Anda di halaman 1dari 18

UNIVERSIDADE FEDERAL DE VIOSA

DEPARTAMENTO DE MICROBIOLOGIA
MBI 150 MICROBIOLOGIA DO SOLO

BIODIGESTORES ANAERBIOS
1. INTRODUO
A contaminao das guas de subsolo e de superfcie pela descarga de esgotos industriais
e domsticos no tratados ou apenas parcialmente tratados crescente e pe em risco a sade
humana e recursos vitais tais como a gua e o solo. Na Amrica Latina, por exemplo, somente em
torno de 15% de todo o esgoto parcialmente tratado (no Brasil, em torno de 5%). Nesta regio, a
cada ano, mais de 34 milhes de m3 de esgoto infiltram no solo ou so descarregados sem
tratamento em lagos, rios ou diretamente no mar. A situao da disposio dos resduos slidos
similar.
Embora no largamente disseminado, o tratamento anaerbio de resduos lquidos e slidos
de origem domstica e industrial tm provado ser uma alternativa efetiva, econmica e
conservadora de energia aos mtodos padres de tratamento. Nesse contexto, os biodigestores
anaerbios, uma tecnologia criada desde o incio deste sculo, vm sendo cada vez mais explorada
e ganhando bastante importncia no tratamento de resduos orgnicos e produo de biogs como
fonte energtica alternativa.

2. HISTRICO DOS BIODIGESTORES ANAERBIOS


Os povos antigos essencialmente agrcolas como os Indus, Chineses e Japoneses, foram os
povos que trouxeram a tecnologia rudimentar da biodigesto anaerbia at os dias de hoje. Os
agricultores faziam a limpeza do terreno e depositavam em covas ou trincheiras todo o material, no
caso restos de frutas, dejetos humano e animal, guas sujas, tocos de velhas arvores ou restos
vegetais. Com isso, passaram a observar a decomposio da matria orgnica e comearam a
administrar este sistema de limpezas. Com o passar do tempo foram cobrindo com areia devido aos
insetos que se concentravam e foram observando a formao de gs. Um gs que repetia
fenmenos observados em pntanos.
O gs metano foi identificado pela primeira vez em 1776 por Alessandro Volta, na Itlia,
como resultado da decomposio de resduos vegetais em ambiente confinado. Em 1806, na
Inglaterra, Hamphrey Davy, identificou um gs rico em carbono e dixido de carbono (CO2),
resultante da decomposio de dejetos animais em lugares midos. Nessa mesma poca, na
Alemanha, Schrader e Fischer verificaram que os vegetais, depois de mortos, se decompunham,
formando metano, dixido de carbono e hidrognio. Em 1889, Gayon, membro da sociedade de
Cincias Fsicas e Naturais de Bordos, verificou que o gs formado pela decomposio do estrume
a 35oC possua propriedades combustveis e, j munido dos conhecimentos divulgados por Louis
Pasteur (1861), atribuiu essa formao de gs s bactrias anaerbias. Em seguida, experincias
foram feitas por Schloessing, na Alemanha, e Beherain e Dupont, na Frana, sobre a melhor
temperatura para produo de gs. Mas, s em 1920, o assunto foi devidamente estudado na
Alemanha pelo Eng. Dr. Karl Imnhoff, nos seus trabalhos sobre os lodos dos esgotos domsticos.

Ele estabeleceu um mtodo contnuo de decomposio, introduzindo, periodicamente, pequenas


quantidades de lodo numa grande massa de substncia em decomposio anaerbica. O gs
produzido foi utilizado no aquecimento das unidades das estaes de esgoto e tambm como
combustvel para motores existentes nessas estaes.
Foi na sia, principalmente na China e na ndia, que a tcnica de fabricao de
biodigestores para produo de biogs mais se desenvolveu. Os experimentos com a tecnologia
dos biodigestores iniciaram na ndia em 1937. Em 1956, Jashu Bhai J. Patel, desenvolveu o
biodigestor de campnula flutuante. Em 1962, o modelo de Patel foi aprovado pela Comisso de
Indstrias do Khadi e Vilas (KVIC) da ndia e logo se tornou popular na ndia e no mundo. Na China
foi desenvolvido em 1936 um modelo de biodigestor caracterizado principalmente por sua
construo totalmente subterrnea e pela ausncia de gasmetro, conhecido como Digestor de
Cpula Fixa. O modelo Indiano se tornou, mais tarde, obsoleto devido aos altos custos de
investimento e manuteno comparativos ao modelo chins. Hoje, estima-se a existncia de 5
milhes de biodigestores na China e mais de um milho na ndia.
No Brasil, por volta da dcada de 70, graas crise do petrleo, foi muito intensificado o
estudo sobre biodigestores para produo de biogs como forma de energia alternativa aos
combustveis fsseis. A marinha brasileira desenvolveu um estudo completo sobre o assunto e
tambm as principais universidades e centros de tecnologia agrcola do pas. Vrias universidades
como a UNESP, USP, FEI, UFBA, e tantas outras, fizeram e desenvolveram projetos de
Biodigestores. O Ministrio da Agricultura e o CEBRAE, junto a outras empresas do governo,
divulgaram o possvel sobre a tecnologia do Biodigestor. Vrios projetos de biodigestores foram
implantados no Brasil. Dentre esses o Projeto Biogs da Faculdade de Cincias Agrrias e
Veterinrias "campus" de Jabuticabal, UNESP, com apoio do CNPq e o Projeto Rondon. O
Ministrio das Minas e Energia por intermdio da Companhia Auxiliar de Empresas Eltricas
Brasileiras - CAEEB e, esta, pelo seu Departamento de Estudos de Novas Fontes Alternativas de
Energia, programou um estudo de pesquisas e implantao de biodigestores no Nordeste, a fim de
aproveitar matrias primas l existentes ou outras que poderiam ser cultivadas, como as algas
desenvolvidas em reservatrios ao longo da costa cearense, usando gua ocenica. Este mesmo
rgo, pesquisou e desenvolveu tecnologias para a utilizao do biogs como combustvel para
automveis.
Atualmente, devido maior preocupao com a poluio ambiental produzida pela
disposio de resduos urbanos, industriais e agrcolas no ecossistema, tem-se buscado cada vez
mais o aperfeioamento de biodigestores anaerbios para o tratamento destes resduos e, junto a
isso, aliar o benefcio da produo do biogs.

3. MODELOS DE BIODIGESTORES
O biodigestor, tambm conhecido como biorreator ou reator anaerbio, uma cmara na
qual a matria orgnica colocada juntamente com gua e passa pelo processo de digesto
anaerbica ou degradao metanognica. A principal funo desta estrutura fornecer condies
anaerbias para a ocorrncia da metanognese alm do condicionamento do biogs, um
subproduto desta decomposio, evitando sua perda para o ambiente. A construo do biodigestor
pode ser feita com materiais diversos e em vrias formas e tamanhos. Os modelos mais usados so
descritos abaixo:

Digestor de Campnula Flutuante ou Digestor Indiano: Neste modelo, a cuba de digesto


construda de alvenaria e cimento, comumente cravada no solo. O interior do cilindro dividido em 2
sees atravs de um septo vertical, cujo pice est um pouco abaixo do nvel normal da massa de
fermentao. Os tubos de alimentao e descarga partem de caixas externas ao cilindro, o de carga
obviamente mais elevado, e atravessam as paredes de cada um dos lados do septo com as bocas
prximas ao fundo do cilindro. Em operao normal, as sucessivas cargas, aps descerem pela
tubulao de entrada, so retidas no primeiro septo, e em seguida empurradas para cima at
passarem para o lado de sada e descerem em direo boca de descarga at serem expelidas
atravs dela. evidente que o movimento proposto hipottico, pois os volumes introduzidos
sucessivamente no tm identidade isolada, constituindo-se em uma massa nica no interior do
digestor. Uma campnula de ao flutuante (gasmetro) colocada no topo do digestor para coletar
o gs produzido na massa fermentante. A campnula realiza o movimento ascendente ou
descendente dependendo da relao produo/consumo do gs de forma que a presso do mesmo
no interior do digestor mantida constante. Esse biodigestor, apesar de eficiente, tem no gasmetro
uma pea de difcil construo e instalao por ser inteiria, cilndrica e pesada.

Digestor de Cpula Fixa ou Digestor Chins: o modelo mais difundido em nvel mundial. todo
construdo em alvenaria e abaixo do nvel do solo, exceto a tampa de manuteno que fica no pice
da abbada. Dessa forma, constitui uma pea nica eliminando a necessidade do gasmetro que
de custo elevado e susceptvel corroso. Apresenta caixas de carga, descarga e operaes
similares ao modelo indiano. Tem como vantagem a simplicidade, a ausncia quase total de
materiais distintos de alvenaria e de ser possvel sua construo em locais de poucos recursos.
Como inconveniente, tem o fato de apresentar pequena capacidade de acumulao de gs, a qual
pode ser facilmente sanada com um gasmetro construdo parte.

Digestor de Vala: pouco divulgado no Brasil. Consiste em uma vala, semelhante a um silo
trincheira, com paredes verticais e lembrando uma piscina ou caixa dgua comprida, com a
superfcie no nvel do solo. Pode ter, nos extremos, tubos de carga e descarga como no modelo
chins ou, se operado por batelada, torn-los dispensveis. A massa fermentativa, colocada no
interior do digestor, coberta por uma caixa nica, ou por uma sucesso de caixas apoiadas sobre
um estrado, e que tm a funo de gasmetro. A vantagem deste digestor a simplicidade de
construo, apresentar paredes retas e de pouca altura, ser raso e de ter por cobertura o gasmetro
feito de caixas tipo paraleleppedo de fcil construo (ex. caixas dgua de amianto).

Filtro Anaerbico: Este tipo de digestor foi desenvolvido nos anos 50 para o tratamento de
efluentes lquidos relativamente diludos com baixos nveis de slidos em suspenso. Este foi um
dos primeiros e mais simples modelos desenvolvido para reduzir o volume do reator. Consiste de
uma coluna cheia com um material de acondicionamento (packing medium). Uma grande
variedade de materiais no biodegradveis tm sido usado como meio de acondicionamento para
reatores de filtros anaerbios como pedras, plstico, coral, conchas de mechilhes, e anis de
bamb. As bactrias formadoras do metano formam um biofilme na superfcie dos materiais de
acondicionamento e, dessa forma, no so lixiviadas para fora do digestor juntamente com o
efluente. Por esta razo, esses reatores so tambm conhecidos como digestores de filme fixo ou
filme retido (Bioenergy Systems Report, 1984).

Upflow Anaerobic Sludge Blanket (UASB) ou Reator Anaerbico de Fluxo Ascendente em


Manto de Lodo (RAFA): a mais popular concepo moderna de reatores anaerbiocos do
mundo. Este modelo foi desenvolvido em 1980 na Holanda. similar ao filtro anaerbico
envolvendo uma alta concentrao de bactrias imobilizadas dentro do reator. No entanto, os
reatores UASB no contm um material de acondicionamento das bactrias, entretanto, as
bactrias metanognicas esto concentradas em densos grnulos formando um manto de lodo que
cobre a parte inferior do reator. O lquido de alimentao entra pelo fundo do reator e o biogs
produzido enquanto o lquido flui atravs da manta de lodo. Muitos modelos de grande escala de
UASB esto em operao em todo o mundo sendo muito usado por grandes indstrias de alimento.

A reduo dos custos de investimento usando materiais de construo alternativos tm sido


uma das principais foras para o desenvolvimento de novos modelos. Em um esforo para atingir
estes objetivos, o uso de bambu, plsticos e outros materiais de construo baratos tem sido
trabalhado com graus variados de sucesso (Cortsen, Lassen and Neilsen, 1995; Beteta, 1995).
Entretanto, todos os casos de sucesso reportados precisam ainda ser divulgados atravs da
implementao de programas para o uso dos biodigestores em escala de massa.

4. APLICAES DA BIODIGESTO ANAERBIA NO TRATAMENTO DE DEJETOS


4.1. ESGOTO DOMSTICO
O processo de digesto anaerbica tem sido aplicado desde o fim do sculo passado para a
estabilizao de esgotos primrios e secundrios e o tratamento de fezes humanas. O tratamento
do esgoto domstico cru , entretanto, novo. Muitos sistemas de tratamento em servio no Brasil
so lagoas anaerbias facultativas e tanques spticos, estes sendo de simples manejo, baratos e
exigindo pouco equipamento tecnolgico. Desde 1980, no entanto, tem aumentado grandemente a
construo de sistemas anaerbicos, principalmente os modelos UASB, para tratamento de guas
de esgotos. H 10 anos, estudos de plantas piloto na Colmbia e Brasil mostraram que esta pode
ser uma alternativa atraente para remoo eficiente de 65%, 80% e 70% da demanda qumica de
oxignio (COD), demanda biolgica de oxignio (BOD) e total de slidos solveis (TSS),
respectivamente. A questo da eliminao do nitrognio e do fosfato apresenta-se de importncia
secundria.
A tecnologia UASB tem prevalecido bem no Brasil como uma opo competitiva para a
purificao do esgoto domstico (mais de 200 plantas de tratamento instaladas). Os sistemas de
lagoas anaerbias tm sido usados h algum tempo, no entanto, oferecem uma menor perspectiva
ambiental e de sustentabilidade devido ausncia de coleta do gs liberado.
O tratamento anaerbico atraente pelos seguintes aspectos:
nenhuma ou muito pouca energia requerida para o processo;
nenhuma purificao primria requerida;
no requer digestor de lodo, visto que, a matria orgnica suspensa estabilizada no reator
anaerbico;
menor quantidade de lodo produzida.
As desvantagens do tratamento anaerbico so:
a eficincia do tratamento menor (quando utilizado somente o tratamento anaerbico);
4

a produo de sulfeto de hidrognio pode levar a problemas com mal cheiro e corroso;
no h remoo de nutrientes (N, P) (quando utilizado somente o tratamento anaerbico);
Para atender os padres de descarga de efluentes, o tratamento anaerbico usualmente
combinado com um ps tratamento aerbico, como um pequeno lago facultativo, para maior
polimento do efluente.
A aplicabilidade do tratamento anaerbico para o esgoto domstico depende fortemente da
temperatura do esgoto. A atividade de bactrias anaerbicas tima a 35oC, e caso a temperatura
se torne muito baixa, muito pouca atividade restar. Isto resulta em baixas performances de
tratamento. No presente momento, tem sido estabelecido que com uma temperatura de tratamento
do esgoto acima de 20oC, o tratamento anaerbico praticvel. Na faixa de 12 a 20o C, o tratamento
anaerbico tambm possvel, entretanto, mais pesquisas devem ser feitas para se definir as
timas condies de tratamento e conceitos de reatores. Como resultado, o tratamento anaerbico
primariamente de interesse de pases com climas tropicais.
Em comparao com a maioria dos efluentes industriais, o esgoto muito diludo. Como
resultado a produo de biogs de menor importncia. A coleta e tratamento do gs, sendo este
utilizado ou no, necessria para prevenir a emisso de mal cheiro e evitar a liberao de metano
para a atmosfera.
Sistemas anaerbios podem ser bem aplicados em pequena escala. Isto de importncia
para pases em desenvolvimento onde existe uma necessidade de descentralizao dos sistemas
de tratamento, visto que sistemas centralizados so muito caros. Comparaes dos custos de
investimentos e operao de cinco diferentes sistemas de tratamento mostraram que em reas com
baixo custo da terra, o sistema de lagoas a soluo mais barata. Se entretanto o preo da terra
exceder US$12.00/m2, o sistema anaerbico se torna financeiramente mais atrativo.

4.2. REJEITOS LQUIDOS INDUSTRIAIS


Preocupaes ambientais a cerca do efeito de muitos resduos industriais esto resultando
em severas regulamentaes e as indstrias esto sendo foradas a limpar seus rejeitos. O
tratamento anaerbio tem sido usado para o tratamento desses rejeitos desde os anos 70. Hoje esta
tecnologia se tornou um padro para certas indstrias e ainda est ganhando novos campos de
aplicao.
O tratamento anaerbio tem sido aplicado em muitas indstrias agro-alimentcias, como
destilarias, fbricas de acar, indstrias de processamento de tomate, cervejarias, produo de
amido, laticnios, abatedouros, fbricas de conservas, fbricas de processamento de frutas e
indstrias de bebidas. Outras grandes indstrias no alimentcias tambm tm instalado sistemas
de tratamento anaerbico. Nesta categoria, as indstrias de papel e celulose so as mais
importantes. Outras so as indstrias farmacutica, qumica e txtil.
Ao contrrio do esgoto domstico, o qual mais ou menos constante em sua composio,
os efluentes industriais so extremamente diversos e, na maioria das vezes, mais concentrados.
Em uma fbrica, a produo de efluentes lquidos to quanto sua composio, pode flutuar
extremamente. Desse modo, h a necessidade de ateno especial no desenho e operao das
plantas de tratamento. So necessrias uma anlise cuidadosa das caractersticas e flutuaes do
efluente, enquanto em muitos casos recomendado um estudo em plantas-piloto para obter
maiores informaes para o desenho e operao em uma instalao de grande escala.

Alguns problemas encontrados esto relacionados com a sensibilidade das bactrias a


diferentes compostos qumicos, a perda de alcalinidade, e a falta de macro e micro nutrientes. Estes
problemas podem ser geralmente resolvidos se so bem detectados. Outro problema a produo
de sulfeto de hidrognio que ocorre quando o rejeito lquido contm sulfato. O sulfeto de hidrognio
txico, causa mal cheiro, corroso e reduz a qualidade do efluente. Apesar de vrios esforos em
pesquisas, ainda no possvel evitar a reduo do sulfato nos reatores anaerbicos.

4.3. LIXO URBANO


No Brasil, 76% do lixo disposto em lixes a cu aberto, 13% em aterros controlados, 10%
em aterros sanitrios, 0,1% incinerado e, apenas 0,9% sofre compostagem. Grande parte do lixo
urbano no coletado, permanecendo junto a habitaes ou sendo descartado em logradouros
pblicos, terrenos baldios, encostas e cursos dgua.
Juntamente com a compostagem, tcnicas anaerbicas/aerbicas de tratamento do lixo
esto se tornando de uso cada vez mais popular. A razo para isto que as pessoas tm percebido
o valor do tratamento biolgico do lixo para a reduo dos volumes de resduos que tm de ser
disposto em incineradores ou aterros sanitrios. Em escala global, a reciclagem biolgica do lixo
bastante irrisria, apesar do fato do alto contedo de material orgnico presente no lixo (entre 50%
e 75%) fazer a reciclagem fcil e atrativa, particularmente para pases emergentes.
Como o lixo orgnico inadequadamente misturado com uma infinidade de outros
compostos qumicos inorgnicos, vrias substncias podem, de alguma forma, interferir e at
interromper o processo de fermentao. Entretanto, este no um problema irresolvel em vista da
possibilidade de coleta seletiva do lixo orgnico e inorgnico. Desta forma, grandes esforos tm
sido feitos para aumentar a conscientizao e a participao pblica na separao e reciclagem do
lixo. A cooperao da populao um aspecto muito importante com relao sustentabilidade do
sistema e qualidade do produto final compostado, o qual ser, posteriormente, usado para a
produo de alimentos.
Alguns aterros sanitrios tm sido modificados ou estabelecidos para o processo de
biorremediao, sendo desta forma, o lixo sujeito fermentao anaerbica em valas
hermeticamente fechadas e inoculadas com microrganismos especficos desenvolvidos em
reatores. Muitos especialistas vem este tratamento como tecnicamente e economicamente vivel
para o tratamento do lixo em pases em desenvolvimento.
Outra possibilidade de tratamento anaerbio do lixo orgnico seria a mistura do lixo com o
esgoto domstico em vista deste ltimo ser bastante diludo. No entanto, tal possibilidade
encontra-se ainda em fase de estudo e desenvolvimento.
A recuperao do biogs formado em aterros sanitrios pode ser extremamente simples, de
operao segura e de coleta eficiente. Desde 1977, no estado do Rio de Janeiro, a Comlurb - Cia.
Municipal de Limpeza Urbana, em trabalho conjunto com a CEG - Companhia de Gs do estado do
Rio de Janeiro, fizeram um trabalho pioneiro no desenvolvimento de tecnologia para a recuperao
de biogs de aterros sanitrios. Em 10 anos de operao de uma nica unidade (o aterro do Caju),
o sistema recuperou em torno de 20 milhes de metros cbicos de biogs, com baixssimos custos
operacionais. Em 1980, a empresa iniciou um projeto detalhado para a coleta, purificao e
compresso do biogs para a utilizao em veculos. Em 1985, os trabalhos foram iniciados e as
instalaes esto ainda hoje em operao.

5. PROCESSO DE DEGRADAO METANOGNICA


A degradao da matria orgnica complexa para metano e CO2 um processo que ocorre
em ambientes que recebem limitado suprimento de oxignio. Ocorre tipicamente em pntanos,
sedimentos de lagos ricos em matria orgnica, solos profundos ou inundados como em culturas de
arroz irrigado, no trato intestinal de animais, especialmente ruminantes, e em alguns stios
produzidos pelo homem incluindo lagoas anaerbias de tratamento de esgoto, aterros sanitrios e
biodigestores anaerbios. Em torno de 80 a 90% do metano emitido deriva de fontes biognicas. O
restante de origem no biognica como vulces, minerao de carvo, queima de biomassa, gs
natural, atividades industriais, etc.
A degradao metanognica um processo menos exergnico quando comparado com a
degradao aerbia ou respiraes anaerbias alternativas. A converso de uma hexose a metano
e dixido de carbono, libera somente 15% da energia que poderia ser liberada na degradao
aerbica.
C6H12O6 + 6O2 6CO2 + 6H2O
C6H12O6 3CO2 + 3CH4

(Go` = -2.870 kJ.mol-1)

(Go` = -390 kJ.mol-1)

Como conseqncia deste pequeno ganho energtico, o produto da reao, o metano,


estoca a maior parte da energia disponvel na converso aerbica da biomassa. Esta energia pode
ser explorada subseqentemente na presena de oxignio por outros organismos, ex.
metanotrficos, ou pelo homem para aquecimento ou outros inmeros processos fsicos.
A pequena quantidade de energia disponvel na converso metanognica fora os
microrganismos envolvidos para uma cooperao muito eficiente. A dependncia mtua dos
parceiros da comunidade bacteriana com respeito limitao de energia to grande, que nenhum
parceiro pode operar sem o outro e, juntos, eles exibem uma atividade metablica que nenhum
deles poderia executar por s s. Tal cooperao denominada relao sintrfica.
O sintrofismo um caso especial de cooperao simbitica entre tipos metablicos
diferentes de bactrias as quais dependem uma da outra para degradao de um certo substrato,
tipicamente por razes energticas. Um exemplo clssico de sintrofismo a cultura de
Methanobacilus omelianskii, o qual foi mostrado posteriormente se tratar de uma co-cultura de
dois organismos parceiros, a estirpe S e a estirpe M.O.H.. As duas estirpes cooperam na converso
do etanol para acetato e metano pela transferncia interespecfica de hidrognio, como mostrado
abaixo:
Estirpe S: 2CH3CH2OH + 2H2O 2CH3COO- + 2H+ + 4H2 (Go` = +19 kJ.2mol-1 de etanol)
Estirpe M.o.H.: 4H2 + CO2 CH4 + 2H2O (Go` = -131 kJ.mol-1 de metano)
Co-cultura: 2CH3CH2OH + CO2 2CH3COO- + 2H+ + CH4 (Go` = -112 kJ.mol-1 de metano)
Neste caso, a bactria fermentadora no pode crescer com etanol na ausncia de um
organismo parceiro que consuma o hidrognio produzido, visto que esta reao endergnica em
condies normais. A primeira reao pode ocorrer e prover energia para a estirpe S somente se a
presso parcial de hidrognio mantida baixa o suficiente (<100 Pa) pela metanognese. Desta
forma, nenhum parceiro pode crescer com etanol sozinho, e a degradao do etanol depende da
cooperao entre as duas estirpes.

A converso da matria orgnica complexa, ex. celulose, para metano e dixido de carbono
somente possvel pela ao de pelo menos quatro grupos diferentes de bactrias, incluindo as
bactrias fermentativas primrias, bactrias fermentativas secundrias, e dois tipos de
metanognicos. O grau de dependncia mtua dentre esses diferentes tipos bacterianos varia
consideravelmente; enquanto os ltimos membros da cadeia alimentar sempre dependem dos
primeiros para fornecerem seus substratos, eles tambm exercem influncia significativa sobre os
primeiros membros da cadeia pela remoo de produtos metablicos. Polmeros (polissacardeos,
protenas, cidos nuclicos, e lipdeos) so primariamente convertidos a oligmeros e monmeros
(acares, aminocidos, purinas, pirimidinas, cidos graxos, e glicerol), tipicamente atravs da ao
de enzimas hidrolticas extracelulares. Estas enzimas so produzidas pelas bactrias fermentativas
primrias, as quais fermentam os monmeros produzindo cidos graxos, succinato, lactato, lcoois,
etc. (Figura1, grupo 1). Alguns destes produtos fermentativos, especialmente acetato, H2, CO2 e
outros compostos de um carbono (metanol, CH3OH; formato, HCOO-; metil-mercaptano, CH3SH; e
metilaminas) podem ser convertidos diretamente, pelas bactrias metanognicas, em metano e
dixido de carbono (Fig. 1, grupos 2 e 3). Para a degradao dos outros produtos da fermentao,
ex. cidos graxos com cadeias maiores que dois tomos de carbono, lcoois com mais de um
tomo de carbono, e cidos graxos de cadeias ramificadas e aromticos, necessrio a atuao de
um outro grupo de bactrias fermentativas, tambm chamadas de fermentativas secundrias ou
redutoras de prtons obrigatrias (Fig. 1, grupo 4). Estas bactrias convertem seus substratos a
acetato, dixido de carbono, hidrognio, e s vezes, formiato, os quais so subseqentemente
usados pelos metanognicos.
Em presena de altas concentraes de sulfato no ambiente anxico, a situao
sensivelmente diferente. Tambm aqui, ocorre o processo primrio de degradao dos polmeros
pelas bactrias fermentativas primrias formando os produtos da fermentao mencionados acima
(Fig. 2, grupo 1). Diferente das bactrias metanognicas, as bactrias redutoras do sulfato so mais
versteis metabolicamente, e grande parte da comunidade dos redutores de sulfato podem usar
todos os produtos da fermentao primria e oxid-los a dixido de carbono, simultaneamente
reduzindo sulfato para sulfito (Fig. 2, grupos 2 a 4). Como conseqncia, a oxidao completa da
matria orgnica complexa para dixido de carbono com simultnea reduo do sulfato um
processo de duas fases que no depende de fermentaes sintrficas.
Em ambas as situaes, degradao metanognica e degradao sulfato-dependente, uma
baixa presso parcial de hidrognio (<10 Pa) permite que os eltrons no potencial redox do NADH
(-320 mV) sejam liberados como hidrognio molecular, e os parceiros da fermentao podem,
dessa forma, produzir mais acetato, CO2 e hidrognio do que etanol ou butirato, permitindo, assim,
uma sntese adicional de ATP. Por exemplo, Clostridium butyricum fermenta hexose em cultura
pura, grosseiramente, de acordo com a seguinte equao:
Glicose + 2H2O 0,7 butirato + 0,6 acetato + 1,3H+ + 2CO2 + 2,6H2 (Go` = -233 kJ.mol-1)
produzindo 3,3 ATPs por glicose.
Em [H2] = 10 Pa, a reao muda para:
Glicose + 2H2O 2 acetato + 2H+ + 2CO2 + 4H2 (Go` = -280 kJ.mol-1)
produzindo 4 ATPs por molcula de glicose, duas na gliclise e duas na reao da acetato quinase.
Obviamente, a bactria balana o sistema para a tima explorao de energia, pois exatos 70 kJ
so necessrios para a sntese de um ATP em ambos os casos.

Polmeros
1
Monmeros
I

1
cidos Graxos
Succinato
lcoois
Lactato

II

Compostos de
1C; H2

Acetato
5
3

III

CH4, CO2

Figura 1: Fluxo de eltrons e carbono atravs dos vrios grupos trficos dos microrganismos envolvidos na
degradao metanognica de material orgnico complexo em condies anxicas. Grupos de bactrias
envolvidos: 1, bactrias fermentativas primrias; 2, metanognicos hidrognio-oxidantes; 3,
metanognicos utilizadores de acetato; 4, bactrias fermentativas secundrias (sintrficas); 5, bactrias
homoacetognicas. I, II e III, passos na degradao.

Polmeros
1
Monmeros
I
1
cidos Graxos
Succinato
lcoois
Lactato

Compostos de
1C; H2

Acetato

SO42-

SO42-

SO42-

4
HS-

2
-

HS
CO2

II
-

HS
CO2

CO2

Figura 2: Fluxo de carbono e eltrons atravs dos vrios grupos trficos de microrganismos envolvidos na
degradao sulfato-dependente de materiais orgnicos complexos. Grupos de bactrias envolvidas: 1,
bactrias fermentativas primrias; 2 a 4, bactrias redutoras do sulfato. I e II, passos na degradao.

Em um ambiente anxico bem balanceado no qual as populaes utilizadoras de hidrognio


mantm uma baixa presso parcial de H2, o fluxo de carbono e eltrons ocorre quase que
exclusivamente pelas vias externas do esquema de fluxo (Fig. 1 e 2), e os intermedirios
reduzidos da fermentao possuem, assim, um papel mnimo. No entanto, o fluxo atravs da via
central nunca se torna zero, porque os cidos graxos, etc., so sempre produzidos na fermentao
de lipdeos e aminocidos. Os intermedirios reduzidos centrais se tornam mais importantes se a
quantidade de hidrognio aumenta por alguma razo, ex., excesso de suprimento de substratos
fermentveis e inibio dos metanognicos hidrogenotrficos devido a uma queda no pH (<6,0) ou
pela presena de compostos txicos. Sob estas condies a quantidade de cidos graxos aumenta
e pode levar a um decrscimo no pH ainda maior, e assim, inibir ainda mais os metanognicos. A
conseqncia pode ser que todo o sistema se desligue, significando que a metanognese cessou
totalmente e a fermentao parou com o acmulo de grandes quantidades de cidos graxos de odor
desagradvel, fato que freqentemente ocorre em digestores anaerbios mal balanceados.
A funo das bactrias homoacetognicas (Fig. 1, grupo 5) em todo o processo a menos
conhecida. Elas conectam o pool de compostos de um carbono e hidrognio com o pool de
acetato. Devido sua maior versatilidade, elas podem participar tambm na fermentao de
acares e degradao de substratos especiais como compostos N-metilados ou fenis
metoxilados. A reao de acetognese produz menos energia que a metanognese tornando este
grupo de bactrias pouco competidora com as bactrias metanognicas. Entretanto, em certas
condies como baixo pH ou baixa temperatura, elas podem competir com sucesso com os
metanognicos hidrogenotrficos substituindo suas funes na comunidade microbiana.

6. FATORES QUE AFETAM A DEGRADAO METANOGNICA


A atividade metablica envolvida na bio-produo de metano dependente dos seguintes
fatores:
Temperatura do substrato;
Disponibilidade de nutrientes
Tempo de reteno (fluxo por tempo);
pH;
Concentrao de nitrognio e relao C/N;
Contedo de slidos no substrato e agitao;
Fatores inibitrios;

6.1. TEMPERATURA DO SUBSTRATO


A fermentao anaerbica , em princpio, possvel entre 3oC e aproximadamente 70oC.
Diferenciaes so feitas geralmente entre trs faixas de temperatura:
Faixa de temperatura psicroflica: abaixo de 20oC;
Faixa de temperatura mesoflica: entre 20oC e 40oC e;
Faixa de temperatura termoflica. acima de 40oC.
A taxa de produo bacteriolgica de metano aumenta com a temperatura. No entanto, a
qualidade da decomposio do material e a quantidade de metano produzida no alterado. Em
10

geral, biodigestores anaerbios sem dispositivos de aquecimento possuem uma performance


satisfatria somente quando as temperaturas mdias anuais esto em torno de 20oC ou acima.
Dentro da faixa de 20-28oC de mdia de temperatura, a produo de gs aumenta
proporcionalmente. A faixa de temperatura recomendada normalmente est entre 30 a 35oC. Se a
temperatura na biomassa est abaixo de 15oC, a produo de gs ser to baixa que o biodigestor
no ser economicamente vivel.
O processo de fermenao anaerbia gera pouco calor, o qual insuficiente para manter a
temperatura na faixa dos 35oC, se a temperatura ambiente for 5oC menor. Assim, digestores que
trabalham em altas taxas de decomposio, invariavelmente, possuem algum sistema de
aquecimento, como por exemplo a pela queima do prprio biogs ou por captao da energia solar.
Os digestores anaerbios so extremamente sensveis a mudanas na temperatura. O grau
de sensibilidade dependente da faixa de temperatura. Leves flutuaes no excedendo os
seguintes limites podem ser considerados como no inibitrios com respeito ao processo de
fermentao:
faixa psicroflica: 2oC/h;
faixa mesoflica: 1oC/h;
faixa termoflica: 0,5oC/h.
As flutuaes de temperatura entre o dia e a noite no so grande problema para plantas
construdas sob o solo, pois, a temperatura da terra abaixo da profundidade de um metro
praticamente constante.

6.2. DISPONIBILIDADE DE NUTRIENTES


As bactrias necessitam mais que somente um suprimento de substncias orgnicas como
fonte de carbono e energia para manter o crescimento. Elas tambm necessitam de certos
nutrientes minerais. Para gerao da biomassa deve haver um adequado suprimento de nitrognio,
enxofre, fsforo, potssio, clcio, magnsio e um nmero de elementos traos como ferro,
mangans, molibdnio, zinco, cobalto, selnio, tungstnio, nquel etc. Substratos normais como
resduos agrcolas ou esgoto municipal usualmente contm adequadas quantidades desses
elementos. Altas concentraes de qualquer substncia individual, usualmente, possui um efeito
inibitrio.

6.3. TEMPO DE RETENO


O tempo de reteno pode ser definido acuradamente em digestores do tipo batelada. Para
sistemas contnuos, o tempo de reteno significa aproximadamente a diviso do volume do
digestor pela taxa de influxo dirio. Dependendo da geometria do recipiente, da forma de agitao,
etc, o tempo de reteno efetivo pode variar largamente para determinados constituintes do
substrato. A seleo de um tempo de reteno adequado depender no somente da temperatura
do processo, mas tambm do tipo de substrato usado.
Se o tempo de reteno muito curto, as bactrias no digestor sero lavadas de modo
mais rpido do que elas podero se reproduzir, e dessa forma a fermentao praticamente tende
paralisao.

11

6.4. VALOR DO PH
As bactrias produtoras de metano sobrevivem melhor em condies neutras a levemente
alcalinas. Uma vez o processo de fermentao tenha se estabilizado sob condies anaerbicas, o
pH normalmente ir adquirir um valor entre 7 e 8,5. Devido ao efeito tampo do dixido de
carbono-bicarbonato (CO2 - HCO3-) e amnia-amnio (NH3 - NH4+), o valor de pH raramente
tomado como uma medida confivel da quantidade de cidos no substrato e/ou do potencial de
produo de biogs. Um digestor contendo uma alta concentrao de cidos volteis requer valores
de pH maiores que o normal. Se o valor do pH cair abaixo de 6,2, haver um efeito txico do meio
sobre as bactrias metanognicas como discutido anteriormente.

6.5. CONCENTRAO DE NITROGNIO E RELAO C/N


Todos os substratos contm nitrognio. Em altos valores de pH, at mesmo baixas
concentraes de nitrognio podem inibir o processo de fermentao. Inibies perceptveis
ocorrem em concentraes de nitrognio na forma de amnio (NH4) em torno de 1700 mg/L no
substrato. No entanto, aps certo tempo, os metanognicos so capazes de se adaptar a
concentraes de NH4 na faixa de 5000-7000 mg/L, sendo o principal pr-requisito que o nvel de
amnia (NH3) no exceda 200-300 mg/L no substrato. A taxa de dissociao da amnia na gua
depende da temperatura do processo e do valor do pH no substrato.
Os microrganismos necessitam tanto de nitrognio quanto de carbono para assimilao nas
suas estruturas celulares. Vrios experimentos tm mostrado que a atividade metablica das
bactrias metanognicas pode ser otimizada a uma relao C/N de aproximadamente 8-20,
enquanto o ponto timo varia caso a caso, dependendo da natureza do substrato.

6.6. AGITAO
A mobilidade dos metanognicos dentro do substrato gradualmente prejudicada pelo
aumento do contedo de slidos, e a produo de microbolhas ao redor das clulas microbianas
reduz o contato destas com o substrato resultando em menor produo de biogs. Muitos
substratos e vrios modos de fermentao requerem uma agitao do substrato para manter a
estabilidade do processo dentro do digestor. Os principais objetivos da agitao so:
remoo de metablitos produzidos pelos metanognicos (gs);
mistura do substrato fresco com a populao bacteriana (inoculao);
evitar a formao de espuma e sedimentao;
evitar a formao de gradientes de temperatura pronunciados dentro do digestor;
promover uma uniformidade na densidade da populao bacteriana;
prevenir a formao de espaos mortos que poderiam reduzir o volume efetivo do digestor.
Na seleo ou desenvolvimento de sistemas de agitao eficientes, os seguintes pontos
devem ser considerados:

1. O processo envolve relacionamentos simbiticos entre vrias estirpes de bactrias, sendo que
os metablitos de uma espcie podero servir como nutrientes da prxima espcie. Uma vez que
a comunidade bacteriana rupturada, o processo de fermentao tornar mais ou menos
improdutivo at que uma nova comunidade equivalente seja formada. Conseqentemente,

12

excessivas ou muito freqentes agitaes usualmente prejudicial para o processo. Uma


agitao lenta melhor que uma agitao rpida.

2. Uma fina camada de espuma no possui necessariamente um efeito negativo no processo. Em


sistemas em que o digestor est completamente cheio com substrato, de modo que a espuma
sempre se mantenha suficientemente mida, h pouco ou nenhum perigo que a extrao do gs
possa ser impedida pela espuma.
3. Alguns biodigestores podem funcionar bem sem qualquer agitao mecnica. Tais sistemas so,
usualmente, operados tambm em substratos com alto contedo de slidos, desde que no
ocorra estratificao, ou em substratos que se constituem basicamente de substncias solveis.

6.7. FATORES INIBITRIOS


A presena de metais pesados, antibiticos (Bacitracina, Flavomycina, Lasalocida,
Monensina, Spiramicina, etc) e detergentes podem ter um efeito inibitrio no processo de
bio-metanognese. A tabela 1 lista os limites de concentrao (mg/L) para os vrios inibidores.

Tabela 1: Limite de concentrao para vrios inibidores da bio-metanognese


Substncia
Cobre
Clcio
Sdio
Magnsio
Nquel
Zinco
Cromo
Sulfeto (as Sulfur)
Cianeto

[mg/l]
10-250
8000
8000
3000
100-1000
350-1000
200-2000
200
2

7. OPERAO E CONTROLE DO BIODIGESTOR ANAERBIO


Hoje, a operao de reatores anaerbios pode ser considerada simples, se os conceitos
bsicos do processo forem compreendidos. Assim, a operao e controle pode ser feito com base
na anlise diria dos seguintes parmetros:

DQO de entrada e sada do reator: representa a quantidade de matria orgnica que foi
removida no reator anaerbio. Deve ser superior a 80% em condies adequadas de operao.
A DQO (ou os compostos orgnicos) so removidos somente quando transformados em CH4 e
CO2; se a converso for parcial, os compostos orgnicos complexos so transformados at
cidos orgnicos, e como conseqncia as anlises de DQO ainda apresentaro resultados
elevados, alm da reduo do pH.

cidos Volteis e Alcalinidade Total nas partes inferiores e superiores do reator: representa o
nvel de cidos orgnicos no reator; seus valores, quando analisados juntamente com o pH,
remoo de DQO e gerao de metano, fornecem uma viso clara sobre o equilbrio de
compostos orgnicos / cidos / metano. A maneira mais fcil e rpida de determinar as
13

condies de operao de um reator por meio da relao AV/AT (Acidez Voltil / Alcalinidade
Total), que pode representar:

abaixo de 0.15 -----> operao estvel: a maior parte dos compostos orgnicos foi
convertida a CH4.

entre 0.15 e 0.20 -----> a operao requer cuidado; o reator est prximo de uma
sobrecarga.

entre 0.20 e 0.25 ------> deve-se prestar ateno mxima ao processo; o reator est
quase sobrecarregado (o termo sobrecarregado significa que a relao entre a carga
orgnica e a quantidade de bactrias ativas presente no reator to alta que os
microorganismos no conseguem degradar os compostos orgnicos e convert-los a
CH4).

acima de 0.25 -----> o reator est "acidificado", o que significa que a converso
predominantemente at cidos orgnicos, que no so convertidos a CH4; ou seja, muita
acidificao para pouca metanizao.

pH: uma vez que a acidificao x metanizao determina o equilbrio das reaes bioqumicas
no reator anaerbico, o monitoramento do pH essencial; quando ocorre "acidificao", a
primeira ao que normalmente poderia se pensar seria elevar o pH de entrada do reator, o que
na maioria das vezes pode ser uma deciso errada, uma vez que no resolver o problema da
causa principal do desequilbrio, ou seja, uma sobrecarga.
Vazo de Biogs: a verificao da gerao de biogs contra a carga orgnica de entrada
(horria ou diria) permite saber se um reator anaerbico est operando adequadamente ou no;
a taxa de converso terica de 0,45 Nm3/kg COD; o conhecimento de variaes instantneas
da formao de biogs permite diagnosticar a atividade metanognica das bactrias anaerbicas,
e mesmo avaliar cargas instantneas de agentes txicos ou inibidores.
Composio do biogs: exerce aproximadamente o mesmo papel do item acima; a
composio de um "bom" biogs de 60 - 65 % CH4.
Start-up de Reatores: deve ser conduzida seguindo os conceitos acima, com aumento gradual
da vazo e carga orgnica de alimentao; a inoculao de lodo granular oriundo de outro reator
altamente recomendada, visando a reduo do tempo de start-up. O incio de operao deve
ser realizada com uma baixa vazo de efluente, com uma carga hidrulica mantida por meio de
recirculao do efluente tratado; a vazo de entrada pode ento ser aumentada gradativamente
a medida que os parmetros de controle acima mencionados sejam atingidos ou mantidos.

8. SUBPRODUTOS DA DEGRADAO ANAERBIA


8.1. BIOGS
O biogs compe-se de uma mistura de gases produzidas pelas bactrias metanognicas
durante sua atuao na decomposio de materiais biodegradveis sob condies anaerbicas. O
biogs principalmente composto de 50 a 70% de metano (CH4), 30 a 40% de dixido de carbono
(CO2) e baixas quantidades de outros gases como mostrado na tabela 2.

14

Tabela 2: Composio do biogs


Substncia
Metano
Dixido de Carbono
Hidrognio
Nitrognio
Vapor de gua
Sulfeto de Hidrognio

Smbolo
CH4
CO2
H2
N2
H2O
H2S

Percentagem
40-70
30-60
0-1
1-2
0,3
0-3

O biogs , em mdia, 20% mais leve que o ar e possui uma temperatura de ignio na faixa
de 650 a 750o C. inodoro, incolor e queima com uma chama azul clara similar ao gs GLP. Seu
valor calorfico de 20 Mega Jaoules (MJ) por m3 ou 6 kWh/m3 ou 5.000 a 7.000 kcal/m3. Isso
corresponde a em torno de meio litro de leo diesel ou gasolina ou um litro de lcool carburante. Seu
poder calorfico pode ser melhorado pela retirada do CO2, chegando a valores de 12.000 kcal/m3. A
toxidez do biogs praticamente nula. um gs muito antidetonante (ndice de octano prximo de
125). Do ponto de vista termodinmico, o metano capaz de suportar nos motores uma relao
volumtrica nitidamente mais elevada do que as melhores gasolinas.
o

8.1.1. Utilizao do biogs


As principais formas de uso do biogs so produo de calor, acionamento de motores e
iluminao. A utilizao do biogs como fonte de calor ocorre em foges a gs, bicos de Bunsen,
queimadores para caldeiras, queimadores de geladeira a chama; em iluminao nos lampies a gs.
Os motores, tanto a gasolina como diesel, podem funcionar com biogs, substitundo inteiramente a
gasolina e quase totalmente o leo diesel. A tecnologia para utilizao do biogs em veculos foi
adotada e desenvolvida no Brasil desde o incio da dcada de 80. A Sabesp, Planasa, e Comlurb setores pblicos responsveis pelo abastecimento de gua e tratamento de esgotos do estado de
So Paulo, Paran e Rio de Janeiro respectivamente - utilizam o biogs produzido em biodigestores
anaerbios para tratamento do lodo, como combustvel para sua frota de veculos. Para isto foi
desenvolvida uma tecnologia apropriada para purificao e acondicionamento do biogs.
8.1.2. Condicionamento do biogs
Em alguns casos o biogs deve ser tratado antes da utilizao. Os principais tratamentos
esto relacionados remoo do vapor dgua, do sulfeto de hidrognio e do dixido de carbono do
gs cru.
Reduo do contedo de vapor dgua: O biogs geralmente saturado com vapor dgua.
Existem vrias maneiras de secagem do gs. Para tanto, o gs pode ser circulado por colunas
contendo silica gel. Em um processo menos rigoroso, pode ser resfriado pela passagem do gs por
tubulaes sob o solo para que ocorra a condensao da gua. Quando o gs esquentar
novamente, seu contedo relativo de vapor ser menor.
Reduo do contedo de sulfeto de hidrognio: O sulfeto de hidrognio presente no biogs
reage com a gua condensada formando cidos corrosivos. Particularmente, apresenta riscos na
utilizao em aquecedores de gua, mquinas e refrigeradores. A reduo no contedo de sulfeto
de hidrognio pode ser necessria se o biogs conter uma excessiva quantidade de H2S (mais que

15

2%). Como a grande parte do biogs contm menos que 1% de H2S, a desulfurizao normalmente
no necessria.
Em sistemas pequenos a mdios, a desulfurizao pode ser efetuada pela adsoro em
hidrato de ferro (Fe(OH)3), tambm conhecido como palha de ao, uma forma porosa de limonita. A
palha de ao pode ser regenerada pela exposio ao ar. A capacidade de adsoro da palla de ao
depende do contedo de hidrato de ferro. Palhas de ao contendo 5-10% de Fe(OH)3 pode adsorver
em torno de 15 g/kg de enxofre sem ser regenerada e aproximadamente 150 g/kg aps
regeneraes sucessivas. relevante ressaltar que muitos tipos de solos tropicais (lateritas) so
naturalmente ferrferos e passveis de serem utilizados para purificao do gs.
Outro processo de dessulforizao que apresenta bons resultados tm sido desenvolvido
em Ivory Coast e aplicado com sucesso desde 1987. O ar bombeado para dentro do reservatrio
de gs a uma taxa de 2 a 5% da produo de biogs. A quantidade mnima de ar a ser bombeada
para a completa desuforizao tem de ser estabelecida por triagens. O oxignio do ar leva a uma
bio-catlise promovida por bactrias oxidantes do enxofre como algumas espcies de Thiobacillus
spp., estabelecendo a separao do enxofre na superfcie da biomassa do reator. Este mtodo
simples funciona melhor, quando o gs armazenado sobre a biomassa em decomposio, pois as
bactrias que tomam parte neste processo necessitam dos nutrientes presentes na biomassa e de
uma temperatura adequada sua atividade (tima a 37oC).
Reduo do contedo de dixido de carbono: A reduo do contedo de CO2 do biogs um
processo qumico e consiste em passar o gs impuro em uma coluna de absoro que recebe
carbonato de potssio a quente (K2CO3) e que absorver o gs carbnico. Uma segunda coluna, a
coluna de regenerao, libera o CO2 para a atmosfera, regenerando o carbonato de potssio para
ser novamente utilizado.

8.2. EFLUENTE
O produto que sai do digestor (efluente), quando a fermentao normal, sem cheiro e,
em termos prticos, quase que sem patgenos. Isto se deve ao que a fermentao anaerbia
tem sobre diversos agentes patognicos, conforme apresentado na Tabela 3:
O efluente pode, dessa forma, ter usos distintos:
Uso como adubo in natura: A frao mineral (fsforo, potssio, clcio, etc) no perdida
durante a fermentao e sai toda no efluente. Como a quantidade de matria seca no efluente
menor do que a recebida pelo digestor, e sendo a frao mineral a mesma, o efluente tem uma
maior concentrao de elementos minerais que do influente. Tambm, a matria orgnica do
efluente apresenta melhor relao C/N do ponto de vista fertilizante. Este biofertilizante apresenta
maior facilidade de imobilizao pelos microrganismos do solo, pois o material j se encontra em
grau avanado de decomposio, o que vem aumentar a sua eficincia.
Uso como adubo aps secagem: Com o objetivo de se reduzir as quantidades de material a
serem trabalhadas, pode-se efetuar a secagem do efluente para posterior uso em adubaes
orgnicas. Apesar das vantagens da reduo do volume de material, a secagem favorece perda
de parte do nitrognio (amoniacal) existente.
Uso como componente para raes: O efluente, aps secagem, no apresenta cheiro e tem sido
utilizado como componente de raes para bovinos.
16

Uso na alimentao de peixes: O resduo dos digestores tem sido usado na criao de peixes
com o objetivo de fertilizao para algas e tambm como substituto da rao para os peixes.

Tabela 3: Destruio de microrganismos entricos de importncia para sade pblica, durante a digesto
anaerbica *
Organismo
Poliovrus
Salmonella spp.
Salmonella typhosa
Mycobacterium tuberculosis
Ascaris
Cistos de parasitas

Temperatura (oC)
35
2-37
22-37
30
29
30

Tempo de Digesto
(dias)
2
6-20
6
15
10

Destrudos (%)
98,5
82-98
99
100
99
100

* Organizado por Methane Generantion Fron Wastes - National Acad. Science, pg. 53 - 57 1977.

8.3. OUTROS SUBPRODUTOS


Do ponto de vista da engenharia qumica existe tecnologia capaz de se extrair e purificar
vrios compostos durante o processo de digesto anaerbia da biomassa. Dentre estes compostos
esto o cido actico, butanol, dixido de carbono, etanol, metanol, fermentos anaerbios, gs
sulfdrico, leos finos, mdios e pesados, propanol, terebentinas etc.

9. CONCLUSES
O tratamento anaerbico de efluentes um processo de baixo custo, simples e confivel. As
principais vantagens sobre os processos convencionais aerbicos so a reduzida rea necessria
para implantao, menor consumo de energia, menor necessidade de nutrientes, e a possvel
utilizao energtica do biogs.

10. BIBLIOGRAFIA CONSULTADA


ANTUNES, A.J. Apontamentos sobre biogs. EMATER-MG, maio de 1981.
BARNETT, A., PYLE, L., SUBRAMANIAN, S.K. Biogas Technology in the Third World: a
Multidisciplinary Review. Ottawa, Ont., IDRC, 1978. 132p.
BERNHARD SCHINK. Energetics of Syntrophic Cooperation in Methanogenic Degradation.
Microbiology and Molecular Biology Reviews, junho 1997, p. 262-280.
Companhia Auxiliar de Empresas Eltricas Brasileiras - CAEEB. O biogs e sua tecnologia. Rio de
Janeiro, 1981.
Lixo Municipal: manual de gerenciamento integrado. 1a ed. So Paulo: Instituo de Pesquisas
Tecnolgicas: CEMPRE, 1995. - (Publicao IPT 2163).
MADIGAN, M.T., MARTINKO, J.M., PARKER, J. Brock biology of microorganisms. 8a ed. 1997.

17

SITES DA INTERNET
http://www.acquaeng.com.br/apresentacao.html
http://gate.gtz.de/isat/default.asp?dis=/isat/HP_isat.html&tit=ISAT%20Homepage&nav=1
(Information and Advisory Service on Appropriate Technology )

http://www.higiservice.com.br/2104-alf.htm
http://www.gtz.de/anaerob/
(Agncia Alem de Cooperao Tcnica - Promotion of Anaerobic Technology - GTZ-Project)

J.H. PENIDO MONTEIRO, Landfill Gas Recovery an Important Alternative Energy Resource for
Developing Countries. Compilado por RESOL Engenharia LTDA. - Internet

18