>2
23
36
<1
36
>6
Oxydabilit
(mg/l O2)
(mg/l O2)
MESURE DE LA CONDUCTIVITE
ELECTRIQUE
Objet et domaine d'application :
L'objet de ce TP est de mesurer la conductivit lectrique de tous
types d'eau.
trouve.
La minralisation a 20C en mg/l
Il existe une relation entre la teneur en sels dissous d'eau et sa
conductivit :
Conductivit uS/cm
Minralisation mg/l
Conductivit< 50 uS/cm
1.365079. conductivit
0.947658. conductivit
0.769574. conductivit
0.715920. conductivit
0.758544. conductivit
0.850432. conductivit
Concentration
18 C
100C
210C
NaCl
0.02N
103.2
361
721
AgNO3
0.02N
97
284
443
H2SO4
0.02N
358
472
461
Interprtation :
La mesure de la conductivit permet d'valuer rapidement mais
trs approximativement la minralisation globale de l'eau et d'en
suivre l'volution.
Dans le cas d'un contrle de distribution d'eau potable, l'intrt de
cette mthode ne rside pas dans une seule mesure mais dans
50 400 uS/cm
Qualit excellente
400 750uS/cm
Bonne qualit
750 1500uS/cm
Qualit mdiocre mais eau utilisable
> 1500 uS/cm
Minralisation excessive
D'aprs ce tableau et les rsultats obtenus, on tablit que notre
chantillon (eau analyser) est de qualit mdiocre mais c'est une
eau utilisable qui possde une conductivit qui varie de 833
10000uS/cm-1, donc pour considrer cette eau comme une eau de
consommation pour l'homme elle doit avoir une conductivit
infrieur 400 uS.cm-1 ou on une qualit excellente.
MESURE DU PH
Introduction :
Le potentiel Hydrogne (PH) est un coefficient qui caractrise
l'acidit ou la basicit d'une eau. Une eau est acide si son pH est
infrieur 7, basique si son PH est suprieur 7. Une eau est dite
neutre PH 7. Le PH d'une eau naturelle dpend de son origine et
de la nature des terrains traverss.
Un pH infrieur 7 peut provoquer une corrosion des tuyauteries
mtalliques. Suprieur 8, il entrane une diminution de l'efficacit du
processus de dsinfection au chlore et peut conduire des dpts
incrustants dans les circuits de distribution donc :
- Le PH est un nombre qui nous indique l'acidit d'une solution.
Principe :
La mesure de la diffrence de potentiel existant entre une lectrode
de verre et une lectrode de rfrence (calomel-Cl satur) plongeant
dans une mme solution, est une fonction linaire du pH de celle-ci.
Selon la loi de NERSNST, le potentiel de l'lectrode est li l'activit
des ions H+.
E = E + (2,3 RT/nF)*Log aH
E : Potentiel mesur.
Eo : Constante dpendant du choix de l'lectrode de rfrence et des
solutions internes.
R : Constante des gaz (J/C) ; T : temprature absolue en C
n : charge de l'ion ; F : constante de Faraday = 96500 C
aH : activit de l'ion dans l'chantillon (H+).
Matriel spcial :
Electrode spcifique
Electrode combine
PH - mtre
Ractifs :
-Solutions tampons :
PH = 4,7 et 10.
Mesures :
Etalonnage de l'appareil T = 20C, par la solution de pH = 4
Puis celle du
C'est la seule mthode qui donne des rsultats exacts, car elle est
indpendante de la couleur du milieu, de la turbidit, des matires
collodales et du potentiel d'oxydorduction.
Lorsque l'eau est acide [H3O+] > 10-7 moles/l d'o PH < 7.
Lorsque l'eau est basique [H3O+] < 10-7 moles/l ou bien PH >7.
Le PH de l'eau analyser est de 6.734 ;
D'aprs les valeurs obtenues, on peut classer cette eau comme tant
une eau consommable, mais qui ncessite un traitement.
Le PH d'eau potable est usuellement compris entre 7 et 8,5 ; donc
notre eau peut tre consomme.
En ce qui concerne la temprature :
La temprature augmente lors d'une augmentation du PH du milieu.
Conclusion :
L'OMS prconise pour l'eau destine la consommation humaine,
un PH compris entre 6,5 et 8,5 ; la directive des communauts
europennes prcise que l'eau ne doit pas tre agressive et indique
comme niveau guide 6,5= pH = 8,5 ; avec une valeur maximale
admissible de 9,5 ; elle rappelle que les valeurs du pH ne
s'appliquent pas aux eaux conditionnes.
Introduction :
Suivant l'origine eaux, la teneur en nitrites est assez variable. La
mthode du ractif de peut tre applique pour des eaux ayant des
teneurs en ions No2- superi eues 50 ppb (mg/l) . Il sera ncessaire
d'en tenir compte pour l'interprtation des rsultats et de prendre
touts les prcaution utiles pour la puret des ractifs et de la propret
de la verrerie.
Sous l'action des phnomnes biologiques, l'quilibre entre
l'ammoniac, les nitrites et les nitrates peut voluer rapidement. Il
convient de procder au dosage des nitrites le plus tt possible aprs
prlvement en le conservant 4 C.
Dfinition :
Les nitrites sont considre comme polluant trs nuisible la sant
de l'tre humain et au animaux (le taux de NO2 devient nocif quand il
dpasse 0.5 mg/l). Le taux doit tre contrle rgulirement, un taux
important survient en gnrale lorsque l'eau est sur charge en
matires organique, et que les bactries ne sont pas suffisantes pour
les transformer en nitrates. Cela arrive aussi parfois lorsque vous
rajoutez de nouvelles pierres vivantes.
Principe :
L'Acide sulfamilique en milieu chlorhydrique, en prsence d'ion
ammonium et de phnol forme avec les ions un complexe color en
jaune dont l'intensit est proportionnelle la concentration en nitrites.
Ractifs :
Ammoniaque pure (d=0,928) ;
Ractif de Zambelli ;
HCl ;
Acide sulfamiliquePhnol ;
Chlorure cristalle ;
Eau distille ;
Solution talon mre de NO2- 0,23.
Mode opratoire :
On prlve 50 ml d'eau analyser, on ajoute 2 ml de ractif de
Zambelli. On ajuste et on laisse reposer 10 min : on ajoute 2 ml
d'ammoniaque, pure, on effectue la lecture au spectromtre la
longueur d'onde de 435nm.
Etablissement de la courbe d'talonnage :
Etapes suivre :
FOn verse des solutions volumes diffrents de la solution talon
NO2FOn ajuste par de l'eau distille ces volumes dans des fioles de 50
ml et on mlange le contenue
rigoureusement.
FL'chantillon tant prpar (voir mode opratoire).
FOn remplit jusqu'au trait les cuvettes par le diffrentes solution
talons dans une de ces dernire la
concentration inconnu. On place les cuvettes dans l'appareil.
FAprs avoir effectuer l'essai blanc on fixe la longueur d'onde et on
mesure pour chaque solution
talon son absorbance.
FOn trace la courbe d'talonnage ; a partir de cette courbe on
dtermine la concentration inconnue
(de nitrite dans l'eau a analyser) dont on a mesurer son absence.
10
15
20
50
49
45
40
35
30
Ammoniaque pure en ml
C1 = 0,046mg/l
C2 = (5*10-3*2,3) + (45*0) / 50*10-3
C2 = 0,23 mg/l.
C3 = (10-.3 * 2.3 * 10) + (49*0) / 50*10-3
C3 = 0,46 mg/l.
Echantillon
0,046
0,23
0,46
0,69
0,92
CX
0.033
0.062
0.146
0.219
0.995
Concentration
mg/l
Absence nm
Rponses :
Prparation de la solution fille:
La solution talon mre de NO2- 0,23 g/l
On doit amener 1 ml de la solution mre 100ml avec de l'eau
distille
C1. V1 = C2 .V2 C1 = 0,23 g/l ; V1 = 1ml ; V2= 100ml, C2= ?
C2= =
La concentration de solution fille talon = 0,0023g/l
Pour la prparation d'une solution fille, il faut prendre 1 mi de solution
mre (0.23 g/l) et faire dissoudre avec de l'eau distille dans une fiole
jauge de 100 ml jusqu'au repre.
La teneur en azote nitreux:
ORIGINE
Pour la concentration des Nitrites NO2MNO2 = 46 g 4 g de N
x = ( x' . 46 )/14 = 3.28
x g x'g
Donc la teneur en azote nitreux est de : 0.2102 * 3.28 = 0.6895 mg/l
NO2- = 0.6895 mg/l
D'aprs le graphe :
On a Abs= 0 donc la Cx = 0 .
Les inconvnients de la prsence des nitrites dans l'eau
potable:
Les nitrites peuvent tre rencontrs dans les eaux, mais
gnralement des faibles doses.
En ce qui concerne les eaux destines la consommation humaine,
une enqute du ministre de la sant ralise en France en 1981,
montrer que seulement 1% de la population reoit une eau dont la
teneur en nitrites est suprieur 0.1 mg/l.
Une eau qui renferme des nitrites est considre comme suspecte.
Il est important de signaler que les eaux en contact avec certains
terrains et certaines conduites peuvent contenir des nitrites
indpendamment de toute souillure.
On trouve aussi quelques fois des nitrites non lis une pollution
dans les eaux pauvres en oxygne, leur prsence a t signale
dans les eaux de pluie et dans les eaux provenant de la fonte des
neiges, il sont aussi susceptibles de se former sous l'action de
bactries et des temprature leves partir des chloramines cres
au cours de la dsinfection par raction sur l'ammoniaque. Il a t
aussi observ que la teneur en nitrites de l'eau, stockes des
tempratures de l'ordre de 40C pouvait s'lever probablement sous
l'influence d'une action microbienne, leur emploi comme inhibiteur de
corrosion dans les stations de traitement des eaux peut aussi
conduire des erreurs d'interprtation, du point de vue de la toxicit
qui est trs significative en raison de leur pouvoir oxydant, il faut
retenir que les nitrites peuvent avoir une action mthnoglobinisante.
Comme cela est indiqu propos desnitrites.
Introduction :
D'amont en aval, le fleuve produit des nitrites et des nitrates en
consommant la pollution azote la plus oxydable (Azote organique +
ammonium). Dans des conditions d'oxygnation suffisante,
l'ammonium est oxyd dans le fleuve en nitrites, puis en nitrates par
l'action de bactries spcialises (Nitrosomas, Nitrobacter) suivant
les ractions suivantes :
NH4+ + (3/2) O2 NO2- + H2O + 2H+
NO2- + O2 NO3L'oxydation d'une molcule d'ammonium consomme donc deux
molcules d'oxygne.
L'azote sous forme nitrate est un sel nutritif utilisable par la majorit
des vgtaux.
Ces ractions chimiques sont sous la dpendance de la temprature
et du dbit du fleuve. En hiver, la faible temprature ralentit l'oxygne
dissous : plus d'azote sous forme oxydable parvient l'estuaire. En
t, l'chauffement favorise les raction d'oxydation alors que le
dbit est faible : l'azote arrive l'estuaire essentiellement sous forme
de nitrates moins dilus et la consommation d'oxygne est son
maximum.
Principal source de nitrates :
Les nitrates sont apports principalement par l'alimentation, et par
l'eau de boisson. L'essentiel des apports est d aux vgtaux qui
chez l'homme sont l'origine de 80% des nitrates ingrs quand
l'eau ne reprsente qu'une petite proportion (gnralement moins de
10 15%). Notre organisme fabrique aussi des nitrates, notamment
par le biais des glandes salivaires, une source loin des d'tre
ngligeable.
Les lgumes contiennent de fortes quantits de nitrates (2000 mg/kg
dans la laitue, les pinards, la betterave davantage dans les navets
et la scarole).
Les engrais utiliss pour les grandes cultures sont riches en matires
azotes.
Les excs des nitrates et leur entranement par les eaux pluviales
sont limits par un pandage des engrais au moment prcis des
besoins des plantes, et par l'utilisation de certaines pratiques
culturales destines piger les nitrates pendant la priode d'arrt
de la vgtation et de forte pluviomtrie. Avant l'hiver, les vgtaux
utiles sont pour leur croissance les nitrates prsents dans le sol. En
fin d'hiver, aprs en fouissement, la dcomposition des plantes libre
l'azote qui sera disponible pour la prochaine culture.
Principe :
10
Eau distille
10
0,5
2,5
T 1
Echantillon
Concentration mg/l
0.5
2.5
CX
Absorbance nm
0,108
0,209
0,431
0.548
0.02
Rponses :
La teneur en azote nitrique en (mg/l) est donn comme suit:
C = Volume de la solution d'azote nitrique * N / 10
N : normalit de la solution d'azote nitrique = 0.005g/l
CT =
C1 =
C2=
C3 = et C4=
Remarque :
L'influence de la coloration du ractif du salicylate de sodium prouve
la diffrence de volume de l'autre ractif. (Solution talon d'azote
nitrique) de chacune des 6 capsules ; et par consquent les
concentrations d'azote Nitrique seront diffrentes.
En trace la courbe d'talonnage A= f(c) a fin de dterminer la valeur
de la concentration de l'eau analyser en azote nitrique (mg/l)
Introduction :
Le chiffre 11% avanc par prayon- Rupel est sous estim. De
plus, l'apport en phosphates dans les eaux de surface plusieurs
origines et l'importance relative de la contribution de ces diffrent tes
sous ces varie d'une rgion l'autre. En zone urbanise, les activits
des mnages peuvent constituer l'apport principal en phosphate. Une
moyenne sur le territoire europen n'a pas beaucoup de sens car le
problme doit tre envisag l'chelle de chaque bassin.
L'puration des eaux ne peut remplacer la prvention prayonRupel dclare qu'il est inutile d'interdire les phosphates dans les
dtergents, car la lgislation europenne rend obligatoire la
dphosphatation des eaux uses dans l'ensemble des zones
sensibles. Ace sujet, il est dplorable que la Belgique ait pris un tel
retard dans l'application de cette directive.
Actuellement, la plupart des filires d'puration en service en
Belgique ne traitent pas les phosphates. Il existe des solutions
techniques qui permettent de rduire le taux de phosphate des
effluents domestiques (traitement tertiaire), mais elle sont rarement
appliques Ainsi la Rgion Bruxelloise n'est quipe que depuis peu
d'une 1ere station d'puration, en amont de la capitale. Celle-ci est du
point de vue de traitement tertiaire. La station aval (Bxlnord) qui
devrait mettre en oeuvre un tel traitement, ne sera oprationnelle
qu'en 2005. Cette inexistence actuelle de filire de traitement rend
plus importantes encore les mesures de prvention. De toutes
faons, la prvention doit toujours prvaloir, vu le cot des frais
curatifs, charge de la collectivit. De plus, en moyenne les lessives
sans phosphates ne cotent pas plus cher, d'aprs nos relevs de
prix effectus en 2000.
Pour lutter efficacement contre l'eutrophisation des eaux, il est
ncessaire de conjuguer ces deux action : diminution la source des
rejets domestiques, et traitement des phosphates au niveau des
stations d'puration. L'exprience du lac Lman en est la
dmonstration la plus connue. Il existe mme des exemples o une
rduction de la teneur en phosphates des lessives permet la
rduction, voir l'arrt du traitement d'puration tertiaire, ce que
permet de rduire les cot du traitement de l'eau.
Dfinition :
Le phosphate c'est un lment essentiel la vie aquatique les fortes
concentration en phosphate rencontres dans l'estuaire indiquent un
enrichissement d'origine domestique et agricole provenant du bassin
versant, ainsi que l'existence d'apports directs venant des activits
industrielle.
10 15
20
20 19
15
10 5
Correspondance en ( mg/l) de P
0.1 0.1
0.1
0.1 0.1
4
0.1
50ml de solution 0.01 gr/l correspond 1mll de solution mre 0.5 gr/l
49mll d'eau distille.
Expression des rsultats:
Aprs avoir effectuer la lecture au spectromtre, on obtient les
rsultats suivants
Numro de capsule
T 1
Absorbance
0,083
0.184
0.262
0.345
0.165
0,019
1840g X ? X=1803.2g
1litre 1803.2g d'H2SO4 pure
1mol/l 98.07g/l
2. X mol/l X=18.38mol/l
98.07g/l 1mol/l
C1.V1=C2.V2 V1=C2.V2 / C1 V1=1 * 50 / 18.38 = 2.7ml, donc on
prend 2.7ml d' H2SO4 et on ajoute l'eau distill jusqu' 50ml.
o
Mode opratoire :
On rempli compltement d'eau un flacon de 126 ml muni d'un
bouchon rod.
On laisse l'eau s'couler pendant un certain temps en la faisant
arriver au fond du flacon par un tube en verre.
On introduit tout prs du fond du flacon avec une pipette deux
traits de 1ml (1ml du mlange (NaOH + KI) puis de la mme faon 1
ml de MnCl2.
On bouche soigneusement le flacon sans faire entrer des bulles
d'air, en humectant au pralable le bouchon.
On retourne plusieurs fois le flacon et on laisse dposer le
prcipit d'hydroxyde de manganse.
Lorsque la partie suprieure du liquide s'est compltement
clarifie, on dbouche et l'aide d'une pipette de 5 ml effile et bien
humecte d'eau.
On fait couler 2,5 ml d'acide chlorhydrique.
On referme le flacon et on agite jusqu' dissolution totale du
prcipit.
On transvase le contenu du flacon dans un erlenmeyer et on
ajoute quelques gouttes de l solution d'amidon.
On titre par la solution de thiosulfate de sodium (0,01N) jusqu'
dcoloration totale.
Expression des rsultats:
Vo = volume de la prise d'essai.
XO2 : La teneur de la prise d'essai en oxygne dissous exprime en
mg/l est donne par la formule suivante :
XO2 = (V * n * 8000) / V'
Concentration en mg/l
165 + 25
Effluents domestiques
200+27
salsifis (grattage)
Conserveries
5000
Flageolets verts
Suifferies
2000
Laiteries
400
Les enqutes montrent qu'au niveau d'une habitation les eaux rsiduaires
rejetes par un individu contiennent environ 60 g de matires en
suspension par jour. Lorsque le rseau de collecte est de type unitaire, pour
tenir compte la fois des apports ds aux eaux de ruissellement et des
phnomnes de rtention ds aux dpts dans les canalisations et leur
remise en suspension, on admet que ces donnes doivent tre majores
de 20%.
Les matires en suspension (MOS) : (Matire organique Dissoutes) :
Elles reprsentent la fraction organique des matires en suspension. Ces
matires disparaissent au cours d'une combustion et sont mesures partir
des matires en suspension (rsidu 105 C) en les calcinant dans un four
525 C 25 C pendant deux heures.
Les matires volatiles en suspension reprsentent en moyenne 70 % de la
teneur en matires en suspension pour des effluents domestiques.
Ces lments sont issus des rejets industriels et urbains et de la dissolution
par l'eau de pluie, des vgtaux dcomposs prsents dans les couches
superficielles des terrains, ces matires organiques solubles sont attaches
frquemment l'origine de la coloration de l'eau ou de mauvais gots.
Les sels minraux dissous :
Ils dcoulent de la dissolution des roches en contact avec l'eau au cours de
son infiltration, Cette dissolution s'accompagne d'une transformation de la
matire dissoute phnomne appel ionisation.
Parmi ces sels minraux, on trouve les sulfates de calcium, ou carbonate
de calcium.
Ce paramtre englobe tous les lments d'origine organique et minrale
dont la taille permet leur rtention sur un filtre de porosit donne.
La dtermination de la MES s'accomplit par filtration ou par centrifugation.
Ce sont les volumes d'eau use qui parviennent aux stations de traitement,
ils sont caractriss par plusieurs paramtres.
METHODE DE FILTRATION:
Ce procd s'effectue dans des grands bassins avec temps de filtration
suprieur une heure.
Domaine d'application :
Ce travail dcrit une mthode de dosage des matires en suspension dans
les eaux brutes, les eaux uses et les effluents, par filtration sur filtre en
fibres de verre. La limite infrieure de dosage est d'environ 2 mg/l. il n'a t
fix aucune limite suprieure.
Les chantillons d'eau ne sont pas toujours trs stables, c'est dire que
leur teneur en matires en suspension dpend de la dure de conservation
des moyens de transport, du pH et d'autres circonstances.
Il est recommand d'interprter avec prcaution les rsultats obtenus
partir d'chantillons instables.
Les chantillons contenant environ plus de 1000 mg/l de matires dissoutes
peuvent ncessiter un traitement particulier.
Matires en suspension : matires limines par filtration ou
centrifugation dans des conditions dfinies.
Matires dissoutes : substances restantes aprs filtration d'un chantillon
et son vaporation siccit dans des conditions dfinies.
Principe:
L'eau est filtre et le poids de matires retenues par le filtre est dtermin
par pess diffrentielles
Mode opratoire :
On pse le papier filtre soit (M1) mettre de dispositif de filtration en marche,
le volume de la prise d'essai 100 ml. D'eau brute et on verse le tout sur
le papier filtre mettre le papier filtre dans une tuve (105 0,5)C jusqu'
vaporation total de l'eau , refroidi dans le dessiccateur puis on pse la
2 me fois le papier filtre (M2 ) mettre le papier filtre dans un creuset en
platine tar, mettre le creuset dans un four (25 525) pendant 2h on pse
le creuset (M3)
Expression des Rsultats:
M1 = 1,0132g
M2 = 1,1219g
M3 = 1.0398g
V = 100ml.
Rponses :
Conductivit
0.767 ms/cm
pH
TA, TAC
6.734
TH
Chlorure
NO2-
0.689 mg/ l
NO3-
0.024 mg/l
PO4-3
1.445 mg/l
KMnNO4
0.28 mg/l
O2 dissout
11.30 mg /l
199.151 mg/l
Bibliographie
- Traitement des eaux memento technique
- Normes Algriennes de la potabilit de l'eau
- Procds unitaires biologiques et traitement des eaux Mohand Said
OUALI
- Initiation la chimie moderne Andr CROS & Gilbert ARRIBET
- Encyclopdie Encarta
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