ESTRUCTURA BACTERIANA

GRUPO 2
INTEGRANTES:
MARVIN DE LA ESPRIELLA
KIARA GUERRERO
MARA PAULA PEA
CARLOS FLOREZ
JULIETH GUERRERO
XAVIER MADERO
ANTHONY PUSHAINA
DOCENTE:
LUCIA FIORILLO OBANDO

UNIVERSIDAD DEL MAGDALENA

FACULTAD CIENCIAS DE LA SALUD
ODONTOLOGA V SEMESTRE
SANTA MARTA D.T.H.C

PARED CELULAR
Se considera un elemento obligado de la estructura de las bacterias, aunque
no existe en los micoplasmas. Constituye la envoltura inmediatamente ms
externa a la membrana plasmtica, y representa entre el 10 y el 50% del
peso celular seco.
Composicin y estructura
Est compuesta por polisacridos, protenas y lpidos. Tal como muestra la
microscopia electrnica de transmisin, los distintos componentes que la
forman se estructuran de manera diferente segn se trate de bacterias
grampositivas o gramnegativas. En la pared celular delas primeras destaca,
sin apenas ms detalles, una banda ancha opaca a los electrones, integrada,
principalmente, por un polmero denominado murena o peptidoglucano, junto
con cidos teicoicos y cidos lipoteicoicos (vase ms adelante). Por el
contrario, la pared celular de las bacterias gramnegativas es
multiestratificada, y destaca una membrana externa y un periplasma; en el
interior de este ltimo aparece una banda estrecha opaca a los electrones
que constituye el pptido glucano. En las bacterias, la unidad estructural del
peptidoglucano est formada por dos aminoazcares , el cido
Nacetilmurmico (NAM) y la Nacetilglucosamina (NAG) y diversos
aminocidos (por lo general 4 5) de las series Dy L. El NAM y la NAG se
unen mediante enlaces glucosdicos y los aminocidos lo hacen, en
cadena, al grupo lctil C3 del NAM. Esta unidad estructural se repite de 20 a
80veces en la estructura de la murena, concretamente, en lo que constituye
una fibra del peptidoglucano Las distintas fibras se hallan unidas por enlaces
interpeptdicos directos o indirectos (mediada entonces por una cadena corta
adicional de aminocidos) y esto le proporciona de esta forma una estructura
tridimensional .Lo habitual es encontrar enlaces interpeptdicos entre el tercer
aminocido de la cadena que cuelga del NAM de una fibra y el cuarto
aminocido de otra fibra adyacente. Para que este enlace sea posible el
tercer aminocido debe ser un diaminocido (L-lisina o cido
diaminopimlico, habitualmente).
Pared celular de las bacterias grampositivas.
Peptidoglucano o muren:

En estas bacterias constituye una estructura gruesa. Un ejemplo

caracterstico de murena de bacterias grampositivas es la descrita en Otros
constituyentes en la mayor parte de las bacterias investigadas se han
detectado diversos compuestos de estructura compleja denominados cidos
teicoicos (polmeros de glicerol fosfato y de ribi-tol fosfato que,
adicionalmente contienen aminocidos y azcares). Se hallan unidos al nam
de la murena, entrelazndose a ella y atravesndola tambin hacia el
exterior de la clula. Con la misma composicin que los cidos teicoicos pero
en general compuestos por glicerol fosfato y anclados a la membrana por un
glucolpido, se encuentran tambin los cidos lipoteicoicos (ALT),que junto a
los primeros son responsables de la carga neta negativa que en el exterior
presentan las bacterias gramposi-ivas. Los compuestos adicionales de la
pared son otros polisacridos Y protenas que tambin pueden sobrepasar la
murena. Un grupo de estas ltimas son hexamricas y parecen formar una
capa hacia la zona ms externa de la pared, constituyendo el denominado Slayer (en ingls),capa o estrato S.
Pared celular de las bacterias gramnegativas:
Est constituida, desde fuera hacia dentro, por la membrana externa y el
periplasma (tambin denominado espacio periplsmico por separar dos
membranas). Incluido en el periplasma se halla el peptidoglucano.
1.

Peptidoglucano o murena

La composicin y la estructuracin del peptidoglucano es, en lneas

generales, similar al de las bacterias grampositivas; sin embargo, el nmero
de fibras y de capas es menor, de ah que su espesor sea inferior al de stas
ltimas. Para estudiar la composicin de este polmero puede tomarse como
ejemplo el de Escherichia coli .En este caso, los enlaces interpeptdicos:
A: membrana cito-plasmtica (bacterias grampositivas y gramnegativas).
B:pared celular de las bacterias grampositivas.
C:murena de Staphylococcus aureus
D:estructura de los cidos lipoteicoicos. cido lipoteicoico Estrato S Protena
Polisacrido Glucolpido Protena Superficial Murena cidoteicoico Protena
superficial Permeasa Protena integral cido lipoteicoico Glicerol fosfato
cido graso, Glucosa, galactosa, etc. cidos grasos Protena cadena
transportadora de electrones Cabeza polar del fosfolpido ms glicerol.

Sus funciones son:

1) Proteger a las bacterias de la diferencia de presin osmtica entre el
medio interno de la
bacteria y del exterior
2) Funciona como una barrera contra sustancias txicas qumicas y
biolgicas presentes en
el medio externo.
3) Su rigidez es la que proporciona la forma a la bacteria

BACTERIAS CIDO-ALCOHOL RESISTENTES

Las micobacterias son unas bacterias aerobias, y no mviles, muy

contagiosas, y que producen una serie de infecciones altamente prevalentes
en el ser humano, entre otras, la tuberculosis y la lepra. Su nombre proviene
del griego , cera, debido a los compuestos de su pared celular.
Tradicionalmente se habla, a la hora de clasificar las especies, de
micobacterias tpicas (Mycobacterium tuberculosis o Bacilo de Koch
y Mycobacterium leprae o Bacilo de Hensen) y de atpicas (un amalgama de
micobacterias que producen patologa variada, generalmente en
inmunodeprimidos).
La importancia de este grupo viene dada por su elevada prevalencia,
especialmente en los pases en vas de desarrollo, y se calcula que alrededor
de tres millones de personas al ao mueren por patologa relacionada con
esta familia de bacterias.

Caractersticas generales
Son bacilos finos, largos e inmviles, y que poseen cido-alcohol resistencia.
Esto significa que son resistentes a la decoloracin de la fucsina debido a la
alta concentracin de cido miclico en la pared celular. Por esto mismo, no

se pueden catalogar dentro de la clasificacin de Gram, aunque

tradicionalmente se las considera Gram positivas.
Su cultivo es muy variable, siendo algunas especies fcilmente adaptables al
crecimiento en sustratos muy simples, mientras que otras (entre ellas M.
tuberculosis y M. leprae) tienen un crecimiento muy lento (hasta 20 das),
requiriendo otros medios de cultivo, comoe s el caso del Lwenstein-Jensen,
con colonias secas, esfricas, rugosas y de color blanco cremoso. Son
aerobias estrictas.
Para su visualizacin, se utilizan tinciones especficas, como la de ZiehlNielsen o la de auramina (para una posterior visualizacin con
inmunofluorescencia).
M. tuberculosis
El Mycobacterium tuberculosises un parsito intracelular, que pervive dentro
de los macrfagos tras la fagocitosis. Debido a ello, tiende a formar
granulomas, por la acumulacin de sucesivas cululas gigantes
multinucleadas para intentar fagocitar al microorganismo. La activacin
enzimtica de los macrfagos provoca, a largo plazo, la llegada de nuevos
tipos celulares a la regin inflamada. Las clulas epiteloides engloban a los
macrfagos formando un tejido que puede necrosarse o calcificarse, con un
caseum central que caracteriza a los granulomas tuberculosos.
Caractersticas:

cido- alcohol resistente.

Aerobia estricta (preferencia por lbulos superiores).

Crecimiento en ambientes oscuros, hmedos y fros.

Sensible a la luz y al calor.

Reservorio natural: el hombre.

BACTERIAS L

Durante la dcada de los treinta, Klieneberger logr aislar pequeas colonias

esfricas a partir del Streptobacillus moniliformis, las cuales eran similares a
las del agente causal de la pleuroneumona bovina (Mycoplasma mycoides).
Esta particular forma de microorganismo fue designada con la nomenclatura
L1, letra inicial del instituto Lister, donde se desarrollaron las investigaciones.
En un primer momento se crey que los denominados organismos L crecan
en simbiosis con la cepa de Streptobacillus moniliformis, pero Dienes logr
comprobar que estas estructuras se originaban a partir del estreptobacilo, y
que luego podan pasar de la forma esfrica a su forma bacilar original. Es
as como a partir de esos dos trabajos originales se abre un nuevo y
excitante campo de investigacin en la microbiologa moderna: el estudio de
una variante de crecimiento bacteriano deficiente de pared celular,
denominada formas L.
Desde un comienzo, las investigaciones sobre este tipo de variante
morfolgica bacteriana se centraron en conocer los medios de cultivos

apropiados para su desarrollo, as como en determinar los cambios

morfolgicos, fisiolgicos y metablicos observados en stas. Hoy en da,
con el advenimiento de nueva tecnologa y de nuevos conocimientos, el
estudio de las formas L ha ampliado su rea de investigacin y ha logrado
conseguir un importante lugar como herramienta de trabajo en novedosas
disciplinas cientficas, como la biologa molecular. El estudio de la
variabilidad antignica, as como tambin el rol que puedan cumplir las
formas L como mecanismos de patogenicidad y prevalencia de algunas
enfermedades, parecen ser dos de los temas que se abren camino hacia
este nuevo siglo.
Actualmente es de suma importancia que cualquier investigador del rea de
la salud tenga una idea general sobre lo que son las formas L y su posible
relacin con algunos procesos infecciosos crnicos y recurrentes
Las Formas L no son ms que un tipo especial de crecimiento bacteriano
derivado o inducido, seguido a la supresin de la pared celular; es decir,
variantes morfolgicas observadas en algunas bacterias, que bajo ciertas
condiciones del medio llegan a perder su pared celular en forma completa o
parcial, y todava de esta forma pueden crecer y multiplicarse si se les brinda
una proteccin osmtica adecuada. Muchos trminos han sido utilizados
para designar esta variedad de crecimiento bacteriano carente de pared
celular, como variantes de fase L entre otros. La ausencia de una pared
celular rgida que rodee a la bacteria hace que sta crezca sobre medios
semislidos como formas granulares esfricas similares a las colonias de
Mycoplasma (PPLO)* o con la apariencia de un huevo frito. Como
mencionamos anteriormente, las formas L pueden ser inducidas en el
laboratorio en medios de cultivo con proteccin osmtica. Diferentes agentes
inductores han sido probados, tales como antibiticos, altas concentraciones
de aminocidos, enzimas lticas, entre otros. Se sabe que las formas L, al ser
retirado el agente inductor, pueden ser revertidas a la forma celular
bacteriana que les dio origen. Basndose en lo anterior se han descrito dos
tipos de formas L, aqullas con capacidad para revertir, designadas como
inestables y aqullas que son estables y no pueden ser revertidas a la forma
bacteriana original.
En algunas oportunidades la bacteria, al ser revertida, conserva todas las
caractersticas de la clula original, pero en otras oportunidades se pueden
observar algunas diferencias en la composicin de la pared, produccin de

metabolitos, as como tambin en la estructura antignica y resistencia a

antibiticos.
Estas diferencias han sido atribuidas a alguno de los siguientes mecanismos:

Captacin de ADN exgeno.

Fusin de protoplastos

Prdida de ADN cromosmico.

Prdida del ADN del plsmido

Mutaciones durante la replicacin del ADN.

Otros dos conceptos que hay que definir son los de protoplastos y
esferoplastos, siendo ambos el producto de tcnicas de laboratorio que
llevan a la prdida de la pared celular en forma completa para los primeros y
en forma parcial en los segundos. Los protoplastos son generalmente
inducidos a partir de bacterias Gram-positivas cuando se ponen en contacto
con enzimas que digieren la pared celular, como la lisozima, requiriendo de
medios con proteccin osmtica para su mantenimiento. Entre tanto, los
esferoplastos son ms frecuentemente inducidos de bacterias Gramnegativas utilizando igualmente lisozima, pero tambin usando penicilina
durante la etapa de crecimiento que evita la sntesis de la pared celular o
privando al medio de compuestos esenciales para la sntesis de la misma.
Tanto los esferoplastos como protoplastos pueden crecer como formas L si
son transferidos a medios con proteccin osmtica adecuada para garantizar
su crecimiento.
Las formas L son tpicamente Gram-negativas y osmticamente frgiles,
pero existen variedades resistentes. Al igual que las diferencias en cuanto a
resistencia osmtica se refiere, se han observado diferencias morfolgicas
importantes, describindose as dos variedades de formas L:

Las de tipo A, que no muestran ninguna evidencia de tener pared

celular, siendo su morfologa esfrica similar a la de los protoplastos.

Las de tipo B, en las cuales se pueden conservar restos de pared, lo

que le confiere a la clula gran pleomorfismo.
Las formas tipo A son ms difciles de revertir que las de tipo B; sin embargo,
se sabe que las dos variedades pueden ser llevadas a la forma bacteriana

original al eliminar el agente inductor, lo que hace suponer que la presencia o

ausencia de la pared celular no es el nico factor determinante de la
capacidad de revertir. Desde el punto de vista ultraestructural, se pueden
observar en estos dos tipos de formas L gran cantidad de membranas
intracitoplasmticas, cuerpos rodeados por membrana, vacuolas lipdicas y
grnulos de fosfato. En la periferia de las clulas se puede observar un
material granular compuesto de cidos miclicos, peptidoglicano,
arabinogalactano y otros elementos de la pared celular, pero sin llegar a
constituirla por completo en las formas tipo A.
Hasta los momentos no se han podido identificar formas L en ambientes
naturales, pero su aislamiento de muestras clnicas humanas y de animales
es cada da ms frecuente (14,15).

Desde los trabajos originales de Dienes, muchos investigadores han tratado

de establecer con exactitud el rol de las formas L en la patogenicidad, pero
en la mayora de los casos han sido infructuosos, ya que no han logrado
reproducir la enfermedad en animales. Sin embargo, se conoce que algunas
formas L pueden mantener el potencial de ser patgenas, ya que stas
pueden seguir produciendo enzimas o toxinas. Adems, al perder la pared
celular pueden quedar expuestos algunos antgenos de la membrana celular
que pudieran originar anticuerpos que reaccionaran en forma cruzada con
antgenos del husped. Se cree que estas clulas deficientes de pared
pueden permanecer en forma latente en el hospedero, y que, bajo ciertas
condiciones, pueden revertir a sus formas originales y de esta manera
producir la enfermedad. En vista de lo anterior, muchos investigadores han
planteado que las formas L son potencialmente patgenas para humanos y
animales, en especial dando lugar a infecciones inaparentes.

Actualmente existe evidencia, tanto experimental como clnica, de que

formas L de diferentes microorganismos pueden estar relacionados con
algunos procesos infecciosos, como fiebre reumtica, osteomielitis crnicas,
infecciones urinarias recurrentes, nefritis, hematuria idioptica, enfermedad
de Crohn, enfermedad de Whipple y diferentes procesos infecciosos del
sistema nervioso central, entre otros. Asimismo, las formas L y las de otros
Actinomycetales se han asociado con la latencia, recurrencia e incluso

patogenicidad de los procesos infecciosos

microorganismos, como micetomas y tuberculosis.

causados

por

estos

MEMBRANA CITOPLASMATICA BACTERIANA

La membrana de la la estructura bacteriana es de tipo bicapa proteo-lipdica

que delimita al protoplasto. Su proporcin protenas: lpidos es superior a la
de las membranas celulares eucariticas, llegando a alcanzar valores
relativos de 80:20.
Bacteria Gram-positiva:
1-membrana citoplasmtica.
2-peptidoglicano
3-fosfolpidos
4-protenas
5-cido lipoteicoico.
Bacteria Gram-negativa:
1-membrana citoplasmtica (membrana interna)
2-espacio periplasmtico
3-membrana exterior
4-fosfolpidos
5-peptidoglicano
6-lipoprotena
7-protenas
8-lipopolisacridos
9-porinas.

Es diferencia con la dems clulas: La membrana citoplasmtica de las

bacterias es excepcionalmente rica en protenas y no contiene esteroles,
salvo en el caso de los Mycoplasmas.
La membrana citoplasmtica es el sitio donde se sintetiza ADN, los polmeros
con que se sintetiza la pared celular y los lpidos de la membrana Contiene
todo el sistema de transporte de electrones de la clula y Contiene las
protenas receptoras que funcionan en el movimiento .
PROTENAS
Constituyen la mayor parte de la membrana bacteriana (hasta el 80% en
peso seco). Existe una gran variedad de tipos de protenas en una misma
bacteria (hasta 200), pero la composicin y proporcin concreta vara segn
las condiciones de cultivo.
LPIDOS
Son abundantes sobre todo los fosfolpidos derivados del cido fosfatdico:

foafatidiletanolamina

fosfatidiglicerol

cardiolipina (difosfatilglicerol)

Organelos bacterianos
Ribosomas
Principalmente es donde tiene lugar la sntesis de protenas. Se encuentran
tanto en procariotas como eucariotas. Sin embargo en las clulas
bacterianas al no existir sistemas internos de membranas, los ribosomas se
encuentran libres en el citoplasma o bien asociados a la parte interna de la
membrana citoplasmtica. Los ribosomas estn compuestos de un 60% de
RNA y un 40% de protenas. Los ribosomas bacterianos estn formados por
dos subunidades de diferente tamao: 50 S y 30 S que conjuntamente
forman el ribosoma bacteriano 70 S (S = Svedberg units, unidades de
sedimentacin donde influyen el tamao y la forma):
- 50 S: RNA 23 S + RNA 5 S + 35 protenas
- 30 S: RNA 16 S + 21 protenas

Mesosomas
Las estructuras membranosas intracitoplsmicas que se observan en la
mayor parte de las bacterias, constituidas por invaginaciones de la
membrana citoplsmica, por lo tanto su composicin es similar y tambin
poseen varias de las funciones de esta como transporte de nutrientes,
sntesis de algunos compuestos, etc.
Los mesosomas ms caractersticos son los de bacterias Gram-positivas. Su
aspecto al microscopio electrnico es el de repetidas invaginaciones de la
membrana: una invaginacin primaria en forma de sculo irregular, de la que
surge una invaginacin secundaria, llamada tbulo mesosmico, que rellena
el hueco de la invaginacin primaria.
Inclusiones bacterianas
Comprende una serie de elementos, generalmente sin estrctura uniforme,
que sirven como mecanismos de regulacin o almacenaje. Son de naturaleza
muy diversa y se observan con mayor frecuencia en las fases de reposo o
envejecimiento celular. Aunque es muy difcil establecer su clasificacin, se
vienen considerando dos tipos:

Vacuolas: Son acumulaciones de liquidos o gases rodeadas de un

limite membranoso, no membrana, resultante de una condensacin
perivacuolar. Al microscopio electrnico se observan como espacios vacios,
por desaparicin del contenido tras el corte. Su funcin de osmmetros es
discutida, porque con frecuencia aparecen en clulas viejas prximas a lisis.
Puede tratarse entonces, de la traduccin de fenmenos degenerativos
intracitoplasmicos.

Granulaciones: Son inclusiones slidas, constituidas por sustancias de

reserva que pueden observarse a veces directamente con el microscopio
ptico. Los colorantes especficos y la microscopia electrnica han facilitado
su observacin.
Entre las tres inclusiones mas constantes e importantes se describen:
1.
Granulos de polifosfatos, que son en realidad almacen de energa en
los enlaces de polifosfatos. Se tien, entre otros, con azul de toluidina y se
vuelen de color rojo violeta. Este fenmeno de cambio de color
(metacromasia) da nombre a las citadas inclusiones (granulos

metacromaticos), observados frecuentemente en el genero Corynebacterium

( bacilo diftrico).
2.
Otras bacterias acumulan la glucosa en forma de polmeros. El
glucgeno se presenta en pequeos granulos, que se ponen de manifiesto al
tratar la celula con una solucin de yodo y aparecer una coloracin rojiza. A
veces la glucosa se deposita en forma de un polmero similar al almidon y da
un color azul oscuro con el yodo.
3.
Quizs las mas frecuentes sean las inclusiones a base la de largos
polmeros de acido poli-B-Hidrocarboxibutirico. Se tien con colorantes
liposolubles y al microscopio electonico aparecen como reas claras. Son
reservas de carbono y energa.
4.
Finalmente hay bacterias que presentan granulos de lpidos, azufre u
otras sustancias y corresponden a especie de escaso o nulo inters medico.

BIBLIOGRAFIA

Pumarola, A. Microbiologia y Parasitologia Medica. Ed Manson, 2da Edicion,

1999.
Microbiologa oral, Jos Libana Urea, Editor
Interamericana,
McGraw-Hill, 1995 Procedencia del original
la Universidad de Michigan
Digitalizado 17 Jul 2008.