I.

Tujuan Praktikum
1.

Mengukur indeks bias suatu larutan menggunakan alat refaraktometer dengan

benar

II.

2.

Melakukan percobaan distilasi fraksional pada campuran biner

3.

Membuat diagram titk didih terhadap komposisi berdasarkan data percobaan

Dasar Teori
Distilasi atau penyulingan adalah suatu metode pemisahan bahan kimia berdasarkan
perbedaan kecepatan atau kemudahan menguap (volatilitas) suatu bahan.
Dalam penyulingan, campuran zat dididihkan sehingga menguap, dan uap ini
kemudian didinginkan kembali ke dalam bentuk cairan. Zat yang memiliki titik didih lebih
rendah akan menguap lebih dulu.
Metode ini termasuk sebagai unit operasi kimia jenis perpindahan massa. Penerapan
proses ini didasarkan pada teori bahwa pada suatu larutan, masing-masing komponen akan
menguap pada titik didihnya. Model ideal distilasi didasarkan pada Hukum Raoult dan
Hukum Dalton.
Distilasi yang dilakukan pada praktikum kali ini adalah distilasi campuran biner,
dimana zat yang digunakan adalah campuran alcohol dan aseton dengan komposisi yang
variasi.
Campuran azeotrop adalah campuran suatu zat dimana zat tersebut memiliki titik
didih minimal atau titik didih maksimal. Susunan campuran azeotrop tergantung dari tekanan
yang dipakai untuk membuat larutan- larutan dengan konsentrasi tertentu. Azeotrop
merupakan campuran 2 atau lebih komponen pada komposisi tertentu dimana komposisi
tersebut tidak bisa berubah hanya melalui distilasi biasa. Ketika campuran azeotrop
dididihkan, fasa uap yang dihasilkan memiliki komposisi yang sama dengan fasa cairnya.
Campuran azeotrop ini sering disebut juga constant boiling mixture karena komposisinya
yang senantiasa tetap jika campuran tersebut dididihkan. Untuk lebih jelasnya, perhatikan
ilustrasi berikut :

Titik
boiling

A
point

pada pada kurva merupakan

campuran

pada

kondisi

sebelum mencapai azeotrop. Campuran kemudian dididihkan dan uapnya dipisahkan dari
sistem kesetimbangan uap cair (titik B). Uap ini kemudian didinginkan dan terkondensasi
(titik C). Kondensat kemudian dididihkan, didinginkan, dan seterusnya hingga mencapai titik
azeotrop. Pada titik azeotrop, proses tidak dapat diteruskan karena komposisi campuran akan
selalu tetap. Pada gambar di atas, titik azeotrop digambarkan sebagai pertemuan antara kurva
saturated vapor dan saturated liquid. (ditandai dengan garis vertikal putus-putus)
Jika campuran dipanaskan maka komponen yang titik didihnya lebih rendah akan
menguap lebih dulu. Selain perbedaan titik didih, juga perbedaan kevolatilan, yaitu
kecenderungan sebuah substansi untuk menjadi gas. Distilasi ini dilakukan pada tekanan
atmosfer.

III.

Alat dan Bahan

Alat :
1. Reaktor (labu bulat berleher dua)
Kondensor Liebig
Kondensor Vigroux
4. Thermostat
5. Selang
Adapter pendingin
Adapter penampung distilat
8. Labu penampung distilat
Bahan :
1. Alkohol
2. Aseton

IV. Cara Kerja

9. waterbacth (penangas air)

10. thermometer
11. pipet tetes
12. pipet ukur
13. gelas kimia

1. Menyiapkan seperangkat alat distilasi

2. Lalu dipasangkan/dirangkai sesuai gambar pada jobsheet

3. Ditempat yang terpisah, buat campuran biner aseton dan kloroform dengan berbagai
komposisi, masukan pada labu dasar bulat
4. Komposisi campuran sebagai berikut
Aseton (mL)
Kloroform (mL)

10
0

8
2

6
4

4
6

2
8

0
10

5. Setelah larutan sampel jadi, mengecek indeks bias awal sebelum distilasi
menggunakan alat Refraktometer
6. Larutan biner yang sudah di cek indeks biasnya lalu disimpan pada rangkaian alat
distilasi
7. Melakukan distilasi dan menghentikan distilasi setelah keluar distilat sekitar 5mL.
Titik didih distilat dilihat dari suhu pada saat tetesan pertama distilat pada tabung
penampungan
8. Distilat yang diperoleh dan residu yang ada di cek kembali indeks biasnya
menggunakan alat Refraktometer
9. Melakukan hal yang sama untuk setiap komposisi

V.

Pengolahan Data
1. Data berdasarkan literatur
N
o

Nama zat

Rumus
molekul

Massa
molekul
(gram/mol)

Densitas
(gram/cm3)

Titik

Indeks

didih

Bias

(oC)

Aseton

C3C6OH

58

0,790

56,53

Klorofor

CHCl3

46

1,487

61,20

1,3587
1,487

2. Data Indeks bias

No

Keterangan

Komposisi

Aseton (mL)

10

Kloroform (mL)

10

Indeks bias ()

18,0

26,5

36,1

45,6

46,4

61,0

3. Penentuan titik didih

Aseton

Kloroform

Titik didih

(mL)

(mL)

(C)

1
2
3
4
5
6

10
8
6
4
2
0

0
2
4
6
8
10

58,0
57,0
57,0
57,0
55,0
53,0

Indeks bias

Indeks bias

residu

distilat

()

()

60,1
45,5
53,4
34,7
25,2
16,8

60,6
49,3
56,7
29,8
20,1
19,8

VI. Perhitungan
1. Aseton 10 mL : Kloroform 0 mL
Mol
-

Volume 0 mL Kloroform

Berat Kloroform = x V

mol Kloroform

- Volume 10 mL Aseton
berat aseton= x V

= 1,492 x 0

= 0,79 x 10

= 0 gram

= 7,9 gram

berat
mr

mol aseton =

berat
mr

0
46

= 0 mol

7,9
58,089

= 0,136 mol

Fraksi mol
X aseton

mol aseton
mol Kloroform+ mol etanol

0,136
0,136+0

=1

2. Aseton 8 mL : Kloroform 2 mL
Mol
-

Volume 2 mL Kloroform
Berat Kloroform = x V

mol Kloroform

- Volume 8 mL Aseton
berat aseton = x V

= 1,492 x 2

= 0,79 x 8

= 2,984 gram

=6,32gram

berat
mr

2,984 8
119,38

mol aseton =

berat
mr
=

6,32
58,089
=0,025 mol
Fraksi mol
X aseton

mol aseton
= mol Kloroform+mol etanol

= 0,109 mol

0,109
0,109+ 0,025

= 0,813
3. Aseton 6 mL : Kloroform 4 mL
Mol
-

Volume 4 mL Kloroform

- Volume 6 mL Aseton

Berat Kloroform = x V

berat aseton= x V

mol Kloroform

= 1,492 x 4

= 0,79 x 6

= 5,968 gram

=4,74gram

berat
mr

3, 156
119,38

mol aseton

berat
mr
=

4,74
58,089
= 0,05 mol

= 0,081 mol

Fraksi mol
X aseton

mol aseton
= mol Kloroform+mol etanol
=

0,081
0,081+ 0,05

= 0,621
4. Aseton 4 mL : Kloroform 6 mL
Mol
-

Volume 6 mL etanol
Berat Kloroform = x V

- Volume 4 mL Aseton
berat aseton= x V

= 1,492 x 6

= 0,79 x 4

= 8,592 gram

= 3,16gram

mol Kloroform

berat
mr

8,592
119,38

mol aseton

berat
mr
=

3, 16
58,089
= 0,075 mol

= 0,054 mol

Fraksi mol
X aseton

mol aseton
mol Kloroform+mol etanol

0,054
0,054+0,075

= 0,491
5. Aseton 2 mL : Kloroform 8 mL
Mol
-

Volume 8 mL Kloroform
Berat etanol

mol Kloroform

berat
mr

=xV

- Volume 2 mL Aseton
berat aseton= x V

= 1,492 x 8

= 0,79 x 2

= 11,984 gram

=1,58gram

berat
mr

mol aseton

11,984
119,38

1,58
58,089
= 0,1mol

= 0,027mol

Fraksi mol
X aseton

mol aseton
= mol Kloroform+mol etanol
=

0,027
0,027+0,1

= 0,212

6. Aseton 0 mL : Kloroform 10 mL
Mol
-

Volume 10 mL Kloroform
Berat Kloroform = x V

mol Kloroform

- Volume 0 mL Aseton
berat aseton= x V

= 1,492 x 10

= 0,79 x 0

= 14,92 gram

= 0 gram

berat
mr

14,92
119,38

mol aseton

berat
mr
=

0
58,089
= 0,125 mol

= 0 mol

Fraksi mol
X aseton

mol aseton
mol Kloroform+mol etanol
0
0+0,125

=0

VII. Pembahasan
Dalam distilasi, campuran dua zat (biner) dididihkan sehingga menguap dan uap ini
kemudian mengalir ke tempat dengan tekanan yang lebih rendah (ke arah tabung distilat).
Dalam perjalanannya uap zat yang memiliki titik didih lebih rendah mengalami penurunan
suhu sehingga terjadi kondensasi yang menyebabkan uap tersebut mencair kembali.
Pendingin tersebut berasal dari air yang mengalir berlawanan arah dengan arah uap tersebut
sehingga pendinginan lebih efektif.
Prinsip dasar dari destilasi ini adalah sejumlah tertentu campuran yang akan dipisahkan,
dicampurkan dalam reaktor kemudian dipanaskan hingga suhu tertentu, sehingga didapat
destilat yang di inginkan lalu dicatat suhunya. Karena destilasi merupakan suatu metode
pemisahan fasa cair-cair, berdasarkan perbedaan titik didih. Komponen alat destilasi terdiri
atas reaktor ( tempat untuk mereaksikan sekaligus tempat untuk memanaskan), kemudian
diatasnya ada termometer, yang berfungsi untuk megukur suhu uap yang menguap akibat
pemanasan. Kemudian ada komponen yang berfungsi untuk mendinginkan uap hasil
pemanasan menjadi embun-embun yang bersatu menjadi tetesan-tetesan larutan. Karena
kondensor untuk destilasi dipasang miring, sehingga tetesan-tetesan zat hasil pendinginan
tersebut mengalir menuju ke adapter. Adapter adalah alat yang menghubungkan antara
kondensor dengan penampung destilat, sehingga semua destilat dapat terkumpul dalam satu
penampung.
Pada praktikum kali ini zat yang digunakan yaitu aseton dan Kloroform. Campuran zat
tersebut memiliki titik didih yang berdekatan (56053oC dan 61,20oC), sehingga biasa disebut
campuran azeotrop. Campuran azeotrop merupakan campuran dua atau lebih komponen pada
komposisi tertentu dimana komposisi tersebut tidak bisa berubah hanya melalui distilasi
biasa. Oleh karena itu, pemisahan dilakukan dengan cara kolom fraksionasi. Distilasi
fraksionasi merupakan suatu metode pemisahan zat berdasarkan perbedan titik didih yang
bedekatan. Adapun prinsip kerja dari pemisahan dengan distilasi fraksionasi yaitu pemisahan

suatu campuran dimana komponen- komponennya diuapkan dan diembunkan secara

bertingkat. Pada tahapan pemisahannya, distilasi ini menggunakan

kolom vigreux.

Sedangkan zat yang dapat dipisahkan melalui alat distilasi faksionasi adalah zat yang mudah
menguap dan memiliki perbedaan titik didih yan saling berdekatan. Karena zat yang dianalisa
merupakan 2 buah campuran zat dengan variasi konsentrasi tertentu dengan titik didih aseton
sebesar 56,53 oC dan Kloroform memilkik titik didih sebesar 61,20oC sehingga campuran
tersebut sering disebut azeotrop.
Prinsip kerja dari kolom fraksinasi ini adalah mendinginkan uap yang terbentuk dengan
jonjot-jonjot yang terdapat pada kolom fraksinasi, yang berhubungan langsung dengan udara
luar, sehingga fungsinya hampir sama dengan kondensor udara, yang dapat mengembunkan
uap dalam jumlah yang relatif sedikit dan pada suhu tertentu. destilasi fraksionasi adalah
memisahkan komponen-komponen cair, dua atau lebih, dari suatu larutan berdasarkan
perbedaan titik didihnya.
Pada proses distilasi campuran biner yang pertama keluar sebagai distilat adalah aseton.
Hal ini disebabkan karena aseton memiliki titik didih yang lebih rendah yaitu sebesar 56,53oC
dibandingkan dengan Kloroform yaitu 61,2 oC, sehingga aseton menguap terlebih dahulu.
Pada penentuan titik didih campuran, titik didih dilihat pada saat terjadinya tetesan pertama,
hal ini menunjukkan telah tercapai nya titik didih campuran.
Fraksi mol aseton terhadap titik didih menunjukkan bahwa semakin kecil fraksi mol zat
dengan titik didih lebih rendah (aseton) menyebabkan titik didih campuran menjadi lebih
besar. Ini dapat dijelaskan dengan hukum raoult.

140
120
100
80
60
40

Destilat

20

Residu

Figure 1 Indeks Bias terhadap Fraksi Mol

Pengaruh Fraksi Mol Terhadap Titik didih

60
58
56
Titik didih

Titik didih oC 54
52
50
0

0.2 0.4 0.6 0.8

1.2

Fraksi Mol Aseton

Grafik diatas menunjukkan bahwa semakin besar fraksi mol menyababkan titik didih
dan indeks bias larutan menjadi lebih rendah.
Adanya zat terlarut dengan titik didih lebih tinggi di dalam suatu pelarut dapat
menurunkan tekanan uap pelarut. Tekanan uap aseton lebih besar dari tekanan larutan yang
mengandung Kloroform, dan adanya kesetimbangan dinamis antara fasa uap dan cairannya.
Oleh karena tekanan uap aseton lebih besar dari tekanan uap larutan aseton- Kloroform maka

untuk mencapai keadaan kesetimbangan, uap aseton akan diserap oleh larutan asetonKloroform sampai tekanan uap di atas permukaan kedua cairan itu sama dan setimbang.
Proses tersebut menghasilkan perpindahan molekul-molekul aseton dari pelarut murni
melalui fasa uap ke dalam larutan aseton-alkohol sampai tekanan uap pada kedua permukaan
cairan mencapai kesetimbangan.
Mengenai besarnya indeks bias, dapat dilihat ditabel pengamatan bahwa indeks bias
residu sebelum dan setelah dipanaskan dengan komposisi yang sama memiliki hasil yang
berbeda. Indeks bias sebelum pemanasan lebih kecil dibandingkan indeks bias setelah
dipanaskan. Hal ini dikarenakan pada saat melakukan pemanasan, aseton menguap lebih
cepat sehingga yang tersisa dalam residu yaitu sebagian aseton yang tidak menguap dan
etanol. Sehingga indeks bias menjadi naik, sesuai dengan indeks bias etanol yang besar.
Hubungan indeks bias terhadap kemurnian tidak bisa diukur dengan kuantitatif, yang dapat
dihitung adalah selisih indeks bias antara distilat terhadap zat murninya. Makin besar
selisihnya menunjukkan makin kecil kemurniannya. Tetapi ada beberapa data yang
menunjukan indeks bias sebelum pemanasan lebih besar dibandingkan setelah pemanasan.
Hal tersebut dapat terjadi dikarenakan beberapa kesalahan saat praktikum diantaranya suhu
terlalu tinggi, seharusnya suhu yang digunakan masih pada rentang titik didih aseton atau
kloroform sehingga lebih stabil. Saat pencampuran larutan terlalu lama kontak dengan udara.

VIII. Kesimpulan
Dari hasil percobaan yang telah dilakukan telah disimpulkan bahwa :
1. Semakin besar titik didih suatu campuran maka semakin besar pula indeks biasnya.
2. Titik didih campuran dipengaruhi oleh susunan senyawa-senyawa pembentuk
campuran tersebut. Dan titik didih campuran berada di range titik didih satu zat
penyusun dengan zat penyusun lainnya dalam campuran tersebut.
3. campuran antara aseton dan etanol merupakan campuran azeotrop
4. Metode fraksionasi merupakan metode pemisahan yang digunakan untuk memisahkan
campuran aseton dan Kloroform berdasarkan titik didih yang berdekatan.

DAFTAR PUSTAKA
majarimagazine.com/2007/.../proses-distilasi-campuran-biner/
Bird, Tony. 1993. Kimia FisikUntukUniversitas. PT Gramedia. Jakarta.
http://id.wikipedia.org/wiki/Aseton
http://www.chem-is-try.org/materi_kimia/kimia_dasar/pemurnian-material/metodapemisahan-standar/
http://hendrisramdani.blogspot.com/2010/04/distilasi-biner-campuran-azeotrop.html

Practical Purpose

Measure the refractive index of a solution using the tool correctly

refaraktometer
Conducting experiments on the fractional distillation of binary mixtures
Making the boiling point of the composition diagram by experimental data
Basic Theory
Distillation or refining is a chemical separation method based on the
difference in speed or ease evaporate (volatility) of a material.
In refining, the mixture is boiled substance that evaporates, and the
steam is then cooled back into liquid form. Substances which have a lower
boiling point will evaporate first.
This method is included as an operating unit type chemical mass transfer.
The application process is based on the theory that in a solution, each
component will evaporate at boiling point. Distillation ideal model based
on Raoult's Law and Dalton's Law.
Distillation is done in practice this is a distillation of binary mixtures,
where the substance used is a mixture of alcohol and acetone with a
composition variation.
Azeotropic mixture is a mixture of a substance in which it has a boiling
point of a minimum or maximum boiling point. The composition of
azeotropic mixtures depends on the pressure used to make larutansolution with a certain concentration. Azeotrope is a mixture of two or
more components of the particular composition wherein the composition
can not be changed only through ordinary distillation. When the
azeotropic mixture is boiled, the resulting vapor phase has a composition
similar to the liquid phase. Azeotropic mixture is often referred to as a
constant boiling mixture as composition always remain if the mixture is
boiled. For more details, see the following illustration:

A point on the curve is the boiling point of the mixture on the condition
before reaching azeotrope. The mixture is then boiled and the steam is
separated from the liquid vapor equilibrium system (point B). This steam
is then cooled and condensed (point C). The condensate is then boiled,
cooled, and so on until it reaches the point azeotrope. In the azeotropic
point, the process can not be continued due to the composition of the
mixture will always remain. In the picture above, is described as a
meeting point azeotrope between curves saturated vapor and saturated
liquid. (Marked with dashed vertical line)
If the mixture is heated, the components that lower boiling point will
evaporate first. In addition to differences in boiling points, also differences
kevolatilan, namely the tendency of a substance to be a gas. Distillation is
carried out at atmospheric pressure.
Tools and materials
Tools:
Reactor (round-necked flask two) 9. waterbacth (water bath)
10. Liebig condenser thermometer

Condenser Vigroux 11. pipette

12. Thermostat measuring pipette
13. Hose beaker
Adapter cooling
Adapter container distillate
Pumpkin container distillate
Ingredients:
Alcohol
Acetone
IV. Ways Of Working
Setting up a set of tools distillation
Then paired / assembled according to the picture on jobsheet
Separate place, create a binary mixture of acetone and chloroform with
various compositions, enter the round bottom flask
The composition of the mixture as follows
Acetone (mL) 10 8 6 4 2 0
Chloroform (mL) 0 2 4 6 8 10
After the sample solution so, check the initial refractive index before
distillation using a refractometer
Solution binaries check refractive index is then stored in a series of
distillation apparatus
Doing distillation and stop distillation after approximately 5 mL of distillate
out. Distillate boiling point seen from the temperature at which the first
drop of distillate at the shelter tube
Distillate and residue obtained in check back refractive index using a
refractometer
Do the same for each composition
V. Data Processing
Data based on literature
No. Name of substance Molecular formula Molecular mass (g / mol)
Density (g / cm3) Boiling point
(C) Refractive Index
1 Acetone C3C6OH 58 0.790 56.53 1.3587
2 Chloroform CHCl3 46 1.487 61.20 1.487
No Description Composition
1 Acetone (mL) 10 8 6 4 2 0
2 Chloroform (mL) 0 2 4 6 8 10
3 refractive index () 18.0 26.5 36.1 45.6 46.4 61.0
The refractive index data

3. Determination of the boiling point

No Acetone (mL) Chloroform (mL) Boiling Point ( C) residual refractive
index
() refractive index of the distillate
()
1 10 0 58.0 60.1 60.6
2 8 2 57.0 45.5 49.3
3 6 4 57.0 53.4 56.7
4 4 6 57.0 34.7 29.8
5 2 8 55.0 25.2 20.1
6 0 10 53.0 16.8 19.8
VI. Calculation
10 mL of acetone: chloroform 0 mL
Mol
The volume of 0 mL Chloroform - Volume 10 mL Acetone
Weight Chloroform = V heavy acetone = V
= 1.492 x 0 = 0.79 x 10
= 0 g = 7.9 grams
Chloroform mol = weight / mr mole acetone = weight / mr
= 0/46 = 7.9 / 58.089
= 0 mol = 0.136 mol
Mole fraction
X acetone = (mol acetone) / (mol mol chloroform + ethanol)
= 0.136 / (0.136 + 0)
=1

Acetone 8 mL: 2 mL chloroform

Mol
Volume 2 mL of chloroform - Volume 8 ml Acetone
Weight Chloroform = V heavy acetone = V
= 1.492 x 2 = 0.79 x 8
= 2.984 g = 6,32gram
Chloroform mol = weight / mr mole acetone = weight / mr
= (2.984 8) / 119.38 = (6.32) / 58.089
= 0.025 mol = 0.109 mol
Mole fraction
X acetone = (mol acetone) / (mol mol chloroform + ethanol)

= 0.109 / (0,109+ 0.025)

= 0.813
6 mL of acetone: chloroform 4 mL
Mol
Volume 4 ml of chloroform - Volume 6 mL of acetone
Weight Chloroform = V heavy acetone = V
= 1.492 x 4 = 0.79 x 6
= 5.968 g = 4,74gram
Chloroform mol = weight / mr mole acetone = weight / mr
= (3.156) / 119.38 = (4.74) / 58.089
= 0.05 mol = 0.081 mol
Mole fraction
X acetone = (mol acetone) / (mol mol chloroform + ethanol)
= 0.081 / (0,081+ 0.05)
= 0.621
4 mL of acetone: chloroform 6 mL
Mol
The volume of 6 mL of ethanol - Volume 4 mL Acetone
Weight Chloroform = V heavy acetone = V
= 1.492 x 6 = 0.79 x 4
, = 8.592 grams = 3,16gram
Chloroform mol = weight / mr mole acetone = weight / mr
= 8.592 / 119.38 = (3,16) / 58.089
= 0.075 mol = 0.054 mol
Mole fraction
X acetone = (mol acetone) / (mol mol chloroform + ethanol)
= 0.054 / (0,054+ 0.075)
= 0.491
2 mL of acetone: chloroform 8 mL
Mol
The volume of 8 mL of chloroform - Volume 2 mL Acetone
Weight ethanol = V heavy acetone = V
= 1.492 x 8 = 0.79 x 2
= 11.984 grams = 1,58gram
Chloroform mol = weight / mr mole acetone = weight / mr
= 11.984 / 119.38 = (1.58) / 58.089
= 0,1mol = 0,027mol
Mole fraction
X acetone = (mol acetone) / (mol mol chloroform + ethanol)
= 0.027 / (0,027+ 0.1)
= 0.212

Acetone 0 mL: 10 mL chloroform

Mol
The volume of 10 mL of chloroform - Volume 0 mL Acetone
Weight Chloroform = V heavy acetone = V
= 1.492 x 10 = 0.79 x 0
= 14.92 grams = 0 grams
Chloroform mol = weight / mr mole acetone = weight / mr
= 14.92 / 119.38 = 0 / 58.089
= 0.125 mol = 0 mol
Mole fraction
X acetone = (mol acetone) / (mol mol chloroform + ethanol)
= 0 / (0 + 0.125)
=0
VII. Discussion
In distillation, a mixture of two substances (binary) and boiled to
evaporate the steam then flows into the lower pressure (in the direction of
the tube distillate). In the course of steam substance that has a lower
boiling point temperature decreased, causing condensation which causes
the steam to melt back. The cooling water flows coming from the opposite
direction to the direction of the steam thus more effective cooling.
The basic principle of this distillation is a certain amount of the mixture to
be separated, mixed in the reactor is then heated to a certain
temperature, in order to get the desired distillate temperature recorded.
Since the distillation is a method of liquid-liquid phase separation, based
on the difference in boiling point. Component distillation apparatus
comprises a reactor (place for reacting to heat up at the same place), and
then on top of it there is a thermometer, which serves to megukur
temperature vapor that evaporates due to heating. Then there is a
component that serves to cool the heating steam into a dew-dew droplets
coalesce into a solution. Due to the distillation condenser mounted tilted,
so that droplets of the cooling results substance flows into the adapter.
Adapter is a device that connects between the condenser with distillate
reservoir, so that all the distillate can be collected in one container.
In this lab substances used were acetone and chloroform. The mixture of
these substances have boiling points adjacent (56053oC and 61,20oC),
so-called azeotropic mixture. Azeotropic mixture is a mixture of two or
more components of the particular composition wherein the composition
can not be changed only through ordinary distillation. Therefore, the
separation is done by means of fractionating column. Fractional distillation
is a method of separation of substances based perbedan bedekatan
boiling point. The working principle of separation by fractional distillation
is the separation of a mixture in which their components were evaporated
and condensed in stages. At the stage of separation, distillation using a
Vigreux column. While substances that can be separated by means of
distillation faksionasi is a volatile substance and has a boiling point close
to each other yan. Because the substance being analyzed is 2 pieces of

the mixture of substances with specific concentration variation with

acetone boiling point of 56.53 C and a boiling point of chloroform
memilkik 61,20oC so is often called azeotropic mixture.
The working principle of this fractionation column is cool vapor formed by
tuft-flakes contained in the fractionation column, which relate directly to
the outside air, so that the function is similar to the air condenser, which
can condense vapors in relatively small quantities and at a certain
temperature. fractional distillation is to separate liquid components, two
or more, of a solution based on differences in their boiling points.
In the distillation process of the first binary mixture out as distillate is
acetone. This is because acetone has a lower boiling point is equal to
56,53oC compared with Chloroform is 61.2 C, so the acetone evaporates
first. In determining the boiling point of the mixture, the boiling point of
views at the time of the first drop, it does show has reached its boiling
point of the mixture.
Mole fraction of acetone to the boiling point shows that the smaller the
mole fraction of a substance with a lower boiling point (acetone) causes
the boiling point of the mixture becomes larger. This can be explained by
Raoult's law.

Figure 1 Refractive Index against Mol Fraction

The graph above shows that the larger the mole fraction menyababkan
boiling point and refractive index of the solution becomes lower.
The presence of solutes with a higher boiling point in a solvent can lower
the vapor pressure of the solvent. Acetone vapor pressure greater than
the pressure of a solution containing chloroform, and the existence of a
dynamic equilibrium between the vapor and liquid phases. Therefore
acetone vapor pressure greater than the vapor pressure of a solution of
chloroform aseton- then to reach a state of equilibrium, acetone vapor is
absorbed by aseton- Chloroform solution to the vapor pressure above the
surface of the liquid is equal and balanced. The process resulted in the
displacement of acetone molecules of pure solvent through the vapor
phase into a solution of acetone-alcohol until the vapor pressure of the
liquid surface reaches equilibrium.
Regarding the magnitude of the refractive index, can be seen ditabel
observation that residual refractive index before and after heating the
same composition have different results. The refractive index before
warming smaller than the refractive index after heated. This is because at
the time of heating, acetone evaporates more quickly so that remaining in
the residue is partially non-volatile acetone and ethanol. So that the
refractive index to be increased, according to a large refractive index
ethanol. Relationship to the purity of the refractive index can not be
measured by quantitative, which can be calculated is the difference

between the refractive index of the distillate to the pure substance. The
greater the smaller the difference indicates purity. But there are some
data that shows the refractive index before warming greater than after
heating. This can happen due to some error while practicum including the
temperature is too high, the temperature should be used is in the range of
the boiling point of acetone or chloroform so more stable. When mixing
the solution too long in contact with air.
VIII. Conclusion
From the results of experiments that have been conducted have
concluded that:
The greater the boiling point of the mixture, the greater the refractive
index.
The boiling point of the mixture is influenced by the composition of the
compounds forming the mixture. And the boiling point of the mixture is in
the range of the boiling point of the substance constituent with other
constituent substances in the mixture.
a mixture of acetone and ethanol azeotrope is a mixture of
Fractionation method is a separation method used to separate a mixture
of acetone and chloroform by adjacent boiling point.
BIBLIOGRAPHY
majarimagazine.com/2007/.../proses-distilasi-campuran-biner/
Bird, Tony. 1993. Chemical FisikUntukUniversitas. PT Gramedia. Jakarta.
http://id.wikipedia.org/wiki/Aseton
http://www.chem-is-try.org/materi_kimia/kimia_dasar/pemurnianmaterial/metoda-pemisahan-standar/
http://hendrisramdani.blogspot.com/2010/04/distilasi-biner-campuranazeotrop.html
Google Translate for Business:Translator ToolkitWebsite TranslatorGlobal
Market Finder