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Instituto Politcnico

Nacional
Escuela Superior de
Ingeniera Qumica e
Industrias Extractivas
Laboratorio de Termodinmica Bsica II
Practica nmero: 3

Capacidad calorfica de un metal

OBJETIVO.

Calcular la capacidad calorfica de un metal a partir de diferentes lecturas de


temperatura y as asegurar el entendimiento del concepto de capacidad calorfica
a volumen y presin constante.

INTRODUCCION TEORICA.

La capacidad calorfica de un cuerpo es la relacin que existe entre la cantidad de


energa calorfica transferida a un cuerpo y el cambio de temperatura que
experimenta. Indica la mayor o menor dificultad que presenta dicho cuerpo para
experimentar cambios de temperatura bajo el suministro de calor.
Esta es una magnitud extensiva debido a que su magnitud depende, no solo de la
sustancia, sino tambin de la cantidad de materia del cuerpo.
Tambin la capacidad calorfica depende de la temperatura y la presin.
A continuacin la ecuacin que describe a la energa calorfica o la cantidad de
calor almacenado
C=

Q
T

La fuerza para
transferir el
calor

T= variable
V= cte
P=cte

Para medir la capacidad calorfica bajo unas determinadas condiciones es


necesario comparar el calor absorbido por una sustancia (o un sistema) con el
incremento de temperatura resultante.
lim

T 0

Calor

Q
T

Variacin de
Temperatur
a

Capacidad calorfica a presin constante, se sabe que Q=H, y retomando el


conocimiento que una derivada parcial es aquella parte muy pequea de una
diferencial y la cual tiende a cero, entonces podemos escribir.

( HT )

C=

As mismo es posible escribir de igual forma la relacin de la capacidad calorfica a


volumen constante, sabiendo que Q=U:

( TU )

C=

La energa de los sistemas depende del estado en que se encuentra, con respecto
a la Presin, el Volumen, y la Temperatura definido por las ecuaciones que dicta la
primera Ley de la Termodinmica.
En el sistema cerrado, son suficientes dos variables para definirlo, utilizando as
volumen y temperatura cuando se habla que este se mantiene a una presin
constante (presin atmosfrica); planteando el cambio energa interna U como
una funcin de la temperatura T y el volumen V, expresndolo en el lenguaje
matemtico como:
E=f (T ,V )
0
V=cte

( UT ) dT +( UV ) dV

dU =

PROCESO A VOLUMEN CONSTANTE


Revisando la primera Ley de la Termodinmica se tiene que dU= dQ + dW, en
donde el trabajo ya sea de expansin o de compresin se calculo cmo
dW= -PopdV, entonces dV=0 (en un proceso a volumen constante);el resultado de
la derivada del trabajo ser dW= 0, as se puede analizar que el cambio de
energa interna se solamente igual al calor suministrado dU= dQ.

PROCESO A PRESION CONSTANTE


Para un proceso a presin constante, la ecuacin que establece a la primera Ley
f

de la Termodinmica se tiene:

dU = dQ p Pop dV
i

Al solucionar la ecuacin anterior se tendr:


U2 U1 = QP POP (V2 V1)

f
i

Esto as permite obtener una nueva ecuacin de estado que se identifica como
entalpa H igual a H = E + PV.
(E + PV)final - (E + PV)inicial = QP = H
Para el clculo en el cambio de energa interna U, es conveniente utilizar a T y V
como variables fundamentales; y para el cambio de entalpa conviene utilizar la
temperatura T y P para sistemas cerrados.
H=Q
H= f (T,P)
0

H
dH=
T

H
dT +
P
P

( )

( )

dP

dQ
dH H
=
= P =Cp
dT
T P dT

( )

dQ=nCpdT

P=ct
e
Cp= capacidad
calorfica a presin
constante
Ecuacin que permite
calcular el calor
transferido

Q=nCp T
dQ
Cp= P
ndT

Ecuacin que permite


calcular la capacidad
calorfica

ACTIVIDADES.
1.- Armar el equipo correspondiente.
2.- Realizar el experimento y obtener los datos de temperatura.
3.- Pesar el aluminio.
4.- Realizar todos los clculos con unidades.
5.- Con los resultados de la capacidad calorfica experimental y los bibliogrficos,
obtener los porcientos de error.
6.- Construir la grfica de CP contra temperatura.

DESARROLLO:
1.- Armar el equipo.
2.- Pesar el trozo de aluminio.
3.- Hacer lectura de temperatura ambiente del aluminio sumergido en el agua.
4.- Comenzar a calentar el agua con el aluminio sumergido y el termmetro para
medir el tiempo y la temperatura cada vez que aumentan diez grados centgrados,
hasta alcanzar el punto de ebullicin del agua.
5.- Hacer los clculos de la capacidad calorfica CP y el calor suministrado para
cada temperatura.

MATERIAL UTILIZADO.
Vaso de precipitados de 250 ml.
Agua normal.
Trozo de aluminio.
Mechero Bunsen.
Gas Licuado del Petrole (L P).

Pinzas.
Termmetro de 10 a 150C con
intervalo de 1C.
SUSTANCIAS UTILIZADAS.
Agua normal.
Gas L. P.

CALCULOS Y RESULTADOS.
Tabla de datos experimentales.

Tiempo acumulado
en segundos
0
149
270
396
535
704
900
1162

Masa del Aluminio: 52.8 g


Temperatura del
Temperatura
sistema en C
Ambiente
20
30
40
50
20 C
60
70
80
90

Tabla de ecuaciones a utilizar


No
ECUACION
1
Cp-del = 4.80 + 0.00322T
aluminio

Q=nCp T

2
3

n=

SIMBOLOGIA
Cp= capacidad
calorfica

caloras
mol grado

Q = calor
suministrado

m
PM

%E=

UNIDADES
caloras
mol grado

C pbibliografico C pexperimental
x 100
C pbibliografico

%E= por ciento


error

Transformacin de grados Celsius a grados Kelvin


Temperatura [C]
20
30
40
50
60
70
80
90

n= nmero de
moles

Clculo de la capacidad calorfica del aluminio


Cp=4.80+0.00322T

Temperatura [K]
293.15
303.15
313.15
323.15
333.15
343.15
353.15
363.15

C p 1=4.80+0.00322 ( 293.15 )=5.74394

cal
mol K

C p 2 =4.80+0.00322 ( 303.15 )=5.77614

cal
mol K

C p 3 =4.80+0.00322 ( 313.15 )=5.80834

cal
mol K

C p 4=4.80+0.00322 ( 323.15 )=5.84054

cal
mol K

C p 5 =4.80+0.00322 ( 333.15 )=5.87274

cal
mol K

C p 6 =4.80+ 0.00322 ( 343.15 )=5.90494

cal
mol K

C p 7 =4.80+ 0.00322 ( 353.15 )=5.93714

cal
mol K

C p 8 =4.80+ 0.00322 ( 363.15 )=5.96934

cal
mol K

Clculo de Cp medio.
Cp=

5.74394
Cp m1=

5.77614
Cp m=

5.80834
Cp m3=

5.84054
Cp m4 =

Cp i+Cp f
2

cal
cal
+5.77614
mol K
mol K
cal
=5.76004
2
mol K
cal
cal
+5.80834
mol K
mol K
cal
=5.79224
2
mol K
cal
cal
+5.84054
mol K
mol K
cal
=5.82444
2
mol K
cal
cal
+5.87274
mol K
mol K
cal
=5.85664
2
mol K

5.87274
Cp m5=
5.90494
Cp m6=
5.93714
Cp m7=

cal
cal
+5.90494
mol K
mol K
cal
=5.88884
2
mol K
cal
cal
+5.93714
mol K
mol K
cal
=5.92104
2
mol K
cal
cal
+5.96934
mol K
mol K
cal
=5.95324
2
mol K

Clculo de el nmero de moles y el calor experimental


Q=nCp T
n=

m
; n=
PM

52.8 g
g
26.981
mol

; n=1.9569 mol

cal
( 303.15 K293.15 K ) =112.7180 cal
mol K

cal
( 313.15 K 303.15 K ) =113.3480 cal
mol K

cal
(323.15 K 313.15 K )=113.9780 cal
mol K

cal
( 333.15 K323.15 K )=114.6090 cal
mol K

cal
(343.15 K 333.15 K )=115.2390 cal
mol K

cal
( 353.15 K 343.15 K )=115.8690 cal
mol K

cal
( 363.15 K 353.15 K )=116.4990 cal
mol K

Q1=1.9569 mol 5.76004


Q2=1.9569 mol 5.79224
Q3=1.9569 mol 5.82444
Q4 =1.9569 mol 5.85664
Q5=1.9569 mol 5.88884
Q6=1.9569 mol 5.92104
Q7=1.9569 mol 5.95324

)
)
)
)

)
)
)

Conversin de Q [cal] a [J] debido en q la grafica la manejar de esa forma

Q=112.7180 cal

J
=469.809 J
( 4.168
1 cal )

Q=113.3480 cal

J
=472.434 J
( 4.168
1 cal )

Q=113.9780 cal

J
=475.060 J
( 4.168
1 cal )

Q=114.6090 cal

J
=477.690 J
( 4.168
1 cal )

Q=115.2390 cal

J
=480.316 J
( 4.168
1 cal )

Q=115.8690 cal

J
=482.942 J
( 4.168
1 cal )

Q=116.4990 cal

J
=485.568 J
( 4.168
1 cal )

cal
kJ
Conversin de Cp [ mol K ] a Cp [ kg K ]

Cp1 exp=5.76004

cal 4.186 J
mol K 1 cal

1 kJ
1 mol
1000 g
kJ
=0.893648
)( 1000
)(
)(
)
J 26.981 g
1 kg
kgK

Cp2 exp=5.79224

cal 4.186 J
mol K 1 cal

1 kJ
1 mol
1000 g
kJ
=0.898644
)( 1000
)(
)(
)
J 26.981 g
1 kg
kgK

Cp 3 exp=5.82444

cal 4.186 J
mol K 1 cal

1 kJ
1 mol
1000 g
kJ
=0.903640
)( 1000
)(
)(
)
J 26.981 g
1 kg
kgK

Cp 4 exp=5.85664

cal 4.186 J
mol K 1 cal

1 kJ
1 mol
1000 g
kJ
=0.908636
)( 1000
J )( 26.981 g )( 1kg )
kgK

Cp5 exp=5.88884

cal 4.186 J
mol K 1 cal

1 kJ
1 mol
1000 g
kJ
=0.913631
)( 1000
)(
)(
)
J 26.981 g
1 kg
kgK

Cp 6 exp=5.92104

cal 4.186 J
mol K 1 cal

1kJ
1 mol
1000 g
kJ
=0.918627
)( 1000
)(
)(
)
J 26.981 g
1 kg
kgK

Cp 7 exp=5.95324

cal 4.186 J
mol K 1 cal

1kJ
1 mol
1000 g
kJ
=0.923623
)( 1000
J )( 26.981 g )( 1 kg )
kgK

Interpolar los datos bibliogrficos para encontrar cp de las temperaturas


principales.

1: T= 293.15 K
T [K]
300
250
293.15

Cp
[kJ/kg K]
0.797
0.859
0.8017

Yd=

xdx 1
( y 2 y 1 ) y 2
x 2x 1

T1=

2: T= 303.15 K
T [K]
350
300
303.15

Cp
[kJ/kg K]
0.929
0.902
0.905

T2=

350303.15
kJ
( 0.9290.902 )0.929=0.905
350300
kg K

3: T= 313.15 K
T [K]
350
300
313.15

Cp
[kJ/kg K]
0.929
0.902
0.9107

T3=
350313.15
kJ
( 0.9290.902 )0.929=0.9107
350300
kg K

4: T= 323.15 K
T [K]
350
300
323.15

Cp
[kJ/kg K]
0.929
0.902
0.916121

T4=

350323.15
kJ
( 0.9290.902 )0.929=0.916121
350300
kg K

T5=

350333.15
kJ
( 0.9290.902 )0.929=0.921521
350300
kg K

5: T= 333.15 K
T [K]
350
300
333.15

Cp
[kJ/kg K]
0.929
0.902
0.921521

6: T= 343.15 K
T [K]
350
300
343.15

Cp
[kJ/kg K]
0.929
0.902
0.926981

T6=

350343.15
kJ
( 0.9290.902 )0.929=0.926981
350300
kg K

T7=

400353.15
kJ
( 0.9490.929 )0.949=0.93146
400350
kg K

T8=

400363.15
kJ
( 0.9490.929 )0.949=0.93546
400350
kg K

7: T= 353.15 K
T [K]
400
350
353.15

Cp
[kJ/kg K]
0.949
0.929
0.93146

8: T= 363.15 K
T [K]
400
350
363.15

Cp
[kJ/kg K]
0.949
0.929
0.93546

BIBLIOGRAFICO
T[K]
Cp [kJ/kg K]
293.15
0.801700
303.15
0.905000
313.15
0.910700
323.15
0.916121
333.15
0.921521
343.15
0.926921
353.15
0.931460
363.15
0.935460

Clculo de porcentajes de error


C
C pexperimental
%E= pbibliografico
x 100
C pbibliografico

EXPERIMENTAL
T[K]
Cp [kJ/kg K]
293.15
0.892649
303.15
0.895147
313.15
0.900143
323.15
0.905138
333.15
0.910134
343.15
0.915130
353.15
0.920126
363.15
0.925121

kJ
kJ
0.895147
kg K
kg K
x 100=1.49
kJ
0.905000
kg K

0.905000
%E1=

kJ
kJ
0.900143
kg K
kg K
x 100=1.17
kJ
0.910700
kg K

0.910700
%E2=

kJ
kJ
0.905138
kg K
kg K
x 100=1.19
kJ
0.916121
kg K

0.916121
%E3=

kJ
kJ
0.910134
kg K
kg K
x 100=1.23
kJ
0.921521
kg K

0.921521
%E4=

kJ
kJ
0.915130
kg K
kg K
x 100=1.27
kJ
0.926921
kg K

0.926921
%E5=

0.93146
%E6=

0.93546
%E7 =

kJ
kJ
0.920126
kg K
kg K
x 100=1.21
kJ
0.93146
kg K

kJ
kJ
0.925121
kg K
kg K
x 100=1.10
kJ
0.93546
kg K

TABLA DE RESULTADOS.
T
[C
]

T[K]

20

293.1
5
303.1
5
313.1
5
323.1
5
333.1
5
343.1
5
353.1
5
363.1
5

30
40
50
60
70
80
90

CpBibliografico
[cal/mol
K]

CpBibliogrfico
[kJ/kg K]

5.753603 0.801700
5.785803 0.905000

5.818003 0.910700
5.850203 0.916121

5.882403 0.921521
5.914603 0.926921

5.946803 0.931460
5.979003 0.935460

Cpexp
[cal/molK
]

Cpexp
[kJ/kgK]

5.74394 0.89264
9
5.77614 0.89514
7
5.80834 0.90014
3
5.84054 0.90513
8
5.87274 0.91013
4
5.90494 0.91513
0
5.93714 0.92012
6
5.96934 0.92512
1

Q [cal]

Q [J]

%E

112.7180

485.568

113.3480

482.942

113.9780

480.316

114.6090

477.690

115.2390

475.060

115.8690

472.434

116.4990

469.809

1.4
9
1.1
7
1.1
9
1.2
3
1.2
7
1.2
1
1.1
0

ANALISIS DE RESULTADOS
Se da a conocer que el porcentaje error no es muy alto, esto quiere decir
que no hubo mayores interrupciones o errores considerables.
Tambin se puede entender que el calor empieza a hacerse presente justo
cuando se aumenta la temperatura, en este caso el Aluminio a temperatura
ambiente no se reporta calor alguno.

GRAFICAS

ANALISIS DE LA GRAFICA 1
En la grfica Cp vs Q; se puede observar que el porcentaje de error es pequeo
debido a la pequea separacin existente entre las curvas, tambin se afirma que
el material aumenta su Cp cuando se le proporciona mas temperatura.

ANALISIS DE LA GRAFICA 2
En el diagrama Cp vs Q se detalla el comportamiento del Cp en funcin del
calor que se le suministra. Cerca de su punto mximo de energa, se eleva
exponencialmente debido al punto de ebullicin del agua, es por eso que la
curva en ese punto, alrededor de los 500 J tiende en el rango al infinito

CONCLUSION.
La capacidad calorfica es directamente proporcional al aumento de la
temperatura en un sistema cerrado con una presin constante, La energa
interna aumenta cuando al sistema se le suministra el calor, en funcin de
esta ley es posible determinar el Cp de un material.