Introduccin.

La sntesis comienza con la generacin del ion enolato. La reaccin favorece

fuertemente la acetona de partida, y la cantidad de acetona enolato formado
es bastante pequea; sin embargo, el enolato es extremadamente nuclefilo.

Siendo un nuclefilo muy fuerte, este enolato ataca el carbonilo del

benzaldehdo y forma un ion alcxido B- carbonilo. Este ion alcxido atrae un
protn del agua para formar una beta hidroxicetona. El hidrxido de sodio toma
otro H+ alfa cido para formar un carbanin estabilizado. El par de electrones
en el carbono se utiliza para eliminar el ion del hidrxido, formando una cetona
alfa-beta insaturado en una etapa irreversible.

A partir de esta cetona recin formada que todava posee hidrgenos alfa, se
somete a la misma reaccin de condensacin con un segundo mol de
benzaldehdo para formar el producto final.

Parte experimental.
En un matraz de 10 mL se colocaron 0.11 g de NaOH, 3 mL de agua y 2 mL de
etanol. Se adicionaron 0.5 mL de benzaldehdo y finalmente 0.2mL de acetona.

Era muy importante que se siguiera este orden, pues la acetona se

autocondensa con la sosa y no hubiramos obtenido el producto deseado si
esto ocurra. Durante 30 min se agit constantemente cuidando que la
temperatura no se elevara. Despus de un pequeo tiempo transcurrido
durante la reaccin se percibi un aroma parecido al de los protectores solares,
esto era una indicacin para saber que la dibenzalacetona se comenzaba a
producir.
Despus se filtr el precipitado y lav con agua fra, se sec y se recristaliz de
etanol. El producto final se pes obteniendo 0.4g.
Para corroborar que nuestro producto estaba sintetizado de forma correcta, se
deba comparar su punto de fusin con el de la literatura, pero no se realiz
debido a que el producto estaba hmedo y esto nos iba a arrojar malos
resultados.

Discusin de resultados.
Se obtuvieron 0.4g del producto, dndonos un rendimiento del 69.34%, las
prdidas se pudieron ocasionar por lo hmedo del producto, pues era difcil
pasar al vidrio de reloj para poder pesar, mucho materia se quedo en la
esptula y otro tanto en el embudo.
Espectro IR dibenzalacetona.

Espectro IR de acetona.

Espectro IR de benzaldehdo.

Conclusiones.
La prctica se realiza de manera correcta aunque se presentaron problemas en
la filtracin al vaco, pues un poco de material quedo en el embudo y otro en la
esptula. Pero un 69% de rendimiento es aceptable.