FACULDADE ESTCIO DE S DE GOIS

DISCIPLINA: QUMICA MEDICINAL

PROF MSc. RENATA LEAL MARTINS

Fone: 9956-7620

1. Explique o que so frases R e frases S.

2. Como deve ser descartado um termmetro de lcool quando se quebra?

3. Qual o significado dos smbolos de periculosidade indicados abaixo?

4. Os equipamentos de proteo utilizados nos procedimentos laboratoriais tm como objetivo

bsico a preveno de riscos e de acidentes nas atividades de trabalho visando defesa
da integridade da pessoa humana. Considera-se equipamento de proteo coletiva:
a) luva e chuveiro.
b) bota e capela.
c) jaleco e extintores de incndio.
d) lava-olhos e chuveiro.
e) culos pipetas automticas.
5. As solues farmacuticas so sempre lquidas e obtidas a partir da dissoluo de um
slido ou lquido em outro lquido. H diversos fatores que influem na dissoluo. Assinale a
alternativa INCORRETA sobre tais fatores:
a) pH: dependendo do carter cido ou bsico do soluto, h maior ou menor dissoluo do
mesmo em funo do pH do solvente.
b) Agitao: em geral, quanto maior a agitao, melhor a dissoluo.
c) Tamanho do soluto: quanto menor a partcula de soluto a ser dissolvido, melhor sua
dissoluo.
d) Temperatura: em geral, o aumento da temperatura facilita a dissoluo.
e) Constante dieltrica do solvente: para solutos polares, quanto menor a constante dieltrica
do solvente, melhor a dissoluo.
6. A interao de um frmaco com o seu stio de ao no sistema biolgico ocorre durante a
chamada fase farmacodinmica e determinada por foras intermoleculares, isto ,
interaes hidrofbicas, eletrostticas e estricas. Considerando os possveis modos de
interao entre o frmaco e a biofase, necessrios para promover uma determinada resposta
biolgica, podemos classific-los, de maneira genrica, em dois grandes grupos: frmacos
estruturalmente inespecficos e especficos. Sobre a interao frmaco-receptor correto
afirmar que:
I - Os frmacos ditos estruturalmente inespecficos so aqueles que dependem nica e
exclusivamente de suas propriedades fsico-qumicas, por exemplo, coeficiente de partio (P) e
pKa para promoverem o efeito biolgico evidenciado.

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II - Os frmacos estruturalmente inespecficos exercem seu efeito biolgico pela interao seletiva
com uma determinada biomacromolcula-alvo que na maioria dos casos so enzimas,
receptores metabotrpicos (acoplados protena G), receptores ionotrpicos (acoplados a
canais inicos) e, ainda, cidos nuclicos.
III - Os frmacos estruturalmente especficos exercem seu efeito biolgico a partir do
reconhecimento molecular do frmaco (micromolcula) pela biomacromolcula, que dependente
do arranjo espacial dos grupamentos funcionais e das propriedades estruturais da micromolcula,
que devem ser complementares ao stio de ligao localizado na macromolcula, isto , o stio
receptor.
Esto
a)
b)
c)
d)
e)

corretas as afirmaes:
As alternativas II e III.
Apenas a alternativa II.
As alternativas I e III.
Apenas a alternativa I.
Apenas a alternativa III.

7. Sobre a representao esquemtica abaixo correto afirmar que:

2
3

IIIIIIIVEsto
a)
b)
c)
d)
e)

O item 1 representa um frmaco antagonista competitivo.

O item 2 indica o stio receptor de um frmaco.
O item 3 indica que ocorre uma resposta biolgica associada interao frmacoreceptor.
O item 4 indica o bloqueio da resposta biolgica.
corretas as afirmaes:
As alternativas I e IV.
Apenas a alternativa IV.
As alternativas I e III.
Apenas a alternativa I.
Todas as alternativas.

8. Do ponto de vista qualitativo, o grau de afinidade e a especificidade da ligao

micromolcula-stio receptor so determinados por interaes intermoleculares, as quais
compreendem foras eletrostticas, de disperso, hidrofbicas, ligaes de hidrognio e
ligaes covalentes. Sobre a ligao micromolcula-stio receptor do tipo atrao
eletrosttica, pode-se afirmar que:
a) As foras de atrao eletrostticas so interaes formadas entre heterotomos
eletronegativos, como oxignio, nitrognio, flor, e o tomo de hidrognio de
ligaes O-H, N-H e F-H.
b) As foras de atrao eletrostticas so aquelas resultantes da interao entre
dipolos e/ou ons de cargas opostas, cuja magnitude depende diretamente
da constante dieltrica do meio e da distncia entre as cargas.

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c) As foras de atrao eletrostticas so foras atrativas, conhecidas como foras
de disperso de London ou interaes de van der Walls e caracterizam-se pela
aproximao de molculas apolares apresentando dipolos induzidos.
d) As foras de atrao eletrostticas so resultado de uma flutuao local transiente
(10-6 s) de densidade eletrnica entre grupos apolares adjacentes, que no
apresentam momento de dipolo permanente. Em geral, essas interaes de fraca
de energia, isto , 0,5-1,0 Kcal/mol, ocorrem em funo da polarizao transiente
de ligaes carbono-hidrognio.
e) As foras de atrao eletrostticas so foras fracas (ca. 1 Kcal/mol) e ocorrem
em funo da interao entre cadeias ou subunidades apolares.

9. A interao frmaco-stio receptor pode ser determinada por interaes intermoleculares.

Sobre a interao frmaco-stio receptor representada abaixo correto afirmar que:

a) a representao de foras atrativas, conhecidas como foras de disperso de

London e caracterizam-se pela aproximao de molculas apolares apresentando
dipolos induzidos. Estes dipolos so resultado da interao entre grupos apolares
adjacentes, em geral, essas interaes ocorrem em funo da polarizao transiente
de ligaes carbono-hidrognio ou carbono-carbono.
b) a representao de So foras de atrao eletrostticas resultantes da interao
entre dipolos e/ou ons de cargas opostas, cuja magnitude depende diretamente
da constante dieltrica do meio e da distncia entre as cargas.
c) a representao de interaes hidrofbicas que ocorrem em funo da interao
entre cadeias ou subunidades apolares das cadeias carbnicas.
d) a representao de ligaes de hidrognio que so formadas entre heterotomos
eletronegativos, como oxignio, nitrognio, flor, e o tomo de hidrognio de ligaes
O-H, N-H e F-H.
e) a representao de ligaes covalente envolvendo a formao de uma ligao sigma
entre dois tomos que contribuem cada qual com um eltron, eventualmente ocorre
com frmacos que apresentam grupamentos com acentuado carter eletroflico e
bionuclefilos orgnicos.
10. A lipofilicidade definida pelo coeficiente de partio de uma substncia entre uma fase
aquosa e uma fase orgnica. Sobre o coeficiente de partio (log P) correto afirmar que:
I - O conceito atualmente aceito para coeficiente de partio (P) pode ser definido pela razo
entre a concentrao da substncia na fase orgnica (Corg) e sua concentrao na fase
aquosa (Caq) em um sistema de dois compartimentos sob condies de equilbrio.
II - Os frmacos que apresentam maior coeficiente de partio, ou seja, tm maior afinidade
pela fase orgnica, tendem a ultrapassar com maior facilidade as biomembranas hidrofbicas,
apresentando melhor perfil de biodisponibilidade, que pode refletir em um melhor perfil
farmacolgico.
III Quanto maior o valor do coeficiente de partio (log P), menor ser a afinidade do frmaco
pela fase orgnica, interagindo assim melhor com as biomembranas lipoproteicas.

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Esto corretas as afirmaes:
a) As alternativas II e III.
b) Apenas a alternativa II.
c) As alternativas I e III.
d) Apenas a alternativa I.
e) Apenas a alternativa III.
11. O metoprolol indicado na hipertenso arterial, no controle das alteraes do ritmo
cardaco (incluindo especialmente taquicardia supraventricular); angina pectoris ;
tratamento de manuteno aps infarto do miocrdio; alteraes cardacas funcionais com
palpitaes; profilaxia da enxaqueca e como um adjuvante na terapia da insuficincia
cardaca crnica sintomtica, leve a grave. O atenolol foi desenvolvido como um substituto
para o propranolol no tratamento da hipertenso. Ao contrrio do propranolol que cruza a
barreira hematoenceflica e pode ter maior concentrao no crebro, causando efeitoscolaterais como a depresso e pesadelos; o atenolol especificamente desenvolvido para
ser incapaz de passar a barreira hematoenceflica de modo a prevenir este efeito.
Analisando os dados sobre os dois frmacos citados, correto afirmar que:

I O atenolol apresenta maior afinidade pela fase orgnica quando comparado com o frmaco
metronolol. Sendo assim o metronolol apresenta melhor perfil farmacolgico.
II - O metropolol apresenta maior coeficiente de partio do que o atenolol, ou seja, tm maior
afinidade pela fase orgnica e tende a ultrapassar com maior facilidade as biomembranas
hidrofbicas.
III - O metropolol apresenta melhor perfil de biodisponibilidade o que que reflete em um
melhor perfil farmacolgico do que o frmaco atenolol.
Esto
a)
b)
c)
d)
e)

corretas as afirmaes:
As alternativas II e III.
Apenas a alternativa II.
As alternativas I e II.
Apenas a alternativa I.
Apenas a alternativa III.

12. Sabe-se que a lipossolubilidade de um frmaco est diretamente relacionada sua

potncia. Em alguns casos, a alterao das propriedades fsico-qumicas, em funo das
modificaes estruturais de um frmaco, pode alterar a solubilidade do frmaco na biofase.
Sobre a solubilidade dos frmacos correto afirmar que:
I.
Quanto maior a lipossolubilidade de um frmaco melhor ser seu processo de
absoro, desde que ele esteja dissolvido no meio de absoro.
II.
Partcula pequena favorece a velocidade de dissoluo e o processo de absoro do
frmaco.
III.
A falta de coeso das molculas de um frmaco em seu estado amorfo, normalmente,
proporciona-lhe maior solubilidade do que a sua estrutura cristalina, pois necessita-se
de menor energia para separar as molculas do frmaco.
Esto corretas as afirmaes:

a)
b)
c)
d)
e)

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As alternativas I e III.
Todas as alternativas.
As alternativas I e II.
Apenas a alternativa II.
Apenas a alternativa I.

13. A alterao das propriedades fsico-qumicas, em funo de modificaes estruturais de um

frmaco, pode alterar seu mecanismo de interao com a biofase. Um exemplo clssico diz
respeito classe dos anticonvulsivantes, como o pentobarbital, cuja simples alterao de
um tomo de oxignio por um tomo de enxofre altera o perfil de atividade estruturalmente
especfico sobre o complexo receptor GABA ionforo. A ao anestsica passa a ser
inespecfica devido a formao do frmaco tiopental. A figura abaixo indica as frmulas dos
frmacos pentobarbital e tiopental, respectivamente.

Sobre a alterao na estrutura do pentobarbital devido a troca de um tomo de oxignio por

um tomo de enxofre correto afirmar que:
I.
A mudana do tomo de oxignio pelo tomo de enxofre no altera as propriedades
fsico-qumicas, ocorreu apenas a mudana de uma tomo substituinte na cadeia
principal do frmaco.
II.
Com as modificaes estruturais do frmaco ocorreu tambm a alterao do seu
mecanismo de interao com a biofase, transformando-o em um frmaco inespecfico.
III.
A mudana do tomo de oxignio pelo tomo de enxofre na estrutura do frmaco
conferiu um incremento de lipossolubilidade molcula, visto que o tomo de enxofre
menos eletronegativo que o tomo de oxignio.
Esto
a)
b)
c)
d)

e)

corretas as afirmaes:
Apenas a alternativa II.
Apenas a alternativa I.
As alternativas I e III.
Todas as alternativas.
Nenhuma das alternativas.

14. Metamizol sdico ou dipirona sdica um medicamento que utilizado principalmente

como analgsico e antitrmico. Quimicamente o [(2,3-diidro-1,5-dimetil-3-oxo-2-fenil-1Hpirazol-4-il)metilamino] metanossulfonato sdico (ou 1-fenil-2,3-dimetil-5-pirazolona-4metilaminometano sulfonato de sdio). Tambm dito simplesmente metamizol ou dipirona
ou ainda metilmelubrina, sem aluso ao ction ligante, que, embora mais comumente seja
o sdio, pode, tambm, ser o magnsio, originando a dipirona magnsica. Comercialmente,
conhece-se pelos nomes Dipidor, Novalgina, Neosaldina, Lisador, Nolotil entre
outros, at tambm pelo prprio nome Dipirona. Entre as formas de dosagem de
aplicao de medicamentos correto afirmar que:
I vrios medicamentos podem ser aplicados na oral, intramuscular ou intravenosa.
II medicamento intramuscular em farmacologia uma forma de administrao de frmacos,
caracterizada pela ingesto pela boca. Esta via considerada a mais conveniente para

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administrar-se um medicamento, devido ao fato de que a deglutio um ato natural, realizado
todos os dias nas refeies.
III - Terapia intravenosa (IV) uma via de administrao que consiste na injeo de agulhas ou
catter contendo princpios ativos, vacinas ou hemoderivados nas veias perifricas dos
membros superiores. usado de preferncia para frmacos que no podem ser aplicados por
via intramuscular ou subcutnea, quando o objetivo o incio rpido de ao ou quando a via
oral no possvel por intolerncia medicao (como vmitos e dor de estmago) ou por
condio que reduza a absoro do medicamento (como diarria).
Esto
a)
b)
c)
d)
e)

corretas as afirmaes:
Apenas a alternativa II.
Apenas a alternativa I.
As alternativas I e III.
Nenhuma das alternativas.
As alternativas I e II.

15. Sobre o siglrio de abreviaturas relacionado a medicamento correto relacionar:

I.
II.
III.
IV.
V.

CAP.
COMP. Mast.
COMP. Rev.
COMP. Sbl
DDD

( a ) Comprimido sublimado
( b ) Dose Diria Definida
( c ) Comprimido reverso
( d ) Comprimido sublingual
( e ) Comprimido mastigvel
( f ) Comprimido masserado
( g) Cpsula
( h ) Comprimido revestido
( i ) Divergncia na dose diria

A relao correta :
a) I-g; II-f; III-h; IV-a; V-b
b) I-g; II-f; III-c; IV-a; V-i
c) I-g; II-e; III-c; IV-d; V-b
d) I-g; II-e; III-h; IV-d; V-i
e) I-g; II-e; III-h; IV-d; V-b
Sobre os conceitos tcnicos da rea da farmcia, pode-se afirmar:
I Define-se droga como sendo uma substncia ou matria-prima que tenha a finalidade
medicamentosa ou sanitria.
II Medicamento considerado como sendo um produto farmacutico, tecnicamente
obtido ou elaborado, com finalidade profiltica, curativa, paliativa ou para fins de
diagnstico.
III Insumo Farmacutico toda droga ou matria-prima aditiva ou complementar de
qualquer natureza, destinada a emprego em medicamentos, quando for o caso, e seus
recipientes.
Esto
a)
b)
c)
d)
e)

corretas as afirmaes:
Apenas a alternativa I.
Apenas a alternativa II.
Apenas a alternativa III.
Nenhuma das alternativas.
Todas as alternativas.

23. Existe distino entre os termos farmcia e drogaria. Esta distino estabelecida em lei
(Lei n 5.991 /73). Alm da distino entre os termos farmcia e drogaria, a Legislao impede
a assuno de responsabilidade tcnica por drogaria de no inscritos no Conselho Regional de
Farmcia. Sobre a definio de drogaria correto afirmar que:

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a) Drogaria o nome dado unidade da empresa destinada ao comrcio de drogas,
medicamentos, insumos farmacuticos e correlatos.
b) Denomina-se drogaria todo estabelecimento de manipulao de frmulas magistrais e
oficinais, de comrcio de drogas, medicamentos, insumos farmacuticos e correlatos,
compreendendo o de dispensao e o de atendimento privativo de unidade hospitalar ou
de qualquer outra equivalente de assistncia mdica.
c) Drogaria todo estabelecimento de dispensao e comrcio de drogas, medicamentos,
insumos farmacuticos e correlatos em suas embalagens originais.
d) Denomina-se drogaria todo estabelecimento destinado exclusivamente venda de
medicamentos industrializados em suas embalagens originais e constantes de relao
elaborada pelo rgo sanitrio federal, publicada na imprensa oficial, para atendimento a
localidades desprovidas de farmcia ou drogaria.
e) Drogaria todo setor de fornecimento de medicamentos industrializados, privativo de
pequena unidade hospitalar ou equivalente.