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UNIVERSIDAD AUTNOMA DEL ESTADO DE HIDALGO

INSTITUTO DE CIENCIAS AGROPECUARIAS


MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA

PRINCIPIOS DE LA BIOLOGA DEL DESARROLLO

PRINCIPIOS DE LA BIOLOGA DEL DESARROLLO


La embriologa, siempre ha sido de gran inters, por la forma en la que ocurre el desarrollo.
Estudia como el cuerpo de un individuo se desarrolla a partir de una sola clula (cigoto o ovulo
fecundado) formada por la unin en la fecundacin de dos clulas germinativas una del macho
(espermatozoide) y de la hembra (ovulo), a estas clulas se les llama gametos; y finaliza con la
metamorfosis en los anfibios, la salida del cascaron en aves y el nacimiento entre los mamferos.
La embriologa para su estudio se divide en embriologa descriptiva, comparativa y experimental.
-

Embriologa descriptiva, dice cmo y cuando se lleva a cabo un proceso.


Embriologa comparativa, se encarga de recabar informacin de muchos tipos de
diferentes embriones.
Embriologa experimental, precisa los factores que activan o regulan los procesos del
desarrollo.

La bioqumica, desempea un papel primordial en la aplicacin de nuestro conocimiento sobre la


fisiologa del embrin, ayuda a comprender la forma en la que la informacin contenida en el
material gentico del vulo fecundado, dirige la fabricacin de los componentes qumicos y
estructurales especficos del embrin, a travs de la accin del ADN y ARN.
Biologa del desarrollo
Incluye el desarrollo embrionario, y los procesos postnatales, como el crecimiento normal y
neoplasico, metamorfosis, regeneracin y reparacin a nivel tisular, a niveles de complejidad que
van desde lo molecular hasta considerar el organismo.
Matriz extracelular
Las clulas no existen ni funcionan en el vaci, y en la mayor parte de las situaciones, tampoco
entran en contacto directo entre s, aun en los tejidos aglutinados con mayor intensidad. Antes
bien estn incrustados sobre una matriz extracelular, que es nada menos que una red
macromolecular cuya composicin varia de un tejido a otro.
DIVISIN CELULAR
Constituye una de las propiedades fundamentales de los sistemas vivos y es de importancia vital
en muchos procesos del desarrollo.
El incremento celular representa uno de los elementos bsicos que contribuyen al ordenamiento
en los sistemas embrionarios y posembrionarios.
Ciclo celular
Se divide en 4 periodos:

Interface: G1, S y G2.


G1: - Es breve y en ocasiones no existe, como por ejemplo en la segmentacin embrionaria.
-

En las neuronas maduras persiste a lo largo de la vida restante de esta clula. A estas
clulas se les conoce como posmitticas.
Realiza sus actividades normales, como la conduccin, la contraccin, sntesis, secrecin,
etc.

S: - sntesis de DNA
G2: - representa el final de la S y el inicio de la mitosis.
A nivel del microscopio ptico es posible observar las fases de la divisin celular mittica, en
especial profase, metafase, anafase y telofase-citocinesis. Bsicamente la observacin est
referida a que la clula en mitosis tiene una forma redondeada u ovoide, su citoplasma es muy
claro (no se observa casi nunca el huso mittico) y los cromosomas se observan como un pequeo
cmulo basfilo, dispuesto de diversa forma segn la etapa de la divisin que se observe.
Profase: En esta etapa la membrana nuclear empieza a disgregarse y los cromosomas se
condensan a partir del material disperso interfsico, formando un cmulo central. La prometafase
no es observable al microscopio ptico, su principal evento es la unin de los cromosomas con los
microtbulos del huso mittico.
Metafase: Los cromosomas estn condensados al mximo y dependiendo del plano de
observacin se aprecian como una lnea ecuatorial o una especie de pequea estrella basfila en
el centro de la clula, debido a que forman la placa ecuatorial metafsica.
Anafase: Los cromosomas homlogos se separan y migran hacia cada polo de la clula, por lo que
en esta etapa se observan dos pequeos cmulos basfilos en el citoplasma. El perfil de la clula
se torna ovoide.
Telofase: En esta etapa los grupos de cromosomas estn bien polarizados, se forma alrededor de
cada uno la membrana nuclear y se forma el surco de segmentacin (evento conocido como
citocinesis), que le da a la clula un aspecto de 8. Las clulas hijas resultantes se separan
finalmente y termina el evento de divisin.
GAMETOGENESIS
Se encarga del estudio de la formacin y diferenciacin de las clulas sexuales conocidas como
gametos. Se divide en dos ramas: Espermatognesis y Ovognesis.
Las clulas que dan origen a los gametos son las clulas gametognicas primordiales, estas clulas
se desplazan desde la pared del saco vitelino hacia el torrente sanguneo y son transportadas
desde la sangre hasta las gnadas.

Comparacin entre la espermatognesis y la ovognesis


A diferencia de los espermatogonios cada uno de los cuales origina cuatro espermatozoides
funcionales como consecuencia de las dos divisiones meiticas, el oogonio nicamente produce un
ovulo viable.
ESPERMATOGENESIS
La mitosis de las clulas formadoras de espermatozoides ocurre durante todo el transcurso de la
vida. Las clulas mitticamente activas se encuentran en el interior de los tbulos.
Se divide en espermatocitognesis y espermiogenesis. La espermatocitognesis se refiere a las
divisiones celulares desde espermatogonio hasta espermatide. La espermiogenesis es la
metamorfosis de espermtidas esfricas a espermatozoides elongados. Durante esta etapa se
forma el acrosoma, el flagelo y el exceso del citoplasma (cuerpo residual) es separado debajo de
las clulas de Sertoli.
Epiteliocitos sustentaculares (Clulas de Sertoli)

Se encuentran relacionadas durante la espermatognesis. Desempean una extensa variedad de


funciones:

Receptoras de FSH
Sntesis de protena fijadora de andrgenos
Preserva la barrera entre la sangre y los testculos
Facilita la liberacin de espermatozoides maduros
Degrada el citoplasma residual que se desecha

Barrera hematotesticular
La barrera hematotesticular es una lmina entrecruzada de procesos de los epiteliocitos
sustentaculares. Previene que el sistema inmunitario del cuerpo destruya las clulas espermticas.
Esta barrera es permeable, para dejar pasar a los espermatogonios.
OVOGENESIS
La ovognesis vara en gran medida de acuerdo a los hbitos reproductivos de cada especie. El
tamao depende si el embrin se desarrolla fuera o dentro. Los vulos de los mamferos son muy
pequeos, porque no es necesario almacenar grandes cantidades de yema y otros materiales que
se requieren para el desarrollo del embrin.
Los huevos, que se desarrollan al exterior del cuerpo son ms grandes, ya que necesitan los
materiales yemosos, para el desarrollo del embrin.

Los oocito estn rodeados por una capa de clulas foliculares o granulosas. Estos complejos
celulares en el ovario reciben el nombre de folculos hasta ser ovulados y sufren algunos procesos
de generacin.
Folculos:

Folculo primordial
Folculo primario
Folculo secundario
Folculo terciario
Folculo maduro
Cuerpo hemorrgico
Cuerpo lteo
Cuerpo albicans

FECUNDACIN
Es un proceso, que inicia cuando la clula espermtica entra inicialmente en contacto con la
membrana plasmtica del vulo y finaliza con la entremezcla del material gentico.
En los mamferos la fecundacin se lleva a cabo en la parte superior del oviducto. Antes de entrar
en contacto con la membrana plasmtica el espermatozoide, debe de sufrir una reaccin
acrosomal. Esta reaccin, para la cual es un requisito la capacitacin, es el medio por el cual se
liberan enzimas lticas, almacenadas en el acrosoma, para facilitar el paso a travs de la corona
radiada y de la zona pelucida del ovulo.
El acrosoma libera hialuronidasa, para disolver el acido hialuronico que se encuentra en la corona
radiada. Luego se abre paso a travs de la zona pelucida con la ayuda de la acrosina, que est
unida a la membrana acrosomica interna. Favoreciendo la entrada de la cabeza del
espermatozoide al ovulo.
ACTIVACIN DEL DNA
Las histonas son las protenas bsicas ms ADN cromosmico, esto en conjunto forma la
cromatina.
La heterocromatina, se tie intensamente porque se encuentra condensado y representa el
material gentico inactivo o reprimido.
Al inicio del desarrollo el cigoto presenta genes inactivos. Se presenta una descondensacin para
que los genes se activen, los primeros genes que se activan son los que intervienen en la actividad
proliferativa y metablica de la clula. Conforme avanza la segmentacin y el embrin entra a la
etapa de gastrulacin se activan los genes para tejidos especficos y durante el periodo de
organognesis e histognesis, intervendrn otros para las actividades ms especficas de las
clulas diferenciadas.

SEGMENTACIN
En esta etapa el cigoto pasa por una serie de divisiones celulares, y en la fase temprana son clulas
totipotenciales (clulas con la capacidad de formar todo tipo de tejidos) y este periodo finaliza
cuando ciertas clulas en el embrin emprenden extensas migraciones y se reordenan en tres
capas germinales primarias. A estas clulas resultantes de las primeras divisiones se llaman
blastmeros/blastmeras.
El resultado de las primeras divisiones recibe el nombre de mrula. En la mayor parte de los
mamferos esta fase abarca de los 16 hasta los 64 blastmeros en un periodo de 4 a 8 das
dependiendo de la especie. Durante la formacin se pierde la corona radiada pero el germen
permanece rodeado por la zona pelucida.
A partir de las 8 blastmeras, presenta una compresin, donde las blastmeras se aplanan y se
unen densamente y al mismo tiempo se forma el blastcele.
Cuando aparece el blastcele a la mrula se le denomina blstula o blastocisto (blastos germen y
cistus vejiga). Aqu las clulas del blastocisto comienzan a diferenciarse, adquiriendo forma y
capacidades metablicas especificas.
1. Trofoblasto: estas clulas se especializan en la absorcin de nutrientes del exterior durante las
primeras fases del desarrollo y participan en el desarrollo de membranas extraembrionarias, que
contribuyen a formar la placenta.
2. Embrioblasto: esta masa celular interna da lugar al embrin.
GASTRULACIN
Formacin de las hojas blastodermicas (endodermo, mesodermo y ectodermo) cada hoja
blastodermica da origen a tejidos y rganos especficos (cuadro 1). Las clulas del embrioblasto
(masa celular interna) forman al embrin y la cual est rodeada por una capa de clulas
trofoblsticas. Las primeras clulas que se dividen a partir de esta masa celular interna constituyen
una capa delgada, el hipoblasto, la cual forma un endodermo extraembrionario, en el que
proporcionara clulas que revisten al saco vitelino y formara al intestino primitivo. A medida que
se forma el hipoblasto, la masa celular restante puede llamarse epiblasto y constituye hojas
blastodermicas endodrmicas y mesodrmicas definitivas del embrin.
El epiblasto se reordena de una forma ms regular y se llama disco embrionario. A continuacin se
engrosa un margen del disco embrionario y esta parte forma el extremo caudal del embrin. A
partir de este engrosamiento caudal, las clulas migran a la cabeza, ocasionando la formacin de
una banda longitudinal de clulas que se denomina lnea primitiva. El extremo craneal de esta
lnea se ensancha y se le llama nodo primitivo, este nodo da origen a la notocorda y de ah se
origina el sistema nervioso. Posteriormente las clulas de la lnea primitiva migran hacia estratos
ms profundos y como consecuencia forman un surco primitivo.

Cuadro 1. Principales derivados de cada hoja blastodermica.

Ectodermo: sistema nervioso; estructuras epidrmicas de la piel; recubrimiento epitelial de la


cavidad nasal y oral.
Mesodermo: la mayor parte de los sistemas aparatos cardiovascular, urinario, genital y
locomotor. Tejido conectivo en general.
Endodermo: estructuras epiteliales de los aparatos digestivo y respiratorio (recubrimientos de
mucosas y glndulas.

Formacin del tubo neural


La placa neural no conserva durante mucho tiempo su constitucin aplanada, ya que al tomar
forma se elevan sus bordes laterales, originando los pliegues neurales que lindan con el surco
neural y por ultimo unindose en la lnea media dorsal para formar el tubo neural que dar origen
al sistema nervioso central. El agrupamiento de clulas que se desprenden en la formacin del
tubo neural forma la cresta neural que dar origen al sistema nervioso perifrico.
MUERTE CELULAR PROGRAMADA (APOPTOSIS)
Desempea un papel importante y necesario en el desarrollo del embrin. En este proceso la
clula experimenta una muerte celular programada muere limpiamente sin daar a sus clulas
vecinas. La clula se encoje y se condensa. El citoesqueleto se colapsa, la envoltura nuclear se
rompe y el ADN nuclear se fragmenta. Lo que es ms importante, es que la superficie se altera,
presentando propiedades que la clula moribunda sea fagocitada inmediatamente por clulas
vecinas o macrfagos, de manera que no se produce ningn vertido del contenido celular.
En este mecanismo de muerte celular programada, participa una familia de proteasas (protenas
que fragmentan otras protenas) que se activan por rupturas proteolticas como respuesta a
seales que inducen la muerte celular programada. Las proteasas suicidas activadas rompen, y por
lo tanto activan, otros miembros de la familia, lo cual provoca una cascada proteoltica de
amplificacin. Las proteasas activadas rompen despus de otras protenas clave de la clula,
matndola rpida y limpiamente.
La maquinaria suicida est regulada por seales procedentes de otras clulas. Algunas de ellas
actan como seales asesinas, activando la maquinaria suicida de la clula. La hormona tiroidea
acta de esta manera durante la metamorfosis de la cola del renacuajo.
Como ejemplo tenemos la separacin de los dgitos en la mano o pie del embrionario, son
regiones bien definidas de muerte celular y este proceso es genticamente determinado.
Las hormonas tambin juegan un papel importante en el estimulo de muerte celular. Como son los
conductos genitales primitivos femeninos (conductos de Muller). Si la presencia de la gnada
masculina y sus secreciones, hacen que en los conductos de Muller haya muerte celular y los
conductos genitales masculinos sean estimulados a un crecimiento.

BIBLIOGRAFA
1.

ALBERTS, B., BRAY, D., LEWIS, J., RAFF, M., ROBERTS, M., WATSON, D. J. Molecular biology
of the cell. 4. Ed. Garland. EUA, 2002

2.

CARLSON, B. M. Embriologa bsica de Patten. 5. Ed. Interamericana/McGraw-Hill. Mxico,


1990.

3.

GARCA, M. J. Apuntes de embriologa veterinaria. 1. Ed. Copisteras Don Folio. Espaa, 2002.

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