Reporte Prctica No.

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Efecto de la temperatura sobre la
tensin superficial
INTRODUCCIN
La tensin superficial depende de la naturaleza del lquido, del medio que le rodea
y de la temperatura. En general, la tensin superficial disminuye con la
temperatura, ya que las fuerzas de cohesin disminuyen al aumentar la agitacin
trmica. La influencia del medio exterior se comprende ya que las molculas del
medio ejercen acciones atractivas sobre las molculas situadas en la superficie del
lquido, contrarrestando las acciones de las molculas del lquido.
Existen distintas ecuaciones empricas que ajustan bien las medidas de a
diferentes T:
i)
muchas

Etvs

(1886); Vm es el volumen molar del lquido, para

sustancias k 2,1 erg/K; para metales lquidos k 0,5 erg/K.

ii) Van der Waals
orgnicos); n 0,8

(1894); n
para el H2

11/9

(mayora

de

los

lquidos

; n 1 para metales lquidos.

La ecuacin de Ramsay-Shields se ha encontrado que tiene validez en muchos
lquidos para temperaturas que van hasta las proximidades de la crtica. Sin
embargo predice que se har igual a cero cuando t = (tc -6) y se har negativa
en la temperatura crtica. Para obviar esta dificultad

()2/3 = k (Tc T 6)
Katayama estableci la siguiente modificacin:

( /)2/3=- (Tc-T)
Donde es la densidad del vapor a la temperatura t, con lo cual = 0 cuando t =
tc.
Temperatura crtica y energa superficial molar.
Aunque no existe una sola ecuacin que exprese la variacin de la tensin
superficial de todos los lquidos con la temperatura, hay en muchos casos
ecuaciones que son lo bastante exactas para ser usadas para fines de
interpolacin.

La ms sencilla es la expresin de la variacin, casi lineal, de la tensin superficial

con la temperatura:
= 0 (l bT)
Como la tensin superficial se desvanece al llegar la temperatura crtica, la
ecuacin puede escribirse como:
= 0 (l -)
La ecuacin lineal ha sido modificada siguiendo dos lneas de razonamiento
diferentes: la primera es seguir el plan de Etvs de introducir el volumen
molecular elevado a dos tercios como la ecuacin de Ramsay-Shields:
(

MD 2/ 3
) =KTc ( LTTc )

OBJETIVOS
Determinar experimentalmente los valores de tensin superficial de lquidos
puros, as como los cambios que pueda sufrir sta con la temperatura.
Calcular la energa de superficie total de los lquidos utilizados en funcin de
la temperatura.
Determinar experimentalmente las constantes de Etvs, Katayama y Van
der WaalsGuggenheim, las cuales representan modelos matemticos que
plantean la dependencia de la tensin superficial con la temperatura.

METODOLOGA

R1: Los residuos no

contaminados pueden
regresar a su envase
original

RESULTADOS
Disolven
te

Densidad
(g/cm3)
23C

30C

40C

Altura
(cm)
50C

Agua
(capilar: 0.996 0.995 0.994 0.991
3
3
5
5
0.0219cm
)
Metanol
(capilar:

0.788
4

0.791
0

0.786
0

0.781
0

Tensin superficial
(dina/cm)

23
C

30
C

40
C

50
C

6.8

6.6

6.7

6.4

6.8

6.7

6.7

6.5

6.8

6.7

6.6

6.5

6.8

6.7

6.6

6.6

2.9

2.8

2.7

2.7

2.9

2.8

2.7

2.7

23
C
72.7
7
72.7
7
72.7
7
72.7
7
24.5
5
24.5

30
C
70.5
6
71.6
3
71.6
3
71.6
3
23.7
9
23.7

40
C
71.5
7
71.5
7
70.5
0
70.5
0
22.7
9
22.7

50
C
68.1
6
69.2
2
69.2
2
70.2
9
22.6
5
22.6

0.0219cm
)
Etanol
(capilar: 0.786 0.788 0.786 0.771
8
6
1
6
0.0201cm
)

Benceno
(capilar: 0.931 0.881 0.881 0.881
0
4
4
2
0.0251cm
)

2.9

2.8

2.7

2.7

2.9

2.8

2.7

2.6

2.5

2.6

2.6

2.5

2.6

2.6

2.6

2.5

2.6

2.6

2.6

2.5

2.6

2.6

2.6

2.5

3.0

2.9

2.7

2.4

3.0

3.0

2.7

2.4

3.0

2.9

2.7

2.4

3.0

2.9

2.6

2.4

5
24.5
5
24.5
5
21.1
2
21.9
7
21.9
7
21.9
7
30.0
0
30.0
0
30.0
0
30.0
0

9
23.7
9
23.7
9
22.0
2
22.0
2
22.0
2
22.0
2
27.4
5
28.4
0
27.4
5
27.4
5

9
22.7
9
22.7
9
21.9
5
21.9
5
21.9
5
21.9
5
25.5
6
25.5
6
25.5
6
24.6
1

5
22.6
5
21.8
1
20.7
2
20.7
2
20.7
2
20.7
2
22.7
1
22.7
1
22.7
1
22.7
1

ANLISIS DE RESULTADOS.
1. Calcular la tensin superficial de cada temperatura para cada
lquido.
Tensin superficial
(dina/cm)
DISOLVENTE

23 C

Agua

72.77

Metanol

24.55

Etanol

21.97

Benceno

30.00

Radio:
r=

2 cos
r gh

Tensin superficial:
=

rgh
2 cos

30 C

40 C

50 C

71.6
3
23.7
9
22.0
2
27.4
5

70.5
0
22.7
9
21.9
5
25.5
6

69.2
2
22.6
5
20.7
2
22.7
1

cos =1
g= 981 cm/s2
h= cm
r= cm
=g /cm

2. Calcular la energa de superficie total a 40C

W= Energa de superficie en un rea correspondiente

w=A
Clculo de A1
X Es =E s (1

A1= 2 r2

T
)
Tc

A1= 2 (3.1416) (0.0219 cm)2

A1= 3.0134x10-3 cm2

Disolventes

Tensin Superficial
(40C)
[Dina /cm]

W
[Dina/cm]

Agua
Metanol
Etanol
Benceno

70.50
22.79
21.95
25.56

0.2124
0.0686
0.0661
0.0770

3. Determinar el valor de la temperatura crtica y la constante de

Etvs para cada lquido
Ecuacin de Etvs:
2
3

( )

( ) V =K ( T c T )

Agua destilada (T = 23 C):

K=

(72.77)(14.5597)
dina. cm
=3.0185
( 647.15296.15)
K . mol2 /3

Agua destilada (T = 30 C):

2
3

( )( V )
K=

( T c T )

K=

(71.63)( 14.5597)
dina . cm
=3.0317
( 647.15303.15)
K . mol2 /3

Agua destilada (T = 40 C):

K=

(70.50)( 14.5597)
dina. cm
=3.0732
(647.15313.15)
K .mol 2 /3

Agua destilada (T = 50 C):

K=

(69.22)(14.5597)
dina. cm
=3.1105
( 647.15323.15)
K . mol2 /3

Metanol (T = 23 C):
K=

(24.55)( 6.6663)
dina .cm
=2.1766
(508.15296.15)
K . mol2 /3

Metanol (T = 30 C):
K=

(23.79)( 6.6663)
dina . cm
=0.7736
(508.15303.15)
K . mol2 /3

Metanol (T = 40 C):
K=

( 22.97)(6.6663)
dina. cm
=0.7852
(508.15313.15)
K .mol 2 /3

Metanol (T = 50 C):
K=

(22.65)( 6.6663)
dina. cm
=0.8161
(508.15323.15)
K .mol 2 /3

Etanol (T = 23 C):
K=

(21.97)(7.7780)
dina .cm
=0.7838
(514.15296.15)
K . mol2 /3

Etanol (T = 30 C):

K=

(22.02)(7.7780)
dina. cm
=0.8117
(514.15303.15)
K . mol 2 /3

Etanol (T = 40 C):
K=

(21.95)( 7.7780)
dina. cm
=0.8493
(514.15313.15)
K . mol2 /3

Etanol (T = 50 C):
K=

(20.72)(7.7780)
dina . cm
=0.8437
(514.15323.15)
K . mol2 /3

Benceno (T = 23 C)
K=

( 30.00 )( 6.5176 )
dina. cm
=0.9223
( 508.15296.15 )
K . mol2 /3

Benceno (T = 30 C)
K=

( 27.45 )( 6.5176 )
dina .cm
=0.8727
2
( 508.15303.15 )
K . mol /3

Benceno (T = 40 C)
K=

( 25.56 ) ( 6.5176 )
dina. cm
=0.8543
( 508.15313.15 )
K .mol 2 /3

Benceno (T = 50 C)
K=

( 22.71 )( 6.5176 )
dina. cm
=0.8001
2
( 508.15323.15 )
K . mol /3

4. Comparar los valores de las constantes.

Podemos observar que las constantes varan en funcin del tipo de solvente, de su
densidad, Tc y claro de la variabilidad en la temperatura. Con ello podemos
demostrar que las constantes tambin se ven afectadas al incrementar la
temperatura; reflejo de esto es un aumento en el valor de la constate cuanto
mayor aumenta la temperatura de cada lquido.
5. Comparar las constantes de los modelos de Etvs y Katayama.

La determinacin de ambas constantes nos permite evaluar el cambio de la tensin

superficial de cada uno de los solventes con respecto al cambio en la temperatura
en stos. Con ello podemos observar como al incrementar gradualmente la
temperatura, el valor de la tensin superficial decrece progresivamente.

CONCLUSIN
Podemos concluir que la tensin superficial de diversos disolventes, se ve
claramente afectada por efecto del incremento de la temperatura en ste. El efecto
concretamente consiste en una disminucin de la tensin superficial, esto se debe
esencialmente a que al incrementar la temperatura en el lquido, las molculas de
este se ven aceleradas, es decir, la fuerza de cohesin entre ellas incrementa a tal
punto que se pierde la estabilidad de la tensin de la superficie del lquido.

REFERENCIAS
-

Levine, I. (2004). Fisicoqumica. Vol. II. 5. Espaa: Edit. Mc Graw Hill. pp

659-665
Maron, S. y Prutton, C. (1974). Fundamentos de Fisicoqumica. Mxico:

Limusa. pp. 580- 592

Laidler,K. (2007). Fisicoqumica. Mxico: Patria. pp 486-491