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Analyses de l'eau / Prsentation generale

Les tudes de qualit des eaux naturelles comportent trois tapes :

l'chantillonnage,

l'analyse,

l'interprtation.

L'chantillonnage.
L'chantillonnage est primordial car il conditionne la pertinence de
l'analyse. Il doit tre de qualit mais galement reprsentatif de ce que
l'on veut analyser.
Les chantillons d'eau doivent tre prlevs dans des rcipients propres,
rincs plusieurs fois avec l'eau analyser, puis ferms hermtiquement
sans laisser de bulles d'air dans le flacon.
Matriau de flaconnage
La nature du matriau du rcipient de prlvement est importante, car
celui-ci ne doit pas entrer en raction avec l'eau analyser => Passage
en solution d'lments chimiques entrant dans la composition du flacon
ou fixation de certains ions de l'eau sur les parois du rcipient Le
matriau idal n'existe pas et l'emploi de tel produit plutt que tel autre
dpend de la nature des lments doser :

le quartz est le matriau le plus adapt pour la bonne


conservation des chantillons mais s'avre trs fragile ;

le verre et le Pyrex peuvent tre employs sans problme


pour le dosage des ions majeurs. Cependant des oligolments peuvent passer en solution dans l'eau (silice du
verre et bore du Pyrex) ;

le polythylne est souvent recommand pour tout


chantillonnage, surtout pour les prlvements en vue de
mesures d'lments radioactifs. Relativement poreux vis-vis des gaz, on lui prfre cependant le verre pour le
prlvement et la conservation des eaux fortement
charges en gaz (la diffusion est cependant assez lente).

les sachets de prlvement en polyvinyle prsentent


l'avantage de ne servir qu'une seule fois, mai ils ont

l'inconvnient de librer du chlore si ces sachets restent


trop longtemps exposs la lumire.
Modifications possibles de l'chantillon
Le fait de prlever un chantillon d'eau et de le sparer de son milieu
naturel entrane des modifications plus ou moins importantes selon les
paramtres. Certains peuvent tre considrs comme stables l'chelle
de temps laquelle on travaille, mais d'autres varient trs rapidement :
la temprature, la conductivit, le pH et les gaz dissous, enfin les nitrates
et les sulfates.
Une variation de temprature entrane une modification des constantes
d'quilibres des lments en suspension. Pour tablir de nouveaux
quilibres la nouvelle temprature ambiante, diverses ractions
chimiques se produisent qui peuvent entraner la prcipitation de sels,
favoriser la mise en solution de gaz Toutefois, une temprature basse
(environ 4C) bloque l'volution des ractions.
La mise en contact avec l'air et la dcompression sont galement
responsable de changements au sein de la solution.
Chaque espce ionique participe la conductivit totale d'une solution.
Aussi, toute modification des quilibres chimiques, donc des proportions
relatives des lments dissous, entrane un changement de conductivit.
Le CO2 en solution tend d'autant plus s'chapper que la temprature de
l'eau est plus leve. Un dpart de CO2peut provoquer la prcipitation de
carbonate, qui son tour modifie le pH. Les nitrates et les sulfates
peuvent tre rduits par l'activit bactrienne.
Reprsentativit des chantillons

Puits et forages
Un prlvement effectu sur une eau ayant longtemps stagn
n'est pas reprsentatif de la nappe. En effet, l'eau a subi
l'influence du matriau de tubage et des lments extrieurs
(pollution, pluie). Pour obtenir un chantillon moyen de l'horizon
capt, il est ncessaire de pomper suffisamment longtemps pour
renouveler l'eau contenue dans le tubage / cuvelage. Si l'ouvrage
capte plusieurs horizons aquifres, l'chantillon sera un mlange
des diffrentes eaux, dont les proportions sont directement lies
aux transmissivits des diffrents niveaux. Pour obtenir des
chantillons ponctuels diffrentes profondeurs, il est possible
d'utiliser des rcipients lests et munis d'un systme de fermeture
actionnable depuis la surface (hydrocapteurs). Pour limiter le
brassage de l'eau lors de la prise d'chantillon, il est recommand
d'utiliser des hydrocapteurs dont le diamtre est trs infrieur
celui du forage et de les manipuler avec une extrme lenteur.
L'utilisation d'hydrocapteurs descendus en positions ouverte
permet de les rincer au fur et mesure de leur descente.

Eaux superficielles

Les prlvements doivent tre effectus de faon viter au


maximum les effets de bords (oxygnation trop trs de la surface,
mise en suspension des matires solides trop prs du fond, eau
stagnante trop prs des rives). Il peut tre ncessaire de
constituer un chantillon " moyen " en mlant plusieurs
prlvements effectus en divers points d'une section de rivire,
afin de mieux connatre la chimie moyenne de l'eau sur un section
donne. En revanche, il est indispensable d'effectuer diffrents
prlvements dans l'espace et dans le temps et de les traiter
sparment pour tudier le fonctionnement d'une mare.

Mesures in situ
La temprature, le pH, la conductivit, l'alcalinit et l'oxygne dissous
doivent tre mesurs in situ. En effet, ces paramtres sont trs sensibles
aux conditions de milieu et susceptible de varier dans des proportions
importantes s'ils ne sont pas mesurs sur site.
L'idal est d'effectuer les mesures en continu (sauf l'alcalinit qui se
mesure par titration), en plein courant s'il s'agit d'une rivire, ou dans un
seau plac au refoulement de la pompe s'il s'agit d'eau souterraine. Il
faut veiller ne pas arer l'eau (risque de prcipitation d'lments en
solution, oxygnation).

Mthodes d'analyse.
Les matriels et mthodes utilisables sur le terrain sont prsents dans le
tableau ci-dessous :
Tableau 1 : matriels et mthodes d'analyse de l'eau sur le terrain
(source : DROUART Eric,
VOUILLAMOZ Jean-Michel, Alimentation en eau potable des populations
menaces,
Action contre la faim, Hermann diteurs, 1999, paris)

Paramtre

Mesure par sonde portative


lectrochimique

Photomtrie
(spectromtrie)

Titration ou
colorimtrie

Conductivit

Chlorures

Alcalinit

Phosphates

Sulfates

Nitrates / Nitrites

Nitrates

Ammoniac

Calcium

Magnsium

Sodium

Potassium

Manganse

Fluorures

Aluminium

Hydrogne sulfur

Oxygne

Oxydabilit

Les mthodes voques dans le tableau ci-dessus correspondent


l'emploi de matriel lger et relativement convivial. Il faut cependant
garder en mmoire le fait que :

les analyses ralises par colorimtrie et interprtes visuellement


ne sont pas trs prcises ;

les analyses faites par ionomtrie, requrant l'emploi de sonde


spcifique, sont simples mettre en uvre, mais les sondes sont
fragiles et de dure de vie limite (environ un an et onreuses) ;

pour obtenir des analyses prcises des lments " majeurs ", il est
recommand de s'adresser un laboratoire, ce qui ne reprsente
pas un cot excessif. De plus, cela permet de valider les analyses
ralises par l'quipement de terrain, qui pourra, le cas chant,
tre utilis de faon plus routinire ;

l'utilisation de bandelette pour la mesure du pH donne des


rsultats approximatifs.

Elments d'interprtation

Eaux souterraines.
La caractrisation des eaux souterraines concerne essentiellement
l'analyse des paramtres de base (pH, temprature et
conductivit) des ions majeurs et d'ventuels lments traces. Les

analyses des isotopes ne sont pas voques ici.


La conductivit, la temprature et le pH permettent de dfinir les
caractristiques fondamentales de l'eau. La recherche des contrastes de
ces paramtres entre diffrents points de mesures facilite la mise en
vidence de zones d'alimentation, de pollution ou de gologie diffrente.

Eaux de surface.
Le pH, la conductivit, l'oxygne dissous, la temprature et la
turbidit sont mesurs in situ. Ils permettent une premire
estimation de la qualit du milieu.

Les phosphates, l'ammoniac, les nitrates et le fer permettent d'apprcier


l'impact de rejets polluants. Les analyses bactriologiques confirment, en
gnral, la pollution microbienne de ces eaux de surface et permettent
d'en fixer l'importance.
Les indices biologiques sont surtout intressants pour les eaux courantes.
Les priodes et les stations d'tudes doivent tre choisies pour cerner au
mieux la variabilit spatiale et temporelle de la qualit du milieu (cf.
paragraphe relatif l'chantillonnage).
Une grille d'analyse type est prsente dans le tableau 2 ci-dessous.
Tableau 2 : grille d'interprtation de l'analyse d'eau de surface destine
la consommation humaine (source : DROUART Eric, VOUILLAMOZ JeanMichel, Alimentation en eau potable des populations menaces,
Action contre la faim, Hermann diteurs, 1999, paris)

Traitement
physique simple,
dsinfection

Valeur
guide

Conductivit (m S/cm

Temprature (C)

Traitements
physiques et
chimiques,
dsinfection

Impratif Valeur
guide

Traitements
physiques et
chimiques
approfondis,
affinage,
dsinfection

Impratif Valeur
guide

6,5
8,5

5,5 9

5,5 9

1.000

1.000

1.000

22

25

22

25

22

Impratif

Oxygne dissous (%
saturation)

> 70

> 50

> 30

(mg/l O2)

<3

<5

<7

30

+ (mg/l)

0,005

- (mg/l)

25

(mg/l)

0,4

Fer dissous (mg/l)

Mn (mg/l)

0,1

50

1,5

50

0,7

0,3

0,7

0,05

0,1

Coliformes totaux
(nombre/100 ml)

50

5.000

50.000

Coliforme thermotolrants
(nombre/100 ml)

20

2.000

20.000

Cette grille, issue de la norme franaise, doit tre interprte en fonction


du contexte d'intervention et complte par les indices mentionns dans
le tableau 3 ci-dessous :
Tableau 3 : indicateurs chimiques de qualit des eaux de surface
(source : DROUART Eric,
VOUILLAMOZ Jean-Michel, Alimentation en eau potable des populations
menaces,
Action contre la faim, Hermann diteurs, 1999, paris)

Situation normale /
eau normale

Situation
douteuse / eau

Situation anormale / eau

pollu

(mg/l)

< 20

(mg/l)

fortement pollue

20 120

> 120

300 500

> 500

- (mg/l)

< 0,01

0,01 0,1

>1

+ (mg/l)

< 0.01

0,01 0,1

>1

>2

23

36

<1

36

>6

Oxydabilit
(mg/l O2)

(mg/l O2)

traitement des eaux " traitement de de l'eau de


source bousfer ORAN
( Tlcharger le fichier original )

par Abdellatif HAKMI


universit des sciences et de la technologie
Oran - Licence 2006
Dans la categorie: Sciences

prcdent sommaire suivan


t

MESURE DE LA CONDUCTIVITE
ELECTRIQUE
Objet et domaine d'application :
L'objet de ce TP est de mesurer la conductivit lectrique de tous
types d'eau.

La conductivit lectrique peut tre utilise pour contrler la


qualit :
1. Des eaux de surface
2. Des eaux dans la distribution de l'eau et les stations de
traitement
3. Des eaux rsiduaires
Dfinition :
Conductance spcifique : conductivit lectrique ; Inverse de la
rsistance, mesure dans des conditions spcifies entre les faces
opposes d'un cube unit (de dimensions dtermines) d'une
solution aqueuse.
Pour l'examen de la qualit de l'eau. Celle-ci est souvent appele
conductivit lectrique et peut tre utilise comme mesurage
de la concentration des soluts ionisables prsents dans
l'chantillon.
Elle est exprime en siemens par mtre.
Constante de la cellule de mesure : Grandeur exprime en mtres
la puissance moins un, donne par l'quation
=1/A
1. 1 S/m = 104 S cm = 103 mS cm.
2. Coefficient de temprature de conductivit lectrique peut tre
exprim en Kelvin la puissance mois un ou en pourcentage par
degr celsius.
O :
l est la langueur, en mtres, d'un conducteur lectrique donn :
A est l'aire, en mtres carrs, de la section transversale de ce
conducteur lectrique.
La constante de la cellule de mesurage rsulte de la gomtrie de
la cellule ; elle peut tre dtermine empiriquement.

Donc on peut dire que La conductivit lectrique O d'une eau


est la conductance inverse de la rsistance R d'une colonne
d'eau comprise entre deux lectrodes mtalliques.
C'est donc l'inverse de la rsistivit P et elle s'exprime par la
relation :
La conductivit lectrique est fonction d'un certain nombre, de
facteur comme la temprature, le PH en tout prciser la quantit
d'ion en solution, la conductivit d'une solution n'est proportionnelle
la concentration en sels que lorsque cette dernire reste faible.
- La conductivit d'une eau s'exprime gnralement en U S /C
N
- La relation entre la rsistivit et la conductivit est la suivante :
Principe :
La mesure est base sur le principe du pont de Wheatstone, en
utilisant comme appareil de zro un galvanomtre ou une image
cathodique.
Matriel spcial :
Conductimtre, lectrode.
Mode opratoire :
Mettre l'appareil en marche, talonner le avec une solution de KCL
de concentration connue, et donc de conductivit connue.
Plonger l'lectrode dans votre chantillon et lire la conductivit
relative votre chantillon directement sur l'appareil en (uS/cm) ou
en (mS/cm).Rincer l'lectrode aprs chaque mesure, les lectures
se font une temprature constante de 20C ou 25C.
Rsultats :
Conductivit =767uS/cm = 0.767mS/ cm.
Calcule de minralisation partir de la conductivit :
Calcul de minralisation a partir de la conductivit thermique

trouve.
La minralisation a 20C en mg/l
Il existe une relation entre la teneur en sels dissous d'eau et sa
conductivit :
Conductivit uS/cm

Minralisation mg/l

Conductivit< 50 uS/cm

1.365079. conductivit

Conductivit [50 166] uS/cm

0.947658. conductivit

Conductivit [166-333] uS/cm

0.769574. conductivit

Conductivit [333-833] uS/cm

0.715920. conductivit

Conductivit [833-10000] uS/cm

0.758544. conductivit

Conductivit > 10000 uS/cm

0.850432. conductivit

La table de calcul de la minralisation nous permet de calculer la


minralisation partir de la conductivit.
D'aprs cette table, la conductivit est comprise entre [333-833]
uS/cm, donc la minralisation 20 C en mg/l est de 0.715920.
La minralisation est :
M =0.715920*C= 0.715920* 767 = 549,11064mg/l
M = 549,11064mg/l
L'effet de la temprature sur la conductivit :
La conductivit et aussi proportionnelle la concentration en

minraux dissous ionises


La concentration est extrmement la temprature, il est donc
important de compte de toutes les conductivits une temprature
de rfrence, habituellement 25 C.
Pour une solution typique, la rgle gnrale serait :
C25 = Ct ((45/t) + 20).
C25 : la conductivit 25 C ;
Ct : la conductivit t C ;
Donc la conductivit augment beaucoup lorsque la temprature
s'accroire, ce phnomne s'explique par le fait que la mobilit des
ions augments cause de la diminution de la viscosit du milieu.
Ce ci provoque bien que le transport de courant soit solidaire du
transport de courant est solidaire du transport de matire.
Le tableau suivant montre l'influence de la temprature sur la
conductivit quivalente pour diffrents lectrolytes :
Electrolyte

Concentration

18 C

100C

210C

NaCl

0.02N

103.2

361

721

AgNO3

0.02N

97

284

443

H2SO4

0.02N

358

472

461

Interprtation :
La mesure de la conductivit permet d'valuer rapidement mais
trs approximativement la minralisation globale de l'eau et d'en
suivre l'volution.
Dans le cas d'un contrle de distribution d'eau potable, l'intrt de
cette mthode ne rside pas dans une seule mesure mais dans

une srie de dtermination ou d'enregistrement en continu qui


permettront de dceler les variations de composition pouvant
signaler des arrives d'eau susceptibles d'tre uses, dans les
eaux de surface et les rejets d'eaux uses, des modifications
importantes de la conductivit peuvent intervenir rapidement au
cours de la journe. En France, environ 90% des eaux
superficielles ont une conductivit infrieure 1000uS.cm-1 .En ce
qui concerne les eaux destines la consommation humaine .une
enqute du Ministre de la sant ralise en France en 1981 a
montrer qu'environ 2% de la population reoit une eau dont la
conductivit lectrique est suprieure 1000uS.cm-1 et que prs de
90% de la population reoit une eau dont la conductivit lectrique
est comprise entre 200 et 1000uS.cm-1.
Quelques indicateurs sur la relation existante entre
la minralisation et la conductivit :
Conductivit < 100uS.cm-1 : minralisation trs faible ;
100uS.cm-1 < conductivit < 200uS.cm-1 : minralisation faible ;
200uS.cm-1 < conductivit < 333uS.cm-1 : minralisation
moyenne ;
333uS.cm-1 < conductivit < 666uS.cm-1 : minralisation
moyenne accentue ;
666 uS.cm-1 < conductivit < 1000 uS.cm-1 : minralisation
importante ;
Conductivit <1000 uS.cm-1 : minralisation leve ;
Conclusion
La directive des communauts europennes relative la quantit
des eaux destines la consommation humaine indique pour la
conductivit un niveau guide de 400 uS.cm-1 la temprature de
20C.

50 400 uS/cm
Qualit excellente
400 750uS/cm
Bonne qualit
750 1500uS/cm
Qualit mdiocre mais eau utilisable
> 1500 uS/cm
Minralisation excessive
D'aprs ce tableau et les rsultats obtenus, on tablit que notre
chantillon (eau analyser) est de qualit mdiocre mais c'est une
eau utilisable qui possde une conductivit qui varie de 833
10000uS/cm-1, donc pour considrer cette eau comme une eau de
consommation pour l'homme elle doit avoir une conductivit
infrieur 400 uS.cm-1 ou on une qualit excellente.

MESURE DU PH
Introduction :
Le potentiel Hydrogne (PH) est un coefficient qui caractrise
l'acidit ou la basicit d'une eau. Une eau est acide si son pH est
infrieur 7, basique si son PH est suprieur 7. Une eau est dite
neutre PH 7. Le PH d'une eau naturelle dpend de son origine et
de la nature des terrains traverss.
Un pH infrieur 7 peut provoquer une corrosion des tuyauteries
mtalliques. Suprieur 8, il entrane une diminution de l'efficacit du
processus de dsinfection au chlore et peut conduire des dpts
incrustants dans les circuits de distribution donc :
- Le PH est un nombre qui nous indique l'acidit d'une solution.

- Le PH c'est le potentiel-hydrogne est le logarithme dcimale de la


concentration des ions de H3O+.
PH = - Log [H3O+]
Quelque soit la puret d'une eau elle est toujours conductrice. Cette
conductibilit est due la dissociation (trs faible) de l'eau en ions
hydrogne (H+) et hydroxyde (OH-)
Dans n'importe quelle solution aqueuse sont toujours prsentes les
trois espces chimiques molcule d'eau H2O ion hydronium
H3O+ et ion hydroxyde OH- .
Dans l'eau pure il y `a autant d'ions hydronium que d'ions hydroxyde
OH-. Lorsqu'on dissout un solut dans de l'eau pure, aprs
dissolution :
- Si [H3o+] = [OH-], la solution est neutre.
- Si [H3o+] > [OH-], la solution est acide
- Si [H3o+] < [OH-], la solution est basique.
Les populations en ions hydroxyde et en ions hydronium ne sont pas
indpendantes, ces populations sont arises par la raction
rversible :
H3O+ + OH- 2H2O
Cette raction se dplace vers la droite ou vers la gauche, de faon
qu'une fois la solution d'quilibre atteinte, au bout d'un temps trs
court.
[H3O+]. [OH-] = Ke
La constante Ke est appele produit ionique de l'eau . C'est
un nombre sans unit qui dpend de la temprature de la solution
aqueuse. Il faut tenir qu' 25c, Ke = 10-14(sauf prcision contraire
tout les solutions aqueuses tudies sont supposes tre 25 C).
La dtermination du PH de l'eau est une indication relativement
fiable, de sa tendant ce acide ou alcaline. Une valeur de PH de

moins de 7indi que une tendance l'acidit alors qu une valeur


suprieure 7indi que une tendant ce l'alcalinit.
La mesure du PH est une considration importante en ce qui
concerne la dtermination de l'action corrosive de l'eau et l'valuation
des pratiques de traitement d'eau au niveau des procdes
industriels.
Si PH = 7 solution neutre.
- Si PH < 7 solution acide.
- Si PH > 7 solution basique.
Le PH est en relation troite avec la concentration des ions H+
prsents dans l'eau ou les solutions. (Les ions H+ prsents dans les
eaux naturelles sont dus des causes diverses en particulier
l'ionisation de l'acide carbonique et de ses sels.) .
L'lectrode de verre est universellement employe pour la mesure du
pH des eaux.
Car elle ne modifie pas l'quilibre ou les concentrations gazeuses et
d'autre part, elle est insensible aux groupes oxydorductions.
L'objective :
Ce travail a pour objet la description de la mesure du PH des eaux
par la mthode potentiomtrique au moyen de l'lectrode de verre.
Elle prcise les caractristiques essentielles exiger de
l'appareillage en vue d'obtenir des rsultats comparables et d'autre
part elle constitue une normalisation du mode d'emploie de
l'lectrode de verre et des techniques suivre pour obtenir des
rsultats corrects.
La norme est applicable dans le cas de mesures effectues sur des
eaux dont la temprature est comprise entre 0 C et 60C.
Elle n'est pas applicable pour la dtermination des valeurs de PH
suprieur 11 units avec les lectrodes de verre habituelles.

Principe :
La mesure de la diffrence de potentiel existant entre une lectrode
de verre et une lectrode de rfrence (calomel-Cl satur) plongeant
dans une mme solution, est une fonction linaire du pH de celle-ci.
Selon la loi de NERSNST, le potentiel de l'lectrode est li l'activit
des ions H+.
E = E + (2,3 RT/nF)*Log aH
E : Potentiel mesur.
Eo : Constante dpendant du choix de l'lectrode de rfrence et des
solutions internes.
R : Constante des gaz (J/C) ; T : temprature absolue en C
n : charge de l'ion ; F : constante de Faraday = 96500 C
aH : activit de l'ion dans l'chantillon (H+).
Matriel spcial :
Electrode spcifique

Electrode combine
PH - mtre
Ractifs :
-Solutions tampons :
PH = 4,7 et 10.
Mesures :
Etalonnage de l'appareil T = 20C, par la solution de pH = 4
Puis celle du

PH = 10 et enfin avec celle de pH = 7, en rinant aprs chaque


talonnage l'lectrode.
Faire les mesures de vos chantillons T = 20C en plongeant
l'lectrode dans votre chantillon et laisser stabiliser pendant
quelques secondes ; noter la valeur du pH de votre chantillon
Rsultat :
La valeur de notre chantillon est gale : PH = 6.734
1) le pH d'une eau reprsente son acidit ou son alcalinit tant
donn le pouvoir tampon de l'eau, et sauf dans le cas des rejets
industriels particuliers, il est rare que le PH soit une contre indication
la potabilit.
Le PH des eaux naturelles est li la teneur des terrains traverss, il
varie habituellement entre 7,2 et 7,6.
Les eaux qui ont un PH infrieur 7,2 ou suprieur 7,6 sont
considres comme des eaux distribues o collectives.
Le PH de l'eau analyser est de 6,755 donc l'eau utilise c'est une
eau distribue.
En pratique, les eaux ayant un PH infrieur 6 ou suprieur 8 sont
rares, le PH est caractre important pour dfinir la nature de l'eau
(agressive ou incrustante).
Une eau un PH acide est un milieu corrosif surtout si cette eau
contient certains gaz dissous (O2, CO2).
Un pH lev peut conduire des dpts incrustant dans les circuits
de distribution.
Gnralement, le PH d'une eau potable est compris entre 5,5 et 9.
La mesure de PH d'une eau destine la consommation humaine o
mme industrielle doit s'effectuer sur place de prfrence par la
mthode de lectromtrie.

C'est la seule mthode qui donne des rsultats exacts, car elle est
indpendante de la couleur du milieu, de la turbidit, des matires
collodales et du potentiel d'oxydorduction.
Lorsque l'eau est acide [H3O+] > 10-7 moles/l d'o PH < 7.
Lorsque l'eau est basique [H3O+] < 10-7 moles/l ou bien PH >7.
Le PH de l'eau analyser est de 6.734 ;
D'aprs les valeurs obtenues, on peut classer cette eau comme tant
une eau consommable, mais qui ncessite un traitement.
Le PH d'eau potable est usuellement compris entre 7 et 8,5 ; donc
notre eau peut tre consomme.
En ce qui concerne la temprature :
La temprature augmente lors d'une augmentation du PH du milieu.
Conclusion :
L'OMS prconise pour l'eau destine la consommation humaine,
un PH compris entre 6,5 et 8,5 ; la directive des communauts
europennes prcise que l'eau ne doit pas tre agressive et indique
comme niveau guide 6,5= pH = 8,5 ; avec une valeur maximale
admissible de 9,5 ; elle rappelle que les valeurs du pH ne
s'appliquent pas aux eaux conditionnes.

DOSAGE DES CHLORURES


Introduction :
L'eau contient toujours de chlorures, mais en proportion trs variable.
En effet, les eaux prvenant des granitiques sont pauvres en
chlorures, alors que les eaux des rgions sdimentaires en
contiennent d'avantage, d'ailleurs, la teneur en chlorure augmente
avec le degr de minralisation d'une eau (aussi de la conductivit).
Dfinition :

Les chlorures sont prsents en grande quantit dans l'eau de mer.


Leur concentration dans l'eau de pluie est approximativement de
3mg/l.
F La teneur en chlorures d'une eau dpend de l'origine de l) eau et
de la nature du terrain qu'elle
traverse.
F Les chlorures participent la conductivit lectrique des cours
d'eau.
F Concentration suprieure 200mg/l : eau laxatives et
ventuellement dangereuses pour les
Patients atteints de maladies cardio-vasculaires ou rnales, pollution
possible (rejet industriel ou rejet d'eaux uses).
F Niveau guide de la concentration en chlorures des eaux destines
la consommation humaine :
25mg/l.
F Concentration maximale admissible des chlorures dans les eaux
destines la consommation
humaine : 200mg/l. Seuil gustatif : partit de 200 mg/l environ.
F Les ions cl- participent dans la formulation molculaire de KCl ,
NaCl , et HCl .
F Les sels ont la proprit de dposer sur les parois de la tuyauterie
et provoquent un bouchage.
Il est important pour le laboratoire de connatre la quantit de
chlorure dans une eau distille, afin d'empcher le bouchage des
tuyauteries.
A/ METHODE DE MOHR :
Introduction :

L'eau contient toujours de chlorures, mais en proportion trs variable.


Ainsi, les eaux provenant des rgions granitiques sont pauvres en
chlorures, alors que les eaux de s rgions sdimentaires en
contiennent d'avantage. D'ailleurs, la teneur en chlorures augmente
avec le degr de minralisation d'une eau. Certaines eaux
souterraines sont trs saumtres. L'eau de mer contient environ 20
000 mg/l d'ions chlorure et la salinit des rivire qui s'y dversent
peut tre trs leve au voisinage de l'embouchure.
Principe :
Les chlorures sont doss en milieu neutre par solution titre de
nitrate d'argent en prsence de chromate de potassium. La fin de la
raction est indique par l'apparition de la teinte rouge
caractristique du chromate d'argent.
Ractifs :
Acide nitrique pur;
Carbonate de calcium pur;
Solution de chromate de potassium (10%);
Solution de nitrate d'argent (0,1N).
Mode opratoire :
On introduit dans un erlenmeyer 50 ml d'eau analyser
pralablement filtre, on ajoute 2 3 gouttes d'acide nitrique, une
pince de carbonate de calcium 0,2 gr de carbonate de calcium et 3
gouttes de chromate de potassium 10%. On verse alors au moyen
d'une burette la solution de nitrate d'argent jusqu' l'apparition d'un
prcipit de teinte rougetre ; cette couleur doit persister.
Soit V le nombre de millilitres de nitrates d'argent 0,1 N utiliss pour
le titrage.
Expression des rsultats :
Teneur en Cl- = VAgNO3*N AgNO3 * 1000*MC / V' (prise d'essai) l

Teneur en Cl- = (2.8* 0.1*1000*35.5)/100


= 2.8*0.1*35.5*10
Teneur en Cl- = 99.4mg/l
Teneur en NaCl = VAgNO3*NAgNO3 *1000*MNaCl / V'(prise d'essai)
Teneur en NaCl = (2.8 * 0.1* 1000 * 58,5)/100
= 2.8 * 0.1* 58,5*10
Teneur en NaCl = 163.8mg/l
Les ractions mises en jeu dans ce dosage sont :
Ag+NO3- + Cl- AgCl + NO32(Ag+NO3-) + 2K+CrO42- Ag2CrO4 + 2(K+NO3-)
L'utilisation de K2CrO4 titrer d'indicateur est base sur la proprit
de l'ion CrO42- de donner avec ion Ag+ un prcipit rouge brique de
Ag2CrO4 qui ne commence toutes fois se dposer qu'aprs que les
ions Cl- doser ont t pratiquement tous prcipits sous forme de
AgCl.
2 Ag NO3 + K2CrO42- Ag2CrO4 + 2 KNO3
B/ Mthode de Charpentier Volhard :
Principe :
Les chlorures d'un volume connu d'eau sont prcipits en prsence
d'acide nitrique par un excs de nitrate d'argent titr. L'excs de
nitrate d'argent est dtermin par une solution titre de sulfocyanure
d'ammonium en prsence d'alun ferrique.
Ractifs :
Acide nitrique pur;
Solution de nitrate d'argent (0,1N);

Solution de sulfocyanure de potassium ou d'ammonium 0.1 N;


Solution d'alun ferrique sature et dcolore par quelques gouttes
d'acide nitrique.
Mode opratoire :
Introduire 50ml d'eau analyser dans un erlenmeyer de 250ml puis
ajouter une quantit connue de nitrate d'argent N/10 en excs.
Soit V(ml) de nitrate d'argent utilises , ajouter alors 5ml d'acide
nitrique concentr et 2 ml d'alun ferrique et titr l'excs de nitrate
d'argent par la solution de sulfocyanure d'ammonium N/10 jusqu'
coloration rougetre persistante en agitant aprs chaque addition .
Soit v" (ml) le nombre de ml de sulfocyanure vers.
Expression des rsultats :
[Cl -]= (v - v") * NAgNO3* 1000 * MCl / V'
[Cl -] = (4 -2.7) * 0,1 * 35,5 *10
[Cl - ] = 46.15mg Cl/l d'eau
[NaCl] = (v - v") * NAgNO3* 1000 * MNaCl / V'
[NaCl] = (4-2.7) * 0,1 * 58,5 *10
[NaCl] = 76.05mg Cl/1 d'eau
Comparaison entre la mthode de Mohr et la mthode de
Volhard :
Le plus souvent, lors de titrage argentrimtrique titre indicateur de
solution de chromate de potassium K2 CrO4 (mthode de Mohr) ou
d'alun feroammonaicaux NH4Fe (SO4)2 mthode de volhard.
La mthode de Mohr de est base sur le titrage d'une solution de sel
d'un halogne (par exemple de NaCl) par une solution de AgNO3 en
prsence de l'indicateur K2CrO4.

On termine le titrage au moment ou la coloration de la suspension


passe du jaune ple (ce qui s'explique par la prsence dans la
solution des ions CrO4 2-) en rouge brun. La cause de changement de
changement de coloration est le dbut du dpt du prcipit rouge
de AgCrO4 se produit prs du point quivalent, c'est dire au
moment ou pratiquement tout Cl- est prcipit sous forme de AgCl.
Par contre la mthode de Volhard est base sur la solution de
feroammoniacaux. NH4Fe (SO4)2 ou CNS-.
La mthode de Mohr est prfrable que celle de Volhard, ceci est
due la prcision, et ceci permet de dire que celle de Mohr
dtermine la qualit de l'eau prcisment, et si on s'appuis sur la
teneur en chlorures dans les eaux naturelles.
Commentaires :
Les teneurs en chlorure des eaux sont exactement varies des
tmoins traverss.
Les termes en chlorures des eaux naturelles sont susceptibles de
subir des variations provoques, le grand inconvnient des chlorures
est la saveur dsagrable qu'ils communiquent l'eau surtout
lorsqu'il s'agit de chlorure de sodium (Na ). Ils sont aussi susceptibles
d'amener une comesion dans les conditions et les rservoirs, les
risques augmentent partir de 150 mg/l. L'OMS recommande que la
teneur en Cl- des eaux ne dpasse pas 250 mg/l. La directrice des
communauts europennes implique comme teneur dans l'eau de la
consommation humaine 25mg/l.
Les inconvnients lis la prsence des ions chlorures :
Il n'y a pas de normes concernant les chlorures dans l'eau potable.
Cependant, si, la teneur est suprieure 250 mg/l, elle affecte alors
le got de l'eau (surtout si les ions Cl- sont accompagns d'ions
Na+).quant aux eaux industrielles, leur teneur leve en chlorures
rend l'eau corrosive (ces ions attaque les mtaux par piqre)

DOAGE DES NITRITE NO 2-

METHODE DU REACTIF ZAMBELLI

Introduction :
Suivant l'origine eaux, la teneur en nitrites est assez variable. La
mthode du ractif de peut tre applique pour des eaux ayant des
teneurs en ions No2- superi eues 50 ppb (mg/l) . Il sera ncessaire
d'en tenir compte pour l'interprtation des rsultats et de prendre
touts les prcaution utiles pour la puret des ractifs et de la propret
de la verrerie.
Sous l'action des phnomnes biologiques, l'quilibre entre
l'ammoniac, les nitrites et les nitrates peut voluer rapidement. Il
convient de procder au dosage des nitrites le plus tt possible aprs
prlvement en le conservant 4 C.
Dfinition :
Les nitrites sont considre comme polluant trs nuisible la sant
de l'tre humain et au animaux (le taux de NO2 devient nocif quand il
dpasse 0.5 mg/l). Le taux doit tre contrle rgulirement, un taux
important survient en gnrale lorsque l'eau est sur charge en
matires organique, et que les bactries ne sont pas suffisantes pour
les transformer en nitrates. Cela arrive aussi parfois lorsque vous
rajoutez de nouvelles pierres vivantes.
Principe :
L'Acide sulfamilique en milieu chlorhydrique, en prsence d'ion
ammonium et de phnol forme avec les ions un complexe color en
jaune dont l'intensit est proportionnelle la concentration en nitrites.
Ractifs :
Ammoniaque pure (d=0,928) ;
Ractif de Zambelli ;
HCl ;
Acide sulfamiliquePhnol ;

Chlorure cristalle ;
Eau distille ;
Solution talon mre de NO2- 0,23.
Mode opratoire :
On prlve 50 ml d'eau analyser, on ajoute 2 ml de ractif de
Zambelli. On ajuste et on laisse reposer 10 min : on ajoute 2 ml
d'ammoniaque, pure, on effectue la lecture au spectromtre la
longueur d'onde de 435nm.
Etablissement de la courbe d'talonnage :
Etapes suivre :
FOn verse des solutions volumes diffrents de la solution talon
NO2FOn ajuste par de l'eau distille ces volumes dans des fioles de 50
ml et on mlange le contenue
rigoureusement.
FL'chantillon tant prpar (voir mode opratoire).
FOn remplit jusqu'au trait les cuvettes par le diffrentes solution
talons dans une de ces dernire la
concentration inconnu. On place les cuvettes dans l'appareil.
FAprs avoir effectuer l'essai blanc on fixe la longueur d'onde et on
mesure pour chaque solution
talon son absorbance.
FOn trace la courbe d'talonnage ; a partir de cette courbe on
dtermine la concentration inconnue
(de nitrite dans l'eau a analyser) dont on a mesurer son absence.

FOn effectue les lectures au spectromtre la longueur d'onde de


435 nm, et on construit la courbe
d'talonnage
Numro de fiole

Solution fille talon 0,0023g/l en ml 2.3 ppm

10

15

20

Eau distille (ml)

50

49

45

40

35

30

Ractif de Zambelli (ml)

Ammoniaque pure en ml

Correspondance en mg/l de NO2-

0 0,046 0,23 0,46 0,69 0,92

Calcul des concentrations de No2- aprs dilution :


Pour calculer les concentrations Ci, on se base sur la relation
suivante :
C*V = Ci * Vi.
Etant :
C : la concentration de la solution talon de nitrite est de 2.3 mg/l.
Ci : concentration de la solution fille ( dterminer).
V : volume de la solution talon (selon le tableau).
Vi : volume de la solution dterminer, sa concentration est de 50
ml.
CNO2-= 0,0023g/l = 2,3 mg/l
C1 = (C * V) / V1
CT = (0 * 2.3) + (50 * 0) / VT d'eau distille
C1 = (10-.3 * 2.3 * 1) + (49*0) / 50*10-3

C1 = 0,046mg/l
C2 = (5*10-3*2,3) + (45*0) / 50*10-3
C2 = 0,23 mg/l.
C3 = (10-.3 * 2.3 * 10) + (49*0) / 50*10-3
C3 = 0,46 mg/l.

C4 = (10-.3 * 2.3 * 15) + (49*0) / 50*10-3


C4 = 0,69 mg/l
C5 = (10-.3 * 2.3 * 20) + (49*0) / 50*10-3
C5 = 0.92 mg/l
Expression de rsultats:
Numro

Echantillon

0,046

0,23

0,46

0,69

0,92

CX

0.033

0.062

0.146

0.219

0.995

Concentration
mg/l
Absence nm

La courbe d'talonnage CNO2= f (A) donne directement la teneur en


nitrates exprime en mg/l d'eau.

Rponses :
Prparation de la solution fille:
La solution talon mre de NO2- 0,23 g/l
On doit amener 1 ml de la solution mre 100ml avec de l'eau
distille
C1. V1 = C2 .V2 C1 = 0,23 g/l ; V1 = 1ml ; V2= 100ml, C2= ?
C2= =
La concentration de solution fille talon = 0,0023g/l
Pour la prparation d'une solution fille, il faut prendre 1 mi de solution
mre (0.23 g/l) et faire dissoudre avec de l'eau distille dans une fiole
jauge de 100 ml jusqu'au repre.
La teneur en azote nitreux:
ORIGINE
Pour la concentration des Nitrites NO2MNO2 = 46 g 4 g de N
x = ( x' . 46 )/14 = 3.28

x g x'g
Donc la teneur en azote nitreux est de : 0.2102 * 3.28 = 0.6895 mg/l
NO2- = 0.6895 mg/l
D'aprs le graphe :
On a Abs= 0 donc la Cx = 0 .
Les inconvnients de la prsence des nitrites dans l'eau
potable:
Les nitrites peuvent tre rencontrs dans les eaux, mais
gnralement des faibles doses.
En ce qui concerne les eaux destines la consommation humaine,
une enqute du ministre de la sant ralise en France en 1981,
montrer que seulement 1% de la population reoit une eau dont la
teneur en nitrites est suprieur 0.1 mg/l.
Une eau qui renferme des nitrites est considre comme suspecte.
Il est important de signaler que les eaux en contact avec certains
terrains et certaines conduites peuvent contenir des nitrites
indpendamment de toute souillure.
On trouve aussi quelques fois des nitrites non lis une pollution
dans les eaux pauvres en oxygne, leur prsence a t signale
dans les eaux de pluie et dans les eaux provenant de la fonte des
neiges, il sont aussi susceptibles de se former sous l'action de
bactries et des temprature leves partir des chloramines cres
au cours de la dsinfection par raction sur l'ammoniaque. Il a t
aussi observ que la teneur en nitrites de l'eau, stockes des
tempratures de l'ordre de 40C pouvait s'lever probablement sous
l'influence d'une action microbienne, leur emploi comme inhibiteur de
corrosion dans les stations de traitement des eaux peut aussi
conduire des erreurs d'interprtation, du point de vue de la toxicit
qui est trs significative en raison de leur pouvoir oxydant, il faut
retenir que les nitrites peuvent avoir une action mthnoglobinisante.
Comme cela est indiqu propos desnitrites.

Donc on peut dire que la prsence des nitrites peut provoquer


l'oxydation du fer que contient l'hmoglobine, cette dernire se
transforme en mthmoglobine et ne peut plus assurer le transport
de l'oxygne vers les organes l'hmoglobine du sang, transforme en
mthmoglobine, du fait de l'oxydation du fer qu'elle contient par les
nitrites, ne peut plus assurer le transport de l'oxygne.
Conclusion
Les nitrites proviennent soit d'une oxydation incomplte de
l'ammoniaque, la nitrification n'tant pas conduite son terme soit
d'une raction des nitrites sous l'influence d'une action dnitrifiante.
La direction des communauts europennes et la rglementation
Franaise indiquent comme teneur des nitrites dans les eaux
potables une valeur limite de 0.1 mg/l.
Au cours de la dcontamination microbienne de l'eau 0.5 mg/l de
NO2 en N dtruit presque 0.5 mg/l de chlore, la prsence de nitrites
prsente des inconvnients pour le traitement de laine de soie.

DOSAGE DES NITRATE (NO3-)


METHODE DE BRUCINE

Introduction :
D'amont en aval, le fleuve produit des nitrites et des nitrates en
consommant la pollution azote la plus oxydable (Azote organique +
ammonium). Dans des conditions d'oxygnation suffisante,
l'ammonium est oxyd dans le fleuve en nitrites, puis en nitrates par
l'action de bactries spcialises (Nitrosomas, Nitrobacter) suivant
les ractions suivantes :
NH4+ + (3/2) O2 NO2- + H2O + 2H+
NO2- + O2 NO3L'oxydation d'une molcule d'ammonium consomme donc deux
molcules d'oxygne.

L'azote sous forme nitrate est un sel nutritif utilisable par la majorit
des vgtaux.
Ces ractions chimiques sont sous la dpendance de la temprature
et du dbit du fleuve. En hiver, la faible temprature ralentit l'oxygne
dissous : plus d'azote sous forme oxydable parvient l'estuaire. En
t, l'chauffement favorise les raction d'oxydation alors que le
dbit est faible : l'azote arrive l'estuaire essentiellement sous forme
de nitrates moins dilus et la consommation d'oxygne est son
maximum.
Principal source de nitrates :
Les nitrates sont apports principalement par l'alimentation, et par
l'eau de boisson. L'essentiel des apports est d aux vgtaux qui
chez l'homme sont l'origine de 80% des nitrates ingrs quand
l'eau ne reprsente qu'une petite proportion (gnralement moins de
10 15%). Notre organisme fabrique aussi des nitrates, notamment
par le biais des glandes salivaires, une source loin des d'tre
ngligeable.
Les lgumes contiennent de fortes quantits de nitrates (2000 mg/kg
dans la laitue, les pinards, la betterave davantage dans les navets
et la scarole).
Les engrais utiliss pour les grandes cultures sont riches en matires
azotes.
Les excs des nitrates et leur entranement par les eaux pluviales
sont limits par un pandage des engrais au moment prcis des
besoins des plantes, et par l'utilisation de certaines pratiques
culturales destines piger les nitrates pendant la priode d'arrt
de la vgtation et de forte pluviomtrie. Avant l'hiver, les vgtaux
utiles sont pour leur croissance les nitrates prsents dans le sol. En
fin d'hiver, aprs en fouissement, la dcomposition des plantes libre
l'azote qui sera disponible pour la prochaine culture.
Principe :

Afin de dterminer les nitrates dans les eaux, on utilise la mthode


de l'acide sulfocalicylique.
L'acide sulfocalicylique. Ragit sur les nitrates en donnant un driv :
acide nitrosulfosalicylique de couleur jaune.
Ractifs :
Solution de salicylate de sodium 0,05% ;
Nitrate de potassium ;
Ammoniaque dilue au demi ;
Tartre double de sodium et de potassium ;
Hydroxyde de sodium.
Mode Opratoire
On introduit dans une srie de capsules de 60ml successivement.
Numro de capsule

Solution talon d'azote nitrique 5 ppm

10

Eau distille

10

Correspondance en (mg/l) d'azote

0,5

2,5

Solution de salicylate de sodium

Pour l'chantillon on prend 10 ml d'eau analyser +1ml de solution


de salicylate de sodium. On vapore dans une tuve 75-80c, puis
on laisser refroidir, ensuite on reprend le rsidu par 2 ml d'acide
sulfurique concentr en ayant soin de humecter soigneusement. On
attend 10mn, puis on ajoute 15ml d'eau distille et 15ml de la
solution d'hydrocyde de sodium et de tartrate double de sodium et de
potassium.

Enfin on effectue la lecture ou spectromtre 1= 415nm (spcifique


aux Nitrates)
Expression des rsultats :
Aprs avoir effectuer la lecture au spectromtre, on obtient les
rsultats suivants
Numro

T 1

Echantillon

Concentration mg/l

0.5

2.5

CX

Absorbance nm

0,108

0,209

0,431

0.548

0.02

Rponses :
La teneur en azote nitrique en (mg/l) est donn comme suit:
C = Volume de la solution d'azote nitrique * N / 10
N : normalit de la solution d'azote nitrique = 0.005g/l
CT =
C1 =
C2=
C3 = et C4=
Remarque :
L'influence de la coloration du ractif du salicylate de sodium prouve
la diffrence de volume de l'autre ractif. (Solution talon d'azote
nitrique) de chacune des 6 capsules ; et par consquent les
concentrations d'azote Nitrique seront diffrentes.
En trace la courbe d'talonnage A= f(c) a fin de dterminer la valeur
de la concentration de l'eau analyser en azote nitrique (mg/l)

D'aprs la courbe d'talonnage de NO3- (nitrates) on peut trouver la


valeur de concentration partir de l'quation de la droite. Sachant
que abs = 0.02
Da prs la mthode de l'interpolation polynomiale on a trouv :
Cx=c0+c1*x^1+c2*x^2+c3*x^3+c4*x^4, tel que:
x=0.02
Cx = 0.0741032 mg/l.
MNO3 = 62g 14g de N
x = ( Cx * 62)/14
x g x' g
x = 0,328 * x'
D'o x reprsente la teneur en azote nitrique.
La teneur de l'chantillon en azote nitrique :
CNO3- = Cx *0.328 = 0.074 * 0.328.
CNO3 = 0,024272 mg/l
PHENOMENE D'EUTROPHISATION:
C'est un enrichissement de lacs, de rservoirs, de cours d'eau et de
rivages marins en sels minraux qui entrane une prolifration de
plantes aquatique. Eutrophisation vient du grec eutrophos qui signifie
! Bien nourrir ! Les cologistes utilisent ce terme pour d'crire des
habitats et des communauts relativement productives. En
opposition des habitats !Oligotrophes ! Caractriss par une
dficience en sels minraux nutritifs indispensables la croissance
des vgtaux. En 1919, le limatologiste sudois Einar Nnauman
dcrit vit les lacs oligotrophes comme tant gnralement profonds,
situs dans des bassins hydrographiques de roches rsistantes,
ayant des eaux transparentes et ne pouvant entretenir qu'une vie
animale ou vgtale pauvre caractrise par la prdominance des

poissons salmonids (saumons,truites et sembles. Par contraste, les


lacs eutrophes ont une faible profondeur et se trouve souvent dans
les baisses terres. Ils reoivent des eaux altres par contacte avec
des roches et des sols tendres et rods. Ils entretiennent galement
une vie vgtale microscopique abondante (principalement des
algues et des cayanobactries formant le phytoplancton). Des
roselires touffues et des lits de plantes submerges se dveloppent
par fois. On y trouve souvent en abondance des poissons d'eau
douce tels que les perches, les carpes, les brmes, les gardons et
les brochets.
De nombreuses tudes ont montr que ces caractristiques taient
principalement dtermines par la disponibilit biologique en azote
et, plus encore, par la disponibilit en phosphore. Les nitrates (sels
d'azote) sont surtout produits par l'activit des bactries nitriques du
sol. Trs solubles, les nitrates sont aisment lessivs par les eaux
d'infiltration, s'ils ne sont pas absorbs par les plantes .En revanche,
les phosphates (sel de phosphore) sont peu solubles. Les petites
quantits qui s'chappes avec les eaux d'infiltration se trouvent
gnralement sous forme de particules. On pensait autre fois que les
lacs gagnaient naturellement en eutrophie avec le temp. Il semble
maintenant vident que les changements rcents sont causs par
l'augmentation du sel s minral provenant des sols, la suite des
activits humaines telles que le dboisement, le labour et fertilisation
des terres cultives. Ces types d'eutrophisation d'origine humaine
porte le nom d'eutrophisation anthropique.
L'apport de phosphore dissous dans les lacs et les cours d'eau est
fortement augment par les rejets d'eau. Les dtergents base de
poly phosphates contribuent galement cet apport dans une
proportion significative. Avec l'augmentation la turbidit de l'eau (due
aux particules en suspension), la production de phtoplancton
s'accrot ainsi que le taux de dcomposition bactrienne. A la suite
de l'augmentation de population bactrienne, la consommation
d'oxygne devient trop importante et son nouvellement n'est plus
assur par la diffusion dans l'eau de l'oxygne provenant de
l'atmosphre. En conconsconse, le volume d'eau disponible pour
les poissons diminue et l'eau de rservoirs ncessite des
cyanobactries toxiques peut se traduire par une coloration rouge de

l'eau et l'empoisonnement de nombreux animaux aquatiques. En fin,


l'augmentation de la dcomposition bactrienne engendre un
dgagement d'hydrogne sulfureux odeur putride.
Il existe malheuresement de nombreux exemples de lacs touchs par
l'eutrophisation. Certains des cas les mieux tudis concernent la
Sude (lac Norviken, lac Trummen), l'Europe (lac de zurich, lac de
constance) et les Etats-Unis (lac Washington). Dans les cas les plus
graves, les lacs perdent leur trenceparence (avec l'augmentation des
algues en suspension )et leur oxygne profond, tandis que leurs
eaux vicies acquirent un got et une odeur dplaisants.
L'eutrophisation a pour consquence, outre les pblmes esthtiques,
la dgradation des pcheries, l'augmentation du cot du traitement
de l'eau potable et la compromission des activits ludiques.
La tendance l'eutrophisation peut tre inverse par la rduction de
la charge en phosphore. Cette dernire est ralise soit en
dtournant les eaux responsables, soit en effectuant une prcision
chimique avec de sels de fer des endroits critiques tels que les
effluents des stations d'puration. Parmi les projets russis , on peu
citer ceux du lac d'Annecy et du lac Nantua, ceux du Wahnbach
Talsperre(Allemagne), du lacs peu profond s est plus long, car ils
recyclent le phosphore de manire beaucoup plus efficace que les
lacs profonds. Des mthodes de simulation de rseaux trophiques de
remplacement ( !bio manipulation ! ) Peuvent tre employes pour
traiter les symptmes d'eutrophisation.
L'ffet d'une concentration leve de nitrates dans les eaux de
consommation sur la sant de l'individu :
Bien que les nitrates n'aient pas d'effets toxiques directs ( sauf a des
doses leves de plusieurs dizaines de grammes ), le fait qu'ils
puissent donner naissance a des nitrites conduit a une toxicit
indirecte ; en ce qui concerne la toxicit a long terme , il n'a jamais
t observ de phnomnes de cancrogense avec ces deux types
de sels.
Cette toxicit, provoque par l'absorption de petites doses de nitrate
est en raclit due aux nitrites forms par rduction des nitrates sous
l'influence d'une action bactrienne.

Par contre, dans l'estomac, le liquide gastrique, insuffisamment acide


permet la prolifration de bactries rductrices de nitrates, ceux ci
diffusent dans la circulation gnrale et sont alors responsables de la
formation de mthmoglobine qui rsulte de l'oxydation rversible du
fer ferreux de l'hmoglobine en fer ferrique.
Elimination des nitrates :
Les procds biologiques prsentent l'avantage d'liminer les
nitrates alors qu'avec les procds physico-chimiques, ceux ci se
retrouvent dans les rejets.
Les mthodes d'limination des nitrates en excs sont
techniquement au point, mais les prix de revient levs en ont
jusqu'ici limit le dveloppement. Si l'osmose inverse, les rsines
changeuses d'ions sont susceptibles d'tre utilises, ce sont surtout
les mthodes de dnitrification biologique qui sont actuellement
considres avec faveur.
Dans ces mthodes, les nitrates constituent une source d'oxygn
pour le dveloppement bactrien , la multiplication des bactries
ncessite alors dans les procds htro trophiques l'apport
extrieur d'un substrat carbon ou dans les procds auto
trophiques, le passage sur un support soufr qui par oxydation librer
l'azote et donne des sulfates.

DOSOGE DES PHOSPHATES PO4-3


METHODE DU REACTIFS ULFOMOLY BDIQUE

Introduction :
Le chiffre 11% avanc par prayon- Rupel est sous estim. De
plus, l'apport en phosphates dans les eaux de surface plusieurs
origines et l'importance relative de la contribution de ces diffrent tes
sous ces varie d'une rgion l'autre. En zone urbanise, les activits
des mnages peuvent constituer l'apport principal en phosphate. Une
moyenne sur le territoire europen n'a pas beaucoup de sens car le
problme doit tre envisag l'chelle de chaque bassin.

L'puration des eaux ne peut remplacer la prvention prayonRupel dclare qu'il est inutile d'interdire les phosphates dans les
dtergents, car la lgislation europenne rend obligatoire la
dphosphatation des eaux uses dans l'ensemble des zones
sensibles. Ace sujet, il est dplorable que la Belgique ait pris un tel
retard dans l'application de cette directive.
Actuellement, la plupart des filires d'puration en service en
Belgique ne traitent pas les phosphates. Il existe des solutions
techniques qui permettent de rduire le taux de phosphate des
effluents domestiques (traitement tertiaire), mais elle sont rarement
appliques Ainsi la Rgion Bruxelloise n'est quipe que depuis peu
d'une 1ere station d'puration, en amont de la capitale. Celle-ci est du
point de vue de traitement tertiaire. La station aval (Bxlnord) qui
devrait mettre en oeuvre un tel traitement, ne sera oprationnelle
qu'en 2005. Cette inexistence actuelle de filire de traitement rend
plus importantes encore les mesures de prvention. De toutes
faons, la prvention doit toujours prvaloir, vu le cot des frais
curatifs, charge de la collectivit. De plus, en moyenne les lessives
sans phosphates ne cotent pas plus cher, d'aprs nos relevs de
prix effectus en 2000.
Pour lutter efficacement contre l'eutrophisation des eaux, il est
ncessaire de conjuguer ces deux action : diminution la source des
rejets domestiques, et traitement des phosphates au niveau des
stations d'puration. L'exprience du lac Lman en est la
dmonstration la plus connue. Il existe mme des exemples o une
rduction de la teneur en phosphates des lessives permet la
rduction, voir l'arrt du traitement d'puration tertiaire, ce que
permet de rduire les cot du traitement de l'eau.
Dfinition :
Le phosphate c'est un lment essentiel la vie aquatique les fortes
concentration en phosphate rencontres dans l'estuaire indiquent un
enrichissement d'origine domestique et agricole provenant du bassin
versant, ainsi que l'existence d'apports directs venant des activits
industrielle.

Les phosphates peuvent tre d'origine organique ou minrale, le


plus souvent, leur teneur dans les eaux naturelles rsulte de leur
utilisation en agriculture, de leur emploi comme additifs dans les
dtergents et comme agents de traitement des eaux de chaudires.
Leur prsence dans les eaux de certains puits, la compagne,
indique la proximit de fumiers, de fosses septiques ou la possibilit
d'infiltration d'eaux de ruissellement agricoles, riches en engrais.
Elles sont considres comme responsables du phnomne
d'eutrophisation en rivire. Au moment du dveloppement du
plancton vgtal printanier, le phosphore sous forme de phosphates
Po4-3 est consomm puis que comme les nitrates, c'est un sel nutritif.
Sa teneur dans l'eau peut alors de seconde en dessous de la limite
de dtection des mthodes d'analyse courantes.
Dans les eaux saumtres turbides, la teneur en phosphore est sous
l'influence de la nature et de la concentration en particules fines, en
raison des phnomnes d'adsorption. C'est ce qu'on constate dans
l'embouchure de la seine o dans la bouchon vaseux la teneur en
Po4-3 est proportionnelle la concentration en matires en
suspension (MES).
But :
Le but de cette manipulation est l'acquisition de la concentration et la
teneur en phosphore et en phosphates d'un chantillon par le trac
de la courbe d'talonnage CPO4 = f (A).
Il est ncessaire de filtrer les chantillons d'eau avant les mesures,
car ce dosage peut tre troubl par la prsence des MES.
Principe :
En milieu acide et en prsence de molybdate d'ammonium les
orthophosphates donnent un complexe phosphomolybdique qui
rduit par l'acide ascorbique dveloppe une coloration bleu,
susceptible d'un dosage colorimtrique. Certaines formes organiques
pouvaient tre hydrolyse au cours de l'tablissement de la coloration
et donner des athophosphates, le dveloppement de la coloration est

acclr par un catalyseur, l'mtique, tartrate double d'autre moine


et de potassium.
Ractifs :
Ractif sulfomolybdique ;
Acide ascorbique cristallis ;
Dihidroeno phosphate de potassium cristallis.
Mode opratoire :
tablissement de la courbe d'talonnage :
Introduire dans une srie de fioles jauges de 25 ml :
Numro de fioles

Solution talon de P (1 mg/l) (ml) 1 ppm

10 15

20

Eau distille ( ml)

20 19

15

10 5

Correspondance en ( mg/l) de P

0,05 0.25 0.5 0.75 1

Ractif sulfomolybdique en (ml)

Acide ascorbique en (g)

0.1 0.1

0.1

0.1 0.1

4
0.1

Ensuite on mlange chaque fiole et on les porte l'bullition pendant


1mn ; on laisse refroidir puis on effectue les lectures.
On effectue la lecture de l'absorption une longueur d'onde =
6.8nm l'aide d'un spectromtre (la temprature est compris entre
20 et 25C.)
Prsentation de la solution fille partir de la solution mre :
La solution mre des ions PO-34 0.5 g/l. Pour avoir une solution fille
de 0.01 g/l =10mg/l. on dilue 1/50 fois.

50ml de solution 0.01 gr/l correspond 1mll de solution mre 0.5 gr/l
49mll d'eau distille.
Expression des rsultats:
Aprs avoir effectuer la lecture au spectromtre, on obtient les
rsultats suivants
Numro de capsule

T 1

Absorbance

0,083

0.184

0.262

0.345

0.165

0,019

La teneur en phosphate en (mg/l) est donn comme suit:


D'aprs la relation C1V1 = C2V2 on tire :
C = Volume de la solution de phosphate * N / 20
N : normalit de la solution de phosphate = 1 mg/l
CT = 0/20 * 1 = 0
C1 = 1 / 20 * 1 = 0.05 mg/l
C2= 5 / 20 * 1 = 0.25 mg/l
C3 = 10 /20 * 1 = 0.5 mg/l
C4= 15 / 20 * 1 = 0.75 mg/l
C5= 20 / 20 * 1 = 1 mg/l

En trace la courbe d'talonnage A= f(c) a fin de dterminer la valeur


de la concentration de l'eau analyser en phosphate (mg/l)
3)
D'aprs la courbe d'talonnage qu'on a prsente sous forme de
droite on peut dterminer Cx :
Sachant que l'absorbance A = 0.165 et l'quation de la droite
Cx = y = 2.8756 x - 0.003 avec :
Y : la concentration
X : l'absorbance
Cx = 2.8756 * 0.165 - 0.003
Cx = 0,471474 mg/l
La teneur en phosphates X :
La masse molaire du phosphate = MPO43- = 94.97g/mole
La masse molaire du phosphore = 30.97g/mole
Un ion gramme de phosphate, contient un atome gramme de
phosphore, alors un cherche combien de mg en PO43- contient
0.8107 mg/l
94.97g 30.97g de P

X = (94.97 * 0,471474) / 30.97


X g 0,471474
XPO4- =1,445 mg/l
Interprtation :
Le phosphate joue un rle trs important dans le dveloppement des
algues, il est susceptible de favoriser leurs multiplication dans les
rservoirs, les gosses canalisation et les eaux des lacs, o il
contribue l'eutrophisation, phnomne auquel le milieu s'enrichit en
matires nutritives d'une manire excessive dons en algues et
plancton, il en rsulte une vritable dgradation qui peut devenir
irrversible.
L'origine des phosphates :
Les phosphates font partie des anions facilement fixs par le sol, leur
prsence dans les eaux naturelles est lie la nature des terrains
traverss et la dcomposition de la matire organique, dans les
zones phosphatires, souvent associs des fluorures. Dans le cas
du traitement des eaux brutes, les phosphates peuvent perturber
l'efficacit de la coagulation et l'adoucissement.
Dans les eaux de puits, la prsence de phosphate peut avoir pour
origine une infiltration en provenance des fosses d'aisance ou de
dpt du fumier. Les eaux de surface ou de nappes peuvent tre
contamines par les rejets industriels et domestiques ou par
lessivage des terres cultives referment des engrais phosphats ou
trait par certains pesticides.
Les phosphates peuvent aussi provenir des traitements de
vaccination des eaux industrielles contre la corrosion et l'entartrage
ou des adjuvants actifs ajouts aux dtergents, ceux-ci participent
la diminution de la duret de l'eau.
Les phosphates s'chappent en majeure partie (80%) au traitement
des stations d'purations biologique classique et de ce fait, se
retrouvent dans les rejets.

Cependant, la diphosphatation biologique par ajout d'une zone


anarobinne tte d'un systme boues actives est en cours de
dveloppement. Les traitement physico-chimique de caprification
peuvent liminer de 80 85% de phosphate suivant le ractif utilis
et le PH. Donc les apports de phosphore sont d'origine :
Agricole (utilisation d'engrais) ;
Industrielle (dtergents) ;
Domestique (un habitant rejette en moyenne 4 g de phosphate par
jour), une moiti due aux dtergents, l'autre au phosphore
mtabolique.
Conclusion :
L'ion phosphate PO4-3 et l'anion de l'acide orthopdique H3PO4 acide
de force moyenne. En tant que de triacide il est susceptible de former
trois services de sel.
Phosphates neutre Na3 PO4, Ca(PO4)2 de hydrognophosphates,
Na2HPO4 et ditry Hogenophosphates , NaH2 PO4
Ca (HPO4)2 et C
Le ractif molybdique c'est dire la solution. De molybdate
d'ammonium (NH4)2MbO4 forme avec le phosphate une solution
jeune.
PO4-3 + 3 NH4+ + 12 Mo O4- + 24 H+ = (NH4) H4 [P (Mo2 O7)6]+ 10 H2O
La rduction de cet acide peut entre effectue sous l'action de l'acide
ascorbique.
D'aprs nos rsultats on remarque que concentration des faibles par
rapport phosphate dans l'eau analyser est la plus faible par rapport
aux autres chantillons.
Cette valeur est due au faible teneur des est due au faible teneur des
phosphates de notre eau. De plus, a l'tat soluble est assimilable le
phosphore est relativement moins disponible que les autres lments

essentiels comme l'azote et le nitrate cause de faibles sources


industrielles qui peut provenir.
On effet, au Canada les poly phosphates sont ajoutes l'eau potable
pour combattre la corrosion des rseaux de distribution.
6/ un dtergent est une prparation se prsentant sous forme de
poudre, de liquide ou de pte dissoute des doses convenables
dans l'eau, elle constitue un bain de nature faciliter le nettoyage,
par un moyen mcanique appropri, des surfaces solides, fibreuses,
comme les textiles ou continues, par exemple : l'piderme, la
vaisselle, qui y sont plonges.
Nanmoins, les dtergents deviendront une nuisance : contrairement
aux savons, ils ne sont ni solubles ni biodgradable (PO43- est trs
mobile, il s'adsorbe facilement sur les particules).
En effet, une fois mlangs l'eau, ils restent dans la solution et ne
se rduisent pas en molcules moins complexes et de solubilit
suprieur.

OXYDABILITE AU KMNO4 METHODE A


CHAUD
Introduction
L'oxydation chimique des matires organiques et des substances
oxydes est effectue par le permanganate de potassium chaud ou
froid, suivant l'acidit du milieu et la temprature, l'oxydation est
plus ou moins nergique. Ce test conventionnel permet d'apprcier la
teneur en matire organique en mme temps que la prsence
d'autres substances rductrices.
Dfinition
La teneur de permanganate de potassium (KMnO4) consomme pour
l'oxydation des matires organiques d'une eau pendant un temps
donn (4 heures froid ou 10 minutes l'bullition) en milieu acide
ou en milieu alcalin. Le rsultat peut tre exprim en mg/l de O2 ou
en mg/l de KMnO4.

Cette notion permet d'estimer la pollution organique globale d'une


eau naturelle et d'apprcier l'efficacit du traitement au quel elle est
soumise.
BUT
Le but de ce TP est de dterminer la quantit de matires
organiques, exprime en mg de KMnO4 par litre d'eau, utilisant la
mthode chaud.
Principe
L'eau est porte l'bullition en prsence d'une solution dilue de
permanganate de potassium dont l'excs est dos aprs 10 minutes
exactement d'bullition.
Reactifs Utilises
o Solution de permanganate de potassium 0.01 N.
o Solution d'acide oxalique 0.01 N.
o Solution d'acide sulfurique 1.0 N.
Mode Opratoire
Remarque :
o Notre solution de permanganate de potassium est de 0.1N donc
pour travailler avec une solution de permanganate de potassium de
0.01N on fait dilution de la solution 0.1N jusqu a l'obtention d'une
solution 0.01N suivant la loi de dilution,
N1.V1= N2.V2
N2= N1.V1/ V2 N2=0.1*10/100 N2=0.01N
o Notre acide sulfurique est de 0.1N, 1.84 de densit et de masse
molaire 98.07, et on va travailler avec une solution de 50ml contienne
un volume inconnu d'acide sulfurique de 0.1N, donc on va chercher
le volume ncessaire pour ce la suivant :
N1.V1=N2.V2 .
1000ml 1840g
100g 98g d'H2SO4 pure

1840g X ? X=1803.2g
1litre 1803.2g d'H2SO4 pure
1mol/l 98.07g/l
2. X mol/l X=18.38mol/l
98.07g/l 1mol/l
C1.V1=C2.V2 V1=C2.V2 / C1 V1=1 * 50 / 18.38 = 2.7ml, donc on
prend 2.7ml d' H2SO4 et on ajoute l'eau distill jusqu' 50ml.
o

dans un erlenmeyer de 250 ml, on introduit :

14. 100 ml d'eau analyser.


15. 15 ml de la solution d'acide sulfurique 1M.
16. 15 ml de la solution de permanganate de potassium 0.01N.
o le mlange est port bullition et maintenu pendant 10 minutes ;
aprs refroidissement, on ajoute 15 ml de la solution d'acide oxalique
0.01 N ; la solution est alors chauffe entre (60 et 70) C et l'excs
d'acide oxalique est dos une solution 0.01 de permanganate de
potassium.
Expression Des Resultats
o La quantit de matires organiques est calcule et exprime par
convention en grammes on milligrammes de KmnO4 utiliss par litre
d'eau.
CKMnO4 = [ ( V'KMnO4 +V''KMnO4 ) x N KMnO4 - ( VH2C2O4 x NH2C2O4 )] x 8
O :
V' : volume de KmnO4 initial (en ml) = 10 ml.
V'' : volume de KmnO4 utilis pour le dosage (en ml) = 3.5 ml.
NKMnO4 = 0,01 N.
VH2C2O4 = 10 ml.
NH2C2O4 = 0,01 N.

Le volume d'eau analyser = 50ml


Alors :
CKMnO4 = [(10 + 3.5) x 0,01 - (10 x 0,01)] x 8
CKMnO4 = 0,28mg de KMnO4 / l

REPONSE AUX QUESTIONS :


L'chantillon d'eau est laisse en contact avec un volume connu
d'une :
Solution de permanganate de potassium titre. La solution obtenue
est abandonne dans un flacon pendant 4 heures la temprature
ambiante du laboratoire.
On procde ensuite un dosage de l'excs de permanganate, par
une solution titrante jusqu' la dcoloration (obtention d'un excs de
solution titrant qu'on va doser par la solution de KMnO4 de dpart).
Discussion sur la valeur trouve :
Pour l'interprtation des rsultats, il ne faut pas tre trop absolu et il
sera ncessaire de les rapprocher de ceux de l'examen
bactriologique ; une teneur leve en matires organiques devra
toujours faire suspecter une contamination microbienne.
La directive des communauts europennes indique pour
l'oxydabilit au permanganate ( mesure faite chaud et en milieu
acide ) de l'eau destine la consommation humaine un niveau
guide de 2 mg/l O2 et une concentration maximale admissible de 5
mg/l O2 .
La vrification du titre de KMnO4 :
Il faut tenir compte de ce que le permanganate de potassium n'est
pas pur, il contient toujours des produits de rduction en tant
qu'impurets, par exemple MnO2. En outre, il est facilement
dcompos par action des rducteurs, qui sont entrans dans l'eau

avec la poussire. Aussi, la concentration d'une solution de KMnO4,


immdiatement aprs la prparation diminue.
On en dduit qu'il est impossible de prparer une solution talon de
permanganate de potassium partir d'une prise d'essai prcise. Il est
indispensable de dterminer le titre de cette solution en procdant
cette opration au moins 7 10 jours aprs la prparation de la
solution.
Pour vrifier le titre d'une solution de permanganate de potassium,
on propose diffrentes substances de base, par exemple H2C2O4.
2H2O, Na2C2O4, As2O6, le fer mtallique, etc. Les substances qui
conviennent le mieux sont Na2C2O4 et H2C2O4. 2H2O. Elles doivent
tre chimiquement pures et correspondre exactement leur
formules. L'oxalate de sodium n'est pas hygroscopique ; il ne contient
pas d'eau de cristallisation et ne se modifie pas au cours de sa
conservation. L'acide oxalique est quelque peu plus difficile purer
que Na2C2O4, il n'est pas hygroscopique non plus.

Toutefois, cet acide contient de l'eau de cristallisation et


contrairement Na2C2O4, il peut s'effleurir. Les ractions qui se
droulent lors du titrage de ces corps par le permanganate de
potassium correspondent aux quations :
1) 5 Na2C2O4 + 2 KMnO4 + 8 H2SO4 2 MnSO4 +K2SO4 + 5 Na2SO4 +
8 H2O + 10 CO2
2) 5 H2C2O4 + 2 KMnO4 + 3 H2SO4 2 MnSO4 + K2SO4 + 8 H2O + 10
CO2
Dans ces deux cas, l'oxydation des ions C2O42- se produit d'aprs le
schma :
C2O42- 2 CO2 + 2
CONCLUSION :
Ce test a en fait un caractre qualitatif, son interprtation doit tre
associe d'autres caractristiques chimiques de la pollution comme
l'ammoniaque, les ions ammonium, les nitrites, etc.. La valeur de ce
test qui constitue une des plus anciennes dterminations en
hydrologie a t souvent discute. Il s'agit en fait, d'un test sensible,
d'une mise en oeuvre commode, mais son intrt est limit car il

serait plus intressant de connatre la teneur des substances en


cause plutt que d'approcher une teneur globale des matires
organiques.
La difficult analytique rside dans l'aptitude l'oxydation des
molcules rductrices qui est en liaison troite avec les fonctions de
leur constitution. Dans l'eau, les matires organiques ne sont pas
seules en causes et les rsultats peuvent tre modifis par d'autres
substances rductrices, telle que les sulfures, les nitrites, le fer
ferreux ... ou subir l'interfrence des chlorures surtout si leur teneur
est leve .
Il a t estim que les matires organiques d'origine animale
s'oxydaient plus facilement en milieu alcalin tandis que celles
d'origine vgtale l'taient plutt en milieu acide. Cependant, cette
interprtation est discutable en raison de la complexit des
phnomnes d'oxydation et de rduction sur les molcules
organiques.
En pratique, les enqutes montrent que pour les eaux de surface,
l'oxydabilit est plus forte en milieu acide qu'en milieu alcalin. Il
conviendrait donc si l'on ne veut pratiquer qu'un seul test de
l'effectuer plutt en milieu acide. Certaines eaux artsiennes, les
eaux des rgions tourbeuses charges d'humus prsentent des
teneurs en matires organiques assez leves tout en tant
inoffensives.

DOSAGE DE L'OXYGENE DISSOUS METHODE DE


WINKLER
Introduction :
D'autre gaz se dissolvent dans l'eau sans s'ioniser, parmi eux,
l'oxygne, l'azote, le mthane.
L'oxygne est le plus important d'entre eux, quand ces effets sur
les systmes d'eau. Si l'eau possde un indice de Langelier ngatif
(indice de stabilit suprieur 6), on la considre comme agressive
et l'on s'attend un phnomne de corrosion. Cette corrosion

toutefois, est d'ordinaire due l'oxygne dissous qui attaque


librement la surface de mtal brut, lorsqu'elle est en contact avec de
l'eau qui ne peut former une pellicule protectrice de carbonate de
calcium.
Dfinition :
Dans les eaux naturelles, l'oxygne dissous est un facteur
cologique essentiel car sa prsence (milieu arobie) permet la
respiration des tres vivants aquatiques.
Bien que toujours prsent dans l'eau, l'oxygne n'en est pas pour
autant un lment constitutif. Son origine est soit l'activit
photosynthtique des vgtaux aquatiques, soit la dissolution partir
de l'oxygne atmosphrique, sa teneur est fonction, en particulier, de
la profondeur : extrmement faible dans les eaux profondes et
parfois proche de la saturation dans les eaux superficielles. La
concentration de saturation dpend quant elle notamment de la
salinit, de la pression partielle d'oxygne dans l'atmosphre et de la
temprature (lois de Henry). Ainsi la concentration de saturation en
oxygne diminue avec la temprature : dans l'eau pure, de l'ordre de
11 mg/l 10 C, 9 mg/l 2C. Des tables permettent de comparer les
concentrations d'oxygnes dissous obtenues exprimentalement
avec la solubilit de l'oxygne diverses tempratures, pression ou
degrs de salinit.
L'eau absorbe autant d'oxygne que ncessaire pour que les
pressions partielles d'oxygnes dans le liquide et dans l'air soient en
quilibre.
La solubilit de l'oxygne dans l'eau est en fonction de la pression
atmosphrique (donc de l'altitude), de la temprature et de la
minralisation de l'eau : la saturation en O2 diminue lorsque la
temprature et l'altitude augmentent.
La concentration en O2 dissous est un paramtre essentiel dans la
maintien de la vie, et donc dans les phnomnes de dgradations de
la matire organique et de la photosynthse.

C'est un paramtre utilis essentiellement pour les eaux de surface.


Au niveau de la mer 20 C, la concentration en oxygne en
quilibre avec la pression atmosphrique est de 8.8 mg/l d'O2
saturation.
Une eau trs are est gnralement sursature en O2 (torrent),
alors qu'une eau charge en matires organiques dgradables par
des micro-organismes Sont est sous-sature.
En effet, la forte prsence de matire organique, dans un plans d'eau
par exemple, permet aux micro-organismes de se dvelopper tout en
consommant de l'oxygne.
L'oxygne dissous est donc un paramtre utile dans le diagnostic
biologique du milieu eau.
Principe de la mthode de WINKLER :
Selon la mthode de WINKLER, on dtermine la quantit
d'oxygne dissous dans l'eau l'aide de la raction de prcipitation
dans l'eau de l'hydroxyde de manganse qui absorbe entirement
l'oxygne qui se trouve dans l'eau pour aussi former de l'hydroxyde
manganique.
Cette substance sous l'action de l'acide chlorhydrique donne du
chlorure manganique qui libre l'iode I2 et l'iodure de potassium
KI.
Cette mthode est applicable si l'eau ne contient pas des matires
oxydantes ou rductrices, car elles engendrent des faux rsultats.
Ractifs :
-Solution de NaOH et de KI ;
-Solution d'empois d'amidon ;
-Solution de chlorure de manganse ;
-Acide chlorhydrique (d = 1,19) ;
-Solution de thioulfate sodium.

Mode opratoire :
On rempli compltement d'eau un flacon de 126 ml muni d'un
bouchon rod.
On laisse l'eau s'couler pendant un certain temps en la faisant
arriver au fond du flacon par un tube en verre.
On introduit tout prs du fond du flacon avec une pipette deux
traits de 1ml (1ml du mlange (NaOH + KI) puis de la mme faon 1
ml de MnCl2.
On bouche soigneusement le flacon sans faire entrer des bulles
d'air, en humectant au pralable le bouchon.
On retourne plusieurs fois le flacon et on laisse dposer le
prcipit d'hydroxyde de manganse.
Lorsque la partie suprieure du liquide s'est compltement
clarifie, on dbouche et l'aide d'une pipette de 5 ml effile et bien
humecte d'eau.
On fait couler 2,5 ml d'acide chlorhydrique.
On referme le flacon et on agite jusqu' dissolution totale du
prcipit.
On transvase le contenu du flacon dans un erlenmeyer et on
ajoute quelques gouttes de l solution d'amidon.
On titre par la solution de thiosulfate de sodium (0,01N) jusqu'
dcoloration totale.
Expression des rsultats:
Vo = volume de la prise d'essai.
XO2 : La teneur de la prise d'essai en oxygne dissous exprime en
mg/l est donne par la formule suivante :
XO2 = (V * n * 8000) / V'

V : le nombre de ml de la solution de thiosulfate de sodium utilises =


15.55 ml
XO2 = (17.8 * 0.01 * 8000) / 126
XO2 = = 11.30 mg/l d'eau
INTERPRETATION DES RESULTATS :
La premire raction est de la prcipitation de l'hydroxyde de
mangansien :
Mn Cl2 + 2NaOH D Mn(OH)2 + 2 Na Cl
Le prcipit hydrode de manganse Mn (OH)2 absorbe l'oxygn
prsent pour donner l'hydroxyde manganique :
Mn(OH)2 + O2 MnO(OH)2
Cette raction peut donner aussi du Mn(OH)4 au lieu de
MnO(OH)2 mais dans certaines conditions.
Lors de l'ajout de l'acide HCl, l'hydroxyde manganique donne du
chlorure manganique qui prcipite I2
MnO(OH)2 + 2 KI + 4 HCl D I2 + MnCl2 + 2KCl + 3H2O
2 Na2S2O3 + I2 D 2 NaI + Na2S4O6
3) la mesure de l'oxygne dissous se ralise soit par iodomtrie ou
par lectrochimie, ces deux mthodes tant normalises :
1. La mthode iodomtrique propose par WINKLER ;
2. La mthode lectrochimique.
La mthode lectrochimique :
Elle est base sur une mesure ampromtrique (mesure d'un courant
lectrique) effectu l'aide d'une sonde en utilisant un principe
galvanique ou polarographique, constitu d'une cellule ferme par
une membrane permable l'oxygne dissous (en Tflon ou

polythylne) et contenant l'lectrolyte et deux lectrodes


mtalliques.
les problmes causs par l'oxygne dissous dans les
chaudires :
L'oxygn toujours prsent dans l'eau n'en est pas lment
constitutif, sa volatilit est en fonction de la temprature de la
solution, de la pression partielle dans l'atmosphre et de la salinit.
L'oxygn dissous conserve sa proprit oxydante soit par une
raction purement chimique, d'o son importance dans les
phnomnes de corrosion, sa teneur de l'oxygne dans l'eau
dpasse rarement 10 mg/l, elle est fonction de l'origine de l'eau, la
variation de la teneur en oxygn sont dues a la prsence des
vgtaux des matires organiques oxydables, des organismes
arobies ainsi que la perturbation des changes.
Conclusion :
O2 oxyde les sels manganeux en sels manganiques. Ces derniers
peuvent tre titrs par le thiosulfate.
Si on prend un chantillon d'H2O use et on veut mesurer la teneur
en oxygne dissous aprs l'avoir reboucher fermement pendant une
dure et temps la concentration d'oxygne sera nulle, cela est d
ce que tous les micro-organismes qui se trouvaient dans cette eau
aient consommes tous l'oxygne.

MATIERE EN SUSPENSION MES


Dfinition :
Ce sont des particules solides trs fines et gnralement visibles l'oeil nu,
thoriquement, elles ne sont ni solubilises, ni l'tat collodale. Elles
dterminent la turbidit de l'eau. Elles limitent la pntration de la lumire
dans l'eau, diminuent la teneur en oxygne dissous et nuisent au
dveloppement de la vie aquatique.
Ces matires sont en relation avec la turbidit, leur mesure donne une

premire indication sur la teneur en matire collodale d'origine minrale ou


organique.
En fait, les limites sparant les trois tats sont indistinctes et seule la
normalisation de la mthode d'analyse permet de faire une distinction
prcise mais conventionnelle. Les matires en suspension comportent des
matires organiques et des matires minrales. Toutes les matires en
suspension ne sont pas dcantables, en particulier les collodes retenus par
la filtration.
La porte de la mesure des matires en suspension se trouve limite, le
prlvement opre dj une slection : la mesure donnera
systmatiquement un rsultat par dfaut.
Deux techniques sont actuellement utilises pour la dtermination des
matires en suspension (norme AFNOR T90-105) ; elles font appel la
sparation par filtration directe ou centrifugation. On rserve cette dernire
mthode au cas o la dure de la filtration dpasse une heure environ.
Les causes de la variabilit de la mesure sont nombreuses (volume de la
prise d'essai, teneur en MES de l'chantillon, schage 105 C jusqu'
poids constant). La prcision reste cependant trs acceptable.
Ordres de grandeur de quelques teneurs en MES : Le tableau (6) prs rend
compte de quelques concentrations en MES rencontres dans diffrentes
eaux rsiduaires.

Origine des effluents

Concentration en mg/l

165 + 25
Effluents domestiques
200+27

salsifis (grattage)
Conserveries

5000
Flageolets verts

Suifferies

2000

Laiteries

400

Les enqutes montrent qu'au niveau d'une habitation les eaux rsiduaires
rejetes par un individu contiennent environ 60 g de matires en
suspension par jour. Lorsque le rseau de collecte est de type unitaire, pour
tenir compte la fois des apports ds aux eaux de ruissellement et des
phnomnes de rtention ds aux dpts dans les canalisations et leur
remise en suspension, on admet que ces donnes doivent tre majores
de 20%.
Les matires en suspension (MOS) : (Matire organique Dissoutes) :
Elles reprsentent la fraction organique des matires en suspension. Ces
matires disparaissent au cours d'une combustion et sont mesures partir
des matires en suspension (rsidu 105 C) en les calcinant dans un four
525 C 25 C pendant deux heures.
Les matires volatiles en suspension reprsentent en moyenne 70 % de la
teneur en matires en suspension pour des effluents domestiques.
Ces lments sont issus des rejets industriels et urbains et de la dissolution
par l'eau de pluie, des vgtaux dcomposs prsents dans les couches
superficielles des terrains, ces matires organiques solubles sont attaches
frquemment l'origine de la coloration de l'eau ou de mauvais gots.
Les sels minraux dissous :
Ils dcoulent de la dissolution des roches en contact avec l'eau au cours de
son infiltration, Cette dissolution s'accompagne d'une transformation de la
matire dissoute phnomne appel ionisation.
Parmi ces sels minraux, on trouve les sulfates de calcium, ou carbonate
de calcium.
Ce paramtre englobe tous les lments d'origine organique et minrale
dont la taille permet leur rtention sur un filtre de porosit donne.
La dtermination de la MES s'accomplit par filtration ou par centrifugation.
Ce sont les volumes d'eau use qui parviennent aux stations de traitement,
ils sont caractriss par plusieurs paramtres.
METHODE DE FILTRATION:
Ce procd s'effectue dans des grands bassins avec temps de filtration
suprieur une heure.

Domaine d'application :
Ce travail dcrit une mthode de dosage des matires en suspension dans
les eaux brutes, les eaux uses et les effluents, par filtration sur filtre en
fibres de verre. La limite infrieure de dosage est d'environ 2 mg/l. il n'a t
fix aucune limite suprieure.
Les chantillons d'eau ne sont pas toujours trs stables, c'est dire que
leur teneur en matires en suspension dpend de la dure de conservation
des moyens de transport, du pH et d'autres circonstances.
Il est recommand d'interprter avec prcaution les rsultats obtenus
partir d'chantillons instables.
Les chantillons contenant environ plus de 1000 mg/l de matires dissoutes
peuvent ncessiter un traitement particulier.
Matires en suspension : matires limines par filtration ou
centrifugation dans des conditions dfinies.
Matires dissoutes : substances restantes aprs filtration d'un chantillon
et son vaporation siccit dans des conditions dfinies.
Principe:
L'eau est filtre et le poids de matires retenues par le filtre est dtermin
par pess diffrentielles
Mode opratoire :
On pse le papier filtre soit (M1) mettre de dispositif de filtration en marche,
le volume de la prise d'essai 100 ml. D'eau brute et on verse le tout sur
le papier filtre mettre le papier filtre dans une tuve (105 0,5)C jusqu'
vaporation total de l'eau , refroidi dans le dessiccateur puis on pse la
2 me fois le papier filtre (M2 ) mettre le papier filtre dans un creuset en
platine tar, mettre le creuset dans un four (25 525) pendant 2h on pse
le creuset (M3)
Expression des Rsultats:
M1 = 1,0132g
M2 = 1,1219g
M3 = 1.0398g
V = 100ml.
Rponses :

Calcul des MES, MNS par la mthode de filtration :


Matires en suspension totales MES :
MES = (M2-M1) 1000/100 = (1,1219 - 1,0132) 1000/100 = 1.087g/l
MES = 1,087g/l
Matires minrales en suspension MNS :
MNS = (M3-M1) 1000/100 = 10 (1.0398 - 1.0132) = 0.8613g/l
MNS = 0.266g/l
Matires organiques en suspension MOS :
MOS = MES - MNS = 1.087 - 0.266 = 0.821 g/l
MOS = 0.821g/l
CONCLUSION
Sans tre chimiste, comprendre c'est de matriser, et cet lment matris
et c'est 80% de la tche accomplie. Mais mme si ces paramtres sont
correctement apprhends, il n'en reste pas moins que trs souvent nous
ne matrisons pas les donnes de dpart :
L'eau disponible dans nos conduites est sujette bien des maux causs
par la pollution et les produits utiliss pour la rendre saine, mais aussi par
sa nature physico- chimique diffrente en fonction des rgions, loin de nous
l'ide de vouloir une eau pure . Car si cette eau existe sous forme d'eau
distille, les lments tels que sels miner aux ncessaires au
dveloppement d'animaux et de vgtaux y sont inexistants. Pour nous, le
terme d'eau pure est une eau non pollue.
Encore une fois, ses qualits chimique. Sont fonction des sujets
maintenir, car si au sein mme d'un petit pays comme la France nous
avons dj des disparits, l'chelle mondiale, nous pensons qu'il est trs
simple de comprendre quel problme nous sommes confronts.

LES COMPOSANTS D'EAU DE BOUSFER

Conductivit

0.767 ms/cm

pH

TA, TAC

6.734

TA=0, TAC=1.82 mg CaCO3/l

TH

Chlorure

290 mg/l de CaCO3

46.15 mg/l, 99.4 mg /l

NO2-

0.689 mg/ l

NO3-

0.024 mg/l

PO4-3

1.445 mg/l

KMnNO4

0.28 mg/l

O2 dissout

11.30 mg /l

L'anydrique carbonique (CO2)

199.151 mg/l

Bibliographie
- Traitement des eaux memento technique
- Normes Algriennes de la potabilit de l'eau
- Procds unitaires biologiques et traitement des eaux Mohand Said
OUALI
- Initiation la chimie moderne Andr CROS & Gilbert ARRIBET
- Encyclopdie Encarta

- Encyclopdie universalis - www.wikipedia.org

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